5章(氣態(tài)污染控制機理及方法)

1、 室內污染控制與潔凈技術 第五章第五章 空氣中氣態(tài)污染機理及方法空氣中氣態(tài)污染機理及方法 吸附凈化吸附凈化5.1 光催化光催化( (光觸媒光觸媒) )凈化凈化5.2 非平衡等粒子體凈化非平衡等粒子體凈化 5.3 負離子凈化負離子凈化5.4 臭氧凈化臭氧凈化5.5 室內污染控制與潔凈技術 5.1 5.1 吸附凈化吸附凈化 吸附作為工業(yè)上的一種分離過程，已經廣泛地應用在化工、石油、吸附作為工業(yè)上的一種分離過程，已經廣泛地應用在化工、石油、 食品、輕工業(yè)及高純氣體的制備等工業(yè)部門。由于吸附具有很高的選擇食品、輕工業(yè)及高純氣體的制備等工業(yè)部門。由于吸附具有很高的選擇 性和高分離效果，能脫除痕量（性和高

2、分離效果，能脫除痕量（1010-6 -6級）物質，所以在空氣污染控制中 級）物質，所以在空氣污染控制中 吸附凈化法日益受到重視，特別是用于去除其它方法難以分離的低濃度吸附凈化法日益受到重視，特別是用于去除其它方法難以分離的低濃度 有害物質和處理排放標準要求嚴格的廢氣效果更好。有害物質和處理排放標準要求嚴格的廢氣效果更好。 5.1.1 5.1.1 吸附過程的理論基礎吸附過程的理論基礎 吸附法就是利用多孔性的固體物質吸附法就是利用多孔性的固體物質, ,將將1 1種或幾種物質吸附在其表種或幾種物質吸附在其表 面而去除的方法。根據(jù)固體表面吸附力的不同，吸附可分為：面而去除的方法。根據(jù)固體表面吸附力的不

3、同，吸附可分為： 物理吸附物理吸附 化學吸附化學吸附 室內污染控制與潔凈技術 5.1 5.1 吸附凈化吸附凈化 1 1）物理吸附）物理吸附 吸附劑和吸附質之間通過分子間產生的吸附，稱為物理吸附。吸附劑和吸附質之間通過分子間產生的吸附，稱為物理吸附。 物理吸附因不發(fā)生化學作用，所以在低溫下就能進行。一種吸附劑可物理吸附因不發(fā)生化學作用，所以在低溫下就能進行。一種吸附劑可 吸附多種吸附質，沒有選擇性，只是一種吸附劑對各種吸附質的吸附量是吸附多種吸附質，沒有選擇性，只是一種吸附劑對各種吸附質的吸附量是 不同的。不同的。 物理吸附的特性：物理吸附的特性： 1.1.具有可逆性具有可逆性( (可逆過程可逆

4、過程) )； 4.4.一種吸附劑可吸附多種物質，無選擇性一種吸附劑可吸附多種物質，無選擇性( (只是吸附量不同而已只是吸附量不同而已) )。 3.3.吸附和解析后的物質的性質沒有改變；吸附和解析后的物質的性質沒有改變； 2.2.低溫下吸附，高溫下可解析；低溫下吸附，高溫下可解析； 室內污染控制與潔凈技術 5.1 5.1 吸附凈化吸附凈化 2 2）化學吸附）化學吸附 化學吸附是吸附劑和吸附質之間發(fā)生的化學作用，是由化化學吸附是吸附劑和吸附質之間發(fā)生的化學作用，是由化 學鍵力引起的。學鍵力引起的。 化學吸附的特性：化學吸附的特性： 1.1.吸附是由化學鍵力引起的；吸附是由化學鍵力引起的； 4.4.

5、吸附過程一般為不可逆過程；吸附過程一般為不可逆過程； 3.3.吸附具有選擇性吸附具有選擇性( (只能吸附一種或幾種物質只能吸附一種或幾種物質) )； 2.2.一般在較高環(huán)境下進行；一般在較高環(huán)境下進行； 5.5.不易解析，即使高溫解析了，解析的氣體會改變原特性。不易解析，即使高溫解析了，解析的氣體會改變原特性。 物理吸附和化學吸附并不是孤立的，往往相伴發(fā)生。物理吸附和化學吸附并不是孤立的，往往相伴發(fā)生。 室內污染控制與潔凈技術 5.1 5.1 吸附凈化吸附凈化 5.1.2 5.1.2 吸附劑及其選擇吸附劑及其選擇 一、對吸附劑的要求：一、對吸附劑的要求： （1)1)有大的比表面積有大的比表面積

6、, ,吸附能力強吸附能力強;(2);(2)吸附選擇性要好吸附選擇性要好;(3);(3)具有一定的粒具有一定的粒 度度, ,較高的機械強度、化學穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性較高的機械強度、化學穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性;(4);(4)大的吸附容量大的吸附容量;(5);(5)來源來源 廣泛廣泛, ,價格低廉價格低廉;(6);(6)容易再生和再利用。容易再生和再利用。 二、常用吸附劑及其功能二、常用吸附劑及其功能：見表：見表5.15.1 表表5.1 5.1 各種吸附劑可去除的有害氣體各種吸附劑可去除的有害氣體 吸附劑吸附劑可去除的有害氣體可去除的有害氣體 活性炭活性炭 苯、甲苯、二甲苯、丙酮、乙醇、乙醚、甲醛、苯乙烯、氯

7、乙烯、惡臭物質、硫苯、甲苯、二甲苯、丙酮、乙醇、乙醚、甲醛、苯乙烯、氯乙烯、惡臭物質、硫 化氫、氯氣、硫氧化物、氮氧化物、氯仿、一氧化碳化氫、氯氣、硫氧化物、氮氧化物、氯仿、一氧化碳 浸漬活性炭浸漬活性炭烯烴、胺、酸霧、堿霧、硫醇、二氧化硫、氟化氫、氯化氫、氨氣、汞、甲醛烯烴、胺、酸霧、堿霧、硫醇、二氧化硫、氟化氫、氯化氫、氨氣、汞、甲醛 活性氧化鋁活性氧化鋁硫化氫、二氧化硫、氟化氫、烴類硫化氫、二氧化硫、氟化氫、烴類 浸漬活性氧化鋁浸漬活性氧化鋁甲醛、氯化氫、酸霧、汞甲醛、氯化氫、酸霧、汞 硅膠硅膠氮氧化物、二氧化硫、乙炔氮氧化物、二氧化硫、乙炔 分子篩分子篩氮氧化物、二氧化硫、硫化氫、氯仿

8、、烴類氮氧化物、二氧化硫、硫化氫、氯仿、烴類 室內污染控制與潔凈技術 5.1 5.1 吸附凈化吸附凈化 (1)(1)活性炭活性炭 ( (一一) )活性炭制作活性炭制作 活性炭是目前應用較多的一種吸附劑，用于氣體凈化的活性炭是以煤活性炭是目前應用較多的一種吸附劑，用于氣體凈化的活性炭是以煤 粉等為原料，以煤焦油做調和劑，成型后經干燥、炭化、活化等工序制成。粉等為原料，以煤焦油做調和劑，成型后經干燥、炭化、活化等工序制成。 工藝：原料經粉碎及加黏合劑成型后，經加熱脫水（工藝：原料經粉碎及加黏合劑成型后，經加熱脫水（120120130130）、炭化）、炭化 （170170600600）、活化（）、活

9、化（700700900900）而制得。）而制得。 ( (二二) )特性特性 (1)(1)具有穩(wěn)定的化學性質具有穩(wěn)定的化學性質;(2);(2)可以耐強酸、強堿可以耐強酸、強堿;(3);(3)能經受水浸、高溫、高能經受水浸、高溫、高 壓作用壓作用;(4);(4)不易破碎不易破碎;(5);(5)幾何特性見表幾何特性見表5.25.2所示。所示。 ( (三三) )活性炭的選擇：活性炭的選擇： 活性炭小孔的表面積占比表面積的活性炭小孔的表面積占比表面積的95%95%以上，所以吸附量主要受小孔支以上，所以吸附量主要受小孔支 配。由于活性炭的原料和制造方法不同，細孔的分布情況相差很大，應根配。由于活性炭的原料

10、和制造方法不同，細孔的分布情況相差很大，應根 據(jù)吸附質的分子直徑和活性炭的細孔分布情況選擇合適的活性炭。據(jù)吸附質的分子直徑和活性炭的細孔分布情況選擇合適的活性炭。 室內污染控制與潔凈技術 5.1 5.1 吸附凈化吸附凈化 表表5.2 5.2 常用吸附劑的特性常用吸附劑的特性 比表面積比表面積 (m(m2 2/g)/g) 孔隙體積微觀孔孔隙體積微觀孔/ /宏觀孔宏觀孔 (cm(cm3 3/g/g） 松散密度松散密度 （g/Lg/L） 比熱容比熱容 (J/kg.K)(J/kg.K) 活性炭（木炭）活性炭（木炭）10001000150015000.60.60.8;0.50.8;0.50.80.830

11、0300500500840840 木炭木炭- -窄孔窄孔600600100010000.30.30.6;0.30.6;0.30.40.4400400500500840840 木炭木炭1001000.050.050.10;0.20.10;0.20.30.3600600840840 氧化硅膠氧化硅膠- -窄孔窄孔6006008508500.350.350.45;0.10.45;0.1700700800800920920 氧化硅膠氧化硅膠- -大孔大孔2502503503500.30.30.45;0.050.45;0.050.100.10400400800800920920 活性氧化鋁活性氧化鋁10

12、01004004000.4;0.10.4;0.1700700800800880880 分子篩分子篩500500100010000.250.250.30;0.30.30;0.30.40.4600600900900920920 物理性質物理性質 吸附劑吸附劑 室內污染控制與潔凈技術 5.1 5.1 吸附凈化吸附凈化 (2)(2)樹脂吸附劑樹脂吸附劑 樹脂吸附劑也叫吸附樹脂，是一種新型有機吸附劑。具有立體網狀結樹脂吸附劑也叫吸附樹脂，是一種新型有機吸附劑。具有立體網狀結 構，呈多孔海綿狀，加熱不熔化，可在構，呈多孔海綿狀，加熱不熔化，可在150150下使用，不溶于一般溶劑及酸、下使用，不溶于一般溶劑

13、及酸、 堿，比表面積可達到堿，比表面積可達到800m800m2 2/g/g；按照基本結構分類，吸附樹脂大體可分為非；按照基本結構分類，吸附樹脂大體可分為非 極性、中極性、極性和強極性四種類型。極性、中極性、極性和強極性四種類型。 樹脂吸附劑的結構容易人為控制，因而它具有適應性大，應用范圍廣、樹脂吸附劑的結構容易人為控制，因而它具有適應性大，應用范圍廣、 吸附選擇性特殊、穩(wěn)定性高等優(yōu)點，并且再生簡單。吸附選擇性特殊、穩(wěn)定性高等優(yōu)點，并且再生簡單。 (3(3) )活性炭纖維活性炭纖維 最近研制出的一種活性碳纖維，纖維直徑為最近研制出的一種活性碳纖維，纖維直徑為101020m20m，具有和活性，具有

14、和活性 碳一樣的吸附特性。形狀采用碳一樣的吸附特性。形狀采用W W字形、圓筒形、卷繞形等。字形、圓筒形、卷繞形等。 室內污染控制與潔凈技術 5.1 5.1 吸附凈化吸附凈化 有關有關資料報道，活性炭纖維的外表面積比粒狀活性炭大資料報道，活性炭纖維的外表面積比粒狀活性炭大100100倍以倍以 上兩者的體積密度相差上兩者的體積密度相差1010倍，與粒狀活性炭相比，活性炭纖維有更多倍，與粒狀活性炭相比，活性炭纖維有更多 的微孔直接與吸附質接觸，而且吸附質直接暴露于纖維表面進行吸附和的微孔直接與吸附質接觸，而且吸附質直接暴露于纖維表面進行吸附和 解析，因而也能更快達到吸附平衡而更有效地利用微孔。比表面

15、積相同解析，因而也能更快達到吸附平衡而更有效地利用微孔。比表面積相同 時，活性炭纖維比粒狀活性炭吸附質的吸附能力更高，而吸附低濃度的時，活性炭纖維比粒狀活性炭吸附質的吸附能力更高，而吸附低濃度的 以及痕量的吸附質時也更有效。以及痕量的吸附質時也更有效。 由于活性炭纖維具有優(yōu)異的結構特征以及良好的吸附性能，在室內由于活性炭纖維具有優(yōu)異的結構特征以及良好的吸附性能，在室內 空氣凈化方面也取得了較好的效果，活性炭纖維不僅能廣泛用于有機物空氣凈化方面也取得了較好的效果，活性炭纖維不僅能廣泛用于有機物 的吸附與清除，而且能夠有效地去除異味。的吸附與清除，而且能夠有效地去除異味。 室內污染控制與潔凈技術

16、5.1 5.1 吸附凈化吸附凈化 5.1.5.1. 吸附理論與吸附性能參數(shù)的測定吸附理論與吸附性能參數(shù)的測定 吸附平衡與吸附過程所進行的時間吸附平衡與吸附過程所進行的時間( (即吸附速率即吸附速率) )是吸附分離效果的關是吸附分離效果的關 鍵因素。鍵因素。 1)1)吸附平衡吸附平衡 吸附質與吸附劑長時間接觸最終可達到吸附平衡。吸附質與吸附劑長時間接觸最終可達到吸附平衡。 靜吸附量分數(shù)用靜吸附量分數(shù)用X XT T或或m m吸附質 吸附質/m /m吸附劑 吸附劑表示 表示( (為無量綱量為無量綱量) )。它是設計和生產的。它是設計和生產的 一個重要因素。當吸附達到平衡時，吸附質在氣、固兩相中的濃度

17、間有一定一個重要因素。當吸附達到平衡時，吸附質在氣、固兩相中的濃度間有一定 的等溫吸附函數(shù)關系。等溫吸附關系式有多種形式，常用的關系式的等溫吸附函數(shù)關系。等溫吸附關系式有多種形式，常用的關系式： 朗格謬爾朗格謬爾(Langmuir)(Langmuir)方程式方程式 設吸附質對吸附劑表明的覆蓋率為設吸附質對吸附劑表明的覆蓋率為,則未覆蓋率部分為則未覆蓋率部分為(1-),(1-),若氣若氣 相側分壓為相側分壓為p,p,則吸附速率為則吸附速率為K K1 1P(1-),P(1-),解吸附速率為解吸附速率為K K2 2,當吸附達到平衡當吸附達到平衡 時時, ,則則: : 室內污染控制與潔凈技術 5.1

18、5.1 吸附凈化吸附凈化 1 12 K P K PK 1 T ABP XA BP 12 K P 1- = K 或或 式中式中， - - 吸附、解吸常數(shù)。吸附、解吸常數(shù)。 12 ,KK 若令若令 , ,以以A A表示飽和吸附量，則單位質量吸附劑所吸附的表示飽和吸附量，則單位質量吸附劑所吸附的 吸附質的量吸附質的量 可表示為：可表示為： T X 12 /BKK 上式為朗式方程上式為朗式方程, ,式中式中 為常數(shù)。若將其覆蓋率為常數(shù)。若將其覆蓋率 表示，表示， 其中其中 為氣體分壓力為氣體分壓力P P 時被吸附氣體在標準狀況下的體積；時被吸附氣體在標準狀況下的體積； 為吸附劑被為吸附劑被 覆蓋滿一層

19、時被吸附氣體在標準狀況下的體積。則上式可改寫成覆蓋滿一層時被吸附氣體在標準狀況下的體積。則上式可改寫成: : / m V V m V V ,A B 室內污染控制與潔凈技術 5.1 5.1 吸附凈化吸附凈化 1 mm PP VBVV 1 m VB P VB P 或或 用用 對對 做圖應得一條直線。由直線的斜率做圖應得一條直線。由直線的斜率 和截距和截距 便可計算便可計算 與與 的值。朗式方程能解釋很多試驗結果，是目前常用的等的值。朗式方程能解釋很多試驗結果，是目前常用的等 溫吸附方程式。溫吸附方程式。 m V /P V1/ m VP1/ m BV B 2)2)吸附速率吸附速率( (速度速度) )

20、 吸附過程常需要較長時間才能達到兩相平衡，而在實際生產過程中，吸附過程常需要較長時間才能達到兩相平衡，而在實際生產過程中， 其接觸時間是很短的，因此吸附量取決于吸附速率，與吸附過程有關。吸其接觸時間是很短的，因此吸附量取決于吸附速率，與吸附過程有關。吸 附要經過以下附要經過以下3 3個過程：個過程： 被吸附物質向吸附劑周圍流體界面膜擴散，稱為外擴散過程。被吸附物質向吸附劑周圍流體界面膜擴散，稱為外擴散過程。 被吸附物質向吸附劑粒子內擴散，稱為內擴散過程。被吸附物質向吸附劑粒子內擴散，稱為內擴散過程。 吸附劑內表面吸附，稱為吸附過程。吸附劑內表面吸附，稱為吸附過程。 室內污染控制與潔凈技術 5.

21、1 5.1 吸附凈化吸附凈化 現(xiàn)分析填充密度為現(xiàn)分析填充密度為 , ,吸附劑粒子的外表面為吸附劑粒子的外表面為 , , 填充層長度為填充層長度為 的吸附劑填充層上產生的吸附過程。可以認為的吸附劑填充層上產生的吸附過程?？梢哉J為, ,在氣相與吸在氣相與吸 附劑粒子的界面上存在著雙層界膜附劑粒子的界面上存在著雙層界膜, ,如圖如圖5.15.1所示的。所示的。 3 ( /) r g cm 23 (/) v a cmcm l 假設在界膜層內某一點上假設在界膜層內某一點上, ,氣相主體的被吸附物質濃度為氣相主體的被吸附物質濃度為C ,C ,吸附劑吸附劑 粒子表面的被吸附物質濃度為粒子表面的被吸附物質濃度

22、為C CB B, ,吸附劑表面的吸附量為吸附劑表面的吸附量為q qB B, ,吸附劑粒子內吸附劑粒子內 的吸附量為的吸附量為q q, ,那么單位體積的吸附量隨時間的變化具有下列關系式：那么單位體積的吸附量隨時間的變化具有下列關系式： GvBSvB dq k aCCk aqq dt 式中式中, , k kG G 氣體界膜標準物質的分移動系數(shù)；氣體界膜標準物質的分移動系數(shù)； k kS S 粒子內的物質分移動系數(shù)。粒子內的物質分移動系數(shù)。 在一般的物理吸附中在一般的物理吸附中, ,第項過程進行得非常迅速第項過程進行得非常迅速, ,而第而第或項決或項決 定著吸附全過程的速度。定著吸附全過程的速度。 室

23、內污染控制與潔凈技術 5.1 5.1 吸附凈化吸附凈化 由于式中由于式中C CB B ,q,qB B 往往是很難實際測定和判斷的 往往是很難實際測定和判斷的, ,所以還是把吸附的整所以還是把吸附的整 個過程歸并到氣相或固相部分個過程歸并到氣相或固相部分, ,綜合表示比較方便。如圖綜合表示比較方便。如圖5.25.2所示所示, ,如果如果C C 和和q q分別取平衡點分別取平衡點q q* *和和 , ,則可用下式表示：則可用下式表示： * GvSv dq K aCCK aqq dt * C 式中式中, , K KG G 按濃度合并的物質總移動系數(shù)；按濃度合并的物質總移動系數(shù)； K KS S 按吸附

24、量之差合并的物質總移動系數(shù)。按吸附量之差合并的物質總移動系數(shù)。 圖圖5.1 5.1 雙層界膜模型雙層界膜模型 圖圖5.2 5.2 雙層界膜模型與等溫吸附線的關系雙層界膜模型與等溫吸附線的關系 室內污染控制與潔凈技術 5.1 5.1 吸附凈化吸附凈化 假設吸附平衡為已知條件假設吸附平衡為已知條件, ,則根據(jù)式則根據(jù)式( (5.6)5.6)和式和式(5.7)(5.7)求出物質移動系求出物質移動系 數(shù)之間的關系數(shù)之間的關系, ,令令 , , 則得出下式：則得出下式： * ,qCqC * BB CCCCCC 即即 111 GvGvSv K ak ak a 11 SvGvSv K ak ak a 式中式

25、中, , 等溫吸附平衡曲線的平均斜率。等溫吸附平衡曲線的平均斜率。 上式只有在填充層長度上式只有在填充層長度l l足夠大時才能成立。在物理吸附情況下足夠大時才能成立。在物理吸附情況下, ,用用 液體界膜物質移動系數(shù)液體界膜物質移動系數(shù)k kL L代替代替k kS S, ,就可以得到與上式完全相同的關系式。就可以得到與上式完全相同的關系式。 室內污染控制與潔凈技術 5.1 5.1 吸附凈化吸附凈化 5.1.4 5.1.4 吸附技術在空氣凈化中的應用吸附技術在空氣凈化中的應用 近年來通過對近年來通過對SBSSBS的調查分析發(fā)現(xiàn)的調查分析發(fā)現(xiàn), ,現(xiàn)代化大樓最常見的分子污染是現(xiàn)代化大樓最常見的分子污

26、染是 VOCVOC污染污染, ,它是建筑內各種異味的主要根源它是建筑內各種異味的主要根源, ,分子擴散速度的量級大大高于分子擴散速度的量級大大高于 微粒。因此微粒。因此, ,控制分子污染是對通風空調技術的嚴峻挑戰(zhàn)?？刂品肿游廴臼菍νL空調技術的嚴峻挑戰(zhàn)。 表表5.45.4比較了活性炭纖維和粒狀活性炭的吸附容量。比較了活性炭纖維和粒狀活性炭的吸附容量。 吸附質吸附質活性炭纖維活性炭纖維粒狀活性炭粒狀活性炭吸附質吸附質活性炭纖維活性炭纖維粒狀活性炭粒狀活性炭 正丁硫醇正丁硫醇1104.81104.8613.0613.0甲甲 苯苯333333243243 二甲硫醚二甲硫醚686.6686.6436.

27、6436.6環(huán)乙烷環(huán)乙烷232232185185 二硫化碳二硫化碳723.4723.4520.1520.1丙丙 醇醇319319224224 苯苯326326213213甲甲 醇醇288288205205 苯乙烯苯乙烯328328219219 表表5.45.4 有機物的平衡吸附容量有機物的平衡吸附容量單位單位:mg/g:mg/g 室內污染控制與潔凈技術 5.1 5.1 吸附凈化吸附凈化 與粒狀活性炭相比，活性炭纖維除具有大得多的比表面積外，同時還與粒狀活性炭相比，活性炭纖維除具有大得多的比表面積外，同時還 具有大量的微孔結構的特征，致使吸附質在活性炭纖維內擴散阻力減小，具有大量的微孔結構的特征

28、，致使吸附質在活性炭纖維內擴散阻力減小， 吸附速度加快。由于活性纖維具有更多的微孔直接與吸附質接觸，而且吸吸附速度加快。由于活性纖維具有更多的微孔直接與吸附質接觸，而且吸 附質直接暴露于纖維表面進行吸附和解吸，因此也能更快達到吸附平衡，附質直接暴露于纖維表面進行吸附和解吸，因此也能更快達到吸附平衡， 能有效地利用微孔。在同樣的比表面積時，活性炭纖維比粒狀活性炭對吸能有效地利用微孔。在同樣的比表面積時，活性炭纖維比粒狀活性炭對吸 附的能力更高，而吸附低濃度的吸附質時也更有效。附的能力更高，而吸附低濃度的吸附質時也更有效。 由于活性炭纖維具有良好的結構特征以及優(yōu)異的吸附性能，在廢水治理、由于活性炭

29、纖維具有良好的結構特征以及優(yōu)異的吸附性能，在廢水治理、 飲用水凈化方面，已經取得了理想的效果。在室內空氣凈化方面，也取得了飲用水凈化方面，已經取得了理想的效果。在室內空氣凈化方面，也取得了 較好的效果，活性炭纖維不僅能廣泛用于有機物的吸附清除，而且能夠有效較好的效果，活性炭纖維不僅能廣泛用于有機物的吸附清除，而且能夠有效 驅除異味。日本有關專家的研究證明，活性炭纖維能高效吸附香煙煙霧中的驅除異味。日本有關專家的研究證明，活性炭纖維能高效吸附香煙煙霧中的 有害成分，有效地清除香煙煙霧中的有害物質。有害成分，有效地清除香煙煙霧中的有害物質。 5.2 5.2 光催化光催化( (光觸媒光觸媒) )凈化

30、方法凈化方法 室內污染控制與潔凈技術 光催化凈化是基于光催化劑在紫外線照射下具有氧化還原能力而凈光催化凈化是基于光催化劑在紫外線照射下具有氧化還原能力而凈 化污染物的。即化污染物的。即: : 概述：概述： 催化劑催化劑+ +紫外光線照射紫外光線照射氧化、還原氧化、還原 吸附凈化污染物吸附凈化污染物 自自19721972年年HondeHonde等人發(fā)現(xiàn)等人發(fā)現(xiàn)TiOTiO2 2被光照輻射后可以持續(xù)發(fā)生水的氧化還被光照輻射后可以持續(xù)發(fā)生水的氧化還 原反應，并產生原反應，并產生H H2 2以來，人們對這一催化反應過程進行了大量研究。結果以來，人們對這一催化反應過程進行了大量研究。結果 表明，這一技術

31、不但在廢水凈化處理方面具有巨大潛能，在空氣凈化（特表明，這一技術不但在廢水凈化處理方面具有巨大潛能，在空氣凈化（特 別是在揮發(fā)性有機物別是在揮發(fā)性有機物VOCVOC）方面也具有廣闊應用前景。）方面也具有廣闊應用前景。 5.2 5.2 光催化光催化( (光觸媒光觸媒) )凈化方法凈化方法 室內污染控制與潔凈技術 該項技術是當前國內外研究者們十分關注研究與開發(fā)的重要課題該項技術是當前國內外研究者們十分關注研究與開發(fā)的重要課題 之一，納米光催化凈化技術還在其他領域中占有重要研究價值（如航之一，納米光催化凈化技術還在其他領域中占有重要研究價值（如航 天、航海、醫(yī)療業(yè)）。天、航海、醫(yī)療業(yè)）。 由于光催化

32、氧化分解揮發(fā)性有機物，可以利用空氣中的由于光催化氧化分解揮發(fā)性有機物，可以利用空氣中的O O2 2作氧化劑，作氧化劑， 而反應能在常溫常壓下進行，在分解有機物的同時還能殺菌除臭，所以而反應能在常溫常壓下進行，在分解有機物的同時還能殺菌除臭，所以 特別適合于室內揮發(fā)性有機物的凈化。特別適合于室內揮發(fā)性有機物的凈化。 5.2 5.2 光催化光催化( (光觸媒光觸媒) )凈化方法凈化方法 室內污染控制與潔凈技術 1 1、光催化材料處理、光催化材料處理VOCVOC作用原理：作用原理： “光催化光催化”這一術語本身就意味著光化學與催化劑二者的結合，二者這一術語本身就意味著光化學與催化劑二者的結合，二者

33、是引發(fā)和促進催化氧化反應的必要條件。是引發(fā)和促進催化氧化反應的必要條件。 TiOTiO2 2作為催化劑作為催化劑( (是由其本身的光電特性所決定的是由其本身的光電特性所決定的) )。即在光電轉換中。即在光電轉換中 進行氧化還原反應。進行氧化還原反應。 1 1. .半導體粒子的能帶結構半導體粒子的能帶結構: :( (右圖示右圖示) ) 根據(jù)半導體粒子特性，超細半導體粒子根據(jù)半導體粒子特性，超細半導體粒子 所含有的能帶結構，通常是由一充滿電子所含有的能帶結構，通常是由一充滿電子(h(h+ +) ) 的低能價帶和一個空的高能導帶的低能價帶和一個空的高能導帶(e(e- -) )構成。構成。 它們之間禁

34、帶分開它們之間禁帶分開, ,TiOTiO2 2禁帶寬度為禁帶寬度為3.2ev3.2ev。 2 TiOhveh 導帶導帶e- 價帶價帶h+ 禁帶禁帶 3.2ev TiO2半導半導 體材料體材料 納米微粒納米微粒 5.2.1 5.2.1 光催化作用機理與光催化氧化反應模型光催化作用機理與光催化氧化反應模型 5.2 5.2 光催化光催化( (光觸媒光觸媒) )凈化方法凈化方法 室內污染控制與潔凈技術 2.2.凈化原理凈化原理 原理原理: : 當半導體材料受到紫外線照射時當半導體材料受到紫外線照射時( (波長波長387.5nm),387.5nm),價帶上的電價帶上的電 子被激發(fā)，越過禁帶進入導帶，同時

35、在價帶上產生相應的空穴，電子子被激發(fā)，越過禁帶進入導帶，同時在價帶上產生相應的空穴，電子 與空穴分離并遷移到粒子表面與空穴分離并遷移到粒子表面 的不同位置。而電子具有強還原性，的不同位置。而電子具有強還原性， 帶正電的空穴具有強氧化性，電子帶正電的空穴具有強氧化性，電子 可使可使空氣中空氣中O O2 2的還原；空穴可使的還原；空穴可使H H2 2O O 氧化氧化, ,生成生成H H2 2O O2 2,OH,OH等氫氧根基團，這等氫氧根基團，這 些基團的氧化能力極強，使原本不吸些基團的氧化能力極強，使原本不吸 收光的物質被活化而氧化，即將有機收光的物質被活化而氧化，即將有機 污染物氧化，并生成鹵

36、素離子類等無污染物氧化，并生成鹵素離子類等無 機物質的小分子。從而使機物質的小分子。從而使VOCVOC完全無完全無 機化，達到消除機化，達到消除VOCVOC之目的，同時也之目的，同時也 起到了除臭作用。起到了除臭作用。光催化（觸媒）凈化原理圖光催化（觸媒）凈化原理圖 5.2 5.2 光催化光催化( (光觸媒光觸媒) )凈化方法凈化方法 室內污染控制與潔凈技術 3 3. .特點：特點： （1 1）直接用空氣中的）直接用空氣中的O O2 2作氧化劑，反應條件溫和（常溫、常壓）；作氧化劑，反應條件溫和（常溫、常壓）； （2 2）可以將有機污染物分解為）可以將有機污染物分解為COCO2 2和和H H2

37、 2O O等無機小分子，凈化效果徹底；等無機小分子，凈化效果徹底； （3 3）半導體光催化劑化學性質穩(wěn)定，氧化還原性強，成本低，不存在吸）半導體光催化劑化學性質穩(wěn)定，氧化還原性強，成本低，不存在吸 附飽和現(xiàn)象，使用壽命長。附飽和現(xiàn)象，使用壽命長。 二、光催化反應的數(shù)學模型二、光催化反應的數(shù)學模型 與一般的催化反應類似與一般的催化反應類似, ,光催化氧化分解有機物的反應光催化氧化分解有機物的反應, ,一般涉及到一般涉及到 兩個過程兩個過程: :其一其一, ,傳熱傳質過程傳熱傳質過程; ;其二其二, ,光催化反應過程。光催化反應過程。 兩過程包括下列兩過程包括下列7 7個步驟：個步驟： 反應物從氣

38、流中通過層流邊界層向催化劑外表面擴散；反應物從氣流中通過層流邊界層向催化劑外表面擴散； 反應物從催化劑外表面通過微孔向催化劑內表面擴散；反應物從催化劑外表面通過微孔向催化劑內表面擴散； 反應物被催化劑表面化學吸附；反應物被催化劑表面化學吸附； 反應物在催化劑表面上發(fā)生氧化還原反應；反應物在催化劑表面上發(fā)生氧化還原反應； 反應產物脫附離開催化劑表面；反應產物脫附離開催化劑表面； 反應產物從催化劑內表面向外表面擴散；反應產物從催化劑內表面向外表面擴散； 反應產物從催化劑外表面擴散到主氣流中反應產物從催化劑外表面擴散到主氣流中。 5.2 5.2 光催化光催化( (光觸媒光觸媒) )凈化方法凈化方法

39、室內污染控制與潔凈技術 研究表明研究表明,TiO,TiO2 2光催化反應動力學符合蘭繆爾光催化反應動力學符合蘭繆爾- -欣伍德欣伍德Langmiur-HinshelwoodLangmiur-Hinshelwood (LH)(LH)模型模型, ,最具有代表性最具有代表性, ,其表達式為：其表達式為： 22 22 (1)(1) nn OROR nn OORR kKKPP KPKP K k p n 式中，式中，反應速率；反應速率； 反應物吸附平衡常數(shù)；反應物吸附平衡常數(shù)； 光催化反應常數(shù)；光催化反應常數(shù)； 反應物分壓；反應物分壓； 指數(shù)。指數(shù)。 上述模型適用于在不同活性中心進行的氧化還原反應。對于室

40、內揮發(fā)上述模型適用于在不同活性中心進行的氧化還原反應。對于室內揮發(fā) 性有機物光催化氧化過程性有機物光催化氧化過程, ,在在O O2 2和和H H2 2O O濃度保持不變，該模型可簡化如下：濃度保持不變，該模型可簡化如下： 5.2 5.2 光催化光催化( (光觸媒光觸媒) )凈化方法凈化方法 室內污染控制與潔凈技術 對上式求積分后化簡可得：對上式求積分后化簡可得： 式中，式中， C C 有機物濃度有機物濃度; ; t t 反應時間反應時間,n,ns s； “- -” 濃度衰減。濃度衰減。 1111 rkKCk C 1C dCkK dtK 實例驗證實例驗證: :設實驗條件為光源是直型設實驗條件為光

41、源是直型9W9W紫外燈紫外燈, ,波長波長253.7nm,253.7nm,且是常且是常 溫常壓溫常壓, ,丙酮初始濃度分別為丙酮初始濃度分別為6.675mg/L6.675mg/L、8.900mg/L8.900mg/L、11.125mg/L11.125mg/L、 13.350mg/L13.350mg/L的情況下的情況下, ,以丙酮光催化降解前以丙酮光催化降解前15min15min質量濃度下降值來考察質量濃度下降值來考察 初始質量濃度初始質量濃度1/C1/C0 0和初始降解速率和初始降解速率1/r1/r0 0的關系的關系, ,二者線性關系二者線性關系, ,如圖如圖5.95.9所所 示。對丙酮的光催

42、化實驗表明示。對丙酮的光催化實驗表明,LH,LH模型能夠很好的描述其反應速率。模型能夠很好的描述其反應速率。 圖圖5.9 1/r5.9 1/r0 0和和1/C1/C0 0的關系的關系 5.2 5.2 光催化光催化( (光觸媒光觸媒) )凈化方法凈化方法 室內污染控制與潔凈技術 5.2.2 5.2.2 納米過濾材料與光催化反應器的設計納米過濾材料與光催化反應器的設計 納米過濾材料納米過濾材料 1 1）納米技術與過濾材料）納米技術與過濾材料 納米技術在空氣過濾材料開發(fā)上的應用，主要集中在利用一些納米技術在空氣過濾材料開發(fā)上的應用，主要集中在利用一些 金屬及氧化物的納米級粒子所具有的特性，通過一定的

43、方法加工到金屬及氧化物的納米級粒子所具有的特性，通過一定的方法加工到 纖維中或處理到織物濾料上，使濾料具有某些特殊功能，即功能性纖維中或處理到織物濾料上，使濾料具有某些特殊功能，即功能性 過濾材料。過濾材料。 主要采用的方法有共混紡絲法、靜電紡絲法、接枝法和后整理主要采用的方法有共混紡絲法、靜電紡絲法、接枝法和后整理 法。其中后整理法是將納米材料借助于分散劑、穩(wěn)定劑、粘合劑等法。其中后整理法是將納米材料借助于分散劑、穩(wěn)定劑、粘合劑等 助劑，利用吸浸法、浸軋法、涂層法等工藝方法處理到過濾材料中，助劑，利用吸浸法、浸軋法、涂層法等工藝方法處理到過濾材料中， 從而使濾料具有某種特殊功能。從而使濾料具

44、有某種特殊功能。 如：耐高溫、耐腐蝕、抗靜電、水、如：耐高溫、耐腐蝕、抗靜電、水、 拒油、阻燃、清除有害氣體等而開發(fā)的空氣過濾材料。拒油、阻燃、清除有害氣體等而開發(fā)的空氣過濾材料。 5.2 5.2 光催化光催化( (光觸媒光觸媒) )凈化方法凈化方法 室內污染控制與潔凈技術 2 2）過濾材料的應用）過濾材料的應用 高效微?？諝鈨艋统毼⒘？諝鈨艋咝⒘？諝鈨艋统毼⒘？諝鈨艋?納米纖維具有較大的比表面積（單位體積或單位質量顆粒的總表面積）納米纖維具有較大的比表面積（單位體積或單位質量顆粒的總表面積） 利用納米纖維的這些特征性可用它制作吸附材料和過濾材料，應用于亞微米利用納米纖維的這些特征

45、性可用它制作吸附材料和過濾材料，應用于亞微米 高效微?？諝鈨艋统毼⒘？諝鈨艋?，能有效地用于原子工業(yè)，無菌室、高效微?？諝鈨艋统毼⒘？諝鈨艋?，能有效地用于原子工業(yè)，無菌室、 精密工業(yè)、涂飾等行業(yè)，其過濾效率較之常規(guī)過濾材料效率大大提高。精密工業(yè)、涂飾等行業(yè)，其過濾效率較之常規(guī)過濾材料效率大大提高。 抗靜電抗靜電 抗靜電最好的方法就是屏蔽。納米材料特殊的導電、電磁性能、超強的抗靜電最好的方法就是屏蔽。納米材料特殊的導電、電磁性能、超強的 吸收性和寬頻帶性，為導電吸波織物的研究開發(fā)創(chuàng)造了新條件。吸收性和寬頻帶性，為導電吸波織物的研究開發(fā)創(chuàng)造了新條件。 防水、防油防水、防油 由于在納米尺寸低凹

46、的表面可使吸附氣體分子穩(wěn)定存在，所以在宏觀表由于在納米尺寸低凹的表面可使吸附氣體分子穩(wěn)定存在，所以在宏觀表 面上相當于有一層穩(wěn)定的氣體薄膜，使油或水無法與材料表面直接接觸，從面上相當于有一層穩(wěn)定的氣體薄膜，使油或水無法與材料表面直接接觸，從 而使材料表面呈現(xiàn)超常的雙疏性。（如：防水、放油服裝等）而使材料表面呈現(xiàn)超常的雙疏性。（如：防水、放油服裝等） 5.2 5.2 光催化光催化( (光觸媒光觸媒) )凈化方法凈化方法 室內污染控制與潔凈技術 阻燃阻燃 納米材料的粒徑超細、經表面處理后其活性極大，當燃燒時其熱分解納米材料的粒徑超細、經表面處理后其活性極大，當燃燒時其熱分解 速度可大大的加快，吸熱

47、能力增強，降低材料表面溫度，且超細的納米材速度可大大的加快，吸熱能力增強，降低材料表面溫度，且超細的納米材 料顆粒能覆蓋在聚烯烴凝聚相的表面，能很好地促進碳化層的形成，在燃料顆粒能覆蓋在聚烯烴凝聚相的表面，能很好地促進碳化層的形成，在燃 燒源和基材間形成不燃性屏障，從而起到隔離阻燃的作用。燒源和基材間形成不燃性屏障，從而起到隔離阻燃的作用。 清除室內有機物污染物清除室內有機物污染物 TiO2 TiO2性能最佳，能被陽光和日光燈中紫外線激勵，不需特殊的光源，性能最佳，能被陽光和日光燈中紫外線激勵，不需特殊的光源， 可以徹底分解所有的有機物，并降解為無害的二氧化碳和水。而且化學性可以徹底分解所有的

48、有機物，并降解為無害的二氧化碳和水。而且化學性 質穩(wěn)定、能耗低、操作簡單、無二次污染，可形成透明薄膜，價格低廉。質穩(wěn)定、能耗低、操作簡單、無二次污染，可形成透明薄膜，價格低廉。 5.2 5.2 光催化光催化( (光觸媒光觸媒) )凈化方法凈化方法 室內污染控制與潔凈技術 2. 2. 光催化反應器的設計光催化反應器的設計 1 1）光催化反應器的模擬與設計）光催化反應器的模擬與設計 光催化反應器可以分解為反應、傳質、傳熱、動量傳遞來進行處理。光催化反應器可以分解為反應、傳質、傳熱、動量傳遞來進行處理。 影響反應器內輻射能量分布的主要因素包括：影響反應器內輻射能量分布的主要因素包括：反應器的幾何尺寸

49、；反反應器的幾何尺寸；反 應器的光學厚度；光源與反應器的相互位置；輻射波長；反應體系應器的光學厚度；光源與反應器的相互位置；輻射波長；反應體系 中多相共存的影響；反應器的混合特征。中多相共存的影響；反應器的混合特征。 對于光催化反應過程，反應速率取決于局部體積能量吸收速率對于光催化反應過程，反應速率取決于局部體積能量吸收速率 （LBREALBREA），而），而LBREALBREA取決于反應器內輻射能分布，因此確定反應器內輻射取決于反應器內輻射能分布，因此確定反應器內輻射 能分布是建立光催化反應器模擬所必須解決的關鍵問題。光催化反應器設能分布是建立光催化反應器模擬所必須解決的關鍵問題。光催化反應

50、器設 計的原則就是盡可能的激活光催化劑，或者提供盡可能大的能被光照射的計的原則就是盡可能的激活光催化劑，或者提供盡可能大的能被光照射的 催化劑比表面積。催化劑比表面積。 空氣凈化裝置設計中，光催化反應器的設計必須解決的問題是氣固的空氣凈化裝置設計中，光催化反應器的設計必須解決的問題是氣固的 良好接觸與氣阻見的矛盾、光能傳播到所有的催化劑表面以及光的利用率。良好接觸與氣阻見的矛盾、光能傳播到所有的催化劑表面以及光的利用率。 5.2 5.2 光催化光催化( (光觸媒光觸媒) )凈化方法凈化方法 室內污染控制與潔凈技術 2 2）光催化反應器的結構型式）光催化反應器的結構型式 設計光催化反應器時應考慮

51、光催化反應器能提供盡可能大的能被光設計光催化反應器時應考慮光催化反應器能提供盡可能大的能被光 照射的催化劑比表面積盡可能大的安裝催化劑的面積。照射的催化劑比表面積盡可能大的安裝催化劑的面積。 四種型式，即環(huán)管狀反應器、填充式反應器、平板式反應器和箱式四種型式，即環(huán)管狀反應器、填充式反應器、平板式反應器和箱式 反應器，如下圖所示：反應器，如下圖所示： （）環(huán)管狀反應器）環(huán)管狀反應器 （）填充式反應器）填充式反應器 （） 平板式反應器平板式反應器 （）箱式反應器）箱式反應器 5.2 5.2 光催化光催化( (光觸媒光觸媒) )凈化方法凈化方法 室內污染控制與潔凈技術 反應條件的影響反應條件的影響

52、A A：氣體流量的影響：氣體流量的影響 流量改變，催化劑表面的流速也隨之改變，催化劑固定化后存在傳流量改變，催化劑表面的流速也隨之改變，催化劑固定化后存在傳 質的影響。流量的大小決定了丙酮以及氧向質的影響。流量的大小決定了丙酮以及氧向TiO2TiO2表面的遷移速度，也影表面的遷移速度，也影 響著丙酮在響著丙酮在TiO2TiO2表面的停留時間和產物脫附的速度。圖表面的停留時間和產物脫附的速度。圖5-115-11顯示了循環(huán)顯示了循環(huán) 流量對光催化氧化丙酮凈化效率的影響。流量對光催化氧化丙酮凈化效率的影響。 圖圖5-115-11流量流量/ /流速對丙酮凈化效率的影響流速對丙酮凈化效率的影響 圖圖5-

53、12 TiO2 5-12 TiO2 質量與面密度對丙酮凈化效率的影響質量與面密度對丙酮凈化效率的影響 結果表明，丙酮凈化效率隨流量的增加而增大。結果表明，丙酮凈化效率隨流量的增加而增大。 5.2.3 5.2.3 影響光催化凈化的主要因素影響光催化凈化的主要因素 5.2 5.2 光催化光催化( (光觸媒光觸媒) )凈化方法凈化方法 室內污染控制與潔凈技術 B B：TiO2TiO2用量的影響用量的影響 其他條件同上，控制流量為其他條件同上，控制流量為1.5 L/min1.5 L/min，改變催化劑用量。圖，改變催化劑用量。圖5-125-12 為為TiOTiO2 2用量及面密度對丙酮凈化效率的影響用

54、量及面密度對丙酮凈化效率的影響 6 6。開始時隨著催化劑用。開始時隨著催化劑用 量的增加，丙酮凈化效率增大，達到一定值后，再增加量的增加，丙酮凈化效率增大，達到一定值后，再增加TiOTiO2 2的量，丙酮的量，丙酮 凈化效率反而減小。凈化效率反而減小。 分析：隨著用量的增加，系統(tǒng)中催化劑粒子的質量濃度增加，對分析：隨著用量的增加，系統(tǒng)中催化劑粒子的質量濃度增加，對 丙酮的吸附能力加強，光催化活性提高，凈化效率上升。但粒子之間丙酮的吸附能力加強，光催化活性提高，凈化效率上升。但粒子之間 的遮蔽作用以及系統(tǒng)的紫外光光強是一定的，當催化劑用量達到一定的遮蔽作用以及系統(tǒng)的紫外光光強是一定的，當催化劑用

55、量達到一定 值時，光催化活性提高緩慢，凈化效率上升緩慢。繼續(xù)增加催化劑的值時，光催化活性提高緩慢，凈化效率上升緩慢。繼續(xù)增加催化劑的 用量，催化劑之間的遮蔽會逐漸嚴重，某些催化劑會因得不到光照射用量，催化劑之間的遮蔽會逐漸嚴重，某些催化劑會因得不到光照射 而失去光催化活性，無法發(fā)揮催化作用，導致凈化效率降低。而失去光催化活性，無法發(fā)揮催化作用，導致凈化效率降低。 5.2 5.2 光催化光催化( (光觸媒光觸媒) )凈化方法凈化方法 室內污染控制與潔凈技術 C C：起始質量濃度的影響：起始質量濃度的影響 由圖由圖5-135-13可知，隨著初始質量濃度的升高，丙酮凈化效率逐漸降低由可知，隨著初始質

56、量濃度的升高，丙酮凈化效率逐漸降低由 于初始質量濃度越小，每個丙酮分子平均吸收的光子能量越多，氧化效率于初始質量濃度越小，每個丙酮分子平均吸收的光子能量越多，氧化效率 越高，從而丙酮的凈化效率就越高。越高，從而丙酮的凈化效率就越高。 圖圖5-13 5-13 初始濃度對丙酮凈化效率的影響初始濃度對丙酮凈化效率的影響 圖圖5-14 5-14 光照時間對丙酮凈化效率的影響光照時間對丙酮凈化效率的影響 5.2 5.2 光催化光催化( (光觸媒光觸媒) )凈化方法凈化方法 室內污染控制與潔凈技術 D D：光照時間的影響：光照時間的影響 從圖從圖5-145-14看出，反應開始時，反應物的質量濃度比較看出，

57、反應開始時，反應物的質量濃度比較 高，新鮮催化劑的吸附性較好，丙酮凈化效率隨著反應時高，新鮮催化劑的吸附性較好，丙酮凈化效率隨著反應時 間的延長增加得較快，隨后，凈化效率的變化趨勢逐漸平間的延長增加得較快，隨后，凈化效率的變化趨勢逐漸平 緩，其原因為：緩，其原因為： 反應物的減少和生成物的增加抑制了反應的正向進行反應物的減少和生成物的增加抑制了反應的正向進行 氧的存在對反應起很大的作用，隨著時間的延長和反應的氧的存在對反應起很大的作用，隨著時間的延長和反應的 進行，系統(tǒng)中氧的含量逐漸減少，反應速率減慢；進行，系統(tǒng)中氧的含量逐漸減少，反應速率減慢； 反應產物中有水，水蒸汽的存在對丙酮的降解起抑制

58、作用反應產物中有水，水蒸汽的存在對丙酮的降解起抑制作用 E E：O O2 2含量的影響含量的影響 5.2 5.2 光催化光催化( (光觸媒光觸媒) )凈化方法凈化方法 室內污染控制與潔凈技術 F F：H H2 2O O含量的影響含量的影響 H H2 2O O在光催化反應中起著重要作用，但是隨著在光催化反應中起著重要作用，但是隨著H H2 2O O含量的增加，含量的增加，TiOTiO2 2的的 催化活性就不確定了。催化活性就不確定了。 H H2 2O O的抑制或促進效應可歸因于反應物與水蒸氣之的抑制或促進效應可歸因于反應物與水蒸氣之 間在光催化劑表面的競爭吸附能力。例如：間在光催化劑表面的競爭吸

59、附能力。例如： H H2 2O O會抑制丙酮的光催氧化。會抑制丙酮的光催氧化。 H H2 2O O對對1-1-丁醇在丁醇在TiOTiO2 2表面的吸附影響不大，其反應速率不因表面的吸附影響不大，其反應速率不因H H2 2O O而改變，因而改變，因 而對而對1-1-丁醇的轉化率無影響。丁醇的轉化率無影響。 G G：其他因素的影響：其他因素的影響 pH pH值的變化對不同反應物降解的影響也不同，且與光強大小有一定關值的變化對不同反應物降解的影響也不同，且與光強大小有一定關 系。另外，系。另外，pHpH值的大小對分散劑的分散性能有較大的影響。但反應速率對值的大小對分散劑的分散性能有較大的影響。但反應速率對 溫度的依賴性不大。溫度的依賴性不大。 5.2 5.2 光催化光催化( (光觸媒光觸媒) )凈化方法凈化方法 室內污染控制與潔凈技術 2. TiO2. TiO2 2結構和性質的影響結構和性質的影響 研究中發(fā)現(xiàn)，由于研究中發(fā)現(xiàn)，由于TiOTiO2 2具有高活性和穩(wěn)定性等性質，因此目前在光催化具有高活性和穩(wěn)定性等性質，因此目前在光催化 技術中廣泛應用超細微粒技術中廣泛應用超細微粒TiOTiO2 2作為催化劑。作為催化劑。 超細微粒的超細微粒的TiOTiO2 2催化劑只有將其復制于載體上，成型后才能用于實際場催化劑只有將其復制于載體上，成型后才能用于實際場 合。目前常用的惰性載體有：合。目