高中化學(xué)自我檢測(cè)第2章官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物第1節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型(第1課時(shí))有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的主要類型魯科版選修5_第1頁(yè)
高中化學(xué)自我檢測(cè)第2章官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物第1節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型(第1課時(shí))有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的主要類型魯科版選修5_第2頁(yè)
高中化學(xué)自我檢測(cè)第2章官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物第1節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型(第1課時(shí))有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的主要類型魯科版選修5_第3頁(yè)
高中化學(xué)自我檢測(cè)第2章官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物第1節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型(第1課時(shí))有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的主要類型魯科版選修5_第4頁(yè)
高中化學(xué)自我檢測(cè)第2章官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物第1節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型(第1課時(shí))有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的主要類型魯科版選修5_第5頁(yè)
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1、第2章 第1節(jié) 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型(第1課時(shí))有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的主要類型基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)1. 由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇時(shí),需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)( ) a。 加成消去取代 b。 消去加成水解 c. 取代消去加成 d. 消去加成消去2. 下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應(yīng),又能氧化成醛的是( ) a. ch3ch2ch2oh b. ( ch3 )3cch2oh 3。 阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示,圖中用 ( 1 ) ( 2 ) ( 3 ) ( 4 ) ( 5 ) ( 6 ) 分別標(biāo)出了其分子中的不同的鍵. 將阿司匹林與足量naoh溶液共煮時(shí),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)鍵是 ( ) a。 ( 1 ) ( 4 ) b. ( 2

2、) ( 5 ) c. ( 2 ) ( 6 ) d。 ( 3 ) ( 4 ) 4。 1溴丙烷和2溴丙烷分別與naoh的乙醇溶液共熱的反應(yīng)中,兩反應(yīng)( ) a。 產(chǎn)物相同,反應(yīng)類型相同 b。 產(chǎn)物不同,反應(yīng)類型不同 c. 碳?xì)滏I斷裂的位置相同 d. 碳溴鍵斷裂的位置相同5。 在下列反應(yīng)中,有機(jī)物能發(fā)生的是( ) 置換反應(yīng)加成反應(yīng)醇羥基上的取代反應(yīng)去氫氧化消去反應(yīng) a。 b。 c. d. 6。 下列鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)生成相同碳原子數(shù)的烴的是( ) a. 氯仿 b。 碘乙烷 c. 1,2二氯乙烷 d。 ( ch3 )2chch3br7。 下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是( ) a。 乙醇與濃h2so4共熱

3、170 b。 乙烯使溴水褪色 c。 甲苯與濃硫酸、濃硝酸混合 d。 苯與cl2經(jīng)光照生成六氯環(huán)己烷8。 有機(jī)物ch3-ch chcl,能發(fā)生( ) 取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng) 使溴水褪色使kmno4酸性溶液褪色 與agno3溶液生成白色沉淀聚合反應(yīng) a。 以上反應(yīng)均可發(fā)生 b。 只有不能發(fā)生 c。 只有不能發(fā)生 d. 只有不能發(fā)生答案1。 b2. ac3。 c4. a5。 b6。 a7. c8。 c更上一層9。 下列化合物,既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴,又能發(fā)生水解反應(yīng)的是( ) 10. 化合物丙由如下反應(yīng)得到 丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是( ) a. ch3ch2chbrch2br b。 ch3ch( c

4、h2br )2 c。 ch3chbrchbrch3 d。 ( ch3 )2cbrch2br11. 鹵代烴在naoh存在的條件下水解,這是一個(gè)典型的取代反應(yīng),實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電的原子團(tuán)( 例如oh-等陰離子 ) 取代鹵代烴中的鹵原子。例如: ch3ch2ch2br + oh-( naoh ) ch3ch2ch2oh+br- ( nabr ) 寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式: ( 1 ) 溴乙烷與nahs反應(yīng)。( 2 ) 碘甲烷與ch3coona反應(yīng)。( 3 ) 由碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚。12. 在一定條件下,某些不飽和烴分子可以進(jìn)行自身加成反應(yīng),例如: chch + chchchc-chch2。

5、有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它是由不飽和烴乙的兩個(gè)分子在一定條件下自身加成得到的,在此反應(yīng)中除生成甲外,還同時(shí)得到另一種量更多的有機(jī)物丙,其最長(zhǎng)碳鏈仍為5個(gè)碳原子,丙是甲的同分異構(gòu)體。( 1 ) 乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _ ,名稱是 _ 。( 2 ) 丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _。答案9. b10。 b11. ( 1 ) ch3ch2br + nahs ch3ch2sh + nabr( 2 ) ch3i + ch3coona ch3cooch3 + nai( 3 ) 2c2h5oh + 2na 2ch3ch2ona + h2ch3i + ch3ch2ona ch3oc2h5 + nai尊敬的讀者:本文由我和我的同事在

6、百忙中收集整編出來,本文稿在發(fā)布之前我們對(duì)內(nèi)容進(jìn)行仔細(xì)校對(duì),但是難免會(huì)有不盡如人意之處,如有疏漏之處請(qǐng)指正,希望本文能為您解開疑惑,引發(fā)思考。文中部分文字受到網(wǎng)友的關(guān)懷和支持,在此表示感謝!在往后的日子希望與大家共同進(jìn)步,成長(zhǎng)。this article is collected and compiled by my colleagues and i in our busy schedule. we proofread the content carefully before the release of this article, but it is inevitable that there will be some unsatisfactory points. if there are omissions, please correct them. i hope this article can solve your doubts and arouse your thinking. part of the text

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