高考化學(xué)有機(jī)化學(xué)推斷練習(xí)題

1、學(xué)習(xí)必備歡迎下載有機(jī)化學(xué)推斷練習(xí)題1 (15 分)“心得安 ”是治療心臟病的藥物，下面是它的一種合成路線(具體反應(yīng)條件和部分試劑略)：回答下列問題：（1）試劑 a 是，試劑 b 的結(jié)構(gòu)簡式為， b 中官能團(tuán)的名稱是。（2）的反應(yīng)類型是。（3）心得安的分子式為。（4）試劑 b 可由丙烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：反應(yīng) 1 的試劑與條件為，反應(yīng) 2 的化學(xué)方程式為，反應(yīng) 3 的反應(yīng)類型是。 (其他合理答案也給分 )（5）芳香化合物 D 是 1萘酚的同分異構(gòu)體，其分子中有兩個官能團(tuán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D 能被 KMnO 4酸性溶液氧化成E( C2 H4O2 ) 和芳香化合物 F (C 8H 6O4)，E 和 F

2、與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)均能放出CO2氣體， F芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種。D 的結(jié)構(gòu)簡式為；由 F 生成一硝化產(chǎn)物的化學(xué)方程式為，該產(chǎn)物的名稱是。2化學(xué) 選修 5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) (15 分 )席夫堿類化合物G 在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G 的一種路線如下：已知以下信息：一摩爾 B 經(jīng)上述反應(yīng)可生成二摩爾C，且 C 不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D 屬于單取代芳烴，其相對分子質(zhì)量為 106。核磁共振氫譜顯示F 苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的H回答下列問題：（1）由 A 生成 B 的化學(xué)方程式為，反應(yīng)類型為學(xué)習(xí)必備歡迎下載（2）D 的化學(xué)名稱是，由 D 生成 E 的化學(xué)方程式為：（3）G 的結(jié)構(gòu)簡式為（4

3、）F 的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_種（不考慮立體異構(gòu)） 。其中核磁共振氫譜中有4 組峰，且面積比為 6： 2：2：1 的是 _。（寫出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡式）。（5）由苯和化合物C 經(jīng)如下步驟可合成N- 異丙基苯胺。反應(yīng)條件 1 所選擇的試劑為_；反應(yīng)條件2 所選擇的試劑為_； I 的結(jié)構(gòu)簡式為_。3 化學(xué)選修 5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) （15 分）立方烷（）具有高度的對稱性高致密性高張力能及高穩(wěn)定性等特點，因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點。下面是立方烷衍生物I 的一種合成路線：回答下列問題：（ 1）C 的結(jié)構(gòu)簡式為，E 的結(jié)構(gòu)簡式為。（ 2）的反應(yīng)類型為，的反應(yīng)類型為（ 3）化合物 A

4、可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：反應(yīng) 1 的試劑與條件為；反應(yīng) 2 的化學(xué)方程式為；反應(yīng)3 可用的試劑為。（ 4）在 I 的合成路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是（填化合物代號） 。（ 5）I 與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有個峰。（ 6）立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有種。4 （ 17 分）順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M 以及殺菌劑N 的合成路線如下：學(xué)習(xí)必備歡迎下載聚合硫化順式聚合物 P順丁橡膠反應(yīng) ICH 2=CH CH=CH 2BA(1) O3反應(yīng) II(2) Zn/H 2OCCH2OHH2CHCH 2CH2OHNi/CH2CH2CH2OHClClOHNH+(

5、C13H8Cl 4O2)反應(yīng) IIICH 2CHCH 2已知： i.+CHCH 2CH 2ii. RCH=CHR'(1) O3RCHO + R'CHO（ R、R'代表烴基或氫）(2) Zn/H 2 O（ 1）CH2=CH CH=CH 2 的名稱是 _。（ 2）反應(yīng) I 的反應(yīng)類型是（選填字母） _。a. 加聚反應(yīng)b.縮聚反應(yīng)（3）順式聚合物 P 的結(jié)構(gòu)式是（選填字母）_。H 2CHH 2CCH2CH2 HCnHa.C Cb.C Cc.CCHHCH2HHHnn（4）A 的相對分子質(zhì)量為108。反應(yīng) II 的化學(xué)方程式是_ 。 1 molB 完全轉(zhuǎn)化成 M 所消耗的 H 2

6、 的質(zhì)量是 _g。（ 5）反應(yīng) III 的化學(xué)方程式是 _ 。（6） A 的某些同分異構(gòu)體在相同的反應(yīng)條件下也能生成B 和 C，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。5 （ 18 分）從薄荷油中得到一種烴A （C10H16），叫 非蘭烴，與A 相關(guān)反應(yīng)如下：（1）H 的分子式為。（2）B 所含官能團(tuán)的名稱為。學(xué)習(xí)必備歡迎下載（3）含兩個 COOCH 3 基團(tuán)的 C 的同分異構(gòu)體共有種（不考慮手性異構(gòu)） ，其中核磁共振氫譜呈現(xiàn) 2 個吸收峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為。（4）BD ，DE 的反應(yīng)類型分別為、。（5）G 為含六元環(huán)的化合物，寫出其結(jié)構(gòu)簡式：。（6）F 在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高級吸水

7、性樹脂，該樹脂名稱為。（7）寫出 EF 的化學(xué)方程式：。（8）A 的結(jié)構(gòu)簡式為，A 與等物質(zhì)的量的Br2 進(jìn)行加成反應(yīng)的產(chǎn)物共有種（不考慮立體異構(gòu)）。6 (14 分 )結(jié)晶玫瑰是具有強(qiáng)烈玫瑰香氣的香料，可由下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件 )堿OOCCH 3HCCl 3 C6H 5CHOOHCHABCHCl 3CCHO C6H 6DE(1)(A) 的類別是是。酸CCl 3CCl 3GJ（結(jié)晶玫瑰），能與 Cl 2 反應(yīng)生成 A 的烷烴是。B 中的官能團(tuán)(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為(3)已知： BKOH苯甲醇 +苯甲酸鉀，則經(jīng)反應(yīng)路線得到的副產(chǎn)物加水萃取、分液，能除去的副產(chǎn)物是R1R1(4)已知： H

8、O CH酸CH H2O，則經(jīng)反應(yīng)路線得到一種副產(chǎn)物，其核磁共振氫R2R2譜有 4 種峰，各組吸收峰的面積之比為(5)G 的同分異構(gòu)體L 遇 FeCl 3 溶液顯色，與足量飽和溴水反應(yīng)未見白色沉淀產(chǎn)生，則L 與 NaOH 的乙醇溶液共熱，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為。 (只寫一種 )7 （ 15 分）不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應(yīng)用廣泛。（1）下列化合物 I 的說法，正確的是 _。A. 遇 FeCl3 溶液可能顯紫色B.可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)C.能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)D.1mol 化合物 I 最多能與2molNaOH 反應(yīng)（2）反應(yīng)是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法：化合物 II 的分子式為

9、_，1mol 化合物 II 能與 _molH 2 恰好完全反應(yīng)生成飽和烴類化合物。（3）化合物II 可由芳香族化合物III 或 IV 分別通過消去反應(yīng)獲得，但只有III 能與 Na 反應(yīng)產(chǎn)生H2， III的結(jié)構(gòu)簡式為 _（寫 1 種）；由 IV 生成 II 的反應(yīng)條件為 _ 。學(xué)習(xí)必備歡迎下載（4）聚合物可用于制備涂料，其單體結(jié)構(gòu)簡式為_ 。利用類似反應(yīng)的方法，僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體，涉及的反應(yīng)方程式為_。8 （ 15 分）非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，可通過以下方法合成：請回答下列問題：（ 1）非諾洛芬中的含氧官能團(tuán)為和（填名稱）。（ 2）反應(yīng)中加入的試劑X 的分子式為C8

10、H 8O2，X 的結(jié)構(gòu)簡式為。（ 3）在上述五步反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是（填序號）。（ 4） B 的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件： 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl 3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。分子中有6 種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)。寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。（5）根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：9 (15 分)某興趣小組以苯和乙烯為主要原料，采用以下路線合成藥物普魯卡因：已知：學(xué)習(xí)必備歡迎下載(1)對于普魯卡因，下列說法正確的是_。A 可與濃鹽酸形成鹽B 不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C可發(fā)生水解反應(yīng)D 能形成內(nèi)

11、鹽(2)寫出化合物B 的結(jié)構(gòu)簡式 _。(3)寫出 BC 反應(yīng)所需的試劑_。(4)寫出 CDE 的化學(xué)反應(yīng)方程式_。(5)寫出同時符合下列條件的B 的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。分子中含有羧基 1HNMR 譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(6)通常采用乙烯為原料制得環(huán)氧乙烷后與X 反應(yīng)合成 D ，請用化學(xué)反應(yīng)方程式表示以乙烯為原料制備X 的合成路線 (無機(jī)試劑任選 ) 。10 化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(13 分 )葉酸是維生素B 族之一，可以由下列甲、乙、丙三種物質(zhì)合成。（1）甲中顯酸性的官能團(tuán)是(填名稱 )。（2）下列關(guān)于乙的說法正確的是(填序號 )。a分子中碳原子與氮原子的個

12、數(shù)比是7：5b屬于芳香族化合物c既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)d屬于苯酚的同系物（3）丁是丙的同分異構(gòu)體，且滿足下列兩個條件，丁的結(jié)構(gòu)簡式為。a含有b在稀硫酸中水解有乙酸生成（4）甲可以通過下列路線合成(分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去)：步驟 I 的反應(yīng)類型是。步驟 I 和 IV 在合成甲過程中的目的是。步驟 IV 反應(yīng)的化學(xué)方程式為。11 （16 分） Hagemann 酯(H) 是一種合成多環(huán)化合物的中間體，可由下列路線合成（部分反應(yīng)條件略去）：學(xué)習(xí)必備歡迎下載(1)A B 為加成反應(yīng)，則 B 的結(jié)構(gòu)簡式是 _； B C 的反應(yīng)類型是 _。(2)H 中含有的官能團(tuán)名稱是 _；F 的名稱（系統(tǒng)

13、命名）是 _。(3)E F 的化學(xué)方程式是 _。(4)TMOB 是 H 的同分異構(gòu)體， 具有下列結(jié)構(gòu)特征： 核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1 個吸收峰； 存在甲氧基 (CH 3O)。TMOB 的結(jié)構(gòu)簡式是 _。(5)下列說法正確的是。a A 能和 HCl 反應(yīng)得到聚氯乙烯的單體bD 和 F 中均含有 2 個 鍵c 1molG 完全燃燒生成 7molH 2OdH 能發(fā)生加成、取代反應(yīng)12 （16 分） A 是一種有機(jī)合成中間體，其結(jié)構(gòu)簡式為：。A 的合成路線如下圖，其中B H 分別代表一種有機(jī)物。已知：請回答下列問題：（1）A 中碳原子的雜化軌道類型有_； A 的名稱（系統(tǒng)命名）是 _；第步反應(yīng)

14、類型是。（2）第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（3）C 物質(zhì)與 CH2C(CH 3)COOH 按物質(zhì)的量之比1:1 反應(yīng)，其產(chǎn)物經(jīng)加聚得到可作隱形眼鏡的鏡片材料I 。 I 的結(jié)構(gòu)簡式是 _。（ 4）第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 _。（5）寫出含有六元環(huán)，且一氯代物只有2 種（不考慮立體異構(gòu)）的A 的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。13 選修 5- 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（ 20 分）18-I （6 分）圖示為一種天然產(chǎn)物，具有一定的除草功效。下列有關(guān)該化合物的說法錯誤的是A 分子中含有三種含氧官能團(tuán)B 1 mol 該化合物最多能與6molNaOH 反應(yīng)C既可以發(fā)生取代反應(yīng)，又能夠發(fā)生加成反應(yīng)D既能與 Fe C13 發(fā)生顯色反應(yīng)，也能和NaHCO 3 反應(yīng)放出 CO 218-II(14 分 )l,6-己二酸 (G) 是合成尼龍的主要原料之一，可用含六個碳原子的有機(jī)化合物氧化制備。下圖為