四川大學(xué)有機(jī)化學(xué)習(xí)題庫(kù)

1、四川大學(xué)有機(jī)化學(xué)試卷班級(jí) 姓名 分?jǐn)?shù) 一、選擇題 ( 共32題 64分 )1. 2 分 (0037)0037 CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+()三種碳正離子穩(wěn)定性順序如何? (A) IIIIII (B) IIIIII (C) IIIIII (D) IIIIII 2. 2 分 (0038)0038 HBr與3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反應(yīng)機(jī)理是什么? (A) 碳正離子重排 (B) 自由基反應(yīng) (C) 碳負(fù)離子重排 (D) 1,3-遷移 3. 2 分 (0039)0039 環(huán)己烯加氫變?yōu)榄h(huán)己烷的熱效應(yīng)如何? (A

2、) 吸熱反應(yīng) (B) 放熱反應(yīng) (C) 熱效應(yīng)很小 (D) 不可能發(fā)生 4. 2 分 (0040)0040 下列化合物中哪些可能有E,Z異構(gòu)體? (A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯 (C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯 5. 2 分 (0041)0041 下列化合物中哪些可能有順反異構(gòu)體? (A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2 (C) 1-戊烯 (D) 2-甲基-2-丁烯 6. 2 分 (0042)0042 烯烴加I2的反應(yīng)不能進(jìn)行,原因是: (A) II太牢固不易斷裂 (B) CI不易生成 (C) I+不易生成 (D) 加成過程中 CC鍵易斷

3、裂 7. 2 分 (0043)0043 實(shí)驗(yàn)室中常用Br2的CCl4溶液鑒定烯鍵,其反應(yīng)歷程是: (A) 親電加成反應(yīng) (B) 自由基加成 (C) 協(xié)同反應(yīng) (D) 親電取代反應(yīng) 8. 2 分 (0044)0044 測(cè)定油脂的不飽和度常用碘值來表示,測(cè)定時(shí)所用試劑為: (A) I2 (B) I2 + Cl2 (C) ICl (D) KI 9. 2 分 (0045)0045 烯烴與鹵素在高溫或光照下進(jìn)行反應(yīng),鹵素進(jìn)攻的主要位置是: (A) 雙鍵C原子 (B) 雙鍵的-C原子 (C) 雙鍵的-C原子 (D) 叔C原子 *. 2 分 (0046)0046 實(shí)驗(yàn)室制備丙烯最好的方法是: (A) 石油氣

4、裂解 (B) 丙醇脫水 (C) 氯丙烷脫鹵化氫 (D) Wittig反應(yīng) 11. 2 分 (0049)0049 CH3CH=CH2 + Cl2 + H2O 主要產(chǎn)物為: (A) CH3CHClCH2Cl + CH3CHClCH2OH (B) CH3CHOHCH2Cl + CH3CHClCH2Cl (C) CH3CHClCH3 + CH3CHClCH2OH (D) CH3CHClCH2Cl 12. 2 分 (0052)0052 某烯烴經(jīng)臭氧化和還原水解后只得 CH3COCH3,該烯烴為: (A) (CH3)2C=CHCH3 (B) CH3CH=CH2 (C) (CH3)2C=C(CH3)2 (D

5、) (CH3)2C=CH2 13. 2 分 (0053)0053 CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 + Br2 (1 mol) 主要產(chǎn)物為: (A) CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3 (B) CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3 (C) CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3 (D) CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF3 14. 2 分 (0054)0054 CH2=CHCOOCH=CH2 + Br2 (1 mol) 主要產(chǎn)物為: (A) CH2BrCHBrCOOCH=CH2 (B) CH2=CHCOOCHBrCH2Br (C) CH2BrCOOCH=C

6、HCH2Br (D) CH2BrCH=CHCOOCH2Br 15. 2 分 (0055)0055 ROCH=CH2 + HI 主要產(chǎn)物為: (A) ROCH2CH2I (B) ROCHICH3 (C) ROH + CH2=CH2 (D) RCH=CH2 +HOI 16. 2 分 (0056)0056 CF3CH=CHCl + HI 主要產(chǎn)物為: (A) CF3CH2CHClI (B) CF3CHICH2Cl (C) CF3I + CH2=CHCl (D) CF3Cl + CH2=CHI 17. 2 分 (0057)0057 (CH3)2C=CCl2 +HI 主要產(chǎn)物為: (A) (CH3)2C

7、HCCl2I (B) (CH3)2CICHCl2 (C) CH3CH=CCl2 + CH3I (D) (CH3)2C=CClI + HCl 18. 2 分 (0061)0061 分子式為C7H14的化合物G與高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成4-甲基戊酸,并有一種氣體逸出, G的結(jié)構(gòu)式是: (A) (CH3)2CHCH2CH2CH=CH2 (B) (CH3)3CCH=CHCH3 (C) (CH3)2CHCH=C(CH3)2 (D) CH3CH2CH=CHCH(CH3)2 19. 2 分 (0066)0066 1-甲基環(huán)己烯 + HBr 反應(yīng)的主要產(chǎn)物是: (A) 1-甲基-1-溴代環(huán)己烷 (B) 順-2-甲

8、基溴代環(huán)己烷 (C) 反-2-甲基溴代環(huán)己烷 (D) 1-甲基-3-溴環(huán)己烷 20. 2 分 (0068)0068 由CH3CH2CH2Br CH3CHBrCH3,應(yīng)采取的方法是: (A) KOH,醇;HBr,過氧化物 (B) HOH,H+;HBr (C) HOH,H+;HBr,過氧化物 (D) KOH,醇;HBr 21. 2 分 (0071)0071 3-甲基-1-丁烯與HBr反應(yīng)的主要產(chǎn)物是什么? (A) 2-甲基-3-溴丁烷與2-甲基-2-溴丁烷 (B) 3-甲基-2-溴丁烷與3-甲基-1-溴丁烷 (C) 3-甲基-1-溴丁烷 (D) 3-甲基-2-溴丁烷 22. 2 分 (0076)0

9、076 烴C6H12能使溴溶液褪色,能溶于濃硫酸,催化氫化得正己烷,用酸性KMnO4氧化得二種羧酸,則該烴是: (A) CH3CH2CH=CHCH2CH3 (B) (CH3)2CHCH=CHCH3 (C) CH3CH2CH2CH=CHCH3 (D) CH3CH2CH2CH2CH=CH2 23. 2 分 (0077)0077 在碳烯(carbene)與烯烴的加成反應(yīng)中,三線態(tài)比單線態(tài)的立體定向性差的原因是什么? (A) 三線態(tài)能量高,易發(fā)生副反應(yīng) (B) 三線態(tài)能量低,不易起反應(yīng) (C) 三線態(tài)易轉(zhuǎn)化為單線態(tài) (D) 三線態(tài)的雙價(jià)自由基分步進(jìn)行加成 24. 2 分 (0078)0078 下列哪種

10、化合物進(jìn)行催化氫化后不能得到丁烷? (A) 1-丁烯 (B) (Z)-2-丁烯 (C) (E)-2-丁烯 (D) 2-甲基-2-丁烯 25. 2 分 (0079)0079 鹵化氫HCl(I),HBr(II),HI(III)與烯烴加成時(shí),其活性順序?yàn)? (A) IIIIII (B) IIIIII (C) IIIIII (D) IIIIII 26. 2 分 (0080)0080 2-甲基-2-丁烯與HI加成的主要產(chǎn)物是: (A) (CH3)2CICH2CH3 (B) (CH3)2CHCHICH3 (C) (CH3)2CHCH2CH2I (D) (CH3)2CHCH=CH2 27. 2 分 (008

11、1)0081 1-戊烯與HBr加成的主要產(chǎn)物是: (A) CH3CH2CH2CH2CH2Br (B) CH3CH2CH=CHCH3 (C) CH3CH2CH2CHBrCH3 (D) CH3CH2CHBrCH2CH3 28. 2 分 (0082)0082 丙烯與HBr加成,有過氧化物存在時(shí),其主要產(chǎn)物是: (A) CH3CH2CH2Br (B) CH3CH2BrCH3 (C) CH2BrCH=CH2 (D)( B), (C) 各一半 29. 2 分 (0084)0084 用下列哪種方法可由1-烯烴制得伯醇? (A) H2O (B) 濃H2SO4,水解 (C) B2H6;H2O2,OH- (D)

12、冷、稀KMnO4 30. 2 分 (0085)0085 某烯烴經(jīng)酸性KMnO4氧化,得到CH3COCH3和(CH3)2CHCOOH,則該烯烴結(jié)構(gòu)是: (A) (CH3)2C=C(CH3)2 (B) (CH3)2C=CHCH(CH3)2 (C) (CH3)2CHCH=CH2 (D) (CH3)2CHCH=CHCH(CH3)2 31. 2 分 (0086)0086 某烯烴經(jīng)臭氧化和水解后生成等物質(zhì)的量的丙酮和乙醛,則該化合物是: (A) (CH3)2C=C(CH3)2 (B) CH3CH=CHCH3 (C) (CH3)2C=CHCH3 (D) (CH3)2C=C=CH2 32. 2 分 (0177

13、)0177 CH3CH=CHCH3與CH3CH2CH=CH2是什么異構(gòu)體? (A) 碳架異構(gòu) (B) 位置異構(gòu) (C) 官能團(tuán)異構(gòu) (D) 互變異構(gòu) 二、填空題 ( 共18題 36分 )33. 2 分 (1413)1413 化合物(E)-3,4-二甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)式是： 34. 2 分 (1414)1414 化合物(E)-4,4-二甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)式是： 35. 2 分 (1415)1415 化合物(Z)-3-甲基-4-異丙基-3-庚烯的結(jié)構(gòu)式是： 36. 2 分 (1342)1342 寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料和試劑(如有立體化學(xué)問題請(qǐng)注明)。 37. 2 分 (1344

14、)1344 寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料和試劑(如有立體化學(xué)問題請(qǐng)注明)。 38. 2 分 (1354)1354 寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料和試劑(如有立體化學(xué)問題請(qǐng)注明)。 39. 2 分 (1361)1361 寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料和試劑(如有立體化學(xué)問題請(qǐng)注明)。 40. 2 分 (1400)1400 寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料和試劑(如有立體化學(xué)問題請(qǐng)注明)。 41. 2 分 (1410)1410 化合物 的CCS名稱是： 42. 2 分 (1411)1411 化合物 的CCS名稱是： 43. 2 分 (1412)1412 化合物 的C

15、CS名稱是： 44. 2 分 (1413)1413 化合物(E)-3,4-二甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)式是： 45. 2 分 (1414)1414 化合物(E)-4,4-二甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)式是： 46. 2 分 (1415)1415 化合物(Z)-3-甲基-4-異丙基-3-庚烯的結(jié)構(gòu)式是： 47. 2 分 (1884)1884 用丙烯為原料,以氯化鈀為催化劑,在加溫加壓下可直接用( )或( )將丙烯氧化成丙酮。 48. 2 分 (1896)1896 合成高分子材料的“三烯”(乙烯、丙烯和丁二烯)是通過石油的( )獲得的,因?yàn)槭?油主要是一種( )的混合物。 49. 2 分 (1897)1897

16、汽車內(nèi)燃機(jī)所排出的廢氣中往往會(huì)含有百分之幾的乙烯。這是由汽油( )產(chǎn)生的。 50. 2 分 (2581)2581 預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物,并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理(用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移,并寫出各步可能的中間體)。 CH2=CHCF3 + HBr ? 三、合成題 ( 共20題 120分 )51. 6 分 (2016)2016 如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變? CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2CH2CH=CH2 52. 6 分 (2018)2018 如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變? 丙烯 1,5-己二烯 53. 6 分 (2023)2023 如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變? 丙炔 (Z)-2-

17、己烯 54. 6 分 (2036)2036 如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變? 反-2-丁烯 順-2-丁烯 55. 6 分 (2039)2039 如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變? 正丁醇 反-3-辛烯 56. 6 分 (2049)2049 用含3個(gè)C或3個(gè)C以下的原料合成: (CH3)2CHCH=CH2 57. 6 分 (2050)2050 用含3個(gè)C或3個(gè)C以下的原料合成: 1-戊烯 58. 6 分 (2062)2062 如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變? 環(huán)己酮 1-甲基環(huán)己烯 59. 6 分 (2071)2071 如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變? 環(huán)己醇 1-甲基環(huán)己烯 60. 6 分 (2073)2073 如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變? 甲醛、乙醇 2-甲

18、基-1-丁烯 61. 6 分 (2074)2074 如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變? 異丙醇,1-丁醇 2-甲基-2-己烯 62. 6 分 (2075)2075 如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變? 苯 1-苯基環(huán)己烯 63. 6 分 (2087)2087 如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變? 乙烯 1-丁烯 64. 6 分 (2088)2088 如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變? 乙醇 2-丁烯 65. 6 分 (2092)2092 如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變? 丙烯,乙烯 3-甲基-1-丁烯 66. 6 分 (2093)2093 如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變? 1-甲基環(huán)戊烯 1-己烯 67. 6 分 (2291)2291 如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變? 苯甲醇 C6H5CH=CHC6H

19、5 68. 6 分 (2292)2292 如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變? 苯甲醛,溴乙烷 C6H5CH=CHCH3 69. 6 分 (2293)2293 如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變? (C6H5)2C=O,C6H5CH3 (C6H5)2C=CHC6H5 70. 6 分 (2435)2435試對(duì)下面化合物進(jìn)行逆向合成分析： 順式CH3CH2CH=CHCH2CH2OH (葉醇) 四、推結(jié)構(gòu)題 ( 共 8題 52分 )71. 4 分 (3012)3012 某化合物分子式為C10H16,能吸收等物質(zhì)量的氫氣,分子中不含甲基,乙基和其他烷基,氧化時(shí)得一個(gè)對(duì)稱的雙酮,分子式為C10H16O2。試推測(cè)此化合物的結(jié)構(gòu)式和二酮的結(jié)構(gòu)

20、式。 72. 6 分 (3019)3019 A和B的分子式均為C7H14, 都有手性,但旋光方向相反。催化加氫得 C 和D( C7H16 ), C和D仍有手性。試推出A,B,C,D的結(jié)構(gòu)。 73. 6 分 (3024)3024 化合物A(C20H24)能使 Br2/CCl4褪色, A經(jīng)臭氧化還原水解只生成一種醛(C6H5- CH2CH2CH2CHO),A與Br2反應(yīng)得到的是內(nèi)消旋化合物(C20H24Br2)。A在硫酸作用下生成一種化合物D。將D分出得知D不能使Br2/CCl4溶液褪色, D與A具有相同的分子式。試寫出A,D的結(jié)構(gòu)式。 74. 6 分 (3060)3060 化合物A（C6H10）

21、，溶于乙醚,不溶于水。于A的CCl4溶液中定量地加入Br2, 則0.100molA可使0.100molBr2褪色。A經(jīng)催化氫化生成B,B的相對(duì)分子質(zhì)量為84。A的NMR譜顯示三個(gè)吸收峰,d=4.82(五重峰,J=4Hz,相對(duì)強(qiáng)度=1)d=2.22(多重峰,相對(duì)強(qiáng)度=2),d=1.65 (多重峰,相對(duì)強(qiáng)度=2)。試推A,B結(jié)構(gòu)式。 75. 8 分 (3061)3061 化合物A,B和C分子式均為C6H12。當(dāng)催化氫化時(shí)都可吸收一分子氫生成3-甲基戊烷。 A具有幾何異構(gòu)，C為一外消旋體，B既無幾何異構(gòu)體，也無旋光異構(gòu)體。A,B分別與HBr加成主要得到同一化合物D,D是非手性分子,而C與HBr加成得

22、到二對(duì)外消旋體E。根據(jù)以上事實(shí)寫出A,B,C,D,E的結(jié)構(gòu)式。 76. 6 分 (3064)3064 用KMnO4與 (Z)-2-丁烯反應(yīng),得到熔點(diǎn)為32C的鄰二醇,與(E)-2-丁烯反應(yīng),得到熔點(diǎn)為19C的鄰二醇。兩個(gè)鄰二醇均無光學(xué)活性,若將熔點(diǎn)19C的鄰二醇進(jìn)行拆分,可得到比旋光度相等,方向相反的一對(duì)對(duì)映體。試推出熔點(diǎn)為19C及32C的鄰二醇各是什么構(gòu)型。 77. 8 分 (3065)3065 化合物A(C10H16)經(jīng)臭氧化然后用鈀在碳酸鋇催化劑上加氫僅得到B(C5H8O2)。B能生成雙-2,4-二硝基苯腙并能還原Fehling溶液。B用異丙醇鋁在異丙醇中回流處理得到C。C與醋酐作用得到

23、雙醋酸酯(C9H16O4)。C還能與丙酮在微量無機(jī)酸中反應(yīng)得到D(C8H16O2);但與高碘酸鉀溶液不能反應(yīng)。B與冷的堿性高錳酸鉀作用得到羧酸E(C5H8O4)。E與過量重氮甲烷醚溶液作用得到二甲基丙二酸二甲酯。 78. 8 分 (3077)3077 化合物A,分子式為C7H12,用KMnO4氧化得B。B與苯肼發(fā)生正反應(yīng)得C(C13H18N2O2)。B與Br2-NaOH反應(yīng)生成D。D的NMR譜數(shù)據(jù)如下: d = 1.3(4H,三重峰) d = 2.4(4H,三重峰) d = 13 (2H,單峰) 推出A,B,C,D的結(jié)構(gòu)式。 五、機(jī)理題 ( 共22題 142分 )79. 6 分 (2503)2

24、503 預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物,并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。 新戊醇與酸一起加熱時(shí), 它慢慢地轉(zhuǎn)變成分子式為C5H10的兩個(gè)烯烴, 比例為85:15 。80. 6 分 (2506)2506預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物, 并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。（用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移，用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移，并寫出各步可能的中間體。） 3,3-二甲基-1-丁烯用HCl處理。 81. 6 分 (2509)2509預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物, 并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。（用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移，用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移，并寫出各步可能的中間體。） CH2=CHCH=CH2在過氧化物存在下與BrCCl3

25、反應(yīng)。 82. 6 分 (2510)2510預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物, 并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。（用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移，用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移，并寫出各步可能的中間體。） HCl和3-甲基-1-丁烯反應(yīng)生成二種氯代烷的混合物。 83. 8 分 (2511)2511預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物, 并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。（用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移，用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移，并寫出各步可能的中間體。） 1-乙基環(huán)己烯與Br2加成(用構(gòu)象式表示過程及產(chǎn)物)。 84. 6 分 (2570)2570 預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物,并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理(用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移,用魚鉤箭頭

26、表示單電子的轉(zhuǎn)移,并寫出各步可能的中間體)。 1-甲基環(huán)戊烯 + HOBr ? 85. 6 分 (2571)2571 預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物,并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理(用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移,并寫出各步可能的中間體)。 (Z)-2-丁烯 + HOCl ? 86. 6 分 (2573)2573 預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物,并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理(用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移,并寫出各步可能的中間體)。 CH2=CHCH2CH2CCH + Cl2 ? 87. 6 分 (2599)2599 預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物,并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)

27、理(用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移,并寫出各步可能的中間體)。 2-甲基-2-丁烯 + IBr ? 88. 6 分 (2604)2604 為下述實(shí)驗(yàn)事實(shí)提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理(用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移,并寫出各步可能的中間體)。 Br2和丙烯在乙醇中反應(yīng),不僅生成1,2-二溴丙烷,而且還生成1-溴-2-乙氧基丙烷 89. 6 分 (2605)2605 為下述實(shí)驗(yàn)事實(shí)提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理(用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移,并寫出各步可能的中間體)。 在過氧化物存在下,與CCl4加成時(shí),異丁烯比1-丁烯反應(yīng)性強(qiáng)。 90

28、. 6 分 (2607)2607 為下述實(shí)驗(yàn)事實(shí)提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。 3,3-二甲基-1-丁烯經(jīng)酸催化加水,其產(chǎn)物為一個(gè)叔醇和一個(gè)仲醇的混合物,而沒有伯醇。 91. 8 分 (2610)2610 為下述實(shí)驗(yàn)事實(shí)提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。 乙烯在酸存在下用異丁烯烷基化得到的不是新己烷(CH3)3CCH2CH3,而主要是2,3-二甲基丁烷。 92. 6 分 (2612)2612 為下述實(shí)驗(yàn)事實(shí)提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理(用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移,并寫出各步可能的中間體)。 在室溫和暗處,氯的四氯代乙烯溶液可長(zhǎng)期保存而無反應(yīng)跡象,但當(dāng)用紫外光照射時(shí),氯很快消耗掉,并有六氯乙烷產(chǎn)生。 93. 6 分 (2613)2613 為下述實(shí)驗(yàn)事實(shí)提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理(用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移,并寫出各步可能的中間體)。 在過氧化物存在下,丙烯與HBr發(fā)生反馬氏規(guī)則的加成反應(yīng)，而在同樣條件下,丙烯與HCl就無此過氧化物效應(yīng)(鍵離解能kJ/mol: p 鍵 285,RBr 289,RCl 343, RH 397,HCl 431, HBr 368)。 94. 6 分 (2615)2615 為下述實(shí)驗(yàn)事實(shí)提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理(用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移,并寫出各步可能的中間體)。 CH3CH=14