產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施規(guī)范（第一批）（2010年版） 204.4 衛(wèi)生巾(含衛(wèi)生護(hù)墊)

1、.CCGF 204.42010產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施規(guī)范CCGF 204.42010 衛(wèi)生巾(含衛(wèi)生護(hù)墊)20100713發(fā)布 20100801實施國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局衛(wèi)生巾(含衛(wèi)生護(hù)墊)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施規(guī)范1 范圍本規(guī)范適用于衛(wèi)生巾（含衛(wèi)生護(hù)墊）產(chǎn)品質(zhì)量國家監(jiān)督抽查，針對特殊情況的專項國家監(jiān)督抽查、省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門組織的監(jiān)督抽查可參照執(zhí)行。監(jiān)督抽查產(chǎn)品范圍衛(wèi)生巾、衛(wèi)生護(hù)墊等。本規(guī)范內(nèi)容包括產(chǎn)品分類、術(shù)語和定義、企業(yè)規(guī)模劃分、檢驗依據(jù)、抽樣、檢驗要求、判定原則、異議處理復(fù)檢及附則。注：針對特殊情況的專項國家監(jiān)督抽查是指應(yīng)急工作需要而進(jìn)行的或者由于某種特殊原因（或情況）僅需要對部分項目

2、進(jìn)行抽樣檢驗的專項監(jiān)督抽查。2 產(chǎn)品分類2.1 產(chǎn)品分類及代碼產(chǎn)品分類及代碼見表1 。表1 產(chǎn)品分類及代碼產(chǎn)品分類一級分類二級分類三級分類分類代碼22042044分類名稱日用消費(fèi)品家用紙制品衛(wèi)生巾（含衛(wèi)生護(hù)墊）2.2產(chǎn)品種類（適用時）按產(chǎn)品性能分為衛(wèi)生巾、衛(wèi)生護(hù)墊。3 術(shù)語和定義本規(guī)范中未列出的術(shù)語和定義同相關(guān)引用標(biāo)準(zhǔn)。4 企業(yè)規(guī)模劃分根據(jù)衛(wèi)生巾(含衛(wèi)生護(hù)墊)產(chǎn)品行業(yè)的實際情況，生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模以衛(wèi)生巾(含衛(wèi)生護(hù)墊)產(chǎn)品年銷售額為標(biāo)準(zhǔn)劃分為大、中、小型企業(yè)。見表2。表2 企業(yè)規(guī)模劃分企業(yè)規(guī)模大型企業(yè)中型企業(yè)小型企業(yè)銷售額/萬元300003000且3000030005 檢驗依據(jù)凡是注日期的文件，其隨

3、后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版不適用于本規(guī)范。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本規(guī)范。GB/T8939 衛(wèi)生巾（含衛(wèi)生護(hù)墊）GB15979 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)備案現(xiàn)行有效的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品明示質(zhì)量要求6 抽樣6.1抽樣型號或規(guī)格應(yīng)抽查同一型號（貨號或批號）的衛(wèi)生巾和衛(wèi)生護(hù)墊。6.2抽樣方法、基數(shù)及數(shù)量在企業(yè)的成品庫內(nèi)或市場隨機(jī)抽取經(jīng)企業(yè)檢驗合格或以任何方式表明合格的產(chǎn)品，在企業(yè)成品庫抽樣時，同一批號產(chǎn)品抽樣基數(shù)應(yīng)不少于50個最小包裝單位，抽樣時在應(yīng)在從同一批次樣品堆的不同部位選取3個或3個以上包裝箱，分別取出相應(yīng)的樣品數(shù)量。在市場上抽樣時，抽樣基數(shù)應(yīng)不少于抽取樣品數(shù)

4、量。抽樣以最小銷售包裝作為樣本，在選取的3個包裝箱中，每箱抽取樣本4個，共計抽取樣本12個。其中9個作為檢驗樣品，3個作為備用樣品。6.3樣品處置6.3.1樣品抽取后應(yīng)用塑料袋進(jìn)行包裝加封，封樣時應(yīng)當(dāng)有防拆封措施，以保證樣品的真實性。檢驗用樣品及備用(復(fù)檢)樣品應(yīng)分別封樣，并寄、送至指定的檢驗機(jī)構(gòu)相關(guān)部門。6.3.2樣品到達(dá)檢驗機(jī)構(gòu)后,接收人負(fù)責(zé)檢查、記錄樣品的外觀、狀態(tài)、封樣單有無破損及其他可能對檢測結(jié)果或者綜合判定產(chǎn)生影響的情況，并確認(rèn)樣品與抽樣單的記錄是否相符，對檢驗和備用樣品分別加貼標(biāo)識后保存。6.4抽樣單應(yīng)按有關(guān)規(guī)定填寫抽樣單，并記錄被抽查產(chǎn)品及企業(yè)相關(guān)信息。同時記錄被抽查企業(yè)上一年

5、度生產(chǎn)的衛(wèi)生巾(含衛(wèi)生護(hù)墊)產(chǎn)品銷售總額，以萬元計；若企業(yè)上一年度未生產(chǎn)，則記錄本年度實際銷售額，并加以注明。7 檢驗要求7.1檢驗項目及重要程度分類 檢驗項目及重要程度分類見表3。表3 檢驗項目及重要程度分類序號檢驗項目依據(jù)法律法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)制性/推薦性檢測方法重要程度或不合格程度分類A類aB類b1細(xì)菌菌落總數(shù)GB15979-2002強(qiáng)制性GB15979-2002中附錄B2大腸菌群GB15979-2002強(qiáng)制性3真菌菌落總數(shù)GB15979-2002強(qiáng)制性4致病性化膿菌綠膿桿菌GB15979-2002強(qiáng)制性5金黃色葡萄球菌GB15979-2002強(qiáng)制性6溶血性鏈球菌GB15979-2002強(qiáng)制性

6、7pHGB/T8939-2008推薦性GB/T8939-2008中附錄C8吸水倍率GB/T8939-2008推薦性GB/T8939-2008中5.3條9滲入量GB/T8939-2008推薦性GB/T8939-2008中附錄A注：a 極重要質(zhì)量項目b 重要質(zhì)量項目備注衛(wèi)生護(hù)墊不考核滲入量。注：極重要質(zhì)量項目是指直接涉及人體健康、使用安全的指標(biāo)；重要質(zhì)量項目是指產(chǎn)品涉及環(huán)保、能效、關(guān)鍵性能或特征值的指標(biāo)。7.2檢驗應(yīng)注意的問題若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求高于本規(guī)范中檢驗項目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)要求時，應(yīng)按被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于本規(guī)范中檢驗項目依據(jù)的國家或行業(yè)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求時，應(yīng)

7、按國家或行業(yè)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求判定；若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本規(guī)范中的檢驗項目（主要是產(chǎn)品通用重要特征值）時，應(yīng)按本規(guī)范中檢驗項目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行檢驗并判定。8 判定原則經(jīng)檢驗，檢驗項目全部合格，判定為被抽查產(chǎn)品合格；檢驗項目中任一項或一項以上不合格，判定為被抽查產(chǎn)品不合格。當(dāng)產(chǎn)品存在A類項目不合格時，屬于嚴(yán)重不合格；當(dāng)產(chǎn)品僅有B類項目不合格時，屬于一般不合格。9 異議處理復(fù)檢對判定不合格產(chǎn)品進(jìn)行復(fù)檢時，按以下方式進(jìn)行：9.1核查不合格項目相關(guān)證據(jù)，能夠以記錄（紙質(zhì)記錄或電子記錄或影像記錄）或與不合格項目相關(guān)聯(lián)的其它質(zhì)量數(shù)據(jù)等檢驗證據(jù)證明。9.2需對不合格項目進(jìn)行復(fù)檢時，可以在原樣上檢驗的在原樣上復(fù)檢，不可以在原樣上檢驗的采用備用樣復(fù)檢。當(dāng)復(fù)檢結(jié)果仍不合格，維持原檢驗結(jié)果不變。當(dāng)復(fù)檢結(jié)果合格，以復(fù)檢結(jié)果為準(zhǔn)。9.3