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1、精品文檔(1)(2)(3)(4)生存斗爭(zhēng)(生物與生物、生物與環(huán)境之間的斗爭(zhēng)):生物進(jìn)化的動(dòng)力?,F(xiàn)代生物進(jìn)化理論知識(shí)點(diǎn)1:拉馬克進(jìn)化學(xué)說(shuō)和達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)1、拉馬克進(jìn)化學(xué)說(shuō)內(nèi)容:“用進(jìn)廢退”和“獲得性遺傳”是生物不斷進(jìn)化的主要原因。意義:否定“神創(chuàng)論”和“物種不變論”,奠定了(科學(xué)生物)進(jìn)化論的基礎(chǔ)。對(duì)拉馬克的評(píng)價(jià):第一個(gè)提出比較完整的進(jìn)化學(xué)說(shuō)的科學(xué)家,是生物進(jìn)化論的創(chuàng)始人。 局限性:將生物進(jìn)化的原因歸于用進(jìn)廢退和獲得性遺傳,具主觀臆斷性。2、達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)主要內(nèi)容:過(guò)度繁殖:選擇的基礎(chǔ)2歡。下載遺傳變異:生物進(jìn)化的內(nèi)因適者生存:自然選擇的結(jié)果【例】運(yùn)用自然選擇學(xué)說(shuō)解釋長(zhǎng)頸鹿形成的原因?
2、以長(zhǎng)頸鹿的進(jìn)化為例,長(zhǎng)頸鹿產(chǎn)生的后代超過(guò)環(huán)境承受能力(過(guò)度繁殖);它們都要吃食物而食物不夠吃(生存斗爭(zhēng));它們有頸長(zhǎng)和頸短的差異(遺傳 變異);頸長(zhǎng)的能吃到樹葉生存下來(lái),頸短的因吃不到樹葉而最終餓死了(適者生存)(2)理解:自然選擇學(xué)說(shuō)中,變異是自發(fā)的,是普遍存在的,環(huán)境僅是一種選擇因素;變異在先,環(huán)境的選擇在后。一般來(lái)說(shuō),外界環(huán)境條件變化越劇烈,生物進(jìn)化速度越快。生存斗爭(zhēng)有哪些類型?種內(nèi)斗爭(zhēng)、種間斗爭(zhēng)(競(jìng)爭(zhēng)、捕食、寄牛) 、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間的斗爭(zhēng)。生存斗爭(zhēng)對(duì)生物的某些個(gè)體的生存不利,但對(duì)物種的生存是有利的,并能推動(dòng)生物的進(jìn)化。意義:不足:bc科學(xué)地解釋生物進(jìn)化的原因以及生物的多樣性和適應(yīng)性
3、。a、不能科學(xué)解釋遺傳和變異的本質(zhì)、對(duì)生物進(jìn)化的解釋只局限于個(gè)體水平、強(qiáng)調(diào)物種形成都是漸變的結(jié)果,不能很好解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象。(b c )【典例1】最近,可以抵抗多數(shù)抗生素的“超級(jí)細(xì)菌”引人關(guān)注,這類細(xì)菌含有超弓ii耐藥性基因ndm-1該基因編碼金屬3 -內(nèi)酰胺酶。此菌耐藥性產(chǎn)生的原因是(雙選).抗生素濫用c .金屬3 -內(nèi)酰胺酶使許多抗菌藥物失活d .通過(guò)染色體交換從其它細(xì)菌獲得耐藥基因【典例2】下圖表示長(zhǎng)期使用一種農(nóng)藥后,害蟲種群密度的變化情況。下列有關(guān)敘述中不正確的是a. a 點(diǎn)種群中存在很多變異類型,這是選擇的原始材料b. a b的變化是通過(guò)生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)c. b - c是逐代積累加強(qiáng)
4、的結(jié)果d.農(nóng)藥對(duì)害蟲的抗藥性變異的定向選擇,使害蟲產(chǎn)生了抗藥性【典例a b. c. d. 知識(shí)點(diǎn)3】按照達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō),下列敘述正確的是(c)害蟲抗藥性的增強(qiáng),是因?yàn)闅⑾x劑引起害蟲產(chǎn)生抗藥性,并在后代中不斷積累食蟻獸的長(zhǎng)舌是長(zhǎng)期舔食樹縫中的螞蟻,反復(fù)不斷伸長(zhǎng)的結(jié)果鹿與狼在長(zhǎng)期的生存斗爭(zhēng)中相互選擇,結(jié)果都發(fā)展了各自的特征春小麥連年冬種可變成冬小麥,這是環(huán)境影響的結(jié)果2:現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容1、種群是生物進(jìn)化的基本單位:(種群也是生物繁殖的基本單位)(1)種群的概念:生活在一定區(qū)域的同種生物的全部個(gè)體。種群的基因庫(kù):一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因。種群的基因頻率:在一個(gè)種群基因庫(kù)中
5、,某基因占全部等位基因數(shù)的比例。(2)基因頻率和基因型頻率比較及計(jì)算概念定義夕卜延基因頻率一個(gè)種群基因庫(kù)中, 某個(gè)基因占全部等位基 因的比率進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變基因型頻率指群體中具有某一基因型的個(gè)體所占的比該基因型個(gè)體數(shù)例,其計(jì)算公式為:、丸及焉小x 100%該種群個(gè)體總數(shù)基因型頻率改變,基因頻率/、一定改變常染色體遺傳方式已知種群中各基因型個(gè)體的數(shù)量求基因頻率;如:在一個(gè)種群中aa個(gè)體有60個(gè),aa個(gè)體有30個(gè),aa個(gè)體有10個(gè),求a和a的基因頻率。a=(60 x2+30)/200=75%,a = ( 30+10x2)/200=25%已知種群中各基因型個(gè)體所占比例(即基因型頻率)
6、求基因頻率;如:在一個(gè)種群中 aa個(gè)體有60%aa個(gè)體有30% aa個(gè)體有10%求a和a的基因頻率。a =60%+1/2x30%= 75% a=10%+1/2x30%=25%復(fù)等位基因現(xiàn)象的算法:以 abo血型為例來(lái)講解伴x染色體遺傳方式在一個(gè)工廠中,男女職工各100名,女性中,色盲基因(xb)攜帶者為5人,色盲患者為1人;男性55 1 2+ 8中色盲患者為 8人,則x的基因頻率為:x 100%= 5%100x2+ 100提醒 xy型性別決定生物,基因在 x染色體上,y染色體上無(wú)等位基因,計(jì)算時(shí)只計(jì)x染色體上的基因數(shù)不考慮y染色體。zw型性別決定也是這樣。遺傳平衡定律(哈代溫伯格定律)(題目中
7、有自由交配或隨機(jī)交配且基因位于常染色體上用此法)成立前提:a.種群非常大;b.所有雌雄個(gè)體之間自由交配;c.沒(méi)有遷入和遷出;d.沒(méi)有自然選擇;e.沒(méi)有基因突變。計(jì)算公式:a=p,a=q,貝u aa=p2,aa=2pq,aa=q 2影響基因頻率改變的因素:基因突變、自然選擇(主要)、不隨機(jī)交配、遺傳漂變、遷移等。例:有一個(gè)種群,aa=40%,aa=20%,aa=40%該種群內(nèi)的個(gè)體自由交配(或自交),求后代的基因型比例?例:色盲在男性中發(fā)病率為7%女性中發(fā)病率是多少?例:某常染色本顯性遺傳病在人群中發(fā)病率為19%,求一正常女性與一患病男性婚配生下患病孩子的幾率?2、突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原
8、材料注:突變包括基因突變和染色體變異,突變和基因重組也叫可遺傳變異,變異是不定向的3、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向變異是不定向的不利變異被淘汰,有利變異逐漸積累一一種群的基因頻率發(fā)生定向改變上3生物朝一定方向緩慢進(jìn)化。自然選擇的是表現(xiàn)型(表現(xiàn)型、基因型),作用的是個(gè)體(個(gè)體、種群),最終使種群的基因頻率定向的改變進(jìn)化的實(shí)質(zhì):種群基因頻率的改變。(進(jìn)化的標(biāo)志)4、隔離導(dǎo)致物種形成物種:能夠在自然狀態(tài)下交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物。隔離:不同種群間的個(gè)體,在自然條件下基因不能自由交流的現(xiàn)象。地理隔離是由于地理上的障礙使彼此無(wú)法相遇而不能交配。生殖隔離是由于遺傳上的差異(基因庫(kù)差異大)而不能發(fā)生基因
9、交流。(1)物種形成的三個(gè)環(huán)節(jié):突變和基因重組、自然選擇、(生殖)隔離【例】運(yùn)用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論解釋加拉帕戈斯群島上不同種類地雀的形成。由于地理隔離,原屬于同一物種的地雀出現(xiàn)不同的突變和基因重組,不同種群的基因頻率會(huì)向不 同的方向發(fā)展,又由于食物和棲息條件互不相同,自然選擇對(duì)不同種群基因頻率的改變所起的作用就品品文檔會(huì)有差別,久而久之,這些種群的基因庫(kù)會(huì)變得很不相同,并逐步出現(xiàn)生殖隔離, 生殖隔離一旦形成,原屬于同一物種的地雀就成了不同的物種?!舅伎肌啃挛锓N形成的標(biāo)志?進(jìn)化是否就是新物種形成?新物種形成一定需要隔離嗎?(2)物種形成的方式:漸變式(常見(jiàn)):經(jīng)長(zhǎng)期地理隔離,達(dá)到生殖隔離爆發(fā)式:不
10、經(jīng)過(guò)地理隔離就在短時(shí)間內(nèi)發(fā)生生殖隔離(人工創(chuàng)造新物種)(3)物種形成與生物進(jìn)化的關(guān)系生物進(jìn)化的 實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變;物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離?;蝾l率改變,生物一定進(jìn)化,但物種不一定形成;而物種形成了,則基因頻率一定發(fā)生改變,生物也一定進(jìn)化。(4)自然選擇和人工選擇:(都能改變種群的基因頻率,導(dǎo)致生物進(jìn)化)人工選擇是指人為參與的有利于人類的生物性狀的選擇;自然選擇是無(wú)人參與或不利于人類的性狀選擇?!镜淅?】以下為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖,下列說(shuō)法正確的是( c )a是生物基因的突變和重組b.是生殖隔離c.是自然選擇學(xué)說(shuō)d.是物種多樣性【典例5】種群是指生活在同一地點(diǎn)的同種生物的 一群
11、個(gè)體。種群中的個(gè)體通過(guò)繁殖將各自的基因傳遞給后代。下列敘述不正確的是( c )a.自然選擇使種群基因頻率發(fā)生定向改變b.種群基因頻率的改變是生物進(jìn)化的內(nèi)在因 素c.種群通過(guò)個(gè)體的進(jìn)化而進(jìn)化d.前世的單代日花*我端現(xiàn)代生抑洗化理論生為名牌性種群通過(guò)地理隔離有可能達(dá)到生殖隔離【典例6】種群是生活在同一地點(diǎn)的同種生物的一群個(gè)體。種群中的個(gè)體通過(guò)繁殖將各自的基因傳遞給后代。下列敘述中正確的一組是( b )種群基因頻率的改變導(dǎo)致生物進(jìn)化,但并不一定出現(xiàn)新的物種自然選擇使種群基因頻率發(fā)生定向改變物種的形成必須通過(guò)地理隔離達(dá)到生殖隔離才能實(shí)現(xiàn),生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志種群通過(guò)個(gè)體的進(jìn)化而進(jìn)化a.b.c.d
12、.【典例7】根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論,判斷下列說(shuō)法正確的是( b )a.生物進(jìn)化的方向,決定于生物變異的方向b.生物進(jìn)化的過(guò)程,實(shí)質(zhì)是基因頻率變化的過(guò)程c.研究物種間的差異,關(guān)鍵是研究它們能否交配產(chǎn)生后代d.研究物種的遷徙規(guī)律,關(guān)鍵是研究一對(duì)雌雄個(gè)體的遷徙行為知識(shí)點(diǎn)3:共同進(jìn)化和生物多樣性形成1、共同進(jìn)化:不同物種之間,生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展稱為共同進(jìn)化。(1)不同物種之間的影響既包括種間互助,也包括種間斗爭(zhēng)(競(jìng)爭(zhēng)、捕食、寄生等)。(2)無(wú)機(jī)環(huán)境的選擇作用可定向改變種群的基因頻率,導(dǎo)致生物朝著一定的方向進(jìn)化;生物的進(jìn)化反過(guò)來(lái)也會(huì)影響無(wú)機(jī)環(huán)境。例如:最早的生物是厭氧的,光合生物
13、的出現(xiàn),使大氣中有了氧氣,為好氧生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了前提條件。2、生物多樣性形成:(自然選擇的結(jié)果)(1)層次:基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性(2)原因:生物進(jìn)化(生物適應(yīng)環(huán)境,影響環(huán)境的結(jié)果)(3)生物進(jìn)化的歷程:略(4) 了解進(jìn)化歷程的主要依據(jù):化石3、生物進(jìn)化理論在發(fā)展(1)中性學(xué)說(shuō):大量的基因突變是中性的,導(dǎo)致生物進(jìn)化的是中性突變的積累,而不是自然選擇。(2)生物進(jìn)化理論不會(huì)停滯不前,而是在不斷發(fā)展?!镜淅?】安第斯山區(qū)有數(shù)十種蝙蝠以花蜜為食。其中,長(zhǎng)舌蝠的舌長(zhǎng)為體長(zhǎng)的1.5倍。只有這種蝙蝠能從長(zhǎng)筒花狹長(zhǎng)的花冠筒底部取食花蜜,且為該植物的唯一傳粉者。由此無(wú)法推斷出(b ) a.長(zhǎng)舌
14、有助于長(zhǎng)舌蝠避開與其他蝙蝠的競(jìng)爭(zhēng)ikb.長(zhǎng)筒花可以在沒(méi)有長(zhǎng)舌蝠的地方繁衍后代了 .c.長(zhǎng)筒花狹長(zhǎng)的花冠筒是自然選擇的結(jié)果一名 二d.長(zhǎng)舌蝠和長(zhǎng)筒花相互適應(yīng),共同(協(xié)同)進(jìn)化二【典例9】家蠅對(duì)擬除蟲菊酯類殺蟲劑產(chǎn)生抗性,原因是神經(jīng)細(xì)胞膜上某通道蛋白中的一個(gè)亮氨酸替換為苯丙氨酸。下表是對(duì)某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。下列敘 述正確白是(d )有種彈來(lái)策mi感用純音于1%)抗性雜含于(蟹3執(zhí)性純a于(%)甲地區(qū)7b2c254324再地區(qū)181a.上述通道蛋白中氨基酸的改變是基因堿基對(duì)缺失的結(jié)果b.甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為22%c.比較三地區(qū)抗性基因頻率可知乙地區(qū)抗
15、性基因突變率最高d.丙地區(qū)敏感性基因頻率高是自然選擇的結(jié)果【典例10】果蠅長(zhǎng)翅(v)和(v)由一對(duì)常染色體上的等位基因控制。假定某果蠅種群有20 000只果蠅,其中殘翅果蠅個(gè)體數(shù)量長(zhǎng)期維持在4%若再向該種群中引入 20 000只純合長(zhǎng)翅果蠅,在不考慮其他因素影響的前提下,關(guān)于純合長(zhǎng)翅果蠅引入后種群的敘述,錯(cuò)誤的是(b)a.v基因頻率降低了 50%b.v基因頻率增加了 50%c.雜合果蠅比例降低了 50% d.殘翅果蠅比例降低了 50%【典例11】某地區(qū)有一種樺尺蟆,其體色受一對(duì)等位基因控制,其中黑色(s)對(duì)淺色 為顯性,1870年以來(lái),s基因頻率的變化如下表,下列有關(guān)敘述中,正確的是 (雙選)(bd)年份18701900193019601990s基因頻率(%)1050655012a 1870年,種群中淺色個(gè)體的比例為90% b .從1900年至1960年,該物種發(fā)生了進(jìn)化s基因頻率定向改變?cè)囉脤W(xué)過(guò)的生物學(xué)知識(shí)c.到1990年,該樺尺蟆已經(jīng)進(jìn)化成了兩個(gè)物種d .自然選擇導(dǎo)致【典例12如圖為對(duì)一塊甲蟲
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