精修版高考化學(xué)專題復(fù)習(xí)：限時(shí)自測(cè)43醛羧酸和酯

1、精品文檔高考化學(xué)課后限時(shí)自測(cè)(四十三)(時(shí)間：45分鐘滿分：100分)一、選擇題(每小題5分，共50分)1(2014山東省臨沂市一模)下列關(guān)于有機(jī)化合物的性質(zhì)說(shuō)法正確的是()a棉花和蛋白質(zhì)都是高分子化合物，水解產(chǎn)物相同b苯和乙烯都能使溴水褪色，均與溴水發(fā)生加成反應(yīng)c乙酸乙酯和油脂互為同系物d甲烷和乙醇均能發(fā)生取代反應(yīng)【解析】棉花的成分是纖維素，水解最終產(chǎn)物是葡萄糖，蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物是各類氨基酸，a項(xiàng)錯(cuò)誤；苯使溴水褪色是苯做萃取劑將溴分子萃取出來(lái)了，乙烯使溴水褪色是由于發(fā)生了加成反應(yīng)，b項(xiàng)錯(cuò)誤；乙酸乙酯是由乙酸和乙醇生成的酯，而油脂是高級(jí)脂肪酸和甘油(丙三醇)生成的酯，c項(xiàng)錯(cuò)誤；甲烷能夠與氯氣在

2、光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)，d項(xiàng)正確。【答案】d2(2014焦作模擬)某有機(jī)物的化學(xué)式為c5h10o，它能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加成反應(yīng)。它與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)后，所得產(chǎn)物是()【解析】能發(fā)生銀鏡反應(yīng)定有cho，與h2加成后生成物中定有ch2oh?！敬鸢浮縜3(2014云南名校一模)核糖是合成核酸的重要原料，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch2(oh)ch(oh)ch(oh)ch(oh)cho。下列關(guān)于核糖的敘述正確的是()a與葡萄糖互為同分異構(gòu)體b可以與銀氨溶液作用形成銀鏡c可以跟氯化鐵溶液作用顯色d可以使紫色石蕊試液變紅【解析】核糖的分子式是 c5h10o5，葡萄糖的分子式

3、是c6h12o6，二者不屬于同分異構(gòu)體，a項(xiàng)錯(cuò)誤；核糖中含有醛基，能夠與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡，b項(xiàng)正確；氯化鐵能夠與酚類物質(zhì)作用顯紫色，c項(xiàng)錯(cuò)誤；羧酸類物質(zhì)使紫色石蕊試液變紅，d項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮縝4某酯a，其分子式c6h12o2，已知又知b、c、d、e均為有機(jī)物，d不與na2co3溶液反應(yīng)，e不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則a結(jié)構(gòu)可能有()a5種 b4種c3種 d2種【解析】e為醇d氧化后的產(chǎn)物，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則e只能為酮，所以d中一定含有結(jié)構(gòu)(因d還能發(fā)生催化氧化)，d這種醇可以為2015屆高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 醛羧酸和酯課后限時(shí)自測(cè)（含解析）2015屆高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 醛羧酸和酯課后限時(shí)自測(cè)（含解

4、析）這五種醇，對(duì)應(yīng)的酯a就有5種?！敬鸢浮縜5.食品化學(xué)家a.saari csallany和christine seppanen說(shuō)，當(dāng)豆油被加熱到油炸溫度(185 )時(shí)，會(huì)產(chǎn)生如圖所示高毒性物質(zhì)，許多疾病和這種有毒物質(zhì)有關(guān)，如帕金森癥。下列關(guān)于這種有毒物質(zhì)的判斷不正確的是()a該物質(zhì)最多可以和2 mol h2發(fā)生加成反應(yīng)b該物質(zhì)的分子式為c9h15o2c該物質(zhì)分子中含有三種官能團(tuán)d該物質(zhì)屬于烴的衍生物【解析】鍵線式中每一個(gè)拐點(diǎn)表示一個(gè)碳原子，該物質(zhì)分子式為c9h16o2，對(duì)于只含有c、h、o原子的分子來(lái)說(shuō)，其h原子個(gè)數(shù)一定為偶數(shù)?！敬鸢浮縝6某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式如圖所示：，它在一定條件下可能發(fā)生的

5、反應(yīng)有()加成水解酯化氧化中和消去abc d【解析】該化合物的分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和醛基，故可以發(fā)生加成反應(yīng)；含有羧基和醇羥基，故可以發(fā)生酯化反應(yīng)；醛基和醇羥基均可發(fā)生氧化反應(yīng)；羧基可以發(fā)生中和反應(yīng)。而該分子中既沒(méi)有鹵素原子，也不存在酯基或者其他能水解的基團(tuán)，故不能發(fā)生水解反應(yīng)；由于跟醇羥基碳鄰近的碳(苯環(huán)上的碳)上沒(méi)有可以消去的氫原子，故不能發(fā)生消去反應(yīng)?！敬鸢浮縞7(2014安徽省六校高三年級(jí)聯(lián)合考試)“海南毒豇豆事件”中殘留高毒農(nóng)藥水胺硫磷，水胺硫磷是一種觸殺作用很強(qiáng)的有機(jī)磷殺卵、殺蟲(chóng)、殺螨劑，一般禁止用于果、菜、煙、茶、中藥植物中，它的結(jié)構(gòu)如下圖。下列關(guān)于水胺硫磷的表述正確的是()a屬于

6、有機(jī)高分子化合物，可發(fā)生聚合反應(yīng)b含有苯環(huán)、氨基、醛基、酯基、雙鍵c屬于烴的衍生物，能與水互溶d要避免與堿性農(nóng)藥混合使用【解析】a項(xiàng)，該物質(zhì)不屬于高分子化合物；b項(xiàng)，分子中不含醛基；c項(xiàng)，所含基團(tuán)中除nh2外均為憎水基團(tuán)，難溶于水；因在堿性條件下水解，故d正確?！敬鸢浮縟8.(2014四川省宜賓市一模)亮菌甲素為利膽解痙藥，適用于急性膽囊炎治療，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)敘述中正確的是()a分子中所有碳原子不可能共平面b1 mol亮菌甲素與溴水反應(yīng)最多消耗3 mol br2c1 mol亮菌甲素在一定條件下與naoh溶液完全反應(yīng)最多能消耗2 mol naohd1 mol亮菌甲素在一定條件下可與6

7、mol h2發(fā)生加成反應(yīng)【解析】從結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式看，所有碳原子均連接在苯環(huán)或碳氧雙鍵上，故所有碳原子可能共面，a項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)的酚羥基的鄰位氫能夠與溴水發(fā)生取代反應(yīng)(2 mol br2)，碳碳雙鍵能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng)(1 mol br2)，共3 mol，b項(xiàng)正確；酚羥基消耗1 mol naoh，酯基水解產(chǎn)生酚羥基和羧基，消耗2 mol naoh，故1 mol亮菌甲素最多可以消耗3 mol naoh，c項(xiàng)錯(cuò)誤；酯基中的碳氧雙鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)、羰基和碳碳雙鍵能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗5 mol h2，d項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮縝9.(2014廣西桂林市二調(diào))鄰苯二甲酸酯類是一類能使塑料柔軟

8、的增塑劑，它可能影響胎兒和嬰幼兒體內(nèi)荷爾蒙分泌，引發(fā)激素失調(diào)，導(dǎo)致兒童性早熟，是可疑致癌物。下列關(guān)于鄰苯二甲酸二乙酯(結(jié)構(gòu)如右圖所示)的說(shuō)法不正確的是()a不溶于水，可溶于乙醇、醋酸等有機(jī)溶劑b既能發(fā)生加成反應(yīng)，也能發(fā)生取代反應(yīng)c1 mol該物質(zhì)恰好能與2 mol naoh完全反應(yīng)d0.1 mol該物質(zhì)充分燃燒需要標(biāo)準(zhǔn)狀況的氧氣32 l【解析】a項(xiàng)，該物質(zhì)的分子中有苯環(huán)和酯基，不溶于水，正確；b項(xiàng)，苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)，水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，正確；c項(xiàng)，該物質(zhì)的分子中存在兩個(gè)酯基，正確；d項(xiàng)，分子式為c12h14o4，耗氧量0.1(1214/44/2)22.430.24

9、l，錯(cuò)誤?！敬鸢浮縟10(2010重慶高考)貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經(jīng)化學(xué)法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成反應(yīng)式(反應(yīng)條件略去)如下：下列敘述錯(cuò)誤的是()afecl3溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛b1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol naohc常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛dc6h7no是撲熱息痛發(fā)生類似酯水解反應(yīng)的產(chǎn)物【解析】a項(xiàng)，撲熱息痛含有酚羥基，而阿司匹林沒(méi)有，而酚羥基與fecl3溶液可發(fā)生顯色反應(yīng)，正確。b項(xiàng)，阿司匹林中酯水解生成的酚還要繼續(xù)與naoh反應(yīng)，故1 mol阿司匹林可消耗3 mol naoh，錯(cuò)。c項(xiàng)，貝諾酯中有兩個(gè)苯環(huán)和兩個(gè)酯基，這些均為憎水基，故其溶解

10、度小，正確。d項(xiàng)，撲熱息痛的水解產(chǎn)物之一為：，其化學(xué)式為c6h7no，正確?！敬鸢浮縝二、非選擇題(共50分)11(12分)(2014山東省威海市期末)苯乙酸甲酯是一種常見(jiàn)的合成香料。其合成路線的流程示意圖如下：a b cd e請(qǐng)根據(jù)上述信息回答：(1)寫出x的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_；反應(yīng)的類型是_。(2)d中含氧官能團(tuán)的名稱是_；用一種試劑即可鑒別a、x、d，則該試劑是_。(3)f與e互為同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，在酸性條件下f水解的產(chǎn)物之一能夠與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，f的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，寫出f與足量naoh溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式：_?！窘馕觥?1)對(duì)比a、b的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)、可知，a的醛基

11、與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到苯甲醇(x)，苯甲醇與hbr發(fā)生取代反應(yīng)生成b。(2)a、x、d含有的官能團(tuán)分別是醛基、羥基和羧基，可以用新制氫氧化銅懸濁液鑒別，常溫下能夠溶解新制氫氧化銅的是d，加熱條件下能夠生成紅色沉淀的是a。(3)f水解的產(chǎn)物之一能夠與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，f含有酯基，為丙酸苯酚酯：。書(shū)寫化學(xué)方程式時(shí)，注意水解產(chǎn)生的丙酸和苯酚均能夠與naoh反應(yīng)?！敬鸢浮?1) 取代反應(yīng)(2)羧基新制cu(oh)2懸濁液(3) 2naohch3ch2coonah2o12(12分)(2014廣西四市聯(lián)考)已知芳香酯類化合物a、b互為同分異構(gòu)體，均含c、h、o三種元素。并且各有機(jī)物間存在如下轉(zhuǎn)化

12、關(guān)系：其中c能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，f經(jīng)連續(xù)兩步氧化可生成c；c與d是相對(duì)分子質(zhì)量相同的不同類有機(jī)物。(1)c中所含官能團(tuán)的名稱是_。(2)a的分子式是_，b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(3)完全燃燒時(shí)，1 mol d與1 mol下列_的耗氧量相同(填字母代號(hào))。ac3h6o3 bc3h8occ2h4 dc2h6o2(4)c與f反應(yīng)的化學(xué)方程式是_，反應(yīng)類型是_。(5)水楊酸coohoh的同分異構(gòu)體很多，寫出其中含苯環(huán)且屬于酯類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。【解析】酯a在酸性條件下水解能夠生成發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)c，則c為甲酸，d是與甲酸相對(duì)分子質(zhì)量相等的不同類有機(jī)物，則d為乙醇，a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。因f經(jīng)連續(xù)兩步

13、氧化生成甲酸，則f是甲醇，e是乙酸，b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。(1)甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式特殊：，結(jié)構(gòu)中含有兩種官能團(tuán)：醛基和羧基。(3)1 mol乙醇完全燃燒消耗3 mol氧氣。根據(jù)含氧有機(jī)物(cxhyoz)耗氧量為x，1 mol c3h6o3耗氧3 mol；1 mol c3h8o耗氧4.5 mol；1 mol c2h4耗氧3 mol；1 mol c2h6o2耗氧2.5 mol。選a、c。(5)水楊酸的酯類同分異構(gòu)體則為甲酸酯，羥基與酯基存在鄰、間、對(duì)位三種同分異構(gòu)體?！敬鸢浮?1)醛基羧基(2)c10h10o4(3)ac(4)ch3ohhcoohhcooch3h2o酯化(或取代)反應(yīng)(5) 13(12分)

14、(2014廣東省茂名市一模)共聚酯(petg)有著優(yōu)異的光澤度、透光率和可回收再利用等特點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于醫(yī)療用品、日常消費(fèi)品和化妝品包裝等行業(yè)。petg的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：petg新材料的合成和再生路線如下：試回答下列問(wèn)題：(1)化合物的分子式為_(kāi)。(2)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_；化合物的一種同分異構(gòu)體能與飽和nahco3溶液反應(yīng)放出co2且分子結(jié)構(gòu)中含有5個(gè)甲基，則化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)合成的反應(yīng)類型為_(kāi)。(4)化合物可由乙烯與br2通過(guò)發(fā)生加成后，得到的產(chǎn)物在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)而獲得，請(qǐng)寫出發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(5)在一定條件下，ch3oh能與碳酸乙二酯()發(fā)生類似petg再生的反

15、應(yīng)，其中產(chǎn)物之一為碳酸二甲酯化學(xué)式為(ch3o)2co，一種無(wú)毒無(wú)害的化工原料。寫出反應(yīng)化學(xué)方程式(不用標(biāo)反應(yīng)條件)：_。【解析】(1)中苯環(huán)還含有六個(gè)碳原子、四個(gè)氫原子，故的分子式為c10h10o4。(2)從petg的結(jié)構(gòu)可知，鏈節(jié)由酯基銜接起來(lái)，故可以通過(guò)酯的水解，確定化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。化合物的分子式為c8h16o2，同分異構(gòu)體“能與飽和nahco3溶液反應(yīng)放出co2”，則含有羧基(cooh)；烴基為烷基，“分子結(jié)構(gòu)中含有5個(gè)甲基(ch3)”，則還剩余兩個(gè)碳原子，故的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch3c(ch3)2c(ch3)2cooh。(3)petg的單體都有2個(gè)羧基或醇羥基，且petg是帶有端基原子或

16、端基原子團(tuán)的高聚物，故該合成反應(yīng)是縮聚反應(yīng)。(4)乙烯與br2加成得到1，2二溴乙烷，它和氫氧化鈉水溶液反應(yīng)得到乙二醇。(5)petg再生的反應(yīng)實(shí)質(zhì)上是酯交換反應(yīng)，即新的醇取代了原來(lái)酯基中的醇的部分?！敬鸢浮?1)c10h10o4(2) ch3c(ch3)2c(ch3)2cooh(3)縮聚反應(yīng)(4) 2naoh2nabr(5) 2ch3oh14(14分)(2013北京高考)可降解聚合物p的合成路線如下：已知：. 2roh2hcl(r為烴基)(1)a的含氧官能團(tuán)名稱是_。(2)羧酸a的電離方程式是 _。(3)bc的化學(xué)方程式是_。(4)化合物d苯環(huán)上的一氯代物有2種，d的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(5)ef中反應(yīng)和的反應(yīng)類型分別是_。(6)f的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(7)聚合物p的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _?！窘馕觥?1)由所給逆向分析可得cba()。(2)羧酸a為ch3cooh。(3)由bc的條件可知，此步為硝化反應(yīng)。(4)由在一定條件下與naoh反應(yīng)可得c8h9o2na(d)，d苯環(huán)上的一氯代物有2種，則d應(yīng)為，d與o2在催化