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文檔簡介

1、高一 化學(xué) 專題一第二單元2研究物質(zhì)的實驗方法1、 藥品的取用1、藥品取用注意事項 (1)安全:不能用手拿藥品; 不能把鼻孔湊近容器口去聞藥品的氣味; 不得品嘗任何藥品的味道; (2)節(jié)約:若沒有說明用量,一般應(yīng)按最少量取用(液體12 mL,固體只需蓋滿試管底部即可); (3)回收:實驗剩余的藥品既不能放回原瓶,也不要隨意丟棄,更不要拿出實驗室,要放入指定的容器內(nèi)。2、藥品取用 (1)固體藥品的取用 塊狀:用鑷子夾取,放入平放的容器口,再慢慢豎立,使藥品緩緩滑到容器底部,以免打破容器; 粉末:先使試管傾斜,把盛有藥品的藥匙(或紙槽)送

2、入試管底部,再使試管直立。(2)液體藥品的取用  液體的傾倒:瓶蓋倒放,標簽朝手心,瓶口緊挨容器口;用膠頭滴管取少量液體:滴管垂直懸空,不能伸入容器內(nèi)部滴管應(yīng)保持膠頭在上,不能平放或倒置; 用量筒取一定體積的液體:讀數(shù)時,視線與量筒內(nèi)液體凹液面的最低處保持水平,不能俯視(會使讀數(shù)偏大),也不能仰視(會使讀數(shù)偏?。?。2、 指示劑的使用1、 常用的指示劑包括:酸堿指示劑、氧化還原指示劑、金屬指示劑。2、指示劑的選擇原則:指示劑選擇不當,加之肉眼對變色點辨認困難,都會給測定結(jié)果帶來誤差。3、 選擇指示劑的依據(jù)是:要選擇一種變色范圍恰好在滴定曲線的突躍范圍之內(nèi),或者至少要

3、占滴定曲線突躍范圍一部分的指示劑。這樣當?shù)味ㄕ迷诘味ㄇ€突躍范圍之內(nèi)結(jié)束時,其最大誤差不過0.1%,這是容量分析容許的基本要求。4、關(guān)于中和滴定指示劑的選擇原則一般選擇原則強酸滴定堿液用甲基橙(甲基紅更好,但一般不要求);強堿滴定酸液用酚酞。上述原則是基于視角角度,當溶液顏色由淺變深時易被觀察到,反之則不易察覺,從而造成滴過量,產(chǎn)生誤差。因此一般地:強酸滴定強堿時,應(yīng)選甲基橙(或甲基紅),因為滴定終點時溶液顏色由黃色橙色;強堿滴定強酸時,應(yīng)選酚酞,因為滴定終點時溶液顏色由無色紅色;強酸滴定弱堿時必須選用甲基橙(或甲基紅);強堿滴定弱酸時,必須選用酚酞。3、 試紙的使用(1) 試紙的種類及性能

4、1、石蕊(紅色、藍色)試紙:用來定性檢驗氣體或溶液的酸堿性。pH5的溶液或酸性氣體能使藍色石蕊試紙變紅色;pH8的溶液或堿性氣體能使紅色石蕊試紙變藍色。2、pH試紙:用來粗略測量溶液pH大?。ɑ蛩釅A性強弱)。pH試紙遇到酸堿性強弱不同的溶液時,顯示出不同的顏色,可與標準比色卡對照確定溶液的pH值。巧記顏色:赤(pH=1或2)、橙(pH=3或4)、黃(pH=5或6)、綠(pH=7或8)、青(pH=9或10)、藍(pH=11或12)、紫(pH=13或14)。3、淀粉碘化鉀試紙:用來定性地檢驗氧化性物質(zhì)的存在。遇較強的氧化劑時,I-被氧化成碘單質(zhì),I2與淀粉作用而使試紙顯示藍色。能氧I-的常見氧化劑

5、有:Cl2、Br2、NO2、Fe3+、Cu2+、MnO4-、H2SO4、HNO3、H2O2、O3等。4、醋酸鉛(或硝酸)試紙:用來定性地檢H2S和含S2-的溶液。遇H2S氣體或S2-時因生成黑色的PbS而使試紙變黑色。5、品紅試紙:用來定性地檢驗?zāi)承┚哂衅仔缘奈镔|(zhì)存在。遇SO2、Cl2等有漂白性的物質(zhì)時會褪色(變白)。(二)試紙的使用方法1檢驗溶液的性質(zhì):取一小塊試紙在表面皿或玻璃片上,用沾有待測液的玻璃棒或膠頭滴管點于試紙的中部,觀察顏色的變化,判斷溶液的性質(zhì)。2檢驗氣體的性質(zhì):先用蒸餾水把試紙潤濕,粘在玻璃棒的一端,用玻璃棒把試紙靠近氣體,觀察顏色的變化,判斷氣體的性質(zhì)。3注意:(1)試

6、紙不可直接伸入溶液;(2)試紙不可接觸試管口、瓶口、導(dǎo)管口等;(3)測定溶液的pH時,試紙不可事先用蒸餾水潤濕,因為潤濕試紙相當于稀釋被檢驗的溶液,這會導(dǎo)致測量不準確。正確的方法是用蘸有待測溶液的玻璃棒點滴在試紙的中部,待試紙變色后,再與標準比色卡比較來確定溶液的pH。(4)取出試紙后,應(yīng)將盛放試紙的容器蓋嚴,以免被實驗室的一些氣體沾污。4、 儀器的洗滌和干燥(1) 洗滌儀器的一般步驟1、用水刷洗:使用用于各種形狀儀器的毛刷,如試管刷、瓶刷、滴定管刷等。首先用毛刷蘸水刷洗儀器,用水沖去可溶性物質(zhì)及刷去表面粘附灰塵。2、用合成洗滌水刷洗:市售的餐具洗滌靈是以非離子表面活性劑為主要成分的中性洗液,

7、可配制成1-2%的水溶液,也可用5%的洗衣粉水溶液,刷洗儀器,它們都有較強的去污能力,必要時可溫?zé)峄蚨虝r間浸泡。洗滌的儀器倒置時,水流出后,器壁應(yīng)不掛小水珠。至此再用少許純水沖儀器三次,洗去自來水帶來的雜質(zhì),即可使用。(二)各種洗滌液的使用針對儀器沾污物的性質(zhì),采用不同洗滌液能有效地洗凈儀器。要注意在使用各種性質(zhì)不同的洗液時,一定要把上一種洗滌液除去后再用另一種,以免相互作用生成的產(chǎn)物更難洗凈。鉻酸洗液因毒性較大盡可能不用,近年來多以合成洗滌劑和有機溶劑來除去油污,但有時仍要用到鉻酸洗液。1、洗滌劑的選擇與原理(1)盛石灰水后的污跡:石灰水由于吸收空氣中的CO2而產(chǎn)生CaCO3固體,故可用HC

8、l或HNO3洗滌。(2)久置鐵鹽引起的黃色污跡:久置鐵鹽溶液由于三價鐵離子紓解生成氫氧化鐵膠體,故可用強酸(鹽酸、硝酸、硫酸等)洗滌。(3)硫的污跡:可用CS2有機溶劑。但一般常用熱的濃的NaOH溶液或Ca(OH)2溶液,使S產(chǎn)生歧化反應(yīng)。(4)用高錳酸鉀后的污漬:用H2C2O4溶液發(fā)生的是氧化還原反應(yīng)。(5)作銀鏡反應(yīng)后的試管:常用硝酸作洗滌劑,為減少排放污染氣體,常選擇中等濃度的硝酸反應(yīng)的原理是銀和硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)。(6)制氯氣時殘留的二氧化錳:一般可用濃鹽酸洗滌。為減少污染,可選用草酸選滌,反應(yīng)的原理同樣是氧化還原反應(yīng)。(7)容器壁上附著的苯粉:可用酒精洗滌,亦可用堿液(必要時可加熱

9、),氫氧化鈉和苯酚生成水溶性的苯酚鈉。(8)容器里附著的油污:一般多用堿液洗滌(必要時可加熱),酯在堿性條件下水解生成酸和醇。(9) 粘有酚醛樹脂的試管,用酒精洗滌。(10)精密玻璃儀器的洗滌:用鉻酸洗液,它是由等體積的濃硫酸和飽和的重鉻酸鉀溶液配制而成,具有很強的氧化性,對油污和有機物去除能力很強。使用洗液時一定要注意安全,不要讓洗液灼傷皮膚或濺到衣服上。洗液的吸水性很強,應(yīng)隨時把裝洗液的瓶子蓋嚴,以防止降低去污能力。當洗液變?yōu)榫G色時就失去了去污能力而不能繼續(xù)使用。(三)洗滌時應(yīng)注意的幾點:1盛有反應(yīng)物的儀器一定要把反應(yīng)物傾出后再洗滌。2灼熱的玻璃儀器應(yīng)冷卻到室溫后再洗滌。3較冷涼的玻璃儀器

10、不要直接用熱水或熱的洗滌劑沖洗,以防炸裂,應(yīng)先預(yù)熱后再洗滌。4洗滌時盡量用水洗,達不到目的再用洗滌劑。5不論用何種洗滌劑洗滌,最后都要用水沖洗干凈。必要時用蒸餾水沖洗23次,用蒸餾水沖洗原則是:“少量多次”。6凡是已洗凈的儀器,不能再用布或紙去擦,以免第二次污染。玻璃儀器的洗滌方法很多,應(yīng)根據(jù)實驗要求、污物的性質(zhì)和玷污的程度來選合適的洗滌方法。7、玻璃儀器的洗滌總體原則如下:a對于水溶性的污物:一般可以直接用水沖洗,沖洗不掉的物質(zhì),可以選用合適的毛刷刷洗,如果毛刷刷不到,可用碎紙搗成糊漿,放進容器,劇烈搖動,使污物脫落下來,再用水沖洗干凈。b對于油溶性的污物:可先用水沖洗可溶性污物,再用毛刷蘸

11、取肥皂液或合成洗滌劑刷洗。用肥皂液或合成洗滌劑仍刷洗不掉的污物,或因口小、管細不便用毛刷刷洗的儀器,可用洗液或少量濃HNO3或濃H2SO4浸洗氧化性污物可選用還原性洗液洗滌;還原性油污,則選用氧化性洗液洗滌。最常用的洗液是堿性高錳酸鉀洗液等。c對于有機性的油污:一般選用堿性高錳酸鉀洗液,若污物為無機物則多選用合成洗滌劑或肥皂水。洗滌儀器前,應(yīng)盡可能倒盡儀器內(nèi)殘留的水分,然后向儀器內(nèi)注入約1/5體積的洗液,使儀器傾斜并慢慢地轉(zhuǎn)動,讓器壁全部被洗液濕潤,如果能浸泡一段時間或用熱的洗液洗滌,則效果會更好。8、 注意事項:a有的洗液具有強腐蝕性,使用時千萬不能用毛刷蘸取洗液洗刷儀器,如果不慎將洗液灑在

12、衣物、皮膚或桌面上時,應(yīng)立即用水沖洗廢的洗液或洗液的首次沖洗液應(yīng)倒在廢液缸里,不能倒入水槽,以免腐蝕下水道。b洗液用后,應(yīng)倒回原瓶,可反復(fù)使用,多次使用后,堿性高錳酸鉀洗液以不具有強氧化性,不能繼續(xù)使用。c儀器經(jīng)洗液洗滌后污物一般會去除得比較徹底,若有機物用洗液洗不干凈,也可選用合適的有機溶劑浸洗。d用上述方法洗去污物后的儀器,還必須用自來水和蒸餾水沖洗數(shù)次后,才能洗凈。e已洗凈的玻璃儀器應(yīng)該是清潔透明的,其內(nèi)壁被水均勻地濕潤,不掛水珠。凡已洗凈的儀器,內(nèi)壁不能用布或紙擦拭,否則布或紙上的纖維及污物會玷污儀器。9、玻璃儀器的干燥有些實驗要求儀器必須是干燥的,根據(jù)不同情況,可采用下列方法將儀器干

13、燥:a 晾干:對于不急用的儀器,可將儀器插在儀器的格柵板上或?qū)嶒炇业母稍锛苌狭栏?;b吹干:將儀器倒置控去水分,并擦干外壁,用電吹風(fēng)或氣流干燥器的熱風(fēng)將儀器內(nèi)殘留水分趕出。c烘干:將洗凈的儀器控去殘留水,放在電烘箱的隔板上,將溫度控制在105左右烘干。d用有機溶劑干燥:在潔凈的儀器內(nèi)加入少量有機溶劑(如乙醇、丙酮等),轉(zhuǎn)動儀器,使儀器內(nèi)的水分與有機溶劑混合,倒出混合液(回收),儀器即迅速干燥。必須指出,在理化實驗中,許多情況下并不需要將儀器干燥,如量器、容器等,使用前先用少量待盛溶液刷洗23次,洗去殘留水滴即可。帶有刻度的量器不能用加熱法干燥,否則會影響儀器的精度。如需要干燥時,可采用晾干或冷風(fēng)

14、吹干的方法。5、 儀器的連接1、 儀器連接原則:1)連接儀器的操作要點:濕潤、旋轉(zhuǎn);2)儀器的組裝順序:自下而上,從左到右;3)拆卸順序相反。2、儀器的連接:1)把玻璃管插入帶孔的橡皮塞時,先把要插入的一端用水潤濕,左手拿塞,右手拿管,輕輕轉(zhuǎn)動插入塞孔中;2)用橡皮管連接玻璃管時,左手拿橡皮管,右手拿玻璃管潤濕管端,輕輕轉(zhuǎn)動插入橡皮管中;3)把塞子塞入容器口時,左手拿容器,右手拿塞子,輕輕旋入。讓瓶塞的1/3露在容器口外,切不能將玻璃容器放桌上塞瓶塞。6、 實驗裝置的拆卸實驗室的儀器都用鐵架臺,導(dǎo)管,膠管等組合。實驗裝置的組裝的順序是先下后上,先左后右;若有導(dǎo)氣裝置,必須先檢查氣密性。使用完后

15、拆卸順序與組裝相反。拆卸加熱制備氣體的裝置若用排水法收集,應(yīng)將導(dǎo)氣管移走,再停止加熱,以防止倒吸;氣體制取裝置其組裝過程是先將酒精燈防在鐵架臺上,根據(jù)燈焰的高度確定鐵圈的高度,并放上石棉網(wǎng),然后將裝有反應(yīng)物的圓底燒瓶放在石棉網(wǎng)上,用鐵夾夾住,把含有分液漏斗和導(dǎo)管的雙孔橡皮塞塞住燒瓶口,再把濃鹽酸倒入分液漏斗。然后按先左后右的順序,把氣體收集裝置和尾氣吸收裝置用橡皮導(dǎo)管連接,它們都應(yīng)在一個平面上不能扭曲。7、 氣密性檢查1、 空氣熱脹冷縮法 在試管一頭塞上膠塞,插上導(dǎo)管,再用手握住試管,另一頭放入水中,看是否有氣泡產(chǎn)生,如果有,氣密性良好。如果效果不明顯的話可以稍稍加熱,再觀察現(xiàn)象。2、注水法

16、適用于檢查啟普發(fā)生器或類似于啟普發(fā)生器的裝置。首先關(guān)閉排氣導(dǎo)管,從頂部漏斗口注水,當漏斗下端被水封閉后再注水,水面不下降,表明裝置氣密性好;如果水面下降,表明裝置氣密性差。8、 實驗操作的先后順序1、 操作的先后順序:制備氣體應(yīng)先檢查裝置的氣密性后加藥品,加藥品時應(yīng)先放固體,后加液體。拆除裝置時,應(yīng)先把導(dǎo)氣管撤出液面,后熄滅火源。H2、CO等還原金屬氧化物時應(yīng)先通氣后點燃酒精燈。停止實驗時應(yīng)先熄燈,后停止通氣。排水法收集氣體時,應(yīng)先排凈空氣后收集氣體,集滿后,應(yīng)先把導(dǎo)管移出水面,后熄滅火焰。點燃可燃性氣體(H2、CO、CH4 、C2H 4、C2H 2等)時,應(yīng)先檢驗純度,后點燃。用托盤天平稱量

17、物質(zhì)時,應(yīng)先調(diào)零,后稱量; 加砝碼時,應(yīng)先加質(zhì)量大的砝碼,后加質(zhì)量小的砝碼; 稱量完后,先記下讀數(shù),后把砝碼放回盒中,最后把游碼移回零處。除雜質(zhì)氣體時,一般先除有毒氣體,后除其它氣體,最后除水蒸氣。給試管中的物質(zhì)加熱,應(yīng)先給整個試管預(yù)熱,后集中火力加熱裝有藥品的部位。如果濃硫酸不慎沾在皮膚上,應(yīng)先迅速用布拭去,然后用大量水沖洗,最后涂上質(zhì)量分數(shù)約為3% 的小蘇打溶液。稀釋濃硫酸時,一定要先把水倒入容器中,后把濃硫酸沿器壁慢慢地注入水中,并不斷攪拌。使用試紙檢驗溶液的性質(zhì)時,先把一小塊試紙放在表面皿或玻片上,后用玻棒沾待測液點試紙中部,再觀察變化; 檢驗氣體的性質(zhì)時,先用蒸餾水潤濕粘在玻棒一端,

18、后接近管口檢驗。2、容量瓶、滴定管等應(yīng)先查漏后使用:配制銀氨溶液時,應(yīng)先取稀AgNO3溶液,然后慢慢滴加稀氨水至最初產(chǎn)生的沉淀剛好消失為止。取用塊狀藥品或密度較大的金屬顆粒放入玻璃容器時,應(yīng)先把容器橫放,后把藥品放入容器口,再把容器慢慢地豎立起來。配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時,溶于水放熱的物質(zhì)應(yīng)先冷卻,后轉(zhuǎn)移。氣體中混有水蒸氣和其它雜質(zhì),若要得到純凈干燥的氣體,使用液體試劑除雜時,應(yīng)先除去雜質(zhì),后除水蒸氣; 使用加熱方法除雜時,應(yīng)先除水蒸氣,后除去雜質(zhì)。過濾時,應(yīng)先把上層清液過濾,后把沉淀倒入過濾器。中和滴定時,應(yīng)先用標準液潤洗滴定管,后加標準液; 錐形瓶先用水洗,后加待測液。制備溴苯時,應(yīng)先加入苯,再加溴,最后加入少量催化劑鐵屑。制備硝基苯時,先加入濃硝酸,再加入濃硫酸,搖勻,冷卻到50-60,然后慢慢滴入1 mL苯,最后放入6 0的水浴中即可。在制備碘化銀膠體時,應(yīng)先往試管中加入適量的碘化鉀溶液,然后再

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