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1、學(xué)習(xí)必備歡迎下載分子生物學(xué)重要學(xué)問(wèn)點(diǎn)名詞說(shuō)明1、半保留復(fù)制: 指新老搭配,由1 條母代 dna 鏈和 1 條子代 dna 鏈配對(duì)產(chǎn)生自帶雙螺旋dna ;2、岡崎片段:dna 復(fù)制時(shí), 1 條鏈的合成方向和復(fù)制叉的前進(jìn)方向相同,可以連續(xù)復(fù)制,這條鏈叫前導(dǎo)鏈,而另一條鏈的合成方向和復(fù)制叉的前進(jìn)方向正好相反,不能連續(xù)復(fù)制, 只能分成幾個(gè)片段合成,故稱為滯后鏈,滯后鏈片段又叫岡崎片段;3、復(fù)制體: 在 dna 合成的生長(zhǎng)點(diǎn)(growth point ),即復(fù)制叉上,分布著各種各樣與復(fù)制有 關(guān)的酶和蛋白質(zhì)因子,它們構(gòu)成的復(fù)合物稱復(fù)合體;4、c 值: 是指某物種單倍體基因組的全部dna 含量的總和;不同物

2、種的c 值差異很大;5、c 值沖突:與預(yù)期相比,c 值明顯過(guò)大;同一物種,c 值相差很大;這種c 值與生物進(jìn)化復(fù)雜性不相對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象稱為c 值沖突或c 值悖理6、啟動(dòng)子: 是基因轉(zhuǎn)錄起始所必需的一段dna序列,一般位于結(jié)構(gòu)基因的上游,是dna分子上與rna聚合酶特異性結(jié)合而使轉(zhuǎn)錄起始的部位,啟動(dòng)子本身不被轉(zhuǎn)錄;7 、 hnrna:在 真 核 生 物 中 , 最 初 轉(zhuǎn) 錄 生 成 的rna稱 為 不 均 一 核 rnaheterogeneous nuclear rna,hnrna,然而在細(xì)胞漿中起作用,作為蛋白質(zhì)的氨基酸 序列合成模板的是mrnamessenger rna;hnrna是 mrna

3、的未成熟前體;兩者之間 的差別主要有兩點(diǎn):一是hnrna核苷酸鏈中的一些片段將不顯現(xiàn)于相應(yīng)的mrna中,這些片段稱為內(nèi)含子intron ,而那些保留于mrna 中的片段稱為外顯子exon ;8、轉(zhuǎn)錄: 是以dna中的一條單鏈為模板,游離堿基為原料,在dna依靠的rna聚合酶催化下合成rna鏈的過(guò)程;9、同功受體trna: 轉(zhuǎn)運(yùn)同一種氨基酸的幾種trna 稱為同功受體 trna;10、操縱子: 指包含結(jié)構(gòu)基因、操縱基因以及調(diào)劑基因的一些相鄰基因組成的dna片段,其中結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)受到操縱基因的調(diào)控;11、 sd 序列: mrna中用于結(jié)合原核生物核糖體的序列;12、持家基因:又稱管家基因,是指全

4、部細(xì)胞中均要表達(dá)的一類(lèi)基因,其產(chǎn)物是對(duì)維護(hù)細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需的;13、順式作用組件:指對(duì)基因表達(dá)有調(diào)劑活性的dna 序列,其活性只影響與其自身同處在一個(gè) dna 分子上的基因: 這種 dna 序列通常不編碼蛋白質(zhì),多位于基因旁側(cè)或內(nèi)含子中;14、反式作用因子:指能直接或間接地識(shí)別或結(jié)合在各類(lèi)順式作用元件核心序列上參加調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的蛋白質(zhì);15、同源重組:是指發(fā)生在非 姐妹染色單體(sisterchromatin之間或同一染色體上含有同源序列的dna分子之間或分子之內(nèi)的重新組合;(又稱為一般性重組它是由兩條同源互補(bǔ)的dna分子通過(guò)配對(duì)鏈的斷裂和再連接而產(chǎn)生片段交換的過(guò)程)16、轉(zhuǎn)座子:

5、 就是基因組上不必借助于同源序列、也不需要重組酶就可移動(dòng)的dna 片段,它們可以直接從基因組內(nèi)的一個(gè)位點(diǎn)移到另一個(gè)位點(diǎn),發(fā)生轉(zhuǎn)座重組, 從而轉(zhuǎn)變?nèi)旧w的結(jié)構(gòu);17、遺傳密碼: 指信使rnamrna分子上從5' 端到 3' 端方向,由起始密碼子aug開(kāi)頭,每三個(gè)核苷酸組成的三聯(lián)體;它打算肽鏈上某一個(gè)氨基酸或蛋白質(zhì)合成的起始、終止信號(hào);學(xué)習(xí)必備歡迎下載18、終止因子(termination factor): 幫助 rna聚合酶識(shí)別終止信號(hào)的幫助因子(蛋白質(zhì)),稱為終止因子;19、轉(zhuǎn)錄單元 :從啟動(dòng)子到終止子稱為轉(zhuǎn)錄單元簡(jiǎn)答題:1. 原核生物基因表達(dá)調(diào)控模型?a 乳糖操縱子法國(guó)巴斯德

6、討論所聞名的科學(xué)家jacob 和 monod在試驗(yàn)的基礎(chǔ)上于1961 年建立了乳糖操縱子學(xué)說(shuō),現(xiàn)在已成為原核生物基因調(diào)控的主要學(xué)說(shuō)之一;調(diào)控區(qū)結(jié)構(gòu)基因dnapozya啟動(dòng)序列操縱序列z: - 半乳糖苷酶y: 透 酶a:乙?;D(zhuǎn)移酶cap結(jié)合位點(diǎn)圖 8-3-13乳糖操縱子大腸桿菌乳糖操縱子包括4 類(lèi)基因: 結(jié)構(gòu)基因, 能通過(guò)轉(zhuǎn)錄、 翻譯使細(xì)胞產(chǎn)生肯定的酶系 統(tǒng)和結(jié)構(gòu)蛋白, 這是與生物性狀的發(fā)育和表型直接相關(guān)的基因;乳糖操縱子包含3 個(gè)結(jié)構(gòu)基因: lacz 、lacy 、laca ;lacz 合成 半乳糖苷酶,lacy 合成透過(guò)酶, laca 合成乙?;D(zhuǎn)移酶;操縱基因o,掌握結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄速度,

7、位于結(jié)構(gòu)基因的鄰近, 本身不能轉(zhuǎn)錄成mrn;a啟動(dòng)基因 p,位于操縱基因的鄰近, 它的作用是發(fā)出信號(hào), mrna合成開(kāi)頭, 該基因也不能轉(zhuǎn)錄成 mrn;a 調(diào)劑基因 i :可調(diào)劑操縱基因的活動(dòng),調(diào)劑基因能轉(zhuǎn)錄出 mrn,a 并合成一種蛋白,稱阻遏蛋白;操縱基因、啟動(dòng)基因和結(jié)構(gòu)基因共同組成一個(gè)單位操縱子(operon );調(diào)劑乳糖催化酶產(chǎn)生的操縱子就稱為乳糖操縱子;其調(diào)控機(jī)制簡(jiǎn)述如下:抑制作用:調(diào)劑基因轉(zhuǎn)錄出mrn,a 合成阻遏蛋白,因缺少乳糖,阻遏蛋白因其構(gòu)象能夠識(shí)別操縱基因并結(jié)合到操縱基因上,因此 rna聚合酶就不能與啟動(dòng)基因結(jié)合,結(jié)構(gòu)基因也被抑制,結(jié)果結(jié)構(gòu)基因不能轉(zhuǎn)錄出mrn,a 不能翻譯

8、酶蛋白;誘導(dǎo)作用:乳糖的存在情形下,乳糖代謝產(chǎn)生別乳糖( allolactose ),別乳糖能和調(diào)劑基因產(chǎn)生的阻遏蛋白結(jié)合, 使阻遏蛋白轉(zhuǎn)變構(gòu)象, 不能在和操縱基因結(jié)合, 失去阻遏作用,結(jié)果 rna聚合酶便與啟動(dòng)基因結(jié)合,并使結(jié)構(gòu)基因活化,轉(zhuǎn)錄出 mrn,a 翻譯出酶蛋白;負(fù)反饋:細(xì)胞質(zhì)中有了 半乳糖苷酶后,便催化分解乳糖為半乳糖和葡萄糖;乳糖被分解后,又造成了阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合,使結(jié)構(gòu)基因關(guān)閉;b 色氨酸操縱子色氨酸操縱子負(fù)責(zé)調(diào)控色氨酸的生物合成,它的激活與否完全依據(jù)培育基中有無(wú)色氨酸而定; 當(dāng)培育基中有足夠的色氨酸時(shí),該操縱子自動(dòng)關(guān)閉; 缺乏色氨酸時(shí),操縱子被打開(kāi); 色氨酸在這里不是起

9、誘導(dǎo)作用而是阻遏,因而被稱作輔阻遏分子,意指能幫忙阻遏蛋白發(fā)生作用;色氨酸操縱子恰和乳糖操縱子相反;學(xué)習(xí)必備歡迎下載2. 同源重組holliday 模型?答:兩個(gè)同源染色體dna 排列整齊;一個(gè)dna 的一條鏈裂斷并與另個(gè)dna 對(duì)應(yīng)的鏈連接,形成的連接分子joint molecule ,稱為 holliday 中間體 intermediate ;通過(guò)分支移動(dòng) branch migration 產(chǎn)生異源雙鏈heteroduplexdna ; holliday中間體切開(kāi)并修復(fù),形成兩個(gè)雙鏈重組體dna ;3. 舉例說(shuō)明位點(diǎn)特異性重組調(diào)劑基因表達(dá)調(diào)控過(guò)程?答:(一)重組的作用位點(diǎn)取向:1.發(fā)生在不

10、同dna 分子上的位點(diǎn)特異重組,結(jié)果是整合; 2.假如重組位點(diǎn)以相反方向存在于同一dna分子中,重組結(jié)果發(fā)生倒轉(zhuǎn);3.假如重組位點(diǎn)以相同方向存在于同一dna 分子中,重組結(jié)果發(fā)生切除;(二)沙門(mén)氏桿菌salmonella typhimurium的相變導(dǎo)致兩種鞭毛蛋白h1 和 h2 的 交替表達(dá) (參考 p153)3、真核生物rna 聚合酶種類(lèi)( 3 種)及其與抑制劑的關(guān)系?答: rna聚合酶: 對(duì) 鵝膏蕈堿( amanitine )不敏銳;轉(zhuǎn)錄45s r rna 前 體 rna;聚合酶: 可被低濃度 鵝膏蕈堿( 10-9 10-8. mol/l)所抑制;轉(zhuǎn)錄全部編碼蛋白質(zhì)的基因和大多數(shù)核內(nèi)小r

11、na( snrna);rna聚合酶: 只被高濃度 鵝膏蕈堿(10-5 10-4 mol/l )抑制,轉(zhuǎn)錄小的rna基 因: trna、5srrna、u6snrna、scrna;( 鵝膏蕈堿是一種毒蕈產(chǎn)生的八肽化合物,對(duì)真核生物轉(zhuǎn)錄有大毒性,對(duì)細(xì)菌 rna聚合酶只有柔弱的抑制作用;原核生物的rna聚合酶抑制物為利福平;) 4.終止子與終止密碼子的主要區(qū)分?學(xué)習(xí)必備歡迎下載答: 終止子是基因編碼區(qū)下游的非編碼區(qū)上的一段特別序列,起到轉(zhuǎn)錄終止的作用;在雙鏈的 dna 上存在;終止密碼子是信使rna上的三個(gè)相鄰的特別堿基組合,起到翻譯終止的作用;在 單鏈的 rna上存在;5.真核生物原核生物基因表達(dá)調(diào)

12、控的不同點(diǎn)?( 1)原核生物和真核生物基因表達(dá)調(diào)控的共同點(diǎn):a 結(jié)構(gòu)基因均有調(diào)控序列;b 表達(dá)過(guò)程都具有復(fù)雜性,表現(xiàn)為多環(huán)節(jié); c 表達(dá)的時(shí)空性, 表現(xiàn)為不同發(fā)育階段和不同組織器官上 的表達(dá)的復(fù)雜性;( 2)與原核生物比較,真核生物基因表達(dá)調(diào)控具有自己的特點(diǎn):a 真核生物基因表達(dá)調(diào)控過(guò)程更復(fù)雜;b 基因及基因組的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不同,如真核生物基因具有內(nèi)含子結(jié)構(gòu)等;c 轉(zhuǎn)錄與翻譯的間斷性,原核生物轉(zhuǎn)錄與翻譯同時(shí)進(jìn)行,而真核生物該兩過(guò)程發(fā)生在不同區(qū)域,具有間斷性;d 轉(zhuǎn)錄后加工過(guò)程;e 正負(fù)調(diào)控機(jī)制;frna聚合酶種類(lèi)多;6.簡(jiǎn)述 dna 的錯(cuò)配修復(fù)過(guò)程?答:修復(fù)過(guò)程第一由mut s 蛋白與錯(cuò)配堿基結(jié)合,mut h 蛋白和 gatc 序列結(jié)合, c 就作為一個(gè)界面蛋白,連接 mut s 和 mut h 蛋白形成一復(fù)合物;假如兩條鏈中只有一條鏈 的 gatc 序列被甲基化,且錯(cuò)配堿基位于ga mtc 序列鄰近(約1000bp 內(nèi)),就 mut h的位點(diǎn)專(zhuān)一核算內(nèi)切酶活力,就會(huì)將未甲基化鏈gatc 序列中 g 的 5 端切斷,作為待修復(fù)鏈的標(biāo)志; 如錯(cuò)配位于切割點(diǎn)5側(cè),未甲基化鏈將由核酸外切酶(只從 35 方向降解單鏈dna )作用

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