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文檔簡介

主要目的：為了測定樣品清除abts自由基的能力主要原理：用k2s2o8與abts直接生成穩(wěn)定的陽離子自由基abts+,抗氧化物質(zhì)與abtsg生反應(yīng)而使反應(yīng)體系褪色。實驗室簽章試劑jk2s2q水溶液abta容液乙醇（分析純）pbs溶液儀器設(shè)備96孔酶標(biāo)板uv-vis可見多功能酶標(biāo)儀移液槍200仙由程槍頭三、實驗方法前期準(zhǔn)備abtsb備液(7.4 mmol/l )取 abts 96 mg 加蒸儲水 25 ml。k2s2q儲備液(2.6 mmol/l )取 &q 378.4 mg ,加蒸儲水 10 ml。將 5 ml 7.4 mmol/l abtsfw備液與 88 比 2.6 mmol/lkso混勻，靜置 12-16 小時，配制成abtsx作液。 abts自由基清除法0.4 ml abts工作液，用pbs溶液稀釋，要求在常溫下 734nm處吸光值為 0.7 0.02。0.2 ml abts+工作液與10ul不同濃度受試物混合，常溫避光靜 置6min,在734 nm波長處測吸光度，平行3次。abts自由基消除能力由下式計算：消除率(% =a0-ai/ac x 100%式中：a。為不加樣品，加入abts的吸光度；a為加入樣品和abts的吸光度(注：專業(yè)文檔是經(jīng)驗性極強(qiáng)的領(lǐng)域，無法思考和涵蓋全面，素材和資料

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