FDA 企業(yè)注冊(cè)委托代理合同模板

1、FDA 企業(yè)注冊(cè)委托代理合同模板 FDA 企業(yè)注冊(cè)委托代理合同模板 甲方：_ 乙方：_ 甲方需向美國(guó)出口產(chǎn)品，希望乙方為其提供FDA注冊(cè)等相關(guān)服務(wù)。乙方愿意根據(jù)FDA的要求及本合同的約定，幫助甲方完成其在FDA的注冊(cè)等工作。根據(jù)民法典之規(guī)定，合同雙方就FDA企業(yè)注冊(cè)一事協(xié)商一致，簽訂本合同。 一、委托事項(xiàng) 甲方同意接受辦理FDA注冊(cè)合同條款，委托乙方在美國(guó)辦理FDA的企業(yè)注冊(cè)事宜，委托項(xiàng)目見(jiàn)附件A。乙方接受甲方的上述委托，乙方在辦理FDA事務(wù)業(yè)務(wù)時(shí)，僅作為甲方的代理，注冊(cè)的所有結(jié)果和后果由甲方享有和承擔(dān)。 二、 甲方在申請(qǐng)F(tuán)DA企業(yè)注冊(cè)應(yīng)提交以下資料的復(fù)印件 1.企業(yè)法律身份證明文件(企業(yè)法人

2、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、事業(yè)法人代碼證書(shū)、社團(tuán)法人登記證等) 2.有效的資質(zhì)證明和衛(wèi)生、生產(chǎn)許可證書(shū) 3.辦理FDA注冊(cè)申請(qǐng)表中英文各一份，同時(shí)提交中英文電子文檔各一份 4.FDA可能要求提交的其他文件資料 三、工作流程和辦理注冊(cè)期限 1.工作流程 A.甲方提交上列資料;B.乙方審核合格后及時(shí)轉(zhuǎn)交FDA授權(quán)實(shí)驗(yàn)室;C.FDA授權(quán)實(shí)驗(yàn)室向FDA申報(bào);D.FDA辦理;E.結(jié)果通報(bào)乙方;F.結(jié)果通報(bào)甲方。 2.代理注冊(cè)期限：在甲方所提交的所有資料完整、簽訂FDA企業(yè)注冊(cè)委托代理合同和手續(xù)完備后，自受理確認(rèn)書(shū)發(fā)出之日起_個(gè)工作日內(nèi)完成企業(yè)注冊(cè)。 四、費(fèi)用和支付 1.FDA事務(wù)代理費(fèi)用總計(jì)：_元(大寫(xiě)：人民幣_(tái)元整)

3、。 2. 甲方將在本合同簽訂后的十個(gè)工作日內(nèi)，向乙方一次性支付上述代理費(fèi)用。 五、合同組成部分 本合同附件A、附件B、附件C為本合同的組成部分。本合同于_年_月_日簽訂。自簽字之日起生效，有效期一年。正本一式二份，雙方各執(zhí)一份，具備同等法律效力。 甲方：_乙方：_ 授權(quán)代表：_授權(quán)代表：_ 附件A：委托項(xiàng)目費(fèi)用 FDA企業(yè)注冊(cè)費(fèi)用：_(元) FDA事務(wù)代理費(fèi)用：_(元) FDA產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)用：_(元) FDA進(jìn)口預(yù)申報(bào)費(fèi)用：_(元) FDA產(chǎn)品檢驗(yàn)產(chǎn)品認(rèn)證費(fèi)用：_(元) 合計(jì)費(fèi)用：_(元) 附件B：合同雙方信息 甲方：_公司(公章) 授權(quán)代表：_職務(wù)：_ 聯(lián)系人：_聯(lián)系電話(huà)：_ 公司地址：_ 聯(lián)

4、系電話(huà)：_傳真：_ 電子郵件：_公司網(wǎng)址：_ 開(kāi)戶(hù)銀行：_戶(hù)名：_ 銀行帳號(hào)：_ 乙方：_(公章) 授權(quán)代表：_職務(wù)：_ 聯(lián)系人：_傳真：_ 公司地址：_ 聯(lián)系電話(huà)：_ 附件C：辦理FDA注冊(cè)合同條款 一、合同締約各方的責(zé)任和義務(wù) 甲方的責(zé)任和義務(wù) 1.及時(shí)提供FDA注冊(cè)所需文件資料，在辦理注冊(cè)過(guò)程中積極配合乙方，包括但不限于補(bǔ)充和補(bǔ)正相關(guān)文件和資料并及時(shí)執(zhí)行FDA對(duì)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)等方面的要求 2.按合同規(guī)定期限全額支付代理費(fèi)用 3.保證提交的文件資料真實(shí)準(zhǔn)確完整，不包含任何對(duì)第三方侵權(quán)的內(nèi)容 4.甲方承諾因其所提交的文件資料與實(shí)際不符或故意隱瞞真實(shí)情況，由甲方自行承擔(dān)未正常注冊(cè)的損失，若給乙方帶來(lái)

5、損失，將按實(shí)際情況給予賠償 5.不借用乙方的名義實(shí)施進(jìn)行任何有損或無(wú)損乙方利益的活動(dòng) 6.企業(yè)注冊(cè)完成后，甲方提出修改或補(bǔ)充注冊(cè)，按另外一次委托處理。 乙方的責(zé)任和義務(wù) 1.對(duì)甲方提供的文件資料進(jìn)行整理編譯，并向FDA辦理注冊(cè)手續(xù) 2.對(duì)甲方提交的文件資料提出指導(dǎo)性意見(jiàn) 3.接收傳遞FDA的有關(guān)文件和要求，與甲方溝通并及時(shí)向甲方通報(bào)申請(qǐng)進(jìn)度和結(jié)果 4.因?yàn)橐曳皆蛟斐勺?cè)未成，己方將退還注冊(cè)代理費(fèi)，退還額度最高不超過(guò)向甲方收取的費(fèi)用。因此可能給甲方造成的連帶損失，乙方將不予賠償。 5.乙方僅擁有合同約定范圍內(nèi)的代理權(quán)限。 二、獨(dú)立締約方 本合同中的任何內(nèi)容均不應(yīng)被理解為在雙方之間建立某種獨(dú)立締

6、約方以外的關(guān)系，雙方均為獨(dú)立締約方，不對(duì)彼此之間的行動(dòng)或疏忽承擔(dān)任何賠償義務(wù)。各方均不被視為是對(duì)方或?qū)Ψ狡渌聦俟镜墓蛦T或代理。雙方無(wú)權(quán)以任何形式任何方式以對(duì)方或其下屬子公司的名義從事任何活動(dòng)。作為獨(dú)立締約方，各方應(yīng)承擔(dān)各自的稅務(wù)責(zé)任并為自方的業(yè)務(wù)提供必要的保險(xiǎn)。 三、保密 除得到對(duì)方書(shū)面同意或根據(jù)法律要求外，任何一方不得將對(duì)方非公開(kāi)的商業(yè)信息、資料，以任何方式泄露給第三方。 四、仲裁 因履行本合同發(fā)生任何爭(zhēng)議，雙方首先應(yīng)用協(xié)商的方式力求解決。若無(wú)法能達(dá)成協(xié)議，將提交中國(guó)國(guó)際經(jīng)濟(jì)貿(mào)易仲裁委員會(huì)并依該會(huì)仲裁規(guī)則仲裁解決，該仲裁結(jié)果將是最終裁決。 五、合同撤消和修改 在合同有效期內(nèi)，合同一方要求撤消本合同的，應(yīng)以書(shū)面通知對(duì)方，經(jīng)對(duì)方同意后方可撤消。對(duì)于注冊(cè)申請(qǐng)已被受理的，代理費(fèi)將不予退還。 在合同有效期內(nèi)，合同一方如要求修改補(bǔ)充合同內(nèi)容，應(yīng)與對(duì)方協(xié)商簽訂補(bǔ)充合同。 六、其他 1. 通知。所有的通知、請(qǐng)求、要求等均應(yīng)書(shū)面形式做出，并以傳真、郵寄、快遞等方式送交或寄出。傳真發(fā)出的當(dāng)日，郵寄、快遞發(fā)出后_個(gè)工作日為送達(dá)日。 2. 不可抗力。由于政府行為、自然災(zāi)害等不可抗力