血液病合并彌散性血管內(nèi)凝血的診斷研究_第1頁
血液病合并彌散性血管內(nèi)凝血的診斷研究_第2頁
血液病合并彌散性血管內(nèi)凝血的診斷研究_第3頁
全文預覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、血液病合并彌散性血管內(nèi)凝血的診斷研究血液病合并彌散性血管內(nèi)凝血的診斷研究摘要:目的:摘要:目的:探討血液病合并彌散性血管內(nèi)凝血的診斷。 方法:方法:選擇 2014 年 11 月至2015 年 11 月來我院治療血液病合并彌散性血管內(nèi)凝血的患者 66 例,另選 2014 年 11 月至 2015 年 11 月來我院治療的血液病未合并彌散性血管內(nèi)凝血的患者 66 例。對兩組患者進行 D-二聚體水平測量,并對 D-二聚體在血液病合并彌散性血管內(nèi)凝血的臨床意義。 結(jié)果:結(jié)果:經(jīng)過比較發(fā)現(xiàn),實驗組患者的 D-二聚體水平明顯高于對照組患者,且血液病合并彌散性血管內(nèi)凝血早期患者的 D-二聚體水平明顯低于中期

2、患者與晚期患者,P0.05,具有統(tǒng)計學意義。 結(jié)論:結(jié)論:利用 D-二聚體對血液病合并彌散性血管內(nèi)凝血患者診斷具有較高的可行性,且操作較為簡單,值得在臨床推廣應用。關(guān)鍵詞:血液病、彌散性血管內(nèi)凝血、診斷關(guān)鍵詞:血液病、彌散性血管內(nèi)凝血、診斷彌散性血管內(nèi)凝血是血液病的常見并發(fā)癥,主要是由于血液病導致患者的微血管出現(xiàn)損傷,造成凝血活化,從而導致血液抗凝以及凝血失衡等情況,并使得形成全身性微血管血栓。彌散性血管內(nèi)凝血具有病情發(fā)展迅速,病情嚴重等特點,是導致患者死亡的重要原因1。有研究顯示,血液病合并彌散性血管內(nèi)凝血的概率達 20-85%。白血病患者或者患者出現(xiàn)骨髓纖維化、再生障礙性貧血患者存在造血功

3、能障礙,腫瘤細胞等的侵襲又導致患者的血小板出現(xiàn)減少,就會導致彌散性血管內(nèi)凝血發(fā)展迅速,不利于患者的預后,早期對血液病合并彌散性血管內(nèi)凝血進行有效診斷是臨床上對患者病情進行有效控制的重要手段,也是挽救患者生命的關(guān)鍵2。本文選擇 2014 年 11 月至 2015 年 11 月來我院治療血液病合并彌散性血管內(nèi)凝血的患者 66 例,另選 2014 年 11 月至 2015 年 11 月來我院治療的血液病未合并彌散性血管內(nèi)凝血的患者 66 例。對兩組患者進行 D-二聚體水平測量,并對 D-二聚體在血液病合并彌散性血管內(nèi)凝血的臨床意義?,F(xiàn)報道如下。1.一般資料與方法一般資料與方法1.1 一般資料選擇 2

4、014 年 11 月至 2015 年 11 月來我院治療血液病合并彌散性血管內(nèi)凝血的患者 66例,為實驗組。另選 2014 年 11 月至 2015 年 11 月來我院治療的血液病未合并彌散性血管內(nèi)凝血的患者 66 例,為對照組。對照組 66 例患者中,男性 32 例,女性 34 例,年齡 28-66 歲,平均年齡(48.44.8)歲。病程 3d-8 個月,平均病程(3.30.4)個月其中白血病患者 26 例,血小板減少癥患者 14 例,骨髓增生異常綜合征患者 13 例,再生障礙性貧血患者 13 例。實驗組 66 例患者中,男性 31 例,女性 35 例,年齡 29-65 歲,平均年齡為(47

5、.24.4)歲。病程 4d-8 個月,平均病程(3.40.5)個月。其中白血病患者 24 例,血小板減少癥患者 15 例,骨髓增生異常綜合征患者 14 例,再生障礙性貧血患者 13 例。經(jīng)過比較發(fā)現(xiàn),兩組患者在一般資料比較上無明顯差異,P0.05,不具有統(tǒng)計學意義。1.2 方法抽取所有患者 3ml 的空腹外周靜脈血,并混合枸櫞酸鈉 0.11mol/L,3000r/min 離心10min,抽取患者的血漿,并將其送往檢驗科檢查。利用酶聯(lián)免疫吸附法對其進行檢測,包被單抗酶標反應板上,并加上不同稀釋程度的患者血漿標本3。將其放在 37的環(huán)境下溫育 1h,并對其洗滌 4 次,加酶標記物,對其溫育 0.5

6、h 后再將其洗滌 4 次。之后,加底物顯色,經(jīng) 37溫育 15min 后,利用硫酸 2mmol/L 對反應進行終止。使用 492nm 波長對吸光度進行相應的測量,并以標準曲線獲取相應的含量4。抽取患者空腹外周靜脈血 4ML,利用全自動凝血分析儀以及相應的試劑盒對 D-二聚體水平進行測量。1.3 觀察指標對血液病合并彌散性血管內(nèi)凝血的早期、中期以及晚期患者的 D-二聚體水平進行觀察記錄,并對對照組 D-二聚體水平進行觀察。1.4 統(tǒng)計學方法采用統(tǒng)計學軟件 SPSS16.0 進行文本數(shù)據(jù)分析與處理,計數(shù)資料行卡方檢驗,計量資料以(xs)表示,行 t 檢驗,P0.05,表明差異有統(tǒng)計學意義。2.結(jié)果

7、結(jié)果經(jīng)測量,對照組患者 D-二聚體水平為(0.140.12)mg/L,實驗組早期患者的 D-二聚體水平為(2.881.04)mg/L,中期患者的 D-二聚體水平為(9.121.23)mg/L,晚期患者的 D-二聚體水平為(12.032.44)mg/L。經(jīng)過比較發(fā)現(xiàn),實驗組患者的 D-二聚體水平明顯高于對照組患者,且血液病合并彌散性血管內(nèi)凝血早期患者的 D-二聚體水平明顯低于中期患者與晚期患者,P0.05,具有統(tǒng)計學意義。3.討論討論根據(jù)病程可將血液病合并彌散性血管內(nèi)凝血分為三期,即早期、中期以及晚期。患者處于早期狀態(tài)時,機體處在一種高凝狀態(tài),凝血活性較高,且臟器微循環(huán)形成微血栓。這時,患者可能

8、未出現(xiàn)明顯的臨床癥狀,導致在早期對其進行診斷的時候,很難發(fā)現(xiàn),對其檢測的難度較大?;颊咛幱谥衅跔顟B(tài)的時候,機體處在一種消耗性低凝期5。這時,患者出現(xiàn)不同程度的出血情況,并形成臟器功能障礙,患者出現(xiàn)血小板減少以及凝血因子消耗等情況。患者處在晚期的時候,機體處于一種繼發(fā)性纖溶功能亢進期,患者出現(xiàn)嚴重的出血情況,甚至因出血導致患者休克。血液病合并彌散性血管內(nèi)凝血是一種對患者健康以及生命安全造成嚴重威脅的疾病。因此,對于患者進行早期診斷,控制患者病情發(fā)展,對于患者預后將會起到很大作用。D-二聚體水平是交聯(lián)纖維蛋白在纖維酶的積極作用下產(chǎn)生的一種特異性纖維蛋白終末降解產(chǎn)物。若 D-二聚體水平增加,則表示機

9、體處于纖溶系統(tǒng)激活以及凝血系統(tǒng)激活的雙重激活下。我國從上世紀開始將 D-二聚體水平作為檢測血液病合并彌散性血管內(nèi)凝血的診斷指標之一,操作簡單,檢測價值較高6。本文選擇 2014 年 11 月至 2015 年 11 月來我院治療血液病合并彌散性血管內(nèi)凝血的患者 66 例,另選 2014 年 11 月至 2015 年 11 月來我院治療的血液病未合并彌散性血管內(nèi)凝血的患者 66 例。對兩組患者進行 D-二聚體水平測量,發(fā)現(xiàn)實驗組患者的 D-二聚體水平明顯高于對照組患者,且血液病合并彌散性血管內(nèi)凝血早期患者的 D-二聚體水平明顯低于中期患者與晚期患者,P0.05,具有統(tǒng)計學意義。綜上所述,D-二聚體

10、水平對于血液病合并彌散性血管內(nèi)凝血患者的診斷具有較高的特異性以及敏感性,D-二聚體水平在發(fā)病早期得到明顯上升。因此,可將 D-二聚體水平作為血液病合并彌散性血管內(nèi)凝血診斷的有效檢測指標。參考文獻:參考文獻:1劉蓮香,王健,李燕芳.低分子肝素治療新生兒膿毒癥合并彌散性血管內(nèi)凝血的臨床療效J.中國藥物經(jīng)濟學,2015,03:89-90.2阮曉嵐,李勝,孟詳喻,翁鴻,敖緒斌,姜道滋,高清平.彌散性血管內(nèi)凝血診療現(xiàn)狀:ISTH/SSC最新共識解讀J.中國循證醫(yī)學雜志,2015,09:993-999.3劉勇,代麗,甘辭海.凝血及纖溶指標在彌散性血管內(nèi)凝血產(chǎn)婦中的臨床應用J.檢驗醫(yī)學與臨床,2014,02:181-182+185.4鄭文明,李清平.新生兒彌

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論