伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病專(zhuān)題練習(xí)題-及答案

1、精品文檔伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病專(zhuān)題1、概念：通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病，主要可以分為單基因遺傳病，多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類(lèi)。（一定要記住各種遺傳病類(lèi)型的實(shí)例）、軟骨發(fā)育不全鐮刀型細(xì)胞貧血病2、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防（ 1）對(duì)家庭成員進(jìn)行身體檢查，了解病史，診斷是否患有某種遺傳?。?2）分析遺傳病的傳遞方式，判斷類(lèi)型遺傳咨詢(xún)（ 3）推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率（ 4）提出對(duì)策、方法和建議（如是否適于生育、選擇性生育）等（ 1）羊水檢查、 b超檢查方法（ 2）孕婦血細(xì)胞檢查產(chǎn)前診斷（ 3）絨毛細(xì)胞檢查、基因診斷（ 1）及早發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重遺傳病和嚴(yán)重畸形的胎兒優(yōu)點(diǎn)（ 2）優(yōu)生的重要措施之一

2、1、右圖是患甲病( 顯性基因?yàn)閍，隱性基因?yàn)閍) 和乙病 ( 顯性基因?yàn)閎，隱性基因?yàn)閎) 兩種遺傳病的系譜圖( -l與 -6 不攜帶乙病基因) 。對(duì)該家系描述錯(cuò)誤的是a甲病為常染色體顯性遺傳病b乙病由x 染色體隱性基因控制c -l與 -4 結(jié)婚生出同時(shí)患兩種病的孩子的概率是l 16d -2 與 -3 結(jié)婚生出病孩的概率是l 8。1 歡迎下載精品文檔2、下圖是某遺傳病系譜圖。如果-6 與有病女性結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是a 1/4b 1/3c 1/8d 1/63、雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類(lèi)型，寬葉（b）對(duì)窄葉（ b）為顯性，等位基因位于x 染色體上，其中窄葉基因（b）會(huì)使花粉

3、致死，如果雜合體寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是a子代全是雄株，其中1/2 是寬葉， 1/2 是窄葉b子代全是雌株，其中1/2 是寬葉， 1/2 是窄葉c 子代雌雄各半，全是寬葉d 子代中寬葉雌株：寬葉雄株：窄葉雌株：窄葉雄株=1： 1： 1：14、人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是（）a、 9/16b、 3/4c、 3/16d、 1/45、右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7 號(hào)的致病基因來(lái)自a 1 號(hào)b 2 號(hào)c 3 號(hào)d 4 號(hào)123

4、4男患者56女患者76、家族性高膽固醇血癥是一種常染色體遺傳病，雜合體約活到50 歲就?；夹募」Ｈ?，純合子常于 30 歲左右就死于心肌梗塞，不能生育。一對(duì)患有家族性高膽固醇血癥的夫妻，已生育一個(gè)完全正常的孩子，如再生一個(gè)孩子，為男孩且能活到50 歲的概率是a 1/2b 2/3c 1/4d 3/87、某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖（如圖 1）.下列說(shuō)法正確的是a. 該病為常染色體顯性遺傳病b.ii-5是該病致病基因的攜帶者c. ii-5和 ii-6再生患病男孩的概率為1/2d.iii-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩。2 歡迎下載精品文檔8、果蠅的紅眼基因（ r

5、）對(duì)白眼基因（ r ）為顯性，位于x 染色體上；長(zhǎng)翅基因（b）對(duì)殘翅基因（ b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，f1代的雄果蠅中約有 1/8 為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是a. 親本雌果蠅的基因型為r rbbxxb. 親本產(chǎn)生的配子中含xr 的配子占1/2c.f 1 代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16d. 白眼殘翅雌果蠅能形成bb x r xr 類(lèi)型的次級(jí)卵母細(xì)胞9、1968 年，在幾篇新聞報(bào)道中描述了一個(gè)驚人的發(fā)現(xiàn)，有 2%4%的精神病患者的性染色體組成為 xyy。xyy綜合癥患者有暴力傾向，有反社會(huì)行為， 有人稱(chēng)多出的這條y 染色體為 “犯罪染色體”。下列關(guān)

6、于xyy綜合癥的敘述正確的是（）a、患者為男性，是由母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常卵細(xì)胞所致。b、患者為男性，是由父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常精子所致。c、患者為女性，是由母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常卵細(xì)胞所致。d、患者為女性，是由父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常精子所致。10、在下列人類(lèi)生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型的男性患兒（）23a+x 22a+x21a+y 22a+ya、和b、和c、和d、和11、人類(lèi)的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是x 染色體顯性遺傳病。 有一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個(gè)直發(fā)無(wú)腎炎的兒子。這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性

7、腎炎的孩子的概率是a 1/4b 3/4c 1/8d3/812、血友病隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是（）a. 兒子、女兒全部正常b獨(dú)生子患病、女兒正常c兒子正常、女兒患病d兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者13、（雙選）某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病（如下圖），其中一種是伴性遺傳病，相關(guān)分析正確的是a甲病是常染色體顯性遺傳，乙病是伴x 染色體隱性遺傳b 3 的致病基因均來(lái)自于2c 2 有一種基因型，8 基因型有四種可能。3 歡迎下載精品文檔d若 4 與 5 結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是7/1214、（雙選）右圖是單基因遺傳病的家系圖，下

8、列判斷正確的是a 甲病是常染色體顯性遺傳病b 個(gè)體 4 肯定不含致病基因c 1、 2 再生一個(gè)兩病皆患孩子的概率是5 8d 1、 3 基因型相同的概率是4 915、（雙選）人類(lèi)紅綠色盲的基因位于x 染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖8 中 -3和 -4所生子女是bbbbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂a. 非禿頂色盲兒子的概率為1/4b.非禿頂色盲女子的概率為1/8c. 禿頂色盲兒子的概率為1/8d.禿頂色盲女子的概率為016、左下圖表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的癥因，右下圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)?bb），請(qǐng)根據(jù)圖回答（已知谷氨酸的密碼子是gaa，g

9、ag）。（ 1）鏈堿基組成為 _ ，鏈堿基組成為 _。（ 2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_ 染色體上，屬于_ 性遺傳病。（3） ii 6 基因型是 _ ，ii 6 和 ii 7 婚配后患病男孩的概率是_。17、下圖為白化?。╝ a）和色盲（ b b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答：（1）寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型： 2， 9， 11。4 歡迎下載精品文檔（2）寫(xiě)出 10 產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為。（3）若 8 與 11 結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為，生育一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率為，假設(shè)某地區(qū)人群中每10000 人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者，若8與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生

10、育一患白化病男孩的概率為。18、右圖是患甲?。@性基因?yàn)閍，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)閎，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：（1）甲病致病基因染色體上，為性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是；子代患病，則親代之必；若 -5 與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為。（ 3 ）假設(shè) -1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于染色體上；為性基因。 乙病的特點(diǎn)是呈遺傳。 i-2的基因型為， -2 基因型為。假設(shè) -1 與 -5 結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。19右圖是患甲病（顯性基因?yàn)閍，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)閎

11、，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：甲病的致病基因位于_染色體上，為_(kāi)性遺傳。 據(jù)查 3 號(hào)不攜帶乙病致病基因，則乙病的致病基因位于 _染色體上，為 _性遺傳。 10 號(hào)不攜帶致病基因的幾率是 _。 3 號(hào)和 4 號(hào)婚配，所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是 _。 若 8 號(hào)和 11 號(hào)婚配，出生只患甲種病女孩的幾率是_。20已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用b 表示，隱性基因用b 表示）；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用f 表示，隱性基因用f 表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類(lèi)型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅

12、3/83/81/81/8請(qǐng)回答：。5 歡迎下載精品文檔 控制灰身與黑身的基因位于_，控制直毛與分叉毛的基因位于_ 。 親代果蠅的表現(xiàn)型型為_(kāi) 、_ 。 親代果蠅的基因?yàn)開(kāi)、 _。 子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為_(kāi)。 子代雄蠅中、灰身分叉毛的基因型為_(kāi) 、 _ ；黑身直毛的基因型為_(kāi) 。21、現(xiàn)有4 個(gè)純合南瓜品種，其中2 個(gè)品種的果形表現(xiàn)為圓形（圓甲和圓乙）， 1 個(gè)表現(xiàn)為扁盤(pán)形（扁盤(pán)） ， 1 個(gè)表現(xiàn)為長(zhǎng)形（長(zhǎng)） 。用這 4 個(gè)南瓜品種做了3 個(gè)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn) 1：圓甲 圓乙， f1 為扁盤(pán)， f2 中扁盤(pán)：圓：長(zhǎng)=9：6： 1實(shí)驗(yàn) 2：扁盤(pán) 長(zhǎng)， f1 為扁盤(pán)，

13、 f2 中扁盤(pán)：圓：長(zhǎng)=9： 6： 1實(shí)驗(yàn) 3：用長(zhǎng)形品種植株的花粉分別對(duì)上述兩個(gè)雜交組合的f1 植株授粉， 其后代中扁盤(pán)： 圓：長(zhǎng)均等于1： 2： 1。綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)回答：（ 1）南瓜果形的遺傳受 _ 對(duì)等位基因控制，且遵循 _定律。（2）若果形由一對(duì)等位基因控制用a、a 表示， 若由兩對(duì)等位基因控制用a、a 和 b、b 表示，以 此 類(lèi) 推 ， 則 圓 形 的 基 因 型 應(yīng) 為 _ ， 扁 盤(pán) 的 基 因 型 應(yīng) 為_(kāi) ，長(zhǎng)形的基因型應(yīng)為_(kāi) 。（3）為了驗(yàn)證（1）中的結(jié)論，可用長(zhǎng)形品種植株的花粉對(duì)實(shí)驗(yàn)1 得到的f2 植株授粉，單株收獲f2 中扁盤(pán)果實(shí)的種子，每株的所有種子單獨(dú)種植在

14、一起可得到一個(gè)株系。觀(guān)察多個(gè)這樣的株系，則所有株系中，理論上有1/9 的株系f3 果形均表現(xiàn)為扁盤(pán)，有_ 的株系 f3 果形的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為扁盤(pán)：圓=1： 1，有 _的株系f3 果形的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為 _ 。22、人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病（基因?yàn)閔、 h）和乙遺傳?。ɑ?yàn)閠、t ）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中hh 基因型頻率為10-4 。請(qǐng)回答下列問(wèn)題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：（ 1）甲病的遺傳方式為 _，乙病最可能的遺傳方式為 _。（ 2）若 -3 無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。 -2 的基因型為 _； -5 的基因型為 _ 。如果 -5 與 -6 結(jié)婚

15、，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)。6 歡迎下載精品文檔如果 -7 與 -8 再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為_(kāi) 。如果 -5 與 h 基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶基因的h 概率為 _ 。伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病習(xí)題答案12345678910ddabbdbcbc1112131415ddacadcd16、（ 1） cat gua（ 2）常隱（3） bb 1/8bb baaxbbbbbb7/24 1/20017、（ 1）aax y aaxxy 或 aax y（ 2）ax 、ax 、ax 、ax （ 3）1/318、（ 1）常顯（ 2）代代相傳患病 1/2（3） x 隱交叉 aax by aax by 1/419、 常；隱 x ；隱b bbb bb b aax x ；aax y； aax x ； aax x 1/3 0 1/3620、 常染色體； x 染色體 灰身直毛，