生化終極名解

1、生化名解 +知識點( * 為重點掌握) U1 *肽單元：在多肽分子中肽鍵的 6個原子(Ca1,C,0,N,H,Ca)位于同一平 面，被稱為肽單元。 *模體：在蛋白質分子中，可發(fā)現 2個或 3個具有二級結構的肽段，在空間 上相互接近，形成一個特殊的空間構象，并具有相應的功能，被稱為模體。 *蛋白質變性：蛋白質的變性是指在理化因素的作用下，使蛋白質的空間構 象受到破壞，其理化性質發(fā)生變化，生物活 性喪失。不涉及一級結構的改變。發(fā)生在二硫鍵和非共價鍵。 *結構域：蛋白質的三級結構?？煞指畛?1 個和數個球狀或纖維狀的區(qū)域， 折疊得較為緊密，各行其功能，稱為結構域。 鹽析作用：將硫酸銨、硫酸鈉或氯化鈉

2、等加入蛋白質溶液，使蛋白質表面 電荷被中和以及水化膜被破壞，導致蛋白質在 水溶液中的穩(wěn)定性因素去除而沉淀。 肽鍵：一個氨基酸的氨基與另一個氨基酸的羧基脫去一分子水，所形成的 酰胺鍵成為肽鍵。肽鍵的鍵長為 0.132 nm,具有一定程度的雙鍵性質。參與肽 鍵的 6 個原子位于同一平面。 蛋白質的等電點：在某一 pH的溶液中，氨基酸解離為陽離子和陰離子的趨 勢及程度相等,成為兼性離子,呈電中性。 此時溶液的 pH 稱為該氨基酸的等電點。 蛋白質的變構效應：蛋白質空間構象的改變伴隨其功能的變化,稱為變構 效應。具有變構效應的蛋白質稱為變構蛋白, 常有四級結構。以血紅蛋白為例，一分子 02與一個血紅素

3、輔基結合，引起 亞基構象變化，進而引起相鄰亞基構象變化，更易于02結合。 U2 *Tm（解鏈溫度、溶解溫度）:在解鏈過程中，紫外吸光度的變化 A260達到 最大變化值的一半時所對應的溫度稱為 DNA的解鏈溫度。此時，50%的DNA變 性解鏈。GC含量越高，Tm越高；離子強度越高，Tm越高。 *DNA變性：在某些理化因素（溫度、PH、離子強度等）作用下，DNA雙 鏈的互補堿基對之間的氫鍵斷裂，使 DNA雙螺旋結構松散，成為單鏈的構象。 *核酸分子雜交：熱變性的DNA在緩慢冷卻過程中，具有堿基序列部分互 補的不同DNA之間或DNA與RNA之間形成雜化雙鏈的現象稱為核酸分子雜 交。 增色效應：DNA

4、在其解鏈過程中，由于更多的共軛雙鍵得以暴露， DNA溶 液的吸光度260nm增加，與解鏈程度有一定的比例關系。這種關系成為 DNA的 增色效應，它是檢測DNA雙鏈是否發(fā)生變性的最常用的指標之一。 堿基互補：在雙鏈結構中，堿基位于內測，兩條鏈的堿基以氫鍵相接觸。 由于堿基結構不同造成了其形成氫鍵的能力不 同，因此產生了固有的配對方式，即 A始終與T配對，形成兩個氫鍵 （A=T）, G始終與C配對，形成三個氫鍵（C=G，。 復性：變性DNA在適當條件下，變性條件緩慢去除后，兩條互補鏈可重新配 對，恢復天然的雙螺旋構象，這一現象稱為復性。 +P62 U3 *酶活性中心：酶分子中與酶的活性密切相關的基

5、團稱作酶的必需基團。這 些必需基團在一級結構上可能相距很遠，但 在空間結構上彼此靠近，形成具有特定空間結構的區(qū)域。該區(qū)域能與底物 特異性結合并將底物轉化為產物。 這一區(qū)域被稱為酶的活性中心。 *酶原：有些酶在細胞內合成或初分泌，或在其發(fā)揮催化功能前只是酶的無 活性前體。必須在一定條件下，前提水解開 一個或者幾個肽鍵，發(fā)生構象改變才能表現出酶的活性，這種無活性酶的 前體成為酶原。P80*可逆性抑制：抑制劑通過非共價鍵與酶和（或）酶 -底物復 合物可逆性結合，使酶活性降低或消失。通過透析或超濾等地方法可將抑制劑 除去。 * 競爭性抑制：抑制劑的結構與底物結構相似，共同競爭酶的活性中心。抑 制作用大

6、小與抑制劑和底物的濃度以及酶對 它們的親和力有關。Km升高，Vm不變。 * 酶促反應動力學：研究酶促反應速率及其影響因素。包括：酶濃度、底物 濃度、pH、溫度、抑制劑、激活劑等。 不可逆性抑制：抑制劑以共價鍵與酶的活性中心上的必需基團結合，使酶 失活，不能用簡單的透析等方法去除。 非競爭性抑制劑：抑制劑與底物濃度不相似或完全不同，只與酶活性中心 以外的必需基團結合。不影響酶在結合抑制劑 后與底物的結合。該抑制作用的強弱只與抑制劑濃度有關。Km不變，Vm 下降。 反競爭性抑制：抑制劑只與酶 -底物復合物結合，生成的三元復合物不能解 離出產物。 Km 和 Vm 均下降。 同工酶：催化相同化學反應，

7、但酶蛋白的分子結構、理化性質乃至免疫學 性質不同的一組酶。 變構調節(jié)：某些小分子變構效應劑非共價結合于變構酶的調節(jié)部位，快速 引起酶構象改變，從而改變酶的活性。 酶的共價修飾調節(jié)：酶蛋白上的特殊基團在細胞內其他酶作用下可進行可 逆的共價化學基團修飾，從而快速改變酶的活性。以磷酸化和脫磷酸最多見。 U4 * 糖酵解（糖的無氧氧化） :機體缺氧條件下，葡萄糖經一系列酶促反應生成 丙酮酸，進而還原生成乳酸的過程。某些植 物和微生物可能進行乙醇發(fā)酵。 * 糖酵解途徑：糖酵解的第一階段是有葡萄糖分解成丙酮酸。稱為 * 有氧氧化：葡萄糖在有氧條件下徹底氧化成水和二氧化碳的反應過程稱為 。是氧化供能的主要方

8、式。 *三羧酸循環(huán)（TCA循環(huán)、檸檬酸循環(huán)、Krebs循環(huán)）：是有一系列酶促反 應構成的循環(huán)反映西胡同。由乙酰 CoA與草酰乙酸縮合生成含三個羧基的檸檬 酸，在經 4 次脫氫、 2 次脫羧，生成 4 分子還原當量（一般指以氫原子或氫離子 形式存在的一個電子或電子當量）和兩分子 CO2重新生成草酰乙酸的循環(huán)反 應過程稱為 *糖異生：從非糖化合物（乳酸、甘油、生糖氨基酸等）轉變?yōu)槠?萄糖或糖原的過程稱為 器官為肝（主要）、腎。 *底物循環(huán)：作用物的互變反應分別由不同的酶催化其但相反應，這種互變 循環(huán)稱為 * 乳酸循環(huán)：肌收縮通過糖酵解生成乳酸。肌內糖異生活性低，所以乳酸通 過細胞膜彌散進入血液后，

9、再入肝，在肝內 異生為葡萄糖。葡萄糖進入血液后又可被肌攝取，構成一個循環(huán)。避免損 失乳酸，防止因乳酸堆積因其的酸中毒。是耗能過程， 2分子乳酸異生成葡萄糖 消耗 6 分子 ATP。 U5 * 血漿脂蛋白：主要由蛋白質、甘油三酯、磷脂、膽固醇及其酯組成。各類 脂蛋白都含有這四類成分，但組成比例及含 量大不相同。血漿脂類物質主要與載脂蛋白等結合而可溶，以脂蛋白形式 運輸。 *載脂蛋白：是血漿脂蛋白中的蛋白質部分，稱為 apo,人血中分離出20種 左右。不僅可結合和轉運脂質及穩(wěn)定脂蛋白的結構，還可調節(jié)脂蛋白代謝關鍵 酶活性，參與脂蛋白受體的識別，在脂蛋白的代謝上發(fā)揮極為重要的作用。 *VLDL:極低

10、密度脂蛋白。主要由肝細胞合成，是運輸內源性甘油三酯的主 要形式。肝細胞以葡萄糖為原料合成甘油三酯，也可利用食物及脂肪動員的脂 酸合成脂肪，與apoBlOO apoE以及磷脂、膽固醇等結合形成 VLDL *脂肪動員：儲存在脂肪細胞中的甘油三酯在脂肪酶的作用下，逐步水解， 釋放出游離脂肪酸和甘油供其他組織細胞氧 化利用的過程叫脂肪動員。 *b-氧化：從脂?；腷-碳原子開始，進行脫氫、加水、再脫氫及硫解等四 步連續(xù)反應，脂?；鶖嗔焉?分子比原來少2個碳原子的脂酰CoA及一分子 乙酰CoA該過程成為脂酸的b-氧化。P120 *酮體：脂肪酸在肝臟經有限氧化分解后轉化形成的中間產物，包括乙酰乙 酸、b

11、-羥丁酸和丙酮。酮體經血液運輸至肝外組織氧化利用，是肝臟向肝外輸 出能量的一種形式。僅在肝細胞線粒體中產生。 *激素敏感性脂肪酶：即脂肪細胞中的甘油三酯脂肪酶，它對多種激素敏 感，活性受多種激素的調節(jié)，胰島素能抑制其 活性，NE、胰高血糖素等能增強其活性，是脂肪動員的關鍵酶。P125 血脂：是血漿中脂類物質的總稱，包括甘油三酯、膽固醇、膽固醇脂、磷 脂和FFA等。 必需氨基酸：機體必需但自身又不能合成或合成量不足、必須依靠食物提 供的脂肪酸叫必需氨基酸，人體必需脂肪酸是 一些多不飽和脂肪酸，包括亞油酸、亞麻酸和花生四烯酸。 磷脂酶：水解甘油磷脂的酶類有多種，分別作用于甘油磷脂的不同的酯 鍵。作

12、用于1、2酯鍵的酶為磷脂酶A1、A2,作用于溶血磷脂1位酯鍵的酶為 磷脂酶B1,作用于溶血磷脂2位酯鍵的酶為磷脂酶B2,作用于3為磷酸酯鍵的 酶為磷脂酶C,作用于磷酸取代基酯鍵的為磷脂酶 D。 CDP甘油二酯途徑：甘油磷脂的合成途徑之一，是體內合成磷脂酰肌醇、 磷脂酰絲氨酸和二磷脂酰甘油的途徑。原料有 葡萄糖、肌醇、絲氨酸、磷脂酰甘油、ATP、 CTP。 溶血磷脂：磷脂分子中甘油 C1或C2的脂肪酸水解后的產物。 膽固醇逆向轉運途徑：新生 HDL從肝外組織細胞獲取膽固醇并在 LCAT作用 下被酯化，逐步膨脹為單脂層球狀的成熟 HDL,經血液運輸至肝臟，與肝細胞 膜表面HDL受體結合，被肝細胞攝

13、取降解，其中的膽固醇酯可被分解轉化成膽 汁酸排出體外，這種將肝外組織多余膽固醇運輸至肝臟分解轉化排出體外的過 程就是膽固醇逆向轉運途徑。 U6 * 生物氧化：糖、脂肪、蛋白質等營養(yǎng)物在體內經分解代謝，最終生成二氧 化碳和水，同時逐步釋放能量，供生命活動所需。其中相當一部分能量驅動 ADP磷酸化成ATP,其余能量主要以熱能形式釋放，用于維持體溫。營養(yǎng)物質在 生物體內進行氧化，即 。 *氧化磷酸化（偶聯磷酸化）：代謝物脫下的 2H在線粒體氧化呼吸鏈傳遞 給氧生成水釋放能量，偶聯并驅動 ADP磷酸化生成ATP的過程稱。是體內產生 ATP的主要方式。 *底物水平磷酸化：將底物的高能磷酸基直接轉移給 A

14、DP生成ATP,這種 ADP或其他何干二磷酸的磷酸化作用與底物的脫氫作用直接相偶聯的反應過程 稱為 *P/O 值：指物質氧化時，每消耗 1 摩爾氧原子所消耗的無機磷的摩爾書， 也即生成的ATP摩爾數。 遞氫體和遞電子體：在呼吸鏈中，傳遞氫的酶或輔酶成為遞氫體，傳遞電 子的稱遞電子體。由于氫原子中含有電子，故 遞氫者必然傳遞電子 *氧化呼吸鏈：營養(yǎng)物質代謝脫下的承兌氫原子以還原當量形式存在 （NADH+H+ FADH2，再通過多種酶和輔酶催化的氧化還原連鎖反映逐步傳 遞，最終與氧結合生成水。逐步釋放的能量可驅動ATP生成。由于該過程與細 胞呼吸有關，這一包含多種氧化還原組分的傳遞鏈稱為 NADH

15、氧化呼吸鏈：生物體大多數脫氫酶以 NAD+為輔酶。NAD+接受2H生 成NADH和H+,然后通過NADH氧化呼吸鏈再被氧化成 NAD+。NADH+H+脫下 的2H經復合體I傳遞給CoQ再經復合體III傳遞給CytC,再經復合體IV傳遞 給 O2 生成水。 *ATP循環(huán)：ATP水解成ADP時釋放的能量用以驅動那些需要加入自由能的 反應，如生物合成、肌肉收縮、信息傳遞、物質轉運等。而ADP又利用營養(yǎng)物 質氧化時釋放的自由能重新磷酸化成 ATP,構成ATP循環(huán)。 a-磷酸甘油穿梭：存在于腦和骨骼肌中。線粒體外的NADH+H在報紙中磷 酸甘油脫氫酶催化下，使磷酸二羥丙酮還原成a-磷酸甘油?；蛘咄ㄟ^線粒

16、體 外膜，再經位于線粒體內膜近胞質側的含 FAD輔基的磷酸甘油脫氫酶催化下氧 化生成磷酸二羥丙酮和 FADH2 FADH2直接將2H傳遞給泛醌進入 FAD氧化呼 吸鏈。（1.5個ATP蘋果酸天冬氨酸穿梭：主要存在于肝和心肌中。涉及 2種內膜轉運蛋白和4種酶協同參與。胞質中的 NADH+H脫氫，使草酰乙酸還 原成蘋果酸，蘋果酸進入線粒體后重新生成草酰乙酸和NADH+H NADH進入 NADH氧化呼吸鏈。（2 .5個ATP U7 *腐敗作用：腸道細菌對未被消化的蛋白質及其消化產物的分解作用。 *聯合脫氨基作用（轉氨脫氨作用）：轉氨基作用和谷氨酸脫氫作用的結 合。 合。 庫：食物蛋白質經消化而被吸收

17、的氨基酸（外源性）與體內組織蛋白質降解生 成的氨基酸（內源性）混合 在一起，分布于體內各處，參與代謝，成為氨基酸代謝庫。 * 生糖氨基酸：在體內能轉變?yōu)樘堑陌被岢蔀樯前被幔苻D變?yōu)橥w 的氨基酸成為生酮氨基酸；都能轉的氨基酸 成為生糖兼生酮氨基酸。 氮平衡：機體內的蛋白質代謝狀況可用氮平衡實驗來確定。尿與糞中的含 氮量與攝入食物中的含氮量可以反應人體蛋白 質代謝狀況。氮的總平衡、正平衡、負平衡（排出氮等于、小于、大于攝 入氮） 營養(yǎng)必須氨基酸：機體代謝所必須而體內自身不能合成，必須由食物提供 的氨基酸，稱為營養(yǎng)必需氨基酸。人體的營養(yǎng) 必需氨基酸有 8 種，它們是 val,leu,ile,

18、thr,met,lys,phe,trp 、 轉氨基作用：一種a-氨基酸與另一種a-酮酸在轉氨酶的催化下可逆的發(fā)生 氨基轉移，原來的a-氨基酸轉變?yōu)橄鄳腶-酮酸，而原來的a-酮酸轉變?yōu)橄鄳?的a-氨基酸的過程。其并沒有真正脫去氨基，由于轉氨酶的多樣性，使體內多 數氨基酸可進行轉化。 P186 丙氨酸 -葡萄糖循環(huán)：肌肉等組織中的氨基酸經轉氨基作用將氨轉給丙酮酸 生成丙氨酸，丙氨酸經血液運輸到肝，在肝 中，丙氨酸經過聯合脫氨基作用，釋放出氨，用于合成尿素；轉氨基后生 成的丙酮酸在肝臟可循糖異生途徑生成葡萄糖，并經血液運輸至肌肉組織，延 糖酵解途徑分解為丙酮酸，丙酮酸再接受氨基生成丙氨酸。丙氨酸和

19、葡萄糖在 肝臟和肌肉間反復地進行氨的轉運；成為丙氨酸 -葡萄糖循環(huán)。 鳥氨酸循環(huán)：鳥氨酸與氨及 C02結合生成瓜氨酸，瓜氨酸再接受1分子氨 而生成精氨酸，精氨酸水解產生尿素，并重新生成鳥氨酸。 U8 *從頭合成途徑：利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及C02等簡單物質為原 料，經過一系列酶促反應，合成嘌呤核苷酸，稱為從頭合成途徑。嘧啶核苷酸 也有從頭合成途徑。 * 補救合成途徑：利用體內游離的嘌呤或嘌呤核苷，經過簡單的反應過程， 合成嘌呤核苷酸，稱為補救合成。嘧啶核苷 酸也有補救合成途徑。+P211生理意義： * 核酸抗代謝物：指某些嘌呤、嘧啶、葉酸以及某些氨基酸類似物具有通過 競爭性抑制或以假亂

20、真等方式干擾或阻斷核苷酸的正常合成代謝，從而進一步 抑制核酸、蛋白質合成以及細胞增殖的作用，即為核苷酸合成的抗代謝物。 尿酸：使人體嘌呤分解代謝的終產物。正常人血漿中尿酸含量為 0.12- 0.36mm/L(2-6mg%)男性平均 0.27mm/L(4.5mg/dl),女性平均 0.21(3.5mg/dl)。尿 酸水溶性差。 痛風癥：患者血中尿酸含量升高，當超過 8mg%時，尿酸鹽晶體即可沉積于 關節(jié)、軟組織、軟骨及腎等處，導致關節(jié)炎、尿路結石及腎疾病?？赡芘c嘌呤 代謝酶的缺陷有關。臨床上用別嘌呤醇治療。抑制黃嘌呤氧化酶，抑制尿酸生 成。 U17 初級膽汁酸：膽固醇在肝細胞分解生成的具有 24

21、碳的膽汁酸，包括膽酸和 鵝脫氧膽酸及其與甘氨酸和牛磺酸的結合產物。 次級膽汁酸：由初級膽汁酸在腸道中經細菌作用氧化生成的膽汁酸，包括 膽酸和石膽酸及其與甘氨酸和?；撬岬慕Y合產 物。 未結合膽紅素：在網狀內皮系統(tǒng)中血紅蛋白分解產生的膽紅素在血漿中主 要與清蛋白結合而運輸，這部分膽紅素稱為未結合膽紅素或游離膽紅素，它分 子量大，水中溶解度小，不能經腎隨尿排出，易透過細胞膜對細胞造成危害。 結合膽紅素：膽紅素在肝微粒體中與葡糖醛酸結合生成的葡糖醛酸膽紅素 成為結合膽紅素，水溶性大，易從尿中排出。 膽色素：體內鐵卟啉化合物的分解代謝產物，主要是衰老的紅細胞在網狀 內皮系統(tǒng)中分解產生血紅蛋白，血紅蛋白進

22、一 步分解而來，包括膽紅素、膽綠素、膽素原和膽素。 膽汁酸的腸肝循環(huán)：在肝細胞合成的初級膽汁酸，隨膽汁進入腸道，轉變 為次級膽汁酸。腸道中約 95%膽汁酸經門靜脈被重吸收入肝，并同新合成的膽 汁酸一起再次被排入腸道，此循環(huán)過程稱膽汁酸的腸肝循環(huán)。 U10 引發(fā)體：引發(fā)體是復制起始時形成的，原核生物的引發(fā)體是含有 Dn aB,D naC,D naG等蛋白質，并結合到DNA起始復制區(qū)域上的復合體。 半保留復制：復制時，母鏈 DNA解開成兩股單鏈，每股各作為一個子代細 胞復制的模板。使子代DNA得到與母鏈DNA相同的堿基序列，遺傳信息可以完 整、準確地代代相傳。 單鏈DNA結合蛋白：由177個氨基酸

23、殘基組成的同源四聚體，結合 DNA單 鏈的跨度約為32個核苷酸。SSB的作用表現為協同效應，保證下游區(qū)段 SSN的 繼續(xù)結合。它不像 DNA-pol 那樣沿著復制方向向前移動，而是不斷地結合、脫 離的。SSB的作用是在復制時維持DNA的單鏈狀態(tài)，并保護單鏈的完整。 引物：DNA的復制過程需要引物。弓I物是由引物酶依據模板堿基序列，沿 5-3方向催化合成的短鏈RNA分子，它可以提供3-0H末端，在DNA-pol作用下 逐一加入dNTP而延長子鏈DNA。 引物酶：DNA復制時，引物酶以模板堿基序列為依據，延 5-3方向催化合 成短鏈RNA分子，即引物分子，此酶就是引物酶，由DnaG基因編碼。 復制

24、叉：復制叉是復制時 DNA母鏈分開成兩股，各自作為模板，子鏈沿模 板延長所形成的丫字形結構。雙向復制時的一個起始點形成兩個移動方向相反 的復制叉。 復制子：是獨立完成復制的功能單位，原核生物環(huán)狀 DNA 復制時個單復制 子，又稱為復制體。真核生物是多復制子復制，以兩個相鄰起始點之間的距離 定為一個復制子。 岡崎片段：岡崎片段就是復制中的不連續(xù)片段。復制有半不連續(xù)性，一股 子鏈可以順著解鏈方向連續(xù)進行，另一股子鏈 的復制因復制方向與解鏈方向相反，延長中要待母鏈解開足夠長度，才能 從 5-3 方向生成引物及延長。所以復制叉上有領頭鏈和隨從鏈之分。 復制的半不連續(xù)性： DNA 雙鏈是反向平行的，而新

25、鏈的合成方向愛你個是 5-3，故 DNA 復制時，一條鏈的合成方向與模板解鏈方向相同，可連續(xù)合成，為 領頭鏈，另一條鏈的合成方向與模板解鏈方向相反，只能先合成小的DNA 片 段，即岡崎片段，再將此片段鏈接，此為隨從鏈。這種領頭鏈連續(xù)合成，隨從 鏈不連續(xù)合成的方式為半不連續(xù)合成。 *端粒：真核生物染色體線性 DNA分子末端的結構。在維持染色體的穩(wěn)定 性和DNA復制的完整性中有著重要的作用。特點是富含T, G短序列的多次重 復。 *端粒酶：由三部分組成：人端粒酶（hTR）、人端粒酶協同蛋白1 （hTP1）、端粒酶逆轉錄酶（hTRT。該酶有提供RNA模板和催化逆轉錄功 Klenow片段：是原核生物D

26、NA-polI經特異的蛋白質酶水解后產生的大片 段。具有5-3核酸外切酶活性和聚合活性，實驗室合成DNA及分子生物學研究 上，常用Klenow片段代替DNA聚合酶。 U11 *核酶：一類特殊構型的RNAd具有酶的特性，能自我催化分解。 *核酸酶：是所有可以水解核酸的酶。分為 DNA酶和RNA酶。DNA酶可分 為核酸內外切酶。核酸酶能催化細胞內外核酸的降解。有些內切酶具有核酸序 列的特異性,稱為限制性內切酶,是重要的工具酶。 *RNA 編輯（分化加工）：有些基因的蛋白質產物的氨基酸序列與基因初級 轉錄物的序列并不完全對應， mRNA 上的一些序列是經過編輯過程發(fā)生的，是 對基因的編碼序列進行的轉

27、錄后加工。其作用說明基因的編碼序列經過轉錄后 加工，是可有多用途分化的。 *編碼鏈和模板鏈：DNA雙鏈中按堿基配對規(guī)律能指引轉錄生成 RNA的一 股單鏈，稱為模板鏈；相對的另一股稱為編碼鏈。 *結構基因：能轉錄出RNA的DNA區(qū)段。羧基末端結構域（CTD）： RNA-polH最大亞基的羧基末端有一段共有序 列，為 Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Se的重復序列片段。RNA-polI、皿都無 CTD 所有真核生物的RNA-polH都具有CTD只是7個AA共有序列的重復程度不 同。 不對稱轉錄：轉錄的選擇性稱為 不對稱轉錄。有兩方面的含義：一是在特定的生長發(fā)育階段，轉錄只在某些 D

28、NA區(qū)段進行。二是在DNA分子雙鏈上，一股鏈用作模板指引轉錄，另一條鏈 不轉錄且模板連并非總在同一條單鏈上。轉錄的方向是從5向 3方向延長的。 *轉錄空泡：由RNA-pol,局部解開的DNA雙鏈及轉錄產物RNA3-端一小段 依附于DNA模板鏈而組成的轉錄延長過程的復合物。 內含子：DNA及hnRNA分子中的能轉錄而不能編碼氨基酸的序列。 外顯子：DNA及hnRNA分子中的能轉錄且又能編碼氨基酸的序列。 啟動子：指DNA鏈上位于基因編碼序列上游的一段供 RNA聚合酶識別、結 合和啟動轉錄的堿基序列。 轉錄起始前復合物：真核生物轉錄因子之間相互辨認結合，并結合 RNA- polII而進入啟動子核心

29、區(qū)TATA由各種TF, RNA-pol與轉錄的基因上游 DNA三 者結合而成的復合體。 模板鏈及編碼鏈：DNA雙鏈中按堿基配對規(guī)律能指引轉錄生成 RNA的一股 單鏈,稱為模板鏈,也稱作有意義鏈或 Watson 鏈,相對的另一股單鏈是編碼 鏈，也稱為反義鏈或Crick鏈。 U12 *密碼子：在mRNA的開放閱讀框架區(qū)，以每三個相鄰的核苷酸為一組，代 表一種氨基酸或其他信息，這種三聯體形式的核苷酸序列稱為密碼子。共有 64 個。閱讀方向 5-3。具有擺動性、方向性、連續(xù)性、簡并性、通用性。 密碼子擺動性：tRNA的反密碼子通過堿基互補與 mRNA的遺傳密碼識別結 合，但可出現不嚴格堿基配對，稱為密

30、碼子的擺動性。如反密碼 5的 1 位是稀 有堿基次黃核苷，可分別與 mRNA密碼3位的UCA配對。 開放閱讀框架：從 mRNA5端起始密碼AUG到3端終止密碼子之間的和核 苷酸序列，各個三聯體密碼連續(xù)排列編碼一個蛋白質多肽鏈，稱為開放閱讀框 架。 多聚核蛋白體：在蛋白質生物合成過程中，一條mRNA鏈上，同時與多個 核蛋白體結合，每個核蛋白體之間間隔一定的距離，這種結構成為多聚核蛋白 體。通過多個核蛋白體在一條 mRNA上同時進行翻譯，可大大加速蛋白質合成 速度。 框移突變：三聯體密碼的閱讀方式改變，造成蛋白質氨基酸排列順序發(fā)生 改變，其后果是翻譯出的蛋白質可能完全不同。 *核糖體循環(huán)：肽鏈合成

31、的延長階段是在 mRNA密碼序列的指導下，氨基酸 依此進入核糖體并聚合成多肽鏈的過程。這一階段是在核糖體上連續(xù)循環(huán)進行 的。廣義上指翻譯全過程；狹義上每次循環(huán)，肽鏈延長一個AA,每個循環(huán)分進 位、成肽、轉位三步。 *信號肽：多數靶向輸送到溶酶體、質膜或分泌到細胞外的蛋白質，其肽鏈 的N-端有一長度為13-36個AA殘疾的信號序列稱為N端：帶正電的堿性AA殘 基；中段：中性疏水核心區(qū)； C 端：加工區(qū)。 多聚核糖體：1條mRNA模板鏈可附著10-100個核糖體，依次結合起始密 碼子并沿5-3方向讀碼移動，同時進行肽鏈合成。這種 mRNA與多個核糖體形 成的聚合物稱為 。其形成可以使蛋白質生物合成

32、高速高效進行。 U13 基因：是染色體上的遺傳基本單位或單元。是含有編碼一種RNA或多肽的 信息單位；負載特定遺傳信息的 DNA片段，可編碼單個具有生物學功能的產 物，包括RNA和多肽鏈；結構包括DNA編碼序列、非編碼調節(jié)序列和內含子組 成的DNA區(qū)域。cDNA也稱為基因，無基因轉錄的調控序列，但又翻譯調控及 多肽鏈的編碼序列。 基因表達：是基因轉錄及翻譯的過程，即：生成具有生物學功能產物的過 程，包括經基因激活、轉錄翻譯等產生具特定生物學功能的Pr或rRNA、tRNA 編碼基因轉錄產生RNA等過程。 基因表達的時間特異性：按功能需要，某一特定基因的表達嚴格按一定的 時間順序發(fā)生，稱為基因表達

33、的時間特異性， 在多細胞生物表現為分化、發(fā)育階段一致的時間性，又稱為階段特異性。 基因表達的空間特異性：在個體生長發(fā)育的全過程，一種基因產物在個體 的不同組織或器官表達，即在個體的不同空間 出現，稱為基因表達的空間特異性，實際上這種空間分布差異由細胞在器 官的分布決定，又稱為細胞特異性、組織特異性。 基因組：指來自一個遺傳體系的整套遺傳信息。原核生物指單個環(huán)狀染色 體所含的全部基因；真核生物指一個生物體的 染色體所含的全部 DNA。 管家基因：某些基因在一個生物個體的幾乎所有細胞匯總持續(xù)表達，其表 達的產物對生命權過程都是必須的或必不可少的，這類基因稱為管家基因。 誘導：在一定環(huán)境中表達增強的

34、過程。在特定環(huán)境信號刺激下，相應的基 因被激活，基因表達產物增加，這種基因的表達是可誘導的，稱為可誘導基 因。 阻遏：如果基因對環(huán)境信號應答時被抑制，這種基因稱為可阻遏基因?？?阻遏基因表達產物水平降低的過程稱為阻遏。 *順式作用元件 *反式作用因子：某些蛋白可通過與 DNA中調節(jié)序列的特異作用參與對基 因表達的調控，這些蛋白稱為轉錄調節(jié)蛋白。 真核基因轉錄調節(jié)蛋白又稱轉錄因子，絕大多數轉錄因子由某一基因表達 后，通過DNA-蛋白質或蛋白質-蛋白質相互作用控制另一基因的轉錄，這些住哪 路因子稱為反式作用因子。 * 操縱子：每一轉錄區(qū)段可視為一個轉錄單位，稱為 它包括若干個結構基 因及其上有的調

35、控序列。通常由 2 個及以上編碼序列與啟動序列、操縱序列及 其他調節(jié)序列在基因組中成簇串聯組成。 增強子：真核生物順式作用元件之一。它是遠離轉錄起始點能夠增強啟動 子轉錄活性的序列，其可決定基因的時間和空 間特異性表達，發(fā)揮作用的方式與方向和距離無關。 U14 *DNA 克?。簯妹笇W的方法，在體外將各種來源的遺傳物質 同源的或 異源的、原核的或真核的、天然的或人工的 DNA與載體DNA結合成一具有自我復制能力的 DNA分子一一復制子，繼而 通過轉化或轉染宿主細胞、篩選出含有目的基因的轉化細胞，再進行擴增、提 取獲得大量同一 DNA分子。即DNA克隆，又稱基因克隆、重組 DNA或基因工 程。 同源重組（基本重組）：發(fā)生在同源序列間的重組，通過鏈的斷裂和再連 接，在兩個 DNA 分子同源序列間進行單鏈或雙