藥物制劑工A卷匯總

1、職業(yè)技能鑒疋國冢題庫統(tǒng)一試卷D .后遺效應E.連續(xù)性8、藥品生產(chǎn)企業(yè)應遵守的質(zhì)量管理規(guī)范是（D ）。高級藥物制劑工知識試卷A . GUP B . GSPC. GAP D. GMPE. GCP注 意 事 項1. 請首先按要求在試卷的標封處填寫您的姓名、考號和所在單位的名稱。2. 請仔細閱讀各種題目的回答要求，在規(guī)定的位置填寫您的答案。3. 不要在試卷上亂寫亂畫，不要在標封區(qū)填寫無關內(nèi)容。9、物料應按規(guī)定的使用期限儲存，儲存一般不超過（C ）。A . 5年B . 4年C. 3年D . 2年E . 1年10、藥品的標簽、說明書的印刷、發(fā)放使用前的校對部門是（D ）。A .企業(yè)總工程師B.企業(yè)生產(chǎn)管理

2、部門證考準題 號第一部分第二部分總 分統(tǒng)分人得分得分評分人C.企業(yè)宣傳部門11、 被污染的藥品應（D ） o A .企業(yè)法人簽字擔保銷售 D .按假藥論處12、常用的軟膠囊囊殼的組成為（A .明膠、甘油、水D .明膠、甘油、乙醇D.企業(yè)質(zhì)量管理部門B .按劣藥論處E.企業(yè)負責人C .可以低價促銷E.以贈品方式免費送給顧客A ）B .淀粉、甘油、水E. PEG、水13、生產(chǎn)時，應避免與其它藥品使用同一設備和空氣凈化系統(tǒng)的藥品是（A.生化制品、普通制品B .放射性藥品、一般藥品1、2、選擇題（第1150題。選擇正確的答案，將相應的字母填入題內(nèi)的括號中。每題75 分）:；MP規(guī)定，廠房的合理布局主要

3、按（ B ）。A .領導意圖和專家意見B .按生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級別E.周邊的環(huán)境C .生產(chǎn)廠長的生產(chǎn)工作經(jīng)驗D 采光和照明0. 5分C .毒性藥品、外用藥D .激素類藥品C.可壓性淀粉、丙二醇、水E ）E.激素類、抗腫瘤類化學藥品名姓生考:門部位單在所生考3、4、5、6、7、；MP對空氣潔凈度等級標準要求的內(nèi)容（E ）。A .換氣的次數(shù)、沉降菌數(shù)B .尖埃粒子數(shù)，浮游菌數(shù)C .換氣的次數(shù)、尖埃粒子數(shù)，浮游菌數(shù)D .浮游菌數(shù)、換氣的次數(shù)E.尖埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù)；MP規(guī)定，必須使用獨立的廠房和設施，分裝應保持相對負壓的藥品是（A ）A .青霉素類等高致敏藥品B .毒性藥品C

4、.放射性藥品D .一般生化類藥品E.普通藥品；MP的適用范圍是 （A ）A .藥品制劑生產(chǎn)的全過程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關鍵工序B .原料藥生產(chǎn)的全過程14、孢子絲菌、著色芽生菌屬于（ D ）oA .革蘭氏陽性球菌B革蘭氏陰性球菌15、下列非離子型表面活性劑，三油酸山梨坦屬于A .司盤20B .司盤4016、 表面活性劑毒性大小排列順序是（B ）A .非離子型 陰離子型 陽離子型 兩性離子型B .陽離子型 陰離子型 兩性離子型 非離子型 C .陰離子型 陽離子型 兩性離子型 非離子型D .兩性離子型 陰離子型 陽離子型 非離子型E.非離子型 兩性離子型 陰離子型 陽離子型17、爐甘石、珍

5、珠、朱砂等一般采用哪種方法粉碎（A .干法粉碎B .加液研磨法C.病毒D .真菌（E ）C.司盤60D .司盤80E.支原體E.司盤85C )oC.水飛法D .低溫粉碎E.混合粉碎18、下列關于藥材粉碎原則的敘述，錯誤的是（B ）A .不同質(zhì)地藥材選用不同粉碎方法，即施予不同機械力C 中藥材的選種栽培D .藥品生產(chǎn)的關鍵工序E.注射劑品種的生產(chǎn)過程生產(chǎn)藥品設備更換時，關鍵環(huán)節(jié)是進行（A ）A .設備驗證B .設備檢修C.設備維護、保養(yǎng)B .粉碎過程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以棄去C .只需粉碎到需要的粉碎度D .適宜粉碎，不時篩分，提高粉碎效率E.粉碎毒物或刺激性較強的藥物時，應嚴格注意

6、勞動保護和安全技術19、根據(jù)中國藥典規(guī)定，65目篩是指（E ）oD .設備清潔衛(wèi)生E.設備的登記m色念珠菌、新型隱球菌屬于（ D ）。A .革蘭氏陽性球菌B .革蘭氏陰性球菌C 病毒D 真菌E.支原體，使機體對藥物的反應性逐漸減弱，必須加大劑量才能產(chǎn)生應有的效應，稱為藥物的(C )。A .藥物依賴性B .抗藥性C .耐受性A .五號篩B .六號篩C .七號篩D .三號篩E.四號篩20、復方碘口服溶液中的碘化鉀主要作為（C)A .增溶劑B.防腐劑C.助溶劑D.助濾劑E.潤濕劑21、注射用水和純化水檢查項目的主要區(qū)別是(C)A .鈣鹽B.氯化物C.細菌內(nèi)毒素D .硫酸鹽E.重金屬22、不能作為防止

7、主藥氧化的附加劑是（B)23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、A .焦亞硫酸鈉B.氯化鈉C.依地酸二鈉D. N2E. CQ硬脂酸鎂在制備片劑中的作用主要是（D ）A .稀釋劑B.吸收劑C.粘合劑D.潤滑劑E.崩解劑火困效果以殺死（E）為標準A.細菌體B.真菌C.病毒D.熱原E.芽胞熱原的組成是（E)A .蛋白質(zhì)B.微生物外毒素C.磷脂D.多糖E.磷脂+脂多糖+蛋白質(zhì)的復合物能使溶液表面張力急劇下降的物質(zhì)稱為（E）A. 防腐劑 B增塑劑C .抑菌劑 D .稀釋劑 E .表面活性劑新潔爾滅用于皮膚表面消毒的常用濃度是（B ）A

8、. 0. 01%0. 05%B. 0. 1%0. 2% C. 1% 5% D. 10%E. 20%下列主要用于不允許濕氣穿透的油脂類（油性軟膏基質(zhì)、注射用油）和耐高溫的粉末滅菌的是（B ）A .熱壓滅菌B.干熱空氣滅菌C.紫外線滅菌D.過濾除菌E.輻射滅菌制藥企業(yè)一般采用哪種過濾器除菌（D ）A .普通濾紙過濾器B .板框過濾器C . 3號垂容玻璃濾器D. 0. 22卩m的微孔濾膜濾器E.砂濾棒下列五種浸出方法，哪種適用于高濃度浸出制劑，亦用于藥材有效成分含量低、毒劇藥材或貴重藥材的浸出（C ）B.熱浸法C.滲漉法D.回流法E.水蒸氣蒸懈法比重不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳（D

9、）A. 等量遞加法B.多次過篩C.將輕者加在重者之上D. 將重者加在輕者之上對散劑質(zhì)量檢查表述錯誤的是（C ）A.粒度符合規(guī)定C.干燥失重（不得超過 5%）E. 微生物限度（或無菌）符合要求 顆粒劑質(zhì)量檢查不包括 （D ）A.干燥失重B.粒度下列宜制成軟膠囊劑的是（C ）A . O/W乳劑B .硫酸鋅E.攪拌B.外觀均勻度要求色澤一致，混合均勻D. 6. 0g以上包裝的散劑重量差異限度為犬.0%C.溶化性D.熱原檢查E.裝量差異C.維生素E D.藥物的稀乙醇溶液E.藥物的水溶液制備空膠囊時加入的山梨醇是 （B ）A、成型材料B.增塑劑C.膠凍劑D.溶劑在片劑的薄膜包衣液中加入蒐麻油作為A. 增

10、塑劑B. 致孔劑C. 助懸劑D. 乳化劑E.成膜劑交聯(lián)聚維酮（交聯(lián) PVP） 一般可作片劑的哪類輔料（A.稀釋劑B.崩解劑C.粘合劑E.潤滑劑片劑中制粒目的敘述錯誤的是A.改善原輔料的流動性C.減小片劑與模孔間的摩擦力）B.增大物料的松密度，使空氣易逸出D.避免粉末因比重不同分層E.避免細粉飛揚粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料是（E ）A.淀粉B.糖粉C.氫氧化鋁D.糊精E.微晶纖維素若主藥含量極少，可采用（ C ）為稀釋劑A .淀粉B糊精C.糖粉41、我國藥典規(guī)定片劑的崩解時限，糖衣片的崩解時限為（A .15分鐘B.30分鐘C. 45分鐘42、片劑包糖衣丄序的

11、先后順序為（C )oA .隔離層-粉衣層t糖衣層t有色糖衣層B.隔離層-糖衣層t粉衣層t有色糖衣層C.粉衣層-隔離層t糖衣層t有色糖衣層D.粉衣層-糖衣層t隔離層t有色糖衣層E.糖衣層T隔離層T粉衣層 -T有色糖衣層D.硫酸鈣E.硬脂酸鎂D ）oD. 60分鐘E. 120分鐘43、關于糖漿劑的說法錯誤的是（ C ）A. 可作矯味劑，助懸劑，片劑包糖衣材料B. 蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制C. 糖漿劑為高分子溶液D. 冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺E. 熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點44、制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的（

12、B ）A. 精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū)B. 精濾、灌封、安咅瓦干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)C. 配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū)D .灌封、滅菌為潔凈區(qū)E. 配制、精濾、灌封、燈檢為潔凈區(qū) 45、冷凍干燥制品的正確制備過程是（ C ）A. 預凍一測定產(chǎn)品共熔點一升華干燥一再干燥B. 預凍一升華干燥一測定產(chǎn)品共熔點一再干燥C .測定產(chǎn)品共熔點一預凍一升華干燥一再干燥D .測定產(chǎn)品共熔點一升華干燥一預凍一再干燥E .測定產(chǎn)品共溶點一干燥一預凍一升華再干燥46、下屬哪一種基質(zhì)不是油脂性軟膏基質(zhì)（D ）E.氫化植物油A. 豚脂B.羊毛脂C.液體石蠟 D.卡波普47、下列哪條不代表氣霧劑的特征（A ）A. 藥物吸收不完

13、全、給藥不恒定B. 皮膚用氣霧劑，有保護創(chuàng)面，清潔消毒、局麻止血等功能，陰道粘膜用氣霧劑常用o/w型泡沫氣霧劑C. 能使藥物迅速達到作用部位D. 混懸氣霧劑是三相氣霧劑E. 使用劑量小，藥物的副作用也小48、用司盤60 （HLB = 4 . 7）和吐溫60 （HLB = 14 . 9）組成混合表面活性劑的HLB值10. 31 ,故司盤60的所占比例為（B ）oB. 45%C. 55%D. 65%E. 75%A ）D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯D .置換價E.粒密度49、栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂液狀石蠟潤滑劑適用于哪種基質(zhì)（A. 甘油明膠B.可可豆脂C.半合成椰子油酯50、栓劑中主藥的

14、重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱（D ）A. 酸價B.真密度C.分配系數(shù)51、蜂蜜煉制老蜜應符合哪一項要求（A .含水量14%-16%D.可拉出長白絲D )B.比重1 . 37左右E.蜜溫 116-118 CC.出現(xiàn)均勻、淡黃色細氣泡氣霧劑中氟里昂（如A.潛溶劑F12）王要作用 是B.拋射劑 C.防腐劑淀粉漿按用途屬哪一類（A.潤滑劑B.潤濕劑中藥蜜丸、水蜜丸、糊丸的主要區(qū)別在于（A.制作工藝不同B.原料不同通常情況下，軟膏中使藥物透皮吸收最快的基質(zhì)是（ A .植物油般要求注射劑的A . 3-10之間D.D.穩(wěn)定劑粘合劑不同E.消泡劑E.崩解劑D.成分不同B.動物油脂C.乳劑型基質(zhì)）D.姪類E.水

15、溶性基質(zhì)PH值在（AB. 29之間C. 39之間E.毒藥和劑量小的藥物不應制成（A.真溶液B.混懸液下列哪個因素是注射劑污染熱原的途徑A.溶劑和原料C.膠體溶液D.乳濁液E.B.容器和設備E ）C.制備過程及生產(chǎn)環(huán)境D.輸液器具E.以上都是屬于含醇浸出劑型是（A.中藥合劑B.酊劑C.煎膏劑D.顆粒劑E.糖漿劑不能作為防止主藥氧化的附加劑是（ A .焦亞硫酸鈉B.氯化鈉淀粉是最常用的片劑輔料，除（A .填充劑B .粘合劑下列是軟膠囊劑的制備方法，除（A.滴制法B.凝聚法）C.依地酸二鈉N2E.CO2）以外C.潤滑劑D.崩解劑E.吸收劑）以外C.鋼板模法D.旋轉模壓法濕熱滅菌效力與蒸氣性質(zhì)有關，必

16、須采用A.濕飽和蒸氣B.飽和蒸氣C.過熱蒸氣D.不飽和蒸氣下下列哪種不屬于乳劑不穩(wěn)定表現(xiàn)（A.分層B.沉降C.破裂D.轉相E.酸敗屬于蒸懈操作的是（A.稀溶液制成濃溶液選出O/W型乳化劑（A .司盤B ）B.揮發(fā)油的提出C.新鮮藥材除水D.濕顆粒制成干顆粒B.吐溫C.鎂皂D.鈣皂中華人民共和國藥典最早頒布的時間是A . 1949 年B. 1953年C. 1963 年)D. 1977 年E. 1985 年下列關于藥典作用的表述中，正確的是（E ）A .藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗、供應的依據(jù)B. 藥典作為藥品檢驗、供應與使用的依據(jù)C. 藥典作為藥品生產(chǎn)、供應與使用的依據(jù)D. 藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗與使

17、用的依據(jù)E. 藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗、供應與使用的依據(jù)52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、A.增溶作用B.助溶作用C.改變?nèi)軇┯腥f能溶劑”之稱的是（D ）A.乙醇B.甘油C.液體石蠟D.制成鹽類D.二甲基亞磯用碘50 g,碘化鉀lOOg,蒸懈水適量，制成 1000 ml復方碘溶液，其中A .助溶作用B.抗氧作用以下可在注射劑中作為增溶劑的是（A .聚山梨酯80B.枸椽酸靜脈注入大量低滲溶液可導致（A .紅細胞死亡B.溶血E.加助懸劑E.油酸乙酯C.增溶作用D.脫色作用E.增加離子強度A)碘化鉀起（A ）C.甲酚 D.耗苯乙

18、酯E.甘油B ）C.血漿蛋白質(zhì)沉淀D.紅細胞聚集E.紅細胞皺縮濕法制粒的工藝流程為（ D ）A .原輔料t粉碎t混合t制軟材t制粒t整粒t壓片B .原輔料t混合t粉碎t制軟材t制粒t整粒t干燥t壓片C .原輔料t粉碎t混合t制軟材t制粒t干燥t壓片D .原輔料t粉碎t混合t制軟材t制粒t干燥t整粒t壓片E .原輔料t粉碎t混合t制軟材t制粒t干燥t壓片關于藥物劑型的吸收速率正確的是（A ）oA .溶液劑 混懸劑 顆粒劑 膠囊劑 片劑包衣片劑 B .顆粒劑 膠囊劑 溶液劑 混懸劑 片劑包衣片劑 C.溶液劑 顆粒劑 混懸劑 膠囊劑 片劑包衣片劑 D .溶液劑 混懸劑 膠囊劑 片劑顆粒劑 包衣片劑

19、E.溶液劑 混懸劑 片劑顆粒劑 膠囊劑 包衣片劑 關于藥材的粉碎度敘述錯誤的是（B ）A .粉碎度是指物料粉碎前后的粒徑之比B. 粉碎度越大越利于成分浸提C. 一般眼用散劑粉碎大要求大D. 兒科或外用散劑應為最細粉末，其中能通過七號篩的細粉含量不少于95%E. 以乙醇為溶劑粉碎度可以稍大些，粗末即可中國藥典規(guī)定，能全部通過四號篩，但混有能通過五號篩不超過A.粗粉B.細粉C.中粉60%的粉末，稱為：（C ）D.最細粉E.極細粉70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、由于水分子迅速轉動并產(chǎn)生劇烈的碰撞和磨擦生熱的干燥為（C ）A. 沸騰干燥 B.冷凍干燥C.微

20、波干燥D.常壓干燥E.噴霧干燥下列何種藥物可以制成膠囊劑（C）A.硫酸鎂B.復方樟腦酊乙醇作為片劑的潤濕劑一般濃度為A . 30%-70%B. 1%-10%C.亞油酸A )C. 10%-20%D.水合氯醛D. 75%-95%E.以上都是E. 100%聚維酮（PVP） K30 一般可作片劑的哪類輔料（ C ）A. 稀釋劑B.崩解劑C.粘合劑D.抗粘著劑E.潤滑劑乳糖是片劑較理想的賦形劑，但價格昂貴，目前多用下列輔料一定比例來替代（A. 淀粉、糖粉、糊精（7: 1: 1）C. 淀粉、糊精、糖粉（7: 1: 1）B. 淀粉、糊精、糖粉（7: 5: 1）D. 淀粉、糊精、甘露醇（5: 1: 1）E.

21、淀粉、糊精、糖粉（5: 1: 1）83、下列關于干膠法制備乳劑敘述錯誤的是（B ）A .水相加至含乳化劑的油相中B. 油相加至含乳化劑的水相中C. 油是植物油時，初乳中油、水、膠比例是4: 2: 1D. 油是揮發(fā)油時，初乳中油、水、膠比例是2: 2: 1E. 本法適用于阿拉伯膠或阿位伯膠與西黃蓍膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑84、關于溶液劑的制法敘述錯誤的是（ A ）A .制備工藝過程中先取處方中全部溶劑加藥物溶解B. 處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應先將其溶解于溶劑中C. 藥物在溶解過程中應采用粉碎、加熱、攪拌等措施D .易氧化的藥物溶解時宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物E .對易揮發(fā)性藥物

22、應在最后加入85、關于液體制劑的質(zhì)量要求不包括（E ）A. 口服液體制劑外觀良好，口感適宜B .非均相液體制劑分散相粒子應小而均勻C. 液體制劑濃度應準確，包裝便于患者攜帶和用藥D. 貯藏和使用過程中不應發(fā)生霉變E. 泄漏和爆破應符合規(guī)定86、吐溫類表面活性劑溶血作用的順序是（ D ）A .吐溫20吐溫40吐溫60吐溫80B. 吐溫80吐溫60吐溫60吐溫20C. 吐溫80吐溫40吐溫60吐溫20D. 吐溫20吐溫60吐溫40吐溫80E. 吐溫40吐溫20吐溫60吐溫8087、滴眼劑的抑菌劑不宜選用下列哪個品種（C ）A. 尼泊金類 B.三氯叔丁醇C.碘仿 D.山梨酸E.苯乙醇88、下列關于氣

23、霧劑的表述錯誤的（E ）A .藥物溶于拋射劑及潛溶劑者，常配成溶液型氣霧劑B. 藥物不溶于拋射劑或潛溶劑者，常以細微粉粒分散手拋射劑中C. 拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法D. 氣霧劑都應進行漏氣檢查E. 氣霧劑都應進行噴射速度檢查89、依地酸二鈉屬于注射劑的哪一類附加劑（A ）oA. 防止主藥氧化B.增加主藥溶解度C.調(diào)PH值D. 抑菌E.調(diào)滲透壓90、栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂軟肥皂潤滑劑適用于哪種基質(zhì)（C ）A . Poloxamer （泊洛沙姆）B.聚乙二醇類C.半合成棕櫚酸酯D. S-40E.甘油明膠91、（ B ）過程在化學工業(yè)及醫(yī)藥工業(yè)中是直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。A. 干燥B

24、.結晶C.空氣調(diào)節(jié)D.蒸懈與精懈92、按混合物兩相得（ A ）不同，分離時應采用沉降的方法A. 密度 B.粘度 C.質(zhì)量 D.粒度93、下列關于藥典敘述錯誤的是（ D ）A. 藥典是一個國家記載藥品規(guī)格和標準的法典B. 藥典由國家藥典委員會編寫C. 藥典由政府頒布施行，具有法律約束力D. 藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑94、各國的藥典經(jīng)常需要修訂，中國藥典是每幾年修訂出版一次D. 6年95、不是影響吸收的主要因素（D ）A.藥物的理化性質(zhì)B.藥物的劑型C.吸收的環(huán)境D.給藥時間96、增加茶堿的溶解濃度可添加的助容劑（ AA .乙二胺B.乙酰胺）C.乳酸鈣D.碘酸97、在生產(chǎn)中將罐封好的

25、安咅瓦浸入有色液中再滅菌，其目的A.提高滅菌溫度B.增強安甑的耐熱壓性能D ）C.染色使安咅瓦美觀D.檢查安咅瓦是否漏氣98、下列關于增加藥物溶解度方法的敘述，正確的是（A.加助溶劑 B.攪拌99、胃液一般pH值為（B ）B. 0.9-1.5A . 1.9-3.5100、糖漿劑屬于（A .乳劑型C.粉碎D.加熱C.3.6-4.0D. 4.0-5.5D ）類型B.膠體溶液類劑型C.混懸液類劑型101下列濕熱滅菌法中，哪一個被任命為是最可靠的滅菌方法A.熱壓滅菌法B.流通蒸氣滅菌法D.真溶液類劑型C.（A ）煮沸滅菌法D.低溫間歇滅菌法102?下列哪一類為兩性離子型表面活性劑A.軟磷脂B.度米分(

26、A )C.鉀皂D.消毒凈103?下列哪種附加為抑菌劑（A ）A. 苯酚B.鹽酸C.酒石酸D.硫尿104?下列輸液中哪些屬于營養(yǎng)液（AA.糖類輸液）B.脂肪乳劑輸液C. Nacl輸液D.乳酸鈉輸液A. 2年 B. 4年C. 5年105?制藥設備中，常采用（C ）做換熱器和機械的密封件D.橡膠A. 陶瓷B.搪瓷C.石墨材料 1067（ D）制成的軟管可以用于管系中臨時或可移動的管道及設備里襯A.陶瓷B.搪瓷C.石墨材料D.橡膠107?引起乳劑出現(xiàn)分層的原因是（A ）A.分散相與分散媒密度差值大C.分散濃度不當B.孚L化劑HLB值發(fā)生變化D.受光熱空氣影響108?下列哪種藥物適用于煎煮法設備（C ）

27、A.含成分較低的藥物B.含揮發(fā)性成份藥材C.含糖類及淀粉等較多的藥材D.含毒性成份藥材109?采用化學測定法檢查浸出藥劑的質(zhì)量是理化標準中哪一項檢查（A ）A.含量控制B.含醇量測定C.鑒別與檢查D. PH值測定0?下列浸出藥劑屬于含糖浸出藥劑的是（C ）A.湯劑B.酊劑 C.煎膏劑D.滴丸劑111不論是哪一種傳質(zhì)過程，固液萃取總是（A）由液相主體向固相的擴散及溶質(zhì)自固體內(nèi)部向溶液的擴散。A.萃取劑 B.吸收劑C.溶劑 D.液體112 （ A ）干燥方法的熱效率較高約為70%-80% ,從節(jié)能的角度出發(fā)是較有前途的干燥方法。A.傳導 B.對流C.輻射D.介電113在酊劑中，普通藥材的含量每10

28、0ml相當于原藥材（D ）A.2g B. 2-5gC .10g D. 20g E . 30g114普通乳滴直徑在多少 口貶間（A ）A.1 -100 B.0 . 1-0. 5 C. 0 . 01 -0. 1D. 1 . 520E. 1 -200115濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外，還有 （E ）A.射線火閨法B .濾過火閨法C.火焰火閨法D.干熱空氣火菌法b .熱壓火菌法116檢測腐蝕性介質(zhì)時，要加裝（A)A.隔離罐B.凝液管C.彎管D.以上都不對117一般工業(yè)部門的壓力測量采用（D）級.壓力表.A. 0. 1B. 0. 5C. 1.0D. 1. 58、關于壓力表的安裝說法有誤的是

29、：（C)A. 取壓管內(nèi)端面與生產(chǎn)設備連接處的內(nèi)壁保持平齊B. 安裝地點應便于觀察、并力求避免振蕩和高溫的影響C. 引壓管應較長，以增加安全感D. 取壓口與壓力表之間應裝切斷閥119關于轉子流量計，下列敘述正確的是：（B ）A.基于節(jié)流原理B.不適宜測臟污介質(zhì)C.適用于大流量測量D.是標準化裝置120、氯霉素眼藥水中加硼酸的主要作用是（B ）A.增溶 B.調(diào)節(jié)PH直C.防腐 D.增加療效E.以上都不是121工業(yè)篩孔數(shù)目即目數(shù)習慣上指（C ）A.每厘米長度上篩孔數(shù)目B.每平方厘米面積上篩孔數(shù)目C.每英寸長度上篩孔數(shù)目D.每平方英寸面積上篩孔數(shù)目E.每平方面積上篩孔數(shù)目122、有關片劑包衣敘述錯誤的

30、是（B ）A. 可以控制藥物在胃腸道的釋放速度B. 用聚維酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強的特點C. 乙基纖維素可以作為水分散體薄膜衣材料D. 滾轉包衣法也適用于包腸溶衣E. 用醋酸纖維素酥酸酯包衣，也具有腸溶的特性123、壓片時造成粘沖原因的錯誤表達是（A ）A.壓力過大B .沖頭表面粗糙C .潤滑劑用量不當D.顆粒含水量過多E .顆粒吸濕124、壓制不良的片子表面會出現(xiàn)粗糙不平或凹痕，這種現(xiàn)象稱為（D ）A.裂片B.松片 C.花斑 D.粘沖 E.色斑125、有一熱敏性物料可選擇哪種粉碎器械（ C ）oA.球磨機B.錘擊式粉碎機C.沖擊式粉碎機D.流能磨E.萬能粉126、GMP規(guī)定，必須

31、使用獨立的廠房和設施，分裝應保持相對負壓的藥品是（A ）A.青霉素類等高致敏藥品B.毒性藥品C.放射性藥品D. 一般生化類藥品E.普通藥品127、生產(chǎn)時，應避免與其它藥品使用同一設備和空氣凈化系統(tǒng)的藥品是（E ）A .生化制品、普通制品B.放射性藥品、一般藥品C.毒性藥品、夕卜用藥D.激素類藥品E.激素類、抗腫瘤類化學藥品128、GMP對空氣潔凈度等級標準要求的內(nèi)容是（ D ）A. 塵埃顆粒數(shù)、浮游菌數(shù)B. 換氣次數(shù)、塵埃顆粒數(shù)、浮游菌數(shù)C. 換氣次數(shù)、浮游菌數(shù)D. 塵埃顆粒數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù)E. 換氣次數(shù)、沉降菌數(shù)129 一物料欲無菌粉碎請選擇適合的粉碎的設備（ C ） A.流能磨B.萬

32、能粉碎機C.球磨機D.膠體磨E.超聲粉碎機130、流能磨主要適用于粉碎（ C ）oA. 易揮發(fā)，刺激性較強藥物的粉碎B. 比重較大難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎C. 對低熔點或熱敏感藥物的粉碎D .混懸劑中藥物粒子的粉碎E. 水分小于5%的藥物的粉碎131批生產(chǎn)記錄在填寫過程中 （ C ）A. 不允許更改，按作廢處理，重新填寫并簽名B. 允許更改，經(jīng)車間負責人批準，注明“作廢”，保留原錯填記錄，重新填寫并簽名C. 允許更改，在更改處簽名，并使原數(shù)據(jù)可辨認D. 允許更改，將原數(shù)據(jù)完全涂掉，重新填寫并簽名E. 允許更改，經(jīng)車間負責人批準，作廢原錯填記錄，重新填寫，責任人簽名132、水/油型的乳

33、劑中，作為內(nèi)相的是（ A ）A.水相 B .油相 C .孚L化劑D.液相 E.氣相133、下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律（A ）A. 組分數(shù)量差異大者，采用等量遞加混合法B. 組分密度差異大時，密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者C. 含低共熔組分時，應避免共熔D. 藥物顏色差異大時，用套色法E. 含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收134、使用粉碎機粉碎藥物的正確操作是；（D ）A. 藥物粉碎越細越好B. 植物藥不能與礦物藥一起粉碎C. 粉碎機開動后立即加入要粉碎的藥物D. 粉碎機轉速穩(wěn)定時再加藥物E. 粉碎完一種藥物后，可直接粉碎另一種藥物135、傳統(tǒng)的“水飛法”是屬于（

34、 B ）A.混合粉碎 B .濕法粉碎C.低溫粉碎D .干法粉碎 E .單獨粉碎136、哪個干燥方法不影響熱敏藥物（ B ）A.常壓干燥 B 噴霧干燥 C .沸騰干燥D .烘箱干燥E .遠紅外干燥137、下列對增溶劑的敘述中，哪一項是錯誤的（ D ）A. 屬于同系物的增溶劑，碳鏈愈長，增溶量愈大B. 增溶劑分子中，既有親水基團，又有親油基團A .隔離罐B.凝液管C.彎管D.以上都不對C. 增溶劑形成膠團后，才有增溶作用D. 增溶劑均可用于配制口服溶液E. HLB值1518的界面活性劑常作增溶劑13 8、表面活性齊U結構的特點是：(C )A.含烴基的活性基團B.是高分子物質(zhì)C.分子由親水基和親油基

35、組成D.結構中含有氨基和羧基E.含不解離的醇羥基139、屬于浸出藥劑的是(B )A.軟膏劑B.湯劑C.乳劑D.溶膠劑E.散劑140、 藥物溶解的一般規(guī)律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一項而言( B )A. 藥物(或溶質(zhì))和溶媒的結構相似B. 藥物和溶媒的極性程度相似C. 藥物和溶媒的分子大小相似D. 藥物和溶媒的性質(zhì)相似E. 藥物和溶媒所帶電荷相同141、浸出藥劑是一類比較復雜的藥劑，其主要特點體現(xiàn)在(B )A .組成單純B. 具有原藥材各浸出成份的綜合療效C. 不易發(fā)生沉淀和變質(zhì)D. 藥理作用強烈E. 性質(zhì)穩(wěn)定142、浸出的關鍵在于保持下列哪項目標，以使浸出順利進行并達到完全(B )A.

36、最高的PH值 B .最大的濃度差C .較長的時間D. 較高的溫度E .最大量的溶劑143、回收溶液中的乙醇用什么方法？ ( B )A.蒸發(fā)B.蒸餾C.精餾 D.干燥 E .過濾144 ?疏散門必須是(A)A.向外開啟式門B.卷簾門C.轉門D.吊門145?在易燃易爆化學危險品的生產(chǎn)現(xiàn)場、,禁止穿(D )以防止產(chǎn)生靜電A.棉織物品B?麻織物品C?絲織物品D?藥纖織品146 ?如果皮膚沾染藥塵,應用大量(D )沖洗干凈A.甲醇B.乙醇C.乙醚D.清水147 ?職業(yè)道德不僅是從業(yè)人員在職業(yè)活動中行為要求,而且是(D )對社會所承擔的道德責任和義務A.本人B.本部門C.本單位D.本行業(yè)148?( B )

37、是世界各國醫(yī)藥行業(yè)所共同遵循的醫(yī)藥職業(yè)道德A.藥械必須貨真價實B.藥械必須安全有效C.藥械必須審批注冊D.藥械必須按需配送 149?藥品不良反應是指(D )A. 使用不合格藥品后出現(xiàn)的有害反應B. 使用合格藥品后出現(xiàn)的與治療目的有關的有害反應C. 在正常用法與用量條件下使用合格藥品出現(xiàn)的有害反應D. 在正常用法與用量條件下，使用合格藥品出現(xiàn)的與治療目的無關的有害反應 150?測量蒸汽壓力時，應加裝(B ).得分評分人二、判斷題(第151題第200題。將判斷結果填入括號中。正確的填，錯誤的填“X”。每題0. 5分，滿 分25分。)151、( X )：濕法制粒壓片過程中，揮發(fā)性的藥物一般在制粒時加

38、入。152、( X ):尼泊金類防腐劑是一類優(yōu)良的防腐劑，特別適應于含吐溫類液體制劑的防腐。153、( X ):靜脈注射液一般為水溶液，可加入抑菌劑。154、( X ):硅油常與其他油脂性基質(zhì)合用制成防護性基質(zhì)，并可用于做眼膏基質(zhì)。155、( X ):羊毛脂性質(zhì)接近皮膚，有利于藥物透皮吸收，常用于軟膏劑基質(zhì)，一般單獨使用。156、( X ):驗證是指證明任何程序、生產(chǎn)過程、設備、物料等確實能達到預期結果的文件。157、( V ) : 口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門應當通知藥品檢驗機構按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對進口 藥品進行抽查檢驗。158、( X ):混懸液不能制成滴眼劑。159、( X

39、):市售的化學試劑，可作注射劑原輔料。160、( V ):表面活性劑是由于在油水界面上定向排列而起增溶作用。161、(V ):滲漉法浸出效果優(yōu)于浸漬法，主要是始終保持良好的濃度差。162、( V ):制備親水膠體溶液時，需將膠體藥物撒在水面上。163、( V ):制劑生產(chǎn)中應用最廣泛的滅菌方法是濕熱滅菌法。164、( V ):輸液從配液到滅菌，宜在 24h內(nèi)完成。165、( V ):月桂醇硫酸鈉(鎂)為水溶性表面活性劑，具有良好的潤滑效果，不僅能增加片劑的強度，而且 能促進片劑的崩解和溶出。166、 ( X )：中國藥典規(guī)定，九號篩是指200目篩，平均篩孔內(nèi)徑約為 250呵。167、( X ):丸劑的質(zhì)量檢查如果檢查了重量差異限度，就不需要檢查裝量差異限度。168、 ( X ):干熱空氣滅菌法通常是在干熱滅菌箱或高溫烘箱中用120C以上的高溫干熱空氣達到滅菌目的。169、( V ):休止角與粒徑大小有關，增加粒徑，休止角增大。170、( V ):經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院藥品監(jiān)督管理部門授權的省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理