黑龍江省伊春市伊美區(qū)第二中學(xué)2020-2021學(xué)年高一生物下學(xué)期第三次月考試題(含答案)_第1頁(yè)
黑龍江省伊春市伊美區(qū)第二中學(xué)2020-2021學(xué)年高一生物下學(xué)期第三次月考試題(含答案)_第2頁(yè)
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1、黑龍江省伊春市伊美區(qū)第二中學(xué)2020-2021學(xué)年高一生物下學(xué)期第三次月考試題(考試時(shí)間90分鐘,滿分100分)一、選擇題(前30題,每題1.5分,31-35題,每題2分,共55分)1(原創(chuàng)題)下列屬于相對(duì)性狀的是( )A.玉米的綠粒和皺粒 B.家雞的長(zhǎng)腿和毛腿C.人的單眼皮和雙眼皮 D.豌豆的矮莖和豆莢的黃色2.下面四組雜交實(shí)驗(yàn)中,可以確定相對(duì)性狀間顯隱性關(guān)系的是( )A.高莖高莖高莖B.高莖高莖高莖、矮莖C.矮莖矮莖矮莖D.高莖矮莖高莖、矮莖3.下列遵循基因的自由組合定律的是( )A.同一條染色體上的兩個(gè)或多個(gè)基因B.一對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因C.姐妹染色單體相同位置上的兩個(gè)基因D.兩

2、對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因4.基因的自由組合定律發(fā)生于下圖中哪個(gè)過(guò)程( )A.B. C.D.5.下列是某種雄性動(dòng)物睪丸內(nèi)正在分裂的細(xì)胞示意圖,其中屬于次級(jí)精母細(xì)胞的是( )A.B.C.D.6.(原創(chuàng)題)在減數(shù)分裂過(guò)程中,染色體數(shù)目減半發(fā)生在( )A.減數(shù)第一次分裂后期B減數(shù)第二次分裂結(jié)束時(shí).C.減數(shù)第二次分裂后期D.減數(shù)第一次分裂結(jié)束時(shí)7.XY型性別決定方式的生物,群體中的雌雄比例接近11,其根本原因是( )A.雌配子雄配子=11B.含X的配子含Y的配子=11C.含X的卵細(xì)胞含Y的卵細(xì)胞=11D.含X的精子含Y的精子=118. 用35S和32P標(biāo)記的噬菌體去侵染大腸桿菌后,預(yù)計(jì)在大腸桿菌體內(nèi)

3、測(cè)出的放射性元素是( )A.35SB.32PC.35S 和32PD.都沒(méi)有9.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說(shuō)法,正確的是( )真核生物遺傳物質(zhì)是DNA甲型H1N1流感病毒遺傳物質(zhì)是DNA或RNADNA是主要的遺傳物質(zhì)噬菌體的堿基有五種 A B C D10.下列有關(guān)遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)知識(shí)的敘述不正確的是( )A脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成DNA分子的基本骨架B鐮刀型細(xì)胞貧血癥是通過(guò)基因控制酶的合成引起的C堿基排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的多樣性D游離脫氧核苷酸連接成DNA分子時(shí)需DNA聚合酶11.人類染色體異常遺傳病產(chǎn)生的原因主要有染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異兩種。下列遺傳病由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的是()A

4、貓叫綜合征 B苯丙酮尿癥 C21三體綜合征 D鐮狀細(xì)胞貧血12.雜合體雌果蠅在形成配子時(shí),同源染色體的非姐妹染色單體間的相應(yīng)片段發(fā)生對(duì)等交換,導(dǎo)致新的配子類型出現(xiàn),其原因是在配子形成過(guò)程中發(fā)生了()A基因重組 B染色體重復(fù) C染色體易位 D染色體倒位13.某基因的一個(gè)片段中的一條DNA鏈在復(fù)制時(shí)一個(gè)堿基由GC,該基因復(fù)制三次后發(fā)生突變的基因占該基因總數(shù)的()A100% B50% C25% D12.5%14.DNA分子的解旋發(fā)生()A只在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中 B只在翻譯過(guò)程中C在復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程中都能發(fā)生 D在轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程中都能發(fā)生15.下列有關(guān)基因重組的說(shuō)法正確的是()A基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,是

5、生物變異的重要來(lái)源B基因重組產(chǎn)生原來(lái)沒(méi)有的新基因,從而改變基因中的遺傳信息C基因重組所產(chǎn)生的新基因型一定會(huì)表達(dá)為新的表現(xiàn)型D染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上屬于基因重組16.下列關(guān)于“中心法則”含義的敘述中錯(cuò)誤的是()A中心法則總結(jié)了遺傳信息在細(xì)胞內(nèi)的傳遞規(guī)律B過(guò)程可發(fā)生在 RNA 病毒侵染的細(xì)胞中C過(guò)程所需的原料分別是脫氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸D所有細(xì)胞均能進(jìn)行過(guò)程17.對(duì)于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn),不正確的描述是()A在顯微鏡視野內(nèi)處于分裂間期的細(xì)胞數(shù)目最多B在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞C在高倍顯微鏡下可以觀察到四倍體細(xì)胞數(shù)目逐漸增多的過(guò)程D在誘導(dǎo)染

6、色體數(shù)目變化方面,低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似18.由受精卵發(fā)育而來(lái)的雌蜂(蜂王)是二倍體(2n32),由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的雄蜂體細(xì)胞有16條染色體。下列敘述正確的是()A蜜蜂屬于XY型性別決定的生物 B雄蜂是可育的二倍體C蜂王產(chǎn)生的卵細(xì)胞中有2個(gè)染色體組 D雄蜂是可育的單倍體19.某實(shí)驗(yàn)小組對(duì)白化病的遺傳方式和發(fā)病率進(jìn)行調(diào)查,下列相關(guān)敘述正確的是()A調(diào)查白化病的遺傳方式需在人群中隨機(jī)調(diào)查B調(diào)查白化病的發(fā)病率需在家族中調(diào)查C在家系調(diào)查時(shí)對(duì)已經(jīng)去世的個(gè)體信息不做統(tǒng)計(jì)D白化病的發(fā)病率患者人數(shù)/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)100%20.四環(huán)素、鏈霉素、氯霉素、紅霉素等抗生素能抑制細(xì)菌的生長(zhǎng),它們有的能干擾

7、細(xì)菌核糖體的形成,有的能阻止tRNA和mRNA結(jié)合,這些抗生素阻斷了下列選項(xiàng)中的()A翻譯過(guò)程 BDNA復(fù)制過(guò)程C轉(zhuǎn)錄過(guò)程 D染色體活動(dòng)21.關(guān)于蛋白質(zhì)生物合成的敘述,正確的是()A一種tRNA可以攜帶多種氨基酸BDNA聚合酶是在細(xì)胞核中合成的C反密碼子是位于mRNA上相鄰的三個(gè)堿基D線粒體中的DNA能控制某些蛋白質(zhì)的合成22.環(huán)丙沙星能抑制細(xì)菌DNA解旋酶的活性并促進(jìn)DNA螺旋化。若在細(xì)菌正常生長(zhǎng)的培養(yǎng)液中加入適量的環(huán)丙沙星,不可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是( )A.細(xì)菌基因突變頻率降低B.細(xì)菌染色體螺旋化加快C.細(xì)菌DNA復(fù)制發(fā)生障礙D.細(xì)菌蛋白質(zhì)合成發(fā)生障礙23.人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾

8、病,下列相關(guān)敘述正確的是( )A.若雙親均患有某種顯性遺傳病,子代不一定出現(xiàn)患病個(gè)體B.若致病基因位于性染色體上,則同一個(gè)體中不會(huì)存在其等位基因C.雙胞胎對(duì)同一遺傳病的患病情況可用于探究環(huán)境因素對(duì)該病的影響D.產(chǎn)前的羊水檢測(cè)中通過(guò)觀察染色體的形態(tài)來(lái)判斷胎兒是否患有染色體異常遺傳病24.艾滋病病毒屬于RNA病毒,具有逆轉(zhuǎn)錄酶,如果它決定某性狀的一段RNA含堿基A=19%、C=26%、G=32%。則通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄形成的雙鏈DNA中應(yīng)含有堿基A( )A.19%B.21%C.23%D.42%25.如圖是有關(guān)細(xì)胞分裂與遺傳定律關(guān)系的概念圖,其中對(duì)概念之間的關(guān)系表述正確的是( )A和B和C和D和26.水稻的高

9、稈(D)對(duì)矮稈(d)為顯性,抗銹病(R)對(duì)不抗銹病(r)為顯性,這兩對(duì)基因自由組合。甲水稻(DdRr)與乙水稻雜交,其后代四種表現(xiàn)型的比例是3311,則乙水稻的基因型是A.Ddrr或ddRr B.DdRR C.ddRR D.DdRr27.如圖所示某家族的遺傳系譜圖,3號(hào)和6號(hào)患有某種單基因遺傳病,其他成員正常。不考慮突變,下列對(duì)控制該遺傳病的等位基因所在染色體、致病基因的顯隱性情況的描述,不可能的是( )A等位基因位于常染色體上,致病基因?yàn)殡[性B等位基因僅位于X染色體上,致病基因?yàn)轱@性C等位基因位于常染色體上,致病基因?yàn)轱@性D等位基因位于X和Y染色體上,致病基因?yàn)殡[性28.生物進(jìn)化的證據(jù)是多方

10、面的,其中能作為直接證據(jù)的是A. 化石證據(jù) B. 胚胎學(xué)證據(jù) C. 比較解剖學(xué)證據(jù) D. 分子生物學(xué)證據(jù)29.如圖所示,哪些過(guò)程可以發(fā)生基因自由組合( )ABCD30.關(guān)于證明“生物有共同的祖先”的各項(xiàng)證據(jù),分類正確的是()A. 脊椎動(dòng)物的骨骼化石胚胎學(xué)證據(jù)B. 脊椎動(dòng)物的前肢與人的上肢骨骼的比較比較解剖學(xué)證據(jù)C. 脊椎動(dòng)物早期胚胎發(fā)育過(guò)程比較細(xì)胞水平的證據(jù)D. 脊椎動(dòng)物DNA堿基序列比較最直接證據(jù)(31-35題為多項(xiàng)選擇題,每題有2個(gè)或兩個(gè)以上的答案正確)31.如圖為某生物細(xì)胞中2對(duì)同源染色體上4對(duì)等位基因的分布情況。下列選項(xiàng)中遵循基因自由組合定律的是( )32.堿基互補(bǔ)配對(duì)發(fā)生在下列哪些生

11、理過(guò)程中( )A.種子的萌發(fā) B.病毒的增殖過(guò)程 C.細(xì)菌的分裂過(guò)程 D分泌蛋白的加工和運(yùn)輸33.下圖表示人體內(nèi)部分基因?qū)π誀畹目刂七^(guò)程,下列敘述正確的是()A基因1和基因2存在于人體的不同細(xì)胞中B、過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)C、過(guò)程需要tRNA協(xié)助D、過(guò)程表明基因能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀34.下列有關(guān)基因的說(shuō)法,正確的是( )A.每個(gè)基因都是DNA分子上的一個(gè)片段B.DNA分子上的每一個(gè)片段都是基因C.基因位于染色體上,在染色體上呈線性排列D.基因是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位35.下列關(guān)于遺傳實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述,不正確的是( )A.非等位基因之間自由組合,不存

12、在相互作用B.孟德?tīng)柼岢隽诉z傳因子的說(shuō)法并證實(shí)遺傳因子的化學(xué)本質(zhì)C.格里菲斯實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)變?yōu)镾型是基因突變的結(jié)果D.基因型為AaBb的個(gè)體自交,其后代一定有四種表現(xiàn)型和9種基因型二、非選擇題(共45分)36.(10分)根據(jù)圖回答:(1) 圖中的4是_,它是以DNA的_鏈(填符號(hào))為模板生成的,合成時(shí)需要用到_酶,該過(guò)程以_為原料。(2)圖中的5是_,如果圖5中的反密碼子為ACG,則對(duì)應(yīng)的密碼子是_,轉(zhuǎn)錄出該密碼子的基因模板鏈的對(duì)應(yīng)堿基是_。(3)圖中的2處進(jìn)行翻譯過(guò)程,該過(guò)程_(填“有”或“沒(méi)有”)氫鍵的形成和斷裂過(guò)程。(4)圖中核糖體在信使RNA上相對(duì)運(yùn)動(dòng)方向是由_向_。37.(1

13、1分).根據(jù)已學(xué)的知識(shí),回答下列問(wèn)題。(1) 基因突變不一定改變生物體的性狀,下列哪些情況與該結(jié)論相對(duì)應(yīng)?_(多選) 在自然狀態(tài)下,基因突變的頻率是很低的 基因突變是隨機(jī)的、普遍的 基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸 基因突變?nèi)魹殡[性突變,如AAAa,不會(huì)導(dǎo)致性狀的改變 (2) 以下為兩種變異類型的實(shí)例,請(qǐng)回答: 實(shí)例:某基因型為AaBb的動(dòng)物,它的一個(gè)精原細(xì)胞正常情況下(無(wú)交叉互換)能產(chǎn)生_種類型的精子。如果該動(dòng)物的1個(gè)精原細(xì)胞最終形成的四個(gè)精子的基因型是:AB、Ab、aB、ab,則最可能的原因是發(fā)生了_,該類變異發(fā)生的時(shí)期是_,該類變異屬于哪種類型?_。 實(shí)例:鐮刀型細(xì)胞

14、貧血癥是一種遺傳病,患者紅細(xì)胞呈鐮刀狀,容易破裂,使人患溶血性貧血。該病產(chǎn)生的直接原因是_;根本原因是_,該類變異發(fā)生的時(shí)期是_。 (3)綜合以上第2小題的兩個(gè)實(shí)例,_(填“實(shí)例”或“實(shí)例”)涉及的變異類型是生物變異的根本來(lái)源。38(8分).下列各圖中所表示的是某些植物的體細(xì)胞,據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)肯定是單倍體的是_圖,它是由_倍體生物的生殖細(xì)胞直接發(fā)育形成的。(2)莖稈粗壯但不能產(chǎn)生種子的可能是_圖,判斷的理由是_。(3)如果都不是由生殖細(xì)胞直接發(fā)育而成,其中肯定是二倍體的是_圖。(4)如果C圖代表的生物是由某生物卵細(xì)胞直接發(fā)育形成的,那么它是_倍體,形成它的那個(gè)生物是_倍體。39.(1

15、1分).果蠅的長(zhǎng)翅(B)與短翅(b)、紅眼(R)與白眼(r)是兩對(duì)相對(duì)性狀。親代雌果蠅與雄果蠅雜交,F(xiàn)1 表型及數(shù)量如下表:長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅白眼短翅紅眼短翅白眼雌蠅(只)1510520雄蠅(只)77752526請(qǐng)回答:(1)果蠅眼色性狀的基因位于 染色體上,其遺傳符合 定律,基因B 與b 互為 基因。(2)親本的基因型為父本 、母本 。F1 長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅的基因型有 種,其中雜合子純合子 。(3)現(xiàn)有 1 只長(zhǎng)翅白眼果蠅與 1 只長(zhǎng)翅紅眼果蠅雜交,子代雌果蠅中長(zhǎng)翅白眼占 3/8,則子代雌果蠅的表型及比例為 。40(5分).下表為某地區(qū)三類遺傳病患者的相關(guān)調(diào)查數(shù)據(jù),根據(jù)該表格數(shù)據(jù)分析并回答下列問(wèn)題:

16、遺傳病類型病種患者數(shù)目發(fā)病率(%)單基因遺傳病10836892.66多基因遺傳病93070.22染色體異常遺傳病1313690.99合計(jì)13053650.35(1)調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí),一般選擇表格中的_遺傳病進(jìn)行調(diào)查,其原因是_。還可以在_中調(diào)查,進(jìn)一步確定該遺傳病的遺傳方式。(2)若調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn),某男孩患性染色體病,經(jīng)檢測(cè)其體細(xì)胞內(nèi)性染色體組成為XYY,而其父母性染色體組成均正常,導(dǎo)致男孩患病的該種變異是否會(huì)改變基因的數(shù)目和結(jié)構(gòu),請(qǐng)說(shuō)明_。20202021學(xué)年度第二學(xué)期第三次階段性考試高一生物 答案 一、選擇題(前30題,每題1.5分,31-35題,每題2分,共55分)12345678910ABDADDDBAB11121314151617181920AABCADCDDA21222324252627282930DBABDABACB3132333435BCDABCCDACDABCD二、非選擇題(除特殊標(biāo)注外,每空一分)36(10分).(1)mRNAaRNA聚合酶 4種游離的核糖核苷酸(2)tRNAUGC ACG(3)有(4)左右37(11分).1.; 2.2; 交叉互換; 減數(shù)第一次分裂前期; 基因重組; 血紅蛋白分子的一個(gè)氨基酸被替換,引

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