電化學(xué)(2012-2015)帶答案

1、1.（2015新課標(biāo)）微生物電池是指在微生物的作用下將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置，其工作原理如圖所示。下列有關(guān)微生物電池的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.正極反應(yīng)中有CO2生成B.微生物促進(jìn)了反應(yīng)中電子的轉(zhuǎn)移C.質(zhì)子通過(guò)交換膜從負(fù)極區(qū)移向正極區(qū)D.電池總反應(yīng)為C6H12O6+6O2=6CO2+6H2O1A2.（2015四川）用右圖所示裝置除去含CN、Cl廢水中的CN時(shí)，控制溶液pH為910，陽(yáng)極產(chǎn)生的ClO將CN氧化為兩種無(wú)污染的氣體，下列說(shuō)法不正確的是A用石墨作陽(yáng)極，鐵作陰極B陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為：Cl + 2OH2e= ClO + H2OC陰極的電極反應(yīng)式為：2H2O + 2e = H2 + 2OHD除去CN的

2、反應(yīng)：2CN+ 5ClO + 2H+ = N2 + 2CO2 + 5Cl+ H2O2D3.（2015天津）鋅銅原電池裝置如圖所示，其中陽(yáng)離子交換膜只允許陽(yáng)離子和水分子通過(guò)，下列有關(guān)敘述正確的是A.銅電極上發(fā)生氧化反應(yīng)B.電池工作一段時(shí)間后，甲池的c(SO42)減小C.電池工作一段時(shí)間后，乙池溶液的總質(zhì)量增加D.陰陽(yáng)離子離子分別通過(guò)交換膜向負(fù)極和正極移動(dòng)，保持溶液中電荷平衡3C4.（2015福建）某模擬“人工樹(shù)葉”電化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置如右圖所示，該裝置能將H2O和CO2轉(zhuǎn)化為O2和燃料(C3H8O)。下列說(shuō)法正確的是A該裝置將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能和電能B該裝置工作時(shí)，H從b極區(qū)向a極區(qū)遷移C每生成1 mo

3、l O2，有44 g CO2被還原Da電極的反應(yīng)為：3CO2 + 16H-18e= C3H8O+4H2O4B5.（2015浙江）在固態(tài)金屬氧化物電解池中，高溫共電解H2OCO2混合氣體制備H2和CO是一種新的能源利用方式，基本原理如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是AX是電源的負(fù)極B陰極的反應(yīng)式是：H2O2eH2O2CO22eCOO2C總反應(yīng)可表示為：H2OCO2H2COO2D陰、陽(yáng)兩極生成的氣體的物質(zhì)的量之比是115D6.（2015江蘇）一種熔融碳酸鹽燃料電池原理示意如圖。下列有關(guān)該電池的說(shuō)法正確的是 A反應(yīng)CH4H2O3H2CO，每消耗1molCH4轉(zhuǎn)移12mol 電子 B電極A上H2參與的電極反

4、應(yīng)為：H22OH2e=2H2O C電池工作時(shí)，CO32向電極B移動(dòng) D電極B上發(fā)生的電極反應(yīng)為：O22CO24e=2CO326D7.（2015北京）在通風(fēng)櫥中進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)：下列說(shuō)法中不正確的是：A 種氣體有無(wú)色變紅棕色的化學(xué)方程式為：2NO+O2=2NO2B中的現(xiàn)象說(shuō)明Fe表面形成致密的氧化層，阻止Fe進(jìn)一步反應(yīng)C對(duì)比、中現(xiàn)象，說(shuō)明稀HNO3的氧化性強(qiáng)于濃HNO3D針對(duì)中現(xiàn)象，在Fe、Cu之間連接電流計(jì)，可判斷Fe是否被氧化7C8.（2015山東）利用LiOH和鈷氧化物可制備鋰離子電池正極材料。LiOH可由電解法制備，鈷氧化物可通過(guò)處理鈷渣獲得。（1）利用如圖裝置電解制備LiOH，兩電極區(qū)電解

5、液分別為L(zhǎng)iOH和LiCl溶液。B極區(qū)電解液為_(kāi)溶液（填化學(xué)式），陽(yáng)極電極反應(yīng)式為 ，電解過(guò)程中Li+向_電極遷移（填“A”或“B”）。9.（2015新課標(biāo)）酸性鋅錳干電池是一種一次電池，外殼為金屬鋅，中間是碳棒，其周圍是由碳粉，MnO2，ZnCl2和NH4Cl等組成的糊狀填充物，該電池在放電過(guò)程產(chǎn)生MnOOH，回收處理該廢電池可以得到多種化工原料?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）該電池的正極反應(yīng)式為 ，電池反應(yīng)的離子方程式為 。（2）維持電流強(qiáng)度為0.5A，電池工作五分鐘，理論消耗Zn g。（已經(jīng)F=96500C/mol）（1）MnO2eHMnOOH；Zn2MnO22HZn22MnOOH （2）0.05

6、g 維持電流強(qiáng)度為0.5A，電池工作五分鐘，則通過(guò)的電量是150，因此通過(guò)電子的物質(zhì)的量是，鋅在反應(yīng)中失去2個(gè)電子，則理論消耗Zn的質(zhì)量是。10.（2015重慶）如圖為青銅器在潮濕環(huán)境中發(fā)生的電化學(xué)腐蝕的示意圖。腐蝕過(guò)程中，負(fù)極是 （填圖中字母“a”或“b”或“c”）；環(huán)境中的Cl擴(kuò)散到孔口，并與正極反應(yīng)產(chǎn)物和負(fù)極反應(yīng)產(chǎn)物作用生成多孔粉狀銹Cu2(OH)3Cl，其離子方程式為 ；若生成4.29 g Cu2(OH)3Cl，則理論上耗氧體積為 L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）。 c 2Cu2+3OH+Cl=Cu2(OH)3Cl 0.44811.（2015四川）FeSO4在一定條件下可制得FeS2（二硫化亞鐵）納米材

7、料。該材料可用于制造高容量鋰電池，電池放電時(shí)的總反應(yīng)為4Li+ FeS2= Fe +2Li2S，正極反應(yīng)式是 。FeS2+4e= Fe +2S212.（2015北京）研究CO2在海洋中的轉(zhuǎn)移和歸宿，是當(dāng)今海洋科學(xué)研究的前沿領(lǐng)域。（1） 利用右圖所示裝置從海水中提取CO2，有利于減少環(huán)境溫室氣體含量。結(jié)合方程式簡(jiǎn)述提取CO2的原理 。用該裝置產(chǎn)生的物質(zhì)處理b室排出的海水，合格后排回大海。處理至合格的方法是 。a室發(fā)生陽(yáng)極反應(yīng)：4OH-4e= O2+2H2O，c(OH)下降，H2OOH+H+平衡右移，c(H+)增大，H+從a室進(jìn)入b室，發(fā)生反應(yīng)：HCO3+H+= CO2+H2O

8、。 中和法13.（2014課標(biāo)）2013年3月我國(guó)科學(xué)家報(bào)道了如圖所示的水溶液鋰離子電池體系。下列敘述錯(cuò)誤的是Aa為電池的正極B電池充電反應(yīng)為L(zhǎng)iMn2O4Li1-xMn2O4+xLiC放電時(shí)，a極鋰的化合價(jià)發(fā)生變化D放電時(shí)，溶液中Li從b向a遷移13C14.（2014大綱）右圖是在航天用高壓氫鎳電池基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種金屬氫化物鎳電池(MHNi電池)。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A放電時(shí)正極反應(yīng)為：NiOOHH2OeNi(OH)2OHB電池的電解液可為KOH溶液C充電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為：MHOHH2OMeDMH是一類儲(chǔ)氫材料，其氫密度越大，電池的能量密度越高14C15.（2014浙江）鎳氫電池

9、(NiMH)目前已經(jīng)成為混合動(dòng)力汽車的一種主要電池類型。NiMH中的M表示儲(chǔ)氫金屬或合金。該電池在充電過(guò)程中的總反應(yīng)方程式是：Ni(OH)2 + MNiOOH + MH已知：6NiOOH + NH3 + H2O + OH=6 Ni(OH)2 + NO2，下列說(shuō)法正確的是ANiMH電池放電過(guò)程中，正極的電極反應(yīng)式為：NiOOH + H2O + e= Ni(OH)2 + OHB充電過(guò)程中OH離子從陽(yáng)極向陰極遷移C充電過(guò)程中陰極的電極反應(yīng)式：H2O + M + e= MH + OH，H2O中的H被M還原DNiMH電池中可以用KOH溶液、氨水等作為電解質(zhì)溶液15A 放電充電16.（2014天津）已知：

10、鋰離子電池的總反應(yīng)為：LixC+Li1-xCoO2 C+LiCoO2 放電充電鋰硫電池的總反應(yīng)為：2Li+S Li2S有關(guān)上述兩種電池說(shuō)法正確的是A鋰離子電池放電時(shí)，Li+向負(fù)極遷移B鋰硫電池充電時(shí)，鋰電極發(fā)生還原反應(yīng)C理論上兩種電池的比能量相同D右圖表示用鋰離子電池給鋰硫電池充電16B17.（2014福建）某原電池裝置如圖所示，電池總反應(yīng)為2AgCl22AgCl。下列說(shuō)法正確的是A正極反應(yīng)為AgCl eAg ClB放電時(shí)，交換膜右側(cè)溶液中有大量白色沉淀生成C若用NaCl溶液代替鹽酸，則電池總反應(yīng)隨之改變D當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.01 mol e時(shí)，交換膜左側(cè)溶液中約減少0.02 mol離子17D18

11、.（2014廣東）某同學(xué)組裝了圖4所示的電化學(xué)裝置電極I為Al，其他電極均為Cu，則 A.電流方向：電極A電極IB.電極I發(fā)生還原反應(yīng)C.電極逐漸溶解D.電極的電極反應(yīng)：Cu2+ + 2e- = Cu 18A19.（2014上海）如右圖所示，將鐵棒和石墨棒插入盛有飽和NaCl溶液的U型管中。下列分析正確的是A.K1閉合，鐵棒上發(fā)生的反應(yīng)為2H2eH2B.K1閉合，石墨棒周圍溶液pH逐漸升高C.K2閉合，鐵棒不會(huì)被腐蝕，屬于犧牲陽(yáng)極保護(hù)法D.K2閉合，電路中通過(guò)0.002NA個(gè)電子時(shí)，兩極共產(chǎn)生0.001mol氣體19B20.（2014海南）以石墨為電極，電解KI溶

12、液(含有少量的酚酞和淀粉)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.陰極附近溶液呈紅色 B.陰極逸出氣體C.陽(yáng)極附近溶液呈藍(lán)色 D.溶液的pH變小20D21.（2014海南，化學(xué)與技術(shù)，雙選）下列有關(guān)敘述正確的是A.堿性鋅錳電池中，MnO2是催化劑 B.銀鋅紐扣電池工作時(shí)，Ag2O被還原為AgC.放電時(shí)，鉛酸蓄電池中硫酸濃度不斷增大 D.電鍍時(shí)，待鍍的金屬制品表面發(fā)生還原反應(yīng)21BD22.（2014新課標(biāo)）可以通過(guò)電解的方法制備次磷酸（H3PO2，一元弱酸，具有強(qiáng)還原性）。工作原理如圖所示(陽(yáng)膜和陰膜分別只允許陽(yáng)離子、陰離子通過(guò))：寫出陽(yáng)極的電極反應(yīng)式 分析產(chǎn)品室可得到H3PO2的原因 早期采用“三室電滲析法”制

13、備H3PO2，將“四室電滲析法”中陽(yáng)極室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替，并撤去陽(yáng)極室與產(chǎn)品室之間的陽(yáng)膜，從而合并了陽(yáng)極室與產(chǎn)品室，其缺點(diǎn)是產(chǎn)生 雜質(zhì)。該雜質(zhì)產(chǎn)生的原因是 。(4) 2H2O-4e-=O2+4H+；陽(yáng)極室的H+穿過(guò)陽(yáng)膜擴(kuò)散至產(chǎn)品室，原料室的H2PO2-穿過(guò)陰膜擴(kuò)散至產(chǎn)品室，二者反應(yīng)生成） PO43-；H3PO2或H2PO2-被氧化。23.（2014新課標(biāo)）鉛及其化合物可用于蓄電池，耐酸設(shè)備及X射線防護(hù)材料等?；卮鹣铝袉?wèn)題：(3)PbO2可由PbO與次氯酸鈉溶液反應(yīng)制得，反應(yīng)的離子方程式為 ：PbO2也可以通過(guò)石墨為電極，Pb(NO3)2和Cu(NO3)2的混合溶液為電解

14、液電解制取。陽(yáng)極發(fā)生的電極反應(yīng)式 ，陰極觀察到的現(xiàn)象是 。若電解液中不加入Cu(NO3)2，陰極發(fā)生的電極反應(yīng)式 ，這樣做的主要缺點(diǎn)是 。 PbO+ClO-PbO2+Cl-；Pb2+2H2O - 2e-PbO2+ 4H+；石墨上包上銅鍍層； Pb2+2e- Pb；不能有效利用Pb2+24.（2014 新課標(biāo)，化學(xué)與技術(shù)）將海水淡化和與濃海水資源化結(jié)合起來(lái)是綜合利用海水的重要途徑之一。一般是先將海水淡化獲得淡水，再?gòu)氖Ｓ嗟臐夂Ｋ型ㄟ^(guò)一系列工藝提取其他產(chǎn)品?；卮鹣铝袉?wèn)題：(4)采用石墨陽(yáng)極、不銹鋼陰極電解熔融的氯化鎂，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ；電解時(shí)，若有少量水存在會(huì)造成產(chǎn)品鎂的消耗，寫出有關(guān)反

15、應(yīng)的化學(xué)方程式_。MgCl2 = Mg+Cl2；Mg+ 2H2O=Mg(OH)2 + H225.（2014北京）用FeCl3酸性溶液脫除H2S后的廢液，通過(guò)控制電壓電解得以再生。某同學(xué)使用石墨電極，在不同電壓(x)下電解pH=1的0.1mol/L的FeCl2溶液，研究廢液再生機(jī)理。記錄如下(a、b、c代表電壓數(shù)值)：序號(hào)電壓/V陽(yáng)極現(xiàn)象檢驗(yàn)陽(yáng)極產(chǎn)物Ixa電極附近出現(xiàn)黃色，有氣泡產(chǎn)生有Fe3+、有Cl2IIaxb電極附近出現(xiàn)黃色，無(wú)氣泡產(chǎn)生有Fe3+、無(wú)Cl2IIIbx0無(wú)明顯變化無(wú)Fe3+、無(wú)Cl2(1)用KSCN檢驗(yàn)出Fe3+的現(xiàn)象是_。(2)I中，F(xiàn)e3+產(chǎn)生的原因可能是Cl在陽(yáng)極放電，生

16、成的Cl2將Fe2+氧化。寫出有關(guān)反應(yīng)：_。(3)由II推測(cè)，F(xiàn)e3+產(chǎn)生的原因還可能是Fe2+在陽(yáng)極放電，原因是Fe2+具有_性。(4)II中雖未檢驗(yàn)出Cl2，但Cl在陽(yáng)極是否放電仍需進(jìn)一步驗(yàn)證。電解pH=1的NaCl溶液做對(duì)照實(shí)驗(yàn)，記錄如下：序號(hào)電壓/V陽(yáng)極現(xiàn)象檢驗(yàn)陽(yáng)極產(chǎn)物IVaxc無(wú)明顯變化有Cl2Vcxb無(wú)明顯變化無(wú)Cl2NaCl的濃度是_mol/LIV中檢測(cè)Cl2的實(shí)驗(yàn)方法_。與II對(duì)比，得出的結(jié)論(寫出兩點(diǎn))：_。(1)溶液變紅 (2)2Cl2eCl2 Cl22Fe22Cl2Fe3 (3)還原 (4)0.2 取少量陽(yáng)極附近的溶液，滴在淀粉KI試紙上，試紙變藍(lán) 通過(guò)控制電壓，證實(shí)了產(chǎn)

17、生Fe3 的兩種原因都成立；通過(guò)控制電壓，驗(yàn)證了Fe2 先于Cl 放電 6.（2014天津）元素單質(zhì)及其化合物有廣泛用途，請(qǐng)根據(jù)周期表中第三周期元素相關(guān)知識(shí)回答下列問(wèn)題：已知：化合物MgOAl2O3MgCl2AlCl3類型離子化合物離子化合物離子化合物共價(jià)化合物熔點(diǎn)/28002050714191工業(yè)制鎂時(shí)，電解MgCl2而不電解MgO的原因是：_。制鋁時(shí)，電解Al2O3而不電解AlCl3的原因是：_。MgO的熔點(diǎn)高，熔融時(shí)耗費(fèi)更多能源，增加生產(chǎn)成本。AlCl3是共價(jià)化合物，熔融態(tài)難導(dǎo)電27.（1）（2014山東）離子液體是一種室溫熔融鹽，為非水體系，由有機(jī)陽(yáng)離子、Al2Cl7和AlCl4組成的

18、離子液體作電解液時(shí)，可在鋼制品上電鍍鋁。鋼制品應(yīng)接電源的 極，已知電鍍過(guò)程中不產(chǎn)生其他離子且有機(jī)陽(yáng)離子不參與電極反應(yīng)，陰極電極反應(yīng)式為 。若改用AlCl3水溶液作電解液，則陰極產(chǎn)物為 。負(fù)；4Al2Cl7+3eAl+7AlCl4；H2 （2）（2011廣東）鍍鋁電解池中，金屬鋁為 極，熔融鹽電鍍中鋁元素和氯元素主要以AlCl4 和Al2Cl7形式存在，鋁電極的主要電極反應(yīng)式為 28.（2014安徽）某研究小組為探究弱酸性條件下鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕類型的影響因素，將混合均勻的新制鐵粉和碳粉置于錐形瓶底部，塞上瓶塞（如圖1）。從膠頭滴管中滴人幾滴醋酸溶液，同時(shí)測(cè)量容器中的壓強(qiáng)變化。（1）請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)

19、設(shè)計(jì)表（表中不要留空格）：編號(hào)實(shí)驗(yàn)?zāi)康奶挤踘鐵粉g醋酸%為以下實(shí)驗(yàn)作參照0.52.090.0醋酸濃度的影響0.536.00.22.090.0（2）編號(hào)實(shí)驗(yàn)測(cè)得容器中壓強(qiáng)隨時(shí)間變化如圖2。t2時(shí)，容器中壓強(qiáng)明顯小于起始?jí)簭?qiáng)，其原因是鐵發(fā)生了_腐蝕，請(qǐng)?jiān)趫D3中用箭頭標(biāo)出發(fā)生該腐蝕時(shí)電子流動(dòng)方向；此時(shí)，碳粉表面發(fā)生了 （填“氧化”或“還原”）反應(yīng)，其電極反應(yīng)式是 。（3）該小組對(duì)圖2中0t1時(shí)壓強(qiáng)變大的原因提出了如下假設(shè)，請(qǐng)你完成假設(shè)二：假設(shè)一：發(fā)生析氫腐蝕產(chǎn)生了氣體；假設(shè)二：_；（4）為驗(yàn)證假設(shè)一，某同學(xué)設(shè)計(jì)了檢驗(yàn)收集的氣體中是否含有H2的方案。請(qǐng)你再設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證假設(shè)一，寫出實(shí)驗(yàn)步驟和結(jié)論

20、。實(shí)驗(yàn)步驟和結(jié)論（不要求寫具體操作過(guò)程）： (1)2.0  碳粉含量的影響(2)吸氧；  ；還原；2H2O+O2+4e4OH  (或4H+O2+4e2H2O) (3)反應(yīng)放熱，溫度升高，體積膨脹(4)實(shí)驗(yàn)步驟和結(jié)論(不要求寫具體操作過(guò)程)藥品用量和操作同編號(hào)實(shí)驗(yàn)(多孔橡皮塞增加進(jìn)、出導(dǎo)管)通入氬氣排凈瓶?jī)?nèi)空氣；滴入醋酸溶液，同時(shí)測(cè)量瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng)變化(也可測(cè)溫度變化，檢驗(yàn)Fe2+等)。如果瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng)增大，假設(shè)一成立。否則假設(shè)一不成立。(本題屬于開(kāi)放性試題，合理答案均給分)29.（2014四川）污染物的有效去除和資源的充分利用是化學(xué)造福人類的重

21、要研究課題。某化學(xué)研究小組利用軟錳礦(主要成分為MnO2，另含有少量頭鐵、鋁、銅、鎳等金屬化合物)作脫硫劑，通過(guò)如下簡(jiǎn)化流程(略)既脫除燃煤尾氣中的SO2，又制得電池材料MnO2(反應(yīng)條件已略去)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（4）MnO2可作超級(jí)電容器材料。用惰性電極電解MnSO4溶液可制得MnO2，其陽(yáng)極的電極反應(yīng)式是 。（5）MnO2是堿性鋅錳電池的正極材料。堿性鋅錳電池放電時(shí)，正極的電極反應(yīng)式是_。(4)Mn22H2O2eMnO24H (5)MnO2H2OeMnO(OH)OH30.（2014北京）（4）電解NO制備 NH4NO3，其工作原理如右圖所示，為使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3，需補(bǔ)充物質(zhì)

22、A，A是_，說(shuō)明理由 。NH3 根據(jù)電子守恒，陽(yáng)極得到的NO3的量大于陰極得到的NH4+的量，所以需充入NH3(或從陰陽(yáng)極電極反應(yīng)式說(shuō)明: 氨氣；根據(jù)反應(yīng)8NO+7H2O =3NH4NO3+2HNO3，電解產(chǎn)生的HNO3多)31.（2014重慶）（4）一定條件下，題11圖示裝置可實(shí)現(xiàn)有機(jī)物的電化學(xué)儲(chǔ)氫（忽略其它有機(jī)物）。 導(dǎo)線中電子移動(dòng)方向?yàn)?。（用A、D表示）生成目標(biāo)產(chǎn)物的電極反應(yīng)式為 。 該儲(chǔ)氫裝置的電流效率 （ ×100%，計(jì)算結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后1位）AD  C6H66H6eC6H12  64.3%32.（2014江蘇）硫化氫的轉(zhuǎn)化是資源利用和環(huán)境保護(hù)的重要研

23、究課題。由硫化氫獲得硫單質(zhì)有多種方法。(1)將燒堿吸收H2S后的溶液加入到如右圖所示的電解池的陽(yáng)極區(qū)進(jìn)行電解。電解過(guò)程中陽(yáng)極區(qū)發(fā)生如下反應(yīng)：S22e = S (n1)S + S2 = Sn2寫出電解時(shí)陰極的電極反應(yīng)式_。電解后陽(yáng)極區(qū)的溶液用稀硫酸酸化得到硫單質(zhì)，其離子方程式可寫成_。2H2O+2eH2+2OH Sn2+2H+(n-1)S+H2S33.（2014福建）鐵及其化合物與生產(chǎn)、生活關(guān)系密切。（1）右圖是實(shí)驗(yàn)室研究海水對(duì)鐵閘不同部位腐蝕情況的剖面示意圖。 該電化腐蝕稱為 圖中A、B、C、D四個(gè)區(qū)域，生成鐵銹最多的是 (填字母)。（2）石墨可用于自然水體中銅件的電化學(xué)防腐，完成圖19防腐示

24、意圖，并作相應(yīng)標(biāo)注。吸氧腐蝕 B34.（2014海南）鋰錳電池的體積小，性能優(yōu)良，是常用的一次電池。該電池反應(yīng)原理如圖所示，其中電解質(zhì)LiClO4溶于混合有機(jī)溶劑中，Li通過(guò)電解質(zhì)遷移入MnO2晶格中，生成LiMnO2?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）外電路的電流方向是由_極流向_極。(填字母)（2）電池正極反應(yīng)式為_(kāi)。（3）是否可用水代替電池中的混合有機(jī)溶劑？_(填“是”或“否”)原因是 。(1) ba (2) MnO2+e+Li+LiMnO2 (3) 否 電極Li是活潑金屬，能與水反應(yīng)35.（2013江蘇）MgH2O2電池可用于驅(qū)動(dòng)無(wú)人駕駛的潛航器。該電池以海水為電解質(zhì)溶

25、液，示意圖如下。該電池工作時(shí)，下列說(shuō)法正確的是 AMg 電極是該電池的正極 BH2O2 在石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng) C石墨電極附近溶液的pH 增大 D溶液中Cl向正極移動(dòng)36.（2013上海）糕點(diǎn)包裝中常見(jiàn)的脫氧劑組成為還原性鐵粉、氯化鈉、炭粉等，其脫氧原理與鋼鐵的吸氧腐蝕相同。下列分析正確的是A脫氧過(guò)程是吸熱反映，可降低溫度，延長(zhǎng)糕點(diǎn)保質(zhì)期B脫氧過(guò)程中鐵作原電池正極，電極反應(yīng)為：Fe3eFe3+C脫氧過(guò)程中碳做原電池負(fù)極，電極反應(yīng)為：2H2O+O2+4e4OHD含有1.12g鐵粉的脫氧劑，理論上最多能吸收氧氣336mL（標(biāo)準(zhǔn)狀況）37.（2013海南）Mg-AgCl電池是一種能被海水激活的一次

26、性貯備電池，電池反應(yīng)方程式為：AgCl+ Mg = Mg2+ 2Ag +2Cl-。有關(guān)該電池的說(shuō)法正確的是AMg為電池的正極 B負(fù)極反應(yīng)為AgCl+e-=Ag+Cl-C不能被KCl 溶液激活 D可用于海上應(yīng)急照明供電38.（2013海南）下圖所示的電解池I和II中，a、b、c和d均為Pt電極。電解過(guò)程中，電極b和d上沒(méi)有氣體逸出，但質(zhì)量均增大，且增重bd。符合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果的鹽溶液是選項(xiàng)XYAMgSO4CuSO4BAgNO3Pb(NO3)2CFeSO4Al2 (SO4)3DCuSO4AgNO339.（2013全國(guó)卷）銀質(zhì)器皿日久表面會(huì)逐漸變黑，這是生成了Ag2S的緣故根據(jù)電化學(xué)原理可進(jìn)行如下處理

27、：在鋁質(zhì)容器中加入食鹽溶液，再將變黑的銀器漫入該溶液中，一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)黑色會(huì)褪去。下列說(shuō)法正確的是A處理過(guò)程中銀器一直保持恒重B銀器為正極，Ag2S被還原生成單質(zhì)銀C該過(guò)程中總反應(yīng)為2Al + 3Ag2S = 6Ag + A12S3D黑色褪去的原因是黑色Ag2S轉(zhuǎn)化為白色AgCl40.（2013課標(biāo)）“ZEBRA”蓄電池的結(jié)構(gòu)如圖所示，電極材料多孔Ni/NiCl2和金屬鈉之間由鈉離子導(dǎo)體制作的陶瓷管相隔。下列關(guān)于該電池的敘述錯(cuò)誤的是 A.電池反應(yīng)中有NaCl生成 B.電池的總反應(yīng)是金屬鈉還原三價(jià)鋁離子 C.正極反應(yīng)為：NiCl2+2e= Ni+2Cl D.鈉離子通過(guò)鈉離子導(dǎo)體在兩電極間移動(dòng) 4

28、1.（2013大綱）電解法處理酸性含鉻廢水（主要含有Cr2O72）時(shí)，以鐵板作陰、陽(yáng)極，處理過(guò)程中存在反應(yīng)Cr2O726Fe214H2Cr36Fe37H2O，最后Cr3以Cr(OH)3形式除去，下列說(shuō)法不正確的是A.陽(yáng)極反應(yīng)為Fe2eFe2 B.電解過(guò)程中溶液pH不會(huì)變化C.過(guò)程中有Fe(OH)3沉淀生成 D.電路中每轉(zhuǎn)移12 mol電子，最多有1 mol Cr2O72被還原42（2013安徽）熱激活電池可用作火箭、導(dǎo)彈的工作電源。一種熱激活電池的基本結(jié)構(gòu)如圖所示，其中作為電解質(zhì)的無(wú)水LiClKCl混合物受熱熔融后，電池即可瞬間輸出電能。該電池總反應(yīng)為：PbSO4+2LiCl+Ca = CaC

29、l2+Li2SO4+Pb。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A. 正極反應(yīng)式：Ca+2Cl 2e= CaCl2B. 放電過(guò)程中，Li向負(fù)極移動(dòng)C. 每轉(zhuǎn)移0.1mol電子，理論上生成20.7 PbD. 常溫時(shí)，在正負(fù)極間接上電流表或檢流計(jì)，指針不偏轉(zhuǎn)43.（2013天津）為增強(qiáng)鋁的耐腐蝕性，現(xiàn)以鉛蓄電池為外電源，以Al作陽(yáng)極、Pb作陰極，電解稀硫酸，使鋁表面的氧化膜增厚。反應(yīng)原理如下：電池：Pb（s）+PbO2（s）+2H2SO4（aq）=2PbSO4（s）+2H2O（l）電解池：2Al+3H2OAl2O3+3H2電解過(guò)程中，以下判斷正確的是原電池電解池AH+移向Pb電極H+移向Pb電極B每消耗3molPb

30、生成2molAl2O3C正極：PbO2+4H+2e-=Pb2+2H2O陽(yáng)極：2Al+3H2O-6e-=Al2O3+6H+D44.（2013北京）用石墨電極電解CuCl2溶液（見(jiàn)右圖）。下列分析正確的是A.a端是直流電源的負(fù)極B.通電使CuCl2發(fā)生電離C.陽(yáng)極上發(fā)生的反應(yīng)：Cu2+2e-=CuD.通電一段時(shí)間后，在陰極附近觀察到黃綠色氣體4445.（2013浙江）電解裝置如圖所示，電解槽內(nèi)裝有KI及淀粉溶液，中間用陰離子交換膜隔開(kāi)。在一定的電壓下通電，發(fā)現(xiàn)左側(cè)溶液變藍(lán)色，一段時(shí)間后，藍(lán)色逐漸變淺。已知:3I2+6OH=IO3+5I+3H2O。下列說(shuō)法不正確的是A右側(cè)發(fā)生的電極方程式：2H2O+

31、2e=H2+2OHB電解結(jié)束時(shí)，右側(cè)溶液中含有IO3C電解槽內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的總化學(xué)方程式KI+3H2O = KIO3+3H2D如果用陽(yáng)離子交換膜代替陰離子交換膜，電解槽內(nèi)發(fā)生的總化學(xué)方程式不變45D46.（2013新課標(biāo)）（1）充電時(shí)，鋰離子電池負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)為6C+xLi+xe= LixC6。充放電過(guò)程中，發(fā)生LiCoO2與Li1 xCoO2之間的轉(zhuǎn)化，寫出放電時(shí)電池反應(yīng)方程式_。（2）二甲醚（CH3OCH3）直接燃料電池具有啟動(dòng)快、效率高等優(yōu)點(diǎn)，其能量密度高于甲醇直接燃料電池(5.93 kW·h·kg-1)。若電解質(zhì)為酸性，二甲醚直接燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為_(kāi)，一個(gè)二甲醚分子經(jīng)

32、過(guò)電化學(xué)氧化，可以產(chǎn)生_個(gè)電子的電量；該電池的理論輸出電壓為1.20V，能量密度E=_(列式計(jì)算，能量密度=電池輸出電能燃料質(zhì)量，1kW·h=3.6×106J)。C2H6O+3H2O12e=2CO2+12H 12 8.39kW·h·kg-147.（2013課標(biāo)，化學(xué)與技術(shù)）普通鋅錳電池放電時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)為：Zn+2NH4Cl+2MnO2=Zn(NH3)2Cl2+2MnOOH（1）該電池中，負(fù)極材料主要是_，電解質(zhì)的主要成分_，正極發(fā)生的主要反應(yīng)是_。與普通鋅錳電池相比，堿性鋅錳電池的優(yōu)點(diǎn)及其理由是_。（2）采用惰性電極電解K2MnO4溶液也能得到化合物

33、MnO2，則陰極處得到的主要物質(zhì)是_。（填化學(xué)式）（1）Zn；NH4Cl；MnO2eNH4=MnOOHNH3堿性電池不容易發(fā)生電解質(zhì)溶液泄漏，因?yàn)橄牡呢?fù)極改裝在電池的內(nèi)部； 堿性電池使用壽命長(zhǎng)，因?yàn)榻饘俨牧显趬A性電解質(zhì)比在酸性電解質(zhì)的穩(wěn)定性好； （2）H2；48.（2013大綱）工業(yè)用電解法制鋁的化學(xué)方程式是 ，以石墨為電極，陽(yáng)極產(chǎn)生的混合氣體的成分是 。49.（2013山東）右圖為電解精煉銀的示意圖， （填a或b）極為含有雜質(zhì)的粗銀，若b極有少量紅棕色氣體生成，則生成該氣體的電極反應(yīng)式為 （4）為處理銀器表面的黑斑（Ag2S），將銀器置于鋁制容器里的食鹽水中并與鋁接觸，Ag2S轉(zhuǎn)化為Ag，食鹽水的作用為 。直流電源Pt電極Ag-Pt電極H2ONO3 N2質(zhì)子交換膜題11圖AB50.（2013重慶）化學(xué)在環(huán)境保護(hù)中趁著十分重要的作用，催化反硝化法和電化學(xué)降解法可用于治理水中硝酸鹽的污染。電化學(xué)降解NO3的原理如題11圖所示。電源正極為 (填“A”或“B”)，陰極反應(yīng)式為 。