現代儀器分析名詞解釋

1、現代儀器分析名詞解釋1、 儀器分析：以物質的物理性質或物理化學性質（如光、電、熱等）及其在分析過程中所產生的分析信號與物質的內在關系為基礎，并借助于比較復雜或特殊的現代 儀器，對待測物質進行定性、定量及結構分析和動態(tài)分析的方法。2、光（學）分析法：是利用待測組分的光學性質（如光的吸收、發(fā)射、散射、反射、折射、干涉、衍射、偏振等）進行分析測定的儀器分析方法。3、光譜：由光波按其波長或頻率有序排列所組成的光帶。4、光譜分析法： 是利用物質吸收光、發(fā)射光、散射光所給出的光譜波長與強度進行定性和定量分析的方法。5、單色光：只含有一種頻率或波長成分的光。6、復合光：含有多種頻率或波長成分的光。7、 分析

2、光（線）：指負載了樣品結構和組成信息的單色光（或復合光）。&雜散光：指定波長外的光，為干擾光，干擾負載信息的測定。9、色散：將波長很寬的復合光分散開來，成為許多波長范圍狹小的“單色光”的過程。10、 光的吸收定律（即 Lamber - Beer定律）：在一定濃度范圍內，物質的吸光度A與吸光樣品的濃度c及厚度L的乘積成正比（A= c L , 為摩爾吸收系 數，是在一定溫度下光吸收物質的一個特征常數，是物質對光吸收能力的量度）。11、能級：即具有不同能量的電子層或軌道。12、基態(tài)：能量最低的能級。13、激發(fā)態(tài)：比基態(tài)能量高的能級。14、能級躍遷：物質粒子吸收或發(fā)射光子的過程。15、激發(fā)：物質吸收光

3、子后，由低能級躍遷到高能級的過程。16、原子光譜：是由氣態(tài)原子發(fā)生外層純電子能級躍遷而產生的線狀光譜，17、分子光譜：主要是由分子中電子能級和振轉能級的躍遷而產生的帶狀光譜。18、吸收光譜：當物質受到光能作用時，物質中的分子或原子吸收了特定（入或u）的光子之后，由基態(tài)被激發(fā)躍遷到激發(fā)態(tài)時所產生的光譜。19、 發(fā)射光譜：處于激發(fā)態(tài)的分子或原子釋放出所吸收的能量后，躍遷回到基態(tài)或較低能態(tài)時所產生的光譜。20、（主）共振吸收線： 原子的外層電子由基態(tài)躍遷到能量最低的第一激發(fā)態(tài)時所產生的吸收線。21、 極大（峰）值吸收系數（Ko）：基態(tài)原子對波長等于中心波長 （特征波長）的光的吸收系數。22、原子化：

4、被測元素由試樣中轉入氣相，并解離為基態(tài)原子的過程。23、 標準曲線：是待測物質標準溶液的濃度或含量與儀器響應（測定）信號的關系曲線。線性范圍：標準曲線的直線部分所對應的待測物質濃度（或含量）的范圍。24、化學干擾：由于被測元素在原子化過程中形成穩(wěn)定或難溶的化合物，而不能完全解離出基態(tài)原子所引起的干擾。25、（主）共振發(fā)射線： 在共振線中從第一激發(fā)態(tài)向基態(tài)躍遷所發(fā)射的譜線。26、等離子體：指具有相當電離程度，且宏觀上呈中性的氣體。27、 自吸：由弧焰中心（高溫區(qū)）發(fā)射的輻射被邊緣的同種基態(tài)原子吸收，使輻射強度降低的現象。28、自蝕：元素濃度低時，不出現自吸。隨濃度增加，自吸越嚴重，當達到一定值時

5、，譜線中心完全被吸收的現象（使原來的一條譜線分裂成兩條譜線）。29、 原子熒光：待測元素的原子蒸氣光致激發(fā)后，在躍遷至低能級過程中，所發(fā)射的光輻射。30、共振熒光（線）：氣態(tài)原子光致激發(fā)后，激發(fā)態(tài)原子再發(fā)射出與吸收線波長相同的熒光（線）。31、紫外線：波長在200 400 nm 范圍內的電磁波。32、 紫外-可見吸收曲線（光譜）：以波長（nm）為橫坐標，吸光度 A為縱坐標作圖，得到的A- 曲線。33、 發(fā)色團（生色團）：指含有不飽和鍵，能吸收紫外可見光并產生 n t *或 t躍遷的基團。34、助色團：含有未成鍵n電子，本身不產生吸收峰，但與發(fā)色團相連時，能使發(fā)色團吸 收峰向長波方向移動（即紅移

6、），吸收強度增強的雜原子基團。35、紅外線：波長在 1000 m范圍內的電磁波。36、 紅外吸收曲線（光譜）：以波數（cm1 ）為橫坐標，百分透光率 T%為縱坐標作圖，得到的 -T%曲線。37、 基頻峰：即由基態(tài)振動能級（u =0）躍遷至第一振動激發(fā)態(tài)（u =1）時，所產生的吸收峰。38、 化學鍵力常數（k）:含義為將兩個原子由平衡位置伸長至單位長度時的恢復力。39、特征峰：凡是能用于鑒定分子官能團存在并有高強度的吸收峰。40、相關峰：與特征峰相互依存而又相互可以佐證的吸收峰。41、色譜分析法：是先將待分析的混合各組分在兩相（即流動相和固定相）中進行分離，然后順序分析各組分含量的方法。42、

7、色譜流出曲線：色譜柱流出物通過檢測器時所產生的信號強度（mv,為縱坐標）對時間t （橫坐標）的曲線。43、基線：只有流動相而沒有組分通過檢測器時的色譜曲線。44、保留時間（tR）:在色譜分析中，組分從進樣到色譜峰出現峰最大值時所需的時間。45、分配平衡：色譜分析中，在一定溫度下，組分在固定相和流動相之間所達到的平衡。46、分配系數（K）:指組分在兩相之間分配達到平衡時，該組分在固定相和流動相中的濃度之比。47、 分配比（容量因子 k）:指組分在兩相中分配達到平衡時，組分在固定相與流動相中的質量之比（或分子數之比）。48、 恒溫氣相色譜： 是指在一個GC分析周期內，柱溫恒定在某一個溫度值。49、

8、程序升溫技術：即在一個GC分析周期內，柱溫隨分析時間的延長呈線性或非線性地升高，使沸點不同的各組分都能在最佳柱溫下流出色譜柱。50、 極性：指流動相（溶劑分子）與樣品（溶質分子）之間的四種作用力的總和。51、溶劑強度：是指用作流動相的溶劑，將組分從色譜柱上洗脫下來的能力。52、 梯度洗脫技術： 指在HPLC分離過程中，隨時間函數程序地改變流動相的組成，即程序地改變流動相的溶劑強度（極性、pH值、離子強度）53、質譜分析法（ MS）： 利用電磁學原理，將化合物電離成具有不同質量的離子，然后利用 帶電粒子質荷比（ m / z ）的不同進行分離、測定的分析方法。54、分子離子峰（母離子峰） ： 試樣分子受到離子源的作用（如高速電子撞擊）后，失去一 個電子生成的正離子（即分子離子或母離子） ，55、質譜線譜： 以質荷比 m/z 為橫坐標，