2017年高考新課標(biāo)1化學(xué)試卷含答案

1、2017年高考新課標(biāo)1化學(xué)試卷及答案7 下列生活用品中主要由合成纖維制造的是A .尼龍繩B .宣紙C.羊絨衫D .棉襯衣&本草衍義中對(duì)精制砒霜過程有如下敘述：取砒之法，將生砒就置火上，以器覆之，令砒煙上飛著覆器，遂凝結(jié)累然下垂如乳，尖長(zhǎng)者為勝，平短者次之?！蔽闹猩婕暗牟僮鞣椒ㄊ茿 .蒸餾B .升華C.干餾D .萃取9 .已知廠出(b)、(d)、I ( p)的分子式均為 C6H6，下列說法正確的是A. b的同分異構(gòu)體只有 d和p兩種B . b、d、p的二氯代物均只有三種C. b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)D . b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面10.實(shí)驗(yàn)室用H2還原WO3制備金屬

2、W的裝置如圖所示(Zn粒中往往含有硫等雜質(zhì)，焦性 沒食子酸溶液用于吸收少量氧氣)，下列說法正確的是管式爐、盛有WO?的瓷舟裝置QA .、中依次盛裝 KMnO4溶液、濃H2SO4、焦性沒食子酸溶液B .管式爐加熱前，用試管在處收集氣體并點(diǎn)燃，通過聲音判斷氣體純度C.結(jié)束反應(yīng)時(shí)，先關(guān)閉活塞 K，再停止加熱D .裝置Q (啟普發(fā)生器)也可用于二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)制備氯氣11.支持海港碼頭基礎(chǔ)的鋼管樁， 常用外加電流的陰極保護(hù)法進(jìn)行防腐，工作原理如圖所示,其中高硅鑄鐵為惰性輔助陽極。下列有關(guān)表述不正確的是鋼管樁高硅鑄飯 海水A 通入保護(hù)電流使鋼管樁表面腐蝕電流接近于零B 通電后外電路電子被強(qiáng)制從高硅鑄

3、鐵流向鋼管樁C.高硅鑄鐵的作用是作為損耗陽極材料和傳遞電流D 通入的保護(hù)電流應(yīng)該根據(jù)環(huán)境條件變化進(jìn)行調(diào)整12短周期主族元素 W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大， W的簡(jiǎn)單氫化物可用作制冷劑，Y的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的。 由X、丫和Z三種元素形成的一種鹽溶 于水后，加入稀鹽酸，有黃色沉淀析出， 同時(shí)有刺激性氣體產(chǎn)生。 下列說法不正確的是A X的簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性比W強(qiáng)B Y的簡(jiǎn)單離子與X的具有相同的電子層結(jié)構(gòu)C. Y與Z形成化合物的水溶液可使藍(lán)色石蕊試紙變紅D Z與X屬于同一主族，與 Y屬于同一周期 13.常溫下將NaOH溶液添加到己二酸（H2X）溶液中，混合溶液的 pH與離子濃度

4、變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是)或居眾A Ka2 ( H2X)的數(shù)量級(jí)為10-6B 曲線N表示PH與的變化關(guān)系C. NaHX 溶液中 c(H ) c(OH )2D .當(dāng)混合溶液呈中性時(shí)，c（Na ） c（HX ） c（X ） c（OH ） c（H ）26. （ 15 分）凱氏定氮法是測(cè)定蛋白質(zhì)中氮含量的經(jīng)典方法，其原理是用濃硫酸在催化劑存在下將樣品中有機(jī)氮轉(zhuǎn)化成銨鹽，利用如圖所示裝置處理銨鹽，然后通過滴定測(cè)量。已知NH3+H3BO3=NH3 H3BO3; NH3 H3BO3+HCI= NH 4CI+ H3BO3。回答下列問題：（1） a的作用是。（2） b中放入少量碎瓷片的目的是 。f的

5、名稱是。（3） 清洗儀器：g中加蒸餾水：打開ki，關(guān)閉k2、k3,加熱b,蒸氣充滿管路：停止加 熱，關(guān)閉ki，g中蒸餾水倒吸進(jìn)入 c，原因是 ;打開k2放掉水，重復(fù)操作 23 次。（4） 儀器清洗后，g中加入硼酸（H3BO3）和指示劑。銨鹽試樣由 d注入e，隨后注入 氫氧化鈉溶液，用蒸餾水沖洗d，關(guān)閉k3，d中保留少量水。打開k1,加熱b，使水蒸氣進(jìn)入e。 d中保留少量水的目的是。 e中主要反應(yīng)的離子方程式為 ，e采用中空雙層玻璃瓶的作用是（5）取某甘氨酸（C2H5NO2）樣品m克進(jìn)行測(cè)定，滴定g中吸收液時(shí)消耗濃度為 c mol L-1的鹽酸VmL，則樣品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 %，樣品的純度%27

6、. （ 14 分）Li4Ti5O12和LiFePO4都是鋰離子電池的電極材料，可利用鈦鐵礦（主要成分為FeTiO3,還含有少量MgO、Si02等雜質(zhì))來制備，工藝流程如下:譏盤 竄水反應(yīng)LiOH山皿 1也6 釘沉淀鬲溫?zé)霟齅Li；COrH2C3O4胚餐垠焼回答下列問題:(1) 酸浸”實(shí)驗(yàn)中，鐵的浸出率結(jié)果如下圖所示。由圖可知，當(dāng)鐵的浸出率為70%時(shí),所采用的實(shí)驗(yàn)條件為/h(2) 酸浸”后，鈦主要以TiOCl 4形式存在，寫出相應(yīng)反應(yīng)的離子方程式溫度rc303S401 4550noxH;0轉(zhuǎn)優(yōu)率9295P 9788(3) TiO2 XH2O沉淀與雙氧水、氨水反應(yīng)40 min所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示

7、:分析40 C時(shí)TiO2 XH2O轉(zhuǎn)化率最高的原因 。(4) Li2Ti5Oi5中Ti的化合價(jià)為+4，其中過氧鍵的數(shù)目為 。(5) 若 濾液”中c(Mg2 ) 0.02mol L 1，加入雙氧水和磷酸(設(shè)溶液體積增加1倍)，使Fe3恰好沉淀完全即溶液中c(Fe3 ) 1.0 10 5 mol L 1，此時(shí)是否有Mg3(PO4)2 沉淀生成？ (列式計(jì)算)。FePO4、Mg3(PO4)2的 心分別為1.3 10 22、1.0 10 24。(6 )寫出“高溫煅燒”中由FePO4制備LiFe PO4的化學(xué)方程 式。28. ( 14 分)近期發(fā)現(xiàn)，H2S是繼NO、CO之后的第三個(gè)生命體系氣體信號(hào)分子，

8、它具有參與調(diào)節(jié) 神經(jīng)信號(hào)傳遞、舒張血管減輕高血壓的功能?；卮鹣铝袉栴}：（1） 下列事實(shí)中，不能比較氫硫酸與亞硫酸的酸性強(qiáng)弱的是 （填標(biāo)號(hào)）。 A 氫硫酸不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，而亞硫酸可以B 氫硫酸的導(dǎo)電能力低于相同濃度的亞硫酸C. 0.10 mol L-1的氫硫酸和亞硫酸的 pH分別為4.5和2.1D 氫硫酸的還原性強(qiáng)于亞硫酸（2）下圖是通過熱化學(xué)循環(huán)在較低溫度下由水或硫化氫分解制備氫氣的反應(yīng)系統(tǒng)原理。6化學(xué)蔬碘環(huán)水芳解制氫罷統(tǒng)1】八I H;SO4(aq SO/Eg(l)+ - 5(g)Atfi=327kJ mor1(SO:(g)+I;(s)+ 2H;O 心A7/2=-151kJ mor1A

9、H尸 IWkJmozJ丿H點(diǎn)附 H適6叫=孔屮 SO2（g） +2H：（X1）Amol-1-1熱化學(xué)硫礁禪環(huán)硫化氯分解冬產(chǎn)氧氣、硏祓系統(tǒng)（11 -通過計(jì)算，可知系統(tǒng)（I）和系統(tǒng)（H）制氫的熱化學(xué)方程式分別為 、，制得等量H2所需能量較少的是。（3）H2S 與 CO2在高溫下發(fā)生反應(yīng)：H2S（g）+CO2（g）COS（g） +H2O。在 610 K時(shí)，將0.10 mol CO 2與0.40 mol H2S充入2.5 L的空鋼瓶中，反應(yīng)平衡后水的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù) 為 0.02。 H2S的平衡轉(zhuǎn)化率1 =%，反應(yīng)平衡常數(shù) K=。 在620 K重復(fù)試驗(yàn)，平衡后水的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.03, H2S的轉(zhuǎn)化率

10、2 1 ,該反應(yīng)的H0。（填“”或”=） 向反應(yīng)器中再分別充入下列氣體，能使H2S轉(zhuǎn)化率增大的是 （填標(biāo)號(hào)）A . H2SB . CO2C. COSD. N235. 化學(xué)一一選修3 :物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（15分）鉀和碘的相關(guān)化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用?；卮鹣铝袉栴}：(1) 元素K的焰色反應(yīng)呈紫紅色，其中紫色對(duì)應(yīng)的輻射波長(zhǎng)為 nm (填標(biāo)號(hào))。A. 404.4B. 553.5 C. 589.2D. 670.8 E. 766.5(2) 基態(tài)K原子中，核外電子占據(jù)最高能層的符號(hào)是 ，占據(jù)該能層電子的電子云輪廓圖形狀為 o K和Cr屬于同一周期，且核外最外層電子構(gòu)型相同，但金屬K的熔點(diǎn)、

11、沸點(diǎn)等都比金屬Cr低，原因是 o(3 ) X射線衍射測(cè)定等發(fā)現(xiàn)，bAsF6中存在I；離子。I；離子的幾何構(gòu)型為，中心原子的雜化形式為 (4) KIO；晶體是一種性能良好的非線性光學(xué)材料，具有鈣鈦礦型的立方結(jié)構(gòu)，邊長(zhǎng)為a=0.446 nm,晶胞中K、I、O分別處于頂角、體心、面心位置，如圖所示。K與O間的最短距離為 nm，與K緊鄰的O個(gè)數(shù)為(5)在KIO；晶胞結(jié)構(gòu)的另一種表示中，I處于各頂角位置，則K處于位置，ONaOH/ H.0-Il hi催代刑 | +| -處于位置。36. 化學(xué)一一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：已知： RCHO + CHjCHO RCH=CHCHO + H3O回答下列問題:(1) A的化學(xué)名稱為 。(2) 由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別為