醫(yī)藥行業(yè)必會(huì)的英語(yǔ)單詞

1、醫(yī)藥行業(yè)必會(huì)的英語(yǔ)單詞Distribution Channel Development Excutive 分銷渠道發(fā)展專員representative：醫(yī)藥代表（實(shí)際上應(yīng)該是銷售代表，但是國(guó)內(nèi)還是常用這種說(shuō)法）Senior sales representative： 高級(jí)醫(yī)藥代表Sales Executive：銷售代表 （不常用的說(shuō)法）Medical Representative：醫(yī)藥代表（正規(guī)用法）Account Representative 客戶代表Sales Supervisor： 銷售主管Hospital Supervisor：醫(yī)院主管Acting HS：代理醫(yī)院主管Specialis

2、t Supervisor：專員主管Commercial Supervisor：商務(wù)主管Commercial Specialist：商務(wù)專員District Sales Manager： 區(qū)域銷售經(jīng)理Product Manager： 產(chǎn)品經(jīng)理Human Resource Management: HRM，人力資源管理；HR：人力資源PSS：professional sales skill，專業(yè)銷售技巧SOP：Standard Operation Procedure，標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程Micro-marketing，微觀市場(chǎng)DTC：Direct-to-Consumer。 是指直接面對(duì)消費(fèi)者的營(yíng)銷模式，它包

3、括任何以終端消費(fèi)者為目標(biāo)而進(jìn)行的傳播活動(dòng)。對(duì)醫(yī)藥市場(chǎng)而言，終端消費(fèi)者有可能是患者本人、患者的朋友和親屬，也可能是醫(yī)療服務(wù)人員或者公眾。OTC：Over the Counter，不需醫(yī)生處方可以在柜臺(tái)上買到的藥品。Bats:（Brand awareness tools), 品牌提示物L(fēng)OGO：標(biāo)示語(yǔ)Slogan：口號(hào)，對(duì)于醫(yī)藥而言，就是產(chǎn)品的口號(hào)。比如：普米克：局部高效，全身安全。幫備：每天一次，有效治療夜喘。普拉固：保護(hù)心臟，預(yù)防中風(fēng)。賀普?。阂种撇《?，乙肝治療的關(guān)鍵。DA：detailing Aid，藥品銷售的主要支持工具（單頁(yè)等）POP：Point of Purchase Advertis

4、ing，是指“購(gòu)買點(diǎn)的廣告”。凡在商店建筑內(nèi)外、所有能幫助促銷的廣告物或提供有關(guān)商品情報(bào)、服務(wù)、指示、引導(dǎo)等標(biāo)示都可以稱為POP 廣告。象商場(chǎng)外懸掛著的橫幅、豎幅標(biāo)語(yǔ)。（、）1.GAP(Good Agricultural Practice)藥材生產(chǎn)管理規(guī)范是關(guān)于植物類藥材生產(chǎn)的管理規(guī)定，目的是為了提高藥材質(zhì)量，最大限度地控制在栽培、加工和貯運(yùn)過(guò)程中農(nóng)藥、重金屬（有害元素）、微生物等對(duì)藥材的污染，保障制藥企業(yè)及醫(yī)療事業(yè)所用藥材的質(zhì)量及資源的可持續(xù)利用。2.GLP(Good Laboratory Practice)藥品非臨床安全性試驗(yàn)規(guī)范（或藥品試驗(yàn)管理規(guī)范）是關(guān)于診斷和防治人體的各種藥品申報(bào)審批

5、前所進(jìn)行的非臨床安全性研究的規(guī)定。詳細(xì)規(guī)定了藥品非臨床安全性研究的組織機(jī)構(gòu)與工作人員、實(shí)驗(yàn)設(shè)備與設(shè)施的配備與管理、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定和管理、研究工作的實(shí)施、檔案管理、檢查監(jiān)督等方面的內(nèi)容。3.GCP(Good Clinical Practice)藥品臨床試驗(yàn)規(guī)范是關(guān)于在人體上進(jìn)行生物醫(yī)學(xué)研究的準(zhǔn)則。旨在使進(jìn)行診斷、治療或預(yù)防用的藥品在進(jìn)行臨床研究時(shí)，在科學(xué)上和倫理道德上，都要以完善的方式進(jìn)行設(shè)計(jì)、實(shí)施、終止、稽查和報(bào)告，并保證所使用的藥品的質(zhì)量。4.GMP(Good Manufacturing Practice)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是藥品生產(chǎn)企業(yè)管理生產(chǎn)和質(zhì)量的基本準(zhǔn)則。詳細(xì)規(guī)定了藥品生產(chǎn)的人員、廠房、設(shè)備、衛(wèi)生、原輔料、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、標(biāo)鑒、包裝及包裝材料等方面的內(nèi)容，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程及原料生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的各關(guān)鍵工藝。5.GSP(Good Supply Practice)藥品供應(yīng)管理規(guī)范是醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)保障商品質(zhì)量所實(shí)施的基本