可遺傳的變異糾錯學(xué)案

1、可遺傳的變異糾錯學(xué)案【易錯知識點】1、基因突變與基因重組 2、基因突變與染色體變異（缺失） 3、分裂異常分析之基因突變與交叉互換一、基因突變與基因重組辨析基因突變基因重組概念結(jié)果意義實例【例1】下列實例產(chǎn)生的原因是基因重組的是（ ）a人類白化病 、人類色盲 b先天性愚型c高莖豌豆自交后代出現(xiàn)矮莖（易錯項） d孟德爾雜交實驗中出現(xiàn)黃色皺粒豌豆易錯原因分析：基因突變與基因重組現(xiàn)象的判依據(jù)斷：【變式訓(xùn)練1】下列關(guān)于基因重組的敘述，準確的是（ ）a、只能發(fā)生在有性生殖過程中b、一定不能創(chuàng)造出新基因，但能夠產(chǎn)生新性狀 c、能獲得與親代不同的表現(xiàn)型d、必須發(fā)生在同種生物之間二、基因突變與染色體變異（缺失）

2、辨析基因突變?nèi)旧w變異（缺失）概念結(jié)果實例【例2】（2014濟寧一摸）小白鼠體細胞內(nèi)的6號染色體上有p基因和q基因，他們編碼各自蛋白質(zhì)的前3 個氨基酸的dna序列如下圖，起始密碼子均為aug。下列敘述準確的是（ ）a鏈 atggatcta- -ggagaccatb鏈 tacctagat- -cctctggta 基因p 基因qa、若箭頭處的堿基突變?yōu)閠，則對應(yīng)的反密碼子變?yōu)閡agb、基因p和基因q轉(zhuǎn)錄時都是以b為模板合成mrnac、若基因p缺失，則該小白鼠發(fā)生了基因突變 d、基因p在該動物神經(jīng)細胞中數(shù)目最多時能夠有4個易錯原因分析：方法總結(jié)：判斷基因突變與染色體變異（缺失）的方法【變式訓(xùn)練2】人

3、類脆性x綜合征是引起智力低下的一種常見遺傳病，該病的發(fā)生與存有于x染色體上的fmr1基因中cgg/gcc序列重復(fù)次數(shù)(n)多少相關(guān)。當基因中n200時，男性全部患病，女性純合子也全部患病，但女性雜合子因fmrl基因中cgggcc序列重復(fù)次數(shù)(n)的不同等原因，約50患病，50表現(xiàn)正常。(1)導(dǎo)致出現(xiàn)脆性x綜合征的變異類型是_。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該病的發(fā)病率僅次于先天愚型，調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率時所用的計算公式是：脆性x綜合征的發(fā)病率=_.(2)研究表明，患者體細胞中fmrl基因相對應(yīng)的mrna和蛋白質(zhì)的量比正常人減少或缺乏，說明cgggcc序列重復(fù)次數(shù)過多，抑制了該基因的_。(3)下圖是甲病(某單基

4、因遺傳病)和脆性x綜合征的遺傳家系圖。請回答：甲病的遺傳方式是_。i3號和i4號若再生一個孩子，該孩子患甲病的幾率是_.ii7與一個fmrl基因正常的女性婚配，其后代患脆性x綜合征的幾率是_，患者的性別是_。若i2為fmrl變異基因(n200)的雜合子，ii9的fmrl基因正常，13同時患甲病和脆性x綜合征的幾率為_。三、分裂異常分析之基因突變與交叉互換基因突變交叉互換時期結(jié)果【例3】右圖是某二倍體植物一個正在實行分裂的根尖細胞示意圖， 以下判斷不準確的是（ ） 該細胞處于有絲分裂的后期,有4對同源染色體 圖中細胞含有兩個染色體組 該細胞發(fā)生的變異屬于可遺傳的變異 該細胞發(fā)生了基因突變或交叉互

5、換 a b c d易錯原因分析：方法總結(jié)：（姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因的原因判斷步驟）【變式訓(xùn)練3】某二倍體植物寬葉（m）對窄葉（m）為顯性，高莖（h）對矮莖（h）為顯性，紅花（r）對白花（r）為顯性?；騧、m與基因r、 r在2號染色體上，基因h、h在4號染色體上。（1）基因m、r編碼各自蛋白質(zhì)前3個氨基酸的dna序列如圖，起始密碼子均為aug.若基因m的b鏈中箭頭所指堿基c突變?yōu)閍，其對應(yīng)的密碼子將由_變?yōu)開。正常情況下，基因r在細胞中最多有_個，其轉(zhuǎn)錄時的模板位于_(填“a”或b)鏈中。（2）用基因型為mmhh和mmhh的植株為親本雜交獲得f1，f1自交獲得f2，f2中自交性狀不分離植株

6、所占比例為_,用隱形親本與f2中寬葉高莖植株測交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為_.(3)基因型為hh的植株減數(shù)分裂時，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的hh型細胞，最可能的原因是_.缺失一條4號染色體的高莖植株減數(shù)分裂時，偶爾出現(xiàn)一個hh型配子，最可能的原因是_.(4)現(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測其體細胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對應(yīng)的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正常?，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請設(shè)計一步雜交實驗，確定該突變體的基因組成是哪一種。（注：各型配子活力相同；控制某一性狀的基因都缺失時，幼胚死亡。）實驗步驟： ; 觀察、統(tǒng)計后代表現(xiàn)型及比例。結(jié)果

7、預(yù)測：i、若_,則為圖甲所示的基因組成： ii、若_,則為圖乙所示的基因組成；iii、若_,則為圖丙所示的基因組成。【鞏固訓(xùn)練】1、.下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為均有關(guān)的是人類的47，xyy綜合征個體的形成線粒體dna突變會導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時出現(xiàn)少數(shù)小菌落三倍體西瓜植株的高度不育一對等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)31的性狀分離比卵裂時個別細胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個體a b. c d2、某二倍體植物染色體上的基因b2是由其等位基因b1突變而來的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯誤的是（ ）a該突變可能是堿基對替換或堿基對插入造成的b基因b1和b2編碼的蛋白質(zhì)可

8、以相同，也可以不同c基因b1和b2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時使用同一套遺傳密碼d基因b1和b2可同時存在于同一個體細胞中或同一個配子中3、玉米糯性與非糯性、甜粒與非甜粒為兩對相對性狀。一般情況下用純合非糯非甜粒與糯性甜粒兩種親本進行雜交時，f1表現(xiàn)為非糯非甜粒，f2有4種表現(xiàn)型，其數(shù)量比為9：3：3：1。若重復(fù)該雜交實驗時，偶然發(fā)現(xiàn)一個雜交組合，其f1仍表現(xiàn)為非糯非甜粒，但某一f1植株自交，產(chǎn)生的f2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2種表現(xiàn)型。對這一雜交結(jié)果的解釋，理論上最合理的是（ ）a.發(fā)生了染色體易位b.染色體組數(shù)目整倍增加 c. 基因中堿基對發(fā)生了替換 d.基因中堿基對發(fā)生了增減4、下列有關(guān)生物變異的說法，正確的是()a基因重組可以產(chǎn)生多對等位基因b發(fā)生在生物體內(nèi)的基因重組都能遺傳給后代c基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會表達為新的表現(xiàn)型d基因重組會改變基因的遺傳信