藥劑學(xué)考試題

1、藥劑學(xué)考試題（學(xué)校用）藥劑學(xué)練習(xí)一、選擇題A 型題1、世界上最早的一部藥典（E ）A、佛洛倫斯藥典B、神農(nóng)本草經(jīng)C太平惠民和濟(jì)局方D本草綱目E 、新修本草2、藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)必須施行（C ）A GS和 GAP B、GM和 GCP C GM和 GSP D GCP口 GLP3、中華人民共和國藥典最早頒布于（ B ）A. 1951 年 B. 1953 年 C.1954 年 D.1955 年 E.1956 年4、最先實施GM的國家和年代是（E ）A.法國，1965年B. 德國，1960年 C. 加拿大，1961年D.英國，1964年E. 美國，1963年6、一般處方限量為（B）A. 一天劑量

2、 B.三天劑量 C.七天劑量 D.十五天劑量 E.30天7、處方的組成應(yīng)包括自然項目，簽名和（C）A.日期B.病歷號C.處方正文D.處方編號E.處方劑量8藥物制成劑型的基本目標(biāo)為（A）A. 安全、有效、穩(wěn)定 B.速效、長效、穩(wěn)定 C.高效、速效、控D.穩(wěn)釋、控釋、穩(wěn)定 E.定時、定量、穩(wěn)定9、中華人民共和國藥典是由（D ）A. 國家頒發(fā)的藥品集 B.國家藥典委員會指定的藥物手冊C. 國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品手冊D. 國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品法典E.國家編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典10、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是（A）A. GMP B. GSP C. GLP D. GAP11、下列關(guān)于劑型的敘述

3、中，不正確的是（ D）A. 藥物劑型必須適應(yīng)給藥途徑B. 同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型C. 同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成同一種劑型的不同制劑D. 同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是相同的12、藥品進(jìn)入國際醫(yī)藥市場的準(zhǔn)入證（ A ）A. GMP B. GSP C. GLP D. GCP E. GAP14、在含有聚氧乙烯基的非離子表面活性劑中，溶血作用最強(qiáng)的是（B ）A、吐溫20 B、聚氧乙烯烷基醚 C、吐溫80 D、聚氧乙烯烷芳基醚E、吐溫6015、表面活性劑的特點為（A ）A、表面活性劑的親水性越強(qiáng)，HLB值越大B、表面活性劑能降低溶液的表面張力C表面活性劑作乳化劑時其濃度

4、應(yīng)大于CMCD非離子型表面活性劑毒性大于離子型表面活性劑E、非離子型表面活性劑具有曇點16、不能增加藥物的溶解度的是（E ）A、制成鹽B.選擇適宜的助溶劑 C.采用潛溶劑D、加入吐溫80 E. 加入 HPC17、具有起濁現(xiàn)象的表面活性劑是（C）A、卵磷脂B、肥皂C、吐溫-80 D 、司盤-8019、屬于陰離子型的表面活性劑是（B）A、吐溫-80 B、月桂醇硫酸鈉C、乳化劑OP D、普流羅尼F-6820、以下表面活性劑毒性最強(qiáng)的是（D）A、吐溫80 B、肥皂C、司盤20 D、氯芐烷銨22、制備硼酸甘油用（E ）A、溶解法B、稀釋法C、分散法D、凝聚法E、化學(xué)反應(yīng)法23、采用加液研磨法制備混懸劑時

5、，通常一份藥物加入（C ）份液 體進(jìn)行研磨A 0.2 0.4 B、0.3 0.5 C、0.4 0.6 D、0.6 1 E、1 224、爐甘石洗劑屬于（C）A、溶液劑B、溶膠劑C、混懸劑D、乳劑E、高分子溶液劑25、對酚、鞣質(zhì)等有較大溶解度的是（）A、乙醇B、甘油C、液體石蠟D、二甲基亞砜26、不屬于液體藥劑質(zhì)量要求的是（）A、均相液體藥劑應(yīng)澄明 B、非均相液體藥劑表面能較小C、藥物穩(wěn)定，無刺激性，劑量準(zhǔn)確D、外觀良好，口感適宜E、應(yīng)不得檢出微生物27、糖漿劑中藥物的加入方法，錯誤的是（）A、水溶性固體藥物可先用少量純化水溶解后與單糖漿混合B、可溶性液體藥物可直接加入單糖漿中C醇性制劑與單糖漿混

6、合時易發(fā)生渾濁.可加入助溶或助濾劑D水性浸出藥劑應(yīng)直接與單糖漿混合E、中藥材經(jīng)浸出，純化,濃縮后再與單糖漿混合28、標(biāo)簽上應(yīng)注明”用前搖晃”的是（）A、溶液劑B、糖漿劑C、溶膠劑D、混懸劑E、孚L劑29、糖漿劑的含糖量應(yīng)為（）g/ml以上。A、65% B、70% C、75% D、80%30、關(guān)于液體藥劑優(yōu)點的敘述錯誤的是（）A、藥物分散度大，吸收快B、刺激性藥物宜制成液體藥劑C給藥途徑廣泛 D、化學(xué)穩(wěn)定性好 E、便于分劑量31、有”萬能”溶劑之稱的是（）A、水 B、甘油C、乙醇D、二甲基亞砜 E、 脂肪油32、關(guān)于溶液劑的敘述，錯誤的是（）A. 般為揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的澄明水溶液B. 溶

7、劑均為水C. 溶液劑濃度與劑量均應(yīng)嚴(yán)格規(guī)定D. 性質(zhì)穩(wěn)定,藥物可配成倍液E. 可供內(nèi)服和外用33、醑劑中乙醇濃度一般為（）A 5%10% B 20%30% C 30%40% D 40%50% E 60%90%34、有關(guān)晶型的敘述，錯誤的是（）A. 亞穩(wěn)定型的生物利用度高B. 多晶型藥物中至少有一至兩種為穩(wěn)定型C. 穩(wěn)定型藥物熔點高，溶解度小，化學(xué)穩(wěn)定性好D. 無味氯霉素中B型與無無定型為有效晶型E. 藥物多晶型不能相互轉(zhuǎn)變35、硼酸甘油中，甘油的作用（）A、保濕劑B、防腐劑C、反應(yīng)物與溶劑 D、助溶劑E、助懸劑43、決定形成乳劑的重要因素是（）A、乳化劑的性質(zhì)和HLB值B、乳化劑的用量 C、乳

8、化方法D乳化時間與溫度E、分散相濃度46、已檢查溶出度的膠囊劑，不必再檢查（）A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、重量差異47、制備空膠囊的主要原料是（）A、阿拉伯膠B、明膠C、蟲膠 D玉米E、蟲蠟48、 不符合散劑制備一般規(guī)律的是（）A、組分?jǐn)?shù)量差異大者，應(yīng)采用等量遞加混合法B、毒劇藥需要預(yù)先添加乳糖、淀粉等稀釋劑制成倍散，增加容量，便于稱量C、組分堆密度差異大都有，將密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者D、吸濕性強(qiáng)的藥物，宜在干燥環(huán)境中混合49、（）不是膠囊劑的質(zhì)量評價項目A、崩解度B、溶出度C、裝量差異D、硬度50、軟膠囊劑又稱（）DA、滴丸B、微囊C、微丸D、膠丸51、 下列有關(guān)含毒、麻

9、藥物散劑的敘述正確的是（）A. 毒、麻藥物劑量小制成倍散B. 1: 10倍散是指藥物1份與稀釋劑10份C. 劑量在0.01g以下者配成十倍散D. 十倍散較百倍散色澤淺些E. 賦形劑以淀粉為較適宜52、關(guān)于散劑的特點，敘述錯的是（）A、散劑易分散，奏效快 B 、制法簡便C揮發(fā)成分適宜制成散劑D、制成散劑后藥物的化學(xué)活性也相應(yīng)增加53、市售膠囊有8種，最小號（）A 1號B、2號 C 3號 D 4號E、5號54、 藥物裝硬膠囊時，易風(fēng)化藥物易使膠囊（）A、變形B、變色C、變脆D、軟化55、硬膠囊劑有（）種規(guī)格DA、5 B 、6 C 、7 D 、856、藥篩篩孔的“目”數(shù)，習(xí)慣上是指（）A、每厘米長度

10、上篩孔數(shù)目B、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目C、每英寸長度上篩孔數(shù)目D、每平方英寸面積上篩孔數(shù)目57、 比重不同的藥物制備散劑時，采用（）的混合方法最佳DA、等量遞加法B、多次過篩C、將輕者加在重者之上 D、將 重者加在輕者之上58、在口服劑型中，下列吸收速度的順序正確的是（）A、水溶液 混懸液 膠囊劑散劑B、水溶液 混懸液散劑膠囊劑C、散劑膠囊劑 片劑水溶液D、水溶液 混懸液 片劑膠囊劑E. 水溶液 膠囊劑 混懸液片劑59、 倍散賦形劑最適宜的是（）A.葡萄糖 B .蔗糖 C .淀粉 D .乳糖 E .糊精60、（）不是膠囊劑的質(zhì)量評價項目A、崩解度B、溶出度C、裝量差異D、硬度61、易發(fā)生共熔現(xiàn)

11、象的藥物是（）A.安替比林和巴比妥 B .乙酰水楊酸與苯巴比妥C. 水合氯醛與硫酸鎂D. 樟腦與薄荷腦E .安替比林與碳酸氫鈉62、 熔和法制備軟膏劑的注意事項敘述錯誤的是（）A.熔和時熔點低的先加，熔點高的后加B .藥物加入基質(zhì)要不斷攪拌均勻C.夏季可適量增加基質(zhì)中的用量D .冬季可適量增加基質(zhì)中液 狀石蠟的用量E. 熔點不同的基質(zhì)可制備軟膏劑63、溶膠劑加入少量電解質(zhì)可使溶膠劑（）A、產(chǎn)生凝聚而沉淀 B、具有電泳現(xiàn)象C、具有丁達(dá)爾現(xiàn)象D增加穩(wěn)定性E、增加親水性64、采用加液研磨法制備混懸劑時，通常一份藥物加入（）份液體 進(jìn)行研磨A、0.20.4 B、0.30.5 C、0.40.6 D、0.

12、61 E、1265、在口服劑型中，下列吸收速度的順序正確的是（）A、水溶液 混懸液 膠囊劑散劑B、水溶液混懸液 散劑膠囊劑C散劑膠囊劑 片劑水溶液 D、水溶液混懸液 片劑膠囊劑E.水溶液 膠囊劑 混懸液片劑66、以下可作泡騰崩解劑的是（）A、淀粉B、CMS-Na C、枸椽酸與碳酸氫鈉 D、PVPP67、濕法制粒壓片的工藝流程為（）A、原輔料t混合t制軟材t制濕粒t干燥t整粒t混合t壓片B、原輔料t混合T制軟材T制濕粒T干燥T混合T壓片C、原輔料t混合T制軟材T制濕粒T干燥T整粒T壓片D、原輔料t混合T制濕粒T干燥T整粒T混合T壓片68、有關(guān)濕法制粒的敘述中，錯誤的是（）A、軟材要求“捏之成團(tuán)，

13、觸之即裂”B、按片重大小來選擇制粒的篩網(wǎng)孔徑大小C、有色或粘性強(qiáng)的藥物采用單次制粒為好 D、濕粒無長條、無 塊狀69、下列（）不是片劑中潤滑劑的作用A、增加顆粒的流動性B、促進(jìn)片劑在胃中濕潤C(jī)、防止顆粒粘沖D、減少對沖頭、沖模的磨損70、微晶纖維素在直接壓片中，可起下列除（）外的各項作用A、干粘合劑B、崩解劑C、潤滑劑與助流劑D、稀釋劑71、壓片發(fā)生的問題中黏合劑選擇或用量無關(guān)的是（）A.崩解遲緩B.頂裂C.黏沖D .裂片E.松片72、可作片劑的輔料，又可作軟膏劑、栓劑的基質(zhì)的為（）A. PVAB.CMC.PEGD.CMC-NaE. 甘油明膠73、某片劑平均片重為0.5克，其重量差異限度為（）

14、A、士 1% B、2 .5 % C、5 % D、士 7.5%74、關(guān)于甘油明膠的敘述錯誤的是（）A、制成栓劑溶解速度較快 B、常用以制備陰道栓劑C、在干燥環(huán)境中易失水D、易滋長真菌等微生物E、不宜與鞣酸、重金屬鹽等配伍75、制備油脂性基質(zhì)的栓劑時，常用的潤滑劑為（）A、肥皂、甘油、95%乙醇B、甘油C、肥皂水D、植物油76、 下列有關(guān)栓劑的敘述錯誤的是（）A、為古老劑型之一，傳統(tǒng)稱為坐藥或塞藥。B、是供塞入腔道的半固體外用制劑。C因使用腔道不同，重量、大小、形狀各異。D、 同體積栓劑因基質(zhì)相對密度不同而重量各異E、肛門栓劑多用， 而陰道栓、尿道栓少用。77、能避免首過作用的劑型是（）A、骨架片

15、B、包合物C、軟膠囊D、栓劑79、下列哪種物質(zhì)能增加可可豆脂的可塑性A.樟腦 B. 羊毛脂 C.水合氯醛 D.蜂蠟E. 苯酚80、 應(yīng)用最廣泛的制栓方法（）A.冷壓法B.塑制法C.滴制法D.熱熔法E.混合法81、制備油脂性基質(zhì)的栓劑時，常用的潤滑劑為（）A、肥皂、甘油、95%乙醇 B 、甘油C、肥皂水D、植物油84、根據(jù)患部狀況選擇軟膏基質(zhì)的敘述中錯誤的是（A.有大量滲出液的患部宜選用乳劑型基質(zhì)B .有大量滲出液的 患部宜選用復(fù)方鋅糊C.有大量滲出液的患部不宜選用凡士林基質(zhì) D .干燥的患部不宜選用水溶性基質(zhì)E.干燥的患部不宜選用含水軟膏基質(zhì)85、 常用來研磨藥物粉末以利于基質(zhì)混合的物質(zhì)是（）

16、A.豚脂B.三乙醇皂C .十二烷基硫酸鈉D.液狀石蠟E.膽固醇86、 在一定的液體介質(zhì)中，藥物從片劑中溶出的速度和程度稱為（）A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、溶出度87、用于創(chuàng)傷面的軟膏劑的特殊要求（）A.不得加防腐劑、抗氧劑B.均勻細(xì)膩E.無熱原88、 軟膏劑的質(zhì)量要求不正確的是（）A、軟膏中藥物必須能和軟膏基質(zhì)互溶BC、軟膏劑的稠度應(yīng)適宜，易于涂布D無粗糙感，無污物89、水溶性軟膏基質(zhì)不包括（）C.無菌 D無刺激性無不良刺激性色澤一致，質(zhì)地均勻，CMC-NaA、甘油明膠 B 、PEG C、羊毛脂D91、在凡士林作為基質(zhì)的軟膏劑中加入羊毛脂的目的是（A、促進(jìn)藥物吸收B、改善基質(zhì)稠度C、增加基

17、質(zhì)的吸水性D、調(diào)節(jié)HLB值95、純化水不可作為下列哪種液體藥劑的分散劑A、溶液劑B、醑劑C、高分子溶液劑D合劑E、糖漿劑103、下列（）不是片劑的優(yōu)點A、劑量準(zhǔn)確B、成本低C、溶出度高D、服用方便104、下列（）可作為軟膠囊的囊心物A、藥物的水溶液B、藥物的水混懸液C、O/W型乳劑D、藥物的油溶液106、下列哪種物質(zhì)能增加可可豆脂的可塑性A.樟腦B.羊毛脂 C.水合氯醛 D.蜂蠟 E.苯酚B型題15題A.劑型 B.制劑 C.藥劑學(xué) D.藥典E.處方1、最佳的藥物給藥形式（）2、綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科（）3、藥劑調(diào)配的書面文件（）4、阿斯匹林片為（）5、藥品質(zhì)量規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典（）610題A.處方B.調(diào)劑C.臨床藥學(xué)D.藥學(xué)服務(wù)E.制劑6. 一門以患者為對象，研究安全、有效、合理地使用藥品，提高醫(yī) 療質(zhì)量，促進(jìn)患者健康的學(xué)科（）7. 配藥或配方、發(fā)藥又稱為調(diào)配處方是（）8. 醫(yī)師為患者防治疾病需要用藥而開寫的書面文件是（）9. 根據(jù)藥典、藥品標(biāo)準(zhǔn)