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文檔簡(jiǎn)介
1、專題強(qiáng)化練(七)1(2020河北省名校聯(lián)盟聯(lián)考)我國(guó)科學(xué)家發(fā)明了一種“可固氮”的鎂氮二次電池,其裝置如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()a固氮時(shí),電池的總反應(yīng)為3mgn2=mg3n2b脫氮時(shí),釕復(fù)合電極的電極反應(yīng)式為mg3n26e=3mg2n2c固氮時(shí),外電路中電子由釕復(fù)合電極流向鎂電極d當(dāng)無(wú)水liclmgcl2混合物受熱熔融后電池才能工作解析:a項(xiàng),固氮時(shí)該裝置為原電池裝置,鎂為活潑金屬,作負(fù)極,被氧化成mg2,釕復(fù)合電極為正極,氮?dú)庠陔姌O上發(fā)生還原反應(yīng)生成n3,與熔融電解質(zhì)中鎂離子反應(yīng)生成mg3n2,所以總反應(yīng)為3mgn2=mg3n2,正確;b項(xiàng),脫氮時(shí),3價(jià)的氮要被氧化,釕復(fù)合電極應(yīng)發(fā)生氧化
2、反應(yīng),mg3n2失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氮?dú)猓姌O反應(yīng):mg3n26e=3mg2n2,正確;c項(xiàng),固氮時(shí),鎂電極為負(fù)極,外電路中電子由負(fù)極鎂電極流向釕復(fù)合電極,錯(cuò)誤;d項(xiàng),無(wú)水liclmgcl2混合物常溫下為固體,無(wú)自由移動(dòng)離子,不能導(dǎo)電,受熱熔融后產(chǎn)生自由移動(dòng)離子導(dǎo)電,電池才能工作,正確;故選c。答案:c2(2020皖南八校臨門一卷)某微生物燃料電池能將污水中的乙二胺(h2nch2ch2nh2)氧化成環(huán)境友好的物質(zhì),示意圖如圖所示,a、b均為石墨電極。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()aa電極的電極反應(yīng)為h2nch2ch2nh216e4h2o= 2co2n216hb電池工作時(shí)質(zhì)子通過(guò)交換膜由負(fù)極區(qū)向正極區(qū)移
3、動(dòng)ca電極上的電勢(shì)比b電極上的電勢(shì)低d電池工作時(shí)b電極附近溶液的ph保持不變解析:根據(jù)原電池裝置圖分析,h2nch2ch2nh2在a電極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),生成氮?dú)?、二氧化碳和水,則a為負(fù)極,電極反應(yīng)式為h2nch2ch2nh24h2o16e=2co2n216h,氧氣在正極b上得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為o24e4h= 2h2o,據(jù)此分析解答。a項(xiàng),h2nch2ch2nh2在負(fù)極a上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),生成氮?dú)狻⒍趸己退姌O反應(yīng)式為h2nch2ch2nh216e4h2o=2co2n216h,正確;b項(xiàng),原電池中,陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),因此,電池工作時(shí)質(zhì)子(h)通過(guò)質(zhì)子
4、交換膜由負(fù)極區(qū)向正極區(qū)移動(dòng),正確;c項(xiàng),由上述分析可知,a電極為負(fù)極,b電極為正極,故a電極上的電勢(shì)比b電極上的電勢(shì)低,正確;d項(xiàng),電池工作時(shí),氧氣在正極b上得電子發(fā)生還原反應(yīng),發(fā)生的電極反應(yīng)式為o24e4h= 2h2o,h濃度減小,故b電極附近溶液的ph增大,錯(cuò)誤。答案:d3(2020成都市第七中模擬)鋅空氣燃料電池有比能量高、容量大、使用壽命長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn),可用作電動(dòng)車動(dòng)力電源,電池的電解質(zhì)溶液為 koh 溶液,放電時(shí)發(fā)生反應(yīng):2zno24oh2h2o= 2zn(oh)42。下列說(shuō)法正確的是()a放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為 zn2e=zn2b該隔膜為陽(yáng)離子交換膜,允許k通過(guò)c充電時(shí),當(dāng)0.1 mol o
5、2生成時(shí),流經(jīng)電解質(zhì)溶液的電子個(gè)數(shù)約為1.2041022d采用多孔炭可提高電極與電解質(zhì)溶液的接觸面積,并有利于氧氣擴(kuò)散至電極表面解析:由放電時(shí)總反應(yīng)2zno24oh2h2o=2zn(oh)42和裝置圖可知,金屬zn為負(fù)極,放電時(shí)發(fā)生反應(yīng):zn4oh2e=zn(oh)42,多孔炭為正極,反生反應(yīng):o24e2h2o=4oh,充電時(shí)總反應(yīng)為2zn(oh)42=2zno24oh2h2o,金屬zn為陰極,多孔炭為陽(yáng)極,以此分析。a項(xiàng),放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為zn4oh2e=zn(oh)42,錯(cuò)誤;b項(xiàng),正極發(fā)生反應(yīng):o24e2h2o=4oh,可知該隔膜為陰離子交換膜,允許oh通過(guò),錯(cuò)誤;c項(xiàng),不論放電還是充電
6、,電子都不會(huì)流經(jīng)電解質(zhì)溶液,錯(cuò)誤;d項(xiàng),采用多孔炭可提高電極與電解質(zhì)溶液的接觸面積,并有利于氧氣擴(kuò)散至電極表面,正確。答案:d4(2020寧夏三校聯(lián)考)我國(guó)某科研團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了一種新型能量存儲(chǔ)/轉(zhuǎn)化裝置(如圖所示)。閉合k2、斷開(kāi)k1時(shí),制氫并儲(chǔ)能;斷開(kāi)k2、閉合k1時(shí),供電。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()a制氫時(shí),溶液中k向pt電極移動(dòng)b供電時(shí),zn電極附近溶液的ph不變c供電時(shí),x電極發(fā)生還原反應(yīng)d制氫時(shí),x電極反應(yīng)式為ni(oh)2eoh=nioohh2o解析:閉合k2、斷開(kāi)k1時(shí),制氫并儲(chǔ)能,構(gòu)成電解池,pt電極發(fā)生還原反應(yīng),為陰極,x電極發(fā)生氧化反應(yīng),為陽(yáng)極;斷開(kāi)k2、閉合k1時(shí),構(gòu)成原電池,x電
7、極發(fā)生還原反應(yīng),為正極,zn電極發(fā)生氧化反應(yīng),為負(fù)極。a項(xiàng),制氫時(shí),pt電極為陰極,電子從x電極向pt電極移動(dòng),溶液中k向pt電極移動(dòng),正確;b項(xiàng),供電時(shí),zn電極發(fā)生氧化反應(yīng),發(fā)生反應(yīng)zn2e4oh=zno2h2o,消耗oh,ph減小,錯(cuò)誤;c項(xiàng),供電時(shí),x電極發(fā)生還原反應(yīng),niooh轉(zhuǎn)化為ni(oh)2,正確;d項(xiàng),制氫時(shí),x電極為陽(yáng)極,反應(yīng)式為ni(oh)2eoh=nioohh2o,正確。答案:b5(2020咸陽(yáng)模擬)碳酸二甲酯(ch3o)2co是一種具有發(fā)展前景的“綠色”化工產(chǎn)品。電化學(xué)法合成碳酸二甲酯的工作原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()a石墨與直流電源正極相連bh由石墨通過(guò)質(zhì)子交
8、換膜向石墨移動(dòng)c石墨上發(fā)生的電極反應(yīng)為2ch3ohco2e= (ch3o)2co2hd電解過(guò)程中,陰極和陽(yáng)極消耗氣體的物質(zhì)的量之比為12解析:該裝置有外接電源,是電解池,由圖可知甲醇和一氧化碳失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成碳酸二甲酯,則電極石墨為陽(yáng)極,陽(yáng)極反應(yīng)為2ch3ohco2e=(ch3o)2co2h,電極石墨為陰極,陽(yáng)極產(chǎn)生的氫離子從質(zhì)子交換通過(guò)移向陰極,氧氣在陰極得電子與氫離子反應(yīng)生成水,電極反應(yīng)為o24e4h=2h2o,據(jù)此解答。a項(xiàng),石墨為陽(yáng)極,與直流電源正極相連,正確;b項(xiàng),電解池工作時(shí),陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),即h由石墨通過(guò)質(zhì)子交換膜向石墨移動(dòng),錯(cuò)誤;c項(xiàng),石墨為陽(yáng)極,陽(yáng)極上是甲醇和一氧化碳
9、反應(yīng)失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為2ch3ohco2e= (ch3o)2co2h,正確;d項(xiàng),常溫常壓下甲醇是液體,電解池工作時(shí)轉(zhuǎn)移電子守恒,根據(jù)關(guān)系式2co4eo2可知陰極消耗的氧氣與陽(yáng)極消耗的一氧化碳物質(zhì)的量之比為12,正確。答案:b6(2020成都市樹(shù)德中學(xué)模擬)已知某種二次鋰離子電池工作時(shí)反應(yīng)為lixcnli(1x)coo2=licoo2nc。電池如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()a放電時(shí),碳材料極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),電子經(jīng)外電路,li經(jīng)內(nèi)電路同時(shí)移向正極b放電時(shí)正極反應(yīng)為li(1x)coo2xlixe=licoo2c充電時(shí), li從負(fù)極脫出,又嵌入正極d鋰離子二次電池正、負(fù)極之間充
10、、放電時(shí)發(fā)生傳輸 li的反應(yīng),少有副反應(yīng)解析:放電時(shí)的反應(yīng)為lixcnli(1x)coo2 = licoo2nc,co元素的化合價(jià)降低,li元素的化合價(jià)升高,原電池中負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)式為lixcnxe=xlinc,正極發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)式為li(1x)coo2xlixe=licoo2,再由放電時(shí)的反應(yīng)分析充電時(shí)的反應(yīng)。a項(xiàng),放電時(shí),碳材料極為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電子經(jīng)外電路,li經(jīng)內(nèi)電路同時(shí)移向正極,正確;b項(xiàng),由上述分析可知,co元素的化合價(jià)降低,正極反應(yīng)式為li(1x)coo2xlixe=licoo2,正確;c項(xiàng),充電時(shí),li應(yīng)從正極脫出,嵌入陰極,錯(cuò)誤;d項(xiàng),由上述正負(fù)極反應(yīng)可知,
11、鋰離子二次電池正、負(fù)極之間充放電時(shí)發(fā)生傳輸 li的反應(yīng),少有副反應(yīng),正確。答案:c7(2020廈門質(zhì)檢)一種雙電子介體電化學(xué)生物傳感器,用于檢測(cè)水體急性生物毒性,其工作原理如圖。下列說(shuō)法正確的是()a圖中所示電極為陽(yáng)極,其電極反應(yīng)式為k4fe(cn)6e= k3fe(cn)6b甲萘醌在陰極發(fā)生氧化反應(yīng)c工作時(shí)k向圖中所示電極移動(dòng)dnad(p)h轉(zhuǎn)化為nad(p)的過(guò)程失去電子解析:a項(xiàng),根據(jù)圖示可知k4fe(cn)6在電極表面失電子生成k3fe(cn)6,故圖示電極為陽(yáng)極,其電極方程式為k4fe(cn)6e= k3fe(cn)6k,錯(cuò)誤;b項(xiàng),甲萘醌應(yīng)在陰極發(fā)生還原反應(yīng),錯(cuò)誤;c項(xiàng),工作時(shí)在電
12、解池中陽(yáng)離子應(yīng)向陰極移動(dòng),錯(cuò)誤;d項(xiàng),根據(jù)圖示,該過(guò)程nad(p)h被甲萘醌氧化,即失去電子,正確。答案:d8(2020南寧第二次適應(yīng)性測(cè)試)dbfc燃料電池的結(jié)構(gòu)如圖,該電池的總反應(yīng)為nabh44h2o2=nabo26h2o。下列關(guān)于電池工作時(shí)的相關(guān)分析不正確的是()ax極為正極,電流經(jīng)x流向外電路by極發(fā)生的還原反應(yīng)為h2o22e=2ohcx極區(qū)溶液的ph逐漸減小d每消耗1.0 l 0.50 moll1的h2o2電路中轉(zhuǎn)移1.0 mol e解析:由工作原理裝置圖可知,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為bh8oh8e=bo6h2o,正極h2o2發(fā)生還原反應(yīng),得到電子被還原生成oh,電極反應(yīng)式為h
13、2o22e=2oh。a項(xiàng),由圖知x極為負(fù)極,電子經(jīng)x流向外電路流入y,錯(cuò)誤;b項(xiàng),y極為正極,h2o2發(fā)生還原反應(yīng):h2o22e=2oh,正確;c項(xiàng),x極發(fā)生氧化反應(yīng):bh8oh8e=bo6h2o,故x極區(qū)溶液的ph逐漸減小,正確;d項(xiàng),由電極反應(yīng)式h2o22e= 2oh知,每消耗1.0 l 0.50 moll1的h2o2電路中轉(zhuǎn)移1.0 mol e,正確。答案:a9電化學(xué)原理在防止金屬腐蝕、能量轉(zhuǎn)換、物質(zhì)合成等方面應(yīng)用廣泛。(1)圖1中,為了減緩海水對(duì)鋼閘門a的腐蝕,材料b可以選擇_(填字母)。用電化學(xué)原理解釋材料b需定期拆換的原因:_。a碳棒b鋅板c銅板(2)圖2中,鋼閘門c作_極。若用氯
14、化鈉溶液模擬海水進(jìn)行實(shí)驗(yàn),d為石墨塊,則d上的電極反應(yīng)式為_(kāi),檢測(cè)該電極反應(yīng)產(chǎn)物的方法是_。(3)鎂燃料電池在可移動(dòng)電子設(shè)備電源和備用電源等方面應(yīng)用前景廣闊。圖3為“鎂次氯酸鹽”燃料電池原理示意圖,電極為鎂合金和鉑合金。e為該燃料電池的_極(填“正”或“負(fù)”)。f電極上的電極反應(yīng)式為_(kāi)。鎂燃料電池負(fù)極容易發(fā)生自腐蝕產(chǎn)生氫氣,使負(fù)極利用率降低,用化學(xué)用語(yǔ)解釋其原因:_。(4)乙醛酸()是有機(jī)合成的重要中間體。工業(yè)上用“雙極室成對(duì)電解法”生產(chǎn)乙醛酸,原理如圖4所示,該裝置中陰、陽(yáng)兩極為惰性電極,兩極室均可產(chǎn)生乙醛酸,其中乙二醛與m電極的產(chǎn)物反應(yīng)生成乙醛酸。n電極上的電極反應(yīng)式為_(kāi)。若有2 mol
15、h通過(guò)質(zhì)子交換膜,并完全參與了反應(yīng),則該裝置中生成的乙醛酸為_(kāi) mol。解析:(1)根據(jù)電化學(xué)原理,材料b對(duì)應(yīng)的金屬的活潑性應(yīng)強(qiáng)于被保護(hù)的金屬,所以材料b可以為鋅板。(2)圖2為外加電流的陰極保護(hù)法,被保護(hù)的金屬應(yīng)與電源負(fù)極相連,作陰極,則d作陽(yáng)極,cl在陽(yáng)極發(fā)生失電子反應(yīng)生成cl2。可以用濕潤(rùn)的淀粉ki試紙或淀粉ki溶液來(lái)檢驗(yàn)cl2。(3)鎂具有較強(qiáng)的還原性,且由圖示可知mg轉(zhuǎn)化為mg(oh)2,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),故e為負(fù)極。次氯酸根離子具有強(qiáng)氧化性,且由圖示可知在f電極(正極)clo轉(zhuǎn)化為cl,發(fā)生得電子的還原反應(yīng)。鎂可與水緩慢反應(yīng)生成氫氣(與熱水反應(yīng)較快),即發(fā)生自腐蝕現(xiàn)象。(4)由
16、h的遷移方向可知n為陰極,發(fā)生得電子的還原反應(yīng),結(jié)合題意“兩極室均可產(chǎn)生乙醛酸”,可知n電極為乙二酸發(fā)生得電子的還原反應(yīng)生成乙醛酸。1 mol乙二酸在陰極得到2 mol電子,與2 mol h反應(yīng)生成1 mol乙醛酸和1 mol h2o,同時(shí)在陽(yáng)極產(chǎn)生的1 mol cl2能將1 mol乙二醛氧化成1 mol乙醛酸,兩極共產(chǎn)生2 mol乙醛酸。答案:(1)b鋅等作原電池的負(fù)極(失電子,zn2e=zn2),不斷遭受腐蝕,需定期拆換(2)陰2cl2e=cl2將濕潤(rùn)的淀粉ki試紙放在陽(yáng)極附近,試紙變藍(lán),證明生成氯氣(或取陽(yáng)極附近溶液滴加淀粉ki溶液,變藍(lán))(3)負(fù)clo2eh2o=cl2ohmg2h2o
17、=mg(oh)2h2(4)hooccooh2e2h=hoocchoh2o210(2020漳州第一次質(zhì)檢)化學(xué)電池的研究一直是化學(xué)工作者研究的熱點(diǎn)之一。.美國(guó)科學(xué)家s魯賓成功開(kāi)發(fā)鋅汞紐扣式電池,以鋅和氧化汞為電極材料,氫氧化鉀溶液為電解液的原電池,有效地解決電池使用壽命短,易發(fā)生漏液等問(wèn)題。電池總反應(yīng)為znhgo=znohg。(1)該電池的正極反應(yīng)式為_(kāi)。(2)含汞電池生產(chǎn)企業(yè)的污水中會(huì)含有一定量的2價(jià)的汞離子,通常采用處理成本較低的硫化物沉淀法,即向污水中投入一定量的硫化鈉,反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)。(3)該方法的缺點(diǎn)是產(chǎn)物的顆粒比較小,大部分懸浮于污水中,通常采用投入一定量的明礬晶體進(jìn)行后續(xù)處理
18、,請(qǐng)解釋其原因_。.鋰離子電池由于輕便、比能量大等優(yōu)點(diǎn),成為當(dāng)今社會(huì)最為常見(jiàn)的電池。其中的重要材料磷酸亞鐵鋰(lifepo4)通常按照下列流程進(jìn)行生產(chǎn):(4)生產(chǎn)過(guò)程中“混合攪拌”的目的是_,氣體x的化學(xué)式為_(kāi)。(5)請(qǐng)寫(xiě)出一定條件下由lih2po4生成lifepo4的化學(xué)方程式:_,當(dāng)生成1 mol磷酸亞鐵鋰時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為_(kāi)。(6)生成lifepo4的過(guò)程可能產(chǎn)生一種雜質(zhì)對(duì)電池有致命的影響,則該雜質(zhì)可能為_(kāi)。解析:.(1)正極發(fā)生還原反應(yīng),hgo獲得電子生成hg,堿性條件下還生成氫氧根離子,該電池的正極反應(yīng)式為hgoh2o2e=hg2oh。(2)硫離子與汞離子反應(yīng)生成hgs沉淀,反應(yīng)離
19、子方程式為hg2s2=hgs。(3)鋁離子水解得到氫氧化鋁膠體具有吸附性,吸附hgs顆粒,加快hgs微粒的沉降。.(4)生產(chǎn)過(guò)程中“混合攪拌”的目的:使反應(yīng)物充分混合,增大反應(yīng)速率,銨根離子與氫氧根離子反應(yīng)生成氨氣,即x為nh3。(5)流程圖中l(wèi)ih2po4與fe2o3、c反應(yīng)生成lifepo4,fe元素被還原,c元素被氧化生成co,還有水生成,反應(yīng)方程式為2lih2po4fe2o3c=2lifepo4co2h2o,當(dāng)生成1 mol磷酸亞鐵鋰時(shí),轉(zhuǎn)移的電子為1 mol,即轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為6.021023。(6)碳可能將氧化鐵中fe元素還原為fe單質(zhì),對(duì)電池有致命的影響。答案:.(1)hgoh2o
20、2e=hg2oh(2)hg2s2=hgs(3)鋁離子水解得到氫氧化鋁膠體具有吸附性,吸附hgs顆粒,加快hgs微粒的沉降.(4)使反應(yīng)物充分混合,增大反應(yīng)速率nh3(5)2lih2po4fe2o3c=2lifepo4co2h2o6.021023(6)fe11. (2020深圳第一次調(diào)研等匯編)(1)利用lioh和鈷氧化物可制備鋰離子電池正極材料。lioh可由電解法制備,鈷氧化物可通過(guò)處理鈷渣獲得。利用如圖1裝置電解制備lioh,兩電極區(qū)電解液分別為lioh和licl溶液。b極區(qū)電解液為_(kāi)(填化學(xué)式)溶液,陽(yáng)極電極反應(yīng)式為_(kāi),電解過(guò)程中l(wèi)i向_(填“a”或“b”)電極遷移。圖1(2)用naoh溶
21、液吸收煙氣中的so2,將所得的na2so3溶液進(jìn)行電解,可循環(huán)再生naoh,同時(shí)得到h2so4,其原理如圖2所示(電極材料為石墨)。圖中a極要連接電源的_(填“正”或“負(fù)”)極,c口流出的物質(zhì)是_,so放電的電極反應(yīng)式為_(kāi),電解過(guò)程中陰極區(qū)堿性明顯增強(qiáng),用平衡移動(dòng)原理解釋原因:_。圖2解析:(1)b極區(qū)生成h2 ,同時(shí)會(huì)生成lioh ,則b極區(qū)電解液為lioh溶液;電極a為陽(yáng)極,在陽(yáng)極區(qū)licl 溶液中cl放電,電極反應(yīng)式為2cl2e=cl2;在電解過(guò)程中l(wèi)i(陽(yáng)離子)向b電極(陰極區(qū))遷移。(2)根據(jù)na、so的移向判斷陰、陽(yáng)極。na移向陰極區(qū),a極應(yīng)接電源負(fù)極,b極應(yīng)接電源正極,其電極反應(yīng)
22、式分別為,陽(yáng)極:so2eh2o=so2h,陰極:2h2o2e=h22oh。所以從c口流出的是h2so4,在陰極區(qū),由于h放電,破壞水的電離平衡,c(h)減小,c(oh)增大,生成naoh,堿性增強(qiáng),從b口流出的是濃度較大的naoh溶液。答案:(1)lioh2cl2e=cl2b(2)負(fù)硫酸so2eh2o=so2h水中存在平衡:h2ohoh,在陰極h放電生成h2,c(h)減小,水的電離平衡正向移動(dòng),堿性增強(qiáng)12(2020江淮十校聯(lián)考等匯編).高鐵酸鹽在能源、環(huán)保等方面有著廣泛的用途。高鐵酸鉀(k2feo4)不僅是一種理想的水處理劑,而且高鐵電池的研制也在進(jìn)行中。如圖1是高鐵電池的模擬實(shí)驗(yàn)裝置:(1)該電池放電時(shí)正極的電極反應(yīng)式為_(kāi);若維持電流強(qiáng)度為1 a,電池工作10 min,理論消耗zn_g (已知f96 500 cmol1)。(2)鹽橋中
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