室內環(huán)境檢測和污水工藝設計

1、貴州工業(yè)職業(yè)技術學院畢業(yè)設計題目：室內環(huán)境檢測和污水工藝設計學 號：姓 名：年 級：08級系 別：化學工程系專 業(yè)：水環(huán)境監(jiān)測與保護完成日期：2010年7月30日指導老師： 室內環(huán)境檢測1室內環(huán)境檢測概述52環(huán)境測試艙法測定材料中游離甲醛釋放量6 2.1 環(huán)境試艙的容積應為140m62.2 環(huán)境測試艙的內壁材料應采用不銹鋼、鋁（磨光或拋光）、玻璃等惰性材料建造62.3 環(huán)境測試艙的運行條件應符合下列規(guī)定62.4 測試應符合下列規(guī)定62.5 采樣方法62.6 游離甲醛釋放量測定乙酰丙酮分光度法63室內空氣中苯的測定93.1 原理93.2 儀器及設備103.3 試劑和材料113.4 采樣123.5

2、氣相色譜法123.6計算134溶劑型涂料、溶劑型膠粘劑中揮發(fā)性有機化合物（VOCS）含量測定134.1溶劑型涂料、溶劑型膠粘劑應分別測定其揮發(fā)物的含量及密度，并計算揮發(fā)性有機化合物（VOCS）的含134.2 揮發(fā)物的含量盈按照國家標準色漆和清漆揮發(fā)物和不揮發(fā)物的測定GB/T6751-8的方法進行測定144.3 密度應按國家標準色漆和清漆密度的測定GB6750-86提供的方法進行測定144.4 樣品中VOCs的含量計算145溶劑型涂料、溶劑型膠粘劑中苯含量測定145.1 儀器及設備155.2 樣品測定155.3計算156土壤中氡濃度的測定166.1 原理176.2 儀器及設備186.3 試劑和材

3、料196.4 采樣196.5 標準系196.6 熱解吸氣相色譜法196.7 標準曲線196.8 樣品分析197土壤表面氡析出率測定197.1 一般原則197.2 測試儀器性能指標要求207.3 測量區(qū)域范圍應與工程地質勘察范圍相同207.4在每個測試點，應采用專用鋼釬打孔207.5 成孔7.7所采集土壤間隙中的空氣樣品207.6 取樣測試時間207.7現場測試應有記錄207.8地表土壤氡濃度測試報告的內容應包括208城市區(qū)域性土壤氡水平調查方法218.1 儀器設備228.2 測量步驟228.3 結果計算229室內空氣中總揮發(fā)性有機化合物(TVOC)的測定239.1 測點布置239.2 調查方法

4、239.3 調查的質量保證239.4 測量報告23污水處理設計第一章：校園河流污水處理設計說明26第二章：中國污水處理事業(yè)發(fā)展現狀與趨勢21 污水處理現狀312.1.1 建國50年來我國污水處理行業(yè)的成長歷程312.1.2 目前存在的問題322. 2 今后的發(fā)展趨勢342.2.1 經濟發(fā)展與污水處理事業(yè)協調發(fā)展352.2.2扶植國內環(huán)保產業(yè)（污水處理行業(yè)）的發(fā)展382.2.3多方籌資加速污水處理廠的建設，以短暫的時間控制、治理已造成污染的水環(huán)2.2.4加強污水境39處理工藝選擇參謀機制，為各地區(qū)污水處理廠建設的工藝審查把關412.2.5再生水回用412.2.6污泥最終處置要向無害化、資源化方向

5、邁進422.2.7建設環(huán)保型的污水處理廠42第三章：污水處理廠工藝設計及計算431.1 設計說明431.2 設計流量441.3 設計參數451.4 設計計算451.4.1 確定柵前水深451.4.2 格柵計算451.4.3 柵渣量計算45第二節(jié)：沉砂池45第三節(jié)：推流式曝氣池46 3.1設計參數46 3.2采用推流式463.3計算46 3.3.1BOD去除率47 3.3.2污泥負荷47 3.3.3曝氣池總體積48 3.3.4單池計算48 3.3.5總需氧量48 3.3.6表曝機的選用48 3.3.7污泥產量48 3.3.8泥齡48 3.3.9剩余污泥排放量48第四節(jié)：沉淀池494.1采用中心進

6、水輻流式沉淀池504.2設計參數50 4.2.1設計計算50 4.2.1.1池表面積50 4.2.1.2單池面積50 4.2.1.3池直徑50 4.2.1.4沉淀部分有效水深50 4.2.1.5沉淀池部分有效體積50 4.2.1.6沉淀池坡底落差50 4.2.1.7沉淀池周邊水深51 4.2.1.8污泥斗容積51 4.2.1.9沉淀池總高度4.3進水系統計算51 4.3.1單池設計流量521/h（0.145）51 4.3.2進水豎井51 4.3.3紊流筒計算514.4出水部分設計51 4.4.1環(huán)形集水槽內流量0.14551 4.4.2環(huán)形集水槽設計51 4.4.3出水溢流堰的設計51第五節(jié)：

7、混凝絮凝池 51設計參數52 5.1.1混凝池52 5.1.2絮凝池52第六節(jié)氣浮池52 6.1設計參數536. 2每天產生污泥量536. 3回流水量536. 4空壓機的額定氣量536. 5氣浮池53 6.5.1面積計算53 6.5.2體積計算53 6.5.3周邊有效水深53 6.5.4池底計算53 6.5.5污泥斗53 6.5.6總體積53 6.5.7浮渣斗計算53第七節(jié)：污泥濃縮池 7.1總泥量54 7.2沉淀池剩余污泥濃縮后體積54 7.3氣浮池污泥池濃縮體積54 7.4總產泥量54 7.5濃縮池設計計算55第八節(jié)：脫水機房559.1一級緩沖池559.2二級緩沖池569.3事故池569.

8、4生活污水泵房569.5出水調節(jié)池569.6加藥間56第四章 水頭損失57第五章 總結與參考文獻57附表57謝詞581室內環(huán)境檢測概述按照國家標準目前主要室內污染物質危害和指標有四項：甲醛：甲醛主要來源于人造木板 ，被世界衛(wèi)生組織確定為可疑致癌物質，主要對呼吸系統造成影響。原國家技術監(jiān)督局和衛(wèi)生部于1995年發(fā)布的居室空氣中甲醛的衛(wèi)生標準規(guī)定，居室內空氣中甲醛最高容許濃度為0.08毫克立方米。衛(wèi)生部和建設部制定的居室內標準仍然為為0.08毫克立方米。但是，公用建筑和其他建筑物的標準為0.12毫克立方米。 苯 ：苯、甲苯和二甲苯存在于油漆、膠粘劑以及各種內墻涂料中。苯已經被世界衛(wèi)生組織確定為致癌

9、物質，容易對人體的造血機能造成傷害。衛(wèi)生部和建設部制定標準規(guī)定室內空氣中苯的標準是每立方米小于0.09毫克。 氨 ：室內氨氣主要來源于混凝土防凍劑 。氨對人體的危害主要是對呼吸道、眼黏膜及皮膚的刺激和損害 。2001年民用建筑工程室內環(huán)境污染控制規(guī)范室內空氣中氨濃度為每立方米低于0.2毫克。 氡：氡存在于建筑水泥、礦碴磚和裝飾石材。國家制定了氡含量的國家標準，新建房標準是小于100BQ立方米，已建房標準是小于200BQ立方米。氡對人體的主要危害是導致肺癌，它是除吸煙外的第二大致肺癌病因。地點：西安高新區(qū)科技四路2號楓林綠洲三單元32時間：2010.7.192環(huán)境測試艙法測定材料中游離甲醛釋放量

10、2.1 環(huán)境測試艙的容積應為140m3。 2.2 環(huán)境測試艙的內壁材料應采用不銹鋼、鋁（磨光或拋光）、玻璃等惰性材料建造。 2.3 環(huán)境測試艙的運行條件應符合下列規(guī)定： 1 溫度：23士1； 2 相對濕度：45士5%； 3 空氣交換率：1士0.05次h； 4 被測樣品表面附近空氣流速：0.10.3m/s； 5 被測樣品表面積與環(huán)境測試艙容積之比為1:1； 6 測定飾面人造木板等材料的游離甲醛釋放量前，測試艙內潔凈空氣中甲醛含量不應大于0.006mg/m3。 2.4 測試應符合下列規(guī)定： 1 測定飾面人造木板時，除直接用整塊材料進行測試外，用于測試的板材均應進行邊沿密封處理； 2 應將被測材料垂

11、直放在測試艙的中心位置，板材與板材之間距離不應小于200mm，并與氣流方向平行； 3 測試艙法采樣測試游離甲醛釋放量每天測試1次。當連續(xù)2d測試濃度下降不大于5 時，可認為達到了平衡狀態(tài)。以最后2次測試值的平均值作為材料游離甲醛釋放量測定值； 4 如果測試第28d仍然達不到平衡狀態(tài)，可結束測試，以第28d的測試結果作為游離甲醛釋放量測定值.2.5 采樣方法。空氣取樣和分析時，先將空氣抽樣系統與環(huán)境測試艙的空氣出口相連。兩個吸收瓶中各加入25mL蒸餾水，開動抽氣泵，抽氣速度控制在2L/min左右，每次至少抽取100L空氣。 2.6 游離甲醛釋放量測定乙酰丙酮分光光度法：1 所用儀器、試劑配制應符

12、合人造板及飾面人造板理化性能試驗方法GB/T176571999的規(guī)定；2 空氣抽樣系統包括：抽樣管、2個100mL的吸收瓶、硅膠干燥器、氣體抽樣泵、氣體流量計、氣體計量表；3 校準曲線和校準曲線斜率的確定，應符合人造板及飾面人造板理化性能試驗方法GB/T176571999的規(guī)定；4 測定：從2個吸收瓶中各取10.0mL分別移入50.0mL具塞三角燒瓶中，再加入10.0mL乙酰丙酮溶液和10.0mL乙酸銨溶液，搖勻，上塞，然后分別放至40的水浴中加熱15min，再將溶液靜置暗處冷卻至室溫（約1h）。用分光光度法在412nm處測定吸光度，同時做試劑空白；5 計算：吸收液的吸光度測定值與空白值之差乘

13、以校正曲線的斜率，再乘以吸收液的體積，即為每個吸收瓶中的甲醛量。2個吸收瓶的甲醛量相加，即得甲醛的總量。甲醛總量除以抽取空氣的體積，即得每立方米空氣中的甲醛量，以mg/m3表示?？諝鈽悠返捏w積應通過氣體方程式校正到23C時的體積6 數據處理波長：412nm校正斜率：由人造板及飾面人造板理化性能試驗方法確定為0.167空白試樣0.0020.329（0.329-0.002）x0.167=0.055毫克立方米。由國標：用建筑和其他建筑物的標準為0.12毫克立方米。 得未超標地點：西安高新區(qū)科技四路2號楓林綠洲三單元32時間：2010.7.193室內空氣中苯的測定3.1 原理 本測定方法主要依據GB/

14、T 11737居住區(qū)大氣中苯、甲苯和二甲苯衛(wèi)生檢驗標準方法 氣相色譜法。空氣中苯用活性炭管采集，然后經熱解吸或二硫化碳提取，用氣相色譜法分析，以保留時間定性，峰高定量。3.2 儀器及設備1 采樣器采樣過程中流量穩(wěn)定，流量范圍0.10.5L/min。2 熱解吸裝置能對吸附管進行熱解吸，解吸溫度、載氣流速可調。3 氣相色譜儀配備氫火焰離子化檢測器。4 色譜柱毛細管柱或填充柱。毛細管柱長30m50m，內徑0.53mm或 0.32mm石英柱，內涂覆二甲基聚硅氧烷或其他非極性材料；填充柱長2m、內徑4mm不銹鋼柱，內填充聚乙二醇6000-6201擔體（5：100）固定相。5 注射器1L、10L、1mL、

15、100mL注射器若干個。6 電熱恒溫箱適用B.0.5熱解吸后手工進樣的氣相色譜法，可保持60恒溫。3.3 試劑和材料：1 活性炭吸附管內裝100mg椰子殼活性炭吸附劑的玻璃管或內壁拋光的不銹鋼管，使用前應通氮氣加熱活化，活化溫度為300350,活化時間不少于10min，活化至無雜質峰。2 標準品苯標準溶液或標準氣體。3 載氣氮氣 (純度不小于99.999%)。3.4 采樣：應在采樣地點打開吸附管，與空氣采樣器入氣口垂直連接，調節(jié)流量在0.3L/min 0.5 L/min的范圍內，用皂膜流量計校準采樣系統的流量，采集約10 L空氣，記錄采樣時間、采樣流量、溫度和大氣壓。采樣后，取下吸附管，密封吸

16、附管的兩端，做好標識，放入可密封的金屬或玻璃容器中。樣品可保存5d。注：采集室外空氣空白樣品，應與采集室內空氣樣品同步進行，地點宜選擇在室外上風向處。3.5 氣相色譜法：色譜分析條件可選用以下推薦值，也可根據實驗室條件制定最佳分析條件：填充柱溫度90或毛細管柱溫度60；檢測室溫度150；汽化室溫度150；載氣氮氣，50mL/min。根據實際情況可以選用熱解吸氣相色譜法或二硫化碳提取氣相色譜法其中的一種：方法一：熱解吸氣相色譜法標準系列：準確抽取濃度約1mg/m3的標準氣體100mL、200mL、400mL、1L、2L通過吸附管。用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標準系列，以苯的含量（g）為橫坐標，峰

17、高為縱坐標，分別繪制標準曲5線。1）熱解吸直接進樣的氣相色譜法：將吸附管置于熱解吸直接進樣裝置中， 350解吸后，解吸氣體直接由進樣閥進入氣相色譜儀，進行色譜分析，以保留時間定性、峰高定量。2）熱解吸后手工進樣的氣相色譜法：將吸附管置于熱解吸裝置中，與100 mL注射器( 經60預熱)相連，用氮氣以50 mL/min的速度于350下解吸，解吸體積為50 mL100mL，于60平衡30min, 取1mL平衡后的氣體注入氣相色譜儀，進行色譜分析，以保留時間定性、峰高定量。樣品分析：每支樣品吸附管及未采樣管，按標準系列相同的熱解吸氣相色譜分析方法進行分析，以保留時間定性、峰高定量。方法二：二硫化碳提

18、取氣相色譜法標準系列：取含量為0.1g/mL、0.5g/mL、1.0g/mL、2.0 g/mL的標準溶液，取L注入氣相色譜儀進行分析，用保留時間定性、峰高定量，以苯的含量（g/ml）為橫坐標， 峰高為縱坐標，繪制標準曲線。樣品分析：將活性炭倒入具塞刻度試管中，加1.0mL二硫化碳，塞緊管塞，放置1h，并不時振搖，取L注入氣相色譜儀進行分析，用保留時間定性、峰高定量。3.6 計算：1 所采空氣樣品中苯的濃度，應按下式計算： （B.0.6-1）式中 所采空氣樣品中苯濃度（mg/m3）； 樣品管中苯的量（g）；未采樣管中苯的量（g）；空氣采樣體積（L）。2 空氣樣品中苯的濃度，應按下式換算成標準狀態(tài)

19、下的濃度： （B.0.6-2）式中 標準狀態(tài)下所采空氣樣品中苯的濃度（mg/m3）； 采樣時采樣點的大氣壓力（kPa）；采樣時采樣點的溫度（）。注：當與揮發(fā)性有機化合物有相同或幾乎相同的保留時間的組分干擾測定時，宜通過選擇適當的氣相色譜柱，或調節(jié)分析系統的條件，將干擾減到最低。3 數據處理樣品管中苯的量未采樣管中苯的量空氣采樣體積1.310.1610（mg/m3）；地點：西安高新區(qū)科技四路2號楓林綠洲三單元32時間：2010.7.194溶劑型涂料、溶劑型膠粘劑中揮發(fā)性有機化合物（VOCS）含量測定4.1 溶劑型涂料、溶劑型膠粘劑應分別測定其揮發(fā)物的含量及密度，并計算揮發(fā)性有機化合物（VOCS）

20、的含量。4.2 揮發(fā)物的含量盈按照國家標準色漆和清漆揮發(fā)物和不揮發(fā)物的測定GB/T6751-86提供的方法進行測定。4.3 密度應按國家標準色漆和清漆密度的測定GB6750-86提供的方法進行測定。4.4 樣品中VOCs的含量，應按下式計算： = （C.1.4）式中 樣品中揮發(fā)性有機化合物含量（g/L）；加熱前樣品掛質量（g）；加熱后樣品質量（g）；樣品在23時的密度（g/mL）。加熱前樣品掛質量加熱后樣品質量樣品在23時的密度0.730.210.0231 =（g/L）地點：西安高新區(qū)科技四路2號楓林綠洲三單元32時間：2010.7.195 溶劑型涂料、溶劑型膠粘劑中苯含量測定5.1 儀器及設

21、備1 氣相色譜儀帶氫火焰離子化檢測器；2 毛細管柱長30m50m，內徑0.32mm或0.53mm石英柱，內涂覆二甲基聚硅氧烷，膜厚15m，柱操作條件為程序升溫50250，初始溫度為50，保持10min，升溫速率1020/min, 至250，保持2min；3 載氣氮氣（純度不小于99.99%）；4 頂空瓶10mL、20mL或60mL；5 恒溫箱；6 定量濾紙條20mm70mm；7 注射器1L、10L、1mL若干個。5.2 樣品測定1 標樣制備： 取5只頂空瓶，將濾紙條放入頂空瓶后，應密封，用微量注射器吸取苯0L、0.40L、0.80L、1.20L、2.20L，注射在瓶內的濾紙條上，含苯分別為0

22、mg、0.351 mg 、0.703 mg 、1.054 mg 、1.933 mg。注 苯為色譜純，20時1L苯重0.8787mg。2 樣品制備：取裝有濾紙條的頂空瓶稱重，精確到0.0001g，應將樣品（約0.2g）涂在濾紙條上，密封后稱重，精確到0.0001g，兩次稱重的差值為樣品質量。3 將上述標準品系列及樣品，置于40恒溫箱中平衡4h，并取0.20mL頂空氣作氣相色譜分析，記錄峰面積。4 應以峰面積為縱坐標，以苯質量為橫坐標，繪制標準曲線圖。5 應從標準曲線上查得樣品中苯的質量。5.3計算樣品中苯的含量，應按照下式計算： Cm/W (C.2.3) 式中 C樣品中苯的含量（g / kg )

23、m被測樣品中苯的質量（mg )W樣品的質量( g ）。根據峰值圖：被測樣品中苯的質量（mg )樣品的質量( g)0.1451.355C=地點：西安高新區(qū)科技四路2號楓林綠洲三單元32時間：2010.7.196室內空氣中總揮發(fā)性有機化合物(TVOC)的測定6.1 原理。用Tenax TA吸附管采集一定體積的空氣樣品，空氣中的揮發(fā)性有機化合物保留在吸附管中，通過熱解吸裝置加熱吸附管得到揮發(fā)性有機化合物的解吸氣體，將其注入氣相色譜儀，進行色譜分析，以保留時間定性，峰面積定量。6.2 儀器及設備。1 采樣器空氣采樣過程中流量穩(wěn)定，流量范圍0.1 L/min0.5L/min。2 熱解吸裝置能對吸附管進行

24、熱解吸，解吸溫度、載氣流速可調。3 氣相色譜儀配備氫火焰離子化檢測器。4 毛細管柱長30m50m，內徑0.32mm或0.53mm石英柱，內涂覆二甲基聚硅氧烷，膜厚1m5m，柱操作條件為程序升溫50250，初始溫度為50，保持10min，升溫速率5/min, 至250，保持2min。5 注射器1L、10L、1mL、100mL注射器若干個。6 電熱恒溫箱適用E.0.6熱解吸氣相色譜法的方法二，可保持60恒溫。6.3 試劑和材料。1 Tenax-TA吸附管內裝200mg粒徑為0.18mm0.25mm(60目80目)Tenax-TA吸附劑的的玻璃管或內壁拋光的不銹鋼管，使用前應通氮氣加熱活化，活化溫度

25、應高于解吸溫度,活化時間不少于30分鐘，活化至無雜質峰。2 標準品苯、甲苯、對（間）二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷的標準溶液或標準氣體。3 載氣氮氣 (純度不小于99.99%)。6.4 采樣。應在采樣地點打開吸附管，與空氣采樣器入氣口垂直連接，調節(jié)流量在0.1 0.4 L/min的范圍內，用皂膜流量計校準采樣系統的流量，采集約1 5 L空氣，記錄采樣時間、采樣流量、溫度和大氣壓。采樣后，取下吸附管，密封吸附管的兩端，做好標記，放入可密封的金屬或玻璃容器中，應盡快分析，樣品最長可保存14d。注：采集室外空氣空白樣品，應與采集室內空氣樣品同步進行，地點宜選擇在室外上風向處。6.5

26、 標準系列制備。根據實際情況可以選用氣體外標法或液體外標法。1 氣體外標法：準確抽取氣體組分濃度約1mg/m3的標準氣體100mL、200mL、400mL、1L、2L通過吸附管,為標準系列。2 液體外標法：取單組分含量為0.05 mg/mL、0.1 mg/mL、0.5 mg/mL、1.0 mg/mL、2.0 mg/mL的標準溶液L 5L注入吸附管，同時用100mL/min的氮氣通過吸附管，5min后取下，密封，為標準6.6 熱解吸氣相色譜法根據實際情況可以選用以下方法中的一種，當發(fā)生爭議時，以方法一為準：將吸附管置于熱解吸直接進樣裝置中，250325解吸后，解吸氣體直接由進樣閥快速進入氣相色譜

27、儀，進行色譜分析，以保留時間定性、峰面積定量。將吸附管置于熱解吸裝置中，與100 mL注射器(經60預熱)相連，用氮氣以50 mL/min60 mL/min的速度于250325下解吸，解吸體積為50 mL100mL，于60平衡30min, 取1mL平衡后的氣體注入氣相色譜儀， 進行色譜分析，以保留時間定性、峰面積定量。6.7 標準曲線用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標準系列，以各組分的含量（g）為橫坐標， 峰面積為縱坐標，分別繪制標準曲線，并計算回歸方程。6.8 樣品分析 每支樣品吸附管及未采樣管，按標準系列相同的熱解吸氣相色譜分析方法進行分析，以保留時間定性、峰面積定量。6.9 計算1 所采空氣

28、樣品中各組分的濃度，應按下式計算： （E.0.9-1）式中 所采空氣樣品中i組分濃度（ mg/m3）； 樣品管中i組分的量（g）；未采樣管中i組分的量（g）；空氣采樣體積（L）?？諝鈽悠分懈鹘M的濃度，應按下式換算成標準狀態(tài)下的濃度： （E.0.9-2） 式中 標準狀態(tài)下所采空氣樣品中i組分的濃度（mg/m3）；采樣時采樣點的大氣壓力（kPa）；采樣時采樣點的溫度（）。3 應按下式計算所采空氣樣品中總揮發(fā)性有機化合物(TVOC)的濃度： （E.0.9-3）式中 標準狀態(tài)下所采空氣樣品中總揮發(fā)性有機化合物(TVOC)的濃度（mg/m3）。注 1 對未識別峰，可以甲苯計。2 當與揮發(fā)性有機化合物有相

29、同或幾乎相同的保留時間的組分干擾測定時，宜通過選擇適當的氣相色譜柱，或通過更嚴格地選擇吸收管和調節(jié)分析系統的條件，將干擾減到最低。 地點：西安市曲江新區(qū)雁鳴小區(qū) 時間：2010.7.237土壤中氡濃度的測定7.1 一般原則：土壤中氡濃度測量的關鍵是如何采集土壤中的空氣。土壤中氡氣的濃度一般大于數百Bq/m3，這樣高的氡濃度的測量可以采用電離室法、靜電擴散法、閃爍瓶法、金硅面壘型探測器等方法進行測量。7.2 測試儀器性能指標要求： 工作條件： 溫度：1040；相對濕度： 90%；不確定度： 20%；探測下限：400 Bq/m3 。7.3 測量區(qū)域范圍應與工程地質勘察范圍相同。D.1.4 在工程地

30、質勘察范圍內布點時，應以間距10m作網格，各網格點即為測試點（當遇較大石塊時，可偏離2m），但布點數不應少于16個。布點位置應覆蓋基礎工程范圍。7.5在每個測試點，應采用專用鋼釬打孔?？椎闹睆揭藶?040mm，孔的深度宜為500800mm。7.6 成孔后，應使用頭部有氣孔的特制的取樣器，插入打好的孔中，取樣器在靠近地表處應進行密閉，避免大氣滲入孔中，然后進行抽氣。正式現場取樣測試前，應通過一系列不同抽氣次數的實驗，確定最佳抽氣次數。7.7所采集土壤間隙中的空氣樣品，宜采用靜電收集法、電離室法或閃爍瓶法、金硅面壘型探測器等測定現場土壤氡濃度。7.8 取樣測試時間宜在8:0018:00之間，現場取

31、樣測試工作不應在雨天進行，如遇雨天，應在雨后24h后進行。7.9 現場測試應有記錄，記錄內容包括：測試點布設圖，成孔點土壤類別，現場地表狀況描述，測試前24h以內工程地點的氣象狀況等。7.10 地表土壤氡濃度測試報告的內容應包括：取樣測試過程描述、測試方法、土壤氡濃度測試結地點：西安市曲江新區(qū)雁鳴小區(qū) 時間：2010.7.238土壤表面氡析出率測定8.1 儀器設備土壤表面氡析出率測量所須儀器設備包括取樣設備、測量設備。取樣設備的形狀為盆狀，工作原理分為被動收集型和主動抽氣采集型兩種。現場測量設備須滿足以下工作條件要求：溫度：1040；相對濕度： 90%；不確定度： 20%；探測下限：0.01

32、Bq/m2s 。8.2 測量步驟按照“D .1土壤中氡濃度測定”的要求，首先在建筑場地按20m20m網格點布點，網格點交叉處進行土壤氡析出率測量。測量時，須清掃采樣點地面，去除腐殖質、雜草及石塊，把取樣準備就緒后，開始測量并開始計時（t）。土壤表面氡析出率測量過程中，應注意控制下列幾個環(huán)節(jié)：1 使用聚集罩時，罩口與介質表面的接縫處應當封堵，避免罩內氡向罩外擴散（一般情況下，可在罩沿周邊培一圈泥土，即可滿足要求）。對于從罩內抽取空氣測量的儀器類型來說，必須更加注意。 2 被測介質表面應平整，保證各個測量點測量過程中罩內空間的體 3 測量的聚集時間等參數應與儀器測量靈敏度相適應，以保證足夠的測量準

33、確度。4 測量應在無風或微風條件下進行。8.3 結果計算（使用聚集罩情況） （D.2.3）式中 土壤表面氡析出率（Bq/m2s）；時刻測得的罩內氡濃度（Bq/m3）；聚集罩與介質表面所圍住的空氣體積（m3）；聚集罩所罩住的介質表面的面積（m2）；測量經歷的時間（s）。數據處理時刻測得的罩內氡濃度（Bq/m3）聚集罩與介質表面所圍住的空氣體積（m3）聚集罩所罩住的介質表面的面積（m2）；測量經歷的時間（s）。202170712760根據國標，所測土壤表面氡析出率符合國標，未超標地點：西安市曲江新區(qū)雁鳴小區(qū) 時間：2010.7.239城市區(qū)域性土壤氡水平調查方法9.1 測點布置在城市區(qū)域按2 km

34、 2km網格布置測點，部分中小城市可以按1 km 1km網格布置測點。因地形、建筑等原因測點位置可以偏移，但最好不超過200m。每個城市測點數量在100個左右。盡量使用15萬110萬（或更大比例尺）地形（地質）圖和全球衛(wèi)星定位儀(GPS)，確定測點位置并在圖上標注9.2 調查方法調查前應制訂方案，準備好測量儀器和其它工具。儀器在使用前必須進行標定，如使用兩臺或兩臺以上儀器進行調查，最好所用儀器同時進行標定，以保證儀器量值的一致性。測點定位：調查測點位置用GPS定位，同時對地理位置進行簡要描述。測量深度：調查打孔深度統一定為500800mm，孔徑2040mm。測量次數：每一測點應重復測量3次，以

35、算術平均值作為該點的氡濃度。（或每一測點在3m2范圍內打三個孔，每孔測一次求平均值）。其他測量要求（如天氣）和測量過程中需記錄的事項按附錄D.1 執(zhí)行。9.3 調查的質量保證儀器使用前應按儀器說明書檢查儀器穩(wěn)定性（如測量標準源、電路自檢等方法）。使用兩臺以上的儀器工作時應檢查儀器的一致性，一般兩臺儀器測量結果的相對標準偏差應小于25%。應挑選10%左右測點進行復查測量，復查測量結果應一并反映在測量原始數據表中。9.4 測量報告城市區(qū)域土壤氡調查報告的主要內容應包括：1 城市地質概況、放射性本底概況，土壤概況2 測點布置說明及測點分布圖；3 測量儀器、方法介紹；4 測量過程描述；5 測量結果。包

36、括原始數據、平均值、標準偏差等，如有可能繪制城市土壤氡濃度等值線圖。6 測量結果的質量評價（儀器的日常穩(wěn)定性檢查、儀器的標定和比對工作、儀器的質量監(jiān)控圖制作）。前言 學院概況0.1 學?？疀r0.1.1生活污水的慨述貴州工業(yè)職業(yè)技術學院是在原化學工業(yè)學校的基礎上組建起來的一所高等院校。它坐落在“林城”，占地面積近200畝，現有來自全國23個省市的學生就讀，全院師生5000余人。學院項目總用地面積7752m3總建筑面積5519m3，現有六套學生公寓，居住學生近5000人。每天按照每人排放污水總量為0.08m3/（人d）計算，全院沒天排污量為400m3/d?？紤]到一些因素的存在，設計污水處理廠規(guī)模為

37、1200 m3/d。0.1.2自然地理慨述 1地形貴州工業(yè)職業(yè)技術學院的地勢是西北高、東南低，校區(qū)征地面積為東南長500m、西北寬230m。 2氣象及水文條件風向：多年主導風向為西北風；氣溫：七月下旬平均氣溫為24； 一月上旬平均氣溫為4.6； 年平均氣溫為15.3左右。水文：降水量年平均為746mm； 蒸發(fā)量多年平均為每年1420mm； 地下水水位是在離地面以下45m左右。0.2 設計的內容和原則0.2.1 內容 1 根據排污性質及排污量，計算總人數及排污總量； 2 進行污水處理構筑物的工業(yè)設計； 3 根據污水水質情況選擇工業(yè)流程，確定構筑物類型進行投藥； 4 污水處理站及構筑物的平面和高程

38、布置； 5 處理后的污水達到國家二級排放標準，凈化后的水用于澆灌等； 6 編寫工藝設計說明書和設計計算書。0.2.2 原則作為該學院的一名畢業(yè)生，對學院的具體情況大致了解，選擇最簡單而又合適的工藝進行對該校生活污水的處理。首先從經濟上考慮，其次要能合理的處理污水。力求經濟，安全可靠，全面規(guī)劃，以最少的經濟投入來滿足污水處理的要求，達到最優(yōu)原則。第一章 校園河流污水處理設計說明1.1 工藝的選擇1.1.1 選擇原則 1 考慮到受水體的稀釋和自凈作用，滿足出水水質的要求，盡量降低占地運行費用和工程投資及占地面積；2 工藝先進、可靠，對水質變化適應能力比較強，運行管理簡便、靈活； 3 要與當地經濟發(fā)

39、展和現有條件相適應； 4 工藝方案有利于發(fā)展后續(xù)的擴建； 5 污水處理過程中排出的污泥應易于處理。1.1.2 設計原則宏觀考慮，近遠期發(fā)展，分期設計，全面規(guī)劃，力求以最低的最少的經濟投入來滿足污水處理的要求。1.1.3 選擇方案根據污水水質BOD5/COD=0.5，水質的可生花性強，但水中不含有有毒物質，因此，采用活性污泥法處理污水，經處理后的污水達到國家污水綜合排放標準二級標準后可以排放，也可用作澆灌、洗滌器具等用途。1.2 污水處理工藝流程 在工藝流程中，主要構筑物是格柵、沉砂池、沉淀池、曝氣池、消毒池。 主要流程如圖所示：生活污水粗格柵提升泵房細格柵沉砂池洗砂分砂運出初沉池曝氣池回流泵房

40、剩余污泥二沉池消毒池出水1.3 污泥處理工藝流程剩余污泥初沉池污泥濃縮池消化池脫水機房污泥堆棚沼氣池沼氣發(fā)電在這個過程中，沼氣發(fā)電功率不能達到機械運行所要求的大功率，所以，沼氣只能用于普通照明。1.4活性污泥法1.4.1 基本原理好氧微生物繁殖并凝聚在一起形成菌膠團，在菌膠團上共生著其他微生物（原生動物），并吸附和交織著無生命的固體雜質而形成活性污泥。好氧微生物為褐色，稍有土腥味，具有良好的絮凝吸附性能，在活性污泥的微觀生態(tài)系統中，細菌起主導作用。微生物的新陳代謝作用，以及菌膠團和吸附絮凝作用使污水中的污染物（有機物等）得以去除。1.4.2 活性污泥主要流程生活污水初沉池曝氣池二沉池沉砂池出水

41、剩余污泥回流污泥1.4.3 活性污泥法的凈化過程 1 吸附階段 2 微生物的代謝階段 3 絮凝體的形成和凝聚沉淀階段項 目污泥量L/m3含水率密度L103kg/m3沉砂池0.03601.5初沉池污泥1.4259698.51.0151.02生物膜法7996981.02活性污泥法102199.299.61.0051.008第二章 中國城市污水處理事業(yè)發(fā)展現狀與趨勢 世界任何國家的經濟發(fā)展，都會推進社會進步、促進工農業(yè)生產能力得到提高，使人民生活得到進一步改善，但是也隨之帶來不同程序的環(huán)境污染。污水也是造成環(huán)境污染的來源之一。這個污染源的出現引起了世界各國政府的關注，治理水污染環(huán)境的課題被列入世界環(huán)

42、保組織的工作日程。中國政府歷來重視環(huán)保治理工作，敬愛的周恩來總理曾提出了“全面規(guī)劃，合理布局，綜合利用，化害為利，依靠群眾，大家動手，保護環(huán)境，造福人民”32字方針，歷屆政府提出根治海河三河三湖的治理的要求。由于各界政府的高度重視，我國的污水處理事業(yè)得到了長足的發(fā)展，但是我們要清醒的看到，我國工農業(yè)生產發(fā)展的步伐很快，特別是改革開放的20年鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)的誕生使我國的企業(yè)結構發(fā)生了變化，有些企業(yè)在追求經濟效益時忽略了社會環(huán)境效益，若長此下去將帶來環(huán)境受到嚴重污染的后患。為此當今環(huán)境污染的治理不能停留在各級政府的重視，而要深化到全民族每位公民環(huán)保意識的提高。我們不僅要達到經濟發(fā)展了，生活水平提高了，還

43、要做到經濟與環(huán)境保護協調發(fā)展，生活的質量不斷提高。為此我們要喚起民眾為21世紀可持續(xù)發(fā)展目標的實現，為人類健康的生存，為子孫后代留下優(yōu)質的環(huán)境而努力完成自己的責任。2.1污水處理現狀 2.1.1建國50年來我國污水處理行業(yè)的成長歷程 （1）5060年代的狀況解放初期由于工農業(yè)生產剛剛起步，當時的污水污染程度很低，且提倡利用污水進行農業(yè)灌溉，特別是北方缺水地區(qū)將污水灌溉利用作為經驗進行推廣，如著名的沈撫灌渠等，所以全國僅有幾個城市建設了近十座污水處理廠（還包括19211926年間外國人興建的3座污水處理廠），在處理工藝上有的還是一級處理，處理的規(guī)模也很小，每天只有幾千立方米，最大的也只有每天5萬立方米左右，致使污水處理技術和管理水平處于較落后的狀態(tài)。（2）7080年