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文檔簡介
1、1.1、生物大分子種類:蛋白質、糖類、脂類、核酸1.2、生物大分子的相互作用力:(主要是非共價作用力,即次級鍵,包括氫鍵、德華引力、疏水作用力、鹽鍵等)2.1 、mirna :又稱微小rna ,是指植物和動物細胞中自然產生的一類長度為1825bp 的小分子rna 。3.1、順反子(遺傳學上的最小單位)是一段核苷酸序列,能編碼一條完整的多肽鏈,這種多肽鏈既可以是一種生物活性的蛋白質,也可與其他多肽聚合而形成復雜的蛋白質。順反子中最小交換單位(交換子)和最小突變單位(突變子)都是 dna 分子中的一個核苷酸對。3.2、在不連續(xù)基因中有編碼功能的區(qū)段稱為外顯子(exon ),無編碼功能的區(qū)段稱為含子
2、( intron )。3.3 、orf :可讀框,是指從起始密碼子起到終止密碼子為止的一段連續(xù)的密碼子區(qū)域,或在dna 序列測定中由計算機系統(tǒng)辨別認出的可能的編碼區(qū)域4.1、 8. 參與 dna 復制有關的酶和蛋白質?(1)、dnaa 識別起始序列,在起始特異性位置解開雙鏈、(2)、 dnab 解開dna 雙鏈、(3)、 dnac 幫助dnab 結合于起點、(4)、hu 類組蛋白,dna 結合蛋白,促進起始(5)、dnag ( 引物合成酶)合成rna 引物(6)、ssb (單鏈 dna 結合蛋白)一一結合單鏈dna、(7) 、 rna 聚合酶促進dnaa 活性、(8) 、dna 解旋酶 (拓撲
3、異構酶ii )釋放dna 解鏈過 程中產生的扭曲力、(9)、dam 甲基化酶一一使起點gatc 序列的腺嘌呤甲基化。4.2、前導鏈 ( leading strand ): 與復制叉移動的方向一致,通過連續(xù)的 5 / -3 / 聚合合成的新的dna 鏈。 后隨鏈或滯后鏈( lagging strand ) :與復制叉移動的方向相反,通過不連續(xù)的5 / -3 / 聚合合成的新的dna 鏈。又稱滯后鏈5.1、 點突變 (堿基對置換 ) :dna 錯配堿基在復制后被固定下來。由原來的一個堿基對被另一個堿基對取代。堿基對置換有兩種類型:轉換 ( transition ),指兩種嘧啶或兩種嘌呤之間互換;顛
4、換 ( transversion ),發(fā)生在嘧啶和嘌呤之間的互換。6.1、 dna 重組類型:同源重組、位點特異性重組、轉座重組和異常重組。6.2、 同源重組 ( homologous recombination ) 是指一般性重組,由兩條通遠去的dna 分子,通過配對、鏈斷裂和再連接而產生的片段之間的交換過程。6.3、 holliday 模型 :它是通過要發(fā)生重組的2 個 dna 分子 的2 條單鏈在同一部位斷裂,斷裂的游離末端彼此交換形成異源雙鏈,然后2 條雜合單鏈彼此連接形成holliday 連接體。是用來解釋同源重組現象。6.4、 轉座子(transposon ):是在基因組中可以移動
5、的一段dna 序列。類型:插入序列(insertion sequence ,is ,簡稱is 因子),最簡單的轉座子;復合轉座子,這類轉座子中除了有轉座酶基因外,還帶有藥物抗性基因(或其相關基因), 因結構較大而復雜。6.5、復合型轉座子與is 元件異同復合型轉座子特點:( 1)末端有反向重復序列,為轉座酶所必須( 2)中間有orf 作為標記基因(3)轉座后,把位點大都成為正向重復序列。異同點:is 元件較小,含一個轉座酶基因,編碼與轉座有關的蛋白質;兩側為短的末端反向重復序列。復合型轉座子:較大而復雜; 含一個轉座酶基因,基因末端為反向重復序列;中間含有標記基因、轉為后,靶位點成正向重復序列
6、。7.1、原核rna 轉錄的一般過程。7.2、簡述真核與原核生物基因轉錄的差異(1)原核只有一種rna 聚合酶,真核有三種(2)啟動子結構不同,真核有三種不同的啟動子和相關元件(3)真核rnapol 高度分工,核三種 rna 聚合酶分別轉錄不同類型的核基因( 4)真核 rnapol 借助各種轉錄因子選擇結合啟動子,轉錄過程有很多蛋白因子參與(5)轉錄產物差別很大,原核的初始轉錄產物大多數都是編碼序列,與蛋白質氨基酸序列成線性關系;真核,初始產物很長,有含子,成熟的mrna 只占初始轉錄產物的一小部分。 ( 6) 真核轉錄產物經歷剪接,修飾的轉錄后加工成熟過程,原核初始轉錄產物基本無成熟過程,直
7、接作為成熟mrna 行使翻譯模板工功能;原核生物的其他各類rna 仍以前體方式合成,然后加工為成熟的rrna ,trna 等( 7)原核:轉錄產物mrna 為多順反子;大多數真核,mrna 是單順反子結構。 ( 8)原核:轉錄產物直接作為翻譯模板,轉錄合成mrna 的同時,蛋白質翻譯也在進行。即原核轉錄mrna 與蛋白翻譯進行偶聯。 ( 9) 真核 轉錄以正調控為主,原核調控正、負都有。( 10) 真核 dna的順式元件比原核復雜得。7.3、轉錄的不對稱性是指在rna 的合成中,dna 的二條鏈中僅有一條鏈可作為轉錄的模板,稱為轉錄的不對稱性。與mrna 序列相同的那條dna 鏈稱為 編碼連
8、( encoding strand ) /(非模板鏈 ( non- template strand) /:非模鏈板與合成的rna 產物鏈從一個方向閱讀時序列完全相同。/有義鏈( sense strand ) /正鏈( positive-strand ) ; 將另一條根據堿基互補原則指導mrna 合成的dna 鏈稱為 模 板 鏈( template strand ) : 用 于 轉 錄 的 鏈 。 / 反 義 鏈( anti-sense strand ): 復制出的互補鏈。/ 負鏈 ( negative strand ) 。7.4、tf(transcription factor ,轉錄因子):
9、真核生物rna 聚 合酶在轉錄過程中所需要的各種蛋白質因子。分為兩類:通 用轉錄因子( general transcription ,gtf ) 和基因特性轉錄因子 ( gene specific transcription factor ,)7.5、tbp(tata 結合蛋白)作用,tbp 是 pic 的一部分,并在組建復合物過程中發(fā)揮組織作用;tbp 的特異性由與其相伴的 taf 決定; tbp 是一種普通的對所有啟動子都起作用的轉錄因子,而不要求啟動子是否都具有tata 框。7.6、真核三種rna 聚合酶分別轉錄什么rna :rna 聚合 酶 i 轉錄產物為rrna , rna 聚合酶
10、ii 的產物負責hmrna 或mrna 前體轉錄,rna 聚合酶iii 負責 trna 。8.1、核 mrna 前體含子的剪接有哪幾種:(1)自我剪接含子 ( 2) 蛋白質參與剪接的含子( 3)依賴 snrnp 剪接的含子。9.1、遺傳密碼的簡并性:同一種氨基酸具有兩個或更多個密碼子的現象,主要變現在mrna 密碼子的第三位堿基上。簡 并性的出現是由于trna 反密碼子的第一位堿基可以和mrna 構成擺動堿基對。極性通常是由密碼子的第二位堿基決定。9.2、反密碼子:是位于trna 反密碼環(huán)中部、可與mrna 中的三聯體密碼子形成堿基配對的三個相鄰堿基。sd 序列 :細菌的mrna 通常含有一段
11、位于起始aug 序列 上游10nt 左右富有嘌呤堿基的區(qū)域。9.3、何謂信號肽?有哪些功能特點?信號肽(signal peptide ):是進入er 受體蛋白n 端的一段疏水性肽段,其基因的5 端有一段1632 個氨基酸肽段。功能特點 :( 1)幾乎所有的信號肽都是疏水的(2)信號肽一般位于蛋白質的n 端,進入膜后被信號肽酶水解(3)信 號肽中部由10-15 個殘基構成疏水性核,這種核容易形成a螺旋,進而被折疊,這些機構對信號肽功能很重要。(4) 信號肽 c 端有一個能被信號肽酶識別的位點(5)將信號肽認為只是位于 n 端的一段疏水短肽是片面的(6)信號肽沒有嚴格的專一性( 7)信號肽還是一種
12、環(huán)狀結構。(起功能是在信號識別蛋白(srp)和 srp 受體等因子的協助下引導多肽鏈穿過er 膜進入腔)10.11 、乳糖操縱子調控模型主要容: z、y、a 基因的產物由同一條多順反子的mrna 分子所編碼 這個 mrna 分子的啟動子緊接著操縱區(qū)(o 區(qū)),而位于阻遏基因 i 與操縱基因 0 之間的啟動子區(qū)( p),不能單獨起動合成b -半乳糖苷酶和透過酶的生理過程。 操縱基因是dna 上的一小段序列(僅為26bp ) ,是阻遏物的結合位點。當阻遏物與操縱基因結合時,lac mrna 的轉錄起始受到抑制誘導物通過與阻遏物結合,改變它的三維構象,使之不能與操縱基因結合,從而激發(fā)lac mrna
13、 的合成。當有誘導物存在時,操縱基因區(qū)沒有被阻遏物占據,所以啟動子能夠順利起始mrna 的合成。10.12 、色氨酸操縱子機制( 1)阻遏蛋白的負調控:受其上游調控蛋白r 基因的調控。r 并沒有與o 結合的活性,只有當環(huán)境能提供足夠濃度的色氨酸時, r 與色氨酸結合后而活化,能夠與o 結合,阻遏結構基因的轉錄。(2)弱化子及其作用:當色氨酸達到一定濃度,但還沒有高到能夠活化r 使其起阻遏作用的程度時,產生色氨酸合成酶類的量已經明顯降低,而且產生的酶量與色氨酸濃度呈負相關。這種調控現象與色氨酸操縱子特殊的結構有關。10.2、cap( 環(huán)腺苷酸受體蛋白 ) 是大腸桿菌分解代物基因活化蛋白,這種蛋白可將葡萄糖饑餓信號傳遞個許多操縱子,使細菌在缺乏葡萄糖時可以利用其他碳源,屬于正調控。10.3 、操縱子一般包括調節(jié)基因、啟動子、操縱基因核仁結構基因等功能序列組成。10.4 、 反式作用因子10.5 、模體 (motif ) 和結構域(domain )區(qū)別10.6
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