七年級生物上冊第二單元生物體的結(jié)構(gòu)層次第一章細(xì)胞是生命活動的基本單位第四節(jié)細(xì)胞的生活細(xì)胞核的起源素材新人教版(new)

1、細(xì)胞核的起源細(xì)胞核起源依然是一個(gè)未解之謎。迄今為止的學(xué)說主要有:共營模型（syntrophic model）、自演化模型（autogenous model）、病毒性真核生物起源模型（viral eukaryogenesis model）、外膜假說（exomembrane hypothesis）、壓縮和結(jié)構(gòu)化假說（packing and structurization hypothesis）,等等2 。共營模型認(rèn)為，與現(xiàn)代產(chǎn)甲烷古菌類似的某些古老的古菌,侵入并生活在類似于現(xiàn)代粘細(xì)菌的細(xì)菌體內(nèi)，形成了早期的細(xì)胞核。古菌與真核生物在特定蛋白質(zhì)（如組蛋白）基因的相似性被認(rèn)為是支持以古菌為基礎(chǔ)的細(xì)胞核起

2、源理論的證據(jù)。自演化模型認(rèn)為原真核（proto-eukaryotic）細(xì)胞直接自細(xì)菌演化而來，并不需要通過內(nèi)共生.證據(jù)來自一類專性好氧菌-浮霉菌(planctomycete），它們具有清晰的胞內(nèi)膜結(jié)構(gòu)，其中，有一種稱之為gemmata obscuriglobus的出芽菌，其染色質(zhì)被雙層的核膜所包裹，類似于真核生物的核的結(jié)構(gòu)，而斯氏小梨形菌（pirellula staleyi)的核被單層的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)膜icm所包裹。但是，這一模型并未進(jìn)一步解釋核實(shí)如何形成的。病毒性真核生物起源模型認(rèn)為，病毒感染原核生物導(dǎo)致了膜結(jié)合的細(xì)胞核與其他真核生物特征的產(chǎn)生。證據(jù)是真核生物和病毒在大分子結(jié)構(gòu)上存在一定相似性,譬

3、如，線性dna鏈、mrna的加帽，以及與蛋白質(zhì)的緊密結(jié)合（病毒的外套膜類似于組蛋白）。該假說的其中一種觀點(diǎn)認(rèn)為，吞噬作用形成了早期的細(xì)胞“捕食者,并隨之演化出細(xì)胞核。外膜假說認(rèn)為，細(xì)胞核是起源自演化出第二層外細(xì)胞膜的單個(gè)早期細(xì)胞,而包裹原來細(xì)胞的內(nèi)膜則轉(zhuǎn)變成了核膜，并逐漸演化出精巧的核孔結(jié)構(gòu)，以便于將內(nèi)部（如核糖體亞基）合成的物質(zhì)送出核外。壓縮與結(jié)構(gòu)化假說認(rèn)為，細(xì)胞核源自原核細(xì)胞基因組的大型化(包括dna的復(fù)制錯(cuò)誤或多倍化、側(cè)向基因轉(zhuǎn)移方式、內(nèi)共生融合等）。核的成型及有絲分裂的出現(xiàn)主要是為了滿足將巨大的dna分子準(zhǔn)確地分配到子代中去的需求，因此，如何將長鏈dna有效地壓縮（借助組蛋白)成若干染

4、色體以及如何將多個(gè)染色體同時(shí)分離（借助紡錘體)是核演化的關(guān)鍵。從原核生物到真核生物，基因組的dna總量大約增加了3.5個(gè)數(shù)量級,這與現(xiàn)代真核生物的dna壓縮比（packing ratio）驚人地一致.包括核膜在內(nèi)的細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)就是為了實(shí)現(xiàn)對復(fù)雜生化系統(tǒng)進(jìn)行秩序化管控，或者說，秩序化是通過細(xì)胞內(nèi)部的模塊化得以實(shí)現(xiàn)的。尊敬的讀者：本文由我和我的同事在百忙中收集整編出來，本文檔在發(fā)布之前我們對內(nèi)容進(jìn)行仔細(xì)校對，但是難免會有不盡如人意之處，如有疏漏之處請指正，希望本文能為您解開疑惑,引發(fā)思考。文中部分文字受到網(wǎng)友的關(guān)懷和支持，在此表示感謝！在往后的日子希望與大家共同進(jìn)步，成長。this article

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