醫(yī)療用毒性藥品管理制度

1、醫(yī)療用毒性藥品管理制度1、 毒性藥品系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。毒性藥品分為西藥、中藥兩大類。西藥品種系指原料藥和國家規(guī)定的制劑品種；中藥品種系指原藥材和飲片，不含制劑。2、 藥學(xué)部門調(diào)配毒性藥品，必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的正式處方。醫(yī)師開具毒性藥品的處方時(shí)， 應(yīng)準(zhǔn)確清楚地寫明處方全部內(nèi)容。 每次處方劑量不得超過兩日極量。3、 藥劑人員對使用毒性藥品的處方要加強(qiáng)審核， 對不合格處方拒絕調(diào)配。4、 調(diào)配處方時(shí)，必須計(jì)（劑）量準(zhǔn)確，由配方人員及藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出，處方保存兩年備查。5、 毒性藥品的儲存容器上必須印有規(guī)定的毒藥標(biāo)志。毒性藥

2、品必須專柜加鎖，專人保管，避免混放。六、建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對等項(xiàng)制度。建立專門的收支帳目，定期盤點(diǎn)、做到帳物相符。出現(xiàn)問題時(shí)，必須迅速查明，并報(bào)相關(guān)主管部門。七、報(bào)損的毒性藥品需經(jīng)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人、主管院長批準(zhǔn)，按規(guī)定報(bào)上級主管部門集中銷毀、銷毀前要有記錄，包括銷毀日期，時(shí)間、地點(diǎn)、品名、數(shù)量、方法、經(jīng)辦人等。8、 因用藥錯(cuò)誤造成嚴(yán)重不良后果， 應(yīng)及時(shí)查明原因并報(bào)上級主管部門。醫(yī)務(wù)人員違規(guī)使用毒性藥品，依據(jù)有關(guān)法規(guī)予以處罰。9、 醫(yī)療用毒性藥品采購人員應(yīng)為藥學(xué)專業(yè)人員，并有專人負(fù)責(zé)。十、 藥學(xué)部門應(yīng)制定采購計(jì)劃， 按照有關(guān)規(guī)定由采購人員到國家指定的經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行毒性藥品采購。十一、醫(yī)療用毒性藥品到貨后須經(jīng)雙人驗(yàn)收、核對。驗(yàn)收到最小包裝單位。驗(yàn)收合格后，藥品采購人員、驗(yàn)收人員需在經(jīng)營企業(yè)提供的發(fā)票上簽字。十二、條藥學(xué)部門應(yīng)制定自查制度，并定期進(jìn)行自查。藥學(xué)部門對自查情況及時(shí)匯總分析。 對于自查過程發(fā)現(xiàn)問題或疏漏， 應(yīng)采取必要措施予以解決。 對重大問題應(yīng)及時(shí)上報(bào)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人、 主管院長及上級主管部門