實驗復(fù)習(xí)全集

1、實驗復(fù)習(xí)專題實驗復(fù)習(xí)專題實驗一實驗一用顯微鏡觀察多種多樣的細(xì)胞用顯微鏡觀察多種多樣的細(xì)胞一、顯微鏡操作技能及相關(guān)知識總結(jié)1. 注意事項(1)調(diào)節(jié)粗準(zhǔn)焦螺旋使鏡筒下降時，兩眼要注視物鏡與蓋玻片之間的距離，到快接近時(距離約為0.5 cm)停止下降。(2)首先用低倍鏡觀察，找到要放大觀察的物像，移到視野中央，然后換上高倍物鏡。(3)換上高倍物鏡后，不能再轉(zhuǎn)動粗準(zhǔn)焦螺旋，而只能用細(xì)準(zhǔn)焦螺旋來調(diào)節(jié)。(4)觀察顏色深的材料，視野應(yīng)適當(dāng)調(diào)亮，反之則應(yīng)適當(dāng)調(diào)暗；若視野中出現(xiàn)一半亮一半暗，則可能是反光鏡的調(diào)節(jié)角度不對；若觀察花生切片標(biāo)本材料一半清晰一半模糊不清，則可能是花生切片厚薄不均造成的。2目鏡與物鏡的結(jié)

2、構(gòu)及其長短與放大倍數(shù)之間的關(guān)系(1)物鏡越長，放大倍數(shù)越大，距裝片距離越近，如H1；反之則放大倍數(shù)越小，距裝片距離越遠(yuǎn)，如H2。(2)目鏡越長，放大倍數(shù)越?。环粗畡t放大倍數(shù)越大。3高倍鏡與低倍鏡的比較物像大小看到細(xì)胞數(shù)目視野亮度物鏡與載玻片的距離視野范圍高倍鏡 大少暗近小低倍鏡 小多亮 遠(yuǎn)大4.顯微鏡成像特點顯微鏡下所成的像是倒立的虛像，即上下、左右均是顛倒的。細(xì)胞在顯微鏡下的像偏右上方，實際在載玻片上是偏左下方，要將其移至視野中央，應(yīng)將載玻片向右上方移動，即物像位于哪個方向，則應(yīng)向哪個方向移動裝片，即“同向移動”原則。但研究細(xì)胞質(zhì)環(huán)流方向時，顯微鏡下觀察到的方向和實際環(huán)流方向一致。5顯微鏡的

3、放大倍數(shù) (1)顯微鏡的放大倍數(shù)是指物體的長度或?qū)挾鹊姆糯蟊稊?shù)，而不是面積或體積。 (2)總的放大倍數(shù)是目鏡放大倍數(shù)與物鏡放大倍數(shù)的乘積。6判斷污物存在的位置(1)污物可能存在的位置是：物鏡、目鏡或裝片。(2)判斷方法：分別移動載玻片、物鏡和轉(zhuǎn)動目鏡，觀察污物是否移動，來判斷污物所處的位置。應(yīng)用指南：視野中細(xì)胞數(shù)目的相關(guān)計算。若視野中細(xì)胞成單行，則計算時只考慮長度或?qū)挾?，可根?jù)放大倍數(shù)與視野范圍成反比的規(guī)律計算。若視野中充滿細(xì)胞，計算時應(yīng)考慮面積的變化，可根據(jù)看到的實物范圍與放大倍數(shù)的平方成反比的規(guī)律計算。二、顯微觀察類實驗總結(jié)用顯微鏡觀察的方式分為兩種：1原色觀察：即觀察材料不用染色，直接用

4、顯微鏡觀察即可。相關(guān)實驗有：使用高倍顯微鏡觀察幾種細(xì)胞、用高倍顯微鏡觀察葉綠體、觀察植物細(xì)胞的吸水和失水等。2染色觀察：即觀察材料要經(jīng)染色劑染色后才可用顯微鏡觀察。相關(guān)實驗有：觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布、用高倍顯微鏡觀察線粒體、觀察細(xì)胞的有絲分裂或減數(shù)分裂等。 實驗二實驗二檢測生物組織中糖類、脂肪和蛋白質(zhì)檢測生物組織中糖類、脂肪和蛋白質(zhì)一、實驗原理生物組織中某些有機化合物能與某些化學(xué)試劑產(chǎn)生特定的顏色反應(yīng)。3蛋白質(zhì)雙縮脲試劑蛋白質(zhì)雙縮脲試劑紫色紫色 二、實驗流程圖示先根據(jù)選材預(yù)測實驗結(jié)果，然后再實驗驗證，因此本實驗屬驗證性實驗。1還原糖的檢測和觀察結(jié)論：還原糖與斐林試劑在加熱的過程中生成

5、磚紅色沉淀，說明組織樣液中有還原糖。注：溶液顏色的變化過程為淺藍(lán)色棕色磚紅色2脂肪的檢測和觀察方法一：花生種子勻漿3滴蘇丹染液橘黃色方法二：3蛋白質(zhì)的檢測和觀察選材與制備：鮮肝提取液或黃豆?jié){濾液結(jié)論：說明組織樣液中存在蛋白質(zhì)4淀粉的檢測和觀察實驗注意問題1實驗材料的選擇(1)還原糖的鑒定實驗中，最理想的實驗材料是含糖量較高的生物組織(或器官)，而且組織的顏色較淺，易于觀察?？蛇x用蘋果、梨、白色甘藍(lán)葉、白蘿卜等，但不能選用甜菜、甘蔗，因為它們所含的蔗糖是一種非還原糖；馬鈴薯因含淀粉較多也不能做實驗材料；不能選西瓜、血液(含葡萄糖)、含還原糖的綠色葉片等做實驗材料，以避免顏色的干擾。(2)脂肪的鑒

6、定實驗中，實驗材料最好選富含脂肪的花生種子。(3)蛋白質(zhì)的鑒定實驗中，最好選用富含蛋白質(zhì)的生物組織，植物材料常用的是大豆，動物材料常用的是雞蛋的蛋清。2做鑒定蛋白質(zhì)的實驗時，在鑒定之前，可以留出一部分樣液，以便與鑒定時樣液的顏色變化作對照，這樣可以增強說服力。3蛋白質(zhì)要稀釋主要是防止蛋白質(zhì)與雙縮脲反應(yīng)后黏固在試管內(nèi)壁上，使反應(yīng)不徹底，也不易刷洗試管。比較項目比較項目斐林試劑斐林試劑雙縮脲試劑雙縮脲試劑不不同同點點使用方法使用方法甲液和乙液甲液和乙液混合均勻后方混合均勻后方可使用，且現(xiàn)配現(xiàn)用可使用，且現(xiàn)配現(xiàn)用使用時先加使用時先加A A液再加液再加B B液液呈色反呈色反應(yīng)條件應(yīng)條件需需水浴加熱水浴

7、加熱不需加熱即可反應(yīng)不需加熱即可反應(yīng)反應(yīng)原理反應(yīng)原理還原糖中的醛基被還原糖中的醛基被Cu(OH)Cu(OH)2 2氧化，氧化，Cu(OH)Cu(OH)2 2被被還原為還原為CuCu2 2O O具有兩個以上肽鍵的化合具有兩個以上肽鍵的化合物在堿性條件下與物在堿性條件下與CuCu2 2反反應(yīng)生成絡(luò)合物應(yīng)生成絡(luò)合物顏色顏色磚紅色磚紅色紫色紫色濃度濃度乙液乙液CuSOCuSO4 4溶液濃度為溶液濃度為0.05 g/0.05 g/mLmLB B液液CuSOCuSO4 4溶液濃度為溶液濃度為0.01 0.01 g/g/mLmL相同點相同點都含有都含有NaOHNaOH溶液、溶液、CuSOCuSO4 4溶液兩

8、種成分，且所用溶液兩種成分，且所用NaOHNaOH溶液濃度都是溶液濃度都是0.1 g/0.1 g/mLmL【辨析比較】斐林試劑與雙縮脲試劑的比較分析雙縮脲是一種物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)式為：因其結(jié)構(gòu)含有肽鍵，所以在堿性環(huán)境中與Cu2反應(yīng)生成紫色絡(luò)合物。因此把與其反應(yīng)的NaOH溶液和CuSO4溶液稱為雙縮脲試劑。應(yīng)用指南：該實驗原理、方法、步驟可用于對生物組織、消化液(如唾液)、食品(如奶粉)進(jìn)行某種成分的檢測或鑒定，也可用于醫(yī)學(xué)上某些疾病的診斷，如糖尿病、腎炎等。實驗三實驗三觀察觀察DNADNA和和RNARNA在細(xì)胞中的分布在細(xì)胞中的分布(2)鹽酸可改變細(xì)胞膜的通透性，加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞，同時使染色質(zhì)中的

9、DNA與蛋白質(zhì)分離。2實驗流程沖洗涂片：用蒸餾水的緩水流沖洗載玻片10 s3實驗現(xiàn)象及相關(guān)結(jié)論 現(xiàn)象結(jié)論 綠色明顯集中且接近細(xì)胞中央 DNA主要分布于細(xì)胞核中 綠色周圍的紅色范圍較廣 RNA廣泛分布于細(xì)胞質(zhì)中 比較歸納教材中鑒定類實驗1本實驗的注意事項(1)幾種液體在實驗中的作用0.9%的NaCl溶液：保持口腔上皮細(xì)胞正常形態(tài)8%的鹽酸： a.改變細(xì)胞膜的通透性b使染色體中DNA與蛋白質(zhì)分離蒸餾水：a.配制染色劑；b.沖洗載玻片(2)關(guān)于甲基綠和吡羅紅溶液的配制：甲基綠吡羅紅染色液包括A液和B液，使用時現(xiàn)用現(xiàn)配。(3)由于綠色植物葉肉細(xì)胞含葉綠體，為避免色素的干擾，該實驗不宜選用綠色植物的葉肉

10、細(xì)胞。(4)DNA和RNA在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中都有分布，只是量的多少不同。2某些特定化學(xué)物質(zhì)的檢測方法驗證鑒定類實驗驗證鑒定類實驗常用的試劑或指常用的試劑或指示物示物作用作用現(xiàn)象現(xiàn)象碘液碘液 檢測、鑒定檢測、鑒定淀粉淀粉淀粉遇碘變藍(lán)淀粉遇碘變藍(lán) Ca(OH)Ca(OH)2 2溶液溶液檢測、鑒定檢測、鑒定COCO2 2COCO2 2使使Ca(OH)Ca(OH)2 2溶液變渾溶液變渾濁濁 斐林試劑斐林試劑 檢測、鑒定檢測、鑒定還原還原糖糖 磚紅色沉淀磚紅色沉淀 重鉻酸鉀重鉻酸鉀鑒定鑒定酒精酒精變?yōu)榛揖G色變?yōu)榛揖G色 雙縮脲試劑雙縮脲試劑檢測、鑒定檢測、鑒定蛋白蛋白質(zhì)質(zhì) 紫色紫色蘇丹蘇丹/染液染液檢測、

11、鑒定檢測、鑒定脂肪脂肪 橘黃色橘黃色/ /紅色紅色 在“觀察DNA和RNA在細(xì)胞中分布”的實驗中，下列說法正確的是()A. 染色時先用甲基綠染液，再用吡羅紅染液B. 用8%的鹽酸目的之一是使DNA與蛋白質(zhì)分離，使DNA水解C. 酒精燈烘干載玻片，可迅速殺死細(xì)胞，防止細(xì)胞死亡時溶酶體對核酸的破壞D. 用高倍顯微鏡可以比較清楚地看到呈綠色的染色體和呈紅色的RNA分子實驗四實驗四觀察葉綠體和線粒體觀察葉綠體和線粒體1.實驗原理(1)葉肉細(xì)胞中的葉綠體，呈綠色、扁平的橢球形或球形，散布于細(xì)胞質(zhì)中，可以在高倍顯微鏡下觀察它的形態(tài)。(2)線粒體普遍存在于動物細(xì)胞和植物細(xì)胞中，健那綠染液能使活細(xì)胞中的線粒體

12、呈現(xiàn)藍(lán)綠色。通過染色，可以在高倍顯微鏡下觀察到處于生活狀態(tài)的線粒體的形態(tài)有短棒狀、圓球狀、線形、啞鈴形等。2實驗過程(1)觀察葉綠體制作黑藻葉片臨時裝片低倍鏡下找到葉片細(xì)胞高倍鏡下觀察。(2)觀察線粒體取材染色制片低倍鏡下找到口腔上皮細(xì)胞高倍鏡下觀察。1.材料選擇普通光學(xué)顯微鏡能夠觀察的材料，必須是薄的、近乎透明的。觀察葉綠體時選擇黑藻，是因為葉片是綠色的單層細(xì)胞，不需加工即可進(jìn)行觀察。2制作裝片和鏡檢臨時裝片中的材料要隨時保持有水狀態(tài)，以保證細(xì)胞器的正常形態(tài)并能懸浮在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，否則，細(xì)胞失水收縮，將影響細(xì)胞器形態(tài)的觀察。規(guī)律總結(jié)：葉綠體的形態(tài)、運動、分布與功能的關(guān)系(1)葉綠體呈扁平的橢

13、球形，利于運動。(2)葉綠體的運動使其在不同光照強度下改變方向，在強光下，以其側(cè)面朝向光源，避免被強光灼傷；在弱光下，以其正面朝向光源，以接受充足的光照。(3)葉綠體在細(xì)胞中的分布不均勻，葉肉細(xì)胞柵欄組織中的葉綠體比海綿組織中的多，可以接受更多的光照。 實驗五實驗五觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離及復(fù)原觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離及復(fù)原1.實驗原理：成熟的植物細(xì)胞構(gòu)成滲透系統(tǒng)可發(fā)生滲透作用。2質(zhì)壁分離與復(fù)原實驗流程3質(zhì)壁分離的原因(1)外因：外界溶液濃度細(xì)胞液濃度(1)在實驗中，當(dāng)質(zhì)壁分離現(xiàn)象出現(xiàn)后，觀察時間不宜過長，以免細(xì)胞因長期處于失水狀態(tài)而死亡，影響質(zhì)壁分離復(fù)原現(xiàn)象的觀察。(2)不選動物細(xì)胞做實驗材料是

14、因為動物細(xì)胞無細(xì)胞壁，不會在失水時發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象。(3)本實驗所用的方法為引流法，采用了自身對照(前測和后測)。(4)當(dāng)以可吸收的物質(zhì)做溶質(zhì)時(如甘油、尿素、KNO3、乙二醇等)，可出現(xiàn)質(zhì)壁分離和自動復(fù)原現(xiàn)象。(5)質(zhì)壁分離時，原生質(zhì)層的外界面是細(xì)胞膜。質(zhì)壁分離實驗的拓展應(yīng)用及方法1判斷細(xì)胞的死活5鑒別不同種類的溶液(如KNO3和蔗糖溶液)實驗六實驗六探究影響酶活性的條件探究影響酶活性的條件1.溫度對酶活性的影響(1)實驗原理溫度影響酶的活性，從而影響淀粉的水解，滴加碘液，根據(jù)是否出現(xiàn)藍(lán)色及藍(lán)色的深淺來判斷酶的活性。(2)實驗設(shè)計思路(3)實驗設(shè)計程序本實驗應(yīng)注意：不宜選用斐林試劑，因為斐林

15、試劑與還原糖只有在加熱的條件下才有磚紅色沉淀生成，而該實驗需嚴(yán)格控制不同的溫度；也不宜選用過氧化氫酶催化H2O2分解，因為過氧化氫酶催化的底物過氧化氫在加熱的條件下分解也會加快。(2)實驗程序序號實驗操作內(nèi)容試管1試管2試管31注入等量過氧化氫酶溶液2滴2滴2滴2注入等量不同pH的溶液1mL蒸餾水1mL鹽酸1mL NaOH3注入等量的H2O2溶液2mL2mL2mL4觀察現(xiàn)象有大量氣泡產(chǎn)生無氣泡產(chǎn)生無氣泡產(chǎn)生關(guān)于酶的實驗設(shè)計或評價的題目1需要嚴(yán)格按照實驗設(shè)計的原則如單一變量原則、等量原則等進(jìn)行設(shè)計：根據(jù)實驗的單一變量原則，探究某一因子對實驗的影響時，其他無關(guān)變量要保證相同且為最佳條件，否則就不能

16、得出正確的實驗結(jié)果。2注意排除酶的特性本身的影響，例如專一性的影響，酶是否能夠催化底物反應(yīng)；例如高效性可導(dǎo)致酶在短時間內(nèi)催化底物反應(yīng)完成，而影響實驗結(jié)果，因此應(yīng)將酶和底物先達(dá)到反應(yīng)條件一段時間，使相應(yīng)條件下酶的活性影響到一定程度后，再混合繼續(xù)實驗。實驗七實驗七探究酵母菌細(xì)胞的呼吸方式探究酵母菌細(xì)胞的呼吸方式1.實驗原理(1)酵母菌在有氧和無氧的條件下都能生存，屬于兼性厭氧菌。酵母菌進(jìn)行有氧呼吸能產(chǎn)生大量的CO2，在進(jìn)行無氧呼吸時能產(chǎn)生酒精和CO2。(2)CO2可使澄清的石灰水變混濁，也可使溴麝香草酚藍(lán)水溶液由藍(lán)變綠再變黃。根據(jù)石灰水混濁程度或溴麝香草酚藍(lán)水溶液變成黃色的時間長短，可以檢測酵母菌

17、培養(yǎng)液中CO2的產(chǎn)生情況。(3)橙色的重鉻酸鉀溶液，在酸性條件下可與乙醇發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，變成灰綠色。2實驗流程實驗中的關(guān)鍵步驟(1)通入A瓶的空氣中不能含有CO2，以保證使第三個錐形瓶中的澄清石灰水變混濁的是由酵母菌有氧呼吸產(chǎn)生的CO2所致。(2)B瓶應(yīng)封口放置一段時間，待酵母菌將B瓶中的氧氣消耗完后，再連通盛有澄清石灰水的錐形瓶，確保是無氧呼吸產(chǎn)生的CO2通入澄清的石灰水中。 該實驗為對比實驗，有氧和無氧條件下的實驗都為實驗組。實驗八實驗八綠葉中色素的提取和分離綠葉中色素的提取和分離1.實驗原理(1)葉綠體中的色素能溶解在有機溶劑無水乙醇(或丙酮)中，所以用無水乙醇可提取葉綠體中的色素。(2)

18、色素在層析液中溶解度不同，溶解度高的色素分子隨層析液在濾紙條上擴散得快，溶解度低的色素分子隨層析液在濾紙條上擴散得慢，因而可用層析液將不同色素進(jìn)行分離。2實驗流程基本技術(shù)要求(1)實驗成功的關(guān)鍵葉片要新鮮、顏色要深綠。濾液收集后，要及時用棉塞將試管口塞緊，以免濾液揮發(fā)。濾液細(xì)線不僅要細(xì)、直，而且要含有比較多的色素。濾紙上的濾液細(xì)線不能沒入層析液中。(2)注意事項制備定性濾紙條時，注意雙手盡量不要接觸紙面，以免手上的油脂或其他臟物污染濾紙。根據(jù)燒杯的高度制備濾紙條，讓濾紙條長度高出燒杯1 cm，高出的部分做直角彎折。畫濾液細(xì)線時，用力要均勻，速度要適中。研磨要迅速、充分。a.因為無水乙醇容易揮發(fā)

19、；b.為了使葉綠體完全破裂，從而能提取較多的色素；c.葉綠素極不穩(wěn)定，能被活細(xì)胞中的葉綠素酶水解而破壞。制備濾紙條時，要將濾紙條的一端剪去兩角，這樣可以使色素在濾紙條上擴散均勻，便于觀察實驗結(jié)果。(1)從色素帶的寬度可推知色素含量的多少；(2)從色素帶的位置可推知色素在層析液中溶解度大小；(3)在濾紙上距離最近的兩條色素帶是葉綠素a與葉綠素b，距離最遠(yuǎn)的兩條色素帶是胡蘿卜素與葉黃素。實驗九實驗九觀察植物細(xì)胞的有絲分裂觀察植物細(xì)胞的有絲分裂一、實驗原理1植物的分生組織細(xì)胞有絲分裂較為旺盛。2有絲分裂各個時期細(xì)胞內(nèi)染色體行為變化不同，根據(jù)各個時期內(nèi)染色體的變化情況，識別該細(xì)胞處于有絲分裂的哪個時期

20、。3細(xì)胞核內(nèi)的染色體(質(zhì))易被堿性染料著色。二、實驗流程圖示洋蔥根尖培養(yǎng)：實驗前34d，待根長到5 cm1.實驗成功的關(guān)鍵(1)剪取生長旺盛、帶有分生區(qū)的根尖，同時注意剪取的時間，一般在上午10點至下午2點左右，此時分生區(qū)細(xì)胞分裂旺盛。(2)解離充分，使細(xì)胞分離開，是實驗成功的必備條件。(3)染色液的濃度和染色時間必須掌握好，應(yīng)注意染色不能過深，否則鏡下一片紫色，無法觀察。(4)壓片時用力必須恰當(dāng)，過重會將組織壓爛，過輕則細(xì)胞未分散，二者都將影響觀察。2本實驗的注意事項(1)解離完一定要漂洗，目的是洗去多余的鹽酸，防止解離過度和影響染色。(2)將染色質(zhì)和染色體染色，時間不要太長，35 min。

21、(3)加蓋玻片時，注意防止產(chǎn)生氣泡。(4)用顯微鏡觀察裝片時，要遵循“先低后高”的原則。(5)觀察時應(yīng)先找到呈正方形的分生區(qū)細(xì)胞，觀察時，要注意邊觀察邊移動裝片，觀察有絲分裂各個時期。(6)在觀察裝片時，裝片的移動方向與物像的移動方向相反。實驗十實驗十觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片1.實驗原理蝗蟲的精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成精細(xì)胞，再形成精子。此過程要經(jīng)過兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂：減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂。在此過程中，細(xì)胞中的染色體形態(tài)、位置和數(shù)目都在不斷地發(fā)生變化，因而可據(jù)此識別減數(shù)分裂的各個時期。2實驗流程1.判斷各期細(xì)胞的依據(jù)是減數(shù)分裂過程中各個時期染色體

22、變化的特點。2可通過觀察多個精原細(xì)胞的減數(shù)分裂，推測出一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中染色體的連續(xù)變化。原因是： (1)同一生物的細(xì)胞所含遺傳物質(zhì)相同，增殖過程相同。 (2)同一時刻不同細(xì)胞可能處于不同細(xì)胞周期的不同階段。3先用低倍鏡觀察找到各期細(xì)胞，再用高倍鏡仔細(xì)觀察染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目。小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物。請?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減數(shù)分裂的實驗步驟。供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟、蘇丹染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B(健那綠)染液、解離固定液。取材：用_作實驗材料。制片：取少量組織低滲處理后，放在_中，一定時間后輕輕漂洗。將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量_。一定時間后加

23、蓋玻片，_。觀察：用顯微鏡觀察時，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞是_。如圖是觀察到的同源染色體(A1和A2)的配對情況。若A1正常，A2發(fā)生的改變可能是_。實驗實驗十十一一低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化1.實驗原理(1)正常進(jìn)行有絲分裂的組織細(xì)胞，在分裂后期著絲點分裂后，子染色體在紡錘體的作用下分別移向兩極，進(jìn)而平均分配到兩個子細(xì)胞中去；(2)低溫可抑制紡錘體形成，阻止細(xì)胞分裂，導(dǎo)致細(xì)胞染色體數(shù)目加倍。2實驗流程1. 為了能觀察到細(xì)胞在生活狀態(tài)下的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，必須先將細(xì)胞固定。2在進(jìn)行本實驗的過程中，與觀察植物細(xì)胞的有絲分裂一樣，所觀察的細(xì)

24、胞已經(jīng)被鹽酸殺死了，最終在顯微鏡下看到的是死細(xì)胞。3選材的時候必須選用能夠進(jìn)行分裂的分生組織細(xì)胞，不分裂的細(xì)胞染色體不復(fù)制，不會出現(xiàn)染色體數(shù)目加倍的情況。實驗十二實驗十二調(diào)查人群中的遺傳病調(diào)查人群中的遺傳病1.實驗原理(1)人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。(2)遺傳病可以通過社會調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解發(fā)病情況。(3)某種遺傳病的發(fā)病率(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))100%2實驗流程1. 要以常見單基因遺傳病為研究對象。2調(diào)查的群體要足夠大。3調(diào)查“遺傳病發(fā)病率”與“遺傳方式”的區(qū)別 項項目目 調(diào)調(diào)查查內(nèi)內(nèi)容容 調(diào)調(diào)查查對對象象 及及范范圍圍 注注意意事事項項 結(jié)結(jié)

25、果果計計算算 及及分分析析 遺遺傳傳病病 發(fā)發(fā)病病率率 廣廣大大人人群群 隨隨機機抽抽樣樣 考考慮慮年年齡齡、 性性別別等等因因素素， 群群體體足足夠夠大大 患患病病人人數(shù)數(shù)被被調(diào)調(diào)查查總總?cè)巳藬?shù)數(shù)1 10 00 0% 遺遺傳傳方方式式 患患者者家家系系 正正常常情情況況與與患患病病情情況況 分分析析基基因因顯顯隱隱性性及及所所在在的的染染色色體體實驗十三實驗十三種群密度的取樣調(diào)查種群密度的取樣調(diào)查方法方法名稱名稱標(biāo)志重捕法標(biāo)志重捕法樣方法樣方法顯微計數(shù)法顯微計數(shù)法( (計數(shù)板計計數(shù)板計數(shù)數(shù)) )取樣器取樣取樣器取樣法法黑光燈誘黑光燈誘捕計數(shù)法捕計數(shù)法對象對象活動能力強、活動能力強、活動范圍大

26、的活動范圍大的動物個體，如動物個體，如鼠、鳥、魚等鼠、鳥、魚等植物或活動植物或活動范圍小的動范圍小的動物物( (如蚯蚓、如蚯蚓、蚜蟲、跳蝻蚜蟲、跳蝻) )和蟲卵和蟲卵肉眼看不見肉眼看不見的細(xì)菌、酵的細(xì)菌、酵母菌等微生母菌等微生物物( (或血細(xì)或血細(xì)胞胞) )活動能力強活動能力強( (不適合樣不適合樣方法方法) )、身、身體微小體微小( (不不適合標(biāo)志重適合標(biāo)志重捕法捕法) )的土的土壤小動物壤小動物對紫外線對紫外線敏感的夜敏感的夜間活動的間活動的昆蟲昆蟲過程過程捕獲部分個體捕獲部分個體做上標(biāo)記做上標(biāo)記放回原環(huán)境放回原環(huán)境重捕重捕計算計算估計種群密度估計種群密度確定調(diào)查對確定調(diào)查對象象選擇調(diào)選擇

27、調(diào)查地段查地段確確定樣方定樣方設(shè)設(shè)計計數(shù)記錄計計數(shù)記錄表表計數(shù)統(tǒng)計數(shù)統(tǒng)計計計算種計算種群密度群密度培養(yǎng)培養(yǎng)抽樣抽樣到計數(shù)板到計數(shù)板顯微計數(shù)顯微計數(shù)計算計算準(zhǔn)備取樣器準(zhǔn)備取樣器確定取樣確定取樣地點地點取樣取樣采集小動采集小動物物觀察分觀察分類類統(tǒng)計和統(tǒng)計和分析分析制作黑光制作黑光燈燈確定確定誘捕地點誘捕地點誘捕誘捕統(tǒng)計和分統(tǒng)計和分析析方法方法名稱名稱標(biāo)志重捕法標(biāo)志重捕法樣方法樣方法顯微計數(shù)法顯微計數(shù)法( (計數(shù)板計數(shù)計數(shù)板計數(shù)) )取樣器取樣法取樣器取樣法黑光燈黑光燈誘捕計誘捕計數(shù)法數(shù)法注意注意問題問題( (考點考點) )調(diào)查期間沒調(diào)查期間沒有大量遷入和有大量遷入和遷出、出生和遷出、出生和死亡的

28、現(xiàn)象；死亡的現(xiàn)象；標(biāo)志物不能標(biāo)志物不能過于醒目；過于醒目；不能影響被標(biāo)不能影響被標(biāo)志對象的正常志對象的正常生理活動；生理活動；標(biāo)志物不易脫標(biāo)志物不易脫落，能維持一落，能維持一定時間定時間隨機取隨機取樣；樣樣；樣方大小適方大小適中：喬木中：喬木1 100 m00 m2 2、灌、灌木木16 m16 m2 2、草本草本1 m1 m2 2；樣方數(shù)樣方數(shù)量不易太量不易太少；一少；一般選易辨般選易辨別的雙子別的雙子葉植物葉植物( (葉葉脈一般網(wǎng)脈一般網(wǎng)狀狀) )；常；常用五點取用五點取樣法和等樣法和等距取樣法距取樣法該實驗需要重復(fù)該實驗需要重復(fù)但不需對照但不需對照自自身前后已形成；身前后已形成；濃度過大需

29、做稀釋濃度過大需做稀釋處理，但最后計算處理，但最后計算時需考慮稀釋倍數(shù)；時需考慮稀釋倍數(shù)；吸取前需振蕩搖吸取前需振蕩搖勻；計數(shù)板使用：勻；計數(shù)板使用：先蓋蓋玻片先蓋蓋玻片吸培吸培養(yǎng)液養(yǎng)液滴蓋玻片邊滴蓋玻片邊緣緣自行滲入自行滲入吸吸去多余培養(yǎng)液去多余培養(yǎng)液片片刻后待沉降到室的刻后待沉降到室的底部底部觀察計數(shù)；觀察計數(shù)；壓線計數(shù)規(guī)則：壓線計數(shù)規(guī)則：計數(shù)左、上兩線及計數(shù)左、上兩線及夾角處。夾角處。取樣器質(zhì)地、取樣器質(zhì)地、大小視具體土壤大小視具體土壤而定；誘蟲器而定；誘蟲器上方用熱光燈，上方用熱光燈，因昆蟲有趨濕、因昆蟲有趨濕、趨暗、避高溫特趨暗、避高溫特性；使用性；使用70%70%的酒精殺死并防的酒精殺死并防止小動物腐爛，止小動物腐爛，起保存作用；起保存作用；吸蟲器中的紗布吸蟲器中的紗布防止將小蟲吸走；防止將小蟲吸走；取樣時標(biāo)記好取樣時標(biāo)記好取樣時間和地點，取樣時間和地點，不知道小動物名不知道小動物名稱應(yīng)記為稱應(yīng)記為“待鑒待鑒定定”，并，并記錄其特征記錄其特征夜晚夜晚進(jìn)行；進(jìn)行；固定固定牢固；牢固；毒瓶毒瓶殺死誘殺死誘捕害蟲捕害蟲(1)樣方法：樣方的獲取隨機取樣(等距取樣法或五點取樣法)；樣方的大小具體情況具體分析；樣方的數(shù)量不能太少，計算