可遺傳的變異糾錯(cuò)學(xué)案

1、可遺傳的變異糾錯(cuò)學(xué)案【易錯(cuò)知識(shí)點(diǎn)】1、基因突變與基因重組 2、基因突變與染色體變異（缺失） 3、分裂異常分析之基因突變與交叉互換一、基因突變與基因重組辨析基因突變基因重組概念結(jié)果意義實(shí)例【例1】下列實(shí)例產(chǎn)生的原因是基因重組的是（ ）a人類白化病 、人類色盲 b先天性愚型c高莖豌豆自交后代出現(xiàn)矮莖（易錯(cuò)項(xiàng)） d孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)黃色皺粒豌豆易錯(cuò)原因分析：基因突變與基因重組現(xiàn)象的判依據(jù)斷：【變式訓(xùn)練1】下列關(guān)于基因重組的敘述，準(zhǔn)確的是（ ）a、只能發(fā)生在有性生殖過(guò)程中b、一定不能創(chuàng)造出新基因，但能夠產(chǎn)生新性狀 c、能獲得與親代不同的表現(xiàn)型d、必須發(fā)生在同種生物之間二、基因突變與染色體變異（缺失）

2、辨析基因突變?nèi)旧w變異（缺失）概念結(jié)果實(shí)例【例2】（2014濟(jì)寧一摸）小白鼠體細(xì)胞內(nèi)的6號(hào)染色體上有p基因和q基因，他們編碼各自蛋白質(zhì)的前3 個(gè)氨基酸的dna序列如下圖，起始密碼子均為aug。下列敘述準(zhǔn)確的是（ ）a鏈 atggatcta- -ggagaccatb鏈 tacctagat- -cctctggta 基因p 基因qa、若箭頭處的堿基突變?yōu)閠，則對(duì)應(yīng)的反密碼子變?yōu)閡agb、基因p和基因q轉(zhuǎn)錄時(shí)都是以b為模板合成mrnac、若基因p缺失，則該小白鼠發(fā)生了基因突變 d、基因p在該動(dòng)物神經(jīng)細(xì)胞中數(shù)目最多時(shí)能夠有4個(gè)易錯(cuò)原因分析：方法總結(jié)：判斷基因突變與染色體變異（缺失）的方法【變式訓(xùn)練2】人

3、類脆性x綜合征是引起智力低下的一種常見遺傳病，該病的發(fā)生與存有于x染色體上的fmr1基因中cgg/gcc序列重復(fù)次數(shù)(n)多少相關(guān)。當(dāng)基因中n200時(shí)，男性全部患病，女性純合子也全部患病，但女性雜合子因fmrl基因中cgggcc序列重復(fù)次數(shù)(n)的不同等原因，約50患病，50表現(xiàn)正常。(1)導(dǎo)致出現(xiàn)脆性x綜合征的變異類型是_。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該病的發(fā)病率僅次于先天愚型，調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率時(shí)所用的計(jì)算公式是：脆性x綜合征的發(fā)病率=_.(2)研究表明，患者體細(xì)胞中fmrl基因相對(duì)應(yīng)的mrna和蛋白質(zhì)的量比正常人減少或缺乏，說(shuō)明cgggcc序列重復(fù)次數(shù)過(guò)多，抑制了該基因的_。(3)下圖是甲病(某單基

4、因遺傳病)和脆性x綜合征的遺傳家系圖。請(qǐng)回答：甲病的遺傳方式是_。i3號(hào)和i4號(hào)若再生一個(gè)孩子，該孩子患甲病的幾率是_.ii7與一個(gè)fmrl基因正常的女性婚配，其后代患脆性x綜合征的幾率是_，患者的性別是_。若i2為fmrl變異基因(n200)的雜合子，ii9的fmrl基因正常，13同時(shí)患甲病和脆性x綜合征的幾率為_。三、分裂異常分析之基因突變與交叉互換基因突變交叉互換時(shí)期結(jié)果【例3】右圖是某二倍體植物一個(gè)正在實(shí)行分裂的根尖細(xì)胞示意圖， 以下判斷不準(zhǔn)確的是（ ） 該細(xì)胞處于有絲分裂的后期,有4對(duì)同源染色體 圖中細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組 該細(xì)胞發(fā)生的變異屬于可遺傳的變異 該細(xì)胞發(fā)生了基因突變或交叉互

5、換 a b c d易錯(cuò)原因分析：方法總結(jié)：（姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因的原因判斷步驟）【變式訓(xùn)練3】某二倍體植物寬葉（m）對(duì)窄葉（m）為顯性，高莖（h）對(duì)矮莖（h）為顯性，紅花（r）對(duì)白花（r）為顯性?；騧、m與基因r、 r在2號(hào)染色體上，基因h、h在4號(hào)染色體上。（1）基因m、r編碼各自蛋白質(zhì)前3個(gè)氨基酸的dna序列如圖，起始密碼子均為aug.若基因m的b鏈中箭頭所指堿基c突變?yōu)閍，其對(duì)應(yīng)的密碼子將由_變?yōu)開。正常情況下，基因r在細(xì)胞中最多有_個(gè)，其轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板位于_(填“a”或b)鏈中。（2）用基因型為mmhh和mmhh的植株為親本雜交獲得f1，f1自交獲得f2，f2中自交性狀不分離植株

6、所占比例為_,用隱形親本與f2中寬葉高莖植株測(cè)交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為_.(3)基因型為hh的植株減數(shù)分裂時(shí)，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的hh型細(xì)胞，最可能的原因是_.缺失一條4號(hào)染色體的高莖植株減數(shù)分裂時(shí)，偶爾出現(xiàn)一個(gè)hh型配子，最可能的原因是_.(4)現(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測(cè)其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對(duì)應(yīng)的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正?！，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)，確定該突變體的基因組成是哪一種。（注：各型配子活力相同；控制某一性狀的基因都缺失時(shí)，幼胚死亡。）實(shí)驗(yàn)步驟： ; 觀察、統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。結(jié)果

7、預(yù)測(cè)：i、若_,則為圖甲所示的基因組成： ii、若_,則為圖乙所示的基因組成；iii、若_,則為圖丙所示的基因組成?！眷柟逃?xùn)練】1、.下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為均有關(guān)的是人類的47，xyy綜合征個(gè)體的形成線粒體dna突變會(huì)導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時(shí)出現(xiàn)少數(shù)小菌落三倍體西瓜植株的高度不育一對(duì)等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)31的性狀分離比卵裂時(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個(gè)體a b. c d2、某二倍體植物染色體上的基因b2是由其等位基因b1突變而來(lái)的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）a該突變可能是堿基對(duì)替換或堿基對(duì)插入造成的b基因b1和b2編碼的蛋白質(zhì)可

8、以相同，也可以不同c基因b1和b2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)使用同一套遺傳密碼d基因b1和b2可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中或同一個(gè)配子中3、玉米糯性與非糯性、甜粒與非甜粒為兩對(duì)相對(duì)性狀。一般情況下用純合非糯非甜粒與糯性甜粒兩種親本進(jìn)行雜交時(shí)，f1表現(xiàn)為非糯非甜粒，f2有4種表現(xiàn)型，其數(shù)量比為9：3：3：1。若重復(fù)該雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，偶然發(fā)現(xiàn)一個(gè)雜交組合，其f1仍表現(xiàn)為非糯非甜粒，但某一f1植株自交，產(chǎn)生的f2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2種表現(xiàn)型。對(duì)這一雜交結(jié)果的解釋，理論上最合理的是（ ）a.發(fā)生了染色體易位b.染色體組數(shù)目整倍增加 c. 基因中堿基對(duì)發(fā)生了替換 d.基因中堿基對(duì)發(fā)生了增減4、下列有關(guān)生物變異的說(shuō)法，正確的是()a基因重組可以產(chǎn)生多對(duì)等位基因b發(fā)生在生物體內(nèi)的基因重組都能遺傳給后代c基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會(huì)表達(dá)為新的表現(xiàn)型d基因重組會(huì)改變基因的遺傳信