【優(yōu)化方案】2014屆高考生物一輪復(fù)習第二章第2、3節(jié)基因在染色體上伴性遺傳知能演練強化闖關(guān)(含解析)

1、" 【優(yōu)化方案】 2014 屆高考生物一輪復(fù)習第二章 第 2、3 節(jié) 基因在染色體上伴性遺傳知能演練強化闖關(guān)（含解析）新人教版必修2 "1(2012 ·高考江蘇卷) 下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細胞中只表達性染色體上的基因D初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y 染色體解析：選 B。性染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)，如 X 染色體上的紅綠色盲基因，A 項錯誤；產(chǎn)生生殖細胞時，一對性染色體分離，分別進入兩個子細胞中，所以性染色體上的基因伴隨性染色體遺傳， B 項正確；生

2、殖細胞中既有常染色體又有性染色體，常染色體上的基因，如與呼吸酶相關(guān)的基因也會表達，C 項錯誤；初級精母細胞中一定含有Y 染色體，但減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生同源染色體的分離，產(chǎn)生兩種分別含有X 染色體和Y 染色體的次級精母細胞，D 項錯誤。2(2012 ·高考廣東卷) 人類紅綠色盲的基因位于X 染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測，下圖中-3和 -4 所生子女是 ( 雙選 )()BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A非禿頂色盲兒子的概率為1/4B非禿頂色盲女兒的概率為1/8C禿頂色盲兒子的概率為1/8D禿頂色盲女兒的概率為0解析：選 CD。根據(jù)題意，控制禿頂

3、與非禿頂?shù)囊粚驗锽、 b，設(shè)控制色覺正常與色盲的一對基因為A、 a，則 3 的基因型為A a的基因型為aBbXX ， 4BBXY，子代基因型及表現(xiàn)A aa aA a) 、型為 BBXX ( 非禿頂色覺正常女兒) 、BBXX ( 非禿頂色盲女兒 ) 、BbXX ( 非禿頂色覺正常女兒a aAaA禿BbXX ( 非禿頂色盲女兒 ) 、BBXY( 非禿頂色覺正常兒子) 、 BBXY( 非禿頂色盲兒子) 、BbXY(頂色覺正常兒子 ) 、BbXaY( 禿頂色盲兒子 ) ，故這對夫婦所生子女中，非禿頂色盲兒子的概率為 1/8 ，非禿頂色盲女兒的概率為1/4 ，禿頂色盲兒子的概率為1/8 ，禿頂色盲女

4、兒的概率為 0。3(2013 ·福建四地六校聯(lián)考 ) 一種魚的雄性個體不但生長快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高的多的經(jīng)濟價值?？茖W家發(fā)現(xiàn)這種魚X 染色體上存在一對等位基因D d，含有 D 的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為()D DDD DdAX X ×XYBX X×XYD ddd dDCX X ×XYDX X×XYXDXD 的解析：選 D。由于含有 D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能出現(xiàn)基因型為個體，而淘汰 A、B 兩個選項； XdY 的兩種類型的精子都具有受精能力，C項不符合題意，故選 D。4(2013

5、83;山東臨沂模擬) 下圖是患甲病( 顯性基因為A，隱性基因為a) 和乙病 ( 顯性基因為 B，隱性基因為b) 兩種遺傳病的系譜圖，其中-1不是乙病基因的攜帶者。據(jù)圖分析下列錯誤的是 ()1A甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是X 染色體隱性遺傳病B與 -5基因型相同的男子與一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為1/2C -2 的基因型為 aaXbY， -2 的基因型為 AaXbYD若 -1與 -5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為1/8解析： 選 D。-5和 -6 患甲病，子代 -3 不患甲病，則甲病為常染色體顯性遺傳病； -1 和 -2 不患乙病， -2 患乙病，則乙病為隱性遺傳病， -

6、1 不是乙病基因的攜帶者，則乙病只能為 X 染色體隱性遺傳病，故 A 正確。從甲病分析 -5 基因型為 Aa，與 -5 基因型相同的男子 ( 基因型為 Aa) 與一正常人 ( 基因型為 aa) 婚配，則其子女患甲病的概率為1/2 ，故 B 正確。-2 的基因型為aaXbY，-2 的基因型為AaXbY，C 正確。-1 基因型為1/2aaX BXB、1/2aaX BXb 與 -5 基因型為aaXBY，則男孩只患乙病的概率為1/4 ，故 D錯誤。5(2013 ·安徽皖南八校聯(lián)考) 家蠶為 ZW型性別決定，人類為XY型性別決定，則隱性致死基因 ( 伴 Z 或伴 X 染色體遺傳 ) 對于性別比

7、例的影響如何()A家蠶中雄、雌性別比例上升，人類中男、女性別比例上升B家蠶中雄、雌性別比例上升，人類中男、女性別比例下降C家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男、女性別比例下降D家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男、女性別比例上升解析：選 B。ZW型性別決定雄性是性染色體同型的，隱性致死基因( 伴 Z) 易導(dǎo)致雌性個體部分死亡， 從而使雄雌比例上升。 XY 型是雌性性染色體同型的， 隱性致死基因 ( 伴 X)易導(dǎo)致男性個體部分死亡，從而使男女比例下降。6(2012 ·高考福建卷) 現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A) 對非裂翅 (a) 為顯性。雜交實驗如圖1。請回答：(1) 上述親本中，

8、裂翅果蠅為 _( 純合子 / 雜合子 ) 。(2) 某同學依據(jù)上述實驗結(jié)果，認為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X 染色體上。圖 2(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進行一次雜交實驗，以確定該等位基因是位于常染色體還是X 染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型： _() ×_() 。(4)實驗得知，等位基因 (A、 a) 與(D、 d) 位于同一對常染色體上，基因型為AA 或 dd 的2個體胚胎致死。 兩對等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因 _( 遵循 / 不遵循 ) 自由組合定律。以基因型如圖2 的裂翅果蠅為親本，

9、逐代自由交配，則后代中基因A 的頻率將 _( 上升 / 下降 / 不變 ) 。解析： (1) 由于 F1 中出現(xiàn)了非裂翅個體( 隱性純合子 ) ，說明裂翅的親本是雜合子。(2) 該等位基因位于常染色體上時，親本為( )Aa×( )aa ；位于X 染色體上時，親本為( )X AXa×( )X aY。這兩種情況產(chǎn)生的子代雌雄個體都有裂翅和非裂翅兩種性狀，且比例均約為 11( 遺傳圖解見答案 ) 。(3) 若用一次雜交實驗確定該等位基因位于常染色體上還是 X 染色體上，常選用的親本 (XY 型性別決定方式的生物 ) 是具隱性性狀的雌性和具顯性性狀的雄性，即：非裂翅×裂翅

10、。若是伴X 染色體遺傳，后代雌性全為裂翅，雄性全為非裂翅；若是常染色體遺傳，后代裂翅和非裂翅無性別之分。由于實驗材料可利用實驗中的果蠅，且根據(jù)(2) 題分析可知F1的裂翅個體為雜合子，故也可選F1 的雌、雄裂翅為親本。若位于X 染色體上且親本為( )X AXa×( )X AY 時，子代雌性全為裂翅，雄性既有裂翅又有非裂翅；若位于常染色體上且親本為 ( )Aa×( )Aa時，子代雌雄個體均既有裂翅又有非裂翅，且比例為31。(4) 由圖 2 可知，兩對等位基因位于同一對常染色體上，A與 D、 a 與 d 連鎖遺傳，所以不遵循自由組合定律； 若以圖 2 所示的個體為親本逐代自由交

11、配， 由于親本只產(chǎn)生兩種配子：AD和 ad，則子代產(chǎn)生的胚胎將有 AADD、 AaDd、 aadd 三種，其中 AADD、 aadd 胚胎致死，子代中只有 AaDd存活，故 A 的基因頻率不變，仍為 1/2 。1(2013 ·安徽皖南八校聯(lián)考 ) 下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是 ( ) A薩頓利用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說B摩爾根等人首次通過實驗證明基因在染色體上C抗 VD 佝僂病的基因位于常染色體上D基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個基因解析：選 C。薩頓根據(jù)基因與染色體行為的一致性，運用類比推理法，提出“基因在染色體上”的假說；摩爾根等人則通過

12、假說演繹法用實驗證明基因在染色體上；抗 VD 佝僂病的基因位于 X 染色體上；每條染色體上都有若干個基因，基因在染色體上呈線性排列。2下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A XY型性別決定的生物，Y 染色體都比X 染色體短小B同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍C含 X 染色體的配子是雌配子，含Y 染色體的配子是雄配子D各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：選B。果蠅的Y 染色體較X 染色體大一些。同型性染色體如XX 決定雌性個體，但也有 ZZ 個體表示雄性的，但所占比例較小。XY雄性個體產(chǎn)生兩種雄配子，分別是含X 染色體的和含Y 染色體的。大部分被子植物是不分性別

13、的，也就是說沒有性染色體。3紅眼 (R) 雌果蠅和白眼 (r) 雄果蠅交配， F1 全是紅眼，讓F1 雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2 中紅眼雌果蠅121 只，紅眼雄果蠅60 只，白眼雌果蠅0 只，白眼雄果蠅59 只，則 F2 卵細胞中具有 R 和 r 及精子中具有R和 r 的比例是 ()3A卵細胞： Rr 11精子： Rr 31B卵細胞： Rr 31精子： Rr 31C卵細胞： Rr 31精子： Rr 11D卵細胞： Rr 11精子： Rr 11XRXR 和 Xr Y， F1 雌、雄果解析：選 C。果蠅的眼色屬于伴性遺傳，親本的基因型分別為R r和R1相互交配，2雌、雄果蠅的基因型分別為R RR rR

14、蠅的基因型分別為 X XX Y；FFX X 和X X、X Y和 Xr Y，各占 1/4 ，則 F2 卵細胞中 Rr 31， F2 精子中 Rr 11。4果蠅的大翅和小翅是一對相對性狀，由一對等位基因A、a 控制。 現(xiàn)用大翅雌果蠅和小翅雄果蠅進行交配，再讓F1 雌雄個體相互交配，實驗結(jié)果如下。F ：大翅雌果蠅和大翅雄果蠅共1237 只1F2：大翅雌果蠅 2159 只，大翅雄果蠅 1011 只，小翅雄果蠅982 只下列分析不 正確的是 ()A果蠅翅形大翅對小翅為顯性B果蠅的翅形遺傳符合基因的分離定律C控制翅形的基因位于常染色體上D控制翅形的基因位于X 染色體上解析：選 C。由 F 的結(jié)果可知，大翅

15、對小翅為顯性。由F 的結(jié)果可知，基因位于X 染色12體上，且符合基因的分離定律。5純種果蠅中，朱紅眼×暗紅眼，F(xiàn) 中只有暗紅眼；而暗紅眼×朱紅眼，F(xiàn)11中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。其中相關(guān)的基因為A 和 a，則下列說法不正確的是 ()A正、反交實驗常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型B反交的實驗結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上C正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD若正、反交的 F1 中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1111解析：選 D。兩純種果蠅雜交，若正交和反交的后代只有一種性狀，則控制性狀的基因在常染色體上，否則在X 染色體上或在細胞質(zhì)

16、中。根據(jù)題意可知，A 和 a 在 X 染色體上。正交后代中果蠅的基因型為XAXa、XAY，二者自由交配， 其后代的基因型為 XAXA、XAXa、XAY、XaY，但表現(xiàn)型有3 種：暗紅眼、暗紅眼、朱紅眼，比例為211。而反交得 F1 的基因型為 XAXa、 XaY，二者自由交配后代有四種表現(xiàn)型，且比例是1111。6一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a 為白化致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細胞是( 不考慮基因突變 )()解析：選 D。表現(xiàn)型正常的夫婦的基因型是AaXBY、 AaXBXb，圖 D中存在 X 和 Y染色體，說明是精原細胞，

17、不可能有兩個A 基因。 圖 C 細胞的染色體可能發(fā)生了交叉互換，導(dǎo)致姐妹染色單體上的基因不同。7(2013 ·浙江溫州十校聯(lián)考) 如圖為某基因遺傳病系譜圖，4 號和 6 號表示男性患者，則 3 號是雜合子的概率為()A 2/3B 1/2C 1/3或 2/3D 1/2或 2/3解析：選 D。由 1 號、 2 號生下 4 號男性患病可知該病為隱性遺傳，但無法確定是常染4色體的隱性遺傳還是伴X 染色體的隱性遺傳。若是常染色體隱性遺傳，則 3 號是雜合子的概率為 2/3 ，若是伴X染色體的隱性遺傳，則3 號是雜合子的概率為1/2 。8.如圖是某同學繪制的一個遺傳病的系譜圖(3 號和 4 號為

18、雙胞胎 ) 。下列與此相關(guān)的說法中正確的是 ()A 3 號和 5 號細胞中的遺傳物質(zhì)完全相同B由 1 號、 2 號和 3 號可判斷該病為常染色體隱性遺傳病C 5 號和 1 號基因型相同的可能性為1/3D 3 號和 5 號基因型相同的可能性為5/9解析：選D。分析圖示知，3 號和 5 號性別相同，但遺傳物質(zhì)不一定完全相同，A 項錯誤。由圖中的1 號、 2 號和 4 號可確定該病為常染色體隱性遺傳病，由1 號、 2 號和 3 號不能確定， B 項錯誤。假設(shè)等位基因用A、a 表示，則 1 號和 2 號的基因型均為Aa,5 號的基因型可能為AA或 Aa，基因型為Aa 的可能性為2/3 ， C項錯誤。

19、3 號和 5 號的基因型可能均為AA，也可能均為Aa，所以相同的可能性為1/3 ×1/3 2/3 ×2/3 5/9 ， D 項正確。9.如圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述不正確的是 ()A位于區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B位于區(qū)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C位于區(qū)的致病基因，在體細胞中也可能有等位基因D性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中Xa Xa解析：選 B。位于區(qū)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)不一定一致。例如，與 XAYa 婚配，后代女性全部為顯性類型，男性全部為隱性類型；XAXa 與 XaYa 婚配，后代女性、男性均是一半為顯性類型，一半為隱性類型

20、。10某家系中有甲、 乙兩種單基因遺傳病( 如圖 ) ，其中一種屬于伴性遺傳病，相關(guān)分析不正確的是 ()A 3 個體的致病基因分別來自1和 2 個體B 5 的基因型有兩種可能，8 基因型有四種可能C若 4 與 6 結(jié)婚，生育一正常孩子的概率是1/4D若 3 與 7 結(jié)婚，則后代不會出現(xiàn)患病的孩子解析：選 D。由4和5婚配生下 ，為女性且表現(xiàn)正常，知甲病是常染色體顯性77遺傳病。乙病是伴性遺傳病。3 個體患兩種病，其甲病的顯性致病基因來自2 個體，伴性遺傳病致病基因來自1個體。設(shè)甲病基因用A 、a 表示，乙病基因用 B、b 表示。 5 的基因bbB bB BB b型可能有兩種，即 AAXY 或

21、AaX Y， 8 的基因型可能有四種，即AAXX 或 AAXX或 AaXX 或B BBb的基因型是bAaXX 。 4 的基因型是AaXX ， 6aaX Y，二者婚配生育正常孩子的概率是1/2aa ×1/2X B_ 1/4aaX B_。 3 的基因型為aaXBY， 7 的基因型為aaXBXb 或 aaXBXB，則 7 為5BbaaX X 時和 3 婚配后代可能患乙病。11(2013 ·安徽安慶質(zhì)檢) 人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T) 位于 X 染色體上。已知沒有X 染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔( 染色體組成為XO)與正常灰色(t)雄兔交配，預(yù)期子代中褐色

22、兔所占比例和雌、雄之比分別為()A 3/4 與 11B 2/3 與 21C 1/2 與 12D 1/3 與 11解析：選 B。由題知雌兔和雄兔的基因型分別為XT O、 Xt Y，兩兔交配，其子代基因型分別為 XTXt 、Xt O、XTY、OY，因沒有 X 染色體的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt 、Xt O、XTY 三種基因型的兔，且數(shù)量之比為111，子代中XTXt 為褐色雌兔，Xt O為灰色雌兔，XT Y為褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3 ，雌、雄之比為21。12雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次， F1 中雄的均為蘆花形，雌的均為非蘆花形。據(jù)

23、此推測錯誤的是()A控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z 染色體上而不可能在W染色體上B雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大C讓 F1 中的雌雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2 表現(xiàn)型雄雞有一種，雌雞有兩種D將 F2 中的蘆花雞雌雄交配，產(chǎn)生的F3 中蘆花雞占3/4解析：選 C。從題干信息可知，控制羽毛顏色的基因位于Z 染色體上，且蘆花對非蘆花為顯性， A 正確；雄性的性染色體組成為ZZ，雌性的性染色體組成為ZW，所以顯性性狀在雄性中比例較大，而隱性性狀在雌性中比例較大，B 正確；假設(shè)蘆花基因為B、非蘆花基因為 b，則 F1 雜合子蘆花雄雞，能產(chǎn)生ZB、 Zb 兩種配子，純合非蘆花雌雞，能產(chǎn)生Zb、W兩種配

24、子， F1 雌雄配子隨機結(jié)合，得到的F2 雌雄均有兩種表現(xiàn)型，C 錯誤； F2 中的蘆花雞基因型為 ZBW、 ZBZb，雜交，只有ZbW為非蘆花雞，占1/2 ×1/2 1/4 ，故而蘆花雞占3/4 ，D 正確。13果蠅的紅眼 (A) 對白眼 (a) 為顯性， 長翅 (B) 對殘翅 (b) 為顯性， 這兩對基因是自由組合的。 (A a 在 X 染色體上， B b 在常染色體上 )(1) 紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配， F1 全是紅眼。根據(jù)所學知識回答：親本的基因型是 _。若 F1 自交，則所得 F2 的基因型有 _種， F2的表現(xiàn)型有 _種，分別是_ 。F2 的卵細胞及精子中具有A 和

25、a 的比例分別是_和 _。(2) 紅眼長翅的雌果蠅與紅眼長翅的雄果蠅交配，后代的表現(xiàn)型及比例如下表：表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雄果蠅3131雌果蠅3100親本的基因型是 _。雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型是_，其比例是 _。若對雌性親本測交， 所得后代雌雄的比例為 _ 。后代中與母本表現(xiàn)型相同的個體占后代總數(shù)的 _。XAXA、 XaY。F1為 XAY、 XAXa。 F1 個體交配， F2 的基解析： (1) 據(jù)題意知，雙親的基因型為因型為 XAXA、 XAXa、XAY、 XaY，即基因型為4 種，表現(xiàn)型有3 種：紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、白眼雄果蠅。 F2 的卵細胞兩種類型的比例為31，

26、精子中有A、 a 的比例為 11。 (2)由于兩對基因位于非同源染色體上，應(yīng)用自由組合定律分析。A Aa4 3紅眼雌果蠅、 紅眼雄果蠅、 白眼雄果蠅 3 111答案： (1) X X 、X YA aAAA1(2) BbX X 、 BbX YBX 、 bX 、 BY、 bY 1111 11 414下圖為某家族系譜圖，圖中斜線陰影表示的是甲種遺傳病( 相關(guān)基因用 A、 a 表示 )患者，黑色表示紅綠色盲( 相關(guān)基因用 B、 b 表示 ) 患者。請據(jù)圖回答。6(1) 甲種遺傳病的致病基因位于 _染色體上，是 _性遺傳。(2) 圖中 -2 表現(xiàn)型正常，且與 -3 為雙胞胎，則 -3 不患甲病的可能性為 _。(3) 圖中 -4 的基因型是 _， -3 的基因型是 _。 ( 只寫與色盲有關(guān)的基因型 )(4) 若圖中 -4 為純合子，則 -1 兩病兼患的概率是 _。解析： (1) 由患甲病的 -1和 -2 有一個正常的女兒 -2 ， 可推出甲病為常染色體顯性遺傳病。 (2) -2為正常個體，可推出 -3為雜合子，由圖可知 -4為隱性純合子，所以-3 為雜合子的概率是1/2 ，即不患甲病的可能性為1/2 。(3) -4的基因型為XbXb，其中一個 Xb 來自 -6 ， -6個體中的Xb 來自其父母，但因其父-4表現(xiàn)正常，基因型為XBY，所以 -