三、中藥制劑質(zhì)量及穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則

1、三.中藥制劑質(zhì)量及穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法（試行）的有關(guān)要求，參照國家食品藥 品監(jiān)督管理局頒布的中藥、天然藥物研究技術(shù)指導(dǎo)原則、現(xiàn)行版中國藥典一部“中 藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗證指導(dǎo)原則"，基于“使用安全、質(zhì)量基本可控、方法適用 可行、資料完整規(guī)范”的基本要求，并結(jié)合中藥制劑的特點，制訂本技術(shù)指導(dǎo)原則。 其目的是指導(dǎo)醫(yī)療機構(gòu)進行中藥制劑的質(zhì)量及穩(wěn)定性研究，為中藥制劑質(zhì)量評價 提供明確統(tǒng)一的研究技術(shù)要求。中藥制劑質(zhì)量研究技術(shù)指導(dǎo)原則（）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的原則中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)能指導(dǎo)中藥制劑配制、控制中藥制劑質(zhì)量，以保證中藥制劑 使用安全有效。有針對性地規(guī)定檢測項目以加強對

2、內(nèi)在質(zhì)量的控制，檢測項目的 選擇，應(yīng)本著“簡便、快捷、靈敏、專屬性強”的原則。（-）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的編排順序與一般要求1 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)正文的一般構(gòu)成與編排順序應(yīng)與現(xiàn)行版中國藥典一部基本一致。 具體編排順序如下：中文名和漢語拼音、處方、制法、性狀、鑒別、檢查、浸出 物、含量測定、功能與主治、用法與用量、注意、規(guī)格、貯藏。2質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中每一項質(zhì)量指標(biāo)應(yīng)有相應(yīng)的檢測方法，方法必須具有可行性與 重現(xiàn)性，并有明確的結(jié)果判定。除具體品種項下的特殊要求外，標(biāo)準(zhǔn)項目中所有 涉及檢驗的方法與技術(shù)按現(xiàn)行版中國藥典一部凡例和附錄的要求。3質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的格式、術(shù)語、數(shù)值、計量單位、符號、公式應(yīng)符合現(xiàn)行版中 國藥典一部的規(guī)定，并參照

3、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（國家藥典委員會編）。4檢測所需的對照品或?qū)φ账幉模ɑ驅(qū)φ仗崛∥铮┚鶓?yīng)為中國藥品生物制品 檢定所統(tǒng)一頒發(fā)，所使用對照物質(zhì)的來源、批號等信息必須在申報資料中標(biāo)明。5若使用的對照藥材非中檢所統(tǒng)一頒發(fā)，可自行建立對照藥材標(biāo)準(zhǔn)，并經(jīng)省 藥檢所鑒定標(biāo)化后使用。6檢測方法中所用試劑、溶劑應(yīng)易于得到，盡可能避免使用毒性大的溶劑與 試劑（例如：苯、氯仿等）。操作中需特別處理或注意的地方應(yīng)注明，對可能出 現(xiàn)的危險應(yīng)予提示。7所用試液、緩沖液、指示液、滴定液應(yīng)盡可能采用現(xiàn)行版中國藥典一部已 收載的，不應(yīng)任意增加或改變其濃度，否則應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)正文中以注解的形式列出配 制的方法，并在起草說明中加以說明

4、。8標(biāo)準(zhǔn)中各種限度的規(guī)定，應(yīng)結(jié)合實際，保證制劑在配制、貯藏和使用過程 中所必須達到的基本要求。(三)各項目的具體要求1. 中文名和漢語拼音(1 )中文名應(yīng)符合中藥的命名原則，漢語拼音按現(xiàn)版新華字典進行相應(yīng)標(biāo)注。(2) 名稱必須后綴劑型，劑型的表述應(yīng)按藥典的規(guī)范表述，如膠丸應(yīng)稱為軟 膠囊。(3) 新制劑名稱不應(yīng)與已上市藥品名稱和安徽省食品藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn) 的制劑名稱重復(fù)，仿制制劑名稱應(yīng)與被仿制劑一致。(4) 不得使用商品名。(5) 不得采用“回春”、“仙”、“寶”、“靈”、“寧”等不科學(xué)或夸 大療效的文字命名。2. 處方(1 )處方中的全部藥味一般應(yīng)為法定藥品標(biāo)準(zhǔn)收載品種。(2) 復(fù)方制劑處

5、方應(yīng)列出全部藥味的名稱與用量；單味制劑不列處方，在制 法中說明藥味及處方量。藥材名應(yīng)為法定標(biāo)準(zhǔn)收載名稱，炮制品需注明。(3) 藥味的排列順序應(yīng)根據(jù)“君、臣、佐、使”組方原則排列。(4) 藥品標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)注“大毒(或劇毒)”、“有毒”的藥材原則上不能超過法 定標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定用量。(5) 處方量(指凈藥材量或炮制品粉碎后的凈粉量)應(yīng)以制成1000個制劑單位 (如1000片,1000g, 1000ml )的成品量為準(zhǔn)。3 制法應(yīng)根據(jù)制備工藝寫出簡明的工藝全過程，列出關(guān)鍵工藝參數(shù)。如處方中共多 少味藥，各藥味處理的關(guān)鍵工藝與質(zhì)量控制參數(shù)；如提取方法、溶媒種類及其用 量、提取溫度、提取時間、提取次數(shù)、浸膏的相對密

6、度(標(biāo)準(zhǔn)溫度)、濃縮干燥 方法及溫度，輔料種類及用量、制成品的總量等。輔料如使用了白酒，應(yīng)標(biāo)明濃度；如使用了植物油，應(yīng)標(biāo)明植物油的種類及 名稱。4 性狀指制劑除去包裝的直觀情況，按顏色、外形、氣味、味覺依次描述。片劑或 丸劑有包衣的應(yīng)包括去除包衣后對片芯或丸芯的描述；膠囊劑應(yīng)除去囊殼后就內(nèi) 容物進行描述；溶液劑應(yīng)注意對其顏色的描述。外用藥、劇毒藥不描述味覺。5.鑒別(1) 鑒別應(yīng)滿足專屬性強、靈敏度高、重現(xiàn)性好、操作簡便的基本要求。鑒 別常用的方法包括顯微鑒別、理化鑒別及色譜鑒別等。(2) 應(yīng)對處方中主要藥味進行鑒別研究，符合要求的納入標(biāo)準(zhǔn)正文。有下列 情況的藥味必須進行鑒別：處方中含有人工牛

7、黃、人工麝香、冬蟲夏草、人參、 西洋參、三七、西紅花、血竭等貴細中藥材。(3) 大類化合物的理化鑒別，由于其專屬性往往較差，一般不提倡，若要采 用，應(yīng)進行專屬性研究的有關(guān)說明。(4) 以生粉入藥的品種可采用顯微鑒別方法進行鑒別，但一般來說，淀粉、 導(dǎo)管、薄壁細胞等不具鑒別意義的組織不應(yīng)作為鑒別特征。(5) 薄層鑒別研究必須設(shè)置空白樣品，為避免假陽性，還應(yīng)參照現(xiàn)行版中國 藥典一部“中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗證指導(dǎo)原則”進行方法的專屬性和耐用性考 察。(6) 應(yīng)提供顯微鑒別特征繪制圖或薄層鑒別色譜彩色照片。6 檢查(1) 處方中含有現(xiàn)行版中國藥典一部列為大毒的藥材、國務(wù)院醫(yī)療用毒性 藥品管理辦法( 1

8、988年)規(guī)定的28種毒性藥材、衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)(中藥材分冊、 藏藥分冊、維藥分冊、蒙藥分冊)注明大毒或劇毒的藥材、全國各省區(qū)(市)藥 材標(biāo)準(zhǔn)注明大毒或劇毒的藥材應(yīng)建立毒性成分的限量檢查項。一般采用薄層鑒別 的方法，為確保所建立方法的可行性與可靠性，必須參照現(xiàn)行版中國藥典一部“中 藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗證指導(dǎo)原則”進行方法的專屬性(即設(shè)置空白)、耐用性 考察。(2) 含礦物藥的制劑，均應(yīng)對重金屬和神鹽的檢查方法進行研究，視情況納入標(biāo)準(zhǔn)正文。(3 )檢查應(yīng)符合現(xiàn)行版中國藥典附錄各有關(guān)劑型通則項目的要求。如有通則 規(guī)定以外的項目或與通則中某項檢查要求不同時，需充分說明理由。通則以外的 劑型應(yīng)另行制訂要

9、求。7 浸出物經(jīng)過研究有些品種或劑型(如黑膏藥)確實無法建立含量測定方法，可采用 浸出物測定方法作為質(zhì)量控制，但必須進行必要的研究，如溶劑的選擇、溶劑的 用量、提取方法的考察、重復(fù)性及耐用性研究等。8 含量測定(1) 含量測定應(yīng)滿足專屬、靈敏、重現(xiàn)性好的基本要求。含量測定方法包括 色譜法、可見-紫外分光光度法、容量法、重量法等。含量測定目標(biāo)成分一般應(yīng)為 單一化學(xué)成分，也可以為大類化學(xué)成分(如總黃酮、總皂昔、總生物堿等)。(2) 首選處方中的君藥(主藥)、貴重藥(人工牛黃、人工麝香等)、毒性 藥材(馬錢子、蟾酥、斑螯等)制訂含量測定項目。在國家標(biāo)準(zhǔn)中已有含量測定 方法的毒性藥味(包括有毒礦物藥和

10、動物藥)，應(yīng)研究建立毒性成分的含量測定 方法，并規(guī)定上、下限。(3) 含量測定方法均應(yīng)作方法學(xué)考察實驗 參見現(xiàn)行版中國藥典一部“中藥 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗證指導(dǎo)原則”，一般要求見表1。表1含量測定方法學(xué)考察驗證項目表驗證項n專屬性線性準(zhǔn)確性重復(fù)性耐用性色譜法+光譜法+容量法+*重量法+*表示根據(jù)具體情況確定是否進行。(4) 含量測定結(jié)果低于萬分之一時，可不列含測項，應(yīng)增加浸出物測定指標(biāo)。(5) 應(yīng)提供色譜法、光譜法含量測定方法學(xué)研究相關(guān)圖譜。9 功能與主治制劑的功能主治應(yīng)依據(jù)臨床試驗的結(jié)果而制訂，并有符合要求的相關(guān)臨床資 料作為技術(shù)支持。功能主治的描述應(yīng)使用規(guī)范的醫(yī)學(xué)術(shù)語，不得使用生僻或有歧義的

11、術(shù)語。中藥制劑功能主治的表述原則上應(yīng)符合中醫(yī)的傳統(tǒng)表述習(xí)慣，主治中 一般應(yīng)有相應(yīng)的中醫(yī)證候或中醫(yī)病機的表述或限定。10 用法與用量用法用量應(yīng)依據(jù)臨床應(yīng)用的結(jié)果說明臨床推薦使用的用法和用量，先寫用法, 后寫用量。如“口服。一次2片，一日3次”表示。如同一藥物不同的適應(yīng)癥、不同 的年齡階段其用法用量可能不完全一致，應(yīng)詳細列出。用法與用量的表述應(yīng)規(guī)范、詳細、易懂、便于患者自行服用。具體要求參見 國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定第24號令等有關(guān)規(guī)定。11 注意 列出使用該藥品時必須注意的問題。12 規(guī)格規(guī)格用于規(guī)定制劑單位的含量、裝量，重量等，必須按藥典要求規(guī)范表述。如有多種規(guī)格應(yīng)由小到

12、大的順序全部列出，并且與說明書中表達的方式一致。不同劑型的規(guī)范表述舉例如下:補中益氣丸（大蜜丸）每丸重9g補腎固齒丸（水丸） 八味清心沉香散板藍根顆粒健胃消食片參茂五味子片（糖衣片） 乳塊消片（薄膜衣片） 小兒百部止咳櫃漿安陽精制膏（橡膠膏劑） 八正合劑柴胡口服液 復(fù)方丹參滴丸 獨一味膠囊 舒筋活絡(luò)酒 燒傷靈酊每30丸重lg每袋裝15g每袋裝（1）5g （2） 10g每片重0.5g每基片重0.25g每片重0.36g每瓶裝100ml8cmx9.5cm每瓶裝100ml每支裝10ml每丸重25mg每粒裝0.3g每瓶裝250ml每瓶裝100ml暖臍膏（黑膏藥）每張凈重3g保婦康凝膠每支裝2g老鸛草軟膏

13、每支裝10g小兒感冒茶每塊重6g四味黃連洗劑每瓶裝100ml保婦康栓每粒重1.74g鼻塞通滴鼻劑每支裝5ml珍珠明目滴眼液每支裝8ml13 貯藏中藥制劑存貯條件應(yīng)根據(jù)穩(wěn)定性試驗結(jié)果來制訂，所用術(shù)語應(yīng)符合現(xiàn)行版中國藥典一部凡例的規(guī)定。中藥制劑穩(wěn)定性試驗技術(shù)指導(dǎo)原則（-）穩(wěn)定性試驗基本要求1. 樣品的批次和規(guī)模進行加速和長期穩(wěn)定性試驗應(yīng)采用中試或中試以上規(guī)模的三批樣品，以能夠 代表規(guī)模生產(chǎn)條件下的產(chǎn)品質(zhì)量。2 包裝所用包裝材料和封裝條件應(yīng)與最終制劑的包裝一致，并符合國家有關(guān)規(guī)定。3考察方式加速試驗或（和）長期試驗。應(yīng)進行長期試驗，如長期試驗考察時間不足以 確定有效期，應(yīng)提供加速試驗資料。（-）加速

14、穩(wěn)定性試驗的有關(guān)要求1 加速試驗一般應(yīng)在溫度40°c ±2°c,相對濕度75% ±5%的條件下放置6個月， 于1、2、3、6月末分別取樣檢測。2. 對采用不可透過性包裝的液體制劑，如合劑、乳劑等可不要求相對濕度。3對采用半通透性容器包裝的液體制劑，如塑料瓶裝滴眼液、滴鼻液等，則 應(yīng)在溫度40c ±2°c.相對濕度20% ±5%的條件下進行。4對膏藥、膠劑、軟膏劑、凝膠劑、眼膏劑、栓劑、氣霧劑、泡騰片及泡騰 顆粒等制劑可直接采用溫度30c ±2、相對濕度65%±5%的條件下進行。5對溫度敏感的制劑（需在48

15、c冷藏保存）的加速試驗，可在溫度25°c ± 2 °c,相對濕度60% ±5%的條件下進行。（三）長期穩(wěn)定性試驗的有關(guān)要求長期穩(wěn)定性試驗是在接近藥品的實際貯存條件下進行，其目的是為制訂藥品 的有效期提供依據(jù)。1 長期試驗一般應(yīng)在溫度25°c±2c,相對濕度60%±10%的條件下進行，也 可在常溫條件下進行。于0、3、6、9、12月末分別取樣檢測，以后每6個月考察 一次?？傮w考察時間應(yīng)涵蓋有效期。2 對溫度敏感的制劑，長期試驗可在溫度6°c ±2°c的條件下進行，取樣時間 點同上，制訂在低溫貯藏條

16、件下的有效期。3有些制劑還應(yīng)考察使用過程中的穩(wěn)定性。（四）穩(wěn)定性試驗考察項目一般以質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及現(xiàn)行版中國藥典制劑通則中與穩(wěn)定性相關(guān)的指標(biāo)為考察項 目。除另有規(guī)定外，各劑型按表2中穩(wěn)定性試驗考察項目進行。表2穩(wěn)定性試驗各劑型考察項目表劑型穩(wěn)定性考察項h丸劑性狀、鑒別、溶散時限、水分、含量測定、微生物限度檢查散劑性狀、鑒別、外觀均勻度、水分、粒度、含量測定、無菌（用于燒傷或嚴(yán)重創(chuàng)傷 的外用散劑）、微生物限度檢査顆粒劑性狀（吸潮、軟化）、鑒別、水分、溶化性、粒度、含量測定、微生物限度檢查片劑性狀、鑒別、硬度、崩解時限、發(fā)泡量（陰道泡騰片）、含量測定、微牛物限度 檢查煎膏劑性狀（反砂、分層）、鑒別、相對

17、密度、不溶物、含量測定、微主物限度檢查膠劑性狀、鑒別、水分、含量測定、微生物限度檢查糖漿劑性狀、鑒別、相對密度、ph值、含量測定、微生物限度檢查貼膏劑性狀、鑒別、含膏量、耐熱性（橡膠膏劑）、賦形性（巴布膏劑）、黏附性、微 生物限度檢査合劑性狀（澄清度）、鑒別、相對密度、pll值、含量測定、微牛物限度檢查滴丸劑性狀、鑒別、溶散時限、含量測定、微生物限度檢查膠囊（軟較囊）、性狀、鑒別、崩解時限、水分（軟膠囊不考核）、含量測定、微主物限度檢查酒劑性狀、鑒別、乙醇量、卬醇量檢查、總固體、含量測定、微生物限度檢查酊劑性狀、鑒別、乙醇量、含量測定、微生物限度檢查流浸膏性狀、鑒別、乙醇量、含量測定、微生物限

18、度檢查浸膏劑性狀、鑒別、含量測定、微牛物限度檢查膏藥性狀、鑒別、軟化點、含量測定凝膠劑性狀、鑒別、pll值、粘度、含量測定、微生物限度檢查軟膏劑性狀（酸敗、異臭、變色、分層、涂展性）、鑒別、粒度、含量測定、無菌（用 于燒傷或嚴(yán)重創(chuàng)傷）、微生物限度檢查露劑性狀、鑒別、ph值、含量測定、微生物限度檢查茶劑性狀、鑒別、水分、溶化性（含糖塊狀茶劑）、含量測定、微生物限度檢查搽劑、洗劑、涂 膜劑性狀、鑒別、相對密度（以水或稀乙醇為溶劑）、ph值、乙醇量（以乙醇為溶劑）、 折光率（以油為溶劑）、微生物限度檢查栓劑性狀、鑒別、融變時限、含量測定、微生物限度檢査鼻用制劑性狀、鑒別、ph值（鼻用液體制劑）、含量測定、無菌（用于嚴(yán)重創(chuàng)傷）、微牛 物限度檢查眼用制劑性狀、鑒別、ph值（滴眼劑）、可見界物、粒度（混懸型）、金屬性異物（半固 體制劑）、無菌（用于傷口）、微生物限度檢查氣霧劑性狀