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1、增強分辨率掃描(ER) 這種掃描方式可以獲得感興趣離子的高分辨MS。第一個質(zhì)量掃描四極桿(Q1)設(shè)定質(zhì)量窗口為感興趣離子的左右6-8amu。離子被貯存在離子阱中,在一個較窄的質(zhì)量范圍(20amu)內(nèi)以低掃描速度(250amu/sec)掃描輸出。這種掃描方式可以得到0.15amu FWHM峰寬。 離子阱的ER不同于5600等TOF的高分辨,QTRAP的ER得到的不是精確質(zhì)量數(shù),所以不是給出元素組成,主要用于觀察電荷狀態(tài),確定帶幾個電荷或區(qū)分兩種混合物。對于IDA,可據(jù)此確定需要做EPI的母離子。第1頁/共18頁直接進樣時的設(shè)置直接進樣時的設(shè)置第2頁/共18頁某未知物,確定分子量某未知物,確定分子
2、量245為M+H?489為2M+H?還是-第3頁/共18頁通過通過ER,看出,看出245為雙電荷峰,從而確定為雙電荷峰,從而確定MW=488第4頁/共18頁另外,另外,MS2(或(或EPI)也證明了)也證明了245不是不是M+H第5頁/共18頁甘油三脂類甘油三脂類Q1 SCANQ1 SCAN結(jié)果結(jié)果第6頁/共18頁ERER結(jié)果結(jié)果第7頁/共18頁直接進樣直接進樣907907的的MS2MS2圖圖第8頁/共18頁經(jīng)過經(jīng)過LCLC分離后分離后907907的的MS2MS2沒有了425,369等碎片離子,進一步說明未分離時425,369等是由906.8(PPG類雜質(zhì))產(chǎn)生的。第9頁/共18頁當定性分析初
3、篩時采用子找母或中性丟失時當定性分析初篩時采用子找母或中性丟失時 因為得到的母離子往往分辨不足,容易產(chǎn)生誤判,下一步EPI很可能會出錯,這時也需要增加ER掃描,準確確定母離子。第10頁/共18頁3200Q3200Q分析苯乙醇甘類代謝物分析苯乙醇甘類代謝物第11頁/共18頁掃描速度選擇掃描速度選擇250Da/s250Da/s第12頁/共18頁PRECPREC得到的質(zhì)譜圖得到的質(zhì)譜圖第13頁/共18頁ERER的質(zhì)譜圖的質(zhì)譜圖第14頁/共18頁對于生物大分子多肽的分析對于生物大分子多肽的分析第15頁/共18頁EMS Survey Scan3 ER ScansEPI scanEPI scanEPI scanTIC IDATime 5-8 sec/cycleIDA of a Yeast Cell Lysate Fraction第16頁/共18頁3+2+2+Benefits of ER ScansTwo Important Pieces of information Provided:Charge StateAccurate m/z centroid valueAdvantagesRolling CE is set properlyTighter mass tolerances for db s
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