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文檔簡介

1、2012年度藥學(xué)專業(yè)初級技術(shù)人員課程考試試卷 姓名: 工作單位: 判斷題:(每題1.0分, 共35題。判斷該題表述是否正確,每題只有一個答案。)1、國家藥品安全“十二五”規(guī)劃提出,新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師,到2017年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥。正確錯誤2、目前,世界絕大多數(shù)國家和地區(qū),執(zhí)業(yè)藥師在職在崗為患者面對面提供藥學(xué)服務(wù),是藥店開辦和營業(yè)的必要條件。正確錯誤3、先兆流產(chǎn)、妊娠期婦女應(yīng)禁用華法林。正確錯誤4、特異性細胞也被稱為細胞免疫。正確錯誤5、明示或暗示治療作用的詞語禁止在保健食品命名中使用。正確錯誤6、抗抑郁藥物氟西汀具有獨特藥理學(xué)特征,小劑量時主要為

2、抗組胺作用(倦睡與鎮(zhèn)靜),隨著劑量增加,則對去甲腎上腺素神經(jīng)傳遞作用亦增加,從而可抵消某些抗組胺作用,不再出現(xiàn)倦睡。(是米氮平(Mirtazapine,瑞美隆,米塔扎平)正確錯誤7、限制使用級抗菌藥物是指經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效,對細菌耐藥性影響較大,或者價格相對較高的抗菌藥物。正確錯誤8、抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法已以衛(wèi)生部84號令發(fā)布,自2012年8月1日起施行。正確錯誤9、食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)規(guī)定,可能引發(fā)重大社會影響的投訴舉報屬于重要投訴舉報。正確錯誤10、食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)規(guī)定,投訴舉報承辦單位的工作人員可以將投訴舉報信息向給被投訴舉報對象說明。正確錯誤1

3、1、全國開通統(tǒng)一的食品藥品監(jiān)督管理部門投訴舉報電話“12315”,建立一體化的投訴舉報網(wǎng)絡(luò)信息管理系統(tǒng)。正確錯誤12、根據(jù)安全性、療效、細菌耐藥性、價格等因素,在抗菌藥物臨床應(yīng)用上,將抗菌藥物分為三級進行管理。正確錯誤13、青霉素類、頭孢菌素類等易產(chǎn)生過敏反應(yīng)的藥物不可局部應(yīng)用。正確錯誤14、抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法的規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)都應(yīng)當(dāng)配備抗菌藥物等相關(guān)專業(yè)的臨床藥師。正確錯誤15、含麻黃堿類復(fù)方制劑每個最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過800mg,口服液體制劑不得超過720mg。正確錯誤16、積極改善生活方式是預(yù)防和治療代謝綜合癥的根本和首要措施 。正確錯誤17、緩解哮喘發(fā)作

4、的藥物是支氣管舒張藥。正確錯誤18、吸入性短效 2 受體激動劑是緩解急性支氣管痙攣的最有效藥物。正確錯誤19、抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法規(guī)定,醫(yī)師未按照本辦法規(guī)定開具抗菌藥物處方,造成嚴(yán)重后果的,由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照執(zhí)業(yè)醫(yī)師法第37條的有關(guān)規(guī)定,給予警告或者責(zé)令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動。正確錯誤20、哮喘狀態(tài)持續(xù),痰液粘稠吐不出,最有效的祛痰方法是使用抗生素。正確錯誤21、抗膽堿藥物聯(lián)合 2-受體激動劑可有效緩解兒童哮喘急性發(fā)作。正確錯誤22、糖皮質(zhì)激素長期治療支氣管哮喘的最佳給藥途徑是吸入給藥。正確錯誤23、藥品零售企業(yè)不得開架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑,應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊登

5、記。正確錯誤24、乙型肝炎病毒在肝炎病毒家族里是一個相當(dāng)小的、雙被殼病毒。正確錯誤25、嗎啡中毒的顯著標(biāo)志之一是針尖樣瞳孔。正確錯誤26、抑郁患者服用抗抑郁藥物嗎氯貝胺期間,不宜駕駛車輛。正確錯誤27、抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法規(guī)定,同一通用名稱抗菌藥物品種,注射劑型和口服劑型各不得超過3種。正確錯誤28、食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)規(guī)定,投訴舉報承辦單位的工作人員可以與無關(guān)人員談?wù)撏对V舉報內(nèi)容。正確錯誤29、據(jù)聯(lián)合國公報,藥品不良反應(yīng)和不良事件成為2005年全球人口非正常死因排序和人數(shù)第一位。正確錯誤30、廣泛應(yīng)用的活疫苗和滅活疫苗同時接種不降低抗體反應(yīng),也不增加副反應(yīng)發(fā)生率。正確錯誤31

6、、抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法規(guī)定,具有相似或者相同藥理學(xué)特征的抗菌藥物不得重復(fù)列入醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄。正確錯誤32、世界衛(wèi)生組織于1990年發(fā)布了世界衛(wèi)生組織藥品GMP,供各成員國參考使用,并建議各成員國實行藥品GMP制度。正確錯誤33、抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法的發(fā)布標(biāo)志著我國抗菌藥物臨床應(yīng)用管理邁入法制化、制度化軌道,為逐步建立抗菌藥物臨床應(yīng)用管理長效機制奠定了基礎(chǔ)。正確錯誤34、抗抑郁藥物嗎氯貝胺屬于單胺氧化酶抑制劑。正確錯誤35、1796年,德國醫(yī)生琴納-愛德華發(fā)明了接種牛痘疫苗預(yù)防天花。正確錯誤單項選擇題:(每題1.0分, 共35題。每題只有一個答案。)1、您診斷了一名 4 歲哮喘

7、男童。 他不會使用沙丁胺醇吸入器。您應(yīng)該首先采取什么措施?( )通過定量吸入器和儲霧罐給予沙丁胺醇通過霧化吸入裝置給予沙丁胺醇2、抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法規(guī)定,( )以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)定期對醫(yī)師和藥師進行抗菌藥物臨床應(yīng)用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。一級二級三級甲等三級乙等三級丙等3、支氣管哮喘應(yīng)用擬腎上腺素類藥物的目的,在于取得何種主要藥理效應(yīng)?( )。興奮p受體興奮受體興奮、受體興奮1、2受體興奮Bz受體4、下列擬腎上腺素藥物中,哪種對心血管的不良反應(yīng)最小?( )甲基麻黃素舒喘靈腎上腺素異丙基腎上腺素氯喘5、中藥注射劑原料藥的種植應(yīng)遵循以下哪種規(guī)范?GCPGAPGLPGDP6、醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法

8、(試行)是由( )制定發(fā)布的。SFDAWHO衛(wèi)生部國家食品藥品檢定院國家醫(yī)師協(xié)會7、在中華人民共和國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械未按規(guī)定附有( )標(biāo)簽和包裝標(biāo)識的境外醫(yī)療器械,不得銷售和使用。英文中文進口國家的文字阿拉伯文字8、最佳抗癌用藥時間一般以( )左右服藥為宜,能更有效地控制癌細胞生長。下午2時下午4時下午6時上午8時上午10時9、在患者用藥咨詢方式中,電話、網(wǎng)絡(luò)或來信詢問屬( )。護士咨詢被動方式醫(yī)生咨詢主動方式公眾咨詢10、關(guān)于中國高血壓防治形勢的嚴(yán)峻問題,下列哪一項是錯誤的?( )低知曉率低患病率低控制率低服藥率11、冠心病患者,發(fā)生支氣管哮喘時首選的藥物是( )。阿托品氨茶堿腎上腺

9、素異丙腎上腺素麻黃素12、脊髓灰質(zhì)炎引起典型的臨床表現(xiàn)是( )。白血病癱瘓腰痛脊髓癌13、( )是治療心腦血管疾病常用的中藥注射液之一。柴胡注射劑魚腥草注射液丹參注射液穿琥寧注射液葛根素注射液14、嬰幼兒哮喘最基本的治療方法是應(yīng)用( )。全身糖皮質(zhì)激素局部糖皮質(zhì)激素2腎上腺素能受體激動劑茶堿類藥物細胞膜穩(wěn)定劑15、需要嚴(yán)格控制使用,避免細菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物是指( )。普通使用級抗菌藥物特殊使用級抗菌藥物限制使用級抗菌藥物非限制使用級抗菌藥物16、下列藥物中,屬于茶堿類藥物的是( )。異丙托溴銨腎上腺皮質(zhì)激素異丙基腎上腺素氨茶堿沙丁胺醇17、在下述哪種情況下,哮喘到成人期后會消失?重癥哮喘

10、肺功能差1 歲時出現(xiàn)首次喘息發(fā)作哮喘家族史18、患者,男,12歲,半月前患“猩紅熱”,近2d發(fā)現(xiàn)眼瞼水腫且逐日加重,尿色深如茶水。查體血壓145/90mmHg,心率112次/min,肝于右肋下1cm,壓痛(-4-)。此時主要治療措施是()??诜ㄍ衅绽蹯o脈輸注水劑青霉素給予利尿藥呋塞米給予強心劑19、抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法規(guī)定,縣級以上( )應(yīng)當(dāng)加強對本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用情況的監(jiān)督檢查。衛(wèi)生行政部門食品藥品監(jiān)督管理部門工商行政管理部門醫(yī)師協(xié)會20、關(guān)于支氣管哮喘的預(yù)防,不恰當(dāng)?shù)氖牵?)。避免接觸過敏原清除感染灶去除各種誘發(fā)因素急性發(fā)作時經(jīng)激素治療緩解的患兒不需要繼續(xù)用激素

11、自我管理教育21、( )應(yīng)禁用糖皮質(zhì)激素。重癥高血壓感染性休克腦膜炎敗血癥再生障礙性貧血22、中國國家處方集是由( )制訂的。國家食品藥品監(jiān)督管理局衛(wèi)生部國家醫(yī)師協(xié)會國家食品藥品檢定院國家藥典委員會23、新生兒禁用的藥物有( )。氟喹諾酮類磺胺類四環(huán)素以上都是24、抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法規(guī)定,具有初級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師,可授予( )抗菌藥物處方權(quán)。非限制級限制使用級和特殊使用級非限制使用級和限制級非限制級和特殊使用級25、下列哪一項不屬于代謝綜合征的高危人群?( )有糖尿病、高血脂及高血壓家族史者曾罹患妊娠糖尿病者有過敏史患者肥胖者26、醫(yī)師出現(xiàn)( )情形的,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消其處方權(quán)

12、。未按照規(guī)定開具抗菌藥物處方,造成嚴(yán)重后果的未按照規(guī)定使用抗菌藥物,但未造成嚴(yán)重后果的抗菌藥物考核合格的限制處方權(quán)后,仍出現(xiàn)超常處方,但說明了其使用的正當(dāng)理由的27、下述患者中哪一組患者不應(yīng)服用FDC(抗結(jié)核固定復(fù)合制劑)?( )高血壓伴糖尿病的患者高血壓無并發(fā)癥的患者高血壓伴冠心病的患者高血壓伴代謝綜合征的患者28、醫(yī)師出現(xiàn)( )情形的,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消其處方權(quán)。開具抗菌藥物處方牟取不正當(dāng)利益的限制處方權(quán)后,仍出現(xiàn)超常處方,但說明了其使用的正當(dāng)理由的未按照規(guī)定開具抗菌藥物處方,但未造成嚴(yán)重后果的未按照規(guī)定使用抗菌藥物,但未造成嚴(yán)重后果的29、慢性哮喘的處理措施錯誤的是( )。去除哮喘誘因避免

13、應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素給予2受體激動劑長期應(yīng)用酮替酚抗原脫敏療法30、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立細菌耐藥預(yù)警機制,主要目標(biāo)細菌耐藥率超過( )的抗菌藥物,應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果選用。20%30%45%50%70%31、下面有關(guān)哮喘特征的描述中不準(zhǔn)確的是( )。凡氣道高反應(yīng)性者都是支氣管哮喘不同程度的可逆性氣道阻塞反復(fù)發(fā)作性呼氣性呼吸困難典型發(fā)作時可聞及哮鳴音可自行緩解或治療后緩解32、衛(wèi)生部規(guī)定二級綜合醫(yī)院使用抗菌藥物品種數(shù)量不得超過( )。35種50種55種60種75種33、糖皮質(zhì)激素治療支氣管哮喘的主要目的是( )。減少分泌物的產(chǎn)生解除支氣管痙攣抗炎抗過敏以上都不是34、治療甲氧西林耐藥葡萄球菌感染時,首

14、選( )。克林霉素萬古霉素頭孢唑啉氨芐西林/舒巴坦35、保健食品命名基本原則有( )。反映產(chǎn)品的真實屬性,簡明、易懂,符合中文語言習(xí)慣不得誤導(dǎo)、欺騙消費者符合國家有關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章規(guī)范的規(guī)定以上都是多項選擇題:(每題3.0分, 共10題。每題至少有兩項正確答案,少選、多選不得分)1、以下有關(guān)免疫的說法,正確的有( )。有嚴(yán)重免疫抑制的人不應(yīng)接種活疫苗單純B細胞缺陷的人可以接種水痘疫苗非特異性惡性腫瘤的患者可以接種活疫苗免疫抑制者可接種滅活疫苗2、中國國家處方集各章中主要描述臨床已確診的常見、多發(fā)和以藥物治療為主的疾病,重點放在( )等醫(yī)、藥師應(yīng)當(dāng)掌握的知識。流行病學(xué)合理用藥原則重要提示用藥適宜

15、性藥物治療3、下列藥品中,屬于非處方藥的有( )。復(fù)方氯化鈉滴眼液復(fù)方醋酸地塞米松乳膏青霉素V鉀膠囊頭孢丙烯干混懸劑祖師麻關(guān)節(jié)止痛膏4、食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)所稱的食品藥品投訴舉報是指自然人、法人或者其他組織采用信件、電話、互聯(lián)網(wǎng)、傳真等形式,向各級食品藥品監(jiān)督管理部門反映( )在研制、生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)違法行為以及餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)食品安全違法行為。醫(yī)療器械藥品保健食品化學(xué)試劑化妝品5、屬于糖皮質(zhì)激素(ICS)的是( )。布地奈德丙酸倍氯米松丙酸氟替卡松沙美特羅沙丁胺醇6、醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物管理工作機構(gòu)的主要職責(zé)有( )。對醫(yī)務(wù)人員進行抗菌藥物管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章制度和技術(shù)規(guī)范培訓(xùn),組織對患者合理使用抗菌藥物的宣傳教育貫徹執(zhí)行抗菌藥物管理相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章,制定本機構(gòu)抗菌藥物管理制度并組織實施審議本機構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄,制定抗菌藥物臨床應(yīng)用相關(guān)技術(shù)性文件,并組織實施對本機構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用與細菌耐藥情況進行監(jiān)測,定期分析、評估、上報監(jiān)測數(shù)據(jù)并發(fā)布相關(guān)

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