醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度1

1、醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度太原市三德堂大藥房有限公司目錄第一篇醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度1、 首營企業(yè)、首營品種的質(zhì)量審核制度2、 質(zhì)量驗(yàn)收的管理制度3、 產(chǎn)品養(yǎng)護(hù)制度4、 不合格品管理制度5、 退貨商品管理制度6、 質(zhì)量否決制度7、 質(zhì)量事故報(bào)告處理制度8、 人員健康狀況與衛(wèi)生管理制度9、 效期商品管理制度十、質(zhì)量信息管理制度十一、用戶訪問、質(zhì)量查詢及質(zhì)量投訴的管理制度 十二、有關(guān)記錄和憑證的管理制度三、 產(chǎn)品購銷管理制度四、 質(zhì)量跟蹤與產(chǎn)品不良反應(yīng)報(bào)告的制度 十五、特殊產(chǎn)品的管理制度十六、產(chǎn)品售后管理服務(wù)制度目錄第二篇企業(yè)各級(jí)質(zhì)量責(zé)任制1、 企業(yè)負(fù)責(zé)人職責(zé)2、 質(zhì)量管理部的質(zhì)量管理職責(zé) 三、采購部工作

2、職責(zé)四、質(zhì)量管理員工作職責(zé) 五、養(yǎng)護(hù)員工作職責(zé)六、驗(yàn)收員職責(zé)目錄第三篇醫(yī)療器械管理操作程序1、 醫(yī)療器械的采購程序2、 醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢查驗(yàn)收程序 三、醫(yī)療器械產(chǎn)品養(yǎng)護(hù)程序四、不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)處理程序 五、證照資料的收集、審核、存檔的程序 六、質(zhì)量事故上報(bào)處理程序第一篇醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度首營企業(yè)、首營品種的質(zhì)量審核制度1、 “首營品種”指本企業(yè)向某一醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的醫(yī)療 器械產(chǎn)品。2、 首營企業(yè)的質(zhì)量審核，必須提供加蓋生產(chǎn)單位原印章的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記等證照復(fù)印件，銷售人員須提供加蓋企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的委托授權(quán)書，并標(biāo)明委托授權(quán)范圍及有效

3、期，銷售人員身份證復(fù)印件，還應(yīng)提供企業(yè)質(zhì)量認(rèn) 證情況的有關(guān)證明。3、首營品種須審核該產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證的復(fù)印件及產(chǎn)品合格證、出產(chǎn)檢驗(yàn)報(bào)告書、包裝、說明書、樣品以及 價(jià)格批文等。4、購進(jìn)首營品種或從首營企業(yè)進(jìn)貨時(shí)，業(yè)務(wù)部門應(yīng)詳細(xì)填寫首營品種或首營企業(yè)審批表，連同以上所列資料及樣品報(bào)質(zhì)管部審核。5、質(zhì)管部對(duì)業(yè)務(wù)部門填報(bào)的審批表及相關(guān)資料和樣品進(jìn)行審核合格后，報(bào)企業(yè)分管質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批，方可開展業(yè)務(wù)往來并購進(jìn)商品。6、質(zhì)管部將審核批準(zhǔn)的首營品種、首營企業(yè)審批表及相關(guān)資料存檔 備查。二、質(zhì)量驗(yàn)收的管理制度1、 商品質(zhì)量驗(yàn)收由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的專職質(zhì)量驗(yàn)收員負(fù)責(zé)驗(yàn)收。2、 公司質(zhì)管部驗(yàn)收員應(yīng)

4、依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及合同對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收、并有記錄。各項(xiàng)檢查、驗(yàn)收記錄應(yīng)完整規(guī)范，并在驗(yàn)收合格 的入庫憑證、付款憑證上簽章。3、 驗(yàn)收時(shí)應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行，驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性，經(jīng)營品 種的質(zhì)量驗(yàn)證方法，包括無菌、無熱源等項(xiàng)目的檢查。4、 驗(yàn)收時(shí)對(duì)產(chǎn)品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明進(jìn)行逐 一檢查。5、 驗(yàn)收首營品種，應(yīng)有首批到貨產(chǎn)品同批號(hào)的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書。6、 對(duì)驗(yàn)收抽取的整件商品，應(yīng)加貼明顯的驗(yàn)收抽樣標(biāo)記，進(jìn)行復(fù)原 封箱。7、 保管員應(yīng)該熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量性能及儲(chǔ)存條件，憑驗(yàn)收員簽字或蓋章的入庫憑證入庫。驗(yàn)收員對(duì)質(zhì)量異常、標(biāo)志模糊等不符合驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的商品應(yīng)拒收，并填寫拒收?qǐng)?bào)告單，報(bào)

5、質(zhì)管部審核并簽署處理意見， 通知業(yè)務(wù)購進(jìn)部門聯(lián)系處理。8、 對(duì)銷后退回的產(chǎn)品，憑銷售部門開具的退貨憑證收貨，并經(jīng)驗(yàn)收 員按購進(jìn)商品的驗(yàn)收程序進(jìn)行驗(yàn)收。9、 驗(yàn)收員應(yīng)在入庫憑證簽字或蓋章，詳細(xì)做好驗(yàn)收記錄，記錄保存 至超過有效期二年。三、產(chǎn)品養(yǎng)護(hù)制度1、根據(jù)季節(jié)、氣候變化做好溫濕度調(diào)控工作，堅(jiān)持每日上、下午各一次觀測(cè)并記錄溫濕度，并根據(jù)具體情況及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度，確保儲(chǔ)存 安全。2、 質(zhì)管部負(fù)責(zé)對(duì)養(yǎng)護(hù)工作的技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督。3、 養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)堅(jiān)持定期對(duì)在庫商品按“三、三、四”的原則進(jìn)行養(yǎng)護(hù)與檢查，做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，及時(shí)與質(zhì)管部聯(lián)系， 對(duì)有問題的產(chǎn)品設(shè)置明顯標(biāo)志，并暫停發(fā)貨與銷售。4、 建立

6、重點(diǎn)產(chǎn)品養(yǎng)護(hù)檔案。5、 不合格品應(yīng)存放在不合格品庫（區(qū)），并有明顯標(biāo)志，不合格產(chǎn) 品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。6、 對(duì)近效期產(chǎn)品應(yīng)按月填報(bào)近效期月報(bào)表。四、不合格品管理制度1、 質(zhì)管部是企業(yè)負(fù)責(zé)對(duì)不合格產(chǎn)品實(shí)行有效控制管理的機(jī)構(gòu)。2、 產(chǎn)品驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品，應(yīng)上報(bào)質(zhì)管理部確認(rèn)，存放不 合格品庫，掛紅牌標(biāo)志后上報(bào)業(yè)務(wù)部處理。3、 養(yǎng)護(hù)員在商品養(yǎng)護(hù)檢查過程中發(fā)現(xiàn)不合格品，應(yīng)填寫“復(fù)查通知 單”報(bào)質(zhì)管部進(jìn)行確認(rèn)，同時(shí)通知配送中心立即停止出庫。4、 在產(chǎn)品養(yǎng)護(hù)過程，上級(jí)藥監(jiān)部門抽查過程中發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品，應(yīng) 立即停銷售，同時(shí)追回銷售的不合格產(chǎn)品。5、 不合格產(chǎn)品應(yīng)由專人保管建

7、立臺(tái)帳，按規(guī)定進(jìn)行報(bào)廢審批和銷毀。6、 對(duì)質(zhì)量不合格產(chǎn)品，應(yīng)查明原因，分清責(zé)任，及時(shí)糾正并制定預(yù) 防措施。7、 認(rèn)真及時(shí)地做好不合格產(chǎn)品上報(bào)、確認(rèn)處理、報(bào)損和銷毀記錄， 記錄應(yīng)妥善保存五年。五、退貨商品管理制度1、為了加強(qiáng)對(duì)購進(jìn)產(chǎn)品退出和退換的質(zhì)量管理，特制定本制度。 2、未接到退貨通知單，驗(yàn)收員不得擅自接受退貨產(chǎn)品。3、 所有退回的產(chǎn)品，存放于退貨區(qū)，掛黃牌標(biāo)識(shí)。4、 所有退回的醫(yī)療器械，均應(yīng)按購進(jìn)產(chǎn)品的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)重新進(jìn)行驗(yàn)收，并作出明確的驗(yàn)收結(jié)論，并記錄，驗(yàn)收合格后方可入合格品區(qū)，判定為不合格的產(chǎn)品，應(yīng)報(bào)質(zhì)管部進(jìn)行確認(rèn)后，將產(chǎn)品移入不合格區(qū)存放， 明顯標(biāo)志，并按不合格產(chǎn)品確認(rèn)處理程序處理。5

8、、質(zhì)量無問題，或因其它原因需退出給供貨方的產(chǎn)品，應(yīng)經(jīng)質(zhì)管理 部門審核后憑進(jìn)貨退出通知單通知配送中心及時(shí)辦理。7、產(chǎn)品退回、退出均應(yīng)建立退貨臺(tái)帳，認(rèn)真記錄。六、質(zhì)量否決制度1、職能部門在本公司內(nèi)部對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量及影響質(zhì)量的環(huán)節(jié)具有否決權(quán)。 2、質(zhì)量否決內(nèi)容：、產(chǎn)品質(zhì)量方面，對(duì)產(chǎn)品采購進(jìn)貨的選擇，首營品種審核，到貨檢查驗(yàn)收，養(yǎng)護(hù)檢查、質(zhì)量查詢中發(fā)現(xiàn)的產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量、外觀質(zhì)量、包 裝質(zhì)量問題，采取不同的方式方法，予以相應(yīng)的否決。2、 服務(wù)質(zhì)量方面，對(duì)服務(wù)行為不規(guī)范，特別是服務(wù)差錯(cuò)行使否決職 能。3、 工作質(zhì)量方面，對(duì)影響企業(yè)質(zhì)量責(zé)任落實(shí)，影響經(jīng)營醫(yī)療器械質(zhì) 量的行為和問題予以不同程度的否決。3、否決依據(jù)：

9、1、 產(chǎn)品質(zhì)量法。2、 醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例。3、 國家藥品督管理局有關(guān)文件規(guī)定等。4、 企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度。4、否決職能：產(chǎn)品質(zhì)量的否決職能由質(zhì)管部行使，服務(wù)質(zhì)量和工作質(zhì)量的否決職能 由質(zhì)管部與人力資源部共同行使。七、質(zhì)量事故報(bào)告處理制度1、質(zhì)量事故指產(chǎn)品經(jīng)營活動(dòng)中，因產(chǎn)品質(zhì)量問題而發(fā)生的危及人身健康安全或?qū)е陆?jīng)濟(jì)損失的異常情況，質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán) 重程度分為：重大事故和一般事故。2、重大質(zhì)量事故：1、 由于保管不善，造成整批產(chǎn)品破損，污染等不能再提供使用，每 批次產(chǎn)品造成經(jīng)濟(jì)損失 2000 元以上。2、 銷貨、發(fā)貨出現(xiàn)差錯(cuò)或其它質(zhì)量問題，并嚴(yán)重威協(xié)人身安全或已 造成醫(yī)療事故者。

10、3、 購進(jìn)假劣產(chǎn)品，受到新聞媒介曝光或上級(jí)通報(bào)批評(píng)，造成較壞影 響或損失在 2000 元以上者。3、一般質(zhì)量事故：1、 保管不當(dāng)，一次性造成損失 2000 以下者。2、 購銷“三無”產(chǎn)品或假冒、失效、過期商品，造成一定影響或損 失在 2000 元以下者。4、質(zhì)量事故的報(bào)告程序時(shí)限發(fā)生質(zhì)量事故，所在部門必須在當(dāng)天內(nèi)報(bào)企業(yè)總經(jīng)理室、質(zhì)管部。質(zhì)管部接到事故報(bào)告后，應(yīng)立即前往現(xiàn)場(chǎng)，查清原因后，再作書面匯報(bào)， 一般不得超過 2 天。5、以事故調(diào)查為依據(jù)，組織人員認(rèn)真分析，明確有關(guān)人員的責(zé)任，提出整改措施，堅(jiān)持“三不放過”的原則，即事故原因不清不放過，事故責(zé)任者和員工沒有受到教育不放過，沒有制定防范措施不

11、放過。 6、質(zhì)量事故處理：1、 發(fā)生質(zhì)量事故的責(zé)任人，經(jīng)查實(shí)，輕者在季度考核中處罰，重者 將追究行政、直至移交司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任。2、 發(fā)生質(zhì)量事故隱瞞不報(bào)者，經(jīng)查實(shí)，將追究經(jīng)濟(jì)、行政責(zé)任。3、 對(duì)于重大質(zhì)量事故，質(zhì)管部的負(fù)責(zé)人與公司主要負(fù)責(zé)人，應(yīng)分別 承擔(dān)相應(yīng)的質(zhì)量責(zé)任。八、人員健康狀況與衛(wèi)生管理制度1、 衛(wèi)生進(jìn)行劃區(qū)管理，責(zé)任到人。2、 辦公場(chǎng)所、門店?duì)I業(yè)場(chǎng)所屋頂，墻壁平整，地面光潔，無垃圾與 污水，桌面應(yīng)每天清潔，每月進(jìn)行一次徹底清潔。5、 要有安全防火，清潔供水，防蟲、防鼠等設(shè)施。6、 設(shè)施設(shè)備要定期保養(yǎng)，不得積塵污損。7、 每年定期組織一次質(zhì)管、驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)等直接接觸產(chǎn)品的崗位

12、人員健康體檢，體檢的項(xiàng)目內(nèi)容應(yīng)符合任職崗位條件要求。8、 嚴(yán)格按照規(guī)定的體檢項(xiàng)目進(jìn)行檢查，不得有漏檢、替檢行為。9、 經(jīng)體檢如發(fā)現(xiàn)患者有精神病、傳染病或其它可能污染產(chǎn)品的患者， 立即調(diào)離原崗位或辦理病休手續(xù)。10、 應(yīng)建立員工健康檔案，檔案至少保存三年。九、效期商品管理制度1、 本企業(yè)規(guī)定產(chǎn)品近效期：距產(chǎn)品有效期截止日期不足 6 個(gè)月產(chǎn)品。2、 有效期不到 6 個(gè)月的產(chǎn)品不得購進(jìn)，不得驗(yàn)收入庫，必要時(shí)必須 征得業(yè)務(wù)部門同意。3、 對(duì)有效期產(chǎn)品應(yīng)分類，相對(duì)集中存放，應(yīng)做到先產(chǎn)先出、近期先 出，按批號(hào)發(fā)貨的原則。4、 有效期產(chǎn)品過期失效不得銷售，應(yīng)填不合格品報(bào)表，由質(zhì)管部按 “不合格產(chǎn)品確認(rèn)處理程

13、序”處理。5、 對(duì)近效期產(chǎn)品必須按月填報(bào)催銷表。十、質(zhì)量信息管理制度1、 質(zhì)量信息是指企業(yè)內(nèi)、外環(huán)境對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理體系產(chǎn)生影響，并 作用于質(zhì)量控制過程及結(jié)果的所有相關(guān)因素。2、 建立以質(zhì)管部為中心，各相關(guān)部門為網(wǎng)絡(luò)單元的信息反饋、傳遞、 分析及處理的完善的質(zhì)量信息網(wǎng)絡(luò)體系。3、 按照信息的影響，作用、緊急程度，對(duì)質(zhì)量信息實(shí)行分級(jí)管理。a 類信息：指對(duì)企業(yè)有重大影響，需要企業(yè)最高領(lǐng)導(dǎo)作出判斷和決策， 并由企業(yè)各部門協(xié)同配合處理的信息。b 類信息：指涉及企業(yè)兩個(gè)以上部門，需由企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)或質(zhì)管部協(xié)調(diào)處 理的信息。c 類信息：只涉及一個(gè)部門，可由部門領(lǐng)導(dǎo)協(xié)調(diào)處理的信息。4、 質(zhì)量信息的收集，必須做到準(zhǔn)確

14、、及時(shí)、高效、經(jīng)濟(jì)。5、 質(zhì)量信息的處理a 類信息：由企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)判斷決策，質(zhì)管部負(fù)責(zé)組織傳遞并督促執(zhí)行。b 類信息：由主管領(lǐng)導(dǎo)協(xié)調(diào)部門決策，質(zhì)管部傳遞反饋并督促執(zhí)行。 c 類信息：由部門決策并協(xié)調(diào)執(zhí)行，并將處理結(jié)果報(bào)質(zhì)管部。6、質(zhì)管部按季填寫“質(zhì)量信息報(bào)表”并上報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)，對(duì)異常突發(fā)的重大質(zhì)量信息要以書面形式，在 24 小時(shí)內(nèi)及時(shí)向主管負(fù)責(zé)人及有關(guān)部門反饋，確保質(zhì)量信息的及時(shí)暢通傳遞和準(zhǔn)確有效利用。7、 部門應(yīng)相互協(xié)調(diào)、配合、定期將質(zhì)量信息報(bào)質(zhì)管部，經(jīng)質(zhì)管部分 析匯總后，以信息反饋方式傳遞至執(zhí)行部門。8、 質(zhì)管部負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理信息的處理進(jìn)行歸類存檔。十一、用戶訪問、質(zhì)量查詢及質(zhì)量投訴的管理制度1

15、、企業(yè)員工要正確樹立為用戶服務(wù)，維護(hù)用戶利益的觀念，文明經(jīng)商，做好用戶訪問工作，重視用戶對(duì)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量和工作質(zhì)量的評(píng)價(jià) 及意見。2、 負(fù)責(zé)用戶訪問工作的主要部門為：質(zhì)管部和業(yè)務(wù)部。3、 訪問對(duì)象，與本企業(yè)有直接業(yè)務(wù)關(guān)系的客戶。4、 訪問工作要根據(jù)不同地區(qū)和用戶情況，采用多種形式進(jìn)行調(diào)研。5、 各有關(guān)部門要將用戶訪問工作列入工作計(jì)劃，落實(shí)負(fù)責(zé)人員，確 定具體方案和措施，定期檢查工作進(jìn)度，保證有效實(shí)施。6、 各經(jīng)營部門還應(yīng)定期同客戶交流質(zhì)量信息，及時(shí)了解客戶對(duì)產(chǎn)品 質(zhì)量和工作質(zhì)量的評(píng)價(jià)。7、 做好訪問記錄，及時(shí)將被訪客戶反映的意見、問題或要求傳遞有 關(guān)部門，落實(shí)整改措施，并將整改情況答復(fù)被訪問客戶

16、。8、 各部門要認(rèn)真做好用戶訪問和累積資料的工作，建立完善的用戶 訪問檔案，不斷提高服務(wù)質(zhì)量。9、 服務(wù)質(zhì)量查詢和投訴的管理部門為人力資源部，商品質(zhì)量的查詢 和投訴的管理部門為質(zhì)量管理部，責(zé)任部門是各部門。10、 對(duì)消費(fèi)者的質(zhì)量查詢和投訴意見要調(diào)查、研究、落實(shí)措施，能立即給予答復(fù)的不要拖到第二天。消費(fèi)者反映商品質(zhì)量問題的意見必須認(rèn)真處理，查明原因，一般情況下，一周內(nèi)必須給予答復(fù)。11、 各部門應(yīng)備有顧客意見簿或意見箱，注意收集顧客對(duì)服務(wù)、商品 質(zhì)量等方面的意見，并做好記錄。12、 質(zhì)量查詢和投訴時(shí)收集的意見，涉及到的部門必須認(rèn)真做好處理記錄，研究改進(jìn)措施，提高服務(wù)水平。13、對(duì)質(zhì)量查詢和投訴中

17、的責(zé)任部門和責(zé)任人，一經(jīng)查實(shí)，按企業(yè)有 關(guān)規(guī)定從嚴(yán)處理。十二、有關(guān)記錄和憑證的管理制度1、為保證質(zhì)量工作的規(guī)范性、跟蹤性及完整性，保證企業(yè)質(zhì)量體系的有效性與服務(wù)所達(dá)到的水平，根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例等國 家法律法規(guī)制定本項(xiàng)制度。2、本制度中的有關(guān)記錄是指質(zhì)量體系運(yùn)行中涉及的各種記錄；憑證是指購銷票據(jù)、證照資料及表示商品、設(shè)備、倉庫與狀態(tài)的單、證、 卡、牌等。3、記錄和憑證的設(shè)計(jì)由使用部門提出，由質(zhì)管部統(tǒng)一編制，使用部門按照記錄憑證的管理職責(zé)，分別對(duì)各自管轄范圍內(nèi)的記錄、憑證的 使用、保存及管理負(fù)責(zé)。4、 未經(jīng)質(zhì)管部審核、編制，擅自印制、制作質(zhì)量記錄與憑證，財(cái)務(wù) 部門不予報(bào)銷。5、 有關(guān)記錄和憑

18、證須由相應(yīng)崗位資格的人員填寫，收集和整理，每月或季由所在部門、門店指定專人收集、裝訂，保管至當(dāng)年年終。6、有關(guān)記錄和憑證的填寫，應(yīng)嚴(yán)格按照制度要求逐項(xiàng)如實(shí)填寫完整，不許簡寫、縮寫、漏寫，不能以“同上”、“同左”、點(diǎn)兩點(diǎn)等方式表示相同內(nèi)容，沒有內(nèi)容的項(xiàng)目可劃一斜線，做到內(nèi)容完整、數(shù)據(jù)準(zhǔn) 確、字跡清楚、書寫規(guī)范，具有真實(shí)性和可追溯性。7、對(duì)有關(guān)記錄和憑證的內(nèi)容填寫錯(cuò)誤時(shí)，不得撕毀和任意涂改，應(yīng)在錯(cuò)誤處劃橫線，在邊上空白處注明正確的內(nèi)容，同時(shí)蓋修改人 的私章，或簽名。8、同一項(xiàng)記錄必須用同一顏色的鋼筆、圓珠筆或碳素筆填寫，禁用 鉛筆和紅色筆（沖單等可用負(fù)數(shù)表示）。9、對(duì)供貨方、購貨方提供的證照資料需

19、蓋其單位的紅印章，收集部門應(yīng)對(duì)其合法性和有效性進(jìn)行認(rèn)真審查，由質(zhì)管部審核后存檔。10、購進(jìn)產(chǎn)品和配送產(chǎn)品要有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符；購進(jìn)票據(jù)和配送票據(jù)應(yīng)妥善保管十年。11、 質(zhì)管部負(fù)責(zé)對(duì)各部門門店與質(zhì)量相關(guān)的記錄和憑證的修訂及日常 監(jiān)督檢查，對(duì)其中不符合要求的提出改進(jìn)意見。12、 記錄和憑證按國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行保存，有關(guān)記錄沒有規(guī)定保存年 限的必須保存至超過商品效期一年，但不得少于三年。13、 須歸檔的有關(guān)記錄和憑證在次年 1 月底前移交公司人力資源部，由人力資源部負(fù)責(zé)跨年度有關(guān)記錄和憑證的歸檔和規(guī)范管理。十三、產(chǎn)品購銷管理制度1、 嚴(yán)格執(zhí)行“按需進(jìn)貨，擇優(yōu)選購”的原

20、則。2、 在采購醫(yī)療器械時(shí)應(yīng)選擇合格供貨方，對(duì)供貨方的法定資格，履約能力，質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行調(diào)查和評(píng)價(jià)，并建立合格供貨方檔案。3、采購醫(yī)療器械應(yīng)制定計(jì)劃，并有質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)人員參加，采購醫(yī) 療器械應(yīng)簽訂書面采購合同，明確質(zhì)量條款。4 采購合同如果不是以書面形式確立的，購銷雙方應(yīng)提前簽訂證明各 自質(zhì)量責(zé)任的質(zhì)量保證協(xié)議書，協(xié)議書應(yīng)明確有效期。5、購銷產(chǎn)品應(yīng)開具合法票據(jù)，做到票、帳、貨相符，并按規(guī)定建立購銷記錄。購銷記錄必須真實(shí)完整，其內(nèi)容應(yīng)有：購銷日期、購銷對(duì)象、購銷數(shù)量、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)單位、型號(hào)規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批 號(hào)、產(chǎn)品有效期、經(jīng)辦人、負(fù)責(zé)人簽名等。6、 首營品種應(yīng)按首營品種質(zhì)量審核制度辦理有

21、關(guān)審核手續(xù)。7、 采購人員應(yīng)定期與供貨方聯(lián)系，或到供貨方實(shí)地了解，考察質(zhì)量 情況，配合質(zhì)管部共同做好產(chǎn)品質(zhì)量管理工作。8、 凡經(jīng)質(zhì)管部檢查確認(rèn)或按上級(jí)藥監(jiān)部門通知的不合格醫(yī)療器械，一律不得開票銷售，已銷售的應(yīng)及時(shí)通知收回，并按不合格產(chǎn)品質(zhì)量 管理制度和程序執(zhí)行。9、 在銷售醫(yī)療器械商品時(shí)，應(yīng)對(duì)客戶的經(jīng)營資格和商業(yè)信譽(yù)，進(jìn)行 調(diào)查，以保證經(jīng)營行為的合法性。10、 銷售產(chǎn)品時(shí)應(yīng)正確介紹產(chǎn)品，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶。11、 定期不定期上門征求或函詢顧客意見，認(rèn)真協(xié)助質(zhì)管部處理顧客 投訴和質(zhì)量問題，及時(shí)進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)。十四、質(zhì)量跟蹤與產(chǎn)品不良反應(yīng)報(bào)告的制度1、為促進(jìn)醫(yī)療器械的合理使用，保證其安全性和有效

22、性。根據(jù)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法、醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例等有關(guān) 法律法規(guī)，特制定本制度。2、根據(jù)使用中對(duì)人體產(chǎn)生損傷的可能性、對(duì)醫(yī)療效果的影響，醫(yī)療器械使用狀態(tài)可分為接觸或進(jìn)入人體器械和非接觸人體器械，具體如 下：接觸或進(jìn)入人體器械，如有源器械失控后造成的損傷程度分為：輕微 損傷、損傷、嚴(yán)重?fù)p傷。非接觸人體器械對(duì)醫(yī)療效果的影響，其程度分為：基本不影響、有間 接影響、有重要影響。醫(yī)療器械種類、品種繁多，對(duì)人體引起不良反應(yīng)的影響因素程度不盡一致，一般有： a、醫(yī)療器械的質(zhì)量因素； b、操作技術(shù)因素； c、被醫(yī)療患者的體質(zhì)因素或其他因素，如是否使用其他藥物、有毒物品及其他致敏因素。所以，如果出現(xiàn)醫(yī)

23、療器械使用后的不良反應(yīng)，必須認(rèn)真調(diào)查、分析、核實(shí)，必要時(shí)經(jīng)有關(guān)技術(shù)監(jiān)督管理部門檢查、驗(yàn)證確 定。3、 質(zhì)量管理部為企業(yè)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理小組（adr），負(fù)責(zé)收集、分 析、整理、上報(bào)企業(yè)的產(chǎn)品不良反應(yīng)信息。4、 有關(guān)部門應(yīng)注意收集正在經(jīng)營的產(chǎn)品不良反應(yīng)信息，填報(bào)不良反應(yīng)報(bào)告表，每季度第一個(gè)月 10 號(hào)前上報(bào)季度不良反應(yīng)報(bào)告表，上報(bào) adr 小組。5、應(yīng)重點(diǎn)收集首營品種的不良反應(yīng)信息并及時(shí)反饋。6、企業(yè)在銷售植入性醫(yī)療器械和一次性使用無菌醫(yī)療器械或新產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)注意產(chǎn)品質(zhì)量追蹤，做好銷售登記，及時(shí)搜集顧客對(duì)該產(chǎn)品的 質(zhì)量意見，及時(shí)處理并做好處理記錄。7、 發(fā)生不良反應(yīng)的產(chǎn)品，應(yīng)就地封存于不合格區(qū)不得銷

24、售，并把信 息告知生產(chǎn)企業(yè)，以便妥善安置。8、 企業(yè) adr 小組必須集中不良反應(yīng)報(bào)告表，根據(jù)確認(rèn)的信息對(duì)經(jīng)營品種做出調(diào)整，并提醒生產(chǎn)企業(yè)注意，提醒業(yè)務(wù)經(jīng)營部門注意，并于每季度第一個(gè)月 15 日前向地、市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心匯報(bào)，以便 妥善處理。9、對(duì)質(zhì)量問題處理不及時(shí)、發(fā)生不良反應(yīng)隱情不報(bào)者，根據(jù)情節(jié)輕 重，查實(shí)后在季度質(zhì)量考核中處罰。十五、特殊產(chǎn)品的管理制度1、 “特殊產(chǎn)品”指根據(jù)有關(guān)規(guī)定對(duì)儲(chǔ)存條件、使用方法、特殊用途 等特殊作用的產(chǎn)品。2、 特殊產(chǎn)品的購進(jìn)、保管儲(chǔ)存、銷售、使用必須按規(guī)定執(zhí)行。3、 特殊產(chǎn)品的記錄須由相應(yīng)崗位的人員填寫，收集和整理，每月由所屬部門指定專人收集、裝訂、整理、

25、保存至有效期后一年。4、特殊產(chǎn)品的管理文件設(shè)計(jì)、制定、審核、批準(zhǔn)、分發(fā)、執(zhí)行、歸檔及變更等應(yīng)符合國家、地方有關(guān)法規(guī)要求，由文件管理部門負(fù)責(zé)檢 查、管理工作。十六、產(chǎn)品售后管理服務(wù)制度1、 目的：為了更好地為顧客服務(wù)，提高企業(yè)經(jīng)營信譽(yù)，增 強(qiáng)市場(chǎng)競(jìng)爭力，特制定本服務(wù)制度。2、 堅(jiān)持“質(zhì)量第一、用戶第一”的經(jīng)營思想，將售后服務(wù) 工作，提高到與產(chǎn)品質(zhì)量要求同步。3、 與供貨商簽訂質(zhì)量保證協(xié)議時(shí)，約定質(zhì)量責(zé)任和售后服 務(wù)責(zé)任，保證醫(yī)療器械售后的安全。4、 建立對(duì)顧客的訪問制度，采取不定期上門訪問、書面征 求意見或利用各種機(jī)會(huì)等方式廣泛征求顧客對(duì)本公司 商品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的意見和要求，同時(shí)做好記錄。對(duì)

26、顧客反映的意見應(yīng)及時(shí)反饋到有關(guān)人員，提出改進(jìn)措 施，并組織實(shí)施。5、 對(duì)顧客來信、來電、來訪提出的問題，有關(guān)人員應(yīng)認(rèn)真 做好接待處理工作，做到態(tài)度熱情虛心，處理及時(shí)公正。 不管顧客提出的意見正確與否，都應(yīng)虛心聽取，溝通和 加強(qiáng)與顧客之間的聯(lián)系，并做好相關(guān)記錄。6、 認(rèn)真處理客戶來信、來訪、投訴，做到件件有交代，樁 樁有答7、 對(duì)顧客在商品質(zhì)量方面的反饋意見，應(yīng)及時(shí)分析研究處 理，認(rèn)真解決用戶提出的問題，同時(shí)將處理意見上報(bào)質(zhì) 管部。8、 制定切實(shí)可行的崗位責(zé)任制，逐漸使服務(wù)工作制度化、 標(biāo)準(zhǔn)化，不斷提高服務(wù)質(zhì)量。9、 隨時(shí)了解市場(chǎng)信息，掌握同行業(yè)產(chǎn)品價(jià)格、質(zhì)量信息， 及時(shí)反饋給企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)，促使領(lǐng)導(dǎo)

27、正確決策。第二篇企業(yè)各級(jí)質(zhì)量責(zé)任制一、企業(yè)負(fù)責(zé)人職責(zé)1、全面領(lǐng)導(dǎo)公司的日常工作，向公司傳達(dá)滿足顧客和法律法規(guī)要求 的重要性。2 組織貫徹執(zhí)行上級(jí)質(zhì)量方針、政策、法規(guī)和指令。3、 主持制定本企業(yè)質(zhì)量方針、目標(biāo)、規(guī)劃和計(jì)劃，建立健全質(zhì)量責(zé) 任制，并首先在領(lǐng)導(dǎo)層落實(shí)。4、 推進(jìn)質(zhì)量體系建設(shè)，領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量體系持續(xù)有效地運(yùn)行，主持質(zhì)量體 系的管理評(píng)審。5、 提供確保質(zhì)量管理體系正常有效運(yùn)行所必需的人力資源和設(shè)備等 資源配置。6、 合理設(shè)置并領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量管理組織機(jī)構(gòu)，保證其獨(dú)立、客觀地行使職權(quán)。支持其合理意見和要求，提供并保證其必要的質(zhì)量活動(dòng)經(jīng)費(fèi)。 7、領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量教育，對(duì)中層以上干部進(jìn)行質(zhì)量意識(shí)的考核。8、 正確處

28、理質(zhì)量與數(shù)量、進(jìn)度的關(guān)系，在經(jīng)營與獎(jiǎng)懲中落實(shí)質(zhì)量否 決權(quán)。9、 重視客戶意見和投訴處理，主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量 問題的解決和質(zhì)量改進(jìn)。10、 主持季、年度質(zhì)量分析會(huì)和全員質(zhì)量管理工作例會(huì)。11、 簽、頒發(fā)、質(zhì)量管理制度和其他質(zhì)量制度性文件。12、 主持本企業(yè)質(zhì)量管理工作的檢查與考核。二、質(zhì)量管理部的質(zhì)量管理職責(zé)1、 貫徹執(zhí)行有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。2、 起草企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。3、 在產(chǎn)品采購進(jìn)貨、檢查驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)行使監(jiān)督管理，對(duì)醫(yī)療 器械質(zhì)量行使否決權(quán)。4、 負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的合法性與質(zhì)量審核。5、 負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營產(chǎn)品并包含質(zhì)

29、量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。6、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量的查詢和產(chǎn)品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查處理及報(bào) 告。7、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品入庫檢查驗(yàn)收相關(guān)的監(jiān)督管理工作，指導(dǎo)和監(jiān)督產(chǎn)品儲(chǔ) 存養(yǎng)護(hù)的質(zhì)量工作。8、 負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格產(chǎn)品的確認(rèn)，對(duì)不合格產(chǎn)品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。 9、收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息。10、 協(xié)助開展對(duì)企業(yè)職工質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。11、 其他與質(zhì)量管理相關(guān)的工作。三、采購部工作職責(zé)1、 堅(jiān)持按需進(jìn)貨，擇優(yōu)選購，把好進(jìn)貨第一關(guān)。2、 制定采購計(jì)劃，采購過程中比價(jià)，議價(jià)的處理事宜。3、 對(duì)首營企業(yè)、首營品種的填報(bào)審核承擔(dān)直接責(zé)任。4、 了解供貨單位的質(zhì)量狀況，及時(shí)反饋信息，為質(zhì)管部開展質(zhì)量控 制提供依據(jù)。5、

30、 簽訂購貨合同時(shí)，必須按規(guī)定明確，必要的質(zhì)量條款。6、 購進(jìn)、銷售產(chǎn)品應(yīng)開具合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進(jìn)、銷售記錄， 做到票、帳、貨相符。7、 做好用戶訪問工作。四、質(zhì)量管理員工作職責(zé)1、 認(rèn)真貫徹學(xué)習(xí)和遵守國家關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理的方針、政策、 法律及有關(guān)規(guī)定。2、 依據(jù)企業(yè)質(zhì)量方針目標(biāo)，制定本部門的質(zhì)量工作計(jì)劃，并協(xié)助本 部門領(lǐng)導(dǎo)組織實(shí)施。3、 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理制度在本部門的督促、執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情 況，對(duì)存在的問題提出改進(jìn)措施。4、 負(fù)責(zé)處理質(zhì)量查詢。對(duì)顧客反映的質(zhì)量問題，應(yīng)填寫質(zhì)量查詢登記表，及時(shí)查出原因，迅速予以答復(fù)解決，并按月整理查詢情況報(bào)送 質(zhì)量管理部和業(yè)務(wù)部門。5、 負(fù)責(zé)質(zhì)量信

31、息管理工作。經(jīng)常收集各種信息和有關(guān)質(zhì)量的意見建 議，組織傳遞反饋。并定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，提供分析報(bào)告。6、 負(fù)責(zé)不合格產(chǎn)品報(bào)損前的審核及報(bào)廢產(chǎn)品處理的監(jiān)督工作。7、 收集、保管好本部門的質(zhì)量文件、檔案資料，督促各崗位做好各種臺(tái)帳、記錄，保證本部門各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可 追溯性。建立并做好產(chǎn)品質(zhì)量檔案工作。8、協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)組織本部門質(zhì)量分析會(huì)，做好記錄，及時(shí)上報(bào)本部門發(fā)生的質(zhì)量事故，及時(shí)填報(bào)質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表和各類信息處理單。9、 指導(dǎo)驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員和保管員執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和各項(xiàng)管理規(guī)定。10、 了解本責(zé)任制的貫徹執(zhí)行情況，及時(shí)向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào)、總結(jié)成 績，找出差距，不斷提高服務(wù)質(zhì)量。11、

32、負(fù)責(zé)門店經(jīng)營過程中產(chǎn)品質(zhì)量管理工作，指導(dǎo)、督促門店產(chǎn)品質(zhì) 量管理制度的執(zhí)行等。五、養(yǎng)護(hù)員工作職責(zé)1、 執(zhí)行產(chǎn)品養(yǎng)護(hù)管理制度，對(duì)在庫產(chǎn)品實(shí)施科學(xué)養(yǎng)護(hù)。2、 在質(zhì)量管理部門的技術(shù)指導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)在庫產(chǎn)品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量 監(jiān)督檢查工作。3、 堅(jiān)持預(yù)防為主的原則，按照產(chǎn)品理化性質(zhì)和儲(chǔ)存條件的規(guī)定，結(jié) 合庫房實(shí)際情況，組織好產(chǎn)品的分類合理擺放。4、 負(fù)責(zé)對(duì)庫存產(chǎn)品定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量檢查，一般產(chǎn)品每季度一次，近效期藥品及易變產(chǎn)品應(yīng)增加檢查次數(shù)，并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄。5、 養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題。應(yīng)立即掛黃牌暫停發(fā)貨，并通知質(zhì)量 管理部門予以處理。6、 指導(dǎo)并配合保管員做好庫房溫濕度管理工作，根據(jù)氣候環(huán)境變化， 采

33、取相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施。7、 做好在庫產(chǎn)品的效期管理工作，對(duì)近效期產(chǎn)品，應(yīng)按月填報(bào)近效 期產(chǎn)品催銷月報(bào)表。8、 正確使用護(hù)養(yǎng)設(shè)備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄，確保正常 運(yùn)行。9、 自覺學(xué)習(xí)產(chǎn)品業(yè)務(wù)知識(shí)，提高養(yǎng)護(hù)工作技能。并建立養(yǎng)護(hù)檔案。10、 定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)情況的統(tǒng)計(jì)分析，摸索庫存條件對(duì)產(chǎn)品儲(chǔ)存質(zhì)量影 響變化的規(guī)律，提供養(yǎng)護(hù)分析報(bào)告。六、驗(yàn)收員職責(zé)1、 負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購進(jìn)及銷后退回的醫(yī)療 器械逐批進(jìn)行檢查驗(yàn)收。2、 嚴(yán)格按規(guī)定的抽樣數(shù)量、檢查驗(yàn)收項(xiàng)目內(nèi)容和判斷標(biāo)準(zhǔn)對(duì)到貨產(chǎn) 品進(jìn)行檢查驗(yàn)收。3、 對(duì)經(jīng)檢查驗(yàn)收不符合規(guī)定的產(chǎn)品應(yīng)填寫拒收?qǐng)?bào)告單，報(bào)質(zhì)管部門 審查核實(shí)后通知業(yè)務(wù)部門，并

34、做好隔離工作。4、 規(guī)范填寫入庫驗(yàn)收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、 批號(hào)數(shù)量準(zhǔn)確，并簽名負(fù)責(zé)，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?、 自覺學(xué)習(xí)產(chǎn)品業(yè)務(wù)知識(shí)和產(chǎn)品監(jiān)督管理法規(guī)，努力提高驗(yàn)收工作 技能。第三篇醫(yī)療器械管理操作程序一、醫(yī)療器械的采購程序a、 目的：建立一個(gè)醫(yī)療器械商品采購的標(biāo)準(zhǔn)操作程序，以保證采購 行為的規(guī)范。b、 范圍：適用于醫(yī)藥商品采購的環(huán)節(jié)與行為。c、責(zé)任：采購員、質(zhì)管員、其部門負(fù)責(zé)人對(duì)本程序負(fù)責(zé)。d、程序：（一）、合格供貨單位的選擇程序1、 采購部門應(yīng)協(xié)助質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)建立、健全和更新“合格供貨方” 資料檔案。2、 首營企業(yè)按有關(guān)管理制度辦理審批手續(xù)。3、 對(duì)擬采購的醫(yī)療器械，查看其合

35、法的產(chǎn)品注冊(cè)證，了解供貨單位 的質(zhì)量保證能力和履行合同的能力。4、 對(duì)擬采購進(jìn)口醫(yī)療器械，收集國外廠商在我國國家藥品監(jiān)督管理局已注冊(cè)的證書，收集進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證及進(jìn)口檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件 加蓋供貨單位質(zhì)管機(jī)構(gòu)的紅色印章。5、 根據(jù)購貨計(jì)劃表，以“合格供貨方”檔案中擬出需采購醫(yī)療器械 的生產(chǎn)和供貨單位。6、 相同品名、規(guī)格的產(chǎn)品應(yīng)擇廠、擇優(yōu)、就近進(jìn)貨。（二）、采購合同的簽訂程序1、 各類別采購員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行業(yè)務(wù)經(jīng)營質(zhì)量管理制度。2、 標(biāo)準(zhǔn)合同應(yīng)明確簽訂以下質(zhì)量條款：產(chǎn)品應(yīng)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；附產(chǎn)品合格證；產(chǎn)品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求；進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)提供符合規(guī)定的證書和文件。3、 與簽訂質(zhì)量

36、保證協(xié)議的供應(yīng)商采取傳真、電話等方式訂貨須建立 非標(biāo)準(zhǔn)合同采購記錄，對(duì)所訂產(chǎn)品的質(zhì)量有簡明約定。4、 要求供貨方提供相應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并明確產(chǎn)品的批號(hào)、生產(chǎn) 日期、有效期、負(fù)責(zé)期、包裝標(biāo)志、包裝要求等合同條款。5、 按經(jīng)濟(jì)合同法簽訂一般合同條款。（三）、首次經(jīng)營品種的審批程序1、采購部門根據(jù)用戶和患者的需要及生產(chǎn)單位提供的產(chǎn)品資料，提 出申請(qǐng)，填寫首次經(jīng)營品種的審批表。、收集生產(chǎn)企業(yè)的“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”、“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證”；產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；法人授權(quán)委托書；業(yè)務(wù)代表身份證明，稅務(wù)登 記證，物價(jià)批文。、收集藥品說明書、樣品、首批到貨產(chǎn)品的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。 以上資料需蓋該生產(chǎn)企業(yè)的紅色印章。

37、2、 首次經(jīng)營品種的審批表經(jīng)采購部門、物價(jià)部門簽署意見后，連同 收集的資料報(bào)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)審核。3、 質(zhì)管機(jī)構(gòu)審核（必要時(shí)去現(xiàn)場(chǎng)考察），簽同意意見。4、 報(bào)分管質(zhì)量經(jīng)理審批、簽字。5、 按采購程序執(zhí)行。二、醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢查驗(yàn)收程序（1）、 目的：建立一個(gè)醫(yī)療器械質(zhì)量檢查驗(yàn)收崗位的標(biāo)準(zhǔn)操作程序， 以保證醫(yī)療器械入庫驗(yàn)收制度的執(zhí)行。（2）、 范圍：醫(yī)療器械質(zhì)量檢查驗(yàn)收崗位。（3）、 責(zé)任：采購員、驗(yàn)收員、質(zhì)管及部門負(fù)責(zé)人對(duì)實(shí)施本程序負(fù) 責(zé)。（4）、 程序：1、驗(yàn)收員憑通知醫(yī)療器械入庫憑證（合同、銷退通知單、有關(guān)證明文件等）對(duì)醫(yī)療器械逐批按質(zhì)量檢查驗(yàn)收管理制度和有關(guān)醫(yī)療器 械質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收。2、

38、驗(yàn)收時(shí)，首先清點(diǎn)大件，要求到貨與憑證相符，然后對(duì)照憑證所列項(xiàng)目逐一核對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、有效期、生產(chǎn)廠名、批號(hào)、一次性使用無菌醫(yī)療器械的滅菌批號(hào)、產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、合格證 等。3、 按抽樣規(guī)定進(jìn)行抽樣，并對(duì)抽樣品進(jìn)行外觀質(zhì)量檢查。4、 驗(yàn)收完畢后，對(duì)抽樣品及包裝進(jìn)行復(fù)原并在包裝封口處封簽，及 時(shí)填寫產(chǎn)品入庫驗(yàn)收記錄，做到完整、準(zhǔn)確、字跡清楚。5、 醫(yī)療器械須貨到一個(gè)工作日內(nèi)驗(yàn)收完畢，特殊產(chǎn)品須半個(gè)工作日 驗(yàn)收完畢。6、 如遇不符合要求的醫(yī)療器械或?qū)ζ滟|(zhì)量有疑問的醫(yī)療器械，堅(jiān)決實(shí)行質(zhì)量否決權(quán)，拒絕入庫。填寫拒收?qǐng)?bào)告單通知質(zhì)管員進(jìn)行復(fù)驗(yàn)， 憑復(fù)驗(yàn)結(jié)果做出入庫或退貨處理。三、醫(yī)療器械產(chǎn)品養(yǎng)護(hù)程序（1）、 目的：建立一個(gè)醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護(hù)崗位的標(biāo)準(zhǔn)操作程序以保 證醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護(hù)規(guī)定的執(zhí)行。（2）、 范圍：所有在庫醫(yī)療器械。（3）、 責(zé)任者：養(yǎng)護(hù)員、質(zhì)管員及其部門負(fù)責(zé)人對(duì)實(shí)施本程序負(fù)責(zé)。 四、程序：（1）、 醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行合理擺放。（2）、 醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)檢查在庫醫(yī)療器械的儲(chǔ)存條件，進(jìn)行溫、濕度的監(jiān)測(cè)和管理。每日應(yīng)上午 900，下午 300 各一次定時(shí)對(duì)溫、 濕度進(jìn)行記錄。（3）、 溫、濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時(shí)采