藥劑畢業(yè)題(復(fù)習(xí)資料)

1、藥劑學(xué)（一）、A型題（最佳選擇題） 1、對于藥物降解，常用降解百分之多少所需的時間為藥物的有效期A、5%    B、10%    C、30%    D、50%    E、90% 2、對于藥物降解，常用降解百分之多少所需的時間為藥物的半衰期 A、5%    B、10%    C、30%    D、50% 

2、60;  E、90% 3、Vc的降解的主要途徑是A、脫羧    B、氧化    C、光學(xué)異構(gòu)化    D、聚合    E、水解 4、酚類藥物的降解的主要途徑是 A、水解    B、光學(xué)異構(gòu)化    C、氧化    D、聚合    E、脫羧 5、酯類的降解的主要

3、途徑是 A、光學(xué)異構(gòu)體    B、聚合    C、水解    D、氧化    E、脫羧 6、影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素不包括 A、溫度    B、pH值    C、光線    D、空氣中的氧    E、包裝材料 7、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素的是 A、溫度  

4、  B、溶劑    C、離子強度    D、pH值    E、表面活性劑 8、焦亞硫酸鈉（或亞硫酸氫鈉）常用于 A、弱酸性藥液    B、偏堿性藥液    C、堿性藥液    D、油溶性藥液   E、非水性藥液 9. 下列表述正確的是 ( )A. 按我國藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)篩規(guī)格,篩號越大,孔越大B. 工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩

5、用 “目” 表示篩號，即每厘米長度上篩孔數(shù)目C. 在無菌車間使用球磨機，可制備無菌產(chǎn)品 D. 兩種組分?jǐn)?shù)量差別大的物料混合時，應(yīng)將組分?jǐn)?shù)量大的物料先全部加入混合機中，再加入組分小的物料后混合均勻E. 流能磨適用于無菌粉末粉碎，但不適用于低熔點及對熱敏感藥物10. 淀粉漿作黏合劑的常用濃度為 ( )A. 8%-15% B. 5%以下C. 5%-10%D20%-40%E. 50%以上11. 中國藥典對片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定，下列敘述錯誤的是 ( )A. 取20片，精密稱定片重并求得平均值 B. 片重小于0.3g的片劑，重量差異限度為±7.5%C. 片重大于或等于0.3g的片劑，重量差異限

6、度為±5%D. 超出規(guī)定差異限度的藥片不得多于2片 E. 不得有2片超出限度1倍12. 以下輔料可作為片劑崩解劑的是 ( )A. 乙基纖維素B. 羥丙基甲基纖維素 C. 滑石粉D. 羧甲基淀粉鈉E糊精13. 片劑輔料中既可以做填充劑又可做黏合劑與崩解劑的物質(zhì)是 ( )A. 糊精B. 微晶纖維素C. 羧甲基纖維素納D. 微粉硅膠E甘露醇14. 下列對于藥粉粉末分等敘述錯誤者為 ( )A. 最粗粉可全部通過一號篩 B. 粗粉可全部通三號篩C. 中粉課全部通過四號篩D. 細(xì)粉可全部通過五號篩E. 最細(xì)粉可全部通過六號篩15. 下列關(guān)于粉碎的敘述,錯誤的是 ( )A. 粉碎過程主要是靠外加機

7、械力破壞物質(zhì)分子的內(nèi)聚力來實現(xiàn)的B. 球磨機不能進行無菌粉碎 C. 流能磨適用于低熔點或熱敏感藥物的粉碎 D. 球磨機常用于毒、劇和貴重藥品的粉碎E. 自由粉碎是指在粉碎過程中已達到粉碎程度要求的粉末能及時排出的操作16. 以下可作為軟膠囊內(nèi)容物的是 ( )A. 藥物的油溶液 B. 藥物的水溶液 C. 藥物的水混懸液D. O/W型乳劑E. 藥物的稀醇溶液17. 下列對散劑特點的敘述錯誤的是 ( )A. 制備簡單、劑量易控制 B. 外用覆蓋面大,但不具保護、收斂作用C. 貯存、運輸、攜帶方便D. 表面積大、易分散、奏效快 E. 便于小兒服用18. 散劑按醫(yī)療用途可分為 ( )A. 倍散與普通散劑

8、B. 內(nèi)服散劑與外用散劑C. 單散劑與復(fù)散劑D. 分劑量散劑和不分劑量散劑E. 一般散劑與泡騰散劑19. 下列關(guān)于腸溶片的敘述錯誤的是 ( )A. 強烈剌激胃的藥物可包腸溶衣 B. 胃內(nèi)不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣 C. 在胃內(nèi)不崩解，而在腸中必須崩解 D. 腸溶衣片服用時不宜嚼碎E. 必要時也可將腸溶片粉碎服用20. 濕法制粒的工藝流程為 ( )A. 原輔料粉碎混合制軟材制粒整粒壓片B. 原輔料混合粉碎制軟材制粒整粒干燥壓片 C. 原輔料粉碎混合制軟材制粒干燥壓片 D. 原輔料粉碎混合制軟材制粒干燥整粒壓片E. 原輔料粉碎混合制軟材制粒干燥壓片21. 按崩解時限檢查法檢查,普通片劑應(yīng)在多長時間內(nèi)崩

9、解 ( )A.15 分鐘B.30 分鐘C.60 分鐘D.20 分鐘E.10 分鐘22. 下列關(guān)于膠囊劑的敘述不正確的是（ ）A. 可將液態(tài)藥物制成固體劑型 B. 可提高藥物的穩(wěn)定性C. 可避免肝的首過效應(yīng)D. 可掩蓋藥物的不良嗅味 E. 可以掩蓋內(nèi)容物的苦味23. 以下適合制成膠囊的藥物為（ ）A. 藥物的水溶液 B. 易風(fēng)化藥物C. 吸濕性很強的藥物D. 性質(zhì)相對穩(wěn)定的藥物E. 藥物的稀乙醇溶液24. 處方中藥物的劑量很小,制備片劑可以采用下列何種工藝 ( )A. 結(jié)晶壓片法B. 干法制粒法C. 粉末直接壓片D. 濕法制粒壓片E. 空白顆粒法25.“手握成團 ，輕壓即散”是指片劑制備工藝中哪

10、一個單元操作的標(biāo)準(zhǔn) ( )A. 壓片B. 粉末混合C. 制軟材D. 包衣E. 包糖衣26. 濕法制粒壓片工藝中制粒的目的是改善藥物的 ( )A. 可壓性和流動性B. 崩解性和溶出性C. 防潮性和穩(wěn)定性D. 潤滑性和抗黏著性E. 抗靜電性27. 丙烯酸樹脂號為藥用輔料，在片劑中的主要用途為 ( )A. 胃溶包衣B. 腸胃都溶型包衣C. 腸溶包衣D. 糖衣E. 水溶衣28. 下列各組輔料中，可以作為泡騰顆粒劑的發(fā)泡劑的是 ( )A. 聚維酮-淀粉B. 碳酸氫納-硬脂酸C. 氫氧化納-枸櫞酸D. 碳酸鈣-鹽酸E. 碳酸氫鈉-枸櫞酸29. 下列可作為腸溶衣材料的是 ( )A. 羥丙甲纖維素鈦酸酯、羧甲

11、基纖維素B. 醋酸纖維素鈦酸醋、丙烯酸樹脂L型C. 聚維酮、羥丙甲纖維素D. 聚乙二醇、醋酸纖維素鈦酸醋 E. 聚維酮、醋酸纖維素鈦酸醋30. 下面的敘述錯誤的是（ ）A .除另有規(guī)定外，散劑的干燥失重不得超過2.0%B. 散劑的粉碎度越大越好 C. 兒科和外用散劑應(yīng)為最細(xì)粉 D. 粉碎度是物料粉碎前的粒徑與物料粉碎后粒徑的比值E. 眼用制劑中混懸的不溶性顆粒的細(xì)度要求為極細(xì)粉31. 軟膠囊的制備方法有壓制法和（ ）A. 乳化法B. 熔融法C. 塑制法D. 滴制法E. 泛制法32. 下列以產(chǎn)氣作用為崩解機理的片劑崩解劑為 ( )A. 淀粉及其衍生物B. 纖維素類衍生物C. 羧甲基淀粉鈉D. 枸

12、櫞酸+碳酸納E. 交聯(lián)聚維酮33. 以下措施不能克服壓片時出現(xiàn)松片現(xiàn)象的是 ( )A. 將顆粒增粗B. 調(diào)整壓力C. 細(xì)粉含量控制適中D. 選黏性較強的黏合劑或濕潤劑重新制粒E顆粒含水量控制適中34. 微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫為 ( )A. CMCB. CMSC. CAPD. MCCE. HPC35. 復(fù)方乙酰水楊酸片中不適合添加的輔料為 ( )A. 淀粉漿B. 滑石粉C. 淀粉D. 液體石蠟E. 硬脂酸鎂36. 單沖壓片機的片重調(diào)節(jié)器可調(diào)節(jié) ( )A. 下沖在?？字邢陆瞪疃菳. 下沖上升的高度C. 上沖下降深度D. 上沖上升高度E. 加料斗的高度37. 藥篩篩孔目數(shù)習(xí)慣上是指 （ ）

13、A. 每厘米長度上篩孔數(shù)目 B. 每平方厘米面積上篩孔數(shù)目C. 每英寸長度上篩孔數(shù)目D. 每平方英寸面積上篩孔數(shù)目 E. 每市寸長度上篩孔數(shù)目38. 以下關(guān)于顆粒劑的敘述，錯誤的是（ ）A. 顆粒劑可包衣B. 可適當(dāng)添加矯味劑等調(diào)節(jié)口感C. 顆粒劑的含水量不得超過3%D. 飛散性和附著性較小E. 吸濕性和聚集性較小39. 下列關(guān)于過篩過程的敘述，錯誤的是（ ）A. 加到藥篩的物料不宜過多，以免堆積過厚B. 物料在篩網(wǎng)上的運動速率越小，則過篩效率越好 C. 含水量大的物料應(yīng)先適當(dāng)干燥再過篩 D. 為防止粉塵飛揚，過篩時應(yīng)避免振動E. 黏性、油性較強的藥粉，應(yīng)摻入其他藥粉一同過篩40. 下列關(guān)于顆

14、粒劑的敘述，錯誤的是（ ）A. 顆粒劑都要求溶解在水中服用 B. 顆粒劑分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑及泡騰性顆粒劑 C. 顆粒劑還有腸溶顆粒劑、緩釋顆粒劑等D. 顆粒劑是指藥物與適宜的輔料制成的具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑E. 藥物與適宜的輔料制成的干燥粉末狀或細(xì)粒狀制劑稱為細(xì)粒劑41. 已規(guī)定檢查溶出度的膠囊劑,不必再檢查（ ）A. 崩解度B. 重量差異C. 溶解度D. 硬度E. 脆碎度42. 中國藥典規(guī)定,軟膠囊劑的崩解時限為（ ）A. 45 分鐘B. 60 分鐘C. 120 分鐘D. 15 分鐘E. 30分鐘43. 下列關(guān)于粉碎的敘述,錯誤的是（ ）A. 濕法粉碎是指藥物中加入適當(dāng)水或

15、其他液體進行研磨粉碎的方法B. 濕法粉碎通常液體的選用是以藥物遇濕不膨脹、兩者不起變化、不妨礙藥效為原則C. 濕法粉碎常用的方法有“加液研磨”和“水飛法”D. 干法粉碎就是使物料處于干燥狀態(tài)下進行粉碎的操作E. 濕法粉碎可以避免粉塵飛揚，但可使能量消耗增加44. 硬膠囊劑的崩解時限為（ ）A. 60分鐘B. 120分鐘C. 15分鐘D. 30分鐘E. 45分鐘45. 可在一臺設(shè)備中實現(xiàn)混合、制粒、干燥工藝的有 ( )A. 擠出造粒B. 干法制粒C. 流化制粒D. 搖擺制粒E. 液晶造粒46. 關(guān)于難溶性藥物在片劑中的溶出,下列哪種說法是錯誤的 ( )A. 親水性輔料促進藥物的溶出B. 藥物被輔

16、料吸附則阻礙藥物溶出C. 硬脂酸鎂作為片劑潤滑劑用量過多則阻礙藥物的溶出D. 適量的表面活性劑促進藥物的溶出E. 藥物崩解時間不一樣 ,溶出度不一定有差別47. 下列輔料中,可作為片劑的水溶性潤滑劑的是 ( )A. 十二烷基硫酸鈉B. 淀粉C. 羧甲基淀粉鈉D. 預(yù)膠化淀粉E. 滑石粉48. 下列材料包衣后,片劑可以在胃中崩解的是 ( )A. 羥丙甲纖維素B. 蟲膠C. 鄰苯二甲酸羥丙基纖維素D. 丙烯酸樹脂E. 鄰苯二甲酸醋酸纖維素49. 關(guān)于濕法制粒壓片制備乙酰水楊酸片的工藝下列哪種說法是錯誤的 ( )A. 黏合劑中應(yīng)加入乙酰水楊酸1%量的酒石酸B. 顆粒的干燥溫度應(yīng)在50左右C. 可使用

17、硬脂酸鎂為潤滑劑D. 應(yīng)選尼龍篩網(wǎng)制粒E. 乙酰水楊酸易水解50. 一步制粒機可完成的工序是 ( )A. 粉碎混合制粒干燥B. 混合制粒干燥整粒C. 混合制粒干燥壓片D. 混合制粒干燥E. 過篩混合制粒干燥51. 下列關(guān)于粉碎方法的敘述中，錯誤的是（ ）A. 氧化性藥物和還原性藥物必須單獨粉碎B. 貴重藥物應(yīng)單獨粉碎C. 含共熔成分時，不能混合粉碎D. 粉碎過程應(yīng)及時篩去細(xì)粉以提高效率E .性質(zhì)及硬度相近的藥物可混合粉碎52以下各項中,不影響散劑混合質(zhì)量的因素是（ ）A. 組分的堆密度 B. 含易吸濕性成分C. 組分的吸濕性與帶電性D. 組分的比例E. 各組分的色澤53. 當(dāng)硬膠囊內(nèi)容物為易風(fēng)

18、化藥物時，將使硬膠囊（ ）A. 分解B. 軟化C. 變脆D. 變形E. 變色54. 以下各種片劑中，可以避免藥物的首過效應(yīng)的為 ( )A. 泡騰片B. 含片C. 舌下D. 腸溶片E. 分散片55. 片劑包糖衣工序的先后順序為 ( )A. 隔離層粉衣層糖衣層有色糖衣層B. 隔離層糖衣層粉衣層有色糖衣層C. 粉衣層隔離層糖衣層有色糖衣層D. 粉衣層糖衣層隔離層有色糖衣層E. 糖衣層隔離層粉衣層有色糖衣層56. 下列關(guān)于制粒敘述錯誤的是 ( )A. 制粒是把粉末、熔融液、水溶液等狀態(tài)的物料加工制成一定性質(zhì)與大小的粒狀物的操作B. 濕法制粒就是指以水為潤濕劑制備顆粒C. 傳統(tǒng)的搖擺式顆粒機屬于擠壓制粒

19、D. 流化床制粒又稱一步制粒E. 噴霧制粒適合于熱敏性物料的處理57. 密度不同的藥物在制備散劑時，采用（ ）A. 將輕者加在重者之上混合B. 等量遞加混合C. 將重者加在輕者之上混合D. 攪拌混合 E. 多次過篩混合58. 組分比例差異大的藥物在制備散劑時，采用（ ）A. 將劑量小的組分先加入容器中墊底，再加人劑量大的組分混合B. 將組分一同加入容器中混合C. 將劑量大的組分全部加人容器中墊底，再加人劑量小的組分混合D. 長時間研磨混合 E將劑量大的組分的一部分先加入容器中墊底 , 再加入劑量小的組分混合59. 下列關(guān)于散劑的敘述，錯誤的是（ ）A. 藥物粉未混合時摩擦產(chǎn)生靜電阻礙粉末混勻，

20、通?？杉由倭勘砻婊钚詣〣. 散劑與液體制劑比較,散劑比較穩(wěn)定C. 散劑比表面積大,揮發(fā)性成分宜制成散劑 D. 散劑為一種或多種藥物均勻混合制成的粉末狀制劑 E. 散劑與片劑比較 ,散劑易分散、起效迅速、生物利用度高60. 在片劑處方中加適量的微粉硅膠，作用是 ( )A. 填充劑B. 干燥黏合劑C. 崩解劑D. 助流劑 E潤濕劑61. 下列輔料中不屬于腸溶衣材料的是 ( )A. 羥丙甲纖維素鈦酸酯B. 醋酸纖維素鈦酸酯C. 聚維酮D. 丙烯酸樹脂L100E. 甲醛明膠62. 下列關(guān)于片劑潤滑劑作用的敘述，錯誤的是 ( )A. 使片劑易于從沖模中推出B. 防止顆粒黏附于沖頭上C. 減少沖頭、沖模的

21、損失D. 增加顆粒的流動性E促進片劑在胃中的潤濕63中國藥典規(guī)定，泡騰片的崩解時限為 ( )A. 5分鐘B. 10分鐘C. 15分鐘D. 20分鐘E30分鐘64. 以下各項中，不影響片劑成型的因素是 ( )A. 藥物的可壓性和藥物的熔點B. 顆粒的流動性的好壞C. 潤滑劑用量的大小D. 黏合劑用量的大小E水分含量65下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)（ ）A.聚乙二醇 B.甘油明膠 C.纖維素衍生物(MC,CMC-Na) D.羊毛醇 E.卡波普 66.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯誤的是（ ）A.液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度 B.水溶性基質(zhì)釋藥快,無刺激性 C.水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成,

22、需加防腐劑,而不需加保濕劑 D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 E.硬脂醇是 W/O 型乳化劑,但常用在 O/W 型乳劑基質(zhì)中 67.對軟膏劑的質(zhì)量要求,錯誤的敘述是（ ） A.均勻細(xì)膩,無粗糙感 B.軟膏劑是半固體制劑,藥物與基質(zhì)必須是互溶的 C.軟膏劑稠度應(yīng)適宜,易于涂布 D.應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求 E.無不良刺激性 68.不屬于基質(zhì)和軟膏質(zhì)量檢查項目的是 A.熔點 B.粘度和稠度 C.刺激性 D.硬度 E.藥物的釋放,穿透及吸收的測定69.凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了（ ）A.增加藥物的溶解度 B.防腐與抑菌 C.增加藥物的穩(wěn)定性 D.減少基質(zhì)的吸水性 E.增加基質(zhì)的吸水性 70.研和法制備油

23、脂性軟膏劑時,如藥物是水溶性的,宜先用少量水溶解,再用哪種物質(zhì)吸收后與基質(zhì)混合 （ ）A.液體石蠟 C.單硬酯酸甘油酯 E.蜂蠟 B.羊毛脂 D.白凡士林 71.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在：（ ） A.接近直腸上靜脈 B.應(yīng)距肛門口2Cm處 C.接近直腸下靜脈 D.接近直腸上,中,下靜脈 E.接近肛門括約肌 72.不作為栓劑質(zhì)量檢查的項目是（ ）A.熔點范圍測定 B.融變時異檢查 C.重量差異檢查 D.藥物溶出速度與吸收試驗 E.稠度檢查 73.關(guān)于可可豆脂的錯誤表述是( ) A.可可豆脂具同質(zhì)多晶性質(zhì) B.晶型最穩(wěn)定 C.制備時熔融溫度應(yīng)高于40 D.為公認(rèn)的優(yōu)良栓劑基質(zhì) E.不

24、宜與水合氯醛配伍 74.制備栓劑時,選用潤滑劑的原則是 ( ) A.任何基質(zhì)都可采用水溶性潤滑劑 B.水溶性基質(zhì)采用水溶性潤滑劑 C.油溶性基質(zhì)采用水溶性潤滑劑,水溶性基質(zhì)采用油脂性潤滑劑 D.無需用潤滑劑 E.油脂性基質(zhì)采用油脂性潤滑劑 75.下列有關(guān)置換價的正確表述是 ( ) A.藥物的重量與基質(zhì)重量的比值 B.藥物的體積與基質(zhì)體積的比值 C.藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值 D.藥物的重量與基質(zhì)體積的比值 E.藥物的體積與基質(zhì)重量的比值 76.栓劑中主藥的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱 ( ) A.酸價 B.真密度 C.分配系數(shù) D.置換價 E.粒密度 77、下列關(guān)于氣霧劑的概念敘述正確的

25、是A、系指藥物與適宜拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中而制成的制劑B、是借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑C、系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量儲庫形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑D、系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊儲庫形式裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑E、系指藥物與適宜拋射劑采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑78、關(guān)于氣霧劑正確的表述是A、按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑B、二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)C、按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑D、氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制

26、閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑E、吸入氣霧劑的微粒大小以在5"50m范圍為宜79、下列關(guān)于氣霧劑的特點錯誤的是A、具有速效和定位作用B、由于容器不透光、不透水，所以能增加藥物的穩(wěn)定性C、藥物可避免胃腸道的破壞和肝臟首過作用D、可以用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量E、由于起效快，適合心臟病患者使用80、溶液型氣霧劑的組成部分不包括A、拋射劑B、潛溶劑C、耐壓容器D、閥門系統(tǒng)E、潤濕劑81、氣霧劑的拋射劑是A、Freon  B、Azone  C、Carbomer  D、Poloxamer  E、EudragitL82、氣霧劑的質(zhì)量評定不包括A、噴霧劑量B

27、、噴次檢查C、粒度D、泄露率檢查E、拋射劑用量檢查83、下列關(guān)于膜劑概述敘述錯誤的是A、膜劑系指藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工制成的薄膜制劑B、根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類型分類，有單層膜、多層膜（復(fù)合）與夾心膜等C、膜劑成膜材料用量小，含量準(zhǔn)確D、吸收起效快E、載藥量大，適合于大劑量的藥物84、下列關(guān)于膜劑特點敘述錯誤的是A、沒有粉末飛揚 B、含量準(zhǔn)確 C、穩(wěn)定性差D、吸收起效快 E、膜劑成膜材料用量小85、關(guān)于膜劑錯誤的表述是A、膜劑系指藥物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的單層或多層膜狀制劑B、膜劑的優(yōu)點是成膜材料用量少、含量準(zhǔn)確，適用于大多數(shù)藥物C、常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA）D、可用

28、勻漿流延成膜法和壓融成膜法等方法制備E、膜劑中可用甘油、丙二醇等為增塑劑86.氣霧劑中的氟利昂(如F12)主要用作（ ）A.助懸劑 B.防腐劑 C.潛溶劑 D.消泡劑 E.拋射劑 87.下列關(guān)于氣霧的表述錯誤的（ ）A.藥物溶于拋射劑及潛溶劑者,常配成溶液型氣霧劑B.藥物不溶于拋射劑或潛溶劑者,常以細(xì)微粉粒分散手拋射劑中 C.拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法 D.氣霧劑都應(yīng)進行漏氣檢查 E.氣霧劑都應(yīng)進行噴射速度檢查 88.關(guān)于膜劑和涂膜劑的表述正確的是（ ）A.膜劑僅可用于皮膚和粘膜傷口的覆蓋 B.常用的成膜材料都是天然高分子物質(zhì) C.勻漿流延制膜法是將藥物溶解在成膜材料中,涂成寬厚一致的涂

29、膜,烘干而成,不必分劑量D.涂膜劑系指將高分子成膜材料及藥物溶解在揮發(fā)性有機溶劑中制成的可涂成膜的外用膠體溶液制劑 E.涂膜劑系藥物與成膜材料混合制成的單層或多層供口服使用的膜狀制劑89.影響浸出效果的決定因素為：（ ）A溫度 B浸出時間 C藥材粉碎度 D濃度梯度 E溶劑pH值90.下列哪項措施不利于提高浸出效率（ ）A恰當(dāng)升高溫度 B加大濃度 C選擇適宜溶媒D延長浸出時間 E將藥材粉碎成細(xì)粉91.利用不同濃度乙醇選擇性浸出藥材有效成分，下列表述錯誤的是（ ）A乙醇含量10以上時具有防腐作用B乙醇含量大于40時，能延緩酯類、苷類等成分水解C乙醇含量50以下時，適于浸提苦味質(zhì)、蒽醌類化合物等D乙

30、醇含量50-70時，適于浸提生物堿、苷類等E乙醇含量90以上時，適于浸提揮發(fā)油、有機酸、樹脂等92.下列不屬于常用浸出方法的是（ ）A煎煮法 B滲濾法 C浸漬法 D蒸餾法 E醇提水沉淀法93.下列哪一條不是影響蒸發(fā)的因素（ ）A藥液蒸發(fā)的面積 B液體表面壓力 C攪拌D加熱溫度與液體溫度的溫度差 E液體粘度 94. 下列關(guān)于表面活性劑說法錯誤的是 ( )A. 一般來說表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服B. 表面活性劑與蛋白質(zhì)可發(fā)生相互作用C. 表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大D. 表面活性劑長期應(yīng)用或高濃度使用于皮膚或黏膜，會出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷E. 表面活性劑的剌激性以陽離子型表面活性劑最大

31、95. 下列具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是 ( )A. 硫酸化物B. 磺酸化物C. 脂肪酸山梨坦類D. 聚山梨酯類E. 肥皂類96. 最適合做W/O型乳化劑的HLB值是 ( )A. 1-3B. 3-8C. 7-15D. 9-13E. 0.5-2097. 下列屬于兩性離子型表面活性劑是 ( )A. 肥皂類B. 脂肪酸甘油酯C. 季銨鹽類D. 卵磷脂E. 吐溫類98. 表面活性劑的增溶機理，是由于形成了 ( )A. 絡(luò)合物B. 膠束C. 復(fù)合物D. 包合物E. 離子對99. 月桂醇硫酸鈉屬于 ( )A. 陰離子型表面活性劑B. 陽離子型表面活性劑C. 非離子型表面活性劑D. 兩性離子型表面活性劑E.

32、A、B、C均是100. 表面活性劑中毒性最小的是 ( )A. 陽離子型表面活性劑B. 陰離子型表面活性劑C. 氨基酸型兩性離子型表面活性劑D. 非離子型表面活性劑E. 甜菜堿型兩性離子型表面活性劑 101. 具有Krafft點的表面活性劑是 ( )A. 單硬脂酸甘油酯B. 司盤C. 肥皂類D. 聚氧乙烯脂肪酸酯E. 吐溫102. O/W型乳化劑的HLB值一般在 ( )A.7-9 B.5-20C.8-16D.3-8E.15-18103. 下列屬于陽離子型表面活性劑的為 ( )A. 肥皂類B. 磺酸化物C. 硫酸化物D. 潔爾滅E. 吐溫類104. 以下物質(zhì)中，可作為W/O型乳化劑的是 ( )A.

33、 賣澤45B. 阿拉伯膠C. 司盤80D. 吐溫80E. 乳化劑OP105. 以下縮寫中表示臨界膠束濃度的是 ( )A. HLBB. GMPC. CMCD. MCE. CMS-Na106. 下列關(guān)于吐溫80的敘述中，錯誤的是 ( )A. 吐溫80可作為O/W型乳劑的乳化劑B. 吐溫80能與抑菌劑羥苯酯類形成絡(luò)合物C. 在常用的表面活性劑中,吐溫80的溶血性最強D. 吐溫80屬于非離子型表面活性劑E. 吐溫80在堿性溶液中易水解107.4Og吐溫80（HLB為15)與6Og司盤80(HLB為4.3)混合后的HLB為 ( )A.12.6B.4.3C.6.5D.8.6E.10.O108. 以下屬于非

34、離子型表面活性劑的是 ( )A. 十二烷基苯磺酸鈉B. 月桂醇硫酸鈉C. 苯扎溴銨D. 卵磷脂E. 脫水山梨醇脂肪酸酯109. 與表面活性劑增溶作用有關(guān)的性質(zhì)是 ( )A. 表面活性B. 在溶液中形成膠團C. 具有曇點D. 在溶液表面定向排列E. HLB值110. 表面活性劑分子的結(jié)構(gòu)特征是 ( )A. 結(jié)構(gòu)中均具有酯鍵B. 結(jié)構(gòu)中既有親水基團,又有親油基團C. 結(jié)構(gòu)中均具有醚鍵D. 結(jié)構(gòu)中均具有醇羥基結(jié)構(gòu)E. 結(jié)構(gòu)中僅具有親水基團，而無親油基團111. 下列物質(zhì)中，具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是 ( )A. 卵磷脂B. 阿拉伯膠C. 吐溫40D. 司盤20E. 三乙醇胺112. 以下表面活性劑中

35、，可作為消毒劑的是 ( )A. 苯扎氯銨B. 賣澤C. 卞澤D. 普朗尼克E. 十二烷基硫酸鈉113. 以下屬于非離子型表面活性劑的是 ( )A. 卵磷脂B. 膽酸鈉C. 吐溫80D. 油酸三乙醇胺E. 十二烷基硫酸鈉114. 增溶劑要求的最適HLB值為 ( )A. 8-18B. 3.5-6C. 8-10D. 15-18E. 6-8115. 以下屬于陰離子型表面活性劑的是 ( )A. 泊洛沙姆B. 十六烷基硫酸鈉C. 司盤65D. 苯扎氯銨E. 蔗糖脂肪酸酯116. 促進液體在固體表面鋪展或滲透的作用稱為 ( )A. 潤濕作用B. 乳化作用C. 增溶作用D. 消泡作用E去污作用117. 作潤濕

36、劑用的表面活性劑，要求其HLB值為 ( )A. 13-16B. 7-9C. 3-8D. 15-18E. 8-16118. 以下可作為殺菌劑的表面活性劑是 ( )A. 非離子型表面活性劑B. 肥皂類C. 兩性離子型表面活性劑D. 陽離子型表面活性劑E. 陰離子型表面活性劑119. 吐溫類的化學(xué)名稱是 ( )A. 三油酸甘油酯類B. 脫水山梨醇脂肪酸酯類C. 聚乙烯脂肪酸酯類D. 山梨醇脂肪酸酯類E. 聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類120.根據(jù)Stocks方程計算所得的直徑是（ ）。A.定方向徑B.等價徑C.體積等價徑D.有效徑E.篩分徑121.粉體的流動性可用下列哪項評價（ ）

37、。A.接觸角B.休止角C.吸濕性D.釋放速度E.比表面積122.采用哪種方法可測定粉體比表面積（ ）。A.沉降法    B.篩分法    C.顯微鏡法    D.庫爾特記數(shù)法    E.氣體吸附法123.粒徑用來表示（ ）。   A.粉體潤濕性B.粉體吸濕性C.粉體流動性D.粉體粒子大小E.粉體比表面積124.采用哪種方法可測定等體積(球)相當(dāng)徑（  ）。A.沉降法    B.篩分法&#

38、160;   C.顯微鏡法    D.庫爾特記數(shù)法E.氣體吸附法125.我國藥典標(biāo)準(zhǔn)篩下列哪種篩號的孔徑最大（  ）。A.一號篩B.二號篩C.三號篩D.四號篩E.五號篩126.采用氣體吸附法可測定（ ）。A.粉體松密度B.粉體孔隙率C.粉體比表面積D.粉體休止角E.粉體粒徑127.休止角用于表示（  ）。A.粉體潤濕性B.粉體吸濕性C.粉體流動性D.粉體粒子大小E.粉體比表面積128.藥典一號篩的孔徑相當(dāng)于工業(yè)篩的目數(shù)（ ）。A.200目B.80目C.50目D.30目E.10目129.

39、固體的潤濕性由什么表示（）。A.休止角B.吸濕性C.CRHD.接觸角E.表面張力130.粉體學(xué)中，用包括粉粒自身孔隙和粒子間孔隙在內(nèi)的體積計算的密度稱為（）。A.堆密度B.粒密度C.真密度D.高壓密度E.密度E.粉體比表面積131、下列關(guān)于眼膏劑的敘述錯誤的是 A、具有療效持久、能減輕眼瞼對眼球的磨擦 B、用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑不得加入抑菌劑或抗氧劑 C、不得檢驗出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌 D、不溶性藥物應(yīng)先研成極細(xì)粉末，并通過1號篩 E、所用容器與包裝材料應(yīng)嚴(yán)格滅菌 132、關(guān)于熱原，下列說法錯誤的是 A、指微量即能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱 B、致熱能力最強的是革蘭氏陽性桿菌

40、所產(chǎn)生的熱原 C、內(nèi)毒素同磷脂脂多糖和蛋白質(zhì)組成，存在于細(xì)菌物細(xì)胞膜和固體膜之間 D、脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分和致熱中心 E、大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原 133、關(guān)于熱原，下列說法錯誤的是 A、指微量即能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱 B、致熱能力最強的是革蘭氏陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原 C、內(nèi)毒素同磷脂脂多糖和蛋白質(zhì)組成，存在于細(xì)菌物細(xì)胞膜和固體膜之間 D、脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分和致熱中心 E、大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原 134、關(guān)于栓劑的敘述下列錯誤的是 A、指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的固體制劑 B、 栓劑可以發(fā)揮局部作用和全身作用 C、當(dāng)基質(zhì)的溶解特性與藥物相反時，

41、有利于藥物的釋放與吸收 D、栓劑用藥時塞得越深越有利于吸收 E、 若直腸無糞便存在時，有利于藥物的吸收 135、關(guān)于注射液的配制，敘述錯誤的是 A、供注射用的原料藥必須符合中國藥典規(guī)定的各項檢查與含量限度 B、配制的方法有濃配法和稀配法 C、 配制所用注射用水其貯存時間不得超過12小時 D、活性炭在堿性溶液中吸附作用較強，在酸性溶液中有時出現(xiàn)“膠溶”或脫吸附作用 E、配制油性注射液一般先將注射用油在15016012小時滅菌，冷卻后配制 136、在物料的恒速干燥過程中，那一項描述是不正確的A、物料表面的水分氣化并擴散到空氣中 B、物料內(nèi)部的水分及時補充到表

42、面C、物料表面的水分氣化過程完全與純水的氣化情況相同D、降低空氣的溫度或提高空氣的濕度有利于干燥E、干燥速率主要取決于水分在物料表面的氣化速率137、潔凈室的空氣凈化標(biāo)準(zhǔn)，敘述不正確的是A、潔凈室應(yīng)保持負(fù)壓 B、潔凈度級別從100到100000由高到低C、溫度宜保持1826，D、相對濕度4060E、 無138、關(guān)于TTS的敘述不正確的是A、可避免肝臟的首過效應(yīng) B、可以減少給藥次數(shù)C、無皮膚代謝和貯庫作用 D、可以維持恒定的血藥濃度 E、使用方便，可隨時中斷給藥139、緩、控釋制劑不包括下列哪種A、分散片 B、胃內(nèi)漂浮片 C、滲透泵片 D、骨架片 E、植入劑140 散劑按組成藥味多少來分類可分

43、為（ ）A.分劑量散與不分劑量散 B.單散劑與復(fù)散劑C.溶液散和煮散D.吹散和內(nèi)服散E.內(nèi)服散和外用散 141.散劑制備的一般工藝流程是（ ）A.物料前處理-粉碎-過篩-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲存B.物料前處理-過篩-粉碎-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲存C.物料前處理-混合-過篩-粉碎-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲存D.物料前處理-粉碎-過篩-分劑量-混合-質(zhì)量檢查-包裝儲存E.物料前處理-粉碎-分劑量-過篩-混合-質(zhì)量檢查-包裝儲存二、B型題 備選答案在前，試題在后；每組均對應(yīng)同一組備選答案， 每題只有一個正確答案 ；每個備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。 A. 粗粉B. 中粉C. 細(xì)粉

44、D. 最細(xì)粉 E.極細(xì)粉中國藥典關(guān)于粉末分等的規(guī)定 :1. 全部通過二號篩但混有通過四號篩不超過40%的粉末為（ ）2. 全部通過四號篩并含能通過五號篩不少于60%的粉末為（ ）3. 全部通過五號篩并含能通過六號篩不少于95%的粉末為（ ）4. 全部通過六號篩并含能通過七號篩不少于95%的粉末為（ ）A. 成型材料B. 增塑劑C. 遮光劑D. 防腐劑 E. 增稠劑下列物質(zhì)在空膠囊殼組成中各起什么作用 :5. 山梨醇（ ）6. 二氧化鈦 （ ）7. 對羥基苯甲酸酯（ ）8. 山梨酸 （ ）A. 沸騰制粒法 B. 滴制法 C. 研和法 D. 流延法 E. 薄膜分散法9. 制備軟膠囊采用（ ）10.

45、 制備滴丸可采用（ ）11. 制備膜劑可采用（ ）12. 制備微丸可采用（ ）A.結(jié)合水 B.自由水 C.平衡水 D.非結(jié)合水 E.去離子水13. 與物料主要以機械方式結(jié)合的水分，結(jié)合力很弱，物料表面產(chǎn)生的水蒸氣壓等于同溫度下純水的飽和蒸汽壓，為 ( )14. 在一定空氣狀態(tài)下，當(dāng)物料表面產(chǎn)生的水蒸氣壓與空氣中水蒸氣分壓相等時 , 物料中所含水分叫 ( )下列各物質(zhì)在片劑生產(chǎn)中的作用:A.聚維酮 B.乳糖 C.交聯(lián)聚維酮 D.水 E.硬脂酸鎂15. 片劑的潤滑劑 ( )16. 片劑的填充劑 ( )17. 片劑的崩解劑 ( )18. 片劑的黏合劑 ( )片劑生產(chǎn)中可選用的材料:A.聚乙二醇 B.

46、蔗糖 C.碳酸氫納 D.甘露醇 E.羥丙基甲基纖維素19. 片劑的泡騰崩解劑 ( )20. 薄膜衣片劑的成膜材料 ( )21. 潤滑劑 ( )22.制備咀嚼片常用的輔料 ( )以下片劑劑型的特點:A.緩釋片 B.舌下片 C.多層片 D.腸溶衣片 E.控釋片23. 可避免藥物的首過效應(yīng)( )24. 可避免復(fù)方制劑中不同藥物之間的配伍變化 ( )25. 藥物在胃中不溶而在腸中溶解的片劑 ( )26. 可使藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑 ( )根據(jù)不同的情況選擇最佳的片劑生產(chǎn)工藝:A.結(jié)晶壓片法 B.干法制粒法 C.粉末直接壓片 D.濕法制粒壓片 E.空白顆粒法27. 藥物的可壓性不好,在濕熱條件下不穩(wěn)定者 ( )28. 藥物呈結(jié)晶型,流動性和可壓性均較好 ( )29. 輔