基因突變和基因重組精編版

1、 考綱考點(diǎn)考綱考點(diǎn) 考試說明考試說明等級(jí)要求等級(jí)要求 基因重組及其意義基因重組及其意義B 基因突變的特征和原因基因突變的特征和原因B 染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異 B 近五年高考關(guān)于本章的考察情況：近五年高考關(guān)于本章的考察情況： 200916考查染色體變異的知識(shí)，考查染色體變異的知識(shí)，26考查變異與育種?？疾樽儺惻c育種。 20106考查生物變異，考查生物變異， 20114考查生物變異，考查生物變異，11考查細(xì)胞變異并識(shí)圖考查細(xì)胞變異并識(shí)圖 20128考查染色體變異考查染色體變異14考查染色體變異考查染色體變異 201325考查變異與育種知識(shí)考查變異與育種知識(shí) 學(xué)習(xí)目標(biāo)學(xué)習(xí)目

2、標(biāo) 1.概述基因突變的概念，意義，解釋基因突變概述基因突變的概念，意義，解釋基因突變 的原因，舉例說明基因突變的特征的原因，舉例說明基因突變的特征 2.簡述基因重組的概念，舉例說出基因重組的簡述基因重組的概念，舉例說出基因重組的 現(xiàn)象和意義現(xiàn)象和意義 3.簡述基因重組和基因突變的差異簡述基因重組和基因突變的差異 4.簡述染色體結(jié)構(gòu)變異的類型，舉例說出染色簡述染色體結(jié)構(gòu)變異的類型，舉例說出染色 體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異的含義體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異的含義 種瓜得瓜，種豆得豆，種瓜得瓜，種豆得豆， 這種現(xiàn)象說明了什么？這種現(xiàn)象說明了什么？ 生物具有遺傳現(xiàn)象生物具有遺傳現(xiàn)象 一、變異概念和類型一

3、、變異概念和類型 一母生九子，九子各不一母生九子，九子各不 同，這種現(xiàn)象又說明了同，這種現(xiàn)象又說明了 什么？什么？ 那么什么叫變異？是不是所有的變異都可以遺那么什么叫變異？是不是所有的變異都可以遺 傳給下一代？傳給下一代？ 說明了生物具有變異現(xiàn)象說明了生物具有變異現(xiàn)象 例1.裹腳 例2.柳葉眉 7 民間民間“小腳一雙，眼淚一缸小腳一雙，眼淚一缸”的說法，就是女性的說法，就是女性 千百年來遭受這一苦難的集中反映。而一旦把天然千百年來遭受這一苦難的集中反映。而一旦把天然 的腳纏成了的腳纏成了“三寸金蓮三寸金蓮”，女性在勞動(dòng)和交往方面，女性在勞動(dòng)和交往方面 必定是十分不便、大受制約，惟有困守家中，站

4、立、必定是十分不便、大受制約，惟有困守家中，站立、 行走必扶墻靠壁，不僅行走必扶墻靠壁，不僅“男主外、女主內(nèi)男主外、女主內(nèi)”順理成順理成 章，章，“男強(qiáng)女弱男強(qiáng)女弱”也成了事實(shí)，女性若有什么不滿、也成了事實(shí)，女性若有什么不滿、 反抗、私奔之類更是難上加難了，惟有忍氣吞聲，反抗、私奔之類更是難上加難了，惟有忍氣吞聲， 聽任擺布。事實(shí)上，這種違背自然與健康、建立在聽任擺布。事實(shí)上，這種違背自然與健康、建立在 摧殘婦女身體基礎(chǔ)上塑造出來的摧殘婦女身體基礎(chǔ)上塑造出來的“美美”，不僅是美，不僅是美 的極度扭曲和變態(tài)，對(duì)于父權(quán)制社會(huì)施行對(duì)女性的的極度扭曲和變態(tài)，對(duì)于父權(quán)制社會(huì)施行對(duì)女性的 壓迫與控制，也的

5、確收到了強(qiáng)化的實(shí)際功效，正如壓迫與控制，也的確收到了強(qiáng)化的實(shí)際功效，正如 女兒經(jīng)女兒經(jīng)所說：所說：“恐他恐他(她她)輕走出房門，千纏萬裹輕走出房門，千纏萬裹 來約束來約束”。 例例3、太空椒（經(jīng)過太空遨游，也就是、太空椒（經(jīng)過太空遨游，也就是 經(jīng)過輻射的）和普通椒相比，太空椒具有經(jīng)過輻射的）和普通椒相比，太空椒具有 明顯的優(yōu)勢，果實(shí)肥大，明顯的優(yōu)勢，果實(shí)肥大，把其種下去后結(jié)把其種下去后結(jié) 出的仍是太空椒出的仍是太空椒 表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型環(huán)境環(huán)境 （不遺傳的變異）（不遺傳的變異） 誘因誘因 （改變）（改變） （改變）（改變） （改變）（改變） 判斷：判斷：僅環(huán)境因素引起的變異僅環(huán)境因素引起

6、的變異一定不能一定不能遺傳。遺傳。 基因重組基因重組 染色體變異染色體變異 基因突變基因突變 （遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變）（遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變） （遺傳物質(zhì)發(fā)生改變）（遺傳物質(zhì)發(fā)生改變） （可遺傳的變異）（可遺傳的變異） 實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證方法：實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證方法： 將變異雌、雄個(gè)體放在變異前的條件將變異雌、雄個(gè)體放在變異前的條件 下雜交產(chǎn)生后代，若恢復(fù)變異前的性狀則下雜交產(chǎn)生后代，若恢復(fù)變異前的性狀則 為環(huán)境因素引起，是不遺傳的變異；反之，為環(huán)境因素引起，是不遺傳的變異；反之， 則為遺傳物質(zhì)改變的結(jié)果。則為遺傳物質(zhì)改變的結(jié)果。 （若為植物也可用無性繁殖方法，若恢復(fù)（若為植物也可用無性繁殖方法，若恢復(fù) 變異前的性狀

7、則環(huán)境引起，是不遺傳的變變異前的性狀則環(huán)境引起，是不遺傳的變 異；反之，為可遺傳的變異。）異；反之，為可遺傳的變異。） 規(guī)律：改變生物的生活環(huán)境以觀察其性狀規(guī)律：改變生物的生活環(huán)境以觀察其性狀 是否改變是否改變 例、已知家雞的無尾例、已知家雞的無尾(M)對(duì)有尾對(duì)有尾(m)是顯性。現(xiàn)用有尾雞是顯性?，F(xiàn)用有尾雞 (甲群體甲群體)自交產(chǎn)生的受精卵來孵小雞，在孵化早期向卵自交產(chǎn)生的受精卵來孵小雞，在孵化早期向卵 內(nèi)注射微量胰島素，孵化出的小雞就表現(xiàn)出無尾性狀內(nèi)注射微量胰島素，孵化出的小雞就表現(xiàn)出無尾性狀(乙乙 群體群體)。為研究胰島素在小雞孵化過程中是否引起基因突。為研究胰島素在小雞孵化過程中是否引起

8、基因突 變，可行性方案是變，可行性方案是() A、 甲群體甲群體甲群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素甲群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素 B、 乙群體乙群體乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素 C、 甲群體甲群體乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素 D、 甲群體甲群體乙群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素乙群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素 要判斷胰島素在小雞孵化過程中是否引起基因突變，實(shí)質(zhì)上要判斷胰島素在小雞孵化過程中是否引起基因突變，實(shí)質(zhì)上 就是要判斷經(jīng)胰島素處理后的乙群體小雞的基因型就是要判斷經(jīng)胰島素處理后的乙群體小雞的基因型(若為若為Mm，

9、 則發(fā)生了基因突變；若仍為則發(fā)生了基因突變；若仍為mm，則沒有發(fā)生基因突變，則沒有發(fā)生基因突變)。 故方案故方案1：讓甲群體：讓甲群體乙群體，在不注射胰島素的條件下，觀察乙群體，在不注射胰島素的條件下，觀察 后代的性狀。后代的性狀。如果后代出現(xiàn)無尾如果后代出現(xiàn)無尾(M_)和有尾和有尾(mm)性狀，說明胰性狀，說明胰 島素引起基因突變；若后代全部為有尾島素引起基因突變；若后代全部為有尾(mm)，則說明胰島素并，則說明胰島素并 沒有引起基因突變。沒有引起基因突變。 方案方案2： 讓上述注射胰島素后產(chǎn)生的無尾雞，讓上述注射胰島素后產(chǎn)生的無尾雞， 成熟后雌雄交配。所產(chǎn)受精卵正常孵化成熟后雌雄交配。所產(chǎn)

10、受精卵正常孵化(不注射胰不注射胰 島素島素)。觀察后代相關(guān)性狀表現(xiàn)。如果后代出現(xiàn)無觀察后代相關(guān)性狀表現(xiàn)。如果后代出現(xiàn)無 尾雞，則證明胰島素的作用是誘導(dǎo)基因發(fā)生突變；尾雞，則證明胰島素的作用是誘導(dǎo)基因發(fā)生突變； 如果后代全部表現(xiàn)出有尾性狀，證明胰島素的作用如果后代全部表現(xiàn)出有尾性狀，證明胰島素的作用 并非誘導(dǎo)基因突變，只是影響了雞的胚胎發(fā)育的正并非誘導(dǎo)基因突變，只是影響了雞的胚胎發(fā)育的正 常進(jìn)行常進(jìn)行 我?guī)浳規(guī)?呆！呆！ 哼哼 二、基因突變二、基因突變 鐮刀型細(xì)胞貧血癥鐮刀型細(xì)胞貧血癥（一）基因突變的實(shí)例（一）基因突變的實(shí)例 資料：資料：1910年，一個(gè)黑人青年到醫(yī)院看病，檢查發(fā)現(xiàn)他患的是年，一

11、個(gè)黑人青年到醫(yī)院看病，檢查發(fā)現(xiàn)他患的是 當(dāng)時(shí)人們尚未認(rèn)識(shí)的一種特殊的貧血癥，他的紅細(xì)胞不是正常當(dāng)時(shí)人們尚未認(rèn)識(shí)的一種特殊的貧血癥，他的紅細(xì)胞不是正常 的圓餅狀，而是彎曲的鐮刀狀，人們稱這種病為鐮刀型細(xì)胞貧的圓餅狀，而是彎曲的鐮刀狀，人們稱這種病為鐮刀型細(xì)胞貧 血癥。血癥。這種病患者一旦缺氧，紅細(xì)胞變成長鐮刀型。病重時(shí)，這種病患者一旦缺氧，紅細(xì)胞變成長鐮刀型。病重時(shí)， 紅細(xì)胞受機(jī)械損傷而破裂的現(xiàn)象，引起嚴(yán)重貧血而造成死亡。紅細(xì)胞受機(jī)械損傷而破裂的現(xiàn)象，引起嚴(yán)重貧血而造成死亡。 C T TC T T G A AG A A 谷氨酸谷氨酸纈氨酸纈氨酸 DNADNA mRNAmRNA 氨基酸氨基酸 蛋白

12、質(zhì)蛋白質(zhì) 正常正常異常異常 GUAGUA C A TC A T G T AG T A突變突變 GAAGAA 根本原因根本原因 即即鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由 引起的一種遺傳病。引起的一種遺傳病。 DNADNA分子中堿基對(duì)替換分子中堿基對(duì)替換 第第6位上的位上的谷氨酸谷氨酸被被纈氨酸纈氨酸 A A T T T T A A 替換替換 直接直接原因原因 決定決定 控制血紅控制血紅 蛋白的基蛋白的基 因發(fā)生了因發(fā)生了 基因突變基因突變 （二）基因突變的概念（二）基因突變的概念 替換替換 增添增添 缺失缺失 A T C C G C T A G G C G C C G C G G C G A

13、 T T A C C G C G G C G A T T A A T A C C G C T G G C G DNA片段片段 A T C C G C T A G G C G C C G C G G C G 思考：思考： 1 1、哪一、哪一 種基因突種基因突 變對(duì)生物變對(duì)生物 性狀的影性狀的影 響最小？響最小？ 正常正常 A T C C G C T A G G C G mRNA DNA 氨基酸氨基酸 A U C C G C 異亮氨酸異亮氨酸 精氨酸精氨酸 堿基對(duì)的替換堿基對(duì)的替換 見見100頁頁 mRNA DNA 氨基酸氨基酸 A C C G C 蘇氨酸蘇氨酸 丙氨酸丙氨酸 A C C G C

14、T G G C G 堿基對(duì)缺失堿基對(duì)缺失 DNA A U C C G C 異亮氨酸異亮氨酸精氨酸精氨酸 mRNA A T C C G C T A G G C G 正常正常 A U U C G C 異亮氨酸異亮氨酸 T A A G C G A T T C G C 堿基對(duì)替換堿基對(duì)替換 精氨酸精氨酸 堿基對(duì)改變一定會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)改堿基對(duì)改變一定會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)改 變嗎？變嗎？ 基因突變不改變生物性狀的原因有哪些？見基因突變不改變生物性狀的原因有哪些？見101頁頁 一種氨基酸可能有幾種密碼子一種氨基酸可能有幾種密碼子 顯性純合子突變成雜合子（顯性純合子突變成雜合子（AAAa） 突變可能發(fā)生在沒

15、有遺傳效應(yīng)的突變可能發(fā)生在沒有遺傳效應(yīng)的DNA片段片段 例1、某個(gè)嬰兒不能消化乳類，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn) 他的乳糖酶分子有一個(gè)氨基酸改換而導(dǎo)致乳糖酶失活， 發(fā)生這種現(xiàn)象的根本原因是 A A缺乏吸收某種氨基酸的能力缺乏吸收某種氨基酸的能力 B B不能攝取足夠的乳糖酶不能攝取足夠的乳糖酶 C C乳糖酶基因有一個(gè)堿基改換了乳糖酶基因有一個(gè)堿基改換了 D D乳糖酶基因有一個(gè)堿基缺失了乳糖酶基因有一個(gè)堿基缺失了 ( )( ) C 例例2(2010臨沂調(diào)研臨沂調(diào)研)下圖為大腸桿菌某基因的一條脫氧下圖為大腸桿菌某基因的一條脫氧 核苷酸鏈的堿基序列，以下變化對(duì)該基因所控制合成的多肽核苷酸鏈的堿基序列，以下變化對(duì)該基因所

16、控制合成的多肽 (以此鏈為模板以此鏈為模板)的氨基酸序列影響最大的是的氨基酸序列影響最大的是(不考慮終止密碼不考慮終止密碼 子子) () ATG GGC CTG CTG A GAG TTC TAA 1 4710 13 100103106 A第第6位的位的C被替換為被替換為T B第第9位與第位與第10位之間插入位之間插入1個(gè)個(gè)T C第第100、101、102位被替換為位被替換為TTT D第第103至至105位被替換為位被替換為1個(gè)個(gè)T B 例例2 （2010-高考高考-理綜理綜-福建）下圖為人福建）下圖為人WNK4基基 因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分

17、氨基酸序 列示意圖。已知列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致 1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是位賴氨酸變?yōu)楣劝彼帷Ｔ摶虬l(fā)生的突變是 A處插入堿基對(duì)處插入堿基對(duì)GC B處堿基對(duì)處堿基對(duì)AT替換為替換為GC C處缺失堿基對(duì)處缺失堿基對(duì)AT D處堿基對(duì)處堿基對(duì)GC替換為替換為AT 甘氨酸：甘氨酸：GGG 賴氨酸：賴氨酸：AAA AAG 谷氨酰胺：谷氨酰胺：CAG CAA 谷氨酸：谷氨酸：GAA GAG 絲氨酸：絲氨酸：AGC 丙氨酸：丙氨酸：GCA 天冬氨酸：天冬氨酸：AAU B 探究：探究： （1）如果圖處插入堿基對(duì)）如果圖處插入堿基對(duì)GC，會(huì)引起生物

18、性狀改變嗎？，會(huì)引起生物性狀改變嗎？ （2）如果圖處堿基對(duì)）如果圖處堿基對(duì)GC替換為替換為AT，會(huì)引起生物形狀改變，會(huì)引起生物形狀改變 嗎？嗎？ 處插入堿基對(duì)處插入堿基對(duì)G-C后，插入后的密碼子改變，則引起后，插入后的密碼子改變，則引起 氨基酸序列變化，故引起生物性狀改變氨基酸序列變化，故引起生物性狀改變 處堿基對(duì)處堿基對(duì)G-C替換為替換為A-T，則對(duì)應(yīng)的密碼子由，則對(duì)應(yīng)的密碼子由AAG變變 為為AAA，氨基酸序列不變，故生物性狀不變。，氨基酸序列不變，故生物性狀不變。 甘氨酸：甘氨酸：GGG 賴氨酸：賴氨酸：AAA AAG 谷氨酰胺：谷氨酰胺：CAG CAA 谷氨酸：谷氨酸：GAA GAG

19、絲氨酸：絲氨酸：AGC 丙氨酸：丙氨酸：GCA 天冬氨酸：天冬氨酸：AAU G C 丙氨酸丙氨酸谷氨酸谷氨酸 A T 3.3.原核生物中某一基因編碼氨基酸的區(qū)域原核生物中某一基因編碼氨基酸的區(qū)域 起始端插入了一個(gè)堿基對(duì)。在插入位點(diǎn)的附起始端插入了一個(gè)堿基對(duì)。在插入位點(diǎn)的附 近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對(duì)其編碼的近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對(duì)其編碼的 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小( )( ) A. .置換單個(gè)堿基對(duì)置換單個(gè)堿基對(duì) B. .增加增加4 4個(gè)堿基對(duì)個(gè)堿基對(duì) C. .缺失缺失3 3個(gè)堿基對(duì)個(gè)堿基對(duì) D. .缺失缺失4 4個(gè)堿基對(duì)個(gè)堿基對(duì) D A、有絲分裂間期（體細(xì)胞）、有絲分裂

20、間期（體細(xì)胞） B、減數(shù)第一次分裂間期（生殖細(xì)胞）、減數(shù)第一次分裂間期（生殖細(xì)胞） 一般不能傳給后代一般不能傳給后代 可以通過受精作用直接傳給后代可以通過受精作用直接傳給后代 ( (二二) )基因突變發(fā)生的時(shí)間、原因（見基因突變發(fā)生的時(shí)間、原因（見9999頁）頁） 如有些植物體細(xì)胞發(fā)生基因突變，可以通過無如有些植物體細(xì)胞發(fā)生基因突變，可以通過無 性繁殖傳遞。人體某些體細(xì)胞的基因（原癌基因性繁殖傳遞。人體某些體細(xì)胞的基因（原癌基因 和抑癌基因）突變，有可能發(fā)展成和抑癌基因）突變，有可能發(fā)展成癌細(xì)胞癌細(xì)胞。 誘發(fā)基因突變的因素誘發(fā)基因突變的因素 物理因素物理因素 化學(xué)因素化學(xué)因素 生物因素生物因素

21、 體內(nèi)因素體內(nèi)因素 提高提高 突變突變 頻率頻率 X X射線、紫外線、激光等射線、紫外線、激光等 亞硝酸、堿基類似物等亞硝酸、堿基類似物等 某些病毒的遺傳物質(zhì)等某些病毒的遺傳物質(zhì)等 為什么在強(qiáng)烈的日光下要注意防曬？為什么在強(qiáng)烈的日光下要注意防曬？ 為什么做為什么做X射線透視的醫(yī)務(wù)人員要穿防護(hù)衣？射線透視的醫(yī)務(wù)人員要穿防護(hù)衣？ 異常的代謝物質(zhì)等異常的代謝物質(zhì)等 A A AaA a aaaA 一個(gè)基因突變一個(gè)基因突變 后產(chǎn)生的是它后產(chǎn)生的是它 的等位基因的等位基因 （三）基因突變的結(jié)果（三）基因突變的結(jié)果 1 1、根據(jù)對(duì)性狀類型的影響，可將基因突變分為、根據(jù)對(duì)性狀類型的影響，可將基因突變分為 (1

22、)顯性突變顯性突變：aaAa(當(dāng)代表現(xiàn)當(dāng)代表現(xiàn))。 (2)隱性突變隱性突變：AAAa(當(dāng)代不表現(xiàn)，一旦表現(xiàn)即為當(dāng)代不表現(xiàn)，一旦表現(xiàn)即為 純合體純合體)。 (3)判定方法判定方法： 選取突變體與其他已知未突變體雜交，據(jù)子代性選取突變體與其他已知未突變體雜交，據(jù)子代性 狀表現(xiàn)判斷。狀表現(xiàn)判斷。 讓突變體自交，觀察子代有無性狀分離而判斷。讓突變體自交，觀察子代有無性狀分離而判斷。 見見101頁頁 ( (四四) )基因突變的類型基因突變的類型 某植物野生型都為矮莖，現(xiàn)在野生種群中發(fā)現(xiàn)生某植物野生型都為矮莖，現(xiàn)在野生種群中發(fā)現(xiàn)生 長著少數(shù)高莖植株。若已證明高莖為基因突變所致，長著少數(shù)高莖植株。若已證明高

23、莖為基因突變所致， 有兩種可能：一是顯性突變，二是隱性突變，請(qǐng)?jiān)O(shè)有兩種可能：一是顯性突變，二是隱性突變，請(qǐng)?jiān)O(shè) 計(jì)一個(gè)簡單實(shí)驗(yàn)方案加以判定。計(jì)一個(gè)簡單實(shí)驗(yàn)方案加以判定。 分析：野生型都為純種，若是顯性突變則突變分析：野生型都為純種，若是顯性突變則突變 型有雜合子與純合子之分，若是隱性突變，則不型有雜合子與純合子之分，若是隱性突變，則不 發(fā)生性狀分離。發(fā)生性狀分離。 方法：選用多株突變型植株自花傳粉，若方法：選用多株突變型植株自花傳粉，若 后代出現(xiàn)野生型，則為顯性突變所致；若后代后代出現(xiàn)野生型，則為顯性突變所致；若后代 全為突變型，則為隱性突變所致。全為突變型，則為隱性突變所致。 2 2、按突變后

24、對(duì)生物個(gè)體的影響分為、按突變后對(duì)生物個(gè)體的影響分為 有利突變、有害突變有利突變、有害突變和對(duì)生物既無利也無害和對(duì)生物既無利也無害(及及 中性突變中性突變)。自然選擇淘汰有害變異，保留有利和中。自然選擇淘汰有害變異，保留有利和中 性變異。對(duì)生物體而言，多數(shù)為有害突變。性變異。對(duì)生物體而言，多數(shù)為有害突變。 3 3、根據(jù)誘變時(shí)的狀態(tài)，可將基因突變分為、根據(jù)誘變時(shí)的狀態(tài)，可將基因突變分為 自然突變：在自然狀態(tài)下發(fā)生的基因突變自然突變：在自然狀態(tài)下發(fā)生的基因突變 誘發(fā)突變：在人工條件下誘發(fā)的突變誘發(fā)突變：在人工條件下誘發(fā)的突變 包括物理因素即輻射誘變（包括物理因素即輻射誘變（X射線，射線，Y射線，射線

25、， 紫外線，激光等）紫外線，激光等） ， 化學(xué)誘變化學(xué)誘變(如亞硝酸，硫酸二乙酯如亞硝酸，硫酸二乙酯,秋水仙素）秋水仙素） 判一判判一判 1基基因突變是由于因突變是由于DNA片段的增添、缺失和替換引起片段的增添、缺失和替換引起 的基因結(jié)構(gòu)的改變的基因結(jié)構(gòu)的改變() 2基因突變一定會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)的改變，但不一定會(huì)引基因突變一定會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)的改變，但不一定會(huì)引 起生物性狀的改變起生物性狀的改變() 3基因突變一定是可遺傳變異，但不一定遺傳給后代基因突變一定是可遺傳變異，但不一定遺傳給后代 4若沒有外界因素的影響，基因就不會(huì)發(fā)生突變?nèi)魶]有外界因素的影響，基因就不會(huì)發(fā)生突變() 5基因突變的利害性主

26、要取決于生物生存的環(huán)境，在某基因突變的利害性主要取決于生物生存的環(huán)境，在某 一環(huán)境中可能是有利的，而在另一環(huán)境中可能是有害一環(huán)境中可能是有利的，而在另一環(huán)境中可能是有害 的的() 6生殖細(xì)胞突變生殖細(xì)胞突變可傳給后代，產(chǎn)生新性狀出現(xiàn)死胎、可傳給后代，產(chǎn)生新性狀出現(xiàn)死胎、 畸形胎等先天性疾病均有可能畸形胎等先天性疾病均有可能() 7體細(xì)胞突變一般不傳代，但往往給突變的個(gè)體帶來傷體細(xì)胞突變一般不傳代，但往往給突變的個(gè)體帶來傷 害害()。 例例2 2、在一個(gè)種群中發(fā)現(xiàn)兩種突變的性狀，其、在一個(gè)種群中發(fā)現(xiàn)兩種突變的性狀，其 中中A A種性狀無論繁殖幾代都不變，而種性狀無論繁殖幾代都不變，而B B種突變

27、性種突變性 狀繁殖到第三代又有狀繁殖到第三代又有37.5%37.5%的性狀回復(fù)到原來的性狀回復(fù)到原來 的性狀，以上的性狀，以上A A、B B突變分別屬于（）突變分別屬于（） A A隱性突變和顯性突變隱性突變和顯性突變 B B人工誘變和染色體變異人工誘變和染色體變異 C C顯性突變和隱性突變顯性突變和隱性突變 D D都是隱性突變或者都是顯性突變都是隱性突變或者都是顯性突變 A A 例例3、野生果蠅約有、野生果蠅約有0.1%的突變個(gè)體是宇宙輻的突變個(gè)體是宇宙輻 射引起的，這種突變?yōu)椋ǎ┥湟鸬模@種突變?yōu)椋ǎ?A隱性突變隱性突變 B顯性突變顯性突變 C誘發(fā)突變誘發(fā)突變 D自然突變自然突變 D D

28、4、人類能遺傳的基因突變常發(fā)生在、人類能遺傳的基因突變常發(fā)生在 A.減數(shù)第一次分裂減數(shù)第一次分裂 B.四分體時(shí)期四分體時(shí)期 C.減數(shù)第一次分裂的間期減數(shù)第一次分裂的間期 D.有絲分裂間期有絲分裂間期 4.（2012.北京海淀區(qū)期末）如果某基因的北京海淀區(qū)期末）如果某基因的中部中部替替 換了一個(gè)核苷酸對(duì)，不可能的后果是（換了一個(gè)核苷酸對(duì)，不可能的后果是（ ） A無法形成翻譯產(chǎn)物無法形成翻譯產(chǎn)物 B翻譯在替換位置終止翻譯在替換位置終止 C翻譯的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量減小翻譯的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量減小 D翻譯的蛋白質(zhì)完全正常翻譯的蛋白質(zhì)完全正常 A A ( (五五) )基因突變的特點(diǎn)基因突變的特點(diǎn) 見見9

29、999頁頁 自然界的物種中廣泛存在自然界的物種中廣泛存在 可發(fā)生在任何時(shí)期可發(fā)生在任何時(shí)期 自然界突變率很低：自然界突變率很低：1010 5 5- - 10 10-8 -8 ( (打破對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性打破對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性) )多數(shù)有害多數(shù)有害, ,少數(shù)有利少數(shù)有利 普遍性普遍性: : 隨機(jī)性隨機(jī)性: : 低頻性低頻性: : 有害性：有害性： 不定向性：不定向性：A Aa a1 1或或A Aa a2 2 等位基因是如何產(chǎn)生的？等位基因是如何產(chǎn)生的？ a=A1a=A1或或a=A2a=A2 花芽在分化時(shí)發(fā)生基因突變花芽在分化時(shí)發(fā)生基因突變 基基 因因突變率突變率 大腸桿菌組氨酸缺陷型基因大腸桿菌組氨酸缺

30、陷型基因210 果蠅的白眼基因果蠅的白眼基因410 5 果蠅的褐眼基因果蠅的褐眼基因310 5 玉米的皺縮基因玉米的皺縮基因110 小鼠的白化基因小鼠的白化基因110 5 人類色盲基因人類色盲基因310 5 自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的。自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的。 白化苗白化苗 大多數(shù)突變是有害的大多數(shù)突變是有害的多多害性害性 白化病白化病 有害的基因突變有害的基因突變 畸形的雛鴨畸形的雛鴨人類的多指人類的多指 人類的人類的并指并指 鐮刀形紅細(xì)胞鐮刀形紅細(xì)胞 高產(chǎn)大豆高產(chǎn)大豆 高產(chǎn)青霉菌株高產(chǎn)青霉菌株 有利的基因突變有利的基因突變 有利的基因突變有利的基因突變 基因突變是不定向

31、的基因突變是不定向的多向性多向性 如老鼠灰毛基因如老鼠灰毛基因A+突變突變 AY (黃毛黃毛) a (黑毛黑毛) 灰灰 老老 鼠鼠 黑老鼠黑老鼠 黃老鼠黃老鼠 基因突變是基因突變是新基因產(chǎn)生新基因產(chǎn)生的途徑，是的途徑，是 生物變異的生物變異的根本來源根本來源, ,是是生物進(jìn)化生物進(jìn)化的的 原始材料原始材料. . （六）基因突變的意義（六）基因突變的意義 例例1 1、鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是血紅、鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是血紅 蛋白基因的堿基序列發(fā)生了改變。檢測蛋白基因的堿基序列發(fā)生了改變。檢測 這種堿基序列改變必須使用的酶是這種堿基序列改變必須使用的酶是 A.A.解旋酶解旋酶 B.DNAB.DN

32、A連接酶連接酶 C.C.限制性內(nèi)切酶限制性內(nèi)切酶 D.RNAD.RNA聚合聚合 2、基因突變的根本原因是：、基因突變的根本原因是： A染色體上的染色體上的DNA變成了蛋白質(zhì)變成了蛋白質(zhì) B染色體上的染色體上的DNA變成了變成了RNA C染色體上的染色體上的DNA減少了或增多了減少了或增多了 D染色體上的染色體上的DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變 C D 4.下列有關(guān)基因突變的說法，不正確的是下列有關(guān)基因突變的說法，不正確的是( ) A. 自然條件下，一種生物的突變率是很低的自然條件下，一種生物的突變率是很低的 B. 生物所發(fā)生的基因突變一般都是有利的生物所發(fā)生的基因突變一般都是有利的 C.

33、基因突變?cè)谧匀唤绲闹袕V泛存在基因突變?cè)谧匀唤绲闹袕V泛存在 D. 基因突變可產(chǎn)生新的基因，是生物變異的基因突變可產(chǎn)生新的基因，是生物變異的 根本來源根本來源 B C 3. 一種植物在正常情況下只開紅花，但偶然會(huì)出現(xiàn)一種植物在正常情況下只開紅花，但偶然會(huì)出現(xiàn) 一朵白花，如果將白花種子種下去，它的后代全一朵白花，如果將白花種子種下去，它的后代全 部開白花，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是部開白花，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是( ） A. 自然雜交自然雜交 B. 自然選擇自然選擇 C. 基因突變基因突變 D. 基因重組基因重組 5. 下圖中，基因下圖中，基因A與與a1a2a3之間的之間的 關(guān)系，不能表現(xiàn)的是關(guān)系，不能表現(xiàn)

34、的是 ( ) A. 基因突變是不定向的基因突變是不定向的 B. 等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果 C. 正常基因與致病基因可以轉(zhuǎn)化正?；蚺c致病基因可以轉(zhuǎn)化 D. 圖中基因的遺傳遵循自由組合定律圖中基因的遺傳遵循自由組合定律 A a1 a2 a3 D 6.(20116.(2011安徽理綜，安徽理綜，4)4)人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很 強(qiáng)的強(qiáng)的攝碘攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131 131I I 治療某些甲狀腺疾病治療某些甲狀腺疾病，但大劑量的，但大劑量的131 131I I對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生有

35、對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生有 害影響。積聚在細(xì)胞內(nèi)的害影響。積聚在細(xì)胞內(nèi)的131 131I I可能直接 可能直接( () )。 A A插入插入DNADNA分子引起插入點(diǎn)后的堿基序列改變分子引起插入點(diǎn)后的堿基序列改變 B B替換替換DNADNA分子中的某一堿基引起基因突變分子中的某一堿基引起基因突變 C C造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異 D D誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代給下一代 C 解：解：A、DNA分子由分子由CHONP元素組成，不含元素組成，不含I 元素，因此不能直接插入元素，因此不能直接插入DNA

36、分子或替換分子或替換 DNA分子中的某一堿基，分子中的某一堿基，A錯(cuò)誤；錯(cuò)誤； B、DNA分子由分子由CHONP元素組成，不含元素組成，不含I元元 素，因此不能直接插入素，因此不能直接插入DNA分子或替換分子或替換DNA 分子中的某一堿基，分子中的某一堿基，B錯(cuò)誤；錯(cuò)誤； C、放射性同位素、放射性同位素131I能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變 異，異，C正確；正確； D、甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞是成熟的體細(xì)胞，、甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞是成熟的體細(xì)胞， 不再進(jìn)行細(xì)胞增殖，不會(huì)引起基因突變，并且不再進(jìn)行細(xì)胞增殖，不會(huì)引起基因突變，并且 突變后也不會(huì)遺傳給后代，突變后也不會(huì)遺傳給后代，D錯(cuò)誤錯(cuò)誤 7、(2

37、010江蘇卷江蘇卷)育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分 罕見的罕見的“一稈雙穗一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由 基因突變引起的。下列敘述正確的是基因突變引起的。下列敘述正確的是() A這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的 B該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體 C觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因 突變發(fā)生的位置突變發(fā)生的位置 D將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺

38、傳的高產(chǎn)品系傳的高產(chǎn)品系 B 選項(xiàng)選項(xiàng)正誤正誤判斷理由判斷理由 A 因不知該突變體的基因型，故不能判斷其因不知該突變體的基因型，故不能判斷其 變異為隱性還是顯性突變引起變異為隱性還是顯性突變引起 B 若一稈雙穗為隱性突變，則該植株為隱性若一稈雙穗為隱性突變，則該植株為隱性 純合體，則自交后全為一稈雙穗；若為顯純合體，則自交后全為一稈雙穗；若為顯 性突變，則該個(gè)體為雜合體，其自交后代性突變，則該個(gè)體為雜合體，其自交后代 一稈雙穗純合體比例為一稈雙穗純合體比例為1/4 C 基因突變?yōu)榉肿铀阶儺?，在顯微鏡下觀基因突變?yōu)榉肿铀阶儺?，在顯微鏡下觀 察不到察不到 D 花藥離體培養(yǎng)后形成的植株中無同源染

39、色花藥離體培養(yǎng)后形成的植株中無同源染色 體，不可育體，不可育 8下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是( ) A個(gè)別堿基對(duì)的替換可能不影響蛋白質(zhì)的個(gè)別堿基對(duì)的替換可能不影響蛋白質(zhì)的 結(jié)構(gòu)和功能結(jié)構(gòu)和功能 B染色體上部分基因缺失，引起性狀的改染色體上部分基因缺失，引起性狀的改 變，屬于基因突變變，屬于基因突變 C有性生殖產(chǎn)生的后代出現(xiàn)或多或少的差有性生殖產(chǎn)生的后代出現(xiàn)或多或少的差 異主要是由基因突變引起的異主要是由基因突變引起的 DDNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時(shí)出現(xiàn)差錯(cuò)都可能發(fā)復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時(shí)出現(xiàn)差錯(cuò)都可能發(fā) 生基因突變生基因突變 A 9(2010新課程卷新課程卷)在白花豌豆品種栽培在

40、白花豌豆品種栽培 園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株，園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株， 推測該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變推測該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變 的結(jié)果。為了確定該推測是否正確，應(yīng)檢的結(jié)果。為了確定該推測是否正確，應(yīng)檢 測和比較紅花植株與白花植株中測和比較紅花植株與白花植株中() A花色基因的堿基組成花色基因的堿基組成 B花色基因的花色基因的DNA序列序列 C細(xì)胞的細(xì)胞的DNA含量含量 D細(xì)胞的細(xì)胞的RNA含量含量 答案：答案：B 10、2013廣州檢測廣州檢測)下圖為具有下圖為具有2對(duì)相對(duì)性狀的某自花傳對(duì)相對(duì)性狀的某自花傳 粉的植物種群中甲植株粉的植物種群中甲植株(純

41、種純種)的一個(gè)的一個(gè)A基因和乙植株基因和乙植株(純種純種)的的 一個(gè)一個(gè)B基因發(fā)生突變的過程基因發(fā)生突變的過程(已知已知A基因和基因和B基因是獨(dú)立遺傳基因是獨(dú)立遺傳 的的)，請(qǐng)分析該過程，回答下列問題：，請(qǐng)分析該過程，回答下列問題： (1)上述兩個(gè)基因發(fā)生突變是由于上述兩個(gè)基因發(fā)生突變是由于_引起的。引起的。 一個(gè)堿基的替換一個(gè)堿基的替換(或堿基對(duì)改變或基因結(jié)構(gòu)的改變或堿基對(duì)改變或基因結(jié)構(gòu)的改變) (2)右圖為甲植株發(fā)生了基因突變的細(xì)胞，它的右圖為甲植株發(fā)生了基因突變的細(xì)胞，它的 基因型為基因型為_，表現(xiàn)型是，表現(xiàn)型是 _，請(qǐng)?jiān)谟?，?qǐng)?jiān)谟?圖中標(biāo)明基因與染色體的關(guān)系。圖中標(biāo)明基因與染色體的關(guān)系

42、。 AaBB扁莖缺刻葉扁莖缺刻葉 a A BB (3)甲、乙發(fā)生基因突變后，該植株及其子一代甲、乙發(fā)生基因突變后，該植株及其子一代 均不能表現(xiàn)突變性狀，為什么？可用什么方法讓均不能表現(xiàn)突變性狀，為什么？可用什么方法讓 其后代表現(xiàn)出突變性狀。其后代表現(xiàn)出突變性狀。 該突變均為隱性突變，且基因突變均發(fā)生在甲該突變均為隱性突變，且基因突變均發(fā)生在甲 和乙的體細(xì)胞中，不能通過有性生殖傳遞給子代和乙的體細(xì)胞中，不能通過有性生殖傳遞給子代 。取發(fā)生基因突變部位的組織細(xì)胞，通過組織培。取發(fā)生基因突變部位的組織細(xì)胞，通過組織培 養(yǎng)技術(shù)獲得試管苗，讓其自交，其子代即可表現(xiàn)養(yǎng)技術(shù)獲得試管苗，讓其自交，其子代即可表

43、現(xiàn) 突變性狀。突變性狀。 易錯(cuò)點(diǎn)1基因突變就是“DNA中堿基對(duì)的增添、 缺失、改變” 點(diǎn)撥基因突變點(diǎn)撥基因突變DNA中堿基對(duì)的增添、缺失、改中堿基對(duì)的增添、缺失、改 變變 基因是有遺傳效應(yīng)的基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，不具有遺傳效應(yīng)的片段，不具有遺傳效應(yīng)的 DNA片段也可發(fā)生堿基對(duì)的改變。片段也可發(fā)生堿基對(duì)的改變。 有些病毒有些病毒(如如SARS病毒病毒)的遺傳物質(zhì)是的遺傳物質(zhì)是RNA、RNA 中堿基的增添、缺失、改變引起病毒性狀變異，廣義中堿基的增添、缺失、改變引起病毒性狀變異，廣義 上也稱基因突變。上也稱基因突變。 基因突變的四個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)基因突變的四個(gè)易錯(cuò)點(diǎn) 見見105頁頁 易錯(cuò)點(diǎn)2基因突

44、變只發(fā)生在分裂間期（基因突 變具有隨機(jī)性） 點(diǎn)撥：引起基因突變的因素分為外部因素和內(nèi)部因素。點(diǎn)撥：引起基因突變的因素分為外部因素和內(nèi)部因素。 外部因素對(duì)外部因素對(duì)DNA的損傷不僅發(fā)生在間期，而是在各個(gè)時(shí)的損傷不僅發(fā)生在間期，而是在各個(gè)時(shí) 期都有；另外，外部因素還可直接損傷期都有；另外，外部因素還可直接損傷DNA分子或改變分子或改變 堿基序列，并不是通過堿基序列，并不是通過DNA的復(fù)制來改變堿基對(duì)，所以的復(fù)制來改變堿基對(duì)，所以 基因突變不只發(fā)生在間期。基因突變不只發(fā)生在間期。 易錯(cuò)點(diǎn)3將基因突變的結(jié)果“產(chǎn)生新基因”與“產(chǎn) 生等位基因”混淆 點(diǎn)撥：不同生物的基因組組成不同，點(diǎn)撥：不同生物的基因組組

45、成不同，病毒和原核細(xì)胞病毒和原核細(xì)胞 的基因組結(jié)構(gòu)簡單，基因數(shù)目少，而且一般是單個(gè)存在的基因組結(jié)構(gòu)簡單，基因數(shù)目少，而且一般是單個(gè)存在 的，不存在等位基因的，不存在等位基因。因此，真核生物基因突變可產(chǎn)生。因此，真核生物基因突變可產(chǎn)生 它的等位基因，而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一它的等位基因，而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一 個(gè)新基因。個(gè)新基因。 點(diǎn)撥：基因突變是染色體的點(diǎn)撥：基因突變是染色體的某一位點(diǎn)某一位點(diǎn)上基因的上基因的 改變改變, ,使一個(gè)基因變成它的使一個(gè)基因變成它的等位基因等位基因（Aa或或 aA）, ,不改變?nèi)旧w上基因的不改變?nèi)旧w上基因的數(shù)量數(shù)量，只改變只改變基基 因的內(nèi)

46、部結(jié)構(gòu)因的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，并且通常會(huì)引起一定的表現(xiàn)型并且通常會(huì)引起一定的表現(xiàn)型 的變化的變化. . 易錯(cuò)點(diǎn)易錯(cuò)點(diǎn)4：認(rèn)為：認(rèn)為基因突變能使基因的數(shù)目和基因突變能使基因的數(shù)目和 位置發(fā)生改變。位置發(fā)生改變。 圖圖 解解 引引 起起 基基 因因 突突 變變 的的 因因 素素 及及 其其 作作 用用 機(jī)機(jī) 理理 小結(jié)小結(jié) 基因突變小結(jié)基因突變小結(jié) “一母生九仔，連母十個(gè)樣一母生九仔，連母十個(gè)樣”，這種個(gè)，這種個(gè) 體的差異，主要是什么原因產(chǎn)生的體的差異，主要是什么原因產(chǎn)生的? ? 三、基因重組三、基因重組 （一）基因重組的概念（一）基因重組的概念 （二）基因重組的類型、發(fā)生時(shí)期（二）基因重組的類型、發(fā)生時(shí)期

47、 見見101頁頁 3 3、兩個(gè)親本的遺傳物質(zhì)差距越大，基因重組、兩個(gè)親本的遺傳物質(zhì)差距越大，基因重組 的類型就越多。的類型就越多。 （三）基因重組的特點(diǎn)（三）基因重組的特點(diǎn) 1、變異概率高，幾乎變異概率高，幾乎100% 2、只有通過有性生殖過程才能實(shí)現(xiàn)的。只有通過有性生殖過程才能實(shí)現(xiàn)的。 （四）基因重組的意義（四）基因重組的意義 見見100頁頁 （五）基因突變和基因重組的比較（五）基因突變和基因重組的比較 見見101 頁頁 基因突變和基因重組引起的變異有什么區(qū)別基因突變和基因重組引起的變異有什么區(qū)別? ? 1 1基因突變：基因突變： 基因基因_改變，它改變，它_新的基因新的基因 發(fā)生時(shí)期：發(fā)生

48、時(shí)期：_ 特點(diǎn)：普遍性、特點(diǎn)：普遍性、 隨機(jī)性、隨機(jī)性、 _、 多數(shù)有害、不定向性。多數(shù)有害、不定向性。 2 2基因重組：基因重組： 控制不同性狀的控制不同性狀的_，_新基因，可新基因，可 形成新的形成新的_。 發(fā)生時(shí)期：發(fā)生時(shí)期：_ 特點(diǎn)：特點(diǎn)：_ 內(nèi)部結(jié)構(gòu)內(nèi)部結(jié)構(gòu) 能產(chǎn)生能產(chǎn)生 細(xì)胞分裂間期（細(xì)胞分裂間期（DNADNA復(fù)制時(shí)）復(fù)制時(shí)） 突變率低突變率低 基因重新組合基因重新組合不產(chǎn)生不產(chǎn)生 基因型基因型 有性生殖過程中有性生殖過程中 非常豐富非常豐富 是生物變異的根本來源是生物變異的根本來源 是生物變異的主要來源是生物變異的主要來源 基因突變基因突變基因重組基因重組 本質(zhì)本質(zhì) 結(jié)果結(jié)果 發(fā)

49、生發(fā)生 時(shí)間時(shí)間 及原及原 因因 條件條件 意義意義 發(fā)生發(fā)生 可能可能 基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變?；虻姆肿咏Y(jié)構(gòu)發(fā)生改變。 不同基因的重新組合。不同基因的重新組合。 細(xì)胞分裂間期細(xì)胞分裂間期 由于外界理化因素或自身生由于外界理化因素或自身生 理因素引起的堿基對(duì)的替換、理因素引起的堿基對(duì)的替換、 缺失或增添缺失或增添 減數(shù)第一次分裂前期的四分體時(shí)期減數(shù)第一次分裂前期的四分體時(shí)期 的交叉互換；的交叉互換； 減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色 體上的非等位基因自由組合。體上的非等位基因自由組合。 外界環(huán)境條件的變化和外界環(huán)境條件的變化和 內(nèi)部因素的相互作用。內(nèi)部因素的相互作

50、用。 有性生殖過程中進(jìn)行減數(shù)分裂形有性生殖過程中進(jìn)行減數(shù)分裂形 成生殖細(xì)胞。成生殖細(xì)胞。 新基因產(chǎn)生的途徑，是生物新基因產(chǎn)生的途徑，是生物 變異的根本來源變異的根本來源, ,是生物進(jìn)化是生物進(jìn)化 的原始材料。的原始材料。 是生物變異的重要來源，是形成生是生物變異的重要來源，是形成生 物多樣性的重要原因，對(duì)生物的進(jìn)物多樣性的重要原因，對(duì)生物的進(jìn) 化也具有重要的意義化也具有重要的意義 突變頻率低，但普遍存在突變頻率低，但普遍存在有性生殖中非常普遍有性生殖中非常普遍 產(chǎn)生了新基因，出現(xiàn)了新性狀。產(chǎn)生了新基因，出現(xiàn)了新性狀。 不產(chǎn)生新基因，而是產(chǎn)生新的基因型，不產(chǎn)生新基因，而是產(chǎn)生新的基因型， 使不同

51、性狀重新組合。使不同性狀重新組合。 思考思考: :人的體細(xì)胞中有人的體細(xì)胞中有2323對(duì)染色體對(duì)染色體 1 1、如果不考慮基因突變和交叉互換，請(qǐng)你計(jì)算、如果不考慮基因突變和交叉互換，請(qǐng)你計(jì)算, , 一位父親可能產(chǎn)生多少種染色體不同的精子？一一位父親可能產(chǎn)生多少種染色體不同的精子？一 位母親可能產(chǎn)生多少種染色體組成不同的卵細(xì)胞位母親可能產(chǎn)生多少種染色體組成不同的卵細(xì)胞？ 都為都為2 223 23種 種 2 2、可能組成的受精卵有多少種不同的染色體組、可能組成的受精卵有多少種不同的染色體組 成？成？ 2 246 46種 種 例例1、與無性生殖相比，有性生殖的后代具有較強(qiáng)、與無性生殖相比，有性生殖的

52、后代具有較強(qiáng) 的適應(yīng)性，下列說法的適應(yīng)性，下列說法不不正確的是正確的是 A后代繼承了雙親的遺傳物質(zhì)后代繼承了雙親的遺傳物質(zhì) B減數(shù)分裂過程中，減數(shù)分裂過程中，DNA復(fù)制更容易發(fā)生差錯(cuò)復(fù)制更容易發(fā)生差錯(cuò) C減數(shù)分裂過程中，由于基因重組產(chǎn)生了不同減數(shù)分裂過程中，由于基因重組產(chǎn)生了不同 類型的配子類型的配子 D更容易產(chǎn)生新的基因型更容易產(chǎn)生新的基因型 答案答案 B B 例例2(2010廣州檢測廣州檢測)以下有關(guān)基因重組的敘述，正確的是以下有關(guān)基因重組的敘述，正確的是 A非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組 B姐妹染色單體間相同片段的交換導(dǎo)致基因重組姐妹染色單體間相

53、同片段的交換導(dǎo)致基因重組 C基因重組導(dǎo)致純合體自交后代出現(xiàn)性狀分離基因重組導(dǎo)致純合體自交后代出現(xiàn)性狀分離 D同卵雙生兄弟間的性狀差異是基因重組導(dǎo)致的同卵雙生兄弟間的性狀差異是基因重組導(dǎo)致的 A 3、基因重組是有性生殖生物重要的變異來源，下列正確、基因重組是有性生殖生物重要的變異來源，下列正確 的是的是 () A只有位于非同源染色體上的基因才能重組只有位于非同源染色體上的基因才能重組 B只發(fā)生在四分體時(shí)期只發(fā)生在四分體時(shí)期 C能體現(xiàn)遺傳的穩(wěn)定性能體現(xiàn)遺傳的穩(wěn)定性 D能使生物更好地適應(yīng)多變的環(huán)境能使生物更好地適應(yīng)多變的環(huán)境 D 4. 4.進(jìn)行有性生殖的生物其親子代之間總是存在著進(jìn)行有性生殖的生物其

54、親子代之間總是存在著 一定的差異的主要原因是（一定的差異的主要原因是（ ） A. A. 基因重組基因重組 B. B. 基因突變基因突變 C. C. 染色體變異染色體變異 D. D. 生活條件改變生活條件改變 5 5在一塊馬鈴薯甲蟲成災(zāi)的地里，噴了一種新在一塊馬鈴薯甲蟲成災(zāi)的地里，噴了一種新 的農(nóng)藥后，約的農(nóng)藥后，約9898的甲蟲死了，約的甲蟲死了，約2 2的甲蟲生的甲蟲生 存下來，生存下來的原因是（存下來，生存下來的原因是（ ） A A有基因突變產(chǎn)生的抗藥性個(gè)體存在有基因突變產(chǎn)生的抗藥性個(gè)體存在 B B以前曾噴過某種農(nóng)藥，對(duì)農(nóng)藥有抵抗力以前曾噴過某種農(nóng)藥，對(duì)農(nóng)藥有抵抗力 C C約有約有2 2的甲蟲未吃到沾有農(nóng)藥的葉子的甲蟲未吃到沾有農(nóng)藥的葉子 D D生存下來的甲蟲是身強(qiáng)體壯的年輕個(gè)體生存下來的甲蟲是身強(qiáng)體壯的年輕個(gè)體 生物變異的根本來源是生物變異的根本來源是 A A基因重組基因重組B B染色體數(shù)目變異染色體數(shù)目變異 C C染色體結(jié)構(gòu)變異染色體結(jié)構(gòu)變異D D基因突變基因突變 例例 7正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢，以下解釋不可正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢，以下解釋不可