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文檔簡介
1、10-1 10-1 硅酸鹽水泥熟料的礦物組成 一. A. A礦 阿里特(AliteAlite) 是含有少量MgOMgO、AlAl2 2O O3 3和FeFe2 2O O3 3的硅酸三鈣(3CaO3CaOSiOSiO2 2 ,簡寫為C C3 3S S )固溶體。 第1頁/共241頁 純的硅酸三鈣屬于三斜晶系。硅酸鹽水泥熟料中的A礦晶體最常見的是單斜晶系,晶體外型為假六方片狀或板狀,有時出現(xiàn)短柱狀等,圖8-1-1、7-2、7-3(為幾何軸率)。第2頁/共241頁第3頁/共241頁第4頁/共241頁第5頁/共241頁 正常煅燒熟料中A A礦晶體的大小約20203030m m,呈邊棱平直,六角板,柱狀
2、的自形晶(圖9-39-3)。第6頁/共241頁第7頁/共241頁 A礦的顯微結構還有:譬如包裹著其他晶體的包裹結構(圖9-4,圖8-1-8)。第8頁/共241頁第9頁/共241頁第10頁/共241頁圖3 包晶結構的阿里特晶體 第11頁/共241頁圖4 阿里特包裹 f-CaO、C3A結構 1%硝酸酒精 第12頁/共241頁 圖9-5是慢冷熟料A礦分解,周圍環(huán)繞著析出的小顆粒C2S晶體的花環(huán)狀結構。第13頁/共241頁第14頁/共241頁 圖12 花環(huán)狀結構A礦和片狀C3A 蒸餾水 優(yōu)質料 第15頁/共241頁 圖9-6是受酸性溶液浸蝕后形成的港灣狀結構; 圖9-7是內外成份不同出現(xiàn)的環(huán)帶結構,等
3、等。第16頁/共241頁第17頁/共241頁第18頁/共241頁 在反光顯微鏡下,用 1% 的 NH4Cl 水溶液浸蝕光片后A礦呈蘭色;用 1% 硝酸酒精浸蝕光片后,A礦呈棕色。第19頁/共241頁 二. B礦 貝里特(Belite) 是含有某些金屬離子的硅酸二鈣(2CaOSiO2,簡寫為C2S )固溶體,有多種晶型。工廠水泥熟料中的B礦大部分為型的,屬單斜晶系。第20頁/共241頁 - C2S 一般呈圓粒狀,常具有兩組相互交叉的雙晶紋(圖7-4,圖9-8,圖8-1-2)。第21頁/共241頁第22頁/共241頁第23頁/共241頁第24頁/共241頁 或一組平行的晶紋(圖7-5,圖9-9)。
4、 前者在燒成溫度高并快速冷卻的優(yōu)質熟料中出現(xiàn),后者在燒成溫度較低而冷卻速度又較慢的熟料中出現(xiàn) 。第25頁/共241頁第26頁/共241頁第27頁/共241頁圖10 無定形具有平行晶紋貝里特 1%硝酸酒精溶液 優(yōu)質料 第28頁/共241頁 因窯內還原氣氛或其他工藝因素的影響,還會呈現(xiàn)手指狀(圖7-8,圖9-10),樹葉 狀(圖9-11),花蕾狀(圖7-6)和 腦狀(圖7-7,圖9-12)B礦。第29頁/共241頁第30頁/共241頁第31頁/共241頁第32頁/共241頁 圖8 梭狀貝里特 1%氯化銨溶液 優(yōu)質料 第33頁/共241頁第34頁/共241頁第35頁/共241頁第36頁/共241頁
5、因此,根據(jù)-C2S的形態(tài)和雙晶紋的變化,可以推斷窯內的煅燒溫度及熱工制度。第37頁/共241頁 當- C2S 轉變?yōu)? C2S 時,體積要增大10%左右,大量轉變時常會使熟料崩裂呈粉狀(圖7-9)。 第38頁/共241頁第39頁/共241頁 - C2S 在反光顯微鏡下,用 1NH4Cl 水溶液或 1% 硝酸酒精浸蝕光片后,都呈現(xiàn)棕色或棕黃色。第40頁/共241頁 三. 黑色中間體 填充在A礦和B礦之間的鋁酸鹽相、鐵鋁酸鹽相和組成不定的玻璃相,總稱為中間體。中間體按反射率大小分為黑色中間體和白色中間體兩大類。第41頁/共241頁 鋁酸鹽類礦物屬黑色中間體,主要有鋁酸三鈣(3CaOAl2O3 ,簡
6、寫為 C3A ),屬于等軸晶系。當鋁氧率大(P1.6)而熟料又慢冷時,C3A晶體呈四方片狀或葉片狀(圖7-10,圖9-14,圖8-1-16)。第42頁/共241頁第43頁/共241頁第44頁/共241頁第45頁/共241頁 圖12 花環(huán)狀結構A礦和片狀C3A 蒸餾水 優(yōu)質料 第46頁/共241頁 快冷時則呈 點滴狀、點線狀和骨骼狀(圖7-11,圖9-15),也有呈針狀或纖維狀析晶的(圖7-12)。 當熟料出燒成帶急冷時,C3A來不及析晶,則形成玻璃相物質。第47頁/共241頁第48頁/共241頁第49頁/共241頁第50頁/共241頁 在反光顯微鏡下,用 1% NH4Cl 水溶液或 1% 硝酸
7、酒精溶液浸蝕光片后,C3A呈暗色或灰色;用蒸餾水浸蝕光片后,C3A呈蘭灰色。第51頁/共241頁 四. 白色中間體 主要是鐵鋁酸四鈣(4CaOAl2O3Fe2O3, 簡寫為C4AF),又稱為C礦(才利特),它是水泥熟料中間體中反射率較大,色澤淺的部分(圖7-14)。第52頁/共241頁第53頁/共241頁 當熟料鋁氧率較高(P1.38)而又快冷時,它以他形晶填充于A礦和B礦之間,或因來不及析晶而成玻璃相;當熟料的鋁氧率較低(P1.38)而又慢冷時,它可呈棱柱狀半自形晶出現(xiàn)(圖7-15,圖9-13,圖8-1-17)。C4AF屬斜方晶系。第54頁/共241頁第55頁/共241頁第56頁/共241頁
8、第57頁/共241頁 五. 游離氧化鈣 又稱游離石灰,常用 f CaO 表示 。 它是沒有與熟料中其它成份化合的氧化鈣,屬等軸晶系。 第58頁/共241頁 1. 一次游離氧化鈣:又稱殘存游離氧化鈣,是生料中殘留下來的氧化鈣,殘存的原因大致有以下幾種。第59頁/共241頁 生料細度沒有達到要求,石灰石(或混入的方解石)顆粒太粗,在煅燒過程中反應不完全,這種殘留下來的氧化鈣在鏡下呈圓形或卵形,粒徑較大,而且成堆聚集形成礦巢型分布(圖7-16,圖9-16)。第60頁/共241頁第61頁/共241頁第62頁/共241頁 生料的飽和系數(shù)過高,硅酸率太低,在鏡下能見到未化合的游離氧化鈣以園粒狀分布于A礦和
9、B礦之間,或包裹于A礦中間(7-17,圖7-18)。第63頁/共241頁第64頁/共241頁 煅燒溫度過低,液相量少,粘度大,CaO沒有被充分地吸收生成C3S,而呈游離狀態(tài)殘存下來。第65頁/共241頁 2. 二次游離氧化鈣:又稱次生游離氧化鈣。 它是A礦中分解出來的CaO,大致有以下兩種。 第66頁/共241頁 熟料在高溫下慢冷,A礦在1250 C左右停留的時間過長,將分解為B礦和游離氧化鈣,此時A礦邊緣往往出現(xiàn)許多小粒B礦,形成花環(huán)結構A礦,同時出現(xiàn)一些極細小的游離氧化鈣溶入液相或聚集成團形成蠕蟲狀結構(圖7-19,圖8-1-23)第67頁/共241頁第68頁/共241頁 發(fā)生陽離子置換,
10、Fe2+ 離子進入A礦使A礦由不穩(wěn)定到分解,同時置換出游離氧化鈣,形成所謂蠕蟲狀結構的B礦和 f-CaO。第69頁/共241頁 在反光顯微鏡下,用蒸餾水浸蝕光片35秒鐘,游離氧化鈣呈現(xiàn)彩虹色,極易辨認。第70頁/共241頁 圖14 游離氧化鈣礦巢 蒸餾水 優(yōu)質料 第71頁/共241頁 六. 方鎂石: 是單獨析晶的游離氧化鎂(MgO),屬等軸晶系。 方鎂石在反光顯微鏡下突起高,一般呈三角形或多角形小晶體,其表面略顯粉紅色。第72頁/共241頁圖16 粉紅色突起較高的方鎂石 1%氫氧化鉀溶液 優(yōu)質料 第73頁/共241頁 當熟料中MgO的成份高達一定數(shù)量時,MgO便會從中間體中單獨析晶出來(圖7-
11、20,圖8-1-14)。第74頁/共241頁第75頁/共241頁第76頁/共241頁 七. 玻璃相:成份不定,含有多量的Al2O3和Fe2O3組分。 在偏光顯微鏡下玻璃相與結晶相不易識別,但在反射光下用10%KOH水溶液及1%硝酸酒精溶液腐蝕后,玻璃相呈暗黑色的包裹體。第77頁/共241頁 八. 孔洞 是熟料中的氣相在冷卻過程中形成的,在視域中孔洞呈凹下去的圓形、三角形或不規(guī)則多角形等。由于光線漫反射的原因,孔洞部分顯得較為黯淡,當提升或下降鏡筒時,孔洞大小也隨之變化。第78頁/共241頁 孔洞在鏡下呈現(xiàn)的顏色主要決定于光片拋光粉的顏色。煅燒正常的熟料中的孔洞大小為80100m m,呈圓形,而
12、且分布較均勻。第79頁/共241頁10-2 10-2 熟料巖相結構類型與強度的關系 一. 熟料礦物形態(tài)特征的描述 見表7-1,水泥熟料常見礦物形態(tài)。 第80頁/共241頁第81頁/共241頁第82頁/共241頁第83頁/共241頁第84頁/共241頁第85頁/共241頁 除表以外,還常用下列幾種礦物集合體形態(tài)的術語。 1. 礦巢:是一種礦物的不規(guī)則堆聚,且在礦物顆粒間有明顯界線。第86頁/共241頁 B礦巢:由原料中粗粒長石、石英或礦渣形成,粗大的B礦幾乎緊緊連在一起,見圖9-26 ,圖8-1-12第87頁/共241頁第88頁/共241頁第89頁/共241頁 游離氧化鈣礦巢:是由粗粒石灰石在煅
13、燒中CaO沒有被完全吸收形成的,圖7-22,圖9-21。第90頁/共241頁第91頁/共241頁第92頁/共241頁 當生料中有粗粒白云石時,還會形成方鎂石與游離氧化鈣的等粒結構礦巢,見圖7-23,圖9-27 。 第93頁/共241頁第94頁/共241頁第95頁/共241頁 2. 共析晶體: 固溶體的組分在一定溫度下分離出來,同時析出形成幾種獨立的晶體。如析出的二次B礦小粒(圖7-47)。第96頁/共241頁第97頁/共241頁 3. 孔隙率 鏡下的孔隙率是指孔洞的面積S孔與 熟料礦物的總面積S礦之比(S孔/S礦100%)。煅燒良好的熟料孔隙率一般在25%30%,立升重為1450 g/L 左右
14、。第98頁/共241頁二. 熟料的巖相結構構造類型 1.構造類型:礦物集合體、玻璃體及孔洞的之間的排列、充填方式。 塊狀構造:熟料中礦物大小相似、排布均勻、孔洞較少、形狀規(guī)則,正常煅燒的熟料有此構造。 第99頁/共241頁 多孔構造:鏡下孔洞較多、孔徑較大,部分正常煅燒的多孔狀熟料及欠燒熟料有此構造。 層狀構造:熟料中分層,各層礦物的組成、顆粒大小不同。旋窯中的圈料、窯皮料及輕燒、急燒熟料有此構造。第100頁/共241頁第101頁/共241頁 2. 結構類型:礦物結晶程度,顆粒大小形 狀及其相互間的關系。第102頁/共241頁 均齊結構:A礦和B礦清晰,結晶大小均齊,分布均勻,彼此被20%30
15、%的中間體隔開。A礦晶形完整、邊棱整齊光潔、包裹物少,大小在30 m左右,數(shù)量約為50%60% 。B礦晶體園度較好,有清晰的雙晶紋,含量約20%30% ??锥摧^少,大小在80m左右。這是正常煅燒的優(yōu)質熟料巖相結構,圖7-24,圖9-25,見表7-2 。第103頁/共241頁第104頁/共241頁第105頁/共241頁第106頁/共241頁 斑狀結構: A礦和B礦清晰,但大小不均齊,分布不均勻。 A礦邊棱不光潔,已有部分分解和溶蝕現(xiàn)象。 B礦園度不好,有時還能見到大堆的f-CaO礦巢。見圖7-25,圖9-37,再見表7-3。第107頁/共241頁第108頁/共241頁第109頁/共241頁 多孔
16、結構:A礦晶體發(fā)育不良,顆粒細小,邊棱有嚴重的分解和溶蝕現(xiàn)象,體內有包裹物。 B礦晶形不規(guī)則。中間體數(shù)量少??紫堵矢哌_50%60%。鏡下常見到大堆的 f-CaO礦巢。這是配方不良,煅燒不足熟料的巖相結構,見圖7-26,表7-4。第110頁/共241頁第111頁/共241頁第112頁/共241頁三. 熟料巖相結構類型與強度的關系1.一級熟料:巖相特征為均齊結構,圖7-27,圖9-25,見表7-8 。第113頁/共241頁第114頁/共241頁第115頁/共241頁第116頁/共241頁 2. 二級熟料:巖相 結構基本上與斑狀結構接近。A礦和B礦清晰,但大小不均齊,分布不均勻。 A礦邊棱不光潔,體
17、內有包裹物。 B礦園度不好,含量多,可達30%以上。中間體少,分布不均。游離氧化鈣較高,有時能見到 f-CaO礦巢??紫堵时纫患壥炝细?,且大而不規(guī)則。圖7-28,見表7-9 。第117頁/共241頁第118頁/共241頁第119頁/共241頁3. 三級熟料:巖相 結構類似于多孔結構。 A礦晶體發(fā)育不良,顆粒細小,10m以下的占多數(shù),含量較少; B礦晶形不規(guī)則,含量增加到30%40%,成堆分布;中間體數(shù)量少,礦物間相互接觸;游離氧化鈣呈礦巢型分布;孔洞多而大(孔徑達100200 m ,孔隙率高達50%60%),見圖7-29 。第120頁/共241頁第121頁/共241頁 熟料巖相結構與強度的關系
18、總是遵循下列規(guī)律變化:強度由高到低,熟料礦物巖相結構的變化規(guī)律為: A礦形態(tài)由規(guī)則的長柱狀、板狀依次到不規(guī)則狀; A礦大小由均齊到不均齊,晶體尺寸依次變小,并至細晶成堆;第122頁/共241頁 A礦和B礦之間分布依次由均勻變?yōu)椴痪鶆颍?B礦是圓形且具清晰的二組雙晶紋,依次到小圓粒無雙晶紋,手指狀,樹枝狀; B礦數(shù)量由少到多,由均勻到成堆分布; 中間相含量逐漸減少;第123頁/共241頁 黑色中間體由點滴狀、點線狀、骨骼狀依次到葉片狀、板狀; 白色中間體的反射率由高到低; 游離氧化鈣的數(shù)量依次遞增,由少量到小堆,直到形成fCaO礦巢; 孔洞由少到多,由圓形到不規(guī)則,分布由均勻到不均勻,孔隙率由小
19、到大。第124頁/共241頁10-3 原料對熟料巖相結構的影響 主要原料有:石灰質原料、粘土質原料、硅質原料及鐵質原料等。第125頁/共241頁 一. 石灰質原料 石灰?guī)r用得最多,其主要礦物成分為方解石,其次有白云石、方鎂石、石英、燧石等,它們的光學性質見表7-13。第126頁/共241頁第127頁/共241頁 1. 方解石尺寸大小的影響 獲得熟料中的CaO。制水泥用的石灰?guī)r,以隱晶質的最好,其中方解石晶體尺寸在1m左右,見圖9-19,圖8-1-5。易磨性好,比表面積小,料間固相反應好,好煅燒,熟料強度高。第128頁/共241頁第129頁/共241頁第130頁/共241頁 經過變質作用的石灰?guī)r
20、,方解石晶體尺寸可以增大10到幾十倍,而且石灰?guī)r的結構堅硬致密,顆粒間結合力增強,易磨性差。易磨性差的石灰?guī)r往往在生料中留下粗顆粒的石灰石,是形成游離氧化鈣礦巢的主要原因。見圖9-20,圖8-1-6,圖9-21。第131頁/共241頁第132頁/共241頁第133頁/共241頁第134頁/共241頁 2. 石灰?guī)r成分和性質的影響 石灰?guī)r的白云巖化,方鎂石析晶嚴重,嚴重影響水泥的安定性,圖8-1-7。第135頁/共241頁第136頁/共241頁周圍SiO2與方解石發(fā)生置換反應,形成高SiO2礦物,特別是燧石結核,易磨性差,熟料中A礦數(shù)量減少,包裹物多(圖9-22)。第137頁/共241頁第138
21、頁/共241頁 二. 粘土質原料 獲得熟料中所需的SiO2和Al2O3 。粘土也是熟料中堿金屬氧化物(K2O、Na2O) 的主要來源 ,易生成高堿的鈉鋁酸鈣(Na2O8CaO3Al2O3)(NC8A3)和鉀硅酸鈣(K2O23CaO12SiO2)(KC23S12)。圖9-23,圖9-24,圖8-1-9,圖8-1-10。第139頁/共241頁第140頁/共241頁第141頁/共241頁第142頁/共241頁第143頁/共241頁圖17 樹枝狀 K C23S12 晶體 第144頁/共241頁圖17 樹枝狀 K C23S12 晶體第145頁/共241頁 三. 硅質原料 當粘土中含較多的石英或者用石英砂
22、作原料校正時,石英含量達10%以上的生料將會出現(xiàn)竄料難燒現(xiàn)象,若石英的含量從2.5降低到1.5,熟料產量就可提高10%以上。石英的粒度愈大,熟料抗壓強度降低的百分率亦就愈多,粗粒石英會出現(xiàn)B類礦巢(圖9-26,圖8-1-11)。第146頁/共241頁第147頁/共241頁第148頁/共241頁10-4 生產工藝條件對熟料巖相結構的影響 一. 配料率值的影響 石灰飽和系數(shù)KH:表示SiO2被CaO的飽和程度,亦表示了C3S與C2S的相對量。KH高則A礦多,KH低則B礦多。第149頁/共241頁 在巖相分析時可根據(jù)鏡下實測的C3S和C2S數(shù)量來計算KH值,公式:32320.88381.3256C
23、SC SKHC SC S第150頁/共241頁 還可根據(jù)A礦中的包裹體成分來判斷KH的大?。篕H 0.90時,則A礦包裹物常見 fCaO;當KH0.90時,則A礦包裹體中兩者都可能存在(圖7-31)。第154頁/共241頁 硅酸率n:表示硅酸鹽礦物(C3SC2S)與溶劑礦物(C3AC4AF)的相對含量。n高則煅燒過程中會出現(xiàn)液相量不足,熟料燒成困難;n低則因硅酸鹽礦物太少而使水泥強度降低,兩種不同n的熟料巖相結構見圖7-32。第155頁/共241頁第156頁/共241頁 在巖相分析時,可用測定熟料主要礦物的百分含量來計算硅酸率 還可以熟料中間體的數(shù)量來估計硅酸率。AFCACSCSCn43230
24、464.24341.13254.1第157頁/共241頁 鋁率(鐵率)P:表示熔劑礦物C3A與C4AF的相對含量。P高則煅燒時液相粘度大,P低則粘度小。巖相分析時可用實測的C3A和C4AF的含量計算P:341.15010.6383C APC AF第158頁/共241頁 當P 1.38時,C3A以灰色四方片狀、條帶狀或半自形晶出現(xiàn),而C4AF以他形填隙于C3A中間(圖8-1-16,圖9-14)。第162頁/共241頁第163頁/共241頁第164頁/共241頁 當P1.38時,C3A和C4AF均以半自形或他形晶出現(xiàn)并互相填隙(圖9-15 ,圖7-33 ,圖8-1-22)。第165頁/共241頁第
25、166頁/共241頁第167頁/共241頁第168頁/共241頁 二. 生料細度和均化的影響 1.細度:若入窯生料的顆粒以小于100m為主時,容易燒出顯微結構均勻的熟料(圖9-25)。第169頁/共241頁第170頁/共241頁 當有粗粒原料混入時,生料局部失去均勻性,窯里反應就不完全 ,如大粒石灰石易形成fCaO礦巢(圖8-1-13,圖9-21)。第171頁/共241頁第172頁/共241頁第173頁/共241頁 粗粒長石、石英會形成B礦巢(圖9-26,圖8-1-12,8-1-11);粗粒白云石會形成方鎂石和 f -CaO的等粒狀礦巢(圖9-27,圖8-1-14)。第174頁/共241頁第1
26、75頁/共241頁第176頁/共241頁第177頁/共241頁第178頁/共241頁第179頁/共241頁 2. 均化:生料均化不好,在巖相結構上可見到熟料礦物嚴重分布不均(圖7-34,圖8-1-15,圖9-28),且晶體大小不一,中間體分布亦不均勻。第180頁/共241頁第181頁/共241頁第182頁/共241頁第183頁/共241頁三.煅燒溫度和時間的影響 普通熟料的燒成都有一個溫度范圍和一個時間范圍,正常煅燒熟料的反應過程為:物料溫度升達1300以上時,熔劑礦物熔融成液相,C2S(固相反應生成)和CaO溶入液相內,相互反應生長C3S。第184頁/共241頁 溫度升高到1450左右時,生
27、成的C3S晶格中再溶入較多的鋁酸鹽、鐵鋁酸鹽和MgO,形成固溶體,當熟料再次下降到1300時,燒成可以說是完成了,此過程(物料在燒成帶)約1015分鐘。此熟料為正常熟料。第185頁/共241頁 如果生產工藝中的某一個或幾個環(huán)節(jié)控制不當,就會出現(xiàn)欠燒、輕燒、急燒及過燒等煅燒不正常的熟料。第186頁/共241頁 1.欠燒熟料:燒成溫度不足,物料還沒有燒結。欠燒熟料在1300左右燒成的。它的巖相特征是:A礦極少,呈無定形,晶體細小,約在 510 m 間,大多數(shù)礦物為C C2 2S S ,中間體少。熟料中孔洞大而多,形態(tài)不規(guī)則(圖7-357-35,圖9-369-36,圖8-18-12020)。第187
28、頁/共241頁第188頁/共241頁第189頁/共241頁第190頁/共241頁 2. 輕燒熟料:熟料的中心部分出現(xiàn)欠燒而外觀為正常煅燒熟料。它的巖相特征是:熟料有明顯的分層構造,料球中心部分A礦少,B礦多,中間體少,游離氧化鈣高;外層A礦多,晶體發(fā)育好,中間體豐富(圖7-36)。第191頁/共241頁第192頁/共241頁 3.急燒熟料:溫度偏高,燒成時間不足的熟料。急燒熟料與輕燒熟料在巖相上有共同的特征:里層部分A礦形狀不夠完整,晶體大小懸殊,大者100m以上,小的不到10 m(圖9-37,圖8-1-21);B礦呈圓形或不規(guī)則的手指狀、交叉晶紋不明顯,A礦和B礦分布不均勻,fCaO較多。第
29、193頁/共241頁第194頁/共241頁第195頁/共241頁 4. 過燒熟料:燒成溫度過高或在燒成帶停留時間過長的熟料。其巖相特征是:A礦晶體粗大,有些可達幾百微米,常呈板狀或長柱狀,幾何軸比較大(圖9-35,圖8-1-19),有熔融和分解現(xiàn)象。游離CaO較少,孔隙率低。第196頁/共241頁第197頁/共241頁第198頁/共241頁 四. 冷卻制度的影響 熟料出燒成帶后即進入冷卻帶,熟料質量與冷卻速度亦有極大的關系,在保證熟料煅燒正常條件下,水泥生產中總是設法加速熟料的冷卻,因急冷有以下幾個明顯的優(yōu)點:第199頁/共241頁 急冷可以避免A礦分解和C C2 2S S轉化為C C2 2S
30、 S。 急冷可以避免C C3 3A A析晶呈板狀或片狀大晶體,而降低水泥的抗硫酸性能。 可以避免高MgOMgO熟料中方鎂石的析晶,而影響水泥的安定性。 急冷使熟料球產生內應力而提高熟料的易磨性。第200頁/共241頁 急冷熟料的巖相特征: A礦晶體發(fā)育良好,晶體邊棱整齊光潔(圖7-37); B礦呈圓形,有二組細而密的雙晶紋(圖8-1-2)第201頁/共241頁第202頁/共241頁第203頁/共241頁 C3A析晶呈點滴狀、點線狀、樹枝狀(圖8-1-22) 白色中間體細小難辨認 。第204頁/共241頁第205頁/共241頁 慢冷熟料巖相特征: A礦晶體形狀不規(guī)則,邊棱圓鈍(圖8-1-28a),形成港灣狀及花環(huán)狀結構(圖8-1-24,圖7-38),有時還可見到A礦的分解現(xiàn)象(圖8-1-23)。第206頁/共241頁第207頁/共241頁第208頁/共241頁第209頁/共241頁第210頁/共241頁 B礦形狀不規(guī)則,雙晶紋粗而短(圖8-1-26,圖8-1-27),有時還會有排列整齊的二次B礦析晶(圖8-1-25,圖9-39),有些B礦已裂成手指狀或樹葉狀(圖8-1-29)。第211頁/共241頁第21
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