創(chuàng)新設(shè)計2017版高考生物考點加強課3孟德爾兩大定律的比較、應(yīng)用

1、突破點突破點1突破點突破點2突破點突破點1孟德爾兩大孟德爾兩大定定律的比較律的比較必備知識必備知識1.基因的分離基因的分離定定律與自由組合律與自由組合定定律的比較律的比較n對對項目項目基因分離基因分離定律定律基因自由組合定律基因自由組合定律2對相對性狀對相對性狀n對相對性狀對相對性狀相對性狀的對數(shù)相對性狀的對數(shù)1對對2對對突破點突破點1突破點突破點2等位基因等位基因及位置及位置1對等位基因位于對等位基因位于1對同源染色體上對同源染色體上2對等位基因位于對等位基因位于2對同源染色體上對同源染色體上n對等位基因位于對等位基因位于n對同源染色體上對同源染色體上遺傳實質(zhì)遺傳實質(zhì)減數(shù)分裂時，等減數(shù)分裂時

2、，等位基因隨同源染位基因隨同源染色體的分離而進色體的分離而進入不同配子中入不同配子中減數(shù)分裂時，在等位基因分離的同減數(shù)分裂時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因時，非同源染色體上的非等位基因進行自由組合，從而進入同一配子進行自由組合，從而進入同一配子中中實踐應(yīng)用實踐應(yīng)用純種鑒定及雜種純種鑒定及雜種自交純合自交純合將優(yōu)良性狀重組在一起將優(yōu)良性狀重組在一起聯(lián)系聯(lián)系在遺傳時，遺傳定律同時起作用：在減數(shù)分裂形成配子在遺傳時，遺傳定律同時起作用：在減數(shù)分裂形成配子時，既存在同源染色體上等位基因的分離，又有非同源時，既存在同源染色體上等位基因的分離，又有非同源染色體上非等位基因的自由組合染色

3、體上非等位基因的自由組合突破點突破點1突破點突破點22.n對等位基因?qū)Φ任换?完全顯性完全顯性)位于位于n對同源染色體上的遺傳規(guī)律對同源染色體上的遺傳規(guī)律相對性相對性狀對數(shù)狀對數(shù)等位基等位基因?qū)?shù)因?qū)?shù)F1配子配子F1配子可配子可能組合數(shù)能組合數(shù)F2基因型基因型F2表現(xiàn)型表現(xiàn)型種類種類比例比例種類種類比例比例種類種類比例比例11211431212312222(11)24232(121)222(31)23323(11)34333(121)323(31)3 nn2n(11)n4n3n(121)n2n(31)n突破點突破點1突破點突破點21.(2015福州期末福州期末)如圖甲、乙、丙、丁表示四株豌

4、豆體細胞中的如圖甲、乙、丙、丁表示四株豌豆體細胞中的控制種子的圓粒與皺粒控制種子的圓粒與皺粒(Y、y)及黃色與綠色及黃色與綠色(R、r)兩對基因及兩對基因及其在染色體上的位置，下列分析正確的是其在染色體上的位置，下列分析正確的是()明確考向明確考向考向考向1孟德爾兩大孟德爾兩大定定律的綜合應(yīng)用律的綜合應(yīng)用突破點突破點1突破點突破點2A.甲、乙豌豆雜交后代的性狀分離比為甲、乙豌豆雜交后代的性狀分離比為9331B.乙、丙豌豆雜交后代有乙、丙豌豆雜交后代有4種基因型、種基因型、1種表現(xiàn)型種表現(xiàn)型C.甲、丙豌豆雜交后代的性狀分離比為甲、丙豌豆雜交后代的性狀分離比為121D.甲、丁豌豆雜交后代有甲、丁豌

5、豆雜交后代有6種基因型、種基因型、4種表現(xiàn)型種表現(xiàn)型解析解析根據(jù)圖示信息可以看出根據(jù)圖示信息可以看出,兩對性狀的遺傳遵循基因的自兩對性狀的遺傳遵循基因的自由組合規(guī)律。甲由組合規(guī)律。甲(YyRr)與乙與乙(YyRR)雜交雜交,后代的性狀分離比為后代的性狀分離比為31,A錯誤；乙錯誤；乙(YyRR)與丙與丙(YYrr)雜交雜交,后代基因型的種類為后代基因型的種類為2種種,表現(xiàn)型的種類為表現(xiàn)型的種類為1種種,B錯誤；甲錯誤；甲(YyRr)與丙與丙(YYrr)雜交，雜交，后代性狀分離比為后代性狀分離比為11，C錯誤；甲錯誤；甲(YyRr)與丁與丁(Yyrr)雜交，雜交，其后代的基因型有其后代的基因型有

6、326(種種),表現(xiàn)型為表現(xiàn)型為224(種種)，D正確。正確。答案答案D突破點突破點1突破點突破點22.豚鼠毛的顏色由兩對等位基因豚鼠毛的顏色由兩對等位基因(E和和e，F(xiàn)和和f)控制，其中一對控制，其中一對等位基因控制色素的合成，另一對等位基因控制顏色的深度，等位基因控制色素的合成，另一對等位基因控制顏色的深度，豚鼠毛的顏色與基因型的對應(yīng)關(guān)系見下表。豚鼠毛的顏色與基因型的對應(yīng)關(guān)系見下表。基因型基因型E_ffE_FfE_FF或或ee_豚鼠毛顏色豚鼠毛顏色黑色黑色灰色灰色白色白色某課題小組用一只基因型為某課題小組用一只基因型為EeFf的雄性灰毛豚鼠探究兩對等位的雄性灰毛豚鼠探究兩對等位基因基因(E

7、和和e，F(xiàn)和和f)在染色體上的位置，進行了以下實驗，請補在染色體上的位置，進行了以下實驗，請補充完整并作出相應(yīng)預(yù)測。充完整并作出相應(yīng)預(yù)測。突破點突破點1突破點突破點2(1)實驗假設(shè)：兩對等位基因?qū)嶒灱僭O(shè)：兩對等位基因(E和和e，F(xiàn)和和f)在染色體上的位置有在染色體上的位置有以下三種類型。以下三種類型。(2)實驗方法：實驗方法： _，觀察并統(tǒng)計其子代豚鼠毛的顏色和比例。觀察并統(tǒng)計其子代豚鼠毛的顏色和比例。(3)可能的實驗結(jié)果可能的實驗結(jié)果(不考慮交叉互換不考慮交叉互換)及相應(yīng)結(jié)論：及相應(yīng)結(jié)論：若子代豚鼠表現(xiàn)為若子代豚鼠表現(xiàn)為_，則兩對基因分別位于兩對同源，則兩對基因分別位于兩對同源染色體上，符合

8、圖中第一種類型；染色體上，符合圖中第一種類型；突破點突破點1突破點突破點2若子代豚鼠表現(xiàn)為若子代豚鼠表現(xiàn)為_，則兩對基因在一對同源染色體，則兩對基因在一對同源染色體上，符合圖中第二種類型；上，符合圖中第二種類型；若子代豚鼠表現(xiàn)為若子代豚鼠表現(xiàn)為_,則兩對基因在一對同源染色體上則兩對基因在一對同源染色體上,符合圖中第三種類型。符合圖中第三種類型。(請在請在C圖中標出基因在染色體上的位置圖中標出基因在染色體上的位置)解析解析(2)判斷豚鼠基因在染色體上的位置需用測交法，故讓該判斷豚鼠基因在染色體上的位置需用測交法，故讓該只基因型為只基因型為EeFf的雄性灰毛豚鼠與多只隱性純合雌性白毛豚鼠的雄性灰毛

9、豚鼠與多只隱性純合雌性白毛豚鼠進行雜交。進行雜交。(3)若基因的位置是第一種類型，則這兩對基因遵循若基因的位置是第一種類型，則這兩對基因遵循基因的自由組合規(guī)律，測交后代有基因的自由組合規(guī)律，測交后代有4種基因型：種基因型：EeFf、Eeff、eeFf和和eeff，表現(xiàn)型為灰毛，表現(xiàn)型為灰毛黑毛黑毛白毛白毛112；若基因的；若基因的位置是第二種類型，該個體可產(chǎn)生的位置是第二種類型，該個體可產(chǎn)生的EF和和ef兩種配子，測交后兩種配子，測交后代為代為EeFf(灰色灰色)eeff(白色白色)11；第三種類型如答案圖所示，；第三種類型如答案圖所示，該 個 體 可 產(chǎn) 生該 個 體 可 產(chǎn) 生 E f 和

10、和 e F 兩 種 配 子 ， 測 交 后 代 為兩 種 配 子 ， 測 交 后 代 為 E e f f ( 黑黑色色)eeFf(白色白色)11。突破點突破點1突破點突破點2答案答案(2)讓該只基因型為讓該只基因型為EeFf的雄性灰毛豚鼠與多只隱性純的雄性灰毛豚鼠與多只隱性純合雌性白毛豚鼠進行測交合雌性白毛豚鼠進行測交(3)灰毛灰毛黑毛黑毛白毛白毛112灰毛灰毛白毛白毛11黑毛黑毛白毛白毛11如如下下圖圖突破點突破點1突破點突破點2考向考向2利用分解組合法解決自由組合遺傳病概率的計算利用分解組合法解決自由組合遺傳病概率的計算3.(2012山東理綜，山東理綜，6)某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上

11、的兩某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知對等位基因。已知1基因型為基因型為AaBB，且，且2與與3婚婚配的子代不會患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是配的子代不會患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是()突破點突破點1突破點突破點2答案答案B突破點突破點1突破點突破點24.一個正常的女人與一個并指一個正常的女人與一個并指(Bb)的男人結(jié)婚，他們生了一個的男人結(jié)婚，他們生了一個白化病且手指正常的孩子。求再生一個孩子：白化病且手指正常的孩子。求再生一個孩子：(1)只患并指的概率是只患并指的概率是_。(2)只患白化病的概率是只患白化病的概率是_。(3)既患白化病又患并指的男孩的概率是既患白

12、化病又患并指的男孩的概率是_。(4)只患一種病的概率是只患一種病的概率是_。(5)患病的概率是患病的概率是_。解析解析由題意知，患白化病且手指正常孩子的基因型應(yīng)為由題意知，患白化病且手指正常孩子的基因型應(yīng)為aabb，則該夫婦的基因型應(yīng)分別為婦：則該夫婦的基因型應(yīng)分別為婦：Aabb，夫：，夫：AaBb。依據(jù)該夫。依據(jù)該夫婦的基因型可知，孩子中并指的概率應(yīng)為婦的基因型可知，孩子中并指的概率應(yīng)為1/2(非并指的概率為非并指的概率為1/2)，白化病的概率應(yīng)為，白化病的概率應(yīng)為1/4(非白化病的概率應(yīng)為非白化病的概率應(yīng)為3/4)，采用棋，采用棋盤法可得：盤法可得：突破點突破點1突破點突破點2突破點突破點

13、1突破點突破點2突破點突破點1突破點突破點2當兩種遺傳病之間具有當兩種遺傳病之間具有“自由組合自由組合”關(guān)系時，各種患病情況的關(guān)系時，各種患病情況的概率如表：概率如表：序號序號類類 型型計算公式計算公式1患甲病的概率患甲病的概率m則不患甲病概率為則不患甲病概率為1m2患乙病的概率患乙病的概率n則不患乙病概率為則不患乙病概率為1n3只患甲病的概率只患甲病的概率m(1n)mmn4只患乙病的概率只患乙病的概率n(1m)nmn5同患兩種病的概率同患兩種病的概率mn6只患一種病的概率只患一種病的概率1mn(1m)(1n)或或m(1n)n(1m)7患病概率患病概率m(1n)n(1m)mn或或1(1m)(1

14、n)8不患病概率不患病概率(1m)(1n)突破點突破點1突破點突破點2上表各種情況可概括如下圖：上表各種情況可概括如下圖：突破點突破點1突破點突破點25.(經(jīng)典高考經(jīng)典高考)如圖所示，科研小組用如圖所示，科研小組用60Co照射棉花種子，誘變當照射棉花種子，誘變當代獲得棕色代獲得棕色(纖維顏色纖維顏色)新性狀，誘變新性狀，誘變代獲得低酚代獲得低酚(棉酚含量棉酚含量)新性狀。已知棉花的纖維顏色由一對基因新性狀。已知棉花的纖維顏色由一對基因(A、a)控制，棉酚含控制，棉酚含量由另一對基因量由另一對基因(B、b)控制，兩對基因獨立遺傳?？刂?，兩對基因獨立遺傳。(1)兩個新性狀中，棕色是兩個新性狀中，棕

15、色是_性狀，低酚是性狀，低酚是_性狀。性狀。(2)誘變當代中，棕色、高酚的棉花植株基因型是誘變當代中，棕色、高酚的棉花植株基因型是_，白色、，白色、高酚的棉花植株基因型是高酚的棉花植株基因型是_。突破點突破點1突破點突破點2(3)棕色棉抗蟲能力強，低酚棉產(chǎn)量高。為獲得抗蟲高產(chǎn)棉花新棕色棉抗蟲能力強，低酚棉產(chǎn)量高。為獲得抗蟲高產(chǎn)棉花新品種，研究人員將誘變品種，研究人員將誘變代中棕色、高酚植株自交，每株自交代中棕色、高酚植株自交，每株自交后代種植在一個單獨的區(qū)域，從后代種植在一個單獨的區(qū)域，從_的區(qū)域中得到純合棕的區(qū)域中得到純合棕色、高酚植株。請你利用該純合體作為一個親本，再從誘變色、高酚植株。請

16、你利用該純合體作為一個親本，再從誘變代中選擇另一個親本，設(shè)計一方案，盡快選育出抗蟲高產(chǎn)代中選擇另一個親本，設(shè)計一方案，盡快選育出抗蟲高產(chǎn)(棕色、棕色、低酚低酚)的純合棉花新品種的純合棉花新品種(用遺傳圖解和必要的文字表示用遺傳圖解和必要的文字表示)。答案答案(1)顯性隱性顯性隱性(2)AaBBaaBb(3)不發(fā)生性狀分離不發(fā)生性狀分離(或或全為棕色棉，或沒有出現(xiàn)白色棉全為棕色棉，或沒有出現(xiàn)白色棉)突破點突破點1突破點突破點2突破點突破點1突破點突破點2現(xiàn)將雜交育種類型及程序分析如下：現(xiàn)將雜交育種類型及程序分析如下：(1)培育常規(guī)的純合子品種培育常規(guī)的純合子品種突破點突破點1突破點突破點2(2)

17、培育雜合子品種培育雜合子品種在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上，可以將雜種子一代作為種子直接利用，如水稻、在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上，可以將雜種子一代作為種子直接利用，如水稻、玉米等。玉米等?；静襟E：選取雙親基本步驟：選取雙親P( )雜交雜交F1。特點：高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、抗性強，但種子只能用一年，需年年育特點：高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、抗性強，但種子只能用一年，需年年育種種(因雜合子自交后代會發(fā)生性狀分離因雜合子自交后代會發(fā)生性狀分離)?？刹捎脽o性繁殖技術(shù)?？刹捎脽o性繁殖技術(shù)如植物組織培養(yǎng)、營養(yǎng)繁殖如植物組織培養(yǎng)、營養(yǎng)繁殖(如甘薯、馬鈴薯等如甘薯、馬鈴薯等)等技術(shù)達到長等技術(shù)達到長期利用雜種子一代的目的。期利用雜種子一代的目的。突破點突破點1突破

18、點突破點2突破點突破點2“分解組合法分解組合法”解決自由解決自由 組合組合定定律問題律問題必備知識必備知識1.解題思路解題思路將多對等位基因的自由組合拆分為若干分離規(guī)律問題分別分將多對等位基因的自由組合拆分為若干分離規(guī)律問題分別分析，再運用乘法原理進行組合。析，再運用乘法原理進行組合。突破點突破點1突破點突破點22.常見題型分析常見題型分析(1)配子類型及概率的問題配子類型及概率的問題具多對等位具多對等位基因的個體基因的個體解答方法解答方法舉例：基因型為舉例：基因型為AaBbCc的個體的個體產(chǎn)生配子的產(chǎn)生配子的種類數(shù)種類數(shù)每對基因產(chǎn)生配子每對基因產(chǎn)生配子種類數(shù)的乘積種類數(shù)的乘積配子種類數(shù)為配子

19、種類數(shù)為AaBbCc 22 28種種產(chǎn)生某種配產(chǎn)生某種配子的概率子的概率每對基因產(chǎn)生相應(yīng)每對基因產(chǎn)生相應(yīng)配子概率的乘積配子概率的乘積產(chǎn)生產(chǎn)生ABC配子的概率為配子的概率為 (A) (B) (C)12121218突破點突破點1突破點突破點2(2)配子間的結(jié)合方式問題配子間的結(jié)合方式問題如如AaBbCc與與AaBbCC雜交過程中，求配子間的結(jié)合方式種數(shù)。雜交過程中，求配子間的結(jié)合方式種數(shù)。先求先求AaBbCc、AaBbCC各自產(chǎn)生多少種配子。各自產(chǎn)生多少種配子。AaBbCc產(chǎn)產(chǎn)生生8種配子，種配子，AaBbCC產(chǎn)生產(chǎn)生 種配子。種配子。 再求兩親本配子間的結(jié)合方式。由于兩性配子間結(jié)合是隨再求兩親本

20、配子間的結(jié)合方式。由于兩性配子間結(jié)合是隨機的，因而機的，因而AaBbCc與與AaBbCC配子間有配子間有8432種結(jié)合方式。種結(jié)合方式。4突破點突破點1突破點突破點2(3)基因型類型及概率的問題基因型類型及概率的問題問題舉例問題舉例計算方法計算方法AaBbCc與與AaBBCc雜交，求它們后代雜交，求它們后代的基因型種類數(shù)的基因型種類數(shù)可分解為三個分離可分解為三個分離定定律問題：律問題：AaAa后代有后代有3種基因型種基因型(1AA2Aa1aa)BbBB后代有后代有2種基因型種基因型(1BB1Bb)CcCc后代有后代有3種基因型種基因型(1CC2Cc1cc)因此，因此，AaBbCcAaBBCc的

21、后代中有的后代中有32318種基因型種基因型AaBbCcAaBBCc后代中后代中AaBBcc出現(xiàn)出現(xiàn)的概率計算的概率計算 (Aa) (BB) (cc)121214116突破點突破點1突破點突破點2(4)表現(xiàn)型類型及概率的問題表現(xiàn)型類型及概率的問題問題舉例問題舉例計算方法計算方法AaBbCcAabbCc，求其雜交后代可能求其雜交后代可能的表現(xiàn)型種類數(shù)的表現(xiàn)型種類數(shù)可分解為三個分離可分解為三個分離定定律問題：律問題：AaAa后代有后代有2種表現(xiàn)型種表現(xiàn)型(3A_1aa)Bbbb后代有后代有2種表現(xiàn)型種表現(xiàn)型(1Bb1bb)CcCc后代有后代有2種表現(xiàn)型種表現(xiàn)型(3C_1cc)所以，所以，AaBbC

22、cAabbCc的后代中有的后代中有2228種表現(xiàn)型種表現(xiàn)型AaBbCcAabbCc后 代 中 表 現(xiàn) 型后 代 中 表 現(xiàn) 型A_bbcc出現(xiàn)的概率出現(xiàn)的概率計算計算3/4(A_)1/2(bb)1/4(cc)3/32突破點突破點1突破點突破點2快速準確地計算基因自由組合快速準確地計算基因自由組合定定律中的遺傳概率律中的遺傳概率首先要將各對基因分開，單獨計算每對基因雜交后產(chǎn)生的子代首先要將各對基因分開，單獨計算每對基因雜交后產(chǎn)生的子代基因型或表現(xiàn)型的概率，最后將各比值相乘。基因型或表現(xiàn)型的概率，最后將各比值相乘。(1)子代某基因型出現(xiàn)的概率親本中每對基因雜交產(chǎn)生對應(yīng)的子代某基因型出現(xiàn)的概率親本中

23、每對基因雜交產(chǎn)生對應(yīng)的子代基因型概率的乘積；子代基因型概率的乘積；(2)子代某表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率親本中每對基因雜交產(chǎn)生對應(yīng)的子代某表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率親本中每對基因雜交產(chǎn)生對應(yīng)的子代表現(xiàn)型概率的乘積。子代表現(xiàn)型概率的乘積。突破點突破點1突破點突破點21.白花三葉草有兩個品種：葉片內(nèi)含較高水平氰白花三葉草有兩個品種：葉片內(nèi)含較高水平氰(HCN)的品的品種和不含氰的品種，由兩對獨立遺傳的基因控制。其代謝種和不含氰的品種，由兩對獨立遺傳的基因控制。其代謝過程如圖所示：過程如圖所示：明確考向明確考向考向利用分解法綜合解決自由組合問題考向利用分解法綜合解決自由組合問題兩個不含氰的品種雜交，兩個不含氰的品種雜交

24、，F(xiàn)1全部含有較高水平氰，全部含有較高水平氰，F(xiàn)1自交獲自交獲得得F2，則，則()突破點突破點1突破點突破點2A.兩親本的基因型為兩親本的基因型為DDhh(或或Ddhh)和和ddHH(或或ddHh)B.F2中性狀分離比為高含氰品種中性狀分離比為高含氰品種不含氰品種不含氰品種151C.氰產(chǎn)生后主要儲存在葉肉細胞溶酶體中氰產(chǎn)生后主要儲存在葉肉細胞溶酶體中D.向向F2不含氰品種的葉片提取液中加入含氰葡萄糖苷，約有不含氰品種的葉片提取液中加入含氰葡萄糖苷，約有 類型能產(chǎn)生氰類型能產(chǎn)生氰37答案答案D突破點突破點1突破點突破點22.(2015湖南四校聯(lián)考湖南四校聯(lián)考)甲、乙兩種植物的花色遺傳均受兩對獨甲

25、、乙兩種植物的花色遺傳均受兩對獨立遺傳的等位基因控制，在每對等位基因中，顯性基因?qū)﹄[立遺傳的等位基因控制，在每對等位基因中，顯性基因?qū)﹄[性基因表現(xiàn)為完全顯性。白色前體物質(zhì)在相關(guān)酶的催化下形性基因表現(xiàn)為完全顯性。白色前體物質(zhì)在相關(guān)酶的催化下形成不同色素，花瓣中含有哪種顏色的色素就表現(xiàn)為相應(yīng)的顏成不同色素，花瓣中含有哪種顏色的色素就表現(xiàn)為相應(yīng)的顏色，不含色素的花瓣表現(xiàn)為白色。色素的代謝途徑如圖所示。色，不含色素的花瓣表現(xiàn)為白色。色素的代謝途徑如圖所示。請分析回答：請分析回答：甲種植物甲種植物乙種植物乙種植物突破點突破點1突破點突破點2(1)甲種植物中，基因型為甲種植物中，基因型為bb的個體不能合成

26、催化前體物質(zhì)轉(zhuǎn)的個體不能合成催化前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為藍色素的酶，則基因型為化為藍色素的酶，則基因型為bbDD的植株中，的植株中，D基因基因_(能、不能能、不能)正常表達。乙種植株中，正常表達。乙種植株中，E酶的形成離不酶的形成離不開開f酶的催化，則基因型為酶的催化，則基因型為EEFF的個體中，的個體中，E基因基因_(能、能、不能不能)正常表達。正常表達。(2)基因型為基因型為BbDd的甲種植物開的甲種植物開_色花，自交產(chǎn)生的子色花，自交產(chǎn)生的子一代的表現(xiàn)型及比例為一代的表現(xiàn)型及比例為_。(3)基因型為基因型為EeFf的乙種植物開的乙種植物開_色花，測交產(chǎn)生的子色花，測交產(chǎn)生的子一代的表現(xiàn)型及比例為一

27、代的表現(xiàn)型及比例為_。突破點突破點1突破點突破點2解析解析(1)由題干可知，甲植物的這兩對基因獨立遺傳，由題干可知，甲植物的這兩對基因獨立遺傳，B基基因?qū)σ驅(qū)基因的表達沒有影響。而乙植物只有具有基因的表達沒有影響。而乙植物只有具有f酶，酶，E基因基因才可正常表達產(chǎn)生出才可正常表達產(chǎn)生出E酶，因此基因型為酶，因此基因型為EEFF的個體中，的個體中，E基因不能正常表達。基因不能正常表達。(2)基因型為基因型為BbDd的甲種植物開紫色花，的甲種植物開紫色花，自交產(chǎn)生的子一代有三種表現(xiàn)型，其中自交產(chǎn)生的子一代有三種表現(xiàn)型，其中9B_D_開紫色花，開紫色花，3B_dd開藍色花，開藍色花，3bbD_和和 1bbdd1bbdd開白色花。開白色花。(3)基因型為基因型為EeFf的乙種植物開白色花，與的乙種植物開白色花，與eeff測交，子一代四種基因型，測交，子一代四種基因型，其中其中Eeff開藍色花，其余開白色花，比例