油品工試題庫(高級)

1、油品分析工高級工試題庫高級工標準職業(yè)功能工作內(nèi)容技能要求相關(guān)知識一、分析準備（一）準備樣品1、能明確采樣方案中的各項規(guī)定2、能檢查采樣工具和容器是否符合要求3、能預(yù)處理復(fù)雜樣品以滿足分析需要1、采樣容器的選擇2、分解試樣的一般要求3、簡單的分離富集方法（二）準備試液1、能用離子交換發(fā)制備純水2、能制備分析所用的標準溶液和其他溶液3、能夠?qū)藴嗜芤哼M行標定1、實驗室用水的制備2、實驗室用水的檢驗3、標準溶液的制備方法（三）準備儀器設(shè)備1、能解決玻璃量器的常見問題2、能按照標準要求準備相關(guān)儀器設(shè)備，選擇合適儀器設(shè)備，確認使用狀態(tài)3、能完成電子分析天平的校準1、玻璃儀器的使用注意事項2、分析儀器的工

2、作原理、主要部件及性能3、電子分析天平的校準方法二、分析與測定（一）化學(xué)分析1、能選擇最佳實驗條件2、能運用化學(xué)分析的手段進行較為復(fù)雜的分析測定3、能按操作規(guī)程使用大型、精密分析儀器及其配套設(shè)備進行分析測定4、能合理調(diào)整儀器參數(shù)5、能按照操作規(guī)程完成非常規(guī)分析項目6、能按照規(guī)程使用較復(fù)雜的分析儀器對油品性能進行檢驗與試驗：能檢驗汽油中苯含量和柴油儲存安定性能檢測石油產(chǎn)品烴類含量1、 較復(fù)雜的分析儀器的操作方法2、 油品分析操作規(guī)程（二）儀器分析（三）油品分析三、測后工作（一）數(shù)據(jù)處理1、能處理檢驗結(jié)果中出現(xiàn)的可疑值2、能根據(jù)分析數(shù)據(jù)對油品的組成進行簡單判斷1、置信度、置信區(qū)間的概念2、可疑值的

3、取舍3、油品分析知識（二）分析報告能對其他分析人員制作的分析報告按管理規(guī)定進行審核，內(nèi)容包括：1、 填寫內(nèi)容是否與原始記錄相符2、 環(huán)境條件是否滿足要求3、 分析結(jié)果是否正確對分析報告的要求（三）實驗管理能全面識別崗位的風(fēng)險因素1、危險化學(xué)品安全化驗室風(fēng)險識別四、維護儀器設(shè)備（一）維護儀器設(shè)備1、能讀懂常用儀器設(shè)備的中文說明書2、能看懂儀器、設(shè)備、器具的組裝圖，繪制其示意圖及工作原理圖3、能按規(guī)程安裝、調(diào)試簡單儀器設(shè)備4、能完成常用分析儀器的拆、裝、清洗工作5、能驗證簡單儀器設(shè)備的技術(shù)參數(shù)是否達到規(guī)定要求1、靜電危害及防護2、常用儀器設(shè)備安裝、調(diào)試和使用技術(shù)（二）排除儀器設(shè)備故障1、能按程序檢

4、查常用儀器設(shè)備故障2、能排除常見故障3、能更換儀器設(shè)備常用的易耗件常見分析儀器的故障檢修方法五、管理（一）實驗室管理能對班組進行管理1、 班組的管理2、 班組的成本核算（二）編寫技術(shù)文件1、能寫總結(jié)2、能寫報告3、能寫請示1、總結(jié)的格式2、報告的格式3、請示的格式六、培訓(xùn)與指導(dǎo)培訓(xùn)與指導(dǎo)1、 能指導(dǎo)初、中級操作人員進行操作2、 能協(xié)助培訓(xùn)初、中級操作人員培訓(xùn)基本知識行業(yè)通用理論知識試題一、判斷題1.班組交接班記錄必須憑舊換新。（）2.車間安全員是車間安全生產(chǎn)的第一負責(zé)人。（×）正確答案：車間主任是車間安全生產(chǎn)的第一負責(zé)人。3.在計算機應(yīng)用軟件Word中插入的文本框不允許在文字的上方或

5、下方。（×）正確答案：Word中插入的文本框通過設(shè)置文本框格式當(dāng)中的版式允許在文字的上方或下方。4.在計算機應(yīng)用軟件Word中繪制圖形要求兩個圖形能準確對齊可通過調(diào)整繪圖網(wǎng)格的水平、垂直間距來實現(xiàn)。（）5.Excel數(shù)據(jù)表中分類匯總的選項包括分類字段、匯總方式兩方面的內(nèi)容。（×）正確答案：Excel數(shù)據(jù)表中分類匯總的選項包括分類字段、匯總方式多方面的內(nèi)容。6.Excel數(shù)據(jù)表中修改圖表中的數(shù)據(jù)標志是通過圖表區(qū)格式選項中的數(shù)據(jù)標志選項實現(xiàn)的。（×）正確答案：Excel數(shù)據(jù)表中修改圖表中的數(shù)據(jù)標志是通過數(shù)據(jù)系列格式選項中的數(shù)據(jù)標志選項實現(xiàn)的。7.班組建設(shè)不同于班組管理

6、，班組建設(shè)是一個大概念，班組管理從屬于班組建設(shè)。（）8.新進廠員工進行公司和車間兩級安全教育后就能上崗。（×）正確答案：新進廠員工進行公司、車間和班組三級安全教育后才能上崗。9.ISO 14000系列標準對管理標準的一個重大改進，就是建立了一套對組織環(huán)境行為的評價體系，這便是環(huán)境行為評價標準。（）10.環(huán)境管理體系的運行模式，遵守由查理斯·德明提供的規(guī)劃策劃（PLAN）、實施（DO）、驗證（CHECK）和改進（ACTION）運行模式可簡稱PDCA模式。（）11.環(huán)境管理體系的運行模式與其他管理的運行模式相似，共同遵循PDCA運行模式，沒有區(qū)別。（×）正確答案：環(huán)境

7、管理體系的運行模式與其他管理的運行模式相似，除了共同遵循PDCA運行模式之外，它還有自身的特點，那就是持續(xù)改進，也就是說它的環(huán)線是永遠不能閉合的。12.含汞、鉻、鉛等的工業(yè)廢水不能用化學(xué)沉淀法治理。（×）正確答案：含汞、鉻、鉛等的工業(yè)廢水可以用化學(xué)沉淀法治理。13.嚴格執(zhí)行設(shè)備維護檢修責(zé)任制，消除“跑冒滴漏”是防塵防毒的技術(shù)措施。（×）正確答案：嚴格執(zhí)行設(shè)備維護檢修責(zé)任制，消除“跑冒滴漏”是防塵防毒的管理措施。14.在ISO 14001環(huán)境管理體系中，初始環(huán)境評審是建立環(huán)境管理體系的基礎(chǔ)。（）15.在HSE管理體系中，定量評價指不對風(fēng)險進行量化處理，只用發(fā)生的可能性等級和后

8、果的嚴重度等級進行相對比較。（×）正確答案：在HSE管理體系中，定性評價指不對風(fēng)險進行量化處理，只用發(fā)生的可能性等級和后果的嚴重度等級進行相對比較。16.HSE管理體系規(guī)定，在生產(chǎn)日常運行中各種操作、開停工、檢維修作業(yè)、進行基建及變更等活動前，均應(yīng)進行風(fēng)險評價。（）17.對某項產(chǎn)品返工后仍需重新進行檢查。（）18.ISO 9000族標準中，質(zhì)量審核是保證各部門持續(xù)改進工作的一項重要活動。（）19.ISO 9000族標準的三種審核類型中，第三方審核的客觀程度最高，具有更強的可信度。（）20.第二方審核是直屬企業(yè)作為受審方，由取得相應(yīng)資格的單位進行HSE體系審核。（×）正確答案

9、：第三方審核是直屬企業(yè)作為受審方，由取得相應(yīng)資格的單位進行HSE體系審核。21.分析統(tǒng)計排列圖分析是質(zhì)量成本分析的方法之一。（）22.質(zhì)量統(tǒng)計因果圖的作用是為了確定“關(guān)鍵的少數(shù)”。（×）正確答案：質(zhì)量統(tǒng)計排列圖的作用是為了確定“關(guān)鍵的少數(shù)”。23.質(zhì)量統(tǒng)計控制圖上出現(xiàn)異常點時，才表示有不良品發(fā)生。（×）正確答案：不一定。在質(zhì)量統(tǒng)計控制圖上，即使點子都在控制線內(nèi)，但排列有缺陷，也要判做異常。24.國際上通用的產(chǎn)品不良項分級共分三級。（×）正確答案：國際上通用的產(chǎn)品不良項分級共分四級。二、選擇題1.班組交接班記錄填寫時，一般要求使用的字體是（B）。A.宋體 B.仿宋

10、C.正楷 D.隸書2.下列選項中不屬于班組安全活動的內(nèi)容是（A）。A.對外來施工人員進行安全教育B.學(xué)習(xí)安全文件、安全通報C.安全講座、分析典型事故，吸取事故教訓(xùn)D.開展安全技術(shù)座談、消防、氣防實地救護訓(xùn)練3.安全日活動常白班每周不少于（D）次，每次不少于1h。A.4 B.3 C.2 D.14.ISO 14000系列標準的指導(dǎo)思想是（D）。A.污染預(yù)防 B.持續(xù)改進 C.末端治理 D.污染預(yù)防，持續(xù)改進5.不屬于防毒防塵技術(shù)措施的是（C）。A.改革工藝 B.濕法除塵 C.安全技術(shù)教育 D.通風(fēng)凈化6.防塵防毒治理設(shè)施要與主體工程（A）、同時施工、同時投產(chǎn)。A.同時設(shè)計 B.同時引進 C.同時檢

11、修 D.同時受益7.在HSE管理體系中，物的不安全狀態(tài)是指使事故（B）發(fā)生的不安全條件或物質(zhì)條件。A.不可能 B.可能 C.必然 D.必要8.在HSE管理體系中，風(fēng)險指發(fā)生特定危害事件的（C）性以及發(fā)生事件結(jié)果嚴重性的結(jié)合。A.必要 B.嚴重 C.可能 D.必然9.在（B）情況下不能對不合格品采取讓步或放行。A.有關(guān)的授權(quán)人員批準 B.法律不允許C.顧客批準 D.企業(yè)批準10.不合格品控制的目的是（C）。A.讓顧客滿意 B.減少質(zhì)量損失C.防止不合格品的非預(yù)期使用 D.提高產(chǎn)品質(zhì)量11.在ISO 9001族標準中，內(nèi)部審核是（D）。A.內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核B.內(nèi)部產(chǎn)品質(zhì)量審核C.內(nèi)部過程質(zhì)量審

12、核D.內(nèi)部質(zhì)量管理體系、產(chǎn)品質(zhì)量、過程質(zhì)量的審核12.ISO 9000族標準規(guī)定，（C）屬于第三方審核。A.顧客進行的審核 B.總公司對其下屬公司組織的審核C.認證機構(gòu)進行的審核 D.對協(xié)作廠進行的審核13.在ISO 9000族標準中，組織對供方的審核是（D）。A.第一方審核 B.第一、第二、第三方審核C.第三方審核 D.第二方審核14.在質(zhì)量管理過程中，以下哪個常用工具可用于明確“關(guān)鍵的少數(shù)”（A）。A.排列圖 B.因果圖 C.直方圖 D.調(diào)查表15.質(zhì)量統(tǒng)計圖中，圖形形狀像“魚刺”的圖是（D）圖。A.排列 B.控制 C.直方 D.因果16.質(zhì)量統(tǒng)計控制圖的上、下控制限可用來（B）。A.判斷

13、產(chǎn)品是否合格 B.判斷過程是否穩(wěn)定C.判斷過程能力是否滿足技術(shù)要求 D.判斷過程中心與技術(shù)中心是否發(fā)生偏移 工種理論知識試題一、填空題1. 雷德法飽和蒸氣壓：試樣在37.8下用雷德式飽和蒸氣壓測定器所測得的蒸氣最大壓力。2. 雷德蒸氣壓的測定應(yīng)是被分析試樣的第 一 個試驗。3. 雷德蒸氣壓的測定器應(yīng)浸入溫度為 37.8±0.1 的水浴中，使水浴的液面高出空氣室頂部至少 25mm 。4. 分析雷德蒸氣壓時，在打開容器之前，盛試樣的容器和在容器中的試樣均應(yīng)冷卻到01。5. 分析雷德蒸氣壓時，將空氣室和汽油室連接，要求汽油室在充滿試樣后 10s 之內(nèi)完成儀器的安裝。6. 在對壓力表和水銀壓

14、差計之間的差值校正之后作為雷德蒸氣壓，單位為 Pa或KPa ，報告準確至 0.25KPa或0.5KPa 。7. 雷德蒸氣壓在35110KPa范圍內(nèi)，壓力表范圍（0300KPa）時的重復(fù)性為 3.4 KPa 。8. 雷德蒸氣壓在35110KPa范圍內(nèi)，壓力表范圍（0300KPa）時的再現(xiàn)性為 5.5KPa 。9. 飽和蒸氣壓的測定是在比較大的氣相容積下進行的，氣相對于液相的比例為 4:1 左右。10. 飽和蒸氣壓的測定意義：用以判斷發(fā)動機燃料 揮發(fā)性 的大??；用以判斷發(fā)動機燃料在使用時有無形成 氣阻 的傾向；用以估計發(fā)動機燃料 貯存 和 運輸 時的損失。11. 分析雷德蒸氣壓時，必須在試驗前和試

15、驗中， 檢查全部儀器是否 漏液 和 漏氣 。如果試驗儀器有泄漏，則必須更換試樣容器重新 采樣 。如果測定器有泄漏，則必須 終止 操作，重新試驗。12. 雷德法適用于測定 汽油 、易揮發(fā)性原油及其它揮發(fā)性石油產(chǎn)品的蒸氣壓。13. 分析誘導(dǎo)期時，先用膠質(zhì)溶劑洗滌樣品瓶中的 膠質(zhì) ，再用自來水充分洗滌14. 誘導(dǎo)期測定的是在加速條件下 汽油 的氧化安定性。15. 分析誘導(dǎo)期時，用鑷子把玻璃樣品瓶放入氧彈內(nèi)，并加入（50±1） ml試樣，蓋上樣品瓶，關(guān)緊氧彈。16. 誘導(dǎo)期試漏時，通入氧氣 至表壓達到689703Kpa。17. 誘導(dǎo)期試漏時，如果在以后的10 min 內(nèi)壓力降不超過6.89

16、Kpa就假定為無泄漏。18. 把裝有試樣的氧彈裝入100 的水浴中，應(yīng)小心避免搖動 ，并記錄浸入水浴的時間作為開始時間 19. 誘導(dǎo)期氧彈放入沸騰的水浴中，維持水浴溫度為98102 ，每隔15 min記錄一次壓力讀數(shù)。20. 通常，我們把從氧彈放入水浴直至到達轉(zhuǎn)折點 的時間作為試驗溫度下的實測誘導(dǎo)期。21. 通常，汽油的誘導(dǎo)期越 長 ，安定性越好，貯存期就越長。22. 誘導(dǎo)期用來表示車用汽油在貯存時生成 膠質(zhì) 的傾向。23. 誘導(dǎo)期測定時，當(dāng)氧與汽油中不穩(wěn)定烴類發(fā)生 氧化 反應(yīng)，壓力開始下降，把此時間點記為 轉(zhuǎn)折點 24. 在一定溫度下，某液體運動黏度和同溫度下該液體的密度 之積為該溫度下液體

17、的動力黏度。25. 測定試樣的運動黏度時，使用內(nèi)徑為0.4mm的黏度計時，務(wù)必使試樣的流動時間不少于350s。26. 測定試樣的運動黏度時，使用內(nèi)徑大于0.4mm的黏度計時，務(wù)必使試樣的流動時間不少于200s27. 測定試樣的運動黏度時，使用玻璃水銀溫度計的分度值為0.1。28. 我國法定單位制中運動黏度的單位是mm2/s。29. 測定運動黏度時，試樣含有水時，在試驗前必須經(jīng)過脫水處理。30. 在一定溫度下，一定體積的液體在重力下流過一個標定好的毛細管黏度計，黏度計的毛細管常數(shù)與流動時間的乘積，即為該溫度下的運動黏度。31. 毛細管黏度計必須按工作毛細管黏度計檢定規(guī)程進行檢定并確定常數(shù)。32.

18、 用于測定運動黏度的恒溫浴高度不小于180mm，容積不小于2L。33. 用于測定運動黏度的秒表、黏度計和溫度計都必須定期檢定。34. 向黏度計中裝試樣時，注意不要使管身和擴張部分的液體中產(chǎn)生氣泡。35. 測定運動黏度時，溫度計水銀球的位置接近黏度計毛細管的中央點的水平面。36. 測定運動黏度時，試驗溫度為80100時，黏度計在恒溫浴中的恒溫時間是20分鐘 。37. 測定運動黏度時，試樣的流動時間應(yīng)重復(fù)測定至少 四 次。38. 在10015測定的運動黏度時，試樣的各次流動時間與其算術(shù)平均值的差數(shù)，不應(yīng)超過算術(shù)平均值的±0.5%。39. 運動黏度為相同溫度下液體的動力黏度與其 密度 之比

19、。40. 測定運動黏度時，試油中有氣泡會使測定結(jié)果偏高。41. 測定運動黏度時，試油中有雜質(zhì)會使測定結(jié)果偏高。42. 油品的黏度和溫度關(guān)系很大，黏度一般隨溫度的升高而減小。43. 黏度測定結(jié)果的數(shù)值取 四 位有效數(shù)字。44. 石油產(chǎn)品運動黏度測定法適用于測定 液體石油產(chǎn)品 。45. 測定的運動黏度時，黏度計要呈 垂直 狀態(tài)。46. 測定運動黏度時，試樣的溫度必須保持恒定到 ±0.1 。47. 油品的黏度與試油在黏度計內(nèi)流動的 時間 有關(guān)。48. 將裝有試樣的黏度計浸入恒溫浴中，毛細管黏度計上邊的擴張部分應(yīng)浸入 至少一半49. 分析試樣餾程前，用軟布檫拭冷凝管內(nèi)的 殘存液 。50. 分

20、析試樣餾程時，用量筒量取 100 ml試樣，倒入潔凈的 125 ml蒸餾燒瓶中。51. 分析試樣餾程時，溫度計水銀球位于蒸餾燒瓶頸部 中央 ，毛細管的底端與蒸餾燒瓶的支管內(nèi)壁底部的 最高點 齊平。52. 分析試樣餾程時，用打孔的軟木塞將蒸餾燒瓶的支管緊密安裝在冷凝管上，將蒸餾燒瓶調(diào)整在垂直位置，并使蒸餾燒瓶的支管伸入冷凝管內(nèi) 2550 mm 。53. 分析試樣餾程時，將取過試樣的量筒放入冷凝管下端，使冷凝管伸入量筒內(nèi)至少 25 mm,但又不低于 100 ml標線。54. 分析試樣餾程時，將裝有式樣的蒸餾燒瓶調(diào)整加熱，控制汽油初餾時間為 510 min ,柴油初餾時間為 1015 min。55.

21、 初餾點是從冷凝管較低的一端滴下的 第一滴 冷凝液的一瞬間觀察到的溫度計讀數(shù)56. 分析試樣餾程時，記錄初餾點后，控制中間流速為每分鐘 45 ml.。57. 從初餾點到蒸餾結(jié)束這段時間，記錄規(guī)定回收體積時的溫度計讀數(shù)，精確到0.5 58. 分析試樣餾程時，如果加電過大或回電較晚，易致使初餾點偏 高 59. 分析試樣餾程時，待燒瓶冷卻后，將其內(nèi)容物倒入 5 ml量筒中，記錄量筒中的體積，作為殘留百分數(shù).60. 進行蒸餾試驗時，記錄下當(dāng)時的大氣壓力，并按規(guī)定對溫度和 大氣壓力 校正。61. 進行蒸餾試驗時，冷凝器的冷浴溫度調(diào)節(jié)至一定溫度，是為了使油品沸騰后的蒸氣在冷凝管冷凝為液體，并使其能在管內(nèi)正

22、常流動，使冷凝液流入量筒的速度來檢查及控制蒸餾速度。62. GB/T255規(guī)定，蒸餾汽油時，控制冷浴溫度 05 ，柴油控制在 5060 。63. 分析試樣餾程時，量取試油時液面不能低于 100 ml標線，否則造成流出液體積過 少 。64. 蒸餾實驗前，必須對試油進行 脫水 ，防止加熱過程中產(chǎn)生 突沸 現(xiàn)象。65. GB/T6536-2010規(guī)定，在蒸餾汽油或溶劑油的過程中，當(dāng)量筒中的餾出液達到 95 ml時，允許對加熱強度作最后一次調(diào)整，要求在 5 min內(nèi)到達終餾點。66. 物質(zhì)經(jīng)過放熱從氣態(tài)變成液態(tài)的過程叫 冷凝 過程。67. 初餾點可以判斷汽油中有無保證發(fā)動機在低溫下易于啟動的 輕餾分

23、68. 10%餾出溫度可以作為發(fā)動機 啟動性 和形成 氣阻 傾向的指標69. 按GB/T6536上規(guī)定，汽油要用孔徑38mm的石棉墊，來控制蒸餾燒瓶下的加熱面。70. 分析試樣餾程時，從冷凝管較低的一端滴下第一滴冷凝液的一瞬間觀察到的溫度計讀數(shù)是 初餾點 71. .密度計量筒的內(nèi)徑至少比密度計的外徑大 25 mm。72. 密度計量筒的高度應(yīng)使密度計漂浮時，密度計底部與量筒底部的間距至少有 25 mm。73. 標準密度的單位是 kg/m3 74. 在規(guī)定條件下，被冷卻液體開始出現(xiàn)蠟晶體而使液體渾濁時的溫度叫 濁點 75. 在規(guī)定條件下，被冷卻的石油或石油產(chǎn)品尚能流動的最低溫度叫 傾點 。76.

24、樣品在混合操作中，應(yīng)始終保持樣品的 完整性 。77. 在分析密度試驗中，混合試樣 是為了使試驗的試樣盡可能地代表整個樣品78. 分析密度時，應(yīng)避免試樣內(nèi)部和表面形成 氣泡 。79. 分析密度時，整個試驗期間環(huán)境溫度變化應(yīng)不大于 2 。80. 分析密度時，用溫度計攪拌是為了使量筒中試樣的溫度和密度達到 均勻 。81. 密度計放入液體中，放開時要輕輕的 轉(zhuǎn)動一下 ，使它能離開量筒壁自由漂浮。82. 測定透明液體密度，密度計的讀數(shù)為液體 下彎月面 與密度計刻度相切的那一點。83. 密度計使用前必須擦拭干凈，擦拭后不要再握 最高分度線 以下部分。84. 密度計法測定密度在 20 時最準確。85. 分析

25、揮發(fā)性原油密度，需加熱時要均勻加熱，防止發(fā)生 輕組分損失 。86. 為了防止弄折密度計，不許橫拿密度計 細管一端 87. 用稀釋法測定密度時，稀釋油與試樣必須在 相同溫度下 混合。88. 分析密度時，開始試驗的試樣溫度與記錄密度計讀數(shù)后的試樣溫度相差不大于 ±0.5 。89. 密度計的檢定周期為 一年 。90. 密度計的刻度如果已經(jīng)在干管發(fā)生移動，那么這支密度計應(yīng)該 廢棄 。91. 分析密度時，對于不透明的粘稠液體，要讓密度計 慢慢 沉入液體。92. 分析密度時，記錄完密度計讀數(shù)應(yīng)立即把 溫度 記錄下來。93. 分析密度時，對于含蠟餾分油，樣品混合前，應(yīng)加 熱到濁點3 以上。94.

26、密度計法分析密度的工作原理是阿基米德定律。95. 密度的定義是：在規(guī)定溫度下，單位體積內(nèi)所含物質(zhì)的 質(zhì)量。96. 高真空蒸餾測定法適用于測定蠟油和潤滑油等 高沸點 范圍石油產(chǎn)品。97. 在進行高真空蒸餾測定實驗時，若試樣中有水，試驗前應(yīng)進行 脫水 。98. 在進行高真空蒸餾測定實驗時，含蠟油品預(yù)熱到高于其凝點 1520 ，黏稠油品預(yù)熱到 易流動 的適當(dāng)溫度。99. 在進行高真空蒸餾測定實驗時，取100mL或相當(dāng)于100mL 質(zhì)量 的試樣，倒入裝有瓷環(huán)（或瓷片）的干凈分餾燒瓶中。100. 進行高真空蒸餾測定實驗，安裝儀器時，使溫度計位于分餾燒瓶 中央 ，并且使溫度計水銀球的 上邊緣 與分餾燒瓶支

27、管焊接處的下邊緣在同一水平面上。二、判斷題1.高真空蒸餾測定法適用于測定蠟油和潤滑油等低沸點范圍石油產(chǎn)品。（ × ）2.高真空蒸餾測定法最后報出結(jié)果應(yīng)換算為常壓的餾程溫度。（ ）3.在進行高真空蒸餾測定實驗時，若試樣中有水，試驗前應(yīng)進行脫水。（ ）4.在進行高真空蒸餾測定實驗時，試驗殘壓較大時可不用涂真空脂和火棉膠。（ ）5.取重復(fù)測定兩個結(jié)果的算術(shù)平均值作為試樣減壓餾程的測定結(jié)果。（ ）6.在進行高真空蒸餾測定過程中，可以不戴安全眼鏡或防護面罩。（ × ）7.進行減壓蒸餾操作時，應(yīng)先加熱，再開真空泵，抽成必要的真空。（ × ）8.必須在通入空氣的情況下進行減壓蒸

28、餾，可以使測定結(jié)果再現(xiàn)性更好。（ × ）9.在進行高真空蒸餾測定過程中，餾出90%后允許調(diào)整加熱強度。（ × ）10.在進行高真空蒸餾測定實驗時，蒸餾過程中殘壓波動不得超過0.5毫米汞柱。（ ）11.雷德蒸氣壓的測定應(yīng)是被分析試樣的第一或第二個試驗。（ × ）12.雷德法可以測定液化石油氣的飽和蒸氣壓。（ × ）13.雷德法可以測定易揮發(fā)性原油的飽和蒸氣壓。（ ）14.分析雷德蒸氣壓時，在打開容器之前，盛試樣的容器和在容器中的試樣均應(yīng)冷卻到01。（ ）15.蒸氣壓試驗前絕不能把測定器的任何部件當(dāng)作試樣容器使用。（ ）16.飽和蒸氣壓越大，則揮發(fā)性越強，所

29、含低分子烴類越多，不易汽化。（ × ）17.發(fā)動機燃料的飽和蒸氣壓越大，用于發(fā)動機時，形成氣阻的傾向就越小。（ × ）18.通常汽油的飽和蒸氣壓越大，在貯存.運輸時的蒸發(fā)損失也就越大。（ ）19.雷德法飽和蒸氣壓：試樣在37.8下用雷德式飽和蒸氣壓測定器所測得的蒸氣最大壓力。（ ）20.飽和蒸氣：指在氣液兩相達到動平衡時液面上的蒸氣。（ ）21.油品的飽和蒸氣壓隨溫度的增高而降低，隨溫度的降低而增高。（ × ）22.在一定范圍內(nèi)，發(fā)動機燃料的飽和蒸氣壓越大，越容易著火，易于啟動與加速。（ ）23.誘導(dǎo)期就是汽油的氧化期，兩者是一致的。 （ × ）24.分

30、析誘導(dǎo)期時，把玻璃樣品瓶放入氧彈時不能用手直接拿，要用鑷子夾取。（ ）25.誘導(dǎo)期測定的是在正常儲存條件下汽油的氧化安定性 （ × ）26.分析誘導(dǎo)期時，先用鉻酸洗液浸泡來洗滌樣品瓶中的膠質(zhì)。（ × ）27.汽油的誘導(dǎo)期越短越好，證明汽油安定性好，貯存期就越長。（ × ）28.誘導(dǎo)期測定時，氧與汽油中不穩(wěn)定烴類發(fā)生氧化反應(yīng)（ ）29. 誘導(dǎo)期測定的是壓力為0.7Mpa和100下汽油的氧化安定性（ ）30.誘導(dǎo)期實驗中，對結(jié)果的再現(xiàn)性要求不超過算術(shù)平均值的5% （ × 31.測定運動黏度時，將裝有試樣的黏度計浸入恒溫浴中，可以把毛細管黏度計擴張部分不浸入恒

31、溫浴（ × ） 32.測定運動黏度時，試驗溫度為20時，黏度計在恒溫浴中的恒溫時間是10分鐘（ ）33.在低于-30測定的運動黏度時，試樣的各次流動時間與其算術(shù)平均值的差數(shù)，不超過算術(shù)平均值的±2.5%。（ ）34.黏度計的尺寸與制造的精密度，不影響測定運動黏度的精密度。（ × ）35.油品黏度與測定時能否保持恒溫有關(guān)。（ ）36.油品黏度與測量時間的準確度無關(guān)。（ × ）37.黏度計必須干燥透明.無油污.無水垢。（ ） 38.測定運動黏度時，黏度大的試樣可以加熱到50100過濾。（ ） 39.測定運動黏度時，黏度計的位置可以傾斜。（ × ）4

32、0.測定運動黏度時，試樣的溫度必須保持恒定到±0.1。（ ）41.使用內(nèi)徑為0.4mm的黏度計時，務(wù)必使試樣的流動時間不少于200秒。（ × ）42.測定運動黏度時，試樣含有水時，也可以進行試驗。（ × ）43.用于測定運動黏度的恒溫浴高度不小于150mm。（ × ）44.測定運動黏度時，試油中有氣泡會使測定結(jié)果偏高。（ ）45.測定運動黏度時，試油中有雜質(zhì)會使測定結(jié)果偏低。（ × ）46.蒸餾實驗時，量取試油液面不能低于100ml標線，否則造成流出液體積過少。（ ）47.回收體積是停止蒸餾時蒸餾燒瓶中殘留的液體體積量 。（ × ）4

33、8.蒸餾石油產(chǎn)品時，沸點較低的組分首先從液體中蒸出 （ ）49.蒸餾實驗時，嚴禁用不干凈的蒸餾燒瓶裝入試樣。 （ ）50.在蒸餾過程中，要保持加熱速度恒定，不可隨意調(diào)整 （ × ）51.10%餾出溫度可以作為發(fā)動機啟動性和形成氣阻傾向的指標（ ）52.蒸餾實驗時，如果試樣含水，可以用無水硫酸鈉或其他干燥劑脫水，（ ）53.當(dāng)開始加熱和測定過程中加熱速度過于慢，則50%.90%餾出溫度都會降低。（ ）54.在蒸餾柴油或溶劑油的時，使用石棉墊孔徑是一樣的。（ × ）55.原油和液體石油產(chǎn)品密度實驗室測定法，不能用于測定不透明的液體。（ × ） 56.用原油和液體石油產(chǎn)

34、品密度實驗室測定法，測定密度的液體，其雷德蒸氣壓應(yīng)小于100kPa 。（ ）57.測定密度時，對于含蠟餾分油，樣品混合前，應(yīng)加熱到濁點3以上。（ ）58.密度計量筒可以不透明。（ × ）59.分析密度時，應(yīng)把裝有試樣的量筒垂直的放在沒有空氣流動的地方。（ ）60.比重瓶法的工作原理是阿基米德定律。（ × ）61.分析密度時，把密度計放入液體中，要注意避免弄施液面以上干管。（ ） 62.密度最終結(jié)果報告到0.1kg/m3，20。（ ） 63.密度計浸入試油時可以用手把密度計向下推。（ × ）64.分析密度時，若使用塑料量筒，要用濕布擦拭量筒外壁，用以除去靜電。（ ）

35、 65.測定不透明液體密度，密度計的讀數(shù)為液體上彎月面與密度計刻度相切的那一點（）66.分析密度時，試樣內(nèi)或其表面有氣泡時，不會影響讀數(shù)。（ ×）67.分析密度試驗中混合試樣是為了使試驗的試樣盡可能地代表整個樣品。（ ）68.分析密度時，試樣表面可以有氣泡。（ × ）69.用稀釋法測定密度時，稀釋油與試樣在任何條件下都可以混合。（ × ）70.硫醇硫電位滴定法是用玻璃參比電極和鉑電極之間的電位突躍來指示滴定終點。（ ×）73.堿性滴定溶劑適用于測定煤油和柴油中的硫醇 。（ × ）74.0.01mol/L硝酸銀醇標準溶液有效期不能超過3天，要及時

36、更換。（ ）75.滴定溶劑使用前，要用快速氮氣流凈化10min以除去溶解氧，以保證數(shù)據(jù)準確。（ ）76.滴定溶劑使用前，要用快速氧氣流凈化10min，以保證數(shù)據(jù)準確。（ × ）77.電位滴定法測定硫醇硫不適用于測定含硫化氫和元素硫的油品。（ ）78.硫醇的腐蝕性與其沸點和化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)，一般隨著硫醇沸點的升高其腐蝕性降低（ ）79.通常情況下，我們采用氯化鈉來標定硝酸銀醇標準溶液的濃度。（ × ）80.滴定過程中，加入適量的0.01mol/L硝酸銀醇標準溶液后，若電位變化小于6 mv/min，即認為恒定。（ ）81.配制0.01mol/L硝酸銀醇標準溶液時，用異丙醇稀釋。（

37、）82.硫醇硫滴定法中，玻璃電極不使用時，下部用自來水沖洗并浸泡（ × ）83.硫醇硫滴定結(jié)束后，取所加相同體積硝酸銀醇標準溶液時，電位變化的最大值作為滴定終點。（ ）84.GB/T26077（88）適用于測定任何產(chǎn)品中的含水量。（ × ）85.在分析含水時，溶劑在使用前不必脫水和過濾。（ × ）86.在分析含水時，向圓底燒瓶中稱入搖勻的試樣100g ，稱準至0.1克。（ ）87.在分析含水時，試樣的水分少于0.03%，認為是痕跡。（ ）88.在分析含水時，儀器拆卸后接收器中沒有水存在，認為試樣無水。（ ）89.在分析含水時，當(dāng)試樣水分超過1%時，可酌情減少試樣的

38、稱樣量。（ × ）90.在分析含水時，在接收器上可以連接蛇形冷凝管。（ × ）91.在分析含水時，在兩次平行測定中，收集水的體積差數(shù)，不應(yīng)超過接收器的一個刻度（）92.在石油產(chǎn)品水分測定法中，加入溶劑可以降低試樣的黏度。（ ）93.在分析含水時，加入無釉瓷片可以使液體均勻沸騰，避免發(fā)生突沸。（ ）93.石油產(chǎn)品含水時不會加速油品的氧化和膠化。（ × ）94.在石油產(chǎn)品水分測定法中，溶劑必須脫水，儀器必須干燥。（ ）95.仲裁試驗時，水分測定器的各部分連接處必須用磨口塞連接。（ ）96.在分析含水時，停止加熱后，如果冷凝管內(nèi)壁沾有水滴，可以不作考慮。（ ×

39、 ）97.如果原油中含水過大，在加工時可能會引起突沸沖塔。（ ）98.在分析含水時，冷凝管下端的斜口切面要與接收器的支管管口相對。（ ）99.目視比色時，如果式樣顏色落在兩個標準顏色之間，則報告兩個顏色中較低的一個。（ × ）100.石油產(chǎn)品顏色測定的重復(fù)性時0.5號。再現(xiàn)性是1.0號 。（ × ）101.如果試樣不清晰，可把式樣加熱到混濁消失，然后在該溫度下測其顏色。（ ）102.目視比色時，如果試樣不清晰，可以過濾至透明后測定顏色 。（ × ）103.如果試樣顏色居于兩個標準玻璃色板之間，則報告較深的玻璃板號，并在色號前面加 “ 小于 ” 。（ ）104.報告

40、色號結(jié)果時，決不能報告大于2.5號，但可以報告大于8號。（ ）105.石油產(chǎn)品顏色測定的重復(fù)性和再現(xiàn)性都是0.5號。（ ）106.由色度可以判斷油品的精制程度和穩(wěn)定性。色度越好，說明精制程度和穩(wěn)定性越好。（ ） 107.硫含量大于10%的試樣，可以用總硫含量測定法分析。（ × ） 108.硫含量大于1000ug/ml的試樣，經(jīng)稀釋后，可以用總硫含量測定法分析。（ ）109.總硫含量測定法試驗前用電解液沖洗滴定池數(shù)次，并讓電解液高于鉑電極。（ ）110.測定總硫含量時，滴定池的攪拌速度可以過快，但不能過慢。（ × ）111.測定總硫含量時，進樣速度最好控制在0.11ul/s以

41、內(nèi)，以保證燃燒完全。（ ）112.測定總硫含量實驗過程中不能添加電解液。（ × ）113.測定總硫含量時，試樣的取樣量.方法可以用體積法也可以用重量法。（ ） 114.色譜分析中，載氣流速降低，保留時間也跟著相應(yīng)降低。（ × ）115.氣相色譜進樣必須呈現(xiàn)氣態(tài)，如果是液態(tài)或其他狀態(tài)的試樣，必須把他們加熱汽化（ ）116.每次分析完畢后，色譜柱應(yīng)降至室溫，封閉出口，防止水分進入色譜柱內(nèi)。（ ） 117.為了保證老化效果，老化色譜柱時，老化溫度越高越好。（ × ）118.當(dāng)試樣易于還原時，不能用氫氣作載氣，對易氧化試樣，要用凈化器除去載氣中的氧氣。 （ ）119.橡皮

42、球膽中的液化氣氣化后，不能長時間存放，防止氣體的擴散性會影響樣品的穩(wěn)定性和代表性。（ ）120.氬氣鋼瓶瓶體顏色為銀灰色。（ ）121.氮氣鋼瓶瓶體顏色為淡綠色。（ × ）122.載氣瓶不能放空，而必須有不小于0.5/cm2的剩余壓力。（ ）123.氫火焰離子化檢測器要求檢測器溫度不能低于100。（ ）124.檢測管法也可以測定液體中的硫化氫含量。（ × ）125.檢測管變色區(qū)域的長度與氣樣中的硫化氫含量成反比。（ × ）126.若檢測管變色區(qū)域界面不齊，按最長點對應(yīng)的刻度計算。（ × ）127.若檢測管變色區(qū)域界面不齊，按最低點對應(yīng)的刻度計算。（ &#

43、215; ）128.硫化氫檢測管應(yīng)放于陰涼干燥處。（ ）129.硫化氫檢測管適用溫度條件：060。（ × ）130.硫化氫檢測管有效存放期為一年。（ × ）三、選擇題1.以SO42-沉淀Ba2+時，加入適量過量的SO42-可以使Ba2+離子沉淀更完全。這是利用（A ）A 同離子效應(yīng) B 酸效應(yīng) C 配位效應(yīng) D 異離子效應(yīng)2.下面有關(guān)稱量分析法的敘述錯誤的是( D )A 稱量分析是定量分析方法之一B 稱量分析法不需要基準物質(zhì)作比較C 稱量分析法一般準確度較高D 操作簡單適用于常量組分和微量組分的測定3.下列有關(guān)沉淀純凈陳述不正確的是( A)A 洗滌可減少吸留的雜質(zhì) B 洗滌

44、可減少吸附的雜質(zhì)C 陳化可減少吸留的雜質(zhì) D 沉淀完成后立即過濾可防止后沉淀4.下列敘述中，哪一種情況適于沉淀CaSO4(C )A 在較濃的溶液中進行沉淀 B 在熱溶液中及電解質(zhì)存在的條件下沉淀C 進行陳化 D 趁熱過濾.洗滌.不必陳化5.下列說法正確的是（ B）A 莫爾法能測定Cl -.I -.Ag+B 佛爾哈德法能測定的離子有Cl -.Br-.I -.SCN - .Ag+C 佛爾哈德法只能測定的離子有Cl -.Br-.I -.SCN - D 沉淀滴定中吸附指示劑的選擇，要求沉淀膠體微粒對指示劑的吸附能力大于對待測離子的吸附能力6.下列關(guān)于吸附指示劑說法錯誤的是（D ）A 吸附指示劑是一種有

45、機染料B 吸附指示劑能用于沉淀滴定法中的法揚司法C 吸附指示劑指示終點是由于指示劑結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變D 吸附指示劑本身不具有顏色7.下列各條件中何者違反了非晶形沉淀的沉淀條件( D)A 沉淀反應(yīng)易在較濃溶液中進行 B 應(yīng)在不斷攪拌下迅速加沉淀劑C 沉淀反應(yīng)宜在熱溶液中進行 D 沉淀宜放置過夜，使沉淀陳化8.下列各條件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀條件(B )A 沉淀作用在較濃溶液中進行 B 在不斷攪拌下加入沉淀劑C 沉淀在冷溶液中進行 D 沉淀后立即過濾9.為了獲得顆粒較大的CaSO4沉淀不應(yīng)采取的措施是(B )A 在熱溶液中沉淀 B陳化 C 在稀溶液中進行 D 快加沉淀劑10.如果吸附的雜質(zhì)和沉淀

46、具有相同的晶格，這就形成（ D）A 后沉淀 B 機械吸留 C 包藏 D 混晶11.莫爾沉淀滴定法中使用的指示劑為（B ）A NaCl B K2CrO4 C （NH4）2SO4·FeSO4 D 熒光黃12.利用莫爾法測定Cl含量時，要求介質(zhì)的pH值在6.510.5之間，若酸度過高，則（C ）A AgCl 沉淀不完全 B AgCl沉淀吸附Cl能力增強C Ag2CrO4 沉淀不易形成 D 形成Ag2O沉淀13.含有NaCl(pH=1)，采用下列方法測定Cl-，其中最準確的方法是( B)A 用莫爾法測定 B 用佛爾哈德法測定C 用法揚司法(采用曙紅指示劑)測定 D 高錳酸鉀法14.佛爾哈德法

47、的指示劑是（C ）A 硫氰酸鉀 B 甲基橙 C 鐵銨礬 D 鉻酸鉀15.法揚司法采用的指示劑是（ C）A 鉻酸鉀 B 鐵銨礬 C 吸附指示劑 D 自身指示劑16.對晶形沉淀和非晶形沉淀（ D）A 都要陳化 B 都不要陳化 C 后者要陳化 D 前者要陳化17. 稱取硅酸鹽試樣1.000克，在105下干燥至恒重，又稱其質(zhì)量為0.9793克，則該硅酸鹽中濕存水的質(zhì)量分數(shù)為(D)A 0.6793 B 0.9607 C 0.0393 D 0.020718.稱量法測定硫酸根時，洗滌沉淀應(yīng)用(C )A 蒸餾水 B 10鹽酸溶液 C 2氯化鋇溶液 D 10硫酸溶液19.沉淀中若雜質(zhì)含量太大，則應(yīng)采用（A ）措

48、施使沉淀純凈A 再沉淀 B 提高沉淀體系溫度 C 增加陳化時間 D 減小沉淀的比表面積20.沉淀的類型與聚集速度有關(guān),聚集速度大小主要相關(guān)因素是( D)A 物質(zhì)的性質(zhì) B 溶液的濃度 C 過飽和度 D 相對過飽和度21.重量法測定硅酸鹽中SiO2的含量，結(jié)果分別為：37.40%，37.20%，37.32%，37.52%，37.34%，平均偏差和相對平均偏差是（B ）22.用氯化鈉基準試劑標定AgNO3溶液濃度時，溶液酸度過大，會使標定結(jié)果(B )A 偏高 B 偏低 C 不影響 D 難以確定其影響23.用佛爾哈德法測定Cl-離子時，如果不加硝基苯（或鄰苯二甲酸二丁酯），會使分析結(jié)果（B ）A 偏

49、高 B偏低 C 無影響 D 可能偏高也可能偏低24.用法揚司法測定氯含量時，在熒光黃指示劑中加入糊精的目的是(C )A 加快沉淀凝聚 B 減小沉淀比表面 C 加大沉淀比表面 D 加速沉淀的轉(zhuǎn)化A 0.04% 0.58% B 0.08% 0.21% C 0.06% 0.48% D 0.12% 0.32%25.已知T（H2SO4/NaOH）=0.004904g/mL，則氫氧化鈉物質(zhì)的量濃度為（ D）mol/L。A 0.0001 B 0.005 C 0.5 D 0.126 .已知M（ZnO）=81.38g/mol,用稱量法來標定0.02mol/l的EDTA溶液，宜稱取ZnO為 （D ）。A 4g B

50、 1g C 0.4g D 0.04g27.在氣相色譜分析流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與（A ）相適宜。A 檢測器 B 汽化室 C 轉(zhuǎn)子流量計 D 記錄儀28.在氣固色譜中，樣品中各組分的分離是基于 （ D ）A 組分性質(zhì)的不同 B 組分在吸收劑上吸附能力不同C 組分溶解度的不同 D 組分在吸附劑上吸附脫附能力的不同29.原子吸收光譜是（ B）。A 帶狀光譜 B 線狀光譜 C 寬帶光譜 D 分子光譜30.原子吸收光譜分析儀中單色器位于（ B）A 空心陰極燈之后 B 原子化器之后 C 原子化器之前 D 空心陰極燈之前31.原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線，通過樣品蒸氣時，被蒸

51、氣中待測元素的（ D）所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測元素含量。A 分子 B 離子 C 激發(fā)態(tài)原子 D 基態(tài)原子32.原子吸收光譜定量分析中，適合于高含量組分的分析的方法是 （C ）A 工作曲線法 B 標準加入法 C 稀釋法 D 內(nèi)標法33.原子吸收分析中光源的作用是（ C）A 提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量 B 產(chǎn)生紫外光C 發(fā)射待測元素的特征譜線 D 產(chǎn)生足夠濃度的散射光34.用原子吸收光譜法測定鈣時，加入EDTA是為了消除( C)干擾。A 硫酸 B 鈉 C 磷酸 D 鎂35.現(xiàn)代原子吸收光譜儀的分光系統(tǒng)的組成主要是（C ）A 棱鏡+凹面鏡+狹縫 B 棱鏡+透鏡+狹縫C 光柵+凹面鏡+狹縫 D光柵+透鏡+狹縫36.原子吸收分光