第二章 染色體與遺傳 單元練習(xí)

1、周應(yīng)章工作室高三復(fù)習(xí)資料第二章 染色體與遺傳單元練習(xí)一、選擇題1、下列關(guān)于同源染色體的說法最準(zhǔn)確的是（ ）A形態(tài)大小相同 B所含基因相同 C減數(shù)分裂時可以聯(lián)會 D含有等位基因2、細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體的是（ ）A體細(xì)胞B精原細(xì)胞C初級精母細(xì)胞D次級精母細(xì)胞3、減數(shù)分裂中染色體數(shù)目減半的直接原因是（ ）A同源染色體的聯(lián)會 B同源染色體的分離C非同源染色體的自由組合 D染色體的復(fù)制4、與有絲分裂相比較，減數(shù)分裂所特有的是（ ）ADNA分子的復(fù)制B著絲粒的分裂C染色質(zhì)形成染色體D出現(xiàn)四分體5、某動物的精細(xì)胞中有染色體16條，則在該動物的初級精母細(xì)胞中存在的染色體數(shù)、四分體數(shù)、染色單體數(shù)、DNA分子數(shù)分

2、別是（）A32、16、64、64 B32、8、32、64C16、8、32、32 D16、0、32、326、下圖中不屬于精子形成過程的是（ ）7、右圖為某二倍體生物細(xì)胞分裂某一時期示意圖，l、2、3、4代表染色體，a、a、b、b代表染色單體。下列說法正確的是（ ）A該細(xì)胞中含有8個DNA分子，可形成4個四分體B如果a上有基因E，a相同位置上的基因是E和eC因為非同源染色體自由組合，此細(xì)胞分裂后產(chǎn)生四種類型的子細(xì)胞D若同源染色體分離，a與b不會同時存在于一個正常的子細(xì)胞中8、下圖表示一個細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞分裂過程中，細(xì)胞核內(nèi)染色體數(shù)目及染色體上的DNA數(shù)目的變化，則下列敘述錯誤的是（ ） A上圖不能表示

3、減數(shù)分裂的全過程B圖中兩曲線重疊的各段所在時期，每條染色體都不含染色單體C人體內(nèi)CE段、IJ段和KL段細(xì)胞中染色體形態(tài)均為23種D在BC段和HI段都可能發(fā)生基因突變，且突變基因都可能傳給后代9、大量事實證明，孟德爾發(fā)現(xiàn)的基因遺傳行為與染色體的行為是平行的。據(jù)此做出的如下推測，哪一項是沒有說服力的（ ）A基因在染色體上B同源染色體分離導(dǎo)致等位基因分離C每條染色體上有許多基因D非同源染色體自由組合使非等位基因重組10、下列圖示中能正確表示三者之間關(guān)系的是（）ABCD11、假設(shè)動物某精原細(xì)胞的2對等位基因（Aa、Bb）分別位于2對同源染色體上，該細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生精子時，可表示其減數(shù)第二次分裂后期

4、染色體和基因變化的是圖中的（）12、右圖為高等動物的細(xì)胞分裂示意圖。圖中不可能反映的是（）A發(fā)生了基因突變B發(fā)生了染色體互換C該細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞D該細(xì)胞為次級精母細(xì)胞13、性染色體為（a）XY和（b）YY之精子是如何產(chǎn)生的（）Aa減數(shù)分裂的第一次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第一次分裂不分離Ba減數(shù)分裂的第二次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第二次分裂不分離Ca減數(shù)分裂的第一次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第二次分裂不分離Da減數(shù)分裂的第二次分裂不分離，b減數(shù)分裂的第一次分裂不分離14、人類表現(xiàn)伴性遺傳的根本原因在于（）AX與Y染色體有些基因不同B性染色體上的基因不同于常染色體上的基因C性染色體沒有同源染色體D

5、基因通常只存在于一種性染色體上，在其同源染色體上沒有等位基因15、純種果蠅中，朱紅眼×暗紅眼，F(xiàn)1中只有暗紅眼；而暗紅眼×朱紅眼，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。其中相關(guān)的基因為A和a，則下列說法不正確的是（） A正、反交實驗常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型 B反交的實驗結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上 C正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXa D若正、反交的F1代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1:1:1:116、右圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是（）A3與正常男性婚配，后代都不患病B3與

6、正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C4與正常女性婚配，后代都不患病D4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/817、下列關(guān)于X染色體上顯性基因決定的遺傳病的說法，正確的是（ ）A患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因C女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常D男性患者的后代中，子女各有1/2患病二、非選擇題18、右為某生物細(xì)胞一個正在分裂的細(xì)胞，請據(jù)圖填空：（1）該細(xì)胞處于 分裂 期。（2）該生物的體細(xì)胞中有 條染色體，初級精母細(xì)胞中有 個四分體、 條染色單體、 個DNA分子。19、下圖一是同一個生物體內(nèi)細(xì)胞分裂的五個示意圖，圖二

7、表示該生物一個細(xì)胞的一種分裂過程中染色體數(shù)和DNA 分子數(shù)的變化。請分析并回答問題： 圖一 圖二（1）圖一所示細(xì)胞，表示有絲分裂的是 ，不含有同源染色體的是 。（2）如果該個體有兩對等位基因（AaBb）分別位于兩對同源染色體上，請寫出圖一中細(xì)胞D相對應(yīng)的基因組成可能是： （寫出一種即可）。（3）在圖二中，表示 的數(shù)量；圖一所示的5個細(xì)胞中能對應(yīng)著圖二所示“分裂時期2”的細(xì)胞是 。（4）在圖二中“分裂時期3”所對應(yīng)的細(xì)胞是（）A精原（卵原）細(xì)胞 B初級精母（卵母）細(xì)胞C次級精母（卵母）細(xì)胞 D精（卵）細(xì)胞20、某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)四年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果對全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病情況

8、的調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤?，請根?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：性狀表現(xiàn)型2007屆2008屆2009屆2010屆男生女生男生女生男生女生男生女生色覺正常404398524432414328402298紅綠色盲8013160120（1）第1組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，可反映出紅綠色盲遺傳具有 特點(diǎn)，并計算出調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為 %。（2）第2組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的 ，所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史，記錄如下：男生甲的外祖父為紅綠色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。請問：男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是： 男生本人，這種傳遞特點(diǎn)在遺傳學(xué)上稱為 。（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（10）患有紅綠色盲，其姐姐患有白

9、化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：若7與9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是 。若7為膚色正常的純合子，與基因型為aaXBXB的女性結(jié)婚，妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病。妻子應(yīng)采取下列哪種措施 （填序號）。A染色體數(shù)目檢測 B基因檢測 C性別檢測 D無需進(jìn)行上述檢測21、如圖所示是某家族系譜圖，據(jù)查體I1內(nèi)不含乙病的致病基因（甲病基因用A或a表示，乙病基因用B或b表示）。（1）控制遺傳病甲病的基因位于_染色體上，屬于_性基因；控制遺傳病乙病的基因位于_染色體上，屬于_性基因。（2）I1的基因型是_，I2的基因型是_。（3）I1能產(chǎn)生

10、_種精子細(xì)胞，I1產(chǎn)生的精子細(xì)胞中含a的精子細(xì)胞占_。（4）若3與4婚配，他們生一個患甲病的孩子的幾率為_，生一個患乙病的男孩的幾率為_。（5）若3與4婚配，生了一個同時患兩種疾病的男孩，他們的第二個小孩是正常男孩的幾率是_。第二章 染色體與遺傳單元練習(xí)參考答案1、C。同源染色體減數(shù)分裂時一定聯(lián)會，其余各項不一定，例姐妹染色單體形態(tài)大小也相同。2、D。3、B。4、D。5、A。6、C。細(xì)胞的不均等分裂屬于卵細(xì)胞形成過程中的特點(diǎn)之一。7、D。該細(xì)胞中可形成2個四分體；a相同位置上的基因是E或e；此細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的4個細(xì)胞中只有兩種類型。8、C。若為雄性個體，則CE段、IJ段應(yīng)有24種（XY）。9、

11、C。10、B。11、B。在沒有互換的情況下，一條染色體上的兩姐妹染色單體上的基因應(yīng)該相同。12、C。次級卵母細(xì)胞形成卵細(xì)胞和極體的過程中細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂。13、C。14、D。15、D。根據(jù)題意可知，A和a在X染色體上。正交后代中果蠅的基因型為XAXa、XAY，二者自由交配，其后代的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY,但表現(xiàn)型有3種：暗紅色、暗紅眼、朱紅眼，比例為2:1:1。而反交得F1代的基因型為XAXa、XaY，二者自由交配后代四種表現(xiàn)型，且比例是1:1:1:1。16、B。5患病，其基因型為XbY，可知父母親的基因型分別是XBY和XBXb，再推出3的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，所以3與正常男性婚配，后代可能生出色盲的孩子（男孩），其概率是1/8。4的基因型是XBY，與正常女性婚配，若女性是攜帶者，則后代可能患??；若女性不是攜帶者，則后代正常。 17、A。18、（1）減數(shù)第二