基因工程復習填空題(推薦文檔)_第1頁
基因工程復習填空題(推薦文檔)_第2頁
基因工程復習填空題(推薦文檔)_第3頁
基因工程復習填空題(推薦文檔)_第4頁
基因工程復習填空題(推薦文檔)_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

1、基因工程常見空題1、 基因工程運用了_和_等技術(shù),賦予生物以新的遺傳特性。由于基因工 程是在 dna 分子水平上進行設計和施工的,因此又叫做_技術(shù)。2、 基因工程操作的基本工具有_、_和_3、 限制酶主要是從_中分離純化出來的,它們能識別_中特定的核苷酸序 列,并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的_鍵斷開。dna 分子經(jīng)限制酶 切割后產(chǎn)生的 dna 片段通常有兩種形式,即_和_。4、 dna 連接酶根據(jù)來源不同,可以分為兩類,即_和_。5、 將外源基因送入細胞中需要載體。常用載體質(zhì)粒的本質(zhì)是_。作為載體要至少要 具備三個條件:第一要能夠_,以便能夠大量的擴增;第二要_ _以便外源 dna

2、 片段插入其中;第三要_以供 重組 dna 的鑒定和選擇。基因工程中使用的載體還有_。6、 基因工程的基本操作程序主要包括四個步驟:第一_;第二_ _;第三_;第四步_。7、 獲取目的基因的方法:當不知道目的基因的序列時用_法;如果基因比較 小,核苷酸序列又已知,可以用_;如果已知目的基因的一部分序列,要 對該目的基因大量擴增時則可以用_。8、 pcr 技術(shù)是_的縮寫,其原理是_,前提條件是_, 需要的酶是_。9、 基因工程的核心是_。構(gòu)建基因表達載體的目的是_ _。如果將目的基因直接導入受體細胞則會出現(xiàn)的結(jié)果是_ _。一個基因表達載體組成除了目的基因以外,還必須有 _ 、 _和_等。構(gòu)建時,

3、需要將目的基因插在_和_之間。 10、基因表達載體中啟動子的本質(zhì)是_,它是_識別和_的位點,其 功能是_;標記基因的作用是_。11、 目的基因進入受體細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程稱為_。12、 將目的基因?qū)胫参锛毎畛S玫姆椒ㄊ莀。構(gòu)建基因表達載體時要將目的基 因插入到_中,然后利用土壤農(nóng)桿菌的_作用,使目的基因插入到植 物細胞的_上。13、 將目的基因?qū)氲絼游锛毎凶畛S玫姆椒ㄊ莀。首先要將目的基因表達載體 _,然后再從雌性動物體內(nèi)取出受精卵進行_,經(jīng)過_一段時間后 再移植到雌性動物的輸卵管或子宮內(nèi),使其發(fā)育成為轉(zhuǎn)基因動物。之所以用動物的受精卵作 為受體細胞是因為_。14、 基因工程中常用

4、大腸桿菌等原核生物作為受體細胞,其原因是原核生物_ _ 。大腸桿菌細胞最常用的轉(zhuǎn)化方法是首先用 _處理細胞,使細胞處于 _,然后將基因表達載體溶于緩沖液中與之混合,在一定的溫度條件下促進細胞吸 收 dna 分子。15、 目的基因能否在受體細胞中穩(wěn)定遺傳的關(guān)鍵是_,檢測的 方法是采用_技術(shù),把含有目的基因的 dna 片段用_等作上標記,以此作 為探針,然后與轉(zhuǎn)基因生物的基因組 dna 分子進行雜交。雜交前要將轉(zhuǎn)基因生物的基因組 dna 分子加熱使其_。該技術(shù)的原理是_。16、 檢測目的基因是否發(fā)揮功能的第一步是要檢測_,檢測方 法是_,用標記的目的基因作_與轉(zhuǎn)基因生物中提取的 mrna 雜交,如

5、果 _,則表明目的基因轉(zhuǎn)錄出了 mrna。如果要檢測目的基因是否表達成功,1則要用_技術(shù)。最終要確定轉(zhuǎn)基因生物是否成功還要進行_水平的鑒定。例 如,一個抗蟲的目的基因?qū)胫参锛毎?,是否賦予了植物抗蟲特性,檢測的方法是 _。17、 培育轉(zhuǎn)基因動物最重要的用途之一從轉(zhuǎn)基因動物的乳汁中獲取重要的酶、激素等醫(yī)藥產(chǎn) 品,這樣的動物稱為_。構(gòu)建基因表達載體時需要將目的基因的前端加上 _。18、 體外基因治療都是先_進行培養(yǎng),然后在體外完成基因轉(zhuǎn)移,再篩選 成功轉(zhuǎn)移了目的基因的細胞進行 _最后重新輸入患者體內(nèi)。體內(nèi)基因治療往往用 _作載體。19、 蛋白質(zhì)工程的直接操作對象是_,這是因為_。它的基本途 徑是

6、:從_出發(fā),再設計出_,然后推出_, 再 找 到 相 應 的 _ 。 蛋 白 質(zhì) 工 程 是 以 蛋 白 質(zhì) 分 子 的 結(jié) 構(gòu) 規(guī) 律 及 其 與 _作為基礎,通過_對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造或者制造一種 新的蛋白質(zhì)。2答案:1 體外 d na 重組 轉(zhuǎn)基因 dna 重組2 限制性內(nèi)切酶(簡稱限制酶) dna 連接酶 載體3 原核生物 雙鏈 dna 分子 磷酸二酯鍵 黏性末端 平末端1、 e.colidna 連接酶 t4dna 連接酶2、 dna 分子 自我復制 有一至多個限制酶切割位點 有特殊的標記基因 動植 物病毒、-噬菌體衍生物3、 獲取目的基因 構(gòu)建基因表達載體 將目的基因?qū)胧荏w細胞 目

7、的基因的檢測與鑒定 7、從基因文庫中提取 化學方法人工合成 pcr8、 多聚酶鏈式反應 dna 雙鏈復制 要有一段已知目的基因的核苷酸序列 熱穩(wěn) 定的 dna 聚合酶9、 構(gòu)建基因表達載體 使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定的存在復制遺傳和表達發(fā)揮作用目的基因不能在受體細胞內(nèi)穩(wěn)定的存在復制遺傳和表達發(fā)揮作用 啟動子 終止子 標記基因 啟動子 終止子10、一段 dna 片段 rna 聚合酶 結(jié)合 驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出 mrna鑒定受體細胞中是否含有目的基因,從而將含有目的基因的細胞篩選出來11、 轉(zhuǎn)化12、 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 土壤農(nóng)桿菌 ti 質(zhì)粒的 t-dna 中 轉(zhuǎn)化 染色體 dna13、 顯微注射法 提純 顯微注射 胚胎早期培養(yǎng) 受精卵細胞全能性高,能發(fā)育 成完整的個體14、 繁殖快,多為單細胞、遺傳物質(zhì)相對較少 ca+ 感受態(tài)15、 目的基因是否插入到轉(zhuǎn)基因生物的(染色體 dna)dna 分子上 dna 分子雜交 放射性同位素 解旋成單鏈 堿基互補配對16、 目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了 mrna dna 分子雜交 探針 顯示出雜交帶抗原-抗體雜交 個體生物學 讓蟲子去吃轉(zhuǎn)基因植物,看蟲子的發(fā)育是否明顯不正常 或存活率是否明顯降低17、 乳腺(乳房)生物

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論