烯烴導(dǎo)學(xué)案+課后練習(xí)(人教版選5)_第1頁
烯烴導(dǎo)學(xué)案+課后練習(xí)(人教版選5)_第2頁
烯烴導(dǎo)學(xué)案+課后練習(xí)(人教版選5)_第3頁
烯烴導(dǎo)學(xué)案+課后練習(xí)(人教版選5)_第4頁
烯烴導(dǎo)學(xué)案+課后練習(xí)(人教版選5)_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、烯烴導(dǎo)學(xué)案+課后練習(xí)(人教版選5)烯烴導(dǎo)學(xué)案學(xué)習(xí)目標定位知道烯烴的物理性質(zhì)變化規(guī)律,熟知烯烴的化學(xué)性質(zhì),認識烯烴的特征結(jié)構(gòu)及烯烴的順反異構(gòu)。1烯烴的物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增,其變化規(guī)律與烷烴物理性質(zhì)變化規(guī)律類似,即熔、沸點逐漸 ,相對密度逐漸 ,常溫下的存在狀態(tài)也是由 逐漸過渡到 。(1)當烴分子中碳原子數(shù)4時,常溫下 。(2)分子式相同的烴,支鏈越多,熔、沸點 。(3)烯烴的相對密度 于水的密度。2(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH2,官能團是,空間構(gòu)型是平面形結(jié)構(gòu),分子中6個原子在 。(2)寫出乙烯與下列物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式:溴水:H2: HCl: H2O: 制聚乙烯: 探究點一烯

2、烴的化學(xué)性質(zhì)烯烴分子結(jié)構(gòu)與CH2=CH2的分子結(jié)構(gòu) ,都含有一個 ,所以烯烴的化學(xué)性質(zhì)與乙烯的化學(xué)性質(zhì) 。1氧化反應(yīng)(1)將烯烴通入酸性高錳酸鉀溶液中會使溶液的顏色 ;(2)烯烴在空氣或氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O,燃燒通式為 。2寫出丙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2二溴丙烷的化學(xué)方程式: 。3寫出丙烯發(fā)生聚合反應(yīng)生成聚丙烯的化學(xué)方程式: 。歸納總結(jié)烯烴的化學(xué)性質(zhì)(1)氧化反應(yīng)可燃性:烯烴均可燃燒,發(fā)出 ,由于其分子中的含碳量較高,所以在燃燒時會產(chǎn)生 。烯烴能被強氧化劑如酸性KMnO4溶液氧化。(2)加成反應(yīng)烯烴都能與 、 、 、 等發(fā)生加成反應(yīng)。烯烴能使溴水褪色,常用于鑒別烷烴和烯烴

3、。(3)加聚反應(yīng)nR1CH=CHR2。活學(xué)活用1由乙烯推測丙烯的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)正確的是()A分子中3個碳原子在同一直線上B分子中所有原子在同一平面內(nèi)C與HCl加成只生成一種產(chǎn)物D能使酸性KMnO4溶液褪色2推斷烯烴的結(jié)構(gòu)(1)相對分子質(zhì)量為70的烯烴的分子式為 ;若該烯烴與足量的H2加成后能生成含3個甲基的烷烴,則該烯烴的可能的結(jié)構(gòu)簡式為 。(2)有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為若A是單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物。則該單烯烴可能有 種結(jié)構(gòu)。探究點二烯烴的順反異構(gòu)1根據(jù)下列有機物A、B的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),回答有關(guān)問題:熔點:139.3105.4沸點:4 1相對密度:0.6210.604(1)A和B是否是同一物質(zhì)?你判斷的

4、依據(jù)是什么?(2)A和B是否是同分異構(gòu)體?你判斷的依據(jù)是什么?2根據(jù)以上分析,總結(jié)順反異構(gòu)的概念(1)順反異構(gòu):由于 而導(dǎo)致分子中 不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象,稱為順反異構(gòu)。(2)順反異構(gòu)產(chǎn)生的條件分子中具有 結(jié)構(gòu);組成雙鍵的每個碳原子必須連接兩個 的原子或原子團。(3)順反異構(gòu)的類別順式結(jié)構(gòu):兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的 。反式結(jié)構(gòu):兩個相同的原子或原子團分別排列在雙鍵的 。歸納總結(jié)(1)有機物分子存在順反異構(gòu)的判斷先看有機物分子中是否存在 ,然后再看 上是否分別連有 ,若同一個不飽和碳原子上連有 ,則不存在順反異構(gòu)。(2)順反異構(gòu)體的性質(zhì)特點 性質(zhì)基本相同, 性質(zhì)有一定的差異?;顚W(xué)活用3下

5、列有機物分子中,可形成順反異構(gòu)的是()ACH2=CHCH3 BCH2=CHCH2CH3CCH3CH=C(CH3)2 DCH3CH=CHCl4(1)包括順反異構(gòu)體在內(nèi),分子式為C4H8的烯烴類的同分異構(gòu)體有 種。(2)苯丙烯(C9H10)具有A、B兩種直鏈位置異構(gòu)體,其中A具有順式C和反式D兩種異構(gòu)體,請寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式。A ;B ;C ;D 。1如圖所示的3種有機物中,表示一個碳原子,氫原子未畫出,則它們互為()A同位素 B同系物C同分異構(gòu)體 D同素異形體2有關(guān)烯烴的下列說法中正確的是()A烯烴分子中所有的原子一定在同一平面內(nèi)B烯烴只能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)C分子式是C4H8的烴分子中

6、一定含有碳碳雙鍵D烯烴既能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色3丙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物是()4已知乙烯為平面結(jié)構(gòu),因此,1,2二氯乙烯可以形成兩種不同的空間異構(gòu)體:。下列各物質(zhì)中,能形成類似上述兩種空間異構(gòu)體的是()A1,1二氯乙烯 B丙烯C2丁烯 D1丁烯5胡蘿卜中含有較多的胡蘿卜素,它是人體的主要營養(yǎng)元素,胡蘿卜素的鍵線式結(jié)構(gòu)為(1)寫出胡蘿卜素的分子式: 。(2)1 mol 胡蘿卜素最多能與 mol Br2反應(yīng)。(3)胡蘿卜素與胡蘿卜素互為同分異構(gòu)體,且只是虛線框內(nèi)結(jié)構(gòu)不同,但碳的骨架相同,寫出胡蘿卜素虛線框內(nèi)可能的結(jié)構(gòu)簡式。6已知烯烴能被酸性KMnO4溶液氧化某烴的分子式

7、為C11H20,1 mol該烴在催化劑作用下可以吸收2 mol H2;用熱的酸性KMnO4溶液氧化,得到下列三種有機物:;HOOCCH2CH2COOH。由此推斷該烴可能的結(jié)構(gòu)簡式為 。烯烴 基礎(chǔ)過關(guān)一、烯烴的分子結(jié)構(gòu)1下列說法正確的是()A含有雙鍵的物質(zhì)是烯烴B能使溴水褪色的物質(zhì)是烯烴C分子式為C4H8的鏈烴一定是烯烴D分子中所有原子在同一平面的烴是烯烴2已知乙烯分子是平面結(jié)構(gòu),如果每個雙鍵碳原子上都連接了兩個不同的原子或原子團,則可產(chǎn)生順反異構(gòu)體。例如1,2二氯乙烯就有順式和反式兩種順反異構(gòu)體。據(jù)此判斷,分子式為C3H5Cl的鏈狀同分異構(gòu)體共有()A2種 B3種 C4種 D5種3下列有機物分

8、子中可形成順反異構(gòu)的是()ACH3CH2Cl BCH3CH=CHBrCCH3CCCH3 DCH3CH=C(CH3)2二、烯烴的檢驗與凈化4下列物質(zhì)由于發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色的是()ASO2 B乙烷 C2戊烯 D己烷5既可以用來鑒別乙烯和甲烷,又可用來除去甲烷中混有的乙烯的方法是()A通入足量溴的四氯化碳溶液中B與足量的液溴反應(yīng)C通入酸性高錳酸鉀溶液中D一定條件下與H2反應(yīng)6能除去CH4中少量CH2CHCH3的最好方法是()A通入足量溴水中B點燃C催化加氫D通入足量酸性KMnO4溶液中三、烯烴的加成反應(yīng)及其應(yīng)用7下列各反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是()AC2H43O22CO22H2OBH2Cl22HC

9、lCDCH3CH32Cl2CH2ClCH2Cl2HCl8用于制造隱形飛機的某種物質(zhì)具有吸收微波的功能,其主要成分的結(jié)構(gòu)如下圖所示。關(guān)于其性質(zhì)描述不正確的是()A能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色B1 mol該物質(zhì)可與3 mol H2完全加成C該物質(zhì)在空氣中燃燒產(chǎn)生刺激性氣體D該物質(zhì)屬于烯烴9某烯烴與H2加成后的產(chǎn)物是,則該烯烴的結(jié)構(gòu)式可能有()A1種 B2種 C3種 D4種10制取一氯乙烷最好采用的方法是()A乙烷和氯氣反應(yīng)B乙烯跟氯氣反應(yīng)C乙烯跟氫氣、氯氣反應(yīng)D乙烯跟氯化氫反應(yīng)能力提升11一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴的混合物9 g,其密度是相同條件下氫氣密度的11.25倍,當混合氣體通過足量溴水

10、時,溴水增重4.2 g,則這兩種氣態(tài)烴是()A甲烷和乙烯 B乙烷和乙烯C甲烷和丙烯 D甲烷和丁烯12某不飽和烴與氫氣加成后的生成物為,請按要求回答下列問題:(1)請用系統(tǒng)命名法對該物質(zhì)進行命名: 。(2)若該不飽和烴為一單烯烴,則可能有 種結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)簡式分別為 。(有幾種寫幾種)13已知碳原子數(shù)小于或等于8的某單烯烴與HBr反應(yīng),其加成產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)。(1)符合此條件的單烯烴有 種,判斷的依據(jù)是 。(2)在這些單烯烴中,若與H2加成后,所得烷烴的一鹵代物的同分異構(gòu)體有3種,這樣的單烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為 。14某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 ;(2)A中的所有碳原子是否都處于同一平面? 。(填“是”或“不是”) 拓展探究15環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑,環(huán)己烷是重要的有機溶劑。下表是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結(jié)構(gòu)簡式、鍵線式和某些有機化合物的反應(yīng)式(其中Pt、Ni是催化劑)。結(jié)構(gòu)簡式鍵線式回答下列問

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論