PCR檢測記錄表

1、基因擴增熒光定量檢測記錄表 實驗日期： 檢測項目： Linegene 保存文件名： 使用說明： 1、嚴格按單一流向進行實驗，即試劑準備區(qū)（1區(qū)）一樣本處理區(qū)（2區(qū)）一擴增分析區(qū)（3 區(qū)），嚴禁逆向。本記錄表的流向亦遵循此流程； 2、各項目執(zhí)行后在相應項目前的方框內(nèi)打V; 3、實驗室內(nèi)溫度為1530 C為合格范圍； 4、實驗后對實驗室的清潔與消毒方法參見“ PCR實驗室清潔程序”，實驗后次日關閉通風設 備和移動紫外燈； 5、實驗結(jié)束后，將標本的檢測結(jié)果登記至標本記錄本上以備查詢。本記錄表保存在歸檔文件 夾中，存放在實驗室文件柜中，保存 2年； 6、 Linegene擴增儀中結(jié)果保存于 D盤對應實

2、驗日期的文件夾中，如 2004年4月的結(jié)果保 存于“D:”中，每月底將當月資料備份于軟盤中，保存 2年。 前期準備|試劑在有效期內(nèi) 器具及儀器在校準有效期內(nèi)（校準之日起1年） 0.2%含氯消毒液在使用有效期內(nèi)（30天） 加樣頭按基因擴增實驗室標準操作程序進行密閉性測試 操作者： 試劑準備區(qū)（1 區(qū)） 1、 實驗前：打開通風設備口 0.2%含氯消毒液擦拭實驗臺面 記錄室內(nèi)溫、濕度： 2、 試劑及器具： 試劑廠家：批號： 取本次實驗擴增試劑：項目：數(shù)量： 人份 清點試劑存量：人份 3、試劑配置記錄：按基因擴增實驗室標準操作程序配制1%含氯消毒液毫升； 按基因擴增實驗室標準操作程序配制4%NaOH溶

3、液 毫升； 按基因擴增實驗室標準操作程序配制0.1%焦磷酸二乙酯 毫升; 按基因擴增實驗室標準操作程序配制 毫升； 其他： 4、實驗后：填寫記錄 清潔地面 消毒實驗臺面及器具 打開紫外燈 按標準操作程序處理廢棄物 操作者: 樣本處理區(qū)（2區(qū)） 1、 實驗前：口 0.2%含氯消毒液擦拭實驗臺面記錄室內(nèi)溫、濕度： 2、 室內(nèi)質(zhì)控物來源及濃度 ：來源： 質(zhì)控濃度： 擴增位置： 3、標本標識及擴增位置： 1 9 17 25 2 10 18 26 3 11 19 27 4 12 20 28 5 13 21 29 6 14 22 30 7 15 23 31 8 16 24 32 4、核酸提取步驟：按基因擴

4、增實驗室標準操作程序?qū)吮具M行核酸提取及定量標準品稀釋 按基因擴增實驗室標準操作程序?qū)吮具M行逆轉(zhuǎn)錄 將提取核酸加樣至毛細管并加反應試劑 5、高速離心機：離心：正常 不正常 異常情況處理： 6 、實驗后：填寫記錄 清潔地面消毒實驗臺面及器具 打開紫外燈 按標準操作程序處理廢棄 物 操作者： -擴增分析區(qū)（3區(qū)） 1、 實驗前：打開通風設備口 0.2%含氯消毒液擦拭實驗臺面記錄室內(nèi)溫、濕度： 2、 Linegene擴增儀操作：開機后自檢正常 口按標準操作程序執(zhí)行各操作步驟并設定擴增參數(shù) 將標本標識填寫到擴增儀上相應位置儀器狀態(tài)：正常不正常 3、 測試所得標準值：Slope值：Intercept值：r值： 4、 室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果：結(jié)果：填寫室內(nèi)質(zhì)控記錄、繪質(zhì)控圖結(jié)果是否失控：否 是 實驗結(jié)果失控原因及處理：（失控判斷標準見標準操作程序中的室內(nèi)質(zhì)控程序） 5、實驗結(jié)果（拷貝數(shù)/毫升）：結(jié)果有效性：有效 無效（依據(jù)標準操作程序中的實驗結(jié)果有效性判 斷標準） 1 9 17 25 2 10 18 26 3 11 19 27 4 12 20 28 5 13 21 29 6 14 22