以色列技術(shù)創(chuàng)新成果資料匯編

1、以色列技術(shù)創(chuàng)新成果資料匯編醫(yī)療器械與醫(yī)療診斷行業(yè)希伯來(lái)大學(xué)特拉維夫大學(xué)威茲曼學(xué)院目 錄一、希伯來(lái)大學(xué)11.用于去除體液中淀粉酶的裝置12.一個(gè)用于檢測(cè)非免疫性蕁麻疹的模型23.基于唾液基礎(chǔ)上的胰腺癌的診斷技術(shù)24.檢測(cè)和治療癌癥的剪接因子活性35.先兆子癇的早起診斷46.CNS-3針對(duì)帕金森氏癥的高度敏感性診斷分析57.帕金森病的高靈敏診斷分析58.一種新的基于唾液的早期妊娠診斷技術(shù)69.用于去除體液中淀粉酶的裝置710.醫(yī)學(xué)圖像分類811.用于診斷及乳腺癌治療的抗體912.體液中淀粉酶清除裝置913.顯示細(xì)胞或組織的組蛋白分布的基因芯片1014.唾液的胰腺癌檢測(cè)方法1115.先兆子癇的早期診

2、斷1116.用于檢測(cè)和治療癌癥的剪接因子活性1217.血液檢測(cè)試劑盒13二、特拉維夫大學(xué)151.原膠原C-蛋白酶增強(qiáng)1（PCPE-1）152.新型的開(kāi)通近紅外探頭的診斷以及炎癥和癌癥的成像153.多光譜光聲方法對(duì)于骨質(zhì)疏松癥疾病的早期檢測(cè)和診斷164.患有睡眠呼吸障礙病癥的自動(dòng)頭影測(cè)量評(píng)估165.骨質(zhì)疏松癥的診斷和監(jiān)控EIT系統(tǒng)166.用于測(cè)量動(dòng)脈硬度和壓降導(dǎo)管系統(tǒng)177.三維柔性電極電化學(xué)電池診斷188.原膠原C-蛋白酶增強(qiáng)1（PCPE-1）199.新型的開(kāi)通近紅外探頭的診斷以及炎癥和癌癥的成像1910.多光譜光聲方法對(duì)于骨質(zhì)疏松癥疾病的早期檢測(cè)和診斷2011.患有睡眠呼吸障礙病癥的自動(dòng)頭影

3、測(cè)量評(píng)估2112.骨質(zhì)疏松癥的診斷和監(jiān)控EIT系統(tǒng)2113.用于測(cè)量動(dòng)脈硬度和壓降導(dǎo)管系統(tǒng)2214.三維柔性電極電化學(xué)電池診斷2315.生物標(biāo)記技術(shù)，淀粉樣疾病診斷的光學(xué)方法2316.培養(yǎng)發(fā)展的定量融合測(cè)量2417.干涉儀生物傳感器2518.計(jì)算生物學(xué) - 基因數(shù)據(jù)分析2519.系統(tǒng)映射神經(jīng)病變的糖尿病患者的四肢2620.老年患者摔倒的被動(dòng)精確檢測(cè)2621.光學(xué)標(biāo)記檢測(cè)羥甲基 - 為癌癥的生物標(biāo)記物2722.Ronit庫(kù)-人類合成組合抗體庫(kù)2823.通過(guò)核磁共振分明皮質(zhì)層的全腦可視化2824.壓擴(kuò)倫琴圖像和核磁共振2925.干涉相位顯微鏡對(duì)精子細(xì)胞的無(wú)標(biāo)記形態(tài)評(píng)價(jià)2926.自動(dòng)病理檢測(cè)和胸片分

4、類系統(tǒng)3027.便攜式單邊核磁共振掃描儀生物醫(yī)學(xué)成像3128.核磁共振射頻（RF）線圈與高效的激勵(lì)和接收神經(jīng)元水分子3129.CT圖像單顯示器和對(duì)比度增強(qiáng)3230.為盲人感官視覺(jué)設(shè)備3231.低能量激光的生物刺激骨髓干細(xì)胞對(duì)心肌梗死的治療3332.一種減少血栓形成的超短外周導(dǎo)管3533.可用于治療脊髓損傷的緩沖器3534.在核磁共振引導(dǎo)超聲繞開(kāi)障礙35三、威茲曼學(xué)院371.睡眠障礙的治療372.醫(yī)療裝置上的無(wú)機(jī)富勒烯涂層373.旋轉(zhuǎn)磁場(chǎng)經(jīng)顱磁刺激技術(shù)（rfTMS治療）384.一種用于評(píng)估藥物輸送和抗腫瘤性的核磁共振成像(MRI)技術(shù)395.血腦屏障異常成像在精神分裂癥和其他神經(jīng)衰退性疾病中的應(yīng)

5、用406.新型的核磁成像造影劑417.單次掃描獲取多維核磁共振光譜428.基于核磁共振方法的實(shí)時(shí)檢測(cè)血腦屏障動(dòng)態(tài)生理功能的成像技術(shù)429.2型和3型高雪氏病療效評(píng)價(jià)的生物標(biāo)志物4310.用于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與早期檢測(cè)的癌癥標(biāo)記物4411.確定膀胱癌的生物標(biāo)志物4512.無(wú)造影劑的核磁共振的組織纖維45一、希伯來(lái)大學(xué)1. 用于去除體液中淀粉酶的裝置Palmon Aaron, HUJI,牙科醫(yī)學(xué)院，牙科科學(xué)研究所目錄生物標(biāo)志物、診斷研發(fā)階段產(chǎn)品原型專利情況申請(qǐng)臨時(shí)專利市場(chǎng)規(guī)模2007年生物標(biāo)記物全球市場(chǎng)為56億美元，至2012年增加至超過(guò)128億美元，復(fù)合年均增長(zhǎng)率為18%背景唾液是一種很容易獲得的體液，

6、用于尋找疾病的生物標(biāo)志物、激素等。 淀粉酶構(gòu)成了唾液流體的60%，掩蓋了其它蛋白成分的存在。設(shè)備去除口腔和其他體液中的淀粉酶，以提高分析其他蛋白質(zhì)的效率。需要時(shí)該設(shè)備還可以單獨(dú)獲得淀粉酶。產(chǎn)品原型已完成，對(duì)設(shè)備所獲得的結(jié)果進(jìn)行了表征。發(fā)明內(nèi)容設(shè)備去除唾液和其它體液中的淀粉酶，如汗水、淚、胃腸道、胰腺液、血清和尿液。該裝置還能夠單獨(dú)獲得淀粉酶。主要特點(diǎn)該設(shè)備低成本、耐用，易于使用。提供了更多樣品體積用于分析。去除寬的淀粉酶譜圖。去除流體碎片，減少樣品的預(yù)分離處理過(guò)程。研發(fā)里程表征了由原型獲得的結(jié)果。發(fā)展機(jī)遇可能應(yīng)用于生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)、臨床試驗(yàn)和分子診斷。生物標(biāo)志物通過(guò)取代臨床終點(diǎn)減少I、II期臨

7、床試驗(yàn)和時(shí)間和成本，2007年超過(guò)2億美元的收入，并且在后續(xù)的四年中預(yù)期產(chǎn)生五倍的收入。生物標(biāo)志物提供了更流暢的診斷和治療上的整合。個(gè)性化醫(yī)學(xué)所需的生物標(biāo)志物。專利情況以色列專利201870(授權(quán))更多信息請(qǐng)聯(lián)系A(chǔ)riela Markel(副總裁，負(fù)責(zé)醫(yī)療保健市場(chǎng)拓展)，聯(lián)系電話：+972-2-6586608耶路撒冷，希伯來(lái)大學(xué)Yissum研發(fā)公司耶路撒冷，Givat-Ram,Edmond J. Safra 校區(qū),高科技園區(qū)以色列，耶路撒冷，91390，郵政信箱：39135電話：972-2-658-6688，傳真：972-2-658-66892. 一個(gè)用于檢測(cè)非免疫性蕁麻疹的模型Levi-Sc

8、haffer Francesca, HUJI, School of Pharmacy, Institute for Drug Research更多關(guān)于此技術(shù)的信息可以根據(jù)要求提供Contact for more information:Itzik GoldwaserVP, Head of Research Collaborations+972-2-6586685All projects by:Levi-Schaffer Francesca (3)Related projects (19)Yissum Research Development Company of the Hebrew Univ

9、ersity of JerusalemHi-Tech Park, Edmond J. Safra Campus, Givat-Ram, JerusalemP.O. Box 39135, Jerusalem 91390 IsraelTelephone: 972-2-658-6688, Fax: 972-2-658-66893. 基于唾液基礎(chǔ)上的胰腺癌的診斷技術(shù)跟其他的癌癥相比，胰腺癌通常在晚期才能被診斷出來(lái)，而且病人的存活率很低。在胰腺癌病人的唾液中找到的多種生物標(biāo)記物應(yīng)該可以作為胰腺癌的診斷指標(biāo)。在過(guò)去30年中，胰腺癌幸存者并沒(méi)有出現(xiàn)明顯增加，主要原因是缺乏早期的診斷?，F(xiàn)在，對(duì)一些高危胰腺癌病

10、人的早期診斷方式是一些侵略性的手段（利用細(xì)針抽吸的超聲內(nèi)鏡）準(zhǔn)備發(fā)明一種可以檢測(cè)胰腺癌病人唾液中生物標(biāo)記物的流棒專門從事唾液研究團(tuán)隊(duì)的工作包含唾液生物標(biāo)記物的發(fā)現(xiàn)和唾液免疫診斷的發(fā)展。一組唾液生物標(biāo)記物（蛋白質(zhì)）已經(jīng)在胰腺癌病人的唾液中被確認(rèn)。發(fā)明內(nèi)容一種檢測(cè)胰腺癌病人唾液中生物標(biāo)記物的有效方法。關(guān)鍵特性簡(jiǎn)單 無(wú)損傷試驗(yàn)廣泛篩查潛在病人早期診斷使治療更有效低費(fèi)用有可能適用于其他的疾病研發(fā)里程為疾病準(zhǔn)確診斷技術(shù)的發(fā)展尋找資金合作發(fā)展機(jī)遇因?yàn)橐认侔┎∪说陌Y狀發(fā)現(xiàn)的太晚而錯(cuò)失了治療良機(jī)，唾液診斷將列入人們的常規(guī)體檢中。Yissum Research Development Company of th

11、e Hebrew University of JerusalemHi-Tech Park, Edmond J. Safra Campus,Givat-Ram, JerusalemP.O. Box 39135, Jerusalem 91390 IsraelTelephone: 972-2-658-6688, Fax: 972-2-658-66894. 檢測(cè)和治療癌癥的剪接因子活性Karni Rotem, HUJI,醫(yī)學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)和人類遺傳學(xué)教員剪接因子水平預(yù)測(cè)患者預(yù)后并提示藥物療效分 類: 腫瘤/癌，核糖核酸/蛋白質(zhì)/診斷，生物標(biāo)志物開(kāi)發(fā)階段: 在體外和小動(dòng)物的概念驗(yàn)證專利狀況: 申請(qǐng)美國(guó)專利

12、市 場(chǎng): 腫瘤測(cè)試是目前診斷市場(chǎng)中最重要的增長(zhǎng)機(jī)會(huì)之一。全球市場(chǎng)對(duì)體外腫瘤診斷的估計(jì)在數(shù)十億美元。背景剪接因子水平的檢測(cè)用于預(yù)測(cè)癌癥和癌癥結(jié)局。在預(yù)測(cè)腦腫瘤患者的生存時(shí)間，和檢測(cè)乳腺癌的轉(zhuǎn)移能力上成功展示。在小鼠異種移植模型中，下調(diào)特異性剪接因子抑制膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的發(fā)育和乳腺細(xì)胞的肺部轉(zhuǎn)移。比目前正在使用中的標(biāo)志物，剪接因子水平是更好的預(yù)后標(biāo)志物。高度敏感的診斷工具。新的治療方法。發(fā)明內(nèi)容使用體內(nèi)某些剪接因子的水平作標(biāo)記，是對(duì)癌癥的診斷和病人對(duì)特定藥物的敏感性的新途徑；為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤和轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療，局部下調(diào)剪接因子反義RNA寡核苷酸。主要特點(diǎn)準(zhǔn)確預(yù)測(cè)腫瘤分期和癌癥程度為有效的治療更準(zhǔn)確的診

13、斷，預(yù)防癌癥病人的痛苦新的有效治療惡性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤和轉(zhuǎn)移性乳腺癌研發(fā)里程尋找資金，為正在進(jìn)行的研究，進(jìn)一步的動(dòng)物試驗(yàn)和積累的病人數(shù)據(jù)機(jī)會(huì)應(yīng)用于癌癥診斷和惡性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤以及轉(zhuǎn)移性乳腺的新治療方法專利狀況 已授予專利5. 先兆子癇的早起診斷Keshet Eli, HUJI, 醫(yī)學(xué)院，分子生物學(xué)在懷孕15-17周可以檢測(cè)分類抗體，診斷發(fā)展階段證實(shí)在人類胎盤中的概念專利情況在美國(guó)、日本、以色列，歐洲和加拿大申請(qǐng)了專利市場(chǎng)規(guī)模肌肉骨骼醫(yī)療器械2004年在全球范圍內(nèi)銷售額達(dá)224億美元背景可以治療通過(guò)孕婦血液檢測(cè)的先兆子癇。子癇前期的臨床癥狀通常開(kāi)始從20周表現(xiàn)健康人群和先兆子癇人群的胎盤研究通過(guò)ELI

14、SA可以在15-17周的血清中檢測(cè)出目標(biāo)蛋白。創(chuàng)新發(fā)現(xiàn)了一個(gè)人類特有的剪接變體VEGF受體1(Flt1),它可以生成可溶性受體(指定sFlt1-14),這從本質(zhì)上不同于先前描述的可溶性受體(sFlt1)和VEGF抑制劑。在患有先兆子癇(PE)女性的胎盤中sFlt1-14表達(dá)顯著升高。 研究出兩種人類異性的可以針對(duì)先兆子癇基因的抗體。關(guān)鍵特點(diǎn)在懷孕15周就可以通過(guò)血液檢測(cè)出。在出現(xiàn)臨床癥狀時(shí)，就可以產(chǎn)生產(chǎn)前警惕來(lái)保護(hù)胎兒和母親。研發(fā)里程在出現(xiàn)臨床癥狀的前周三成功在孕婦血液中檢測(cè)出蛋白。展望先兆子癇影響了全球5-8%的孕婦和胎兒，并且是全球領(lǐng)先的導(dǎo)致孕婦和胎兒疾病和死亡的原因。據(jù)保守估計(jì)，先兆子癇

15、和其他妊娠高血壓疾病每年造成76000人死亡。專利情況授予歐洲 20999136. CNS-3針對(duì)帕金森氏癥的高度敏感性診斷分析根據(jù)血細(xì)胞表達(dá)-突觸核蛋白的磷脂結(jié)合特征進(jìn)行疾病檢測(cè)分類帕金森病，診斷，多肽/蛋白，-突觸核蛋白進(jìn)展階段概念驗(yàn)證演示專利狀態(tài)一種ELISA方法用于-突觸核蛋白的高敏感性測(cè)定，包含其磷脂結(jié)合特征背景在大腦中，-突觸核蛋白與帕金森病的發(fā)病與進(jìn)展相關(guān)，主要表現(xiàn)在-突觸核蛋白在神經(jīng)元、神經(jīng)纖維、膠質(zhì)細(xì)胞中的異常積累，-突觸核蛋白在紅細(xì)胞和血小板中高表達(dá)，-突觸核蛋白病理在帕金森癥在大腦中發(fā)病前許多年可以在外周組織中被檢測(cè)到。發(fā)明內(nèi)容一種全新的高敏感性的ELISA方法用于檢測(cè)人

16、體血液樣本中的-突觸核蛋白方法，基于-突觸核蛋白的生物特性，包括蛋白特殊的病理構(gòu)型，特異性結(jié)合細(xì)胞膜脂，包括磷脂和鞘脂類，高親和性。該方法測(cè)定采用健康人群和帕金森病人的血液樣本，測(cè)定總的和蛋白酶K抵抗的-突觸核蛋白的表達(dá)水平，并得到陽(yáng)性結(jié)果。該方法為分子診斷帕金森病提供了有效的診斷工具。主要特點(diǎn)一種非侵入性的可靠方法反應(yīng)疾病進(jìn)程。進(jìn)展里程尋求研究合作包括帕金森患者和健康個(gè)體的樣本捐贈(zèng)。機(jī)遇突觸核蛋白病變包括遺傳性與散發(fā)性帕金森病、路易氏體型失智呆、多系統(tǒng)萎縮癥及其他罕見(jiàn)病如多神經(jīng)軸突營(yíng)養(yǎng)不良。7. 帕金森病的高靈敏診斷分析利用血液細(xì)胞表達(dá)的-突觸核蛋白的磷脂結(jié)合特性進(jìn)行疾病檢測(cè)類別帕金森病，診

17、斷，肽/蛋白，-突觸核蛋白進(jìn)展階段概念證明階段專利狀態(tài)專利號(hào) no. PCT/IL2014/050191: 一種利用其磷脂結(jié)合特性開(kāi)發(fā)的高靈敏性檢測(cè)-突觸核蛋白的美聯(lián)免疫分析方法要點(diǎn)在大腦中，-突觸核蛋白與帕金森癥的發(fā)病機(jī)理和發(fā)病進(jìn)展密切相關(guān)，同時(shí)還與突觸核蛋白病及神經(jīng)退行性疾病相關(guān)，這些疾病都會(huì)導(dǎo)致在神經(jīng)元、神經(jīng)纖維或神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞中積累-突觸核蛋白聚集體，例如：路易小體癡呆。-突觸核蛋白的異常能在帕金森癥在大腦發(fā)病前，提前許多年在外周組織中檢測(cè)到。創(chuàng)新我們開(kāi)發(fā)了一種新的能夠檢測(cè)人類血液樣本中-突觸核蛋白的高靈敏性的酶聯(lián)免疫方法。該方法是基于-突觸核蛋白的生化特性建立的，主要是基于其特異性的病

18、原形態(tài)，該蛋白能夠高親和力的與細(xì)胞膜中的磷脂和鞘脂特異性結(jié)合。我們測(cè)試了21個(gè)健康人的血液樣本和20個(gè)帕金森癥患者血液樣本，通過(guò)檢測(cè)其總的-突觸核蛋白水平和蛋白酶k抗性的-突觸核蛋白水平，結(jié)果驗(yàn)證了該方法的成功。該實(shí)驗(yàn)提供了一個(gè)有前景的帕金森癥分子檢測(cè)方法。關(guān)鍵特點(diǎn)：一種反映致病過(guò)程的可靠的無(wú)創(chuàng)檢測(cè)方法。發(fā)展里程：尋求進(jìn)一步發(fā)展的產(chǎn)業(yè)合作。尋求研究合作，包括健康人和帕金森病人的樣本捐贈(zèng)機(jī)遇突觸核蛋白病（包括帕金森病及相關(guān)的家族性和散發(fā)性疾?。?；路易體癡呆癥；多系統(tǒng)萎縮癥；其它少見(jiàn)的疾病如各種的神經(jīng)軸突營(yíng)養(yǎng)不良。研究人員信息： https:/medicine.ekmd.huji.ac.il/en

19、/publications/researchersPages/pages/ronitsh.aspx專利已公開(kāi)，2962115通過(guò)檢測(cè)或調(diào)控剪接異構(gòu)體的表達(dá)來(lái)診斷和治療癌癥。主要研究者：Karni Rotem8. 一種新的基于唾液的早期妊娠診斷技術(shù)類別診斷，生育，唾液進(jìn)展階段排卵檢測(cè)：進(jìn)行女性唾液驗(yàn)證；妊娠檢測(cè)：進(jìn)行了重組女性唾液樣本的試劑盒優(yōu)化專利狀態(tài)國(guó)家審查市場(chǎng)女性健康：80億美元要點(diǎn)我們開(kāi)發(fā)了一款基于唾液的妊娠診斷試劑盒，能夠在懷孕早期檢測(cè)，同時(shí)還可作為預(yù)測(cè)排卵的試劑盒。它可作為目前市場(chǎng)上的尿檢、血檢的替代方法。唾液是理想的生物液體：樣本易收集，廉價(jià)并且可無(wú)創(chuàng)檢測(cè)，可快速檢測(cè)，檢測(cè)過(guò)程不會(huì)

20、給人造成焦慮，適合在家中檢測(cè)。本團(tuán)隊(duì)專注與唾液研究，包括唾液生物標(biāo)記物的發(fā)現(xiàn)以及唾液的測(cè)流免疫分析方法的開(kāi)發(fā)。鑒于唾液具有抑制性，降低了其在護(hù)理過(guò)程的可檢測(cè)性，我們建立了一種獨(dú)特的先進(jìn)的檢測(cè)方法。該方法放大了生育激素的可視化，使其能夠用自己開(kāi)發(fā)的測(cè)流免疫分析方法在唾液中檢測(cè)到。我們的目標(biāo)是開(kāi)發(fā)出第一款機(jī)遇唾液的排卵、妊娠檢測(cè)試劑盒。創(chuàng)新點(diǎn)應(yīng)用測(cè)流免疫技術(shù)增強(qiáng)了在唾液中檢測(cè)hCG和LH的靈敏性。發(fā)展階段排卵：臨床前實(shí)驗(yàn)：篩選了20名女性，進(jìn)行日常監(jiān)測(cè)并用測(cè)流免疫分析方法測(cè)定其唾液中的LH水平，并于尿液檢測(cè)作比較。妊娠：臨床前實(shí)驗(yàn)：檢測(cè)了20名懷孕早期的女性唾液中的hCG水平。機(jī)遇女性生育市場(chǎng)有8

21、0億美元容量。目前檢測(cè)方法都是通過(guò)尿檢，血檢，沒(méi)有唾液檢測(cè)的試劑盒。當(dāng)前排卵的尿檢方法不夠準(zhǔn)確可靠。唾液生育檢測(cè)與傳統(tǒng)方法比更加友好，舒適，不會(huì)帶來(lái)尷尬。其市場(chǎng)容量及該方法得方便性將使其在該領(lǐng)域占領(lǐng)較大市場(chǎng)，獲得高收益。專利以色列授權(quán)201870。9. 用于去除體液中淀粉酶的裝置類別生物標(biāo)記物；診斷進(jìn)展階段制作出原型機(jī)專利臨時(shí)專利申請(qǐng)市場(chǎng)2007年全球生物標(biāo)記物市場(chǎng)容量56億美元，2012年增至128億，平均每年增長(zhǎng)18%。要點(diǎn)唾液是容易獲取的可用于尋找疾病標(biāo)記物、激素的體液。淀粉酶占唾液的60%，并掩蓋了其他蛋白的存在。 用特定的裝置從口腔或其它體液中去除淀粉酶，能增強(qiáng)分析體液中其它蛋白的效

22、率。該裝置同樣根據(jù)不同目的可用來(lái)來(lái)分離淀粉酶。已完成原型機(jī)的制備，還需要對(duì)該裝置獲得的結(jié)果的特性進(jìn)行分析。創(chuàng)新點(diǎn)該裝置能去除唾液及其它體液（如汗液、淚液、胃腸液、胰液、血液、尿液等）中的淀粉酶。同樣也能分離淀粉酶。關(guān)鍵特征低成本、使用壽命長(zhǎng)、使用簡(jiǎn)單；需提供大量的樣品用于分析；去除多種淀粉酶；去除流體碎片，樣品不需要預(yù)分離。發(fā)展里程正在對(duì)原型機(jī)獲得結(jié)果進(jìn)行特性描述。機(jī)遇有可能用于生物標(biāo)記物的發(fā)現(xiàn)，臨床實(shí)驗(yàn)及分子診斷。生物標(biāo)記物能通過(guò)替代臨床端點(diǎn)，減少1期2期臨床的時(shí)間，降低成本。2007年就產(chǎn)生2億美元效益，預(yù)計(jì)四年內(nèi)將有5倍增長(zhǎng)。生物標(biāo)志物意味著更流暢的整合診斷和治療。個(gè)性化醫(yī)療需要生物標(biāo)志

23、物。專利以色列授權(quán)201870。10. 醫(yī)學(xué)圖像分類類別數(shù)據(jù)挖掘；診斷；醫(yī)學(xué)影像；生物信息學(xué)進(jìn)展階段制作出原型機(jī)專利臨時(shí)專利申請(qǐng)市場(chǎng)2007年全球生物標(biāo)記物市場(chǎng)容量56億美元，2012年增至128億，平均每年增長(zhǎng)18%。要點(diǎn)醫(yī)學(xué)影像分析是一項(xiàng)費(fèi)時(shí)費(fèi)力的工作，往往會(huì)導(dǎo)致診斷和治療的延誤。該技術(shù)能通過(guò)計(jì)算機(jī)篩選醫(yī)學(xué)圖像，描述和診斷疾病。創(chuàng)新點(diǎn)專業(yè)的醫(yī)學(xué)專家根據(jù)目前常用的分類方法（如前列腺癌樣本格里森分級(jí)；皮膚惡性黑色素瘤的ABCD分類方法）將數(shù)字圖像分類庫(kù)中的圖像進(jìn)行分類。通過(guò)計(jì)算機(jī)進(jìn)行目標(biāo)圖像與以建立的分類庫(kù)中圖像按標(biāo)準(zhǔn)線形轉(zhuǎn)變方法進(jìn)行相似性比對(duì)。經(jīng)初步分析后，用RMS-ERROR方法進(jìn)行進(jìn)一步

24、分類。關(guān)鍵特征使得醫(yī)學(xué)專家能最終確認(rèn)圖像的分類。通過(guò)檢測(cè)目標(biāo)樣品與庫(kù)里的樣品各點(diǎn)的相似性進(jìn)行分類。大大降低了由于要檢查大量圖像所需的時(shí)間。能用于各種醫(yī)學(xué)圖片，包括組織樣板，CT掃描圖片，PET掃描圖片，骨質(zhì)疏松癥篩查，鉈現(xiàn)象，各種心臟檢查和手術(shù)中的應(yīng)用。發(fā)展里程已完成算法，一旦建立資料庫(kù)能進(jìn)行基于內(nèi)容的圖像檢索項(xiàng)目。機(jī)遇計(jì)算機(jī)輔助檢測(cè)軟件及相關(guān)硬件的開(kāi)發(fā)是一個(gè)快速增長(zhǎng)且成熟的市場(chǎng)，每年有18-20%的增長(zhǎng)。據(jù)弗若斯特沙利文咨詢公司分析，2006年計(jì)算機(jī)輔助檢測(cè)市場(chǎng)容量高達(dá)1億美元。他們還預(yù)計(jì)這個(gè)新的影響市場(chǎng)每年有11.5%的增長(zhǎng)，將在2010年大1.55億美元。11. 用于診斷及乳腺癌治療的抗

25、體類別腫瘤；乳腺癌診斷與治療，抗體進(jìn)展階段在小鼠和小規(guī)模人體實(shí)驗(yàn)中獲得較好的結(jié)果專利美國(guó)專利申請(qǐng)中，公開(kāi)號(hào)：WO 2005/073728市場(chǎng)乳腺癌發(fā)病率最高（32%），在美國(guó)是引起婦女死亡的第二大癌癥，每年癌癥治療費(fèi)用約70億美元。要點(diǎn)含有鼠乳腺癌病毒的小鼠淋巴瘤細(xì)胞的抗體被用來(lái)識(shí)別乳腺癌細(xì)胞。這些抗體現(xiàn)在就可應(yīng)用于診斷中，當(dāng)然也可經(jīng)過(guò)進(jìn)一步修飾后再應(yīng)用。正在進(jìn)行p14抗體與人乳腺癌相關(guān)性的研究。通過(guò)多樣本實(shí)驗(yàn)表明p14抗體能夠用于乳腺癌診斷。創(chuàng)新點(diǎn)含有鼠乳腺癌病毒的小鼠淋巴瘤細(xì)胞的抗體能夠識(shí)別p14（它是鼠乳腺癌病毒蛋白前體的氮末端前導(dǎo)序列）。它可用于乳腺癌的免疫組織化學(xué)分析。P14的單克隆

26、抗體隨后用來(lái)治療表達(dá)p14的乳腺癌病人。同樣，p14也可作為預(yù)防乳腺癌的疫苗。關(guān)鍵特征診斷和治療乳腺癌的全新的方法。有可能開(kāi)發(fā)出含乳腺癌病毒乳腺癌疫苗。發(fā)展里程大規(guī)模多樣本實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證其診斷能力。研究乳腺癌婦女血清中p14及其抗體的相關(guān)性。機(jī)遇據(jù)SEER預(yù)計(jì)，僅在美國(guó)每年就有20萬(wàn)新的乳腺癌患者診斷出來(lái)。最近又研究報(bào)道，38%的乳腺癌細(xì)胞中含有乳腺癌病毒序列。12. 體液中淀粉酶清除裝置應(yīng)用領(lǐng)域生物標(biāo)記物、診斷專利申請(qǐng)以色列專利授權(quán)（專利號(hào)：201870）應(yīng)用階段已有產(chǎn)品原型市場(chǎng)份額2007年，全球生物標(biāo)記物市場(chǎng)份額達(dá)560萬(wàn)美元，2012年增長(zhǎng)到1280萬(wàn)美元，年平均增長(zhǎng)率為18%技術(shù)背景唾液

27、是一種較容易獲得的體液，常用與疾病的生物標(biāo)記；液態(tài)唾液中淀粉酶的含量約60%，其較高的含量掩蓋了其他蛋白成分存在的事實(shí)；清除唾液或其他體液當(dāng)中的淀粉酶有利于檢測(cè)體液中其他蛋白成分，單獨(dú)分離出來(lái)的淀粉酶也可以用于其他的用途；設(shè)備的工作原型已經(jīng)完成 技術(shù)創(chuàng)新該設(shè)備能夠清除或單獨(dú)分離出唾液、汗液、淚液、腸液、胰腺液、血漿和尿液中的淀粉酶技術(shù)特點(diǎn)價(jià)格低、耐用、操作簡(jiǎn)單；提供較大量樣品分析功能；可清除多種淀粉酶；無(wú)需樣品前處理，可清除黏性流體中的淀粉酶應(yīng)用前景可應(yīng)用于生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)、臨床實(shí)驗(yàn)和分子診斷；生物標(biāo)志物降低了臨床實(shí)驗(yàn)1期和2期的時(shí)間和成本，2007年創(chuàng)造財(cái)政收入2000萬(wàn)美元，預(yù)期在未來(lái)4年

28、可翻4倍；生物標(biāo)志物是一種平和的診斷和治療手段；生物標(biāo)志物需要個(gè)體化用藥13. 顯示細(xì)胞或組織的組蛋白分布的基因芯片分類：研究/開(kāi)發(fā)工具，診斷，生物標(biāo)志物發(fā)展階段：證明概念專利申請(qǐng)：臨時(shí)美國(guó)專利申請(qǐng)市場(chǎng)：全球生物芯片市場(chǎng)產(chǎn)品市場(chǎng)估計(jì)為26億美元的2009，預(yù)計(jì)將增加到近60億美元2014。目前正在進(jìn)行的主要研究和開(kāi)發(fā)工具的下一代測(cè)序應(yīng)用程序轉(zhuǎn)換芯片，藥物發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)，和臨床診斷。背景提供細(xì)胞或組織中組蛋白修飾表觀遺傳學(xué)研究的高通量抗體芯片目前免疫印跡試驗(yàn)用于確定幾十個(gè)不同的組蛋白修飾中的每一個(gè)修飾的狀態(tài)，費(fèi)時(shí)費(fèi)力。創(chuàng)新點(diǎn)高通量抗體微陣列適用于所有抗體，用于顯示細(xì)胞或者組織中的組蛋白修飾發(fā)展里程尋

29、求資金，購(gòu)買用于發(fā)展芯片的抗體，或與提供抗體的廠家合作機(jī)遇組蛋白在情緒障礙和記憶有重要作用組蛋白譜隨著癌癥進(jìn)程而變化-在癌癥診斷方面具有潛力以組蛋白為靶點(diǎn)的藥物（HDAC抑制劑）是一個(gè)發(fā)展的大家庭，有利于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，神經(jīng)退行性疾病、癌癥等的治療。這些陣列將能夠有效地篩選新的和現(xiàn)有的藥物的活性。14. 唾液的胰腺癌檢測(cè)方法類別診斷，腫瘤/癌，肽/蛋白進(jìn)展階段早期研發(fā)階段市場(chǎng)在美國(guó)，胰腺癌是引起死亡的第4大癌，據(jù)估計(jì)2012年新增43000患者，并37000患者死于胰腺癌。在過(guò)去30，胰腺癌的發(fā)病率和死亡率基本沒(méi)什么變化。市場(chǎng)女性健康：80億美元要點(diǎn)：胰腺癌只能在晚期檢測(cè)，且與其它癌癥相比死

30、亡率更高。在胰腺癌患者唾液中發(fā)現(xiàn)了幾種生物標(biāo)記物，使得準(zhǔn)確預(yù)測(cè)該病成為可能。過(guò)去30年，胰腺癌死亡率并沒(méi)有明顯改善，主要是因?yàn)槠浜茈y在早期檢測(cè)?，F(xiàn)在，已經(jīng)有胰腺癌早期檢測(cè)創(chuàng)傷檢方法。（超聲內(nèi)鏡聯(lián)合細(xì)針穿刺方法）正在開(kāi)展胰腺癌唾液生物標(biāo)記物的研制。本團(tuán)隊(duì)專注與唾液研究，包括唾液生物標(biāo)記物的發(fā)現(xiàn)以及唾液的測(cè)流免疫分析方法的開(kāi)發(fā)。一組唾液生物標(biāo)記物已經(jīng)從胰腺癌患者唾液中被鑒定出。創(chuàng)新點(diǎn)：是有效的監(jiān)測(cè)胰腺癌患者唾液中生物標(biāo)記物的方法。關(guān)鍵特點(diǎn)：簡(jiǎn)單，無(wú)創(chuàng)；較大的檢測(cè)潛力；早期檢測(cè)使其獲得有效治療；低成本；能用于其它疾病的檢測(cè)。發(fā)展階段：尋求資金贊助，準(zhǔn)確鑒定疾病標(biāo)記物。機(jī)遇由于胰腺癌癥狀出現(xiàn)較晚，因此

31、很難開(kāi)展有效治療。因此，唾液檢測(cè)應(yīng)該成為該病的常規(guī)檢測(cè)。15. 先兆子癇的早期診斷類別抗體，診斷進(jìn)展階段人類胎盤中的驗(yàn)證專利美國(guó)專利、日本專利、以色列專利、歐盟專利、加拿大專利市場(chǎng)2004年全世界肌肉骨骼醫(yī)療器械銷售額224億美元要點(diǎn)在孕婦血液中對(duì)先兆子癇進(jìn)行早期檢測(cè)。子癇的臨床癥狀通常是從20周后開(kāi)始顯現(xiàn)。在健康與先兆子癇人群胎盤在中的研究。在第15-17周監(jiān)測(cè)血清中的蛋白通過(guò)酶聯(lián)免疫分析方法驗(yàn)證。創(chuàng)新點(diǎn)我們發(fā)現(xiàn)了一個(gè)人類特有的表皮生長(zhǎng)因子（sFlt1）受體的剪接異構(gòu)體，它可產(chǎn)生一個(gè)可溶性受體（sFlt1-14），該受體與sFlt1在表達(dá)量上游顯著差異。它可作為表皮生長(zhǎng)因子的抑制因子。sFl

32、t1-14在先兆子癇婦女胎盤中加速表達(dá)。開(kāi)發(fā)出了兩個(gè)先兆子癇發(fā)病基因的人類特異性抗體。關(guān)鍵特征在懷孕15周時(shí)通過(guò)簡(jiǎn)單的血液檢測(cè)就能檢測(cè)出先兆子癇。在臨床癥狀出現(xiàn)以前增強(qiáng)了產(chǎn)前預(yù)警，能更好的保護(hù)胎兒和母體器官。發(fā)展里程在臨床癥狀出現(xiàn)前3到5周成功檢測(cè)到孕婦血液中相關(guān)蛋白。機(jī)遇5%-8%的孕婦母體和嬰兒會(huì)受到先兆子癇影響。并且這也是引起嬰兒精神疾病、先天疾病和嬰兒死亡的重要原因。保守估計(jì)，由于先兆子癇及其它孕期高血壓每年引起76000死亡病例。專利歐洲授權(quán)2099913。16. 用于檢測(cè)和治療癌癥的剪接因子活性類別腫瘤/癌癥；RNA/蛋白/診斷；生物標(biāo)記物進(jìn)展階段通過(guò)外實(shí)驗(yàn)和小型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證專利申

33、請(qǐng)美國(guó)專利市場(chǎng)癌癥的檢測(cè)是醫(yī)療診斷行業(yè)最有發(fā)展機(jī)會(huì)的診斷之一。全球癌癥體外診斷市場(chǎng)預(yù)計(jì)有數(shù)億美元的規(guī)模。要點(diǎn)檢測(cè)特異性的剪接因子水平表明癌癥的存在。在腦瘤患者中成功預(yù)測(cè)了其生存時(shí)間，成功檢測(cè)了乳腺癌的轉(zhuǎn)移。通過(guò)小鼠異種移植模型試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)下調(diào)特異性的剪接因子抑制膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的發(fā)展，抑制了乳腺癌細(xì)胞向肺中的轉(zhuǎn)移。與目前在用的標(biāo)記物相比，剪接因子水平是更好的先兆標(biāo)記物。高靈敏性的診斷工具。新的治療方法。創(chuàng)新點(diǎn)新的癌癥診斷的方法，以患者體內(nèi)特定的剪接因子水平作為標(biāo)記物檢測(cè)病人對(duì)某些特定藥物的敏感性。通過(guò)反義RNA下調(diào)剪接因子來(lái)治療膠質(zhì)細(xì)胞瘤和乳癌。關(guān)鍵特征準(zhǔn)確預(yù)測(cè)了腫瘤的階段即危害性。更準(zhǔn)確地診斷，來(lái)

34、有效減少癌癥病人的痛苦。新的膠質(zhì)細(xì)胞瘤和乳癌有效治療方法。發(fā)展階段尋求資金資助，繼續(xù)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究，累計(jì)臨床數(shù)據(jù)。機(jī)遇在癌癥診斷中的應(yīng)用，及作為膠質(zhì)細(xì)胞瘤和乳癌治療的新方法。專利狀態(tài)美國(guó)專利授權(quán)9187787。17. 血液檢測(cè)試劑盒用于神經(jīng)-免疫失衡引起評(píng)價(jià)的早期評(píng)價(jià)/ 創(chuàng)傷后精神緊張性精神障礙（PTSD）診斷試劑盒類別生物技術(shù)-診斷；國(guó)土安全進(jìn)展階段概念驗(yàn)證；尋找商業(yè)伙伴專利申請(qǐng)美國(guó)、歐盟、加拿大、以色列和新加坡專利市場(chǎng)3.6%美國(guó)18到54歲的成年人（5200萬(wàn)人）有創(chuàng)傷后精神緊張性精神障礙要點(diǎn)新的焦慮綜合癥的生化診斷方法?？陀^、準(zhǔn)確地檢測(cè)PTSD及其它的焦慮綜合癥。通過(guò)量化乙酰膽堿調(diào)控參數(shù)

35、來(lái)評(píng)估治療效率。試劑和包含多孔板和試劑。用標(biāo)準(zhǔn)酶聯(lián)免疫吸附方法測(cè)定患者的膽堿能狀態(tài)，并通過(guò)等式進(jìn)行計(jì)算。創(chuàng)新點(diǎn)通過(guò)檢測(cè)選血液中能反映特定膽堿水平的相關(guān)酶活，并與焦慮癥患者基本水平作比較。該方法能準(zhǔn)確預(yù)測(cè)焦慮狀態(tài)與特征。關(guān)鍵特征提供了一種客觀的焦慮及PTSD早期診斷方法，不需要病人的主管報(bào)告。為焦慮癥的治療效果提供客觀的評(píng)價(jià)方法。能用于評(píng)價(jià)精神疾病患特定的具有焦慮癥狀，如過(guò)敏，抑郁或認(rèn)知惡化，能夠預(yù)測(cè)使用各種治療方法的病人恢復(fù)情況。發(fā)展里程拓展了治療效果分析的范圍。尋找合作伙伴，繼續(xù)開(kāi)發(fā)及商業(yè)化。機(jī)遇在美國(guó)，由于PTSD引起大約每月有3.6天的工作效率低下，導(dǎo)致每年生產(chǎn)損失超過(guò)30億美元。專利美

36、國(guó)專利授權(quán)7494783。二、特拉維夫大學(xué)1. 原膠原C-蛋白酶增強(qiáng)1（PCPE-1）作為一個(gè)纖維化生物標(biāo)志物有關(guān)的纖維變性疾病的基礎(chǔ)上在血清中所有PCPE診斷。骨轉(zhuǎn)移癌是一個(gè)關(guān)注重大的臨床病癥，會(huì)引起嚴(yán)重的疼痛，骨折，脊髓壓迫，并且快速下降癌癥患者的生活質(zhì)量。代謝物和特定作用于成骨細(xì)胞活性的酶被用作骨形成標(biāo)記。然而，它們具有幾個(gè)缺點(diǎn)。 I型膠原是在骨形成中高度表達(dá)，并包括90的骨細(xì)胞外基質(zhì)。I型膠原首先在可溶的前體（前膠原）合成并分泌，其蛋白水解酶導(dǎo)致產(chǎn)生成熟的膠原單體。酶前膠原蛋白C增強(qiáng)子（PCPE）規(guī)定了I型前膠原的酶裂解和骨骼形成時(shí)的上調(diào)。2. 新型的開(kāi)通近紅外探頭的診斷以及炎癥和癌癥

37、的成像技術(shù)一種新型的開(kāi)通的近紅外（NIR）探針的熒光模式的作用的已被開(kāi)發(fā)。近紅外探針被設(shè)計(jì)通過(guò)特異性過(guò)表達(dá)的酶激活。這種新穎的和簡(jiǎn)單的策略介紹與花青光譜特性分子的接通機(jī)制。該方法是基于一個(gè)獨(dú)特的熒光染料的一種新的設(shè)計(jì)，這可以模塊化衍生以產(chǎn)生用于生物研究和臨床需要不同的成像探針。需求和潛在應(yīng)用盡管近年來(lái)在研究和治療取得顯著的進(jìn)步，癌癥仍然是發(fā)達(dá)國(guó)家中死亡的主要原因之一。目前，許多癌癥患者被診斷當(dāng)他們的疾病離治愈太遠(yuǎn)。其結(jié)果是，存在迫切醫(yī)學(xué)需要是用于改善早期檢測(cè)的方法和新型靶向傳遞系統(tǒng)。我們的技術(shù)建立了一類新型的通過(guò)操作接通模式，設(shè)計(jì)和合成近紅外分子探針基礎(chǔ)。這樣的探針可以以直接的方式作為研究工具

38、被用于（）在體外應(yīng)用，例如細(xì)胞攝取，販運(yùn)和概念驗(yàn)證相關(guān)的酶的活化水平的熒光系統(tǒng)，最重要的是為實(shí)驗(yàn)室動(dòng)物（）的癌癥接種成像和監(jiān)測(cè)。在下一階段，近紅外探測(cè)器可用于在患者早期檢測(cè)癌癥和以獲得用于非侵入性監(jiān)控癌癥進(jìn)展和治療功效的臨床信息。優(yōu)勢(shì)簡(jiǎn)單起見(jiàn)，與大多數(shù)不得不使用熒光團(tuán)和猝滅劑接通的探針相比，QCy7可以簡(jiǎn)單地被施加的觸發(fā)器屏蔽。相比基于FRET探針，增加信噪比。新穎的近紅外探測(cè)器演示了水和簡(jiǎn)單的合成高量子產(chǎn)率。QCy7可以與各種基材進(jìn)行模塊化衍生以生成相應(yīng)的探針。發(fā)展現(xiàn)狀QCy7，用UV-Vis光譜合成，表現(xiàn)出與在460nm和570nm下的最大兩個(gè)吸收峰。正如所料，熒光光譜示出了在715納米的

39、波長(zhǎng)在近紅外區(qū)域具有發(fā)光峰。激發(fā)和的約150nm的發(fā)射波長(zhǎng)之間的得到大斯托克斯位移是在熒光探針設(shè)計(jì)，這是非常有助于增加信噪比的現(xiàn)象。為了證明QCy7將生物因子在體內(nèi)成像的潛力，我們合成探針是設(shè)計(jì)由H 2 O 2激活的。結(jié)果表明，磺基QCy730分鐘內(nèi)完全轉(zhuǎn)化為過(guò)氧化氫。NIR熒光沒(méi)有檢測(cè)到過(guò)氧化氫的存在。探針檢測(cè)過(guò)氧化氫的靈敏度進(jìn)行了評(píng)價(jià)。探頭可以直接檢測(cè)出1mM以下濃度的過(guò)氧化氫。為了證明我們的探針具有體內(nèi)成像能力，我們使用了患有急性炎癥的小鼠模型，由脂多糖（LPS）誘導(dǎo)。通過(guò)在小鼠中的過(guò)氧化氫成像探針?biāo)^察到的近紅外熒光強(qiáng)度的信噪比大約比對(duì)照組高十倍。這樣的比率應(yīng)足以得到強(qiáng)烈的對(duì)比圖像。據(jù)

40、我們所知，這是有史以來(lái)的接通探頭體內(nèi)過(guò)氧化氫成像探頭獲取的最高比例。3. 多光譜光聲方法對(duì)于骨質(zhì)疏松癥疾病的早期檢測(cè)和診斷技術(shù)一種新型多光譜光聲（PA）方法，是為了及早發(fā)現(xiàn)，高精度診斷和治療監(jiān)測(cè)骨質(zhì)疏松癥。該方法使用一個(gè)激光源，隨后通過(guò)一個(gè)聲光調(diào)制器，以光學(xué)沿著骨軸線激發(fā)傳播波。波的遠(yuǎn)端測(cè)量允許：a）由骨吸收光譜推斷骨功能和b）從波傳播的特性推斷骨抵抗骨折。需求骨質(zhì)疏松癥是十分普遍：在3名婦女的5名男子就至少有一個(gè)在他們的一生患有骨質(zhì)疏松性骨折。由于骨折的人數(shù)和相關(guān)的醫(yī)療保健費(fèi)用，使它成為一個(gè)全世界主要的公共健康問(wèn)題。目前，雙能X射線骨密度儀（DXA）方法，該方法測(cè)量骨密度是臨床上公認(rèn)的篩查方

41、法。然而，DXA對(duì)于檢測(cè)年齡小于60的婦女的骨質(zhì)流失是低效的。骨損失已經(jīng)由30歲開(kāi)始，但它太小無(wú)法被DXA檢測(cè)出來(lái)，骨質(zhì)疏松癥已開(kāi)始后再恢復(fù)是極其困難的。因此，需要一種非侵入性的，非電離和成本效益的篩查工具以盡早檢測(cè)出疾病。優(yōu)勢(shì)光聲（PA）成像是一個(gè)獨(dú)特的模式，它使用脈沖或正弦光激發(fā)和超聲波檢測(cè)。因此，它是一種混合模式體現(xiàn)了光學(xué)和聲學(xué)領(lǐng)域的優(yōu)點(diǎn)。與DXA系統(tǒng)相比，單機(jī)設(shè)備將更加緊湊，便攜和廉價(jià)，并打算在診所以及醫(yī)院中使用。因?yàn)檫@將是非電離和非侵入性允許患者更頻繁的測(cè)試，對(duì)于大部分危險(xiǎn)人群有用。發(fā)展現(xiàn)狀理論模擬和動(dòng)物骨體外已經(jīng)過(guò)測(cè)試，證明其可行性。4. 患有睡眠呼吸障礙病癥的自動(dòng)頭影測(cè)量評(píng)估阻塞

42、性睡眠呼吸暫停是由于空氣流暫?；蛩邥r(shí)呼吸時(shí)減小的狀態(tài)。有些人在咽喉解剖學(xué)上的差異，可能會(huì)導(dǎo)致呼吸停止的時(shí)間（通常超過(guò)10秒）。睡眠呼吸暫停癥患者經(jīng)常早晨醒來(lái)時(shí)不會(huì)神清氣爽，并且白天過(guò)度嗜睡（EDS），通常有他們完全沒(méi)有意識(shí)到產(chǎn)生的原因是呼吸暫停癥發(fā)作。5. 骨質(zhì)疏松癥的診斷和監(jiān)控EIT系統(tǒng)技術(shù)電阻抗斷層掃描（EIT）是一種熟知的成像方法，提供了有關(guān)人體內(nèi)空間的電導(dǎo)率分布的信息。該技術(shù)是基于所述主體的表面上施加小幅度替代電流到主體并測(cè)量顯影電位。組織電和介電性能的大的變化使得EIT主體上成為人體監(jiān)測(cè)和成像的可能技術(shù)。所開(kāi)發(fā)的技術(shù)是一個(gè)具有小數(shù)量電極的系統(tǒng)，適合于以前應(yīng)用用于測(cè)量在心力衰竭患者肺

43、部的流體量的臨床環(huán)境。技術(shù)和一個(gè)原型被開(kāi)發(fā)并用于驗(yàn)證對(duì)骨質(zhì)疏松癥的診斷和監(jiān)測(cè)。需求我們的EIT技術(shù)為基礎(chǔ)的產(chǎn)品，提出了一種新的替代現(xiàn)有的解決方案，優(yōu)點(diǎn)例如：l 它相對(duì)于其他現(xiàn)有技術(shù)是廉價(jià)的l 它不使用電離輻射，因此，它是非常適合于常常需要在骨質(zhì)疏松癥的長(zhǎng)期跟蹤l 它可以使用簡(jiǎn)單、體積小巧的硬件，因此可以在醫(yī)生診所/門診在他們方便，即使在家中使用潛在應(yīng)用一種產(chǎn)品時(shí)用于容易和便宜的檢測(cè)和在體內(nèi)的減少骨礦物質(zhì)密度（BMD），這是常見(jiàn)的骨質(zhì)疏松癥的篩選。該產(chǎn)品采用的技術(shù)是電流注入到體內(nèi)，在體表測(cè)量電勢(shì)，并使用該人體模型來(lái)計(jì)算骨質(zhì)疏松癥，診斷和監(jiān)測(cè)骨的介電性能。兩個(gè)主要的解決方案將得到發(fā)展：l 醫(yī)院/診

44、所類型的設(shè)備-可在醫(yī)院或醫(yī)師診所用于臨床目的BMD全面診斷l(xiāng) 產(chǎn)品針對(duì)家庭設(shè)備市場(chǎng) - 可穿戴式手腕，可在家中使用的智能手機(jī)界面和在家期間的所有活動(dòng)發(fā)展現(xiàn)狀為了評(píng)估此想法的可行性，計(jì)算機(jī)化模擬使用三維人體模型已經(jīng)完成。模擬結(jié)果表明，骨密度和表面電位之間存在相關(guān)性。此外，連接到便攜式記錄器手腕原型技術(shù)正在被開(kāi)發(fā)，并且正在使用驗(yàn)證。6. 用于測(cè)量動(dòng)脈硬度和壓降導(dǎo)管系統(tǒng)技術(shù)一個(gè)創(chuàng)新的、實(shí)時(shí)、超靈敏、差壓導(dǎo)管的測(cè)量和新穎的腎臟去神經(jīng)支配（RDN）程序中動(dòng)脈僵硬評(píng)估體系。一個(gè)功能相結(jié)合狹窄程度和動(dòng)脈壁硬度的變化過(guò)程的評(píng)估體系，在冠狀動(dòng)脈介入治療中，選擇和展開(kāi)支架。該技術(shù)通過(guò)避免重復(fù)住院人次和恢復(fù)的時(shí)長(zhǎng)，

45、提供了增強(qiáng)流程的結(jié)果和降低成本。需求RDN是使用熱消融治療頑固性高血壓血管內(nèi)導(dǎo)管。RDN的過(guò)程會(huì)導(dǎo)致減少腎交感傳入和傳出的活性，這導(dǎo)致全身血壓的降低。該過(guò)程的成功/失敗，目前僅在隨訪期間中得到評(píng)價(jià)，沒(méi)有跡象顯示在實(shí)時(shí)射頻消融的過(guò)程中起到作用。該技術(shù)有利于在腎動(dòng)脈作為RF消融的結(jié)果的加勁的實(shí)時(shí)監(jiān)控。動(dòng)脈硬化，從血液中的壓降的變化，從使用導(dǎo)管的動(dòng)脈管腔測(cè)量計(jì)算出來(lái)的。我們提出的技術(shù)使這種精度可行，而不改變壓力。最終的結(jié)果是計(jì)算的效果以及熱消融對(duì)腎動(dòng)脈的潛在損害。該技術(shù)和產(chǎn)品是一個(gè)差壓導(dǎo)管測(cè)量系統(tǒng)，由一個(gè)高精度壓差換能器連接到一個(gè)充滿流體的多腔，內(nèi)動(dòng)脈導(dǎo)管，和從獲取的壓差測(cè)量專利算法控制器單元計(jì)算動(dòng)

46、脈。該技術(shù)是專門為邊緣危急病人的動(dòng)脈阻塞是中期，支架植入沒(méi)有充分考慮。潛在應(yīng)用該技術(shù)的潛在應(yīng)用領(lǐng)域是腎臟去神經(jīng)支配（RDN）。該的技術(shù)提供在實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)RDN流程，并提供有關(guān)其干涉效果的重要和關(guān)鍵信息。因此，任何額外的數(shù)據(jù)，以實(shí)時(shí)的干涉主義是必不可少的，而且可以導(dǎo)致過(guò)程的成功。我們的技術(shù)可以應(yīng)用的另一個(gè)領(lǐng)域是冠狀動(dòng)脈介入。該技術(shù)可以執(zhí)行狹窄的嚴(yán)重程度與動(dòng)脈壁硬度的變化的評(píng)估相結(jié)合的功能性評(píng)估。這樣的組合是對(duì)干涉主義至關(guān)重要，因?yàn)樗峁┝艘粋€(gè)支架植入前更好地進(jìn)行決策的必要的和需要的數(shù)據(jù)。在冠狀動(dòng)脈介入治療使用這種技術(shù)將需要導(dǎo)管系統(tǒng)對(duì)冠狀動(dòng)脈樹(shù)的適應(yīng)。發(fā)展現(xiàn)狀正在進(jìn)行的研究包括：（1）通過(guò)動(dòng)脈僵硬度的

47、變化的相關(guān)關(guān)系，以測(cè)得的壓降變化。（2）計(jì)算為RDN過(guò)程期間感測(cè)動(dòng)脈硬度變化技術(shù)的靈敏度。我們已經(jīng)示出的壓降信號(hào)和變化的動(dòng)脈硬度（體外）的變化之間有很強(qiáng)的聯(lián)系。我們完成了對(duì)兩個(gè)因素之間的相關(guān)性一系列的測(cè)試。最近，我們利用豬的離體頸動(dòng)脈，用我們的導(dǎo)管插入模擬器進(jìn)行了初步的概念驗(yàn)證測(cè)試。該測(cè)試的目的是為了表明，當(dāng)熱消融被施加到動(dòng)脈壁上我們可以識(shí)別所測(cè)量的壓降變化。壓降信號(hào)，是通過(guò)我們的內(nèi)部復(fù)原算法進(jìn)行實(shí)時(shí)校正。熱消融被應(yīng)用于烙鐵動(dòng)脈壁的外側(cè)。烙鐵溫度比RDN程序使用使更高，但我們決定使用用于以下兩個(gè)原因：（1）急性溫度條件的開(kāi)啟敏感性測(cè)試，（2）熱消融從外到內(nèi)施加，在相對(duì)于正常的RDN過(guò)程中，熱消

48、融從內(nèi)向外施加：這個(gè)因素降低了導(dǎo)管中的壓降為動(dòng)脈硬化的結(jié)果變化的靈敏度。結(jié)果已成功地證明，每當(dāng)我們施加熱消融到動(dòng)脈壁，壓降信號(hào)已經(jīng)改變，并且消融停止后仍然不同。7. 三維柔性電極電化學(xué)電池診斷技術(shù)一個(gè)植物基底上構(gòu)成的用于在體外和體內(nèi)細(xì)胞和組織的測(cè)量緊湊三維電化學(xué)傳感器。該裝置包含一個(gè)專門設(shè)計(jì)的傳感層，參照和測(cè)量電極連接到與關(guān)于該設(shè)備的背面的唯一經(jīng)由互連設(shè)計(jì)的焊盤。該傳感器被封閉在一個(gè)殼體，它提供了機(jī)械支撐，從而可在三個(gè)維度可控運(yùn)動(dòng)。背景與優(yōu)勢(shì)傳統(tǒng)的整體電極結(jié)構(gòu)是平面和底部感應(yīng)。大多數(shù)常規(guī)的電極的平面配置需要細(xì)胞到電極表面上和分泌到接觸區(qū)域的分析物的測(cè)量。這個(gè)過(guò)程需要?jiǎng)?chuàng)傷后初始步驟，細(xì)胞剝離是從

49、其原產(chǎn)的組織，細(xì)胞培養(yǎng)等進(jìn)行測(cè)試，導(dǎo)致較差的信噪比。我們的新的傳感器有幾種基本的優(yōu)點(diǎn)：縮短電極表面分泌的分析物的擴(kuò)散距離以實(shí)現(xiàn)改善了信噪比，增加了響應(yīng)時(shí)間，提高分析性能和增加的檢測(cè)器的靈敏度。這些結(jié)果對(duì)于生化和生理過(guò)程更快速和靈敏的檢測(cè)，在基礎(chǔ)研究以及用于醫(yī)療應(yīng)用是必不可少的。設(shè)計(jì)和傳感器的尺寸將是便攜性和易于使用的。設(shè)計(jì)幾何形狀允許數(shù)據(jù)的收集，而不會(huì)損壞（或以其他方式影響）的細(xì)胞，并提供對(duì)細(xì)胞生理學(xué)即時(shí)信息。由于所提出的設(shè)備的唯一的配置的小型化的能力，將允許對(duì)單個(gè)單元進(jìn)行監(jiān)視。該測(cè)量可以在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境，甚至在手術(shù)過(guò)程中進(jìn)行。這種新技術(shù)允許對(duì)細(xì)胞或組織的小體積中進(jìn)行精確，快速和直接診斷，無(wú)需傳送

50、或取出檢測(cè)的樣本，因此消除了對(duì)預(yù)治療和勞動(dòng)密集的制備步驟的需要。在細(xì)胞的微環(huán)境的變化可以通過(guò)這種方法容易地檢測(cè)到。該配置提供了與這對(duì)提高設(shè)備的靈敏度所必需的細(xì)胞接觸的感測(cè)表面之間的最小距離。潛在應(yīng)用這種結(jié)構(gòu)允許小型化至微米級(jí)，并提供一種診斷工具，能夠識(shí)別腫瘤的邊緣，有利于外科醫(yī)生進(jìn)行更精確的外科手術(shù)。小型化的傳感頭可以安裝到內(nèi)窺鏡，允許在體內(nèi)和確定或疑似病狀的直接接觸。它可以使用在保健和后臺(tái)診斷。8. 原膠原C-蛋白酶增強(qiáng)1（PCPE-1）作為一個(gè)纖維化生物標(biāo)志物有關(guān)的纖維變性疾病的基礎(chǔ)上在血清中所有PCPE診斷。骨轉(zhuǎn)移癌是一個(gè)關(guān)注重大的臨床病癥，會(huì)引起嚴(yán)重的疼痛，骨折，脊髓壓迫，并且快速下降

51、癌癥患者的生活質(zhì)量。代謝物和特定作用于成骨細(xì)胞活性的酶被用作骨形成標(biāo)記。然而，它們具有幾個(gè)缺點(diǎn)。 I型膠原是在骨形成中高度表達(dá)，并包括90的骨細(xì)胞外基質(zhì)。I型膠原首先在可溶的前體（前膠原）合成并分泌，其蛋白水解酶導(dǎo)致產(chǎn)生成熟的膠原單體。酶前膠原蛋白C增強(qiáng)子（PCPE）規(guī)定了I型前膠原的酶裂解和骨骼形成時(shí)的上調(diào)。9. 新型的開(kāi)通近紅外探頭的診斷以及炎癥和癌癥的成像技術(shù)一種新型的開(kāi)通的近紅外（NIR）探針的熒光模式的作用的已被開(kāi)發(fā)。近紅外探針被設(shè)計(jì)通過(guò)特異性過(guò)表達(dá)的酶激活。這種新穎的和簡(jiǎn)單的策略介紹與花青光譜特性分子的接通機(jī)制。該方法是基于一個(gè)獨(dú)特的熒光染料的一種新的設(shè)計(jì)，這可以模塊化衍生以產(chǎn)生用

52、于生物研究和臨床需要不同的成像探針。需求和潛在應(yīng)用盡管近年來(lái)在研究和治療取得顯著的進(jìn)步，癌癥仍然是發(fā)達(dá)國(guó)家中死亡的主要原因之一。目前，許多癌癥患者被診斷當(dāng)他們的疾病離治愈太遠(yuǎn)。其結(jié)果是，存在迫切醫(yī)學(xué)需要是用于改善早期檢測(cè)的方法和新型靶向傳遞系統(tǒng)。我們的技術(shù)建立了一類新型的通過(guò)操作接通模式，設(shè)計(jì)和合成近紅外分子探針基礎(chǔ)。這樣的探針可以以直接的方式作為研究工具被用于（）在體外應(yīng)用，例如細(xì)胞攝取，販運(yùn)和概念驗(yàn)證相關(guān)的酶的活化水平的熒光系統(tǒng)，最重要的是為實(shí)驗(yàn)室動(dòng)物（）的癌癥接種成像和監(jiān)測(cè)。在下一階段，近紅外探測(cè)器可用于在患者早期檢測(cè)癌癥和以獲得用于非侵入性監(jiān)控癌癥進(jìn)展和治療功效的臨床信息。優(yōu)勢(shì)簡(jiǎn)單起見(jiàn)，與大多數(shù)不得不使用熒光團(tuán)和猝滅劑接通的探針相比，QCy7可以簡(jiǎn)單地被施加的觸發(fā)器屏蔽。相比基于FRET探針，增加信噪比。新穎的近紅外探測(cè)器演示了水和簡(jiǎn)單的合成高量子產(chǎn)率。QCy7可以與各種基材進(jìn)行模塊化衍生