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文檔簡介
1、醫(yī)院消毒供應(yīng)中心清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標準練習(xí)題一、 單項選擇題 1、 A0值是評價下列哪項消毒效果的指標( )A.濕熱 B.干熱 C.環(huán)氧乙烷 D.過氧化氫氣體等離子2、小型壓力蒸汽滅菌器的體積通常( ) A>60L B.<60L C.等于60L D.無要求3、壓力蒸汽滅菌器滅菌植入型器械進行生物監(jiān)測的頻率是( ) A.每批次 B.每天一次 每周一次無特殊要求、壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測法的監(jiān)測頻率是()A.每批次 B.每天一次 每周一次每月一次、采用快速壓力蒸汽滅菌程滅菌時,進行生物監(jiān)測時()應(yīng)直接將一支生物指示物,置于空載的滅菌器內(nèi)應(yīng)直接將一支生物指示物,置于滿載的滅菌器內(nèi)應(yīng)直接
2、將一支生物指示放于標準測試包內(nèi),置于空載的滅菌器內(nèi)應(yīng)直接將一支生物指示物,置于待滅菌物品旁邊、滅菌器新安裝、移位和大修后的監(jiān)測:應(yīng)進行物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測和生物監(jiān)測。物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測通過后,生物監(jiān)測應(yīng)空載連續(xù)監(jiān)測多少次合格后滅菌器方可使用()一次二次三次以上都不是、生物監(jiān)測需每批進行的有( ) A.壓力蒸汽滅菌 B.干熱滅菌 C.環(huán)氧乙烷滅菌 D.過氧化氫等離子滅菌8、生物監(jiān)測需每天至少進行一次的有( ) A.壓力蒸汽滅菌 B.干熱滅菌 C.環(huán)氧乙烷滅菌 D.過氧化氫等離子滅菌9、壓力蒸汽滅菌的生物監(jiān)測的指示菌為( ) A.枯草桿菌芽孢 B.嗜熱脂肪桿菌芽孢 C.兩者均可 D.以上都不是10、
3、一天內(nèi)進行多次生物監(jiān)測時( ) A.如果生物指示劑為同一批號,則只設(shè)一次陽性對照 B.無論生物指示劑是否為同一批號,均只設(shè)一次陽性對照 C.即使生物指示劑為同一批號,也要設(shè)多次陽性對照 D.無論生物指示劑是否為同一批號,也要設(shè)多次陽性對照二、 多項選擇題1、對清洗消毒設(shè)備的監(jiān)測與驗證要求有( ) A.清洗消毒器應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊進行驗證 B.壓力蒸汽滅菌器應(yīng)每年對壓力和安全閥門進行檢測校驗 C.干熱滅菌器應(yīng)每年用多點溫度檢測儀對滅菌器各層內(nèi)、中、外各點的溫度進行物理監(jiān)測 D.低溫滅菌器應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊進行驗證2、清洗質(zhì)量的監(jiān)測包括對以下哪些項目的日常監(jiān)測與定期
4、監(jiān)測( ) A.器械、器具和物品清洗質(zhì)量的監(jiān)測推薦精選 B清洗消毒器及其質(zhì)量的監(jiān)測 C.清洗器的質(zhì)量監(jiān)測 D清洗用水的質(zhì)量監(jiān)測3、為保證滅菌質(zhì)量,通常采用下列哪些方法對滅菌質(zhì)量進行監(jiān)測( )A.物理檢測法 B.化學(xué)監(jiān)測法 C.生物監(jiān)測法 D.滅菌過程驗證裝置4、化學(xué)監(jiān)測法的要求有( )A.滅菌包外應(yīng)有化學(xué)指示物 B.高度危險性物品包內(nèi)應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物,置于最難滅菌的位置C.如果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)化學(xué)指示物的顏色變化,則不必放置包外化學(xué)指示物D.如果進行生物監(jiān)測,可不必放置包內(nèi)化學(xué)指示物5、滅菌器新安裝、移位和大修后的監(jiān)測要求有( )A.應(yīng)進行物理檢測、化學(xué)監(jiān)測和生物監(jiān)測B.生物監(jiān)測
5、應(yīng)空載連續(xù)監(jiān)測三次,合格后滅菌器方可使用C.對于小型壓力蒸汽滅菌器,生物監(jiān)測應(yīng)滿載連續(xù)監(jiān)測三次,合格后滅菌器方可使用D.預(yù)真空(包括脈動真空)壓力蒸汽滅菌器應(yīng)進行B-D測試并重復(fù)三次,連續(xù)監(jiān)測合格后,滅菌器方可使用6、生物監(jiān)測需每周進行的有( )A壓力蒸汽滅菌 B.干熱滅菌 C.環(huán)氧乙烷滅菌 D.低溫甲醛蒸汽滅菌7、滅菌包外應(yīng)有的標識包括以下哪些內(nèi)容( )A.物品名稱 B. 檢查打包者姓名和編號C.滅菌器編號、批次號 D.滅菌日期和失效日期8、質(zhì)量控制過程的記錄內(nèi)容有( )A.留存清洗消毒器和滅菌器運行參數(shù)打印資料或記錄B.記錄滅菌器每次運行情況C.滅菌質(zhì)量的監(jiān)測結(jié)果D對清洗、消毒、滅菌質(zhì)量的
6、日常監(jiān)測的定期監(jiān)測記錄9、滅菌包在使用前,使用者應(yīng)( )A.檢查并確認包內(nèi)化學(xué)指示物是否合格B.器械是否干燥、清潔C.包外物品名稱是否與包內(nèi)相符D.將包外標識留存或記錄于手術(shù)護理記錄單上10、生物監(jiān)測不合格時應(yīng)( ) A.通知使用部門停止使用 B.召回上次監(jiān)測合格以來尚未使用的所有滅菌物品 C.書面報告相關(guān)管理部門,說明召回的原因 D.追蹤已使用滅菌物品的患者情況11、枯草桿菌黑色變種芽孢菌片可用于下列哪類滅菌效果監(jiān)測的生物指示劑( ) A.環(huán)氧乙烷滅菌 B.干熱滅菌 C.壓力蒸汽滅菌 D.過氧化氫等離子滅菌12、嗜熱脂肪桿菌芽孢菌片可用于下列哪類滅菌效果監(jiān)測的生物指示劑( ) A.環(huán)氧乙烷滅
7、菌 B.干熱滅菌 C.壓力蒸汽滅菌 D.過氧化氫等離子滅菌13、壓力蒸汽滅菌的標準生物監(jiān)測包應(yīng)( ) A.置于滅菌器排氣口的上方 B.生產(chǎn)廠家建議的滅菌器內(nèi)最難滅菌的部位 C.設(shè)陽性對照和陰性對照 D.記錄指示劑批號推薦精選14、生物監(jiān)測合格的標準是( ) A.陽性對照組培養(yǎng)陽性 B.陰性對照組培養(yǎng)陰性 C.實驗組培養(yǎng)陰性 D.陽性對照組培養(yǎng)陰性15、生物監(jiān)測時如實驗組培養(yǎng)陽性,則( )A.應(yīng)判斷為不合格 B.應(yīng)進一步監(jiān)測實驗組陽性的細菌是否為指示菌C.應(yīng)進一步監(jiān)測實驗組陽性的細菌是否為污染所致D.直接判斷為不合格16、化學(xué)滅菌方法包括( )A.環(huán)氧乙烷滅菌法 B.過氧化氫等離子滅菌法C.低溫
8、甲醛蒸汽滅菌法 D.戊二醛浸泡滅菌法17、下列哪些情況應(yīng)對滅菌效果進行重新評價( )A.新安裝 B.移位、大修 C.滅菌失敗 D.包裝材料或被滅菌物品改變?nèi)?判斷題1、 滅菌過程驗證裝置(PCD)主要用于評價滅菌過程的有效性。 ( )2、 快速壓力蒸汽滅菌是指專門用于處理立即使用物品的壓力蒸汽滅菌過程。 ( )3、 器械、器具和物品清洗質(zhì)量的日常監(jiān)測是指在檢查包裝時每天應(yīng)至少隨機抽查35個待滅菌包裝包內(nèi)全部物品的清洗質(zhì)量。 ( )4、 對于滅菌后的物品,包外化學(xué)監(jiān)測不合格的滅菌物品不得發(fā)放,包內(nèi)化學(xué)監(jiān)測不合格的滅菌物品不得使用。 ( )5、 滅菌植入型器械應(yīng)每批次進行生物監(jiān)測。 ( )6、
9、緊急情況滅菌植入型器械時可用5類化學(xué)指示物代替生物監(jiān)測。 ( )7、 快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時,應(yīng)直接將一片包內(nèi)化學(xué)指示物置于待滅菌物品旁邊進行化學(xué)監(jiān)測。 ( )8、 壓力蒸汽滅菌的物理監(jiān)測法除每次應(yīng)連續(xù)監(jiān)測并記錄滅菌時的溫度、壓力和時間等滅菌參數(shù)外還應(yīng)檢查包外指示劑的顏色變化。 ( )9、 小型壓力蒸汽滅菌器因一般無標準生物監(jiān)測包可不做生物監(jiān)測。 ( )10、采用新的包裝材料和方法進行滅菌時應(yīng)進行生物監(jiān)測。 ( )11、采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時,因物品裸露,可直接將一片包內(nèi)化學(xué)指示物置于待滅菌物品旁邊代替生物監(jiān)測。 ( )12、預(yù)真空(包括脈動真空)壓力蒸汽滅菌器應(yīng)每天開始滅菌運行前
10、進行B-D測試,B-D測試合格后,滅菌器方可使用。 ( )13、滅菌器新安裝、移位和大修后的監(jiān)測:應(yīng)進行物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測和生物監(jiān)測。物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測通過后,生物監(jiān)測應(yīng)空載連續(xù)監(jiān)測三次 ,合格后滅菌器方可使用。 ( )14、記錄應(yīng)具有可追溯性,清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)>=6個月,滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)>=3年。 ( )15、如果一天內(nèi)要進行多次生物監(jiān)測,且生物指示劑為同一批號,則只設(shè)一次陽性對照即可。 ( )16、如果生物監(jiān)測陽性對照組培養(yǎng),陰性對照組培養(yǎng)陰性,試驗組培養(yǎng)陰性,判定為滅菌合格。 ( )17、如果生物監(jiān)測陽性對照組培養(yǎng),陰性對照組培養(yǎng)陰性,試驗組
11、培養(yǎng)陽性,則滅菌不合推薦精選格。 ( )18、生物監(jiān)測只要試驗組培養(yǎng)陽性,無論陽性對照及陰性對照結(jié)果怎樣,則滅菌不合格。 ( )19、 生物監(jiān)測只要試驗組培養(yǎng)陰性,無論陽性對照及陰性對照結(jié)果怎樣,則滅菌合格。 ( )20、如果生物監(jiān)測陽性對照組培養(yǎng)陰性,陰性對照組培養(yǎng)陰性,實驗組培養(yǎng)陰性,判定為 滅菌合格。 ( )21、 對各類滅菌器的滅菌質(zhì)量進行生物監(jiān)測時,生物測試包均應(yīng)置于滅菌器最難滅菌的部 位。 ( ) 22、各類滅菌器最難滅菌的部位即整個裝載滅菌包的中心部位。 ( ) 23、滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)>=3年。 ( ) 24、清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)>=36
12、個月。 ( ) 25、只有預(yù)真空(包括脈動真空)壓力蒸汽滅菌器才應(yīng)每天在開始滅菌運行前進行B-D測 試。 ( ) 26、緊急情況滅菌植入型器械時,可在生物PCD中加用5類化學(xué)指示物。5類化學(xué)指示物 合格可作為提前放行的標志,生物監(jiān)測的結(jié)果應(yīng)及時通報使用部門。 ( ) 27、采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時,進行化學(xué)監(jiān)測方法為直接將一片包內(nèi)化學(xué)指示物 置于待滅菌物品旁邊。 ( ) 28、采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時,滅菌物品為裸露,滅菌后也無保存期,無需做化 學(xué)和生物監(jiān)測。 ( ) 29、如果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)化學(xué)指示物的顏色變化,則不必放置包外化學(xué)指示 物。 ( ) 30、小型壓力蒸汽
13、滅菌器的生物監(jiān)測應(yīng)選擇滅菌器常用的、有代表性的滅菌包制作生物測 試包或生物PCD,置于滅菌器最難滅菌的部位,且滅菌器應(yīng)處于滿載狀態(tài)。 ( ) 31、采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時,其生物監(jiān)測方法為直接將一支生物指示物,置于 空載的滅菌器內(nèi),經(jīng)一個滅菌周期后取出,規(guī)定條件下培養(yǎng),觀察結(jié)果。 ( ) 32、對于未打包的物品采用干熱滅菌時,其化學(xué)監(jiān)測方法可使用一個或多個包內(nèi)化學(xué)指示 物放在待滅菌物品附近進行監(jiān)測。 ( ) 33、低溫滅菌器新安裝、移位、大修、滅菌失敗、包裝材料或被滅菌物品改變,應(yīng)對滅菌 效果進行重新評價,各類監(jiān)測需重復(fù)三次,監(jiān)測合格后,滅菌器方可使用。 ( ) 34、B-D測試失敗,
14、預(yù)真空(包括脈動真空)壓力蒸汽滅菌器不可使用。 ( ) 35、只要B-D測試合格,各類滅菌器均可使用。 ( ) 36、消毒后直接使用的物品應(yīng)每季度進行消毒效果監(jiān)測。 ( ) 37、清洗消毒器新安裝、更新、大修,更換清洗劑、消毒方法,改變裝載方法等時,應(yīng)遵 循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊進行檢測,清洗消毒質(zhì)量監(jiān)測合格后,清洗消毒器 方可使用。 ( ) 38、清洗消毒器的清洗效果監(jiān)測結(jié)果不符合要求,清洗消毒器應(yīng)停止使用。 ( ) 39、日常監(jiān)測器械、器具和物品清洗質(zhì)量常用的檢查方法是目測和/或借助帶光源放大鏡 檢查。 ( ) 40、清洗消毒器及其質(zhì)量的日常監(jiān)測主要是監(jiān)測和記錄每批次清洗消毒的物理參
15、數(shù)及運轉(zhuǎn) 情況。 ( )推薦精選4、 填空題1、 A0值是評價濕熱消毒效果的指標,指當以Z值表示的微生物殺滅效果為-時,溫度相當于800C的時間(秒)。2、 對滅菌質(zhì)量監(jiān)測通常采用物理監(jiān)測法、化學(xué)監(jiān)測法和 -。3、 緊急情況滅菌植入型器械時,可在生物PCD中加用5類化學(xué)指示物。5類化學(xué)指示物合格可作為 -的標志,生物監(jiān)測的結(jié)果應(yīng)及時通報使用部門。4、 物理監(jiān)測法應(yīng)連續(xù)監(jiān)測并記錄每次滅菌時的 -、- 和 -等滅菌參數(shù)。5、 采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時,應(yīng)直接將一支生物指示物,置于 -的滅菌器內(nèi),經(jīng)一個滅菌周期后取出,規(guī)定條件下培養(yǎng),觀察結(jié)果。6、 記錄應(yīng)具有可追溯性,清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄
16、的保存期應(yīng) -,滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng) -。7、 如果生物監(jiān)測結(jié)果陽性對照組培養(yǎng)陽性,陰性對照組培養(yǎng)陰性,實驗組培養(yǎng)陰性,判定為 -。8、 壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測的標準監(jiān)測包應(yīng)置于 -或生產(chǎn)廠家建議的滅菌器內(nèi)最難滅菌的部位。9、 干熱滅菌生物監(jiān)測的標準監(jiān)測包應(yīng)置于 -。10、 環(huán)氧乙烷滅菌監(jiān)測的標準監(jiān)測包應(yīng)置于 -。11、 含有管徑內(nèi)直徑>=2mm,且其腔體中的任何一點距外界相通的開口處的距離<=其內(nèi)直徑的1500倍的器械稱為 -。12、 日常監(jiān)測器械、器具和物品清洗質(zhì)量常用的檢查方法是 -。13、 清洗消毒器及其質(zhì)量的日常監(jiān)測主要是監(jiān)測和記錄每批次清洗消毒器的 - 及 -
17、 。醫(yī)院消毒供應(yīng)中心清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標準練習(xí)題參考答案一、 單項選擇題15 :ABACA 610 :CCDBA二、 多項選擇題1、 ABCD 2、 AB 3、 ABC 4、 ABC5、 ABCD6、 ABD7、 ABCD8、 ABCD9、 ABCD10、 ABCD11、 ABD 12、 CD13、 ABC推薦精選14、 ABC15、 ABC16、 ABCD17、 ABCD三、判斷題1、 2、 3、× 4、 5、6、× 7、 8、× 9、× 10、11、× 12、 13、 14、 15、16、 17、 18、× 19、× 2
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