有機化學基礎題

1、下列說法正確的是 A，天然植物油常溫下一般呈液態(tài)，難溶于水.有恒定的熔點、沸點 B.麥芽糖與蔗糖的水解產物均含葡萄糖，故二者均為還原型二糖、 C.若兩種二糖互為同分異構體，則二者的水解產物不一致D.乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物的單體 優(yōu)良的有機溶劑對孟烷、耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如下:己知芳吞化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如:（1） B為芳香烴。由B生成對孟烷的反應類型是 (CH3 ), CHCI與A生成B的化學方程武是 A的同系物中相對分子質量最小的物展是 (2) 1.08g的C與飽和溴水完全反應生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CC14溶

2、液褪色.F的官能團是 C的結構簡式是 反應I的化學方程式是 (3)下列說法正確的是(選填字母) a B可使酸性高錳放鉀溶液褪色 b. C不存在醛類同分異構體 c D的酸性比 E弱 d. E的沸點高于對孟烷 (4) G的核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比為3:2:1 .G與NaHCO3反應放出CO2。反應II的化學方程式是 關于熒光素及氧化熒光素的敘述，正確的是A.互為同系物 B.均可發(fā)生硝化反應C.均可與碳酸氫鈉反應 D.均最多有7個碳原子共平面衣康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細化學品的重要原料，可經下列反應路線得到（部分反應條件略）.（1） A發(fā)生加聚反應的官能團名稱是 ，所得聚合物

3、分子的結構型式是 （填“線型”或“體型”）。（2）的化學方程式為 。（3）M的同分異構體Q是飽和二元羧酸，則Q的結構簡式為 （只寫一種）（4）已知,經五步轉成變成M的合成反應流程為：的化學反應類型為 ，的化學反應方程式為 的離子方程式為 已知：，經三步轉變成M的合成反應流程為的化學反應類型為 ，的化學反應方程式為 。的離子方程式為 。自動脫水已知： ,經三步轉變成M的合成反應流程為 （實例如題28圖）；第二步反應試劑及條件限用水溶液、加熱）.橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣，可作為香料，其結構簡式如下下列關于橙花醇的敘述，錯誤的是（D）A.既能發(fā)生取代反應，也能發(fā)生加成反應B.在濃硫酸催化下加熱脫水，

4、可以生成不止一種四烯烴C.1mo1橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470.4氧化（標準D.1mo1橙花醇在室溫下與溴四氯化碳溶液反應，最多消耗240g溴化合物A（C11H8O4）在氫氧化鈉溶液中加熱反應后再酸化可得到化合物B和C?；卮鹣铝袉栴}：B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個官能團。則B的結構簡式是CH3COOH，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應生成D，該反應的化學方程式是CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3+H2O_，該反應的類型是取代反應或酯化反應_；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應的B的同分異構體的結構簡式_HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2_。C是芳香

5、化合物，相對分子質量為180，其碳的質量分數為60.0，氫的質量分數為4.4，其余為氧，則C的分子式是C9H8O4。（3）已知C的芳環(huán)上有三個取代基，其中一個取代基無支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的官能團，則該取代基上的官能團名稱是：碳碳雙鍵、羥基。另外兩個取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對位，則C的結構簡式是 CH=CHCOOH ?；?4)A的結構簡式是 。過渡金屬催化的新型碳-碳偶聯反應是近年來有機合成的研究熱點之一，如反應化合物可由化合物合成：化合物I的分子式為_?；衔锱cBr2加成的產物的結構簡式為_?；衔锏慕Y構簡式為_。在濃硫酸存在和

6、加熱條件下，化合物易發(fā)生消去反應生成不含甲基的產物，該反應方程式為_(注明反應條件)。因此，在堿性條件下，由與反應合成，其反應類型為_。的一種同分異構體V能發(fā)生銀鏡反應。V與也可發(fā)生類似反應的反應，生成化合物，的結構簡式為_(寫出其中一種)。30、(1) C7H5OBr(2) (3) (4) ；取代反應。(5) 普伐他汀是一種調節(jié)血脂的藥物，其結構簡式如圖6 所示(未表示出其空間構型)。下列關于普伐他汀的性質描述正確的是 A 能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應 B 能使酸性KMnO4 溶液褪色 C 能發(fā)生加成、取代、消去反應 D 1 mol 該物質最多可與1 mol NaOH 反應 化合物H 是

7、合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如下：(1)化合物A 中的含氧官能團為 和 (填官能團名稱)。(2)反應中，屬于取代反應的是 (填序號)。(3)寫出同時滿足下列條件的B 的一種同分異構體的結構簡式： 。 I. 分子中含有兩個苯環(huán)；II. 分子中有7 種不同化學環(huán)境的氫；III. 不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，但水解產物之一能發(fā)生此反應。(4)實現DE 的轉化中，加入的化合物X 能發(fā)生銀鏡反應，X 的結構簡式為 。(5)已知： ?；衔锸呛铣煽拱┧幬锩婪▊惖闹虚g體，請寫出以和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：17. (15 分)(1)羥基

8、 醛基 (2)(3) (或)(4)(5)下列與有機物的結構、性質有關的敘述正確的是A苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色B甲烷和Cl2的反應與乙烯和Br2的反應屬于同一類型的反應C葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6，二者互為同分異構體D乙醇、乙酸均能與Na反應放出H2，二者分子中官能團相同 化學有機化學基礎 合成P（一種抗氧劑）的路線如下：A和F互為同分異構體，A分子中有三個甲基，F分子中只有一個甲基。 （1）AB的反應類型為 。B經催化加氫生成G（C4H10），G的化學名稱是 。 （2）A與濃HBr溶液一起共熱生成H，H的結構簡式為 。 （3）實驗室中檢驗C可選擇下列試劑中的 。a鹽酸

9、bFeCl3溶液cNaHCO3溶液d濃溴水 （4）P與足量NaOH溶液反應的化學反應方程式為 （有機物用結構簡式表示）。過量的下列溶液與水楊酸()反應能得到化學式為C7H5O3Na的是 ANaHCO3溶液 BNa2CO3溶液 CNaOH溶液 DNaCl溶液下列有機化合物中均含有酸性雜質，除去這些雜質的方法中正確的是 A苯中含苯酚雜質：加入溴水，過濾 B乙醇中含乙酸雜質：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液 C乙醛中含乙酸雜質：加入氫氧化鈉溶液洗滌，分液 D乙酸丁酯中含乙酸雜質：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液 氯丁橡膠M是理想的電線電纜材料，工業(yè)上可由有機化工原料A或E制得，其合成路線如下圖所示。完成下列填空：4

10、7A的名稱是_ 反應的反應類型是_48寫出反應的化學反應方程式。49為研究物質的芳香性，將E三聚、四聚成環(huán)狀化合物，寫出它們的結構簡式。鑒別這兩個環(huán)狀化合物的試劑為_。50以下是由A制備工程塑料PB的原料之一1,4-丁二醇(BDO)的合成路線： 寫出上述由A制備BDO的化學反應方程式。 據報道，化合物M對番茄灰霉菌有較好的抑菌活性，其合成路線如下圖所示。 完成下列填空：51寫出反應類型。 反應_ 反應_52寫出結構簡式。A_ E_53寫出反應的化學方程式。54B的含苯環(huán)結構的同分異構體中，有一類能發(fā)生堿性水解，寫出檢驗這類同分異構體中的官能團(酚羥基除外)的試劑及出現的現象。 試劑(酚酞除外)

11、_ 現象_55寫出兩種C的含苯環(huán)結構且只含4種不同化學環(huán)境氫原子的同分異構體的結構簡式。56反應、反應的先后次序不能顛倒，解釋原因。 已知：，代表原子或原子團是一種有機合成中間體，結構簡式為：,其合成方法如下：其中，分別代表一種有機物，合成過程中其他產物和反應條件已略去。在一定條件下反應可以生成酯,的相對分子質量為168.請回答下列問題：（1）能發(fā)生反應的類型有 。（填寫字母編號）A.取代反應 B. 水解反應 C. 氧化反應 D.加成反應（2）已知為平面結構，則W分子中最多有 個原子在同一平面內。（3）寫出X與 W在一定條件下反應生成N的化學方程式： 。（4）寫出含有3個碳原子且不含甲基的X的

12、同系物的結構簡式： 。（5）寫出第步反應的化學方程式： 。萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成a萜品醇G的路線之一如下：已知：RCOOC2H5 請回答下列問題： A所含官能團的名稱是_。 A催化氫化得Z（C7H12O3），寫出Z在一定條件下聚合反應的化學方程式：_。 B的分子式為_；寫出同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構體的結構簡式：_。 核磁共振氫譜有2個吸收峰 能發(fā)生銀鏡反應(4) B C、E F的反應類型分別為_、_。 C D的化學方程式為_。 試劑Y的結構簡式為_。 通過常溫下的反應，區(qū)別E、F和G的試劑是_和_。 G與H2O催化加成得不含手性碳原子（連有4個不同原子或原子團

13、的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，寫出H的結構簡式：_。 羰基、羧基 n + （n1）H2O C8H14O3 取代反應 酯化反應（或取代反應） + 2NaOH + NaBr + 2H2O CH3MgX（XCl、Br、I） NaHCO3溶液 Na （其他合理答案均可） 分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有（不考慮立體異構）【 】A. 5種 B.6種 C.7種 D.8種12分析下表中各項的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項應為【 】12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10A. C7H16 B. C7H14

14、O2 C. C8H18 D. C8H18O溴苯是一種化工原料，實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關數據如下：按下列合成步驟回答問題：苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點/°C8059156水中溶解度微溶微溶微溶（1）在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產生，是因為生成了_氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是_；答案：HBr； 吸收HBr和Br2（2）液溴滴完后，經過下列步驟分離提純：向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應的鐵屑；濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。N

15、aOH溶液洗滌的作用是_向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是_；答案：除去HBr和未反應的Br2；干燥（3）經以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質為_，要進一步提純，下列操作中必須的是_（填入正確選項前的字母）；答案：苯；【C】A.重結晶 B.過濾 C.蒸餾 D.萃取（4）在該實驗中，a的容積最適合的是_（填入正確選項前的字母）?！綛】A.25mL B.50mL C.250mL D.500mL對羥基甲苯甲酸丁酯（俗稱尼泊金丁酯）可用作防腐劑，對酵母和霉菌有很強的抑制作用，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得。以下是某課題組開發(fā)的廉價、

16、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：已知以下信息：通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；D可與銀氨溶液反應生成銀鏡；F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為1:1?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的化學名稱為_答案：甲苯（2）由B生成C的化學方程式為_，該反應類型為_；答案：；取代反應（3）D的結構簡式為_；答案：（4）F的分子式為_；答案：C7H4O3Na2（5）G的結構簡式為_；答案：（6）E的同分異構體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應的共有_種，其中核磁共振氫譜三種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為2:2:1的是_（寫結構簡式）。答案：13；浙江卷A按系統命

17、名法，化合物的名稱為2,6二甲基5乙基庚烷B丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽C化合物是苯的同系物D三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O92915分化合物X是一種環(huán)境激素，存在如下轉化關系：XC23H26O4Br2AC15H16O2BC4H8O3DC4H6O2副產物GC8H12O4(環(huán)狀化合物)濃H2SO4NaOH水溶液H足量的溴水CC15H12O2Br4EC6H10O3F(C6H10O3)n濃H2SO4HO OH一定條件化合物A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，分子中含有兩個化學環(huán)境完全相同的甲基，其苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種。1H-NMR譜顯示化合物G的所有氫原子化學環(huán)境相同。F是一

18、種可用于制備隱形眼鏡的高聚物。根據以上信息回答下列問題。（1）下列敘述正確的是_。A化合物A分子中含有聯苯結構單元B化合物A可以和NaHCO3溶液反應，放出CO2氣體CX與NaOH溶液反應，理論上1 mol X最多消耗6 mol NaOH D化合物D能與Br2發(fā)生加成反應（2）化合物C的結構簡式是_，AC的反應類型是_。（3）寫出同時滿足下列條件的D的所有同分異構體的結構簡式（不考慮立體異構）_。a屬于酯類b能發(fā)生銀鏡反應（4）寫出BG反應的化學方程式_。（5）寫出EF反應的化學方程式_。（1）CD。（2）；取代反應。（3）；。（4）（5）下列說法正確的是 A.食用白糖的主要成分是蔗糖 B.小蘇打的主要成分是碳酸鈉 C.煤氣的主要成分是丁烷 D.植物油的主要成分是高級脂肪酸分子式為C10H14的單取代芳烴，其可能的結構有 A2種 B3種 C4種 D5種下列化合物在核磁共振氫譜中能出現兩組峰且其峰面積之