有機(jī)化學(xué)習(xí)題及答案-打印匯編

1、 3、帶單電子的原子或基團(tuán)叫、帶單電子的原子或基團(tuán)叫 。 4、烷烴的鹵代屬于、烷烴的鹵代屬于 反應(yīng)，反應(yīng)， 分分 、 、 三步進(jìn)行。三步進(jìn)行。 排列下列烷基自由基穩(wěn)定性順序排列下列烷基自由基穩(wěn)定性順序 ： a.正丙基游離基正丙基游離基 b.叔丁基游離基叔丁基游離基c.仲丁基游仲丁基游 離基離基d.甲基游離基甲基游離基 完成下列反應(yīng)方程式（只寫主要一溴代產(chǎn)物）完成下列反應(yīng)方程式（只寫主要一溴代產(chǎn)物） CH3CH3 + Br21 + Br2 2 CH3CH2CH3 + Br23 CH3CHCH3 CH3 + Br2 4 CH3CH2CH2CHCH2CH3 CH3 完成下列反應(yīng)方程式完成下列反應(yīng)方程

2、式 (主要產(chǎn)物）CH3C=CH2 CH3 H2O H+ CH3CH=CHCH3Cl2 室溫 (主要產(chǎn)物） CH2HBr CH3CH=CCH3 CH3 +HBr(主要產(chǎn)物） 烯烴烯烴 H2SO4 H2O 稀冷KMnO4 CH3CH=CCH3 CH3 CH3CHCCH Cu(NH3)2Cl CH3 CHCH Ag(NH3)2NO3 C C CH2CH3 H H H + HBr RCOOOH CH3CH2CCH + H2O HgSO4 H2SO4 KMnO4 H3O+ CH2CH3CH2CH KMnO4 H3O+ CHCH3CH3CH2C CH3 KMnO4 H3O+ C(CH2CH3)2(CH3)

3、2C KMnO4 H3O+ H3CCH3 H2C CH CH CH2 + HBr H2C CH CH CH2 + Br2 推測結(jié)構(gòu)推測結(jié)構(gòu) 某烯烴經(jīng)催化加氫得某烯烴經(jīng)催化加氫得2甲基丁烷，加甲基丁烷，加HCl 可得可得2氯氯2甲基丁烷；經(jīng)甲基丁烷；經(jīng)KMnO4氧化氧化 后可得丙酮和乙酸。寫出該烴的結(jié)構(gòu)式及后可得丙酮和乙酸。寫出該烴的結(jié)構(gòu)式及 各步反應(yīng)的主要產(chǎn)物。各步反應(yīng)的主要產(chǎn)物。 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式 1、順、順-3，4-二甲基二甲基-3-己烯己烯 2、1,3-戊二烯戊二烯 3、順、順-2-戊烯戊烯 4、 (Z)1,2二氯二氯1溴乙烯溴乙烯 5、3環(huán)丙基環(huán)丙基1戊烯戊

4、烯 6、 (E)3,4二甲基二甲基2戊烯戊烯 填空填空 1、產(chǎn)生順反異構(gòu)必須具備兩個(gè)條件：（產(chǎn)生順反異構(gòu)必須具備兩個(gè)條件：（1）分）分 子中存在著限制原子子中存在著限制原子 因素，（因素，（2）每個(gè)）每個(gè) 不能不能 原子上均連接著不同的原子上均連接著不同的 。 2、不對(duì)稱烯烴和氫鹵酸等不對(duì)稱試劑發(fā)生加、不對(duì)稱烯烴和氫鹵酸等不對(duì)稱試劑發(fā)生加 成反應(yīng)時(shí)，酸中的氫原子加在成反應(yīng)時(shí)，酸中的氫原子加在 的雙鍵碳的雙鍵碳 原子上，鹵原子或其它原子及基團(tuán)加在原子上，鹵原子或其它原子及基團(tuán)加在 的雙鍵碳原子上，這一規(guī)則簡稱馬氏規(guī)則。的雙鍵碳原子上，這一規(guī)則簡稱馬氏規(guī)則。 3、由于分子中成鍵原子或基團(tuán)、由于分子

5、中成鍵原子或基團(tuán) 不同，不同， 導(dǎo)致分子中導(dǎo)致分子中 發(fā)生改變，并通過靜電發(fā)生改變，并通過靜電 誘導(dǎo)沿分子鏈傳遞，誘導(dǎo)沿分子鏈傳遞， 這種通過靜電誘導(dǎo)傳遞這種通過靜電誘導(dǎo)傳遞 的電子效應(yīng)稱為誘導(dǎo)效應(yīng)。的電子效應(yīng)稱為誘導(dǎo)效應(yīng)。 4、在共軛體系中，由于軌道的相互交蓋，產(chǎn)、在共軛體系中，由于軌道的相互交蓋，產(chǎn) 生生 ，導(dǎo)致共軛體系中，導(dǎo)致共軛體系中 發(fā)生變化發(fā)生變化 的電子效應(yīng)稱為共軛效應(yīng)的電子效應(yīng)稱為共軛效應(yīng) 最穩(wěn)定的碳正離子是（最穩(wěn)定的碳正離子是（ ） 用化學(xué)法別下列化合物用化學(xué)法別下列化合物 丙烯、丙炔、環(huán)丙烷丙烯、丙炔、環(huán)丙烷 A:(CH3)2CHB:C:D: CH2 CH2 H CC CC

6、H3 H CCH3 命名： 1. OH 2. Br Br 3. COOH CH3 4. BrH C6H5 COOH 5. NO2 CH2COOH 6. 環(huán)烴 寫結(jié)構(gòu)式 1. 1甲基螺3.45辛醇 2. 4甲基螺2.4庚烷 3. 3，3二甲基1 氯二環(huán)2.2.2辛烷 4. 7，7二甲基二環(huán)2.2.12，5庚二烯 5. (2R,3R)3氯-2溴戊烷 6. 二環(huán)4.3.08-壬酮 完成反應(yīng)式（寫主要產(chǎn)物） CH3 + Br2 Fe 光 3. + CH3 CH3 CH3 HCl 1. C(CH3)3CH3 KMnO4/H2SO4 2. CH2CH3 H2SO4 / HNO3 KMNO4 / H+ 4.

7、 CH2CH3 H2SO4 / HNO3 KMNO4 / H+ 5. 6. CH2CH3 + COCl AlCl3 CH2CH3 + AlCl3 7. CH3CH2Br 1.下列化合物具有芳香性的是下列化合物具有芳香性的是 A B C D N H 2.下列化合物不具有芳香性的是下列化合物不具有芳香性的是 A B C D 3.鑒別環(huán)丙烷、環(huán)己烷、鑒別環(huán)丙烷、環(huán)己烷、2-丁烯應(yīng)選擇的試劑是丁烯應(yīng)選擇的試劑是 A.高錳酸鉀、溴高錳酸鉀、溴 B.硝酸銀氨溶液、溴硝酸銀氨溶液、溴 C.高錳酸鉀、催化加氫高錳酸鉀、催化加氫 D.濃硫酸、濃硝酸濃硫酸、濃硝酸 4.下列化合物在親電取代反應(yīng)時(shí)速度最快的是：下列

8、化合物在親電取代反應(yīng)時(shí)速度最快的是： A.硝基苯硝基苯 B. 苯甲酸苯甲酸 C. 甲苯甲苯 D. 溴苯溴苯 5.鑒別苯、甲苯、鑒別苯、甲苯、1-丁炔、苯乙烯應(yīng)選擇的試劑是：丁炔、苯乙烯應(yīng)選擇的試劑是： A.高錳酸鉀、溴高錳酸鉀、溴 B濃硫酸、濃硝酸濃硫酸、濃硝酸. C. 催化加氫催化加氫 D.硝酸銀氨溶液、溴水、高錳酸鉀硝酸銀氨溶液、溴水、高錳酸鉀 命名命名 1.D-甘油醛甘油醛 2.R-乳酸乳酸 3.（2R,3R）-酒石酸酒石酸 4.(2S,3S）-2,3 二溴丁烷二溴丁烷 對(duì)映異構(gòu) 指出下列化合物哪一個(gè)與指出下列化合物哪一個(gè)與R-2-溴丙酸是同一化合物、溴丙酸是同一化合物、 哪一個(gè)是對(duì)映異

9、構(gòu)體。哪一個(gè)是對(duì)映異構(gòu)體。 A. B. C. D. H HOOCBr CH3 COOH HBr CH3 CH3 HBr COOH Br HCH3 COOH 指出下列化合物哪一個(gè)是內(nèi)消旋體？指出下列化合物哪一個(gè)是內(nèi)消旋體？ A. B. C. D. COOH HOH COOH HOH COOH HOH COOH HOH COOH HOH CH3 HOH COOH HOH CH3 HBr 指出下列化合物哪一個(gè)與指出下列化合物哪一個(gè)與(2R,3S)-2,3-二溴戊酸是二溴戊酸是 同一化合物、哪一個(gè)是對(duì)映異構(gòu)體、哪一個(gè)是差同一化合物、哪一個(gè)是對(duì)映異構(gòu)體、哪一個(gè)是差 向異構(gòu)體？向異構(gòu)體？ A. B. D.

10、 D. COOH HBr H BrC2H5 COOH HBr C2H5 BrH COOH HBr C2H5 HBr COOH BrH C2H5 BrH 填空填空 1.互為互為 與與 關(guān)系但彼此又關(guān)系但彼此又 不能重合的現(xiàn)象稱為不能重合的現(xiàn)象稱為 。 2. 費(fèi)歇爾投影式投影方法如下：將分子費(fèi)歇爾投影式投影方法如下：將分子 模型的碳鏈豎直模型的碳鏈豎直 ，并保持命名時(shí)編，并保持命名時(shí)編 號(hào)小的基團(tuán)位于上端，手性碳原子的兩號(hào)小的基團(tuán)位于上端，手性碳原子的兩 個(gè)橫鍵所連的原子或基團(tuán)伸向個(gè)橫鍵所連的原子或基團(tuán)伸向 ， 呈所謂的呈所謂的“ ”“ ”狀，用十字交叉點(diǎn)代狀，用十字交叉點(diǎn)代 表手性碳原子表手性碳

11、原子 在分子中含有多個(gè)手性碳原子而又在分子中含有多個(gè)手性碳原子而又 沒有手性的化合物稱之沒有手性的化合物稱之 為為 。內(nèi)消旋體和外消旋。內(nèi)消旋體和外消旋 體都無旋光性，但兩者有本質(zhì)的不體都無旋光性，但兩者有本質(zhì)的不 同，內(nèi)消旋體是一種同，內(nèi)消旋體是一種 ， 而外消旋體是而外消旋體是 。 一、填空題一、填空題 1、醇的分類方法較多，最常見的是根據(jù)醇羥基連接的碳原、醇的分類方法較多，最常見的是根據(jù)醇羥基連接的碳原 子類型不同分為子類型不同分為 、 、 。 2、在實(shí)驗(yàn)室常使用由、在實(shí)驗(yàn)室常使用由 和和 配制而成的配制而成的Lucas試劑來鑒試劑來鑒 別別1、2、3醇。醇。 3、低級(jí)的一元醇（六碳以下

12、）可溶于、低級(jí)的一元醇（六碳以下）可溶于Lucas試劑，生成的相試劑，生成的相 應(yīng)的鹵代烴則不溶，從出現(xiàn)渾濁所需要的時(shí)間可以衡量應(yīng)的鹵代烴則不溶，從出現(xiàn)渾濁所需要的時(shí)間可以衡量 醇的反應(yīng)活性。不同的醇類化合物與醇的反應(yīng)活性。不同的醇類化合物與Lucas試劑反應(yīng)的現(xiàn)試劑反應(yīng)的現(xiàn) 象是：象是： 立即反應(yīng)，放熱并生成氯代烴的油狀物而分層；立即反應(yīng)，放熱并生成氯代烴的油狀物而分層； 在在5分鐘內(nèi)反應(yīng)，溶液變渾濁；分鐘內(nèi)反應(yīng)，溶液變渾濁； 在數(shù)小時(shí)后亦不反應(yīng)。在數(shù)小時(shí)后亦不反應(yīng)。 醇酚醚醇酚醚 二、選擇二、選擇： 1、Lucas試劑是下列哪些物質(zhì)組成（試劑是下列哪些物質(zhì)組成（ ） A. 無水無水ZnCl

13、2 + 濃濃HCl; B. CuSO4 +酒石酸鉀鈉酒石酸鉀鈉/NaOH; C. AgNO3 + 過量過量NH3; D. 品紅品紅+二氧化硫二氧化硫; 2、下列化合物與、下列化合物與Lucas試劑反應(yīng)，在室溫下可立即出現(xiàn)渾濁試劑反應(yīng)，在室溫下可立即出現(xiàn)渾濁 分層的是（分層的是（ ） 2,2-二甲基丙醇二甲基丙醇; B. 異丁醇異丁醇; C. 仲丁醇仲丁醇; D. 叔丁醇叔丁醇; 3、2-甲基環(huán)己醇進(jìn)行分子內(nèi)脫水得到的主產(chǎn)物為甲基環(huán)己醇進(jìn)行分子內(nèi)脫水得到的主產(chǎn)物為 （ ） A.甲基環(huán)己烷甲基環(huán)己烷 ; B. 1-甲基環(huán)己烯甲基環(huán)己烯 ; C. 3- 甲基環(huán)己烯甲基環(huán)己烯 ; D.環(huán)己烯環(huán)己烯 ;

14、 4、下列化合物能與、下列化合物能與 FeCl3 反應(yīng)的是反應(yīng)的是 （ ） 苯酚苯酚 ; B.乙醛乙醛 ; C. 苯甲醚苯甲醚; D. 苯甲醇苯甲醇; 5、下列物質(zhì)氧化產(chǎn)物為丁酮的是（、下列物質(zhì)氧化產(chǎn)物為丁酮的是（ ） 叔丁醇叔丁醇 ; B. 2-丁醇丁醇 ; C. 2-甲基丁醇甲基丁醇 ; D. 1-丁醇丁醇 ; 6、醫(yī)藥上使用的消毒劑、醫(yī)藥上使用的消毒劑“煤酚皂煤酚皂”，俗稱，俗稱“來蘇兒來蘇兒”是是 4753%的的 的肥皂水溶液的肥皂水溶液 （ ） A. 苯酚苯酚; B. 甲苯酚甲苯酚; C. 硝基苯酚硝基苯酚; D.苯二酚苯二酚; 7、乙醇沸點(diǎn)、乙醇沸點(diǎn)(78.3)與分子量相等的甲醚的

15、沸點(diǎn)與分子量相等的甲醚的沸點(diǎn)(-23.4 )相比相比 高的多是由于（高的多是由于（ ） 甲醚與水形成氫鍵甲醚與水形成氫鍵 ; B. 乙醇與水形成氫鍵乙醇與水形成氫鍵; C. 甲醚甲醚形成分子間氫鍵形成分子間氫鍵; ; D. 乙醇分子間形成氫鍵乙醇分子間形成氫鍵; 8、下列物質(zhì)，不能溶于濃硫酸中的是（、下列物質(zhì)，不能溶于濃硫酸中的是（ ） 溴乙烷溴乙烷 ; B. 水水 ; C. 乙醚乙醚 ; D. 乙烯乙烯 ; 9 9、下列那種化合物可用來檢查醚中過氧化物的存在？、下列那種化合物可用來檢查醚中過氧化物的存在？ A.氫氧化鈉氫氧化鈉 B.高錳酸鉀高錳酸鉀 C.淀粉、碘化鉀試紙淀粉、碘化鉀試紙 D.

16、硫酸硫酸 10. 10. 下面那種醇與金屬鈉反應(yīng)的速度最快？下面那種醇與金屬鈉反應(yīng)的速度最快？ A.甲醇甲醇 B.叔丁醇叔丁醇 C.異丙醇異丙醇 D.正丙醇正丙醇 11、鑒別苯甲醚、苯酚最好選擇（、鑒別苯甲醚、苯酚最好選擇（ ） ： A.高錳酸鉀高錳酸鉀 B. 濃硫酸濃硫酸 C. 三氯化鐵三氯化鐵 D. lucas試劑試劑 三、命名三、命名 CHCH2CH2OH CH3 CH3CH=CCH2OH CH2CH3 OH CH3 CHCH3HOOH (CH3)2C OH C(CH3)2 OH OH OCH3ClOH HOH CH3 CH2Ph CH2OHO CH2CH3Br SH CH2CHCH2C

17、H3 OH C C CH2CH2OHC6H5 HCH3 四、寫出下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)式四、寫出下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)式 (1) 5-甲基甲基-1,3-庚二醇庚二醇 (2) 3-苯基苯基-1-丁醇丁醇 (3) 3,5-二甲基苯酚二甲基苯酚 (4) 4-戊烯戊烯-1-醇醇 (5) 3-甲基環(huán)己醇甲基環(huán)己醇 (6) 2,4,6-三硝基苯酚（苦味酸）三硝基苯酚（苦味酸） (7) -萘酚萘酚 (8) 苯甲醚苯甲醚 五、完成下列反應(yīng)方程式 OH OH +HIO41. 2. OH OH + Cu(OH)2 3 H3C CHCH2CH3 OH K2Cr2O7 / H+ 4 CH3CH2CHCHCH3 OH C6

18、H5 H2SO4 5 CH2=CHCHCH2OH CrO3 /吡啶 CH2Cl2 CH3 6 OH Br2 7 OH OH Ag2O O CH2CH3 + HBr 8 PBr3 0 CH2OH HI+ OCH2CH3CH3 9 10 11 12 CH3CCH2OH CH3 OH HIO4+ CrO3 / C5H5N CH2CH2OH 濃H2SO4 CH2CHCH3 OH (主要產(chǎn)物） CH2OH ZnCl2 + HCl（濃） CH3CH2OH +HOSO2OH 100 (CH3)3COH ZnCl2 + HCl（濃） 13 14 15 16 六、推斷題六、推斷題 1、有、有A、B兩種液態(tài)化合物

19、，分子式都是兩種液態(tài)化合物，分子式都是C4H10O，在室溫，在室溫 下分別與盧卡斯試劑作用時(shí)，（下分別與盧卡斯試劑作用時(shí)，（A）能迅速地生成）能迅速地生成2-甲基甲基-2- 氯丙烷，（氯丙烷，（B）卻不能發(fā)生反應(yīng)；當(dāng)分別與濃的氫碘酸充分）卻不能發(fā)生反應(yīng)；當(dāng)分別與濃的氫碘酸充分 反應(yīng)后，（反應(yīng)后，（A）生成）生成2-甲基甲基-2-碘丙烷，（碘丙烷，（B）生成碘乙烷，）生成碘乙烷， 試寫出（試寫出（A）和（）和（B）的構(gòu)造式。）的構(gòu)造式。 2、化合物、化合物A（C7H8O）不與鈉反應(yīng)，與濃）不與鈉反應(yīng)，與濃HI反應(yīng)生成反應(yīng)生成B和和C，B 能溶于能溶于NaOH，并與，并與FeCl3顯紫色，顯紫色，

20、C與與AgNO3/乙醇作用，生成乙醇作用，生成 AgI沉淀，試推測沉淀，試推測A、B、C的結(jié)構(gòu)。的結(jié)構(gòu)。 填空填空 1. 、 和和 環(huán)酮與亞硫酸氫鈉的飽環(huán)酮與亞硫酸氫鈉的飽 和溶液作用，有結(jié)晶狀加成物和溶液作用，有結(jié)晶狀加成物-羥基羥基 磺酸鈉析出?；撬徕c析出。 2.在干燥氯化氫存在下，在干燥氯化氫存在下， 與與 發(fā)發(fā) 生加成反應(yīng)，生成半縮醛。半縮生加成反應(yīng)，生成半縮醛。半縮 醛通常不穩(wěn)定，可以繼續(xù)反應(yīng)生醛通常不穩(wěn)定，可以繼續(xù)反應(yīng)生 成穩(wěn)定的化合物縮醛成穩(wěn)定的化合物縮醛 醛酮 3. 羰基可以與許多氨的衍生物羰基可以與許多氨的衍生物 如如 、 、 、 等加等加 成，并進(jìn)一步失水，形成含有碳氮雙鍵

21、的成，并進(jìn)一步失水，形成含有碳氮雙鍵的 化合物。有機(jī)分析中常把這些氨的衍生物化合物。有機(jī)分析中常把這些氨的衍生物 稱為稱為 因?yàn)樗鼈兛捎糜阼b別羰基化合因?yàn)樗鼈兛捎糜阼b別羰基化合 物。物。 4-碳含有碳含有3個(gè)活潑氫的醛或酮如個(gè)活潑氫的醛或酮如 和和 等與鹵素的堿性溶液作用，首先生成等與鹵素的堿性溶液作用，首先生成-三三 鹵代物，后者在堿性溶液中立即分解成三鹵代物，后者在堿性溶液中立即分解成三 鹵甲烷和羧酸鹽，該反應(yīng)稱鹵仿反應(yīng)。鹵鹵甲烷和羧酸鹽，該反應(yīng)稱鹵仿反應(yīng)。鹵 仿反應(yīng)常用碘的堿溶液，產(chǎn)物之一是碘仿，仿反應(yīng)常用碘的堿溶液，產(chǎn)物之一是碘仿， 所以稱為碘仿反應(yīng)。次碘酸鈉具有氧化作所以稱為碘仿反應(yīng)

22、。次碘酸鈉具有氧化作 用，用， 和和 在該反應(yīng)條件下可氧在該反應(yīng)條件下可氧 化成相應(yīng)的化成相應(yīng)的 和和 ，所以也能發(fā)，所以也能發(fā) 生碘仿反應(yīng)。生碘仿反應(yīng)。. 5.能與氫氰酸、飽和的亞硫酸氫鈉加成能與氫氰酸、飽和的亞硫酸氫鈉加成 的羰基化合物包的羰基化合物包 括括 、 、 。 6.在稀堿作用下，含有在稀堿作用下，含有 可發(fā)可發(fā) 生縮合反應(yīng)，生成既含有醛基，又含生縮合反應(yīng)，生成既含有醛基，又含 有醇羥基的化合物有醇羥基的化合物 。因此該反。因此該反 應(yīng)稱為羥醛縮合反應(yīng)或醇醛縮合反應(yīng)應(yīng)稱為羥醛縮合反應(yīng)或醇醛縮合反應(yīng) 7. Tollens試劑由氫氧化銀和氨水配成，試劑由氫氧化銀和氨水配成， 是一種無色

23、銀氨配合物溶液。能將是一種無色銀氨配合物溶液。能將 氧化成氧化成 ，而，而 不被氧化。不被氧化。 Fehling試劑是由硫酸銅和酒石酸鈉的試劑是由硫酸銅和酒石酸鈉的 堿溶液混合而成，作為弱氧化劑，可堿溶液混合而成，作為弱氧化劑，可 把把 氧化成羧酸，而氧化成羧酸，而Cu2+被還被還 原生成磚紅色的氧化亞銅沉淀。原生成磚紅色的氧化亞銅沉淀。 8. 與與Schiff試劑作用顯紫紅色，酮?jiǎng)t試劑作用顯紫紅色，酮?jiǎng)t 不顯色。向紫紅色溶液里加入硫酸，不顯色。向紫紅色溶液里加入硫酸， 不褪色，而不褪色，而 紫紅色要褪去。紫紅色要褪去。 選擇題選擇題 1 下列哪種試劑可把羰基還原為亞甲基？下列哪種試劑可把羰基

24、還原為亞甲基？ A、H2/Ni B、NaBH4的醇溶液的醇溶液 C、濃、濃NaOH D、Zn-Hg/濃濃HCl 2、與斐林試劑反應(yīng)不能生成磚紅色氧化、與斐林試劑反應(yīng)不能生成磚紅色氧化 亞銅的物質(zhì)是？亞銅的物質(zhì)是？ A、苯甲醛、苯甲醛 B、乙醛、乙醛 C、 苯乙醛苯乙醛 D 、3-甲基戊醛甲基戊醛 3.在有機(jī)合成中常用于保護(hù)醛基的反應(yīng)是？在有機(jī)合成中常用于保護(hù)醛基的反應(yīng)是？ A、 醇醛縮合反應(yīng)醇醛縮合反應(yīng) B、碘仿反應(yīng)、碘仿反應(yīng) C、縮、縮 醛的生成反應(yīng)醛的生成反應(yīng) D、 Cannizzaro反應(yīng)反應(yīng) 4下列化合物中既能發(fā)生碘仿反應(yīng)又能與下列化合物中既能發(fā)生碘仿反應(yīng)又能與 氫氰酸反應(yīng)的是：氫氰酸

25、反應(yīng)的是： A、乙醛乙醛 B、苯甲醛苯甲醛 C、3-戊酮戊酮 D、異丙醇異丙醇 完成下列反應(yīng)方程式完成下列反應(yīng)方程式 1 KMnO4 / OH- ? HIO4 ? KMnO4 / H+ 2 (CH3CO)2O / AlCl3 Zn-Hg / HCl ? ? 3 CHO +HCHO 濃 NaOH 4 NaOH 稀 CH3CH2CHO 5 CHO H2 / Ni 6 CHO LiAlH4H2O 7 CH3CH2CHO+ NH2NH O2N NO2 8CH3CH2OH CrO3 / C5H6N ? CH3CH2MgBr H2O ? 9 OH KMnO4 / H+ ? HCN ? 10 CHO CH2

26、CH2 OH OH / HCl OH KMnO4 / H+ H2O/H+ ? ? CHO OH KMnO4 / H+ ? 11 一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式 CH C COOH1. 2. COOH 3. CH2CHC H COOH CH2CH2COOH 4. CH2CHCHCOOH CH3 羧酸 5. OC6H5 C H CH2 CH3 OOH 6. HO CH CH2COOH CH2COOH 7.丙酸苯甲酯丙酸苯甲酯 8.丁酸叔丁基酯丁酸叔丁基酯 9. N，N-二甲基乙酰胺二甲基乙酰胺 10.乙二酸氫乙酯乙二酸氫乙酯 11.戊二酸酐戊二酸酐 12.乙酰苯胺乙酰苯胺 13.順順-丁烯二

27、酸酐丁烯二酸酐 14. 3-甲基鄰苯二甲酸酐甲基鄰苯二甲酸酐 15. 乙基乙基丁內(nèi)酯丁內(nèi)酯 二、選擇題二、選擇題 1.鑒別甲酸鑒別甲酸/乙酸乙酸/丙醛選用的試劑組是丙醛選用的試劑組是: A.希夫試劑希夫試劑/三氯化鐵溶液三氯化鐵溶液 B.托倫試劑托倫試劑/碳酸氫鈉溶液碳酸氫鈉溶液 C.托倫試劑托倫試劑/碘液碘液 D.希夫試劑希夫試劑/碳酸氫鈉溶液碳酸氫鈉溶液 2.鑒別苯甲酸鑒別苯甲酸/芐醇芐醇/苯酚選用的試劑組是苯酚選用的試劑組是 A.碳酸氫鈉溶液碳酸氫鈉溶液/三氯化鐵溶液三氯化鐵溶液 B.氫氧化鈉氫氧化鈉/碳酸氫鈉溶液碳酸氫鈉溶液 C.三氯化鐵溶液三氯化鐵溶液/碘液碘液 D.托倫試劑托倫試劑

28、/碳酸氫鈉溶液碳酸氫鈉溶液 3.下列化合物的酸性最強(qiáng)的是下列化合物的酸性最強(qiáng)的是 A.乙酸乙酸 B.甲酸甲酸 C.苯甲酸苯甲酸 D.丙酸丙酸 4.下列化合物的酸性最弱的是下列化合物的酸性最弱的是 A. 苯甲酸苯甲酸 B. o-硝基苯甲酸硝基苯甲酸 C. p-硝基苯甲酸硝基苯甲酸 D. m硝基苯甲酸硝基苯甲酸 5.將（將（1）正丁烷、（）正丁烷、（2）正丙醇、（）正丙醇、（3） 苯酚、（苯酚、（4）碳酸、（）碳酸、（5）正丙酸的酸性）正丙酸的酸性 從強(qiáng)到弱排序，正確的是從強(qiáng)到弱排序，正確的是 A. 12 3 4 5 B. 1 3 2 5 4 C. 4 3 2 5 1 D. 5 4 3 2 1 6

29、.下列化合物中酸性最強(qiáng)的是下列化合物中酸性最強(qiáng)的是 A. B. C. D. COOH H COOH Br COOH COOH Br 7.三氯乙酸的酸性大于乙酸，主要是由于三氯乙酸的酸性大于乙酸，主要是由于 （ ）的影響。）的影響。 A.共軛效應(yīng)共軛效應(yīng) B.吸電子吸電子 誘導(dǎo)效應(yīng)誘導(dǎo)效應(yīng) C.給電子誘導(dǎo)效應(yīng)給電子誘導(dǎo)效應(yīng) D.空間效應(yīng)空間效應(yīng) 8.下列化合物與乙醇反應(yīng)最易的是下列化合物與乙醇反應(yīng)最易的是 A.乙酸酐乙酸酐 B.乙酸乙酯乙酸乙酯 C.乙酰氯乙酰氯 D.乙酰胺乙酰胺 三、完成下列反應(yīng)方程式三、完成下列反應(yīng)方程式 CHCOOH CHCOOH 3001. CH3CCH2COOH OH

30、+PCl3 2 COOH COOH 3. CH2CHO CH2COOH KMnO4 H2O 300 4 CH2COOH CH2COOH Ba(OH)2 5. O O O + C2H5OH 6. 7. 18OH O C +CH3OH H2SO4 8. 四、填空題四、填空題 1、酯、酰胺、酸酐、酰鹵四種羧酸衍生物進(jìn)酯、酰胺、酸酐、酰鹵四種羧酸衍生物進(jìn) 行親核取代反應(yīng)的活性順序?yàn)樾杏H核取代反應(yīng)的活性順序?yàn)開. 2、羧酸中、羧酸中_能與托倫試劑反應(yīng)生成銀鏡，能與托倫試劑反應(yīng)生成銀鏡， 可用于與其它羧酸的區(qū)別?？捎糜谂c其它羧酸的區(qū)別。 3、羧酸的沸點(diǎn)隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大而增高，、羧酸的沸點(diǎn)隨相對(duì)分子質(zhì)量

31、的增大而增高， 而且比相對(duì)分子質(zhì)量相同或相近醇高。羧而且比相對(duì)分子質(zhì)量相同或相近醇高。羧 酸沸點(diǎn)之所以高，是因?yàn)轸人岱肿娱g通過酸沸點(diǎn)之所以高，是因?yàn)轸人岱肿娱g通過 兩個(gè)兩個(gè)_形成雙分子締合體。形成雙分子締合體。 4、乙酰水楊酸的商品名稱、乙酰水楊酸的商品名稱_。可。可 由水楊酸與乙酸酐在少量濃硫酸的催由水楊酸與乙酸酐在少量濃硫酸的催 化下制備。由于其分子中無游離的酚化下制備。由于其分子中無游離的酚 羥基，故與氯化鐵溶液羥基，故與氯化鐵溶液_。 乙乙 酰水楊酸常用作解熱鎮(zhèn)痛藥。酰水楊酸常用作解熱鎮(zhèn)痛藥。 5、酰氯、酸酐和酯均能被氫化鋁鋰還原、酰氯、酸酐和酯均能被氫化鋁鋰還原 成成_，酰胺被還原成

32、，酰胺被還原成_。用。用 LiAlH4還原時(shí)，羧酸衍生物分子中存在還原時(shí)，羧酸衍生物分子中存在 的碳碳雙鍵不受影響。的碳碳雙鍵不受影響。 一、填空一、填空 1.羥基酸加熱時(shí)，因羥基的相對(duì)位置不羥基酸加熱時(shí)，因羥基的相對(duì)位置不 同而脫水產(chǎn)物各異。同而脫水產(chǎn)物各異。_羥基酸脫水羥基酸脫水 生成交酯；生成交酯；_羥基酸脫水生成羥基酸脫水生成,- 不飽和酸；不飽和酸； _羥基酸脫水生成內(nèi)酯。羥基酸脫水生成內(nèi)酯。 2. -丁酮酸；丁酮酸；-丁酮酸；丁酮酸； 丁酸三丁酸三 種酸的脫羧反應(yīng)由易到難順序?yàn)榉N酸的脫羧反應(yīng)由易到難順序?yàn)?_. 取代羧酸取代羧酸 3. _、_和和_ 三者總稱酮體。酮體是脂肪酸在人體

33、三者總稱酮體。酮體是脂肪酸在人體 內(nèi)不能完全被氧化成二氧化碳和水的內(nèi)不能完全被氧化成二氧化碳和水的 中間產(chǎn)物，大量存在于糖尿病患者的中間產(chǎn)物，大量存在于糖尿病患者的 血液和尿液中。血液和尿液中。 4.乙酰水楊酸的商品名稱乙酰水楊酸的商品名稱_?？捎伤??？捎伤?楊酸與乙酸酐在少量濃硫酸的催化下制備。楊酸與乙酸酐在少量濃硫酸的催化下制備。 由于其分子中無游離的酚羥基，故與氯化由于其分子中無游離的酚羥基，故與氯化 鐵溶液鐵溶液_。 乙酰水楊酸常用作解熱乙酰水楊酸常用作解熱 鎮(zhèn)痛藥。鎮(zhèn)痛藥。 二、選擇二、選擇 1.常溫下難于存在的化合物是常溫下難于存在的化合物是 （ ） B. C. D. 2.-丁酮酸

34、加熱易發(fā)生丁酮酸加熱易發(fā)生: A.脫水反應(yīng)脫水反應(yīng) B.脫羧反應(yīng)脫羧反應(yīng) C.兩者皆有兩者皆有 D.兩者皆無兩者皆無 三、命名三、命名 1. 2. 3. CH3CH2CHCH2COOCH2CH3 Cl O C OH3C COOH HHO CH3H 四、寫結(jié)構(gòu)式四、寫結(jié)構(gòu)式 乙基乙基丁內(nèi)酯丁內(nèi)酯 2.R-乳酸乳酸 3.（2S,3S)酒石酸酒石酸 4.-酮戊二酸酮戊二酸 5.水楊酸甲酯水楊酸甲酯 6.檸檬酸檸檬酸 7.蘋果酸蘋果酸 8.對(duì)氨基水楊酸對(duì)氨基水楊酸 五、完成反應(yīng)方程式五、完成反應(yīng)方程式 1. 2. 3 CH3CHCOOH OH CH3CHCH2COOH OH CH3CHCH2CH2CH

35、2COOH OH 4. CH3CHCOOH OH Ag(NH4)2+ 一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式 1. 2. 3. 4. 5. 6. H2NSO3H + (CH3)3NBr H3C N CH2CH3 CH2CH3 N(CH3)2 N+ (CH2CH3)2 CH3 Br- H2NCH2CH2OH 含氮有機(jī)化合物 7. 1,4-環(huán)己二胺環(huán)己二胺 8. N-乙基乙基-對(duì)硝基苯胺對(duì)硝基苯胺 9. 2-甲基甲基-1-萘胺萘胺 10.氫氧化四甲銨氫氧化四甲銨 11. 4-甲基甲基-2-羥基偶氮苯羥基偶氮苯 12.溴化二甲基二乙基銨溴化二甲基二乙基銨 13. N-甲基甲基-N-亞硝基苯胺亞硝基苯胺

36、 14. 4-甲基乙酰苯胺甲基乙酰苯胺 二、完成下列反應(yīng)方程式二、完成下列反應(yīng)方程式 1. 2， 3. 4. NHCH3 + (CH3CO)2O CH3 CH3CH2NH2 + SO2Cl NH(CH2CH3)2+ SO2Cl CH3NHCH2CH3 NaNO2 + HCl 普魯卡因 CH3 H2SO4 / HNO3 KMnO4 / H+PCl3 CH3CH2OH (C2H5)2NCH2CH2OH Fe + HCl 酯交換反應(yīng) ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? COOH NO2 5. 6. 7 8 9 CH3NHCH2CH2CH3 NaNO2 + HCl NHCH2CH3 N

37、aNO2 + HCl N(CH2CH3)2 HNO2+ NH2 + Br2 H2O 10. 11. 12. 13 N+NSO4 - H2O / H2SO4 N CH3 CH3 + N2+ Cl- NH2 NH2 NaNO2+HCl 05 CuBr KBr ? ? H2N C NH2 O +HNO3 14. HNO3 H2SO4 Fe + HCl NH2 Br2 / H2O NaNO2+HCl 05 H3PO2 H2O ? ? ? 三、填空三、填空 1.根據(jù)胺分子中氮原子上所連烴基的數(shù)目，根據(jù)胺分子中氮原子上所連烴基的數(shù)目， 可將胺分可將胺分 為為 ， ， ， 。 2.各類胺的堿性在水溶液中的強(qiáng)

38、弱順序大致各類胺的堿性在水溶液中的強(qiáng)弱順序大致 為：季銨堿為：季銨堿 脂肪仲胺脂肪仲胺 脂脂 肪伯胺或叔胺肪伯胺或叔胺 氨芳香胺氨芳香胺 3. 、 能與能與 、對(duì)甲基苯、對(duì)甲基苯 磺酰氯等磺酰化劑反應(yīng)，生成相應(yīng)磺酰氯等磺?；瘎┓磻?yīng)，生成相應(yīng) 的的 。 4. 與與 在低溫（在低溫（05）反應(yīng)生）反應(yīng)生 成重氮鹽（成重氮鹽（diazonium salt），這個(gè)反應(yīng)叫），這個(gè)反應(yīng)叫 重氮化反應(yīng)重氮化反應(yīng) 四、選擇題四、選擇題 1.在重氮化反應(yīng)中淀粉在重氮化反應(yīng)中淀粉-碘化鉀試紙變藍(lán)表示碘化鉀試紙變藍(lán)表示 反應(yīng)（反應(yīng)（ ） A沒反應(yīng)沒反應(yīng) B 進(jìn)行中進(jìn)行中 C生成染料失敗生成染料失敗 D終終 點(diǎn)點(diǎn) 2

39、與亞硝酸作用生成強(qiáng)致癌物的是（與亞硝酸作用生成強(qiáng)致癌物的是（ ）：）： A甲乙丙胺甲乙丙胺 B 苯胺苯胺 C N-甲基苯胺甲基苯胺 D N，N-二甲基苯胺二甲基苯胺 3.下列物質(zhì)能與下列物質(zhì)能與HNO2作用并放出作用并放出N2的是的是: A. 尿素尿素 B. N-甲基苯胺甲基苯胺 N-甲基乙酰胺甲基乙酰胺 D. N，N-二甲基乙酰胺二甲基乙酰胺 4.下列化合物中堿性最強(qiáng)的是下列化合物中堿性最強(qiáng)的是 A.對(duì)硝基苯胺對(duì)硝基苯胺 B.苯胺苯胺 C.鄰硝基苯胺鄰硝基苯胺 D.間硝基苯胺間硝基苯胺 5.下列化合物中堿性最強(qiáng)的是下列化合物中堿性最強(qiáng)的是 A.氫氧化三甲基銨氫氧化三甲基銨 B.苯胺苯胺 C.

40、 氨氨 D.甲基乙基甲基乙基 胺胺 6.下列化合物中能于乙酰氯發(fā)生反應(yīng)的是下列化合物中能于乙酰氯發(fā)生反應(yīng)的是 A.三甲基胺三甲基胺 B.苯胺苯胺 C.N，N-二甲基苯胺二甲基苯胺 D.二甲基乙基胺二甲基乙基胺 7.下列化合物中能于苯磺酰氯發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)物下列化合物中能于苯磺酰氯發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)物 可溶于氫氧化鈉的是可溶于氫氧化鈉的是 A.三甲基胺三甲基胺 B.對(duì)甲基苯胺對(duì)甲基苯胺 C.N，N-二甲基苯胺二甲基苯胺 D.甲基乙基胺甲基乙基胺 8.下列化合物中不能于乙酸酐發(fā)生反應(yīng)的是下列化合物中不能于乙酸酐發(fā)生反應(yīng)的是 A.甲基胺甲基胺 B. 苯胺苯胺 C. N，N-二甲基苯胺二甲基苯胺 D.甲基乙基胺甲基

41、乙基胺 9.下列化合物中不能于氯化重氮苯生成偶氮下列化合物中不能于氯化重氮苯生成偶氮 化合物的是化合物的是 A.苯酚苯酚 B. 苯胺苯胺 C. N，N-二甲基苯胺二甲基苯胺 D.對(duì)硝基甲苯對(duì)硝基甲苯 一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式 CHO HOH HOH HOH HOH CH2OH 1. 2. CHO HOH HOH HOH HOH CH2OH 3. CHO HOH HOH HOH CH2OH 4. HOH HOH HOH CH2OH C O CH2OH 5. HHO OHH OHH CH2OH CH NNHC6H5 NNHC6H5 糖類 6. -D- 吡喃果糖 7. D-葡萄糖二酸 8

42、. -D- 甲基吡喃葡萄糖苷 9. D-葡萄糖醛酸 10. -D-吡喃葡萄糖 11. D-葡萄糖二酸 二、完成反應(yīng)方程式二、完成反應(yīng)方程式 CHO HOH HOH HOH HOH CH2OH OH- 1. 2 濃H2SO4 -3H2O HOCH2CHCHCHCHCHO OH OH OH OH 3Tollens試劑 CHO HOH HOH HOH HOH CH2OH 4 HOH HHO OHH OHH CH2OH CHO Br2/ H2O 5 HOH HHO OHH OHH CH2OH CHO HNO3稀 6 O OH OH OH CH2OH OH HCl CH3OH+ 7 CHO HOH HO

43、H CH2OH HOH NH2NHC6H5 8D-蔗糖 +H2O H+ 三、填空三、填空 1.從化學(xué)結(jié)構(gòu)看，糖類從化學(xué)結(jié)構(gòu)看，糖類(saccharide或或sugar)是是 或或 （包括環(huán)狀異構(gòu)體）以及其縮（包括環(huán)狀異構(gòu)體）以及其縮 合物。合物。 2.單糖的種類很多，按其結(jié)構(gòu)中含的醛基或單糖的種類很多，按其結(jié)構(gòu)中含的醛基或 酮基，分為酮基，分為 和和 兩類；按分子兩類；按分子 中中 數(shù)目，單糖又分為丙糖、丁糖、數(shù)目，單糖又分為丙糖、丁糖、 戊糖及己糖等。戊糖及己糖等。 3.單糖立體異構(gòu)體的構(gòu)型，習(xí)慣上用單糖立體異構(gòu)體的構(gòu)型，習(xí)慣上用 標(biāo)記。規(guī)定凡是單糖分子中編號(hào)最大的手標(biāo)記。規(guī)定凡是單糖分子中

44、編號(hào)最大的手 性碳原子的構(gòu)型與性碳原子的構(gòu)型與 相同者為相同者為 型型 ， 與與 相同者為相同者為 型型 。 4.在在 溶液中，溶液中，D-葡萄糖、葡萄糖、D-甘露糖甘露糖 和和D-果糖可以通過果糖可以通過 進(jìn)行相互轉(zhuǎn)化。進(jìn)行相互轉(zhuǎn)化。 5.單糖能與單糖能與 試劑、試劑、 試劑、試劑、 試劑反應(yīng)，前者生成銀鏡，后者試劑反應(yīng)，前者生成銀鏡，后者 生成磚紅色的氧化亞銅沉淀。生成磚紅色的氧化亞銅沉淀。 6.糖苷的化學(xué)性質(zhì)與縮醛相似。在中性或堿糖苷的化學(xué)性質(zhì)與縮醛相似。在中性或堿 性條件下比較穩(wěn)定。但在性條件下比較穩(wěn)定。但在 的作用的作用 下，苷鍵容易水解，得到相應(yīng)的糖和配基。下，苷鍵容易水解，得到相

45、應(yīng)的糖和配基。 由于糖苷分子中沒有半縮醛（酮）羥基，由于糖苷分子中沒有半縮醛（酮）羥基， 不能再轉(zhuǎn)變成開鏈結(jié)構(gòu)，因此糖苷不能再轉(zhuǎn)變成開鏈結(jié)構(gòu)，因此糖苷 和和 。 7.纖維二糖（纖維二糖（cellobiose）是）是 部分水部分水 解的產(chǎn)物，廣泛存在于各種植物中。人體解的產(chǎn)物，廣泛存在于各種植物中。人體 內(nèi)缺乏水解內(nèi)缺乏水解 苷鍵的酶，所以纖維苷鍵的酶，所以纖維 二糖不能為人體消化吸收。二糖不能為人體消化吸收。 8.乳糖是由乳糖是由 的半縮醛羥基與的半縮醛羥基與 C4-OH失水生成的二糖，該糖苷鍵稱為失水生成的二糖，該糖苷鍵稱為-1,4 苷鍵。由于乳糖分子中葡萄糖部分仍保留苷鍵。由于乳糖分子中葡

46、萄糖部分仍保留 著著 ，所以乳糖是，所以乳糖是 。 四、選擇題四、選擇題 1.與與D-葡萄糖互為差向異構(gòu)體的是葡萄糖互為差向異構(gòu)體的是： A B C D CHO HHO HHO OHH CH2OH OHH CHO OHH HHO HHO CH2OH HHO CHO OHH OHH HHO CH2OH HHO CH2OH O HHO OHH CH2OH OHH 2.具有變旋光現(xiàn)象的葡萄糖衍生物是（具有變旋光現(xiàn)象的葡萄糖衍生物是（ ） A 葡萄糖酸葡萄糖酸 B 葡萄糖二酸葡萄糖二酸 C 葡萄糖醛酸葡萄糖醛酸 D 甲基葡萄糖苷甲基葡萄糖苷 3.下列二糖不具有還原性的是（下列二糖不具有還原性的是（ ）

47、 A 蔗糖蔗糖 B乳糖乳糖 C 麥芽糖麥芽糖 D纖維二糖纖維二糖 4.下列化合物的溶液不能與溴水反應(yīng)的是下列化合物的溶液不能與溴水反應(yīng)的是 A D-果糖果糖 B D-核糖核糖 C 膽固醇膽固醇 D油酸油酸 5.下列糖中既能發(fā)生水解反應(yīng)，又有還原性下列糖中既能發(fā)生水解反應(yīng)，又有還原性 和變旋光現(xiàn)象的是（和變旋光現(xiàn)象的是（ ） A麥芽糖麥芽糖 B -D-甲基吡喃葡萄甲基吡喃葡萄 糖苷糖苷 C蔗糖蔗糖 D -D-呋喃果糖呋喃果糖 6.下列化合物中具有還原性的是下列化合物中具有還原性的是 A B C D O OH OH OH OH COOH O OH OCH3 OH OH CH2OH O OH OPO

48、3H2 OH OH CH2OH O OH OCH2CH3 OH OH CH2OH 7.能與能與D-葡萄糖形成同一種糖脎的是葡萄糖形成同一種糖脎的是 A D-半乳糖半乳糖 B D-核糖核糖 C D-甘露糖甘露糖 D L-葡萄糖葡萄糖 8. -D-吡喃葡萄糖與吡喃葡萄糖與-D-吡喃葡萄糖互為吡喃葡萄糖互為 A構(gòu)象異構(gòu)體構(gòu)象異構(gòu)體 B 異頭體異頭體 C對(duì)映異構(gòu)體對(duì)映異構(gòu)體 D順反異構(gòu)體順反異構(gòu)體 9.下列物質(zhì)中不含有下列物質(zhì)中不含有-1，4-苷鍵的是苷鍵的是 A 麥芽糖麥芽糖 B淀粉淀粉 C 糖元糖元 D纖維素纖維素 10. 將將 改寫成環(huán)狀哈沃斯改寫成環(huán)狀哈沃斯 式，正確式，正確 的是：的是： A

49、 B C D CHO OHH OHH OHH OHH CH2OH O OH OHOH CH2OH OH O OH OHOH CH2OH OH O OH OHOH CH2OH OH O OH OH OH CH2OH OH 11. 某六碳醛糖的某六碳醛糖的2、3、4號(hào)手性碳原子構(gòu)型號(hào)手性碳原子構(gòu)型 與與D-核糖的手性碳原子構(gòu)型相同，被硝酸核糖的手性碳原子構(gòu)型相同，被硝酸 氧化后得到無旋光活性的糖二酸，則其開氧化后得到無旋光活性的糖二酸，則其開 鏈費(fèi)歇爾式為：鏈費(fèi)歇爾式為： A B C D CHO HHO OHH OHH OHH CH2OH CHO OHH OHH HHO OHH CH2OH CHO

50、 OHH OHH OHH OHH CH2OH CHO OHH HHO OHH OHH CH2OH 參考答案 一、寫出下列化合物或取代基的結(jié)構(gòu)式： CH3CH CH3 CH3CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3CHCH2 CH3 CH3CH2CH CH3 CH3C CH3 CH3 CH3CHCHCH2CH2CH3 CH3 CH3 二、填空 1、sp3 ，。 2、漫射光或高溫 。 3、自由基 。 4、自由基鏈鎖反應(yīng) ，鏈的引發(fā)、鏈的增長 、鏈的終止。 排列下列烷基自由基穩(wěn)定性順序： bcad 烷烴 完成下列反應(yīng)方程式（只寫主要一溴代產(chǎn)物） CH3C CH3 Br CH3CH2 CH3CH2C

51、H2C CH3CHCH3Br CH3 CH2CH3 Br CH3 CH3 完成下列反應(yīng)方程式 CH3CCH3 CH3 OH CH3CHCHCH3 Cl Cl CH3 Br CH3CH2CCH3 Br CH3 OH CH3CH OH CCH3 OH CH3 CH3CHC CCu CH3 CH3CH2CH2CH2Br AgCCAg 烯烴 CH3CH2CCH3 O CH3CH2COOH + CO2 CH3CH2CCH3 O +CH3COOH CH3CCH3 O + CH3CH2CCH2CH3 O CH3CHCHCH2 Br CH3CHCHCH2 Br + CH2CHCHCH2 BrBr CH2CHC

52、HCH2 Br Br + CH3CCH2CH2CH2CH2CCH3 OO 推測結(jié)構(gòu) CH3CH=CCH3 CH3 CH3CH=CCH3 CH3 +HClCH3CH2CCH3 Cl CH3 CH3CH=CCH3 CH3 KMnO4 H3O+ CH3COOHCH3CCH3 O + 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式 1、 2、 C C CH3 CH2CH3 CH3 CH3CH2 CH2=CHCH=CHCH3 C C H CH3 H CH2CH3 C C Cl H Br Cl CH2=CHCHCH2CH3 C C CH3 H CH3 CH(CH3)2 3、 4、 4、 5、 1、旋轉(zhuǎn),自由旋轉(zhuǎn) ,原子或基團(tuán) 2、含氫較多,含氫較少 3、電負(fù)性，電子云密度 4、電子離域 ，電子云密度 填空 寫結(jié)構(gòu)式寫結(jié)構(gòu)式 1. 2. 3. 4. 5. 6. CH3 OH CH3Cl CH3 BrH HCl CH2CH3 O 雙環(huán)雙環(huán)4.3.08-壬酮壬酮 命名：命名： 1.順順-2己烯己烯4炔炔 （Z） -2己烯己烯4炔炔 2.雙環(huán)雙環(huán)2.2.1-5-庚烯庚烯-2-醇醇 3. 1,6-二溴二溴-1-環(huán)己烯環(huán)己烯4. 3-甲基甲基-2-萘甲酸萘甲酸 5. S-3-苯基苯基-2-溴乙酸溴乙酸6. 5-硝基硝基-2-萘甲酸萘甲酸 環(huán)烴環(huán)烴 完成反應(yīng)式（寫主要產(chǎn)物） 1. 2. 2. CH