版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、 阿奇霉素阿奇霉素 合成藥物的制備合成藥物的制備 目錄目錄 阿奇霉素的發(fā)現(xiàn)發(fā)展歷程阿奇霉素的發(fā)現(xiàn)發(fā)展歷程 市場分析市場分析 藥理毒理藥理毒理 藥代動力學藥代動力學 臨床應(yīng)用臨床應(yīng)用 不良反應(yīng)不良反應(yīng) 合成路線合成路線 發(fā)展前景發(fā)展前景 通用名通用名 阿奇霉素阿奇霉素 化學名化學名 (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13- (2,6-二脫氧二脫氧-3-C-甲基甲基-3-O-甲基甲基-a-L-核核-已吡喃糖已吡喃糖 基基)氧氧-2-乙基乙基-3,4,10-三羥基三羥基-3,5,6,8,10,12,14-七七 甲基甲基-11-3,4,6-三脫氧三脫氧-3-(二
2、甲氨基二甲氨基)-D-木木-已吡已吡 喃糖基喃糖基氧氧-1-氧雜氧雜-6-氮雜環(huán)十五烷氮雜環(huán)十五烷-15酮酮 拼音名拼音名 AQIMEISU 英文名英文名 AZITHROMYCIN CAS No. 83905-01-5 結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式 分子式分子式 C38H72N2O12 分子量分子量 749.00 規(guī)規(guī) 格格 相關(guān)藥品相關(guān)藥品 阿奇霉素干混懸劑、阿奇霉素混懸劑、阿奇霉素膠囊、阿奇阿奇霉素干混懸劑、阿奇霉素混懸劑、阿奇霉素膠囊、阿奇 霉素顆粒劑、阿奇霉素片、阿奇霉素糖漿、注射用阿奇霉素、霉素顆粒劑、阿奇霉素片、阿奇霉素糖漿、注射用阿奇霉素、 注射用硫酸阿奇霉素注射用硫酸阿奇霉素 阿奇霉素的發(fā)現(xiàn)發(fā)
3、展歷程阿奇霉素的發(fā)現(xiàn)發(fā)展歷程 阿奇霉素是在紅霉素結(jié)構(gòu)上修飾后得到的一阿奇霉素是在紅霉素結(jié)構(gòu)上修飾后得到的一 種廣譜抗生素,適用于敏感菌所致的呼吸道、皮種廣譜抗生素,適用于敏感菌所致的呼吸道、皮 膚軟組織感染和衣原體所致的性傳播性疾病。中膚軟組織感染和衣原體所致的性傳播性疾病。中 投顧問醫(yī)藥行業(yè)研究員郭凡禮指出,由于阿奇霉投顧問醫(yī)藥行業(yè)研究員郭凡禮指出,由于阿奇霉 素對流感嗜血桿菌、淋球菌的作用比紅霉素強素對流感嗜血桿菌、淋球菌的作用比紅霉素強4倍,倍, 而如今性傳播疾病發(fā)病率較多,因此阿奇霉素以而如今性傳播疾病發(fā)病率較多,因此阿奇霉素以 其自其自 阿奇霉素身獨特的優(yōu)勢穩(wěn)居大環(huán)內(nèi)酯內(nèi)藥物阿奇霉素
4、身獨特的優(yōu)勢穩(wěn)居大環(huán)內(nèi)酯內(nèi)藥物 龍頭。阿奇霉素最先是由克羅地亞普利瓦公司研龍頭。阿奇霉素最先是由克羅地亞普利瓦公司研 制合成,并率先在前南斯拉夫上市的。為了取得制合成,并率先在前南斯拉夫上市的。為了取得 更大的經(jīng)濟效益,原研發(fā)公司將全球的生產(chǎn)和市更大的經(jīng)濟效益,原研發(fā)公司將全球的生產(chǎn)和市 場開發(fā)權(quán)進行了轉(zhuǎn)讓,由美國輝瑞公司和意場開發(fā)權(quán)進行了轉(zhuǎn)讓,由美國輝瑞公司和意 大利大利Sigma-Tau公司授讓進行全球開發(fā)。公司授讓進行全球開發(fā)。 輝瑞公司在取得了全球開發(fā)權(quán)后,其獲批輝瑞公司在取得了全球開發(fā)權(quán)后,其獲批 的阿奇霉素商品名為希舒美。的阿奇霉素商品名為希舒美。08年,希舒年,希舒 美在阿奇霉素
5、的市場占有率達到美在阿奇霉素的市場占有率達到30.78%。 在中國,阿奇霉素的生產(chǎn)始于在中國,阿奇霉素的生產(chǎn)始于1995年年 SFDA批準北京太洋藥業(yè)開始。批準北京太洋藥業(yè)開始。2006年,年, 中國一共有中國一共有158個阿奇霉素的新批文,個阿奇霉素的新批文, 2007年也有年也有32個新批文。如今阿奇霉素已個新批文。如今阿奇霉素已 經(jīng)是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素中劑型最全面的品經(jīng)是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素中劑型最全面的品 種,包括片劑、膠囊、注射液、粉針劑以種,包括片劑、膠囊、注射液、粉針劑以 及輸液劑等,而且其原料藥及制劑已被載及輸液劑等,而且其原料藥及制劑已被載 入入05版的中國藥典。版的中國藥典。 市
6、場分析市場分析 阿奇霉素是近年開發(fā)生產(chǎn)的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,阿奇霉素是近年開發(fā)生產(chǎn)的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素, 是在紅霉素化學結(jié)構(gòu)上修飾后得到的一種廣譜抗生是在紅霉素化學結(jié)構(gòu)上修飾后得到的一種廣譜抗生 素。該品最初由南斯拉夫素。該品最初由南斯拉夫SourPliva公司研發(fā)后在該公司研發(fā)后在該 國最先上市,美國輝瑞公司授讓了全球開發(fā)權(quán)后,國最先上市,美國輝瑞公司授讓了全球開發(fā)權(quán)后, 將其推向全球市場。將其推向全球市場。1990年年9月該產(chǎn)品在英國上市,月該產(chǎn)品在英國上市, 1991年底獲年底獲FDA批準在美國上市,商品名為批準在美國上市,商品名為 Zithromax(希舒美),該品于(希舒美),該品于20
7、05年年10月專利期月專利期 滿。滿。 阿奇霉素在上市后的十幾年里,全球的銷阿奇霉素在上市后的十幾年里,全球的銷 售額穩(wěn)步上升,在售額穩(wěn)步上升,在2000年全球處方藥市場上阿奇霉年全球處方藥市場上阿奇霉 素排名第素排名第25位,銷售額為位,銷售額為13.82億美元,進入億美元,進入“重磅重磅 炸彈炸彈”藥品行列,其中美國和歐洲是阿奇霉素最大藥品行列,其中美國和歐洲是阿奇霉素最大 的的 消費國,美國年銷售額為消費國,美國年銷售額為9.61億美元,列為本國暢銷藥物第億美元,列為本國暢銷藥物第20 位。位。 近幾年,世界抗生素市場風云變幻,但阿奇霉素始終近幾年,世界抗生素市場風云變幻,但阿奇霉素始終
8、 呈現(xiàn)出逐年增長的勢頭,呈現(xiàn)出逐年增長的勢頭,2003年希舒美已達到歷史上的頂峰,年希舒美已達到歷史上的頂峰, 高達高達20.10億美元,同比增長率為億美元,同比增長率為32.6%,隨著藥品專利期的結(jié),隨著藥品專利期的結(jié) 束,束,2004年阿奇霉素已進入年阿奇霉素已進入“慢車道慢車道”,但是希舒美全年銷售,但是希舒美全年銷售 額仍達額仍達18.1億美元。億美元。 阿奇霉素制劑現(xiàn)已是臨床應(yīng)用成熟的阿奇霉素制劑現(xiàn)已是臨床應(yīng)用成熟的 品種,其原料藥、片劑、膠囊已載入品種,其原料藥、片劑、膠囊已載入2000、2005版中國藥典,版中國藥典, 目前批準生產(chǎn)的劑型還有分散片、顆粒劑、注射劑、輸液、干目前批
9、準生產(chǎn)的劑型還有分散片、顆粒劑、注射劑、輸液、干 混懸劑和干糖漿劑等。阿奇霉素也是我混懸劑和干糖漿劑等。阿奇霉素也是我 國避開行政保護開發(fā)的一個產(chǎn)品,國避開行政保護開發(fā)的一個產(chǎn)品, 1995年年8月,國家衛(wèi)生部批準北京太洋月,國家衛(wèi)生部批準北京太洋 藥業(yè)生產(chǎn)阿奇霉素,至今,我國藥業(yè)生產(chǎn)阿奇霉素,至今,我國SFDA 額最大,按用藥數(shù)量計算,份額占到了額最大,按用藥數(shù)量計算,份額占到了 69.5%;按用藥金額計算,份額占到了;按用藥金額計算,份額占到了85.7%。 2004年阿奇霉素片劑企業(yè)競爭數(shù)據(jù):遼寧大連年阿奇霉素片劑企業(yè)競爭數(shù)據(jù):遼寧大連 輝瑞制藥有限公司排名第一,其份額為輝瑞制藥有限公司排
10、名第一,其份額為 36.85%,北京太洋藥業(yè)有限公司的份額為,北京太洋藥業(yè)有限公司的份額為 18.81%。市場競爭較激烈。阿奇霉素的工藝。市場競爭較激烈。阿奇霉素的工藝 已下達了已下達了25個原料藥生產(chǎn)文號,個原料藥生產(chǎn)文號,194個制劑生產(chǎn)文號,有個制劑生產(chǎn)文號,有150 多個不同規(guī)格、劑型的品牌。多個不同規(guī)格、劑型的品牌。2004年阿奇霉素各類劑型在全年阿奇霉素各類劑型在全 國國16城市城市230家醫(yī)院的抽樣用藥金額為家醫(yī)院的抽樣用藥金額為2.3億元,推總?cè)珖t(yī)億元,推總?cè)珖t(yī) 院用藥金額達到院用藥金額達到20億元。其中片劑的用藥金額約億元。其中片劑的用藥金額約2.6億元。阿億元。阿 奇霉
11、素片劑各規(guī)格的市場份額,目前以奇霉素片劑各規(guī)格的市場份額,目前以250 MG規(guī)格所占的份規(guī)格所占的份 技術(shù)已逐漸走向成熟,技術(shù)已逐漸走向成熟, 經(jīng)過近幾年的發(fā)展,其原料藥產(chǎn)量平穩(wěn)上升,北京太洋經(jīng)過近幾年的發(fā)展,其原料藥產(chǎn)量平穩(wěn)上升,北京太洋 藥業(yè)、石藥集團歐意藥業(yè)、哈藥集團已成為主要制造廠藥業(yè)、石藥集團歐意藥業(yè)、哈藥集團已成為主要制造廠 家,家,2002年年3家產(chǎn)量已達家產(chǎn)量已達154噸。此外,大連輝瑞制藥、噸。此外,大連輝瑞制藥、 齊魯制藥廠、四川明欣藥業(yè)、上?,F(xiàn)代浦東藥廠、浙江齊魯制藥廠、四川明欣藥業(yè)、上海現(xiàn)代浦東藥廠、浙江 奧托康制藥集團也具有一定的產(chǎn)能,奧托康制藥集團也具有一定的產(chǎn)能,
12、2004年年 SFDA又批準了浙江立信藥業(yè)、浙江震元制藥、又批準了浙江立信藥業(yè)、浙江震元制藥、 浙江永寧制藥浙江永寧制藥3家企業(yè)生產(chǎn)阿奇霉素制劑,家企業(yè)生產(chǎn)阿奇霉素制劑, 目前目前11家藥業(yè)具有了生產(chǎn)批件。家藥業(yè)具有了生產(chǎn)批件。2004年,年, 中國國內(nèi)阿奇霉素生產(chǎn)量增長幅度較大,中國國內(nèi)阿奇霉素生產(chǎn)量增長幅度較大, 其中:上半年阿奇霉素原料藥產(chǎn)量為其中:上半年阿奇霉素原料藥產(chǎn)量為 77噸,比上一年同期增長了噸,比上一年同期增長了30%,2004年年79 月份的原料藥產(chǎn)量為月份的原料藥產(chǎn)量為33噸,從而使前噸,從而使前3季度產(chǎn)量季度產(chǎn)量 達到達到110噸,為上年同期的噸,為上年同期的154%。
13、阿奇霉素國產(chǎn)。阿奇霉素國產(chǎn) 原料藥產(chǎn)能的提升,也帶動了外貿(mào)出口,據(jù)健康原料藥產(chǎn)能的提升,也帶動了外貿(mào)出口,據(jù)健康 網(wǎng)統(tǒng)計,網(wǎng)統(tǒng)計,2004年年19月阿奇霉素原料藥出口金月阿奇霉素原料藥出口金 額已達額已達2730萬元,占大環(huán)內(nèi)酯類原料藥的萬元,占大環(huán)內(nèi)酯類原料藥的 1108%,出口企業(yè)集中在浙江沿海地區(qū),新昌,出口企業(yè)集中在浙江沿海地區(qū),新昌 國邦、浙江省醫(yī)保進出口公司占據(jù)了總量的國邦、浙江省醫(yī)保進出口公司占據(jù)了總量的80%。 在國產(chǎn)阿奇霉素強有力的沖擊下,進口原料藥市在國產(chǎn)阿奇霉素強有力的沖擊下,進口原料藥市 場已迅速萎縮。場已迅速萎縮。 藥理毒理藥理毒理 阿奇霉素系通過阻礙細菌轉(zhuǎn)肽過程,從
14、而抑制細菌蛋白質(zhì)的阿奇霉素系通過阻礙細菌轉(zhuǎn)肽過程,從而抑制細菌蛋白質(zhì)的 合成,體外試驗證明阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有抗合成,體外試驗證明阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有抗 菌作用,包括:菌作用,包括: 革蘭陽性需氧菌:金黃色葡萄球菌、釀膿鏈革蘭陽性需氧菌:金黃色葡萄球菌、釀膿鏈 球菌(球菌(A組組B溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌、溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌、a -溶血性鏈溶血性鏈 球菌(草綠色鏈球菌)和其它鏈球菌、白喉(棒狀)桿菌。球菌(草綠色鏈球菌)和其它鏈球菌、白喉(棒狀)桿菌。 本品對于耐紅霉素的革蘭陽性細菌,包括糞鏈球菌(腸球菌)本品對于耐紅霉素的革蘭陽性細菌,包括糞鏈球菌(
15、腸球菌) 以及耐甲氧西林的多種葡萄球菌菌株呈現(xiàn)交叉耐藥性。以及耐甲氧西林的多種葡萄球菌菌株呈現(xiàn)交叉耐藥性。 革蘭革蘭 陰性需氧菌:流感(嗜血)桿菌、副流感(嗜血)桿菌、陰性需氧菌:流感(嗜血)桿菌、副流感(嗜血)桿菌、 卡他(摩拉)菌、不動桿菌屬、耶爾森菌屬、嗜卡他(摩拉)菌、不動桿菌屬、耶爾森菌屬、嗜 肺軍團菌、百日咳桿菌、副百日咳桿菌、志賀菌肺軍團菌、百日咳桿菌、副百日咳桿菌、志賀菌 屬、巴斯德菌屬、霍亂弧菌、副溶血性桿菌、類志賀吡鄰單胞屬、巴斯德菌屬、霍亂弧菌、副溶血性桿菌、類志賀吡鄰單胞 菌。菌。 本品對下列革蘭陰性菌的活性視菌株而定,并需作敏感性本品對下列革蘭陰性菌的活性視菌株而定,
16、并需作敏感性 測定:大腸埃希菌、傷寒沙門菌、腸肝菌屬、親水性單胞菌、測定:大腸埃希菌、傷寒沙門菌、腸肝菌屬、親水性單胞菌、 克雷白菌屬??死装拙鷮佟?厭氧菌:脆弱類桿菌、類桿菌屬、產(chǎn)氣莢膜桿菌、厭氧菌:脆弱類桿菌、類桿菌屬、產(chǎn)氣莢膜桿菌、 消化鏈球菌屬、壞死梭桿菌、痤瘡丙酸桿菌。消化鏈球菌屬、壞死梭桿菌、痤瘡丙酸桿菌。 性傳播疾病微生性傳播疾病微生 物:梅毒螺旋體、淋病奈瑟菌、杜克(嗜血)桿菌。物:梅毒螺旋體、淋病奈瑟菌、杜克(嗜血)桿菌。 其他微生其他微生 物:包括特南包柔螺旋體(物:包括特南包柔螺旋體(Lyme病體)、肺炎支原體、人型支病體)、肺炎支原體、人型支 原體、解脲支原體、沙眼衣原
17、體、卡氏肺孢子蟲、鳥分枝原體、解脲支原體、沙眼衣原體、卡氏肺孢子蟲、鳥分枝 桿菌屬、彎曲菌屬、單核細胞增多性李斯德桿菌。桿菌屬、彎曲菌屬、單核細胞增多性李斯德桿菌。 下列革下列革 蘭陰性菌通常是耐藥的:變形桿菌屬、沙雷菌屬、摩根桿蘭陰性菌通常是耐藥的:變形桿菌屬、沙雷菌屬、摩根桿 菌、綠膿(假單胞)桿菌。菌、綠膿(假單胞)桿菌。 作用機制與紅霉素相同,主要作用機制與紅霉素相同,主要 與細菌核糖體的與細菌核糖體的50S亞單位結(jié)合,抑制依賴于亞單位結(jié)合,抑制依賴于RNA的蛋白合的蛋白合 成。成。 藥代動力學藥代動力學 口服后迅速吸收,生物利用度為口服后迅速吸收,生物利用度為37%。單劑口服。單劑口
18、服0.5g后,達后,達 峰時間為峰時間為2.52.6小時,血藥峰濃度(小時,血藥峰濃度(Cmax)為)為0.4 0.45mg/L。本品在體內(nèi)分布廣泛,在各組織內(nèi)濃度可達同。本品在體內(nèi)分布廣泛,在各組織內(nèi)濃度可達同 期血濃度的期血濃度的10100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內(nèi)濃度高,倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內(nèi)濃度高, 前者能將阿奇霉素轉(zhuǎn)運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消前者能將阿奇霉素轉(zhuǎn)運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消 除半衰期(除半衰期(t1/2)為)為3548小時,給藥量的小時,給藥量的50%以上以原以上以原 形經(jīng)膽道排出,給藥后形經(jīng)膽道排出,給藥后72小時內(nèi)約小時內(nèi)約4.5%以原形經(jīng)尿排
19、出。以原形經(jīng)尿排出。 本品的血清蛋白結(jié)合率隨血藥濃度的增加而減低,當血藥濃本品的血清蛋白結(jié)合率隨血藥濃度的增加而減低,當血藥濃 度為度為0.02g/ml時,血清蛋白結(jié)合率為時,血清蛋白結(jié)合率為15%;當血藥濃度為;當血藥濃度為 2g/ml時,血清蛋白結(jié)合率為時,血清蛋白結(jié)合率為7%。 臨床應(yīng)用臨床應(yīng)用 本品適用于敏感細菌所引起的下列感染本品適用于敏感細菌所引起的下列感染 中耳炎、中耳炎、 鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染;支鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染;支 氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織 感染;沙眼衣原體所致單純性生殖器感染;非感染
20、;沙眼衣原體所致單純性生殖器感染;非 多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需 排除梅素螺旋體的合并感染)。排除梅素螺旋體的合并感染)。 用法用量用法用量 以阿奇霉素分散片治療感染疾病,服以阿奇霉素分散片治療感染疾病,服 用前用水分散后口服直接吞服。其療程及使用用前用水分散后口服直接吞服。其療程及使用 方法如下:方法如下: 成人:(成人:(1)沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性)沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性 傳播疾病,僅需單次口服本品傳播疾病,僅需單次口服本品1g。 (2)治療小兒咽炎、扁桃)治療小兒咽炎、扁桃 體炎,一日按體重體炎,一日按體重12mg
21、/kg頓服(一日最大量不超過頓服(一日最大量不超過0.5g),), 連用連用5日。對其他感染的治療:總劑量日。對其他感染的治療:總劑量1.5g,分三次服藥,一日,分三次服藥,一日 1次服用本品次服用本品0.5g?;蚩倓┝肯嗤詾??;蚩倓┝肯嗤詾?.5g,首日服用,首日服用0.5g, 然后第二至第五日一日然后第二至第五日一日1次口服本品次口服本品0.25g。 不良反應(yīng)不良反應(yīng) 病人對本品的耐受性良好,不良反應(yīng)發(fā)生率較病人對本品的耐受性良好,不良反應(yīng)發(fā)生率較 低,因不良反應(yīng)而中斷治療者約低,因不良反應(yīng)而中斷治療者約0.3%。不良反應(yīng)。不良反應(yīng) 中消化道反應(yīng)占大多數(shù),主要癥狀包括腹瀉(稀中消化
22、道反應(yīng)占大多數(shù),主要癥狀包括腹瀉(稀 便)、上腹部不適(疼痛或痙攣)、惡心、嘔吐,便)、上腹部不適(疼痛或痙攣)、惡心、嘔吐, 偶見腹脹。一般為輕至中度。偶見肝氨基轉(zhuǎn)移酶偶見腹脹。一般為輕至中度。偶見肝氨基轉(zhuǎn)移酶 可逆性升高,發(fā)生率與其它大環(huán)內(nèi)酯類抗生素及可逆性升高,發(fā)生率與其它大環(huán)內(nèi)酯類抗生素及 青霉素類相似。青霉素類相似。 曾見一過性輕度中性粒細胞減少曾見一過性輕度中性粒細胞減少 癥,但是否與阿奇霉素有關(guān)尚未證實。癥,但是否與阿奇霉素有關(guān)尚未證實。 一般生產(chǎn)工藝流程圖一般生產(chǎn)工藝流程圖 在此過程中,原輔料的粉碎過篩、配粉稱量、分裝在此過程中,原輔料的粉碎過篩、配粉稱量、分裝 都需要經(jīng)過人工
23、轉(zhuǎn)料,物料先后經(jīng)過三個中間容器,都需要經(jīng)過人工轉(zhuǎn)料,物料先后經(jīng)過三個中間容器, 不但繁鎖,勞動強度大,更重要的是增加了交不但繁鎖,勞動強度大,更重要的是增加了交 叉污染的機會,并在頻繁轉(zhuǎn)料過程中產(chǎn)生了大量的粉塵。膠囊填叉污染的機會,并在頻繁轉(zhuǎn)料過程中產(chǎn)生了大量的粉塵。膠囊填 充機的上料,國內(nèi)多數(shù)企業(yè)仍然是人工上料,一勺一勺地往上加充機的上料,國內(nèi)多數(shù)企業(yè)仍然是人工上料,一勺一勺地往上加 料。操作人員的時間與精力實際上大部份是耗在人工上料上。而料。操作人員的時間與精力實際上大部份是耗在人工上料上。而 理想的流程應(yīng)該是:物料應(yīng)盡量裝在同一個容器中,在同一個容理想的流程應(yīng)該是:物料應(yīng)盡量裝在同一個容
24、器中,在同一個容 器中隨著流程從一個工序流向下一個工序。這也是要對膠囊生產(chǎn)器中隨著流程從一個工序流向下一個工序。這也是要對膠囊生產(chǎn) 流程所要探討的內(nèi)容。流程所要探討的內(nèi)容。 制藥工業(yè)的發(fā)展過程,實際上就是不斷探討與優(yōu)化生產(chǎn)制藥工業(yè)的發(fā)展過程,實際上就是不斷探討與優(yōu)化生產(chǎn) 流程的過程。流程布置按布置形式分,可分為垂直分層流程的過程。流程布置按布置形式分,可分為垂直分層 布置與平面輔助輸送布置兩大類。典型的垂直分層布置布置與平面輔助輸送布置兩大類。典型的垂直分層布置 的特點為:物料送上最高層,隨流程工序依次往下層進的特點為:物料送上最高層,隨流程工序依次往下層進 行,利用物料的重力,完成物料的轉(zhuǎn)移
25、。典型的平面輔行,利用物料的重力,完成物料的轉(zhuǎn)移。典型的平面輔 助輸送布置,是以流程的平面布置為基礎(chǔ),開發(fā)一系列助輸送布置,是以流程的平面布置為基礎(chǔ),開發(fā)一系列 專用的物料轉(zhuǎn)移設(shè)備,使固體制劑生產(chǎn)流程中各工序有專用的物料轉(zhuǎn)移設(shè)備,使固體制劑生產(chǎn)流程中各工序有 機地聯(lián)系起來,達到流程通暢的目的。由于垂直分層布機地聯(lián)系起來,達到流程通暢的目的。由于垂直分層布 置需要多層廠房,每層均需設(shè)置人凈、物凈系統(tǒng),以及置需要多層廠房,每層均需設(shè)置人凈、物凈系統(tǒng),以及 流程聯(lián)結(jié)的聯(lián)系不便于管理等問題,平面輔助輸送布置流程聯(lián)結(jié)的聯(lián)系不便于管理等問題,平面輔助輸送布置 優(yōu)勢已較明顯。加上一系列與之配套的物料轉(zhuǎn)移設(shè)備
26、經(jīng)長期實優(yōu)勢已較明顯。加上一系列與之配套的物料轉(zhuǎn)移設(shè)備經(jīng)長期實 踐證明方便可靠,一些與此流程相適應(yīng)的工藝設(shè)備開發(fā)成功,踐證明方便可靠,一些與此流程相適應(yīng)的工藝設(shè)備開發(fā)成功, 平面輔助輸送布置已為國外眾多生產(chǎn)廠家所采用。平面輔助輸送布置已為國外眾多生產(chǎn)廠家所采用。 料直接投入到混合料斗進行混合,自動提升料斗,夾緊料料直接投入到混合料斗進行混合,自動提升料斗,夾緊料 斗,按設(shè)定的轉(zhuǎn)速與時間自動完成總混作業(yè)?;旌贤戤吅?,物斗,按設(shè)定的轉(zhuǎn)速與時間自動完成總混作業(yè)?;旌贤戤吅?,物 料裝入到物料桶中,由提升機加料到膠囊灌裝機上,加用軟連料裝入到物料桶中,由提升機加料到膠囊灌裝機上,加用軟連 接方式把它們連
27、接起來,那么此整個過程,無需人工多次轉(zhuǎn)料,接方式把它們連接起來,那么此整個過程,無需人工多次轉(zhuǎn)料, 也沒有中間轉(zhuǎn)料容器,大大地減少了交叉污染的可能性,而且也沒有中間轉(zhuǎn)料容器,大大地減少了交叉污染的可能性,而且 操作在幾乎密閉的條件下進行,可以極大地減少粉塵,節(jié)省人操作在幾乎密閉的條件下進行,可以極大地減少粉塵,節(jié)省人 力物力,可大大降低生產(chǎn)成本。力物力,可大大降低生產(chǎn)成本。 發(fā)展前景發(fā)展前景 阿奇霉素是近年生產(chǎn)開發(fā)的新大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,化學結(jié)阿奇霉素是近年生產(chǎn)開發(fā)的新大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,化學結(jié) 構(gòu)與紅霉素相似,是在紅霉素結(jié)構(gòu)上修飾后,得到的一種廣構(gòu)與紅霉素相似,是在紅霉素結(jié)構(gòu)上修飾后,得到的一種
28、廣 譜抗生素。阿奇霉素也是臨床中應(yīng)用成熟的品種,其原料藥譜抗生素。阿奇霉素也是臨床中應(yīng)用成熟的品種,其原料藥 及主要制劑已收載入及主要制劑已收載入2000年版中國藥典,目前批準生產(chǎn)的劑年版中國藥典,目前批準生產(chǎn)的劑 型還有:分散片、顆粒劑、注射劑、干混懸劑和干糖漿劑等。型還有:分散片、顆粒劑、注射劑、干混懸劑和干糖漿劑等。 阿奇霉素是我國避開行政保護開發(fā)的一個產(chǎn)品,阿奇霉素是我國避開行政保護開發(fā)的一個產(chǎn)品,1995年年8月月 21日國家衛(wèi)生部批準北京太洋藥業(yè)生產(chǎn)阿奇霉素,至今我國日國家衛(wèi)生部批準北京太洋藥業(yè)生產(chǎn)阿奇霉素,至今我國 SFDA 已下達已下達25個原料藥生產(chǎn)文號,個原料藥生產(chǎn)文號,1
29、94個制劑生產(chǎn)文號,個制劑生產(chǎn)文號, 知名品牌較多,主要是維宏、泰力特、舒美特等知名品牌較多,主要是維宏、泰力特、舒美特等 150余個多余個多 種釋藥制劑。種釋藥制劑。 阿奇霉素系通過阻礙細菌轉(zhuǎn)肽過程,從而抑制細菌阿奇霉素系通過阻礙細菌轉(zhuǎn)肽過程,從而抑制細菌 蛋白質(zhì)的合成,其藥物化學結(jié)構(gòu)為具有蛋白質(zhì)的合成,其藥物化學結(jié)構(gòu)為具有15元氮雜大環(huán)內(nèi)酯,對酸穩(wěn)定,元氮雜大環(huán)內(nèi)酯,對酸穩(wěn)定, 可廣泛分布到人體各組織,其抗菌譜有所擴展,除保留對革蘭陽性菌可廣泛分布到人體各組織,其抗菌譜有所擴展,除保留對革蘭陽性菌 的作用外,還對革蘭陰性球菌、桿菌及厭氧菌有較強的作用,藥物在的作用外,還對革蘭陰性球菌、桿菌
30、及厭氧菌有較強的作用,藥物在 血液中和組織中的濃度均高、半衰期長,其特點是適用于混合性感染血液中和組織中的濃度均高、半衰期長,其特點是適用于混合性感染 的治療。血藥濃度為紅霉素的的治療。血藥濃度為紅霉素的2-10倍,在組織中滲透深度更高,為血倍,在組織中滲透深度更高,為血 藥濃度的藥濃度的12-50倍,由于給藥劑量與次數(shù)相應(yīng)減少,不良反應(yīng)低,更倍,由于給藥劑量與次數(shù)相應(yīng)減少,不良反應(yīng)低,更 適用于少年兒童和對青霉素藥物敏感患者。適用于少年兒童和對青霉素藥物敏感患者。 種釋藥制劑。種釋藥制劑。 阿奇霉素系通過阻礙細菌轉(zhuǎn)肽過程,從而抑制細阿奇霉素系通過阻礙細菌轉(zhuǎn)肽過程,從而抑制細 菌蛋白質(zhì)的合成,
31、其藥物化學結(jié)構(gòu)為具有菌蛋白質(zhì)的合成,其藥物化學結(jié)構(gòu)為具有15元氮雜大環(huán)內(nèi)酯,對酸元氮雜大環(huán)內(nèi)酯,對酸 穩(wěn)定,可廣泛分布到人體各組織,其抗菌譜有所擴展,除保留對革穩(wěn)定,可廣泛分布到人體各組織,其抗菌譜有所擴展,除保留對革 蘭陽性菌的作用外,還對革蘭陰性球菌、桿菌及厭氧菌有較強的作蘭陽性菌的作用外,還對革蘭陰性球菌、桿菌及厭氧菌有較強的作 用,藥物在血液中和組織中的濃度均高、半衰期長,其特點是適用用,藥物在血液中和組織中的濃度均高、半衰期長,其特點是適用 于混合性感染的治療。血藥濃度為紅霉素的于混合性感染的治療。血藥濃度為紅霉素的2-10倍,在組織中滲透倍,在組織中滲透 深度更高,為血藥濃度的深度
32、更高,為血藥濃度的12-50倍,由于給藥劑量與次數(shù)相應(yīng)減少,倍,由于給藥劑量與次數(shù)相應(yīng)減少, 不良反應(yīng)低,更適用于少年兒童和對青霉素藥物敏感患者。不良反應(yīng)低,更適用于少年兒童和對青霉素藥物敏感患者。 阿奇霉素耗用主要原料是:紅霉素、阿奇霉素耗用主要原料是:紅霉素、 吡啶、二氮甲烷、二氧化鉑等,為吡啶、二氮甲烷、二氧化鉑等,為 了增加其水溶性,分別與乳糖酸醛、了增加其水溶性,分別與乳糖酸醛、 馬來酸、門冬氨酸、富馬酸、枸椽馬來酸、門冬氨酸、富馬酸、枸椽 酸二氫鈉等成鹽,制成阿奇霉素成品。經(jīng)過近幾年的震蕩,阿奇酸二氫鈉等成鹽,制成阿奇霉素成品。經(jīng)過近幾年的震蕩,阿奇 霉素原料藥市價已趨平穩(wěn),主要由
33、北京太洋藥業(yè)、石藥集團歐意霉素原料藥市價已趨平穩(wěn),主要由北京太洋藥業(yè)、石藥集團歐意 藥業(yè)、哈藥集團生產(chǎn)。此外齊魯制藥廠、四川明欣藥業(yè)、輝瑞制藥業(yè)、哈藥集團生產(chǎn)。此外齊魯制藥廠、四川明欣藥業(yè)、輝瑞制 藥、上?,F(xiàn)代浦東藥廠、浙江奧托康制藥集團也具有生產(chǎn)能力。藥、上?,F(xiàn)代浦東藥廠、浙江奧托康制藥集團也具有生產(chǎn)能力。 獲得制劑生產(chǎn)批文的廠家眾多,已形成一定銷售規(guī)模的仍為少數(shù)獲得制劑生產(chǎn)批文的廠家眾多,已形成一定銷售規(guī)模的仍為少數(shù) 企業(yè),市場上知名度較高的品牌是大連輝瑞的希舒美,國產(chǎn)品牌企業(yè),市場上知名度較高的品牌是大連輝瑞的希舒美,國產(chǎn)品牌 是維宏片、泰力特膠囊、麗珠奇樂分散片、欣匹特注射劑,以及是維
34、宏片、泰力特膠囊、麗珠奇樂分散片、欣匹特注射劑,以及 杭州愛大制藥洛奇等。國內(nèi)進口制劑主要是克羅地亞普利瓦醫(yī)藥杭州愛大制藥洛奇等。國內(nèi)進口制劑主要是克羅地亞普利瓦醫(yī)藥 公司的膠囊、片劑和干混懸劑,原料藥是愛爾蘭的公司的膠囊、片劑和干混懸劑,原料藥是愛爾蘭的 產(chǎn)品。產(chǎn)品。 阿奇霉素是在紅霉素結(jié)構(gòu)上修飾后得到阿奇霉素是在紅霉素結(jié)構(gòu)上修飾后得到 的一種廣譜抗生素,適用于敏感菌所致的呼吸道、的一種廣譜抗生素,適用于敏感菌所致的呼吸道、 皮膚軟組織感染和衣原體所致的性傳播性疾病。由皮膚軟組織感染和衣原體所致的性傳播性疾病。由 于阿奇霉素對流感嗜血桿菌、淋球菌的作用比紅霉于阿奇霉素對流感嗜血桿菌、淋球菌的
35、作用比紅霉 素強素強4倍,而如今性傳播疾病發(fā)病率較多,因此阿奇倍,而如今性傳播疾病發(fā)病率較多,因此阿奇 霉素以其自身獨特的優(yōu)勢穩(wěn)居大環(huán)內(nèi)酯內(nèi)藥物龍頭。霉素以其自身獨特的優(yōu)勢穩(wěn)居大環(huán)內(nèi)酯內(nèi)藥物龍頭。 阿奇霉素最先是由克羅地亞普利瓦公司研制合成,阿奇霉素最先是由克羅地亞普利瓦公司研制合成, 并率先在前南斯拉夫上市的。為了取得更大的經(jīng)濟并率先在前南斯拉夫上市的。為了取得更大的經(jīng)濟 效益,原研發(fā)公司將全球的生產(chǎn)和市場開發(fā)權(quán)進行效益,原研發(fā)公司將全球的生產(chǎn)和市場開發(fā)權(quán)進行 了轉(zhuǎn)讓,由美國輝瑞公司和意大利了轉(zhuǎn)讓,由美國輝瑞公司和意大利Sigma-Tau公司公司 授讓進行全球開發(fā)。輝瑞公司在取得了全球開發(fā)權(quán)
36、后,其獲批的授讓進行全球開發(fā)。輝瑞公司在取得了全球開發(fā)權(quán)后,其獲批的 阿奇霉素商品名為希舒美。阿奇霉素商品名為希舒美。2008年,希舒美在阿奇霉素的市場占年,希舒美在阿奇霉素的市場占 有率達到有率達到30.78%。 而在中國,阿奇霉素的生產(chǎn)始于而在中國,阿奇霉素的生產(chǎn)始于1995年年 SFDA批準北京太洋藥業(yè)開始。批準北京太洋藥業(yè)開始。06年,中國一共有年,中國一共有158個阿奇霉個阿奇霉 素的新批文,素的新批文,2007年也有年也有32個新批文。如今阿奇霉素已經(jīng)是大個新批文。如今阿奇霉素已經(jīng)是大 環(huán)內(nèi)酯類抗生素中劑型最全面的品種,包括片劑、膠囊、注射液、環(huán)內(nèi)酯類抗生素中劑型最全面的品種,包括
37、片劑、膠囊、注射液、 粉針劑以及輸液劑等,而且其原料藥及制劑已被載入粉針劑以及輸液劑等,而且其原料藥及制劑已被載入05版的中國版的中國 藥典。近年來,隨著社會的愈加開放以及人們觀念的改變,性傳藥典。近年來,隨著社會的愈加開放以及人們觀念的改變,性傳 播疾病的發(fā)病率呈增長趨勢。而阿奇霉素與其它大環(huán)內(nèi)酯類抗生播疾病的發(fā)病率呈增長趨勢。而阿奇霉素與其它大環(huán)內(nèi)酯類抗生 素的一個主要的不同就是可以用于治療性病和梅毒等非淋菌性尿素的一個主要的不同就是可以用于治療性病和梅毒等非淋菌性尿 道炎。獨特的優(yōu)勢使得國際市場需求日益增大,而國際需求的增道炎。獨特的優(yōu)勢使得國際市場需求日益增大,而國際需求的增 大則直接
38、推動了阿奇霉素臨床用藥的增加,從而推動市場增大則直接推動了阿奇霉素臨床用藥的增加,從而推動市場增 長,同時也奠定了阿奇霉素在大環(huán)內(nèi)酯類抗生素中的龍頭地長,同時也奠定了阿奇霉素在大環(huán)內(nèi)酯類抗生素中的龍頭地 位。由于阿奇霉素對非復(fù)雜性淋病和衣原體尿道炎及子宮頸位。由于阿奇霉素對非復(fù)雜性淋病和衣原體尿道炎及子宮頸 炎治愈率達近炎治愈率達近100%,因此美國,因此美國FDA抗感染咨詢委員會已推薦抗感染咨詢委員會已推薦 阿奇霉素用于敏感細菌所引起的呼吸道、泌尿生殖道、皮膚阿奇霉素用于敏感細菌所引起的呼吸道、泌尿生殖道、皮膚 和軟組織等感染,這樣也可以刺激阿奇霉素的市場需求,而和軟組織等感染,這樣也可以刺激阿奇霉素的市場需求,而 阿奇霉素未來的市場前景也將更加看好。阿奇霉素未來的市場前景也將更加看好。 在大量周密的在大量周密的 市場調(diào)研基礎(chǔ)上,主要依據(jù)了國家統(tǒng)計局、國家海關(guān)總署、市場調(diào)研基礎(chǔ)上,主要依據(jù)了國家統(tǒng)計局、國家海關(guān)總署、 國家商務(wù)部、國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家發(fā)改委、國務(wù)國家商務(wù)部、國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家發(fā)改委、國務(wù) 院發(fā)展研究中心、中國經(jīng)濟景氣監(jiān)測中心、中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)院發(fā)展研究中心、中國經(jīng)濟景氣監(jiān)測中心、中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié) 會、中國
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 甲乙丙房屋買賣合同全解讀
- 消防工程招投標文書
- 服務(wù)合同協(xié)議權(quán)威解讀
- 童鞋品牌代理經(jīng)銷合同
- 施工安全保證書樣本
- 信用擔保借款合同的修改注意事項
- 標準借款協(xié)議書格式
- 糧油食品供應(yīng)協(xié)議
- 室內(nèi)外照明設(shè)計招標
- 批發(fā)兼零售合作勞務(wù)合同
- 投資控股合同
- 部編人教版小學語文六年級2024-2025學年度第一學期期末練習試卷
- 2021-2022學年統(tǒng)編版道德與法治五年級上冊全冊單元測試題及答案(每單元1套共6套)
- 人力資源外包投標方案
- CRH2型動車組一級檢修作業(yè)辦法081222
- 研究生英語議論文范文模板
- 燃氣安全知識測試題(含答案)
- 串宮壓運推流年密技
- 拆遷安置房小區(qū)物業(yè)管理的問題與對策
- 學校固定資產(chǎn)管理中的幾點問題、原因及對策
- 量子力學學習心得(三)
評論
0/150
提交評論