探析PS微球的制備及表面鍍鎳工藝

1、探析ps微球的制備及表面鍍鎳工藝一、結果與分析1表觀形貌及x rd表征，制備的ps微球球型度較好，直徑為3 pm左右。 經表面化學鍍ni后，ps微球表面光澤度下降明顯，粗糙度明顯增加;此外, ps微球外部有懸浮顆粒，可能為游離的心 顆粒。曲線 afig lsemphotosofpsinicrospheresbeforeandafternickelplatingfig 2xrdphotosofpsmicrospheresbefoi'eandaftei'nickelplating 中沒有明 顯的特征衍射峰，說明ps微球是非晶態(tài)聚合物。曲線b ±,在2b為 44. 75&#

2、176; , 50. 62°和76. 46°附近出現了 ni的衍射峰,分別為ni(lll), ni (200), ni (220)面的特征衍射峰，說明該鍍層晶體為面心立方結構。衍 射峰不夠尖銳，說明里面含有部分非晶態(tài)粒子。結合sem照片，說明ps 微球表面所沉積的為金屬ni層。2. ps/n1c12 -6h20質量比對復合粒子導電性能的影響0質量比與復合粒子 pv的關系曲線，可以看出，ps/ni復合粒子的pv隨著nic12 -6h20用量 的增加而逐漸減小,在ps/n1c12 6h20質量比為4 : 7左右時趨于平穩(wěn)。ps/n1c12 6h20質量比為4 ： 5時，ps微球

3、表面包覆不完全，因此復合粒 子導電性能較差，pv較高。隨著n1c12 - 6h20用量的增加，ps微球表面 ni沉積量也越來越高，導電性能亦越來越好ops/nic12 >6h20質量比為4 : 7時，ni層基木形成，因此復合粒子的pv也趨于平穩(wěn)。綜合考慮， ps/nic12 6h20質量比以4 : 7為宜。隨ps/n1c12 6h20質量比的變化 fig3p vchangesofcompositeparticleswithdifferentps/nic12 6h20massrati oo 質量比所得復合粒子的 sem 形貌 fig . 4semphotosofps/nicomposite

4、particlespreparedbydifferentps/n ic12 6h20massratioo3絡合劑用量對復合粒子導電性能的影響的關系?？梢钥闯?，隨著檸檬酸 鈉用量的增加，復合粒子的pv呈現先降、后升的變化規(guī)律。檸檬酸鈉用 量為2g時，復合粒子的pv達到最低值。隨檸檬酸鈉用量的變化fig. 5 p vchangesofcompositeparticleswiththeamountofsodiumcitrate 當 絡 合劑用量較少時，與其配位結合的ni2+很少，使得存在于鍍液屮的ni2+ 相應較多，導致化學反應速度過快，鎳粒子生長速度過快，會使所得鍍層 的致密度受到影響，故而得到的

5、微球復合粒子的體積電阻率較高。當絡合 劑用量過多時，會誘導更多的ni2+與之配位形成穩(wěn)定的配合物，由于ni2+ 很難從配合物中釋放出來，從鍍速的角度考慮，由式（1）可以得知，鍍液 屮ni2+的減少降低了化學鍍反應速率，從而使得鍍層屮的磷含量相應降 低，這樣一來，鍍層中銀磷的含量均降低，因此復合粒子的體積電阻率升 高，電性能變差。實驗結果表明，絡合劑用量為2g時，復合粒子的導電 性能最好。tp=uniuni+up式中：uni是鐮的鍍速；up是磷的沉積 速度；tp是鍍層中的磷含量。4.氨水用量對復合粒子導電性能的影響為氨水用量與復合粒子p v的關 系，可見隨氨水用量的增加，復合粒子pv先減小，后增大。氨水用量不 足時，溶液的ph值低，不利于ni的還原，因此較高。氨水過量時，鍍液 pii值過高，穩(wěn)定性變差，復合粒子的導電性能同樣會變差。因此，適量氨 水的使用是導電粒子具有良好導電性的必要條件。綜合分析，本實驗中加 入30ml氨水為宜。二、結論以聚乙烯毗咯烷酮為分散劑，偶氮二異丁睛為引發(fā)劑，無水乙醇為分散介 質，可以制備出表面光滑、分散均勻的聚苯乙烯微球。所得聚苯乙烯微球 的優(yōu)化鍍鎳工藝為:ps/n1c12 6h20質量比4 : 7,絡合劑用量2g, nh3 -h20 用量30mlo本研究綜合了有機粒子的輕質和無機粒子的電性能，在低碳環(huán) 保的今天顯得難能可貴。但由于工藝和條件所限，距離