藥物的雜質(zhì)檢查習(xí)題

1、1. 檢查某藥物中的砷鹽，取標準砷溶檢查某藥物中的砷鹽，取標準砷溶液液2ml（每（每1ml相當(dāng)于相當(dāng)于1 g的的as）制備）制備標準砷斑，砷鹽限量為標準砷斑，砷鹽限量為0.0001，應(yīng)，應(yīng)取供試品的量為取供試品的量為 a. 0.20g b. 2.0g c0.020g d. 1.0g e. 0.10g已知：c1 g/ml1106 g/mlv2ml l0.0001%6v cs100%l2 1 10100%0.0001%2.0g 2檢查維生素檢查維生素c中的重金屬時，若取中的重金屬時，若取樣量為樣量為1.0g，要求含重金屬不得過百，要求含重金屬不得過百萬分之十，問應(yīng)吸取標準鉛溶液（每萬分之十，問應(yīng)吸

2、取標準鉛溶液（每1ml0.01mg的的pb）多少）多少ml？a. 0.2ml b. 0.4ml c2mld. 1ml e. 20ml66l svc10 101.010 101 ml3. 中國藥典中國藥典 （2000年版）年版） 規(guī)定，檢查規(guī)定，檢查氯化物雜質(zhì)時，一般取用標準氯化鈉氯化物雜質(zhì)時，一般取用標準氯化鈉溶液（溶液（10gcl/ml）58ml的原因是的原因是（d）a. 使檢查反應(yīng)完全使檢查反應(yīng)完全b. 藥物中含氯化物的量均在此范圍藥物中含氯化物的量均在此范圍c. 加速反應(yīng)加速反應(yīng)d. 所產(chǎn)生的濁度梯度明顯所產(chǎn)生的濁度梯度明顯e. 避免干擾避免干擾 4. 采用硝酸銀試液檢查氯化物時，加采用

3、硝酸銀試液檢查氯化物時，加入硝酸使溶液酸化的目的是（入硝酸使溶液酸化的目的是（abcde）a加速生成氯化銀渾濁反應(yīng)加速生成氯化銀渾濁反應(yīng)b消除某些弱酸鹽的干擾消除某些弱酸鹽的干擾c消除碳酸鹽干擾消除碳酸鹽干擾d消除磷酸鹽干擾消除磷酸鹽干擾e避免氧化銀沉淀生成避免氧化銀沉淀生成5. 若要進行高錳酸鉀中氯化物的檢查，若要進行高錳酸鉀中氯化物的檢查，最佳方法是（最佳方法是（d）a. 加入一定量氯仿提取后測定加入一定量氯仿提取后測定b. 氧瓶燃燒氧瓶燃燒c. 倍量法倍量法d. 加入一定量乙醇加入一定量乙醇e. 以上都不對以上都不對6. 下列哪些條件為藥物中氯化物檢查下列哪些條件為藥物中氯化物檢查的必要

4、條件（的必要條件（abc）a. 所用比色管需配套所用比色管需配套b. 稀硝酸酸性下稀硝酸酸性下(10ml/50ml)c. 避光放置避光放置5分鐘分鐘d. 用硝酸銀標準溶液做對照用硝酸銀標準溶液做對照e. 在白色背景下觀察在白色背景下觀察 7. 藥物中硫酸鹽檢查時，所用的標準藥物中硫酸鹽檢查時，所用的標準對照液是（對照液是（d）a. 標準氯化鋇標準氯化鋇b. 標準醋酸鉛溶液標準醋酸鉛溶液c. 標準硝酸銀溶液標準硝酸銀溶液d. 標準硫酸鉀溶液標準硫酸鉀溶液 e. 以上都不對以上都不對 8. 中國藥典規(guī)定，硫氰酸銨法檢查鐵中國藥典規(guī)定，硫氰酸銨法檢查鐵鹽時，加入過硫酸銨的目的是（鹽時，加入過硫酸銨的

5、目的是（ab） a. 使藥物中鐵鹽都轉(zhuǎn)變?yōu)槭顾幬镏需F鹽都轉(zhuǎn)變?yōu)閒e3+ b. 防止光線使硫氰酸鐵還原或分解防止光線使硫氰酸鐵還原或分解 褪色褪色 c. 使產(chǎn)生的紅色產(chǎn)物顏色更深使產(chǎn)生的紅色產(chǎn)物顏色更深 d. 便于觀察、比較便于觀察、比較 9. 中國藥典收載的鐵鹽檢查，主要中國藥典收載的鐵鹽檢查，主要是檢查（是檢查（d）a. feb. fe2+c. fe3+d. fe2+和和fe3+ e. 以上都不對以上都不對 10重金屬檢查中，加入硫代乙酰重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時溶液控制最佳的胺時溶液控制最佳的ph值是（值是（b）a. 1.5 b. 3.5 c. 7.5d. 9.5 e. 11.511微

6、孔濾膜法是用來檢查（微孔濾膜法是用來檢查（c）a. 氯化物氯化物 b. 砷鹽砷鹽c. 重金屬重金屬 d. 硫化物硫化物e. 氰化物氰化物12. 中國藥典重金屬檢查法中，所中國藥典重金屬檢查法中，所使用的顯色劑是（使用的顯色劑是（bc） a. 硫化氫試液硫化氫試液 b. 硫代乙酰胺試液硫代乙酰胺試液 c. 硫化鈉試液硫化鈉試液 d. 氰化鉀試液氰化鉀試液 e. 硫氰酸銨試液硫氰酸銨試液13. 在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一般不超過百萬分之十的是（般不超過百萬分之十的是（d）a. 氯化物氯化物 b. 硫酸鹽硫酸鹽c. 醋酸鹽醋酸鹽 d. 砷鹽砷鹽 e. 淀粉淀粉 14.

7、在用古蔡法檢查砷鹽時，導(dǎo)氣管在用古蔡法檢查砷鹽時，導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是（中塞入醋酸鉛棉花的目的是（c）a. 除去除去i2 b. 除去除去ash3c. 除去除去h2s d. 除去除去hbre. 除去除去sbh315. 古蔡氏法中，古蔡氏法中，snc12的作用有的作用有（acd）a. 使使as5+as3+ b. 除去除去h2sc. 除去除去i2 d. 組成鋅錫齊組成鋅錫齊e. 除去其它雜質(zhì)除去其它雜質(zhì) 16. agddc法檢查砷鹽的原理為：法檢查砷鹽的原理為：砷化氫與砷化氫與agddc吡啶作用，生成吡啶作用，生成的物質(zhì)是（的物質(zhì)是（e） a. 砷斑砷斑 b. 銻斑銻斑 c. 膠態(tài)砷膠態(tài)砷

8、 d. 三氧化二砷三氧化二砷 e. 膠態(tài)銀膠態(tài)銀17. 17. 中國藥典（中國藥典（20052005年版）收載的古蔡年版）收載的古蔡法檢查砷鹽的基本原理是（法檢查砷鹽的基本原理是（bebe） a. a. 與鋅、酸作用生成與鋅、酸作用生成h h2 2s s氣體氣體 b. b. 與鋅、酸作用生成與鋅、酸作用生成ashash3 3氣體氣體 c. c. 產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑 d. d. 比較供試品砷斑與標準品砷斑的面比較供試品砷斑與標準品砷斑的面 積大小積大小 e. e. 比較供試品砷斑與標準品砷斑的顏比較供試品砷斑與標準品砷斑的顏 色強度色強度 18. chp

9、（2005）檢查葡萄糖酸銻鈉）檢查葡萄糖酸銻鈉中的砷鹽時，應(yīng)選用（中的砷鹽時，應(yīng)選用（b） a. 古蔡氏法古蔡氏法 b. 白田道夫法白田道夫法 c. 碘量法碘量法 d. agddc法法 e. 契列法契列法19. 雜質(zhì)檢查中所用的酸是雜質(zhì)檢查中所用的酸是a. 稀硝酸稀硝酸 b. 稀鹽酸稀鹽酸 c. 硝酸硝酸 d. 鹽酸鹽酸 e. 醋酸鹽緩沖液醋酸鹽緩沖液1. 氯化物檢查法（氯化物檢查法（a）2. 硫酸鹽檢查法（硫酸鹽檢查法（b）3. 鐵鹽檢查法（鐵鹽檢查法（b）4. 重金屬檢查法（重金屬檢查法（e）5. 砷鹽檢查法（砷鹽檢查法（d）20. 熾灼殘渣檢查法一般加熱恒重的熾灼殘渣檢查法一般加熱恒重的

10、溫度為（溫度為（c） a. 500600 b. 600700 c. 700800 d. 8001000 e. 1000120021. 熾灼殘渣檢查后，將殘渣留作重?zé)胱茪堅鼨z查后，將殘渣留作重金屬檢查時，熾灼溫度應(yīng)為（金屬檢查時，熾灼溫度應(yīng)為（a） a. 500600 b. 600700 c. 700800 d. 8001000 e. 1000120022. 熾灼殘渣的限量一般為（熾灼殘渣的限量一般為（e）a. 1b. 0.51c. 0.40.5d. 0.20.3e. 0.10.2例例15 a干燥失重測定法干燥失重測定法 b熾灼殘渣檢查熾灼殘渣檢查 c兩者皆是兩者皆是 d兩者皆不是兩者皆不是1.

11、 有機物雜質(zhì)檢測法（有機物雜質(zhì)檢測法（d）2. 不溶物的測定法（不溶物的測定法（d）3. 雜質(zhì)檢查法（雜質(zhì)檢查法（c）4. 有機藥物中不揮發(fā)無機物的檢測法有機藥物中不揮發(fā)無機物的檢測法(b)5. 藥物中揮發(fā)性物質(zhì)的檢測法（藥物中揮發(fā)性物質(zhì)的檢測法（a）24. 干燥失重測定的方法有（干燥失重測定的方法有（bcde） a熾灼（熾灼（500600）法）法 b常壓恒溫干澡法常壓恒溫干澡法 c減壓干燥法減壓干燥法 d干燥劑干燥法干燥劑干燥法 e減壓干燥劑干燥法減壓干燥劑干燥法25. 干燥失重測定中應(yīng)注意哪幾個方干燥失重測定中應(yīng)注意哪幾個方面（面（abcd） a. 供試品平鋪在稱量瓶中的厚度供試品平鋪在稱

12、量瓶中的厚度 一般不超過一般不超過5mm b. 干燥溫度一般為干燥溫度一般為105 c. 可用干燥劑干燥可用干燥劑干燥 d. 主要指水分和揮發(fā)性物質(zhì)主要指水分和揮發(fā)性物質(zhì) e. 測定時間不超過測定時間不超過3小時小時26.藥物中存在的雜質(zhì)，主要來源于兩藥物中存在的雜質(zhì)，主要來源于兩個方面，即個方面，即 和和 。27.藥物中微量的氯化物在藥物中微量的氯化物在 酸性條酸性條件下與件下與 反應(yīng)，生成氯化銀的膠體微反應(yīng)，生成氯化銀的膠體微粒而顯白色渾濁，與一定量的標準氯粒而顯白色渾濁，與一定量的標準氯化鈉溶液（濃度為化鈉溶液（濃度為 ）在相同條件下）在相同條件下產(chǎn)生的氯化銀渾濁程度比較，判斷供產(chǎn)生的氯

13、化銀渾濁程度比較，判斷供試品中氯化物是否符合限量規(guī)定。試品中氯化物是否符合限量規(guī)定。 28、 腎上腺素中腎上腺酮的檢查：腎上腺素中腎上腺酮的檢查： 稱取腎上腺素稱取腎上腺素0.250g,置于置于25ml量瓶量瓶中加中加0.05mol/l鹽酸液至刻度鹽酸液至刻度,量取量取5ml置另一置另一25ml量瓶中量瓶中,用用0.05mol/l鹽酸鹽酸液稀釋至刻度用此液照分光光度法液稀釋至刻度用此液照分光光度法,在在310nm處測定吸收度不得大于處測定吸收度不得大于0.05,問問腎上腺素的限量是多少？腎上腺素的限量是多少？ （以百分表示，腎上腺素（以百分表示，腎上腺素ecm1%=453）310nma2.0m

14、g/mlhcl 0.05mol/l測的溶液溶液樣品規(guī)定：規(guī)定：a a310nm310nm0.050.05453e%1cm110010.002100%= 0.055%雜質(zhì)限量雜質(zhì)限量%=%=4530.05a=e 1% c 1cm0.250525 25s=0.002g/ml%100供試品量允許雜質(zhì)存在的最大量雜質(zhì)限量29.胃復(fù)康中檢查二苯羥基乙酸的方法如胃復(fù)康中檢查二苯羥基乙酸的方法如下：取本品下：取本品0.5g,酸性下用乙醚提取后蒸酸性下用乙醚提取后蒸干干,殘渣用無水乙醇殘渣用無水乙醇10ml溶解后溶解后,在在258nm波長處測定吸收度，不得超過波長處測定吸收度，不得超過0.02,求胃復(fù)康中二苯

15、羥基乙酸的限量（以百求胃復(fù)康中二苯羥基乙酸的限量（以百分表示分表示,二苯羥基乙酸在二苯羥基乙酸在258nm波長處的波長處的e1 % cm =19.7）規(guī)定：規(guī)定：a a258nm258nm0.020.0210010.05100%= 0.002%雜質(zhì)限量雜質(zhì)限量%=%=19.70.02a=e 1% c 1cm0. 510s=0.05g/ml%100供試品量允許雜質(zhì)存在的最大量雜質(zhì)限量e1 % 1cm =19.730.溴化鈉中硫酸鹽檢查法如下：稱取溴化鈉溴化鈉中硫酸鹽檢查法如下：稱取溴化鈉0.5g，置，置50ml納氏比色管中，加水使成約納氏比色管中，加水使成約40ml，加稀鹽酸，加稀鹽酸2ml，加入，加入25%氯化鋇溶氯化鋇溶液液5ml，用水稀釋至刻度。精密吸取硫酸鉀，用水稀釋至刻度。精密吸取硫酸鉀標準溶液（標準溶液（100gso42-/ml）2.0ml,依依法檢查法檢查,求溴化鈉中的硫酸鹽的限量為百分之求溴化鈉中的硫酸鹽的限量為百分之幾？幾？已知：已知：s=0.5gc=100gso42-/ml v=2.0ml求求l% ?1002l=0.5 106100%=0.04% 7.異戊巴比妥鈉中重金屬的檢查：取本品異戊巴比妥鈉中重金屬的檢查：取本品1.0g，