版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、注意事項:1.本試卷分第卷(選擇題)和第卷(非選擇題)兩部分。2.答題前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在本試題相應的位置。3.全部答案在答題卡上完成,答在本試題上無效。4.考試結束后,將本試題和答題卡一并交回。可能用到的相對原子質量:h 1 c 12 n 14 o 16 na 23 cl 35.5 k 39 cr 52 mn 55 ge 73 ag 108第卷(選擇題共126分)一、選擇題:本大題共13小題,每小題6分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。7化學與生活密切相關,下列有關說法錯誤的是( )a用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維b食用油反復加熱會產(chǎn)生稠環(huán)芳香烴等
2、有害物質c加熱能殺死流感病毒是因為蛋白質受熱變性d醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度(體積分數(shù))為95%【答案】d【解析】試題分析:a蠶絲的主要成分是蛋白質,蛋白質在灼燒時會產(chǎn)生燒焦羽毛的氣味,人造纖維在灼燒時會蜷縮成一個小球,有濃烈的黑煙,有與蛋白質灼燒的不一樣的氣味,故可以區(qū)別蠶絲和人造纖維,正確;b食用油高溫反復加熱發(fā)生化學變化,產(chǎn)生多種有毒、有害甚至是致癌的稠環(huán)芳香烴物質,進而會危害人體健康,正確;c加熱或高溫會使蛋白質發(fā)生變性,從而失去對家禽的危害作用,故具有殺菌消毒作用,正確;d醫(yī)用消毒酒精通常是用體積比濃度為75%中乙醇溶液,濃度太大,殺菌能力強,但滲透性差,濃度太小,滲透性強而殺菌能力又
3、弱。體積分數(shù)為95%的酒精溶液滲透性差,會導致病毒的表面的蛋白質變性,當病毒退殼后,里邊的蛋白質仍然會危害人體健康,錯誤?!究键c定位】考查化學在生活的應用正誤判斷的知識?!久麕燑c睛】化學是一門實用性的學科,在日常生活及工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和科學技術中應用十分廣泛。我們生活就要吃飯、穿衣,在生活過程中在與周圍環(huán)境接觸的過程中,往往會接觸微生物或注意不當而患有疾病,消毒、治療要使用一定的方法、或用一定的物質進行處理,這些都與化學知識有關。常見的纖維有棉花、羊毛、腈綸化學纖維等,棉花主要成分是纖維素,屬于糖類,灼燒有燒被套的氣味;羊毛主要成分是蛋白質,灼燒有燒焦羽毛的氣味,腈綸等是人工合成的物質,灼燒有濃烈的
4、黑煙,會蜷縮成一個小球,冷后是一個小硬球。購買的衣服布料材料就可以用灼燒的方法鑒別,也可以根據(jù)物質的面料的成分的性質在洗滌時采用適當方法。實用的植物油高溫反復加熱會產(chǎn)生致癌物質,故要少吃油炸食品;肌肉注射或輸液時經(jīng)常要用酒精消毒,消毒用的酒精是體積比為75%的酒精的水溶液,濃度過大或過小都不能很好的殺菌消毒。只有掌握一定的化學知識,才會使我們的生活質量得以提升,也才會更安全、更健康。8設na為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關敘述正確的是( )a14 g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數(shù)為2nab1 moln2與4 mol h2反應生成的nh3分子數(shù)為2nac1 molfe溶于過量硝酸,電子轉移數(shù)為2na
5、d標準狀況下,2.24 lccl4含有的共價鍵數(shù)為0.4na【答案】a【考點定位】考查阿伏加德羅常數(shù)計算的知識。【名師點睛】阿伏加德羅常數(shù)是單位物質的量的物質內含有的該物質的基本微粒數(shù)目,用na表示,其近似值是6.02×1023/mol;在國際上規(guī)定:0.012kg的12c所含有的碳原子數(shù),任何物質只要其構成的基本微粒數(shù)與0.012kg的12c所含有的碳原子數(shù)相同,就說其物質的量是1mol。有關公式有;。掌握各個公式的適用范圍、對象,是準確應用的保證。有時阿伏加德羅常數(shù)會與物質結構、氧化還原反應、電化學等知識結合在一起考查,要掌握物質的物理性質、化學性質及發(fā)生的反應特點等,才可以得到
6、準確的解答。9下列關于有機化合物的說法正確的是( )a2-甲基丁烷也稱異丁烷b由乙烯生成乙醇屬于加成反應cc4h9cl有3種同分異構體d油脂和蛋白質都屬于高分子化合物【答案】b【考點定位】考查有機物結構和性質判斷的知識。【名師點睛】有機物種類幾百萬種,在生活、生產(chǎn)等多有涉及。有機物往往存在分子式相同而結構不同的現(xiàn)象,即存在同分異構體,要會對物質進行辨析,并會進行正確的命名。c4h9cl可看作是c4h10分子中的一個h原子被一個cl原子取代產(chǎn)生的物質,c4h10有ch3ch2ch2ch3、(ch3)2ch2ch3兩種不同的結構,每種結構中含有2種不同的h原子,所以c4h9cl有四種不同的結構;對
7、于某一物質來說,其名稱有習慣名稱和系統(tǒng)命名方法的名稱,要掌握系統(tǒng)命名方法及原則。有機物在相互反應轉化時要發(fā)生一定的化學反應,常見的反應類型有取代反應、加成反應、消去反應、酯化反應、加聚反應、縮聚反應等,要掌握各類反應的特點,并會根據(jù)物質分子結構特點進行判斷和應用。有機物是含有碳元素的化合物,若分子的相對分子質量不確定,則該物質是高分子化合物,若有確定的相對分子質量,則不是高分子化合物。而不能根據(jù)相等分子質量大小進行判斷。掌握一定的有機化學基本知識是本題解答的關鍵,本題難度不大。10下列實驗操作能達到實驗目的的是( )a用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應的產(chǎn)物b用向上排空氣法收集銅粉與稀硝酸反應產(chǎn)生
8、的noc配制氯化鐵溶液時,將氯化鐵溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋d將cl2與hcl混合氣體通過飽和食鹽水可得到純凈的cl2【答案】c【考點定位】考查化學實驗基本操作的知識?!久麕燑c睛】化學是一門實驗性的學科,在進行化學學習的過程中常涉及物質的分離提純、氣體的制取、除雜、收集、尾氣處理、溶液的配制等操作。這就需要掌握物質的物理性質、化學性質、常見的分離混合物的方法、常見的儀器的名稱、使用、化學試劑的使用、分離方法及名稱、操作的先后順序等,這樣才可以得心應手,作出正確的分析與判斷。11三室式電滲析法處理含na2so4廢水的原理如圖所示,采用惰性電極,ab、cd均為離子交換膜,在直流電場的作用下,兩膜
9、中間的na+和so42可通過離子交換膜,而兩端隔室中離子被阻擋不能進入中間隔室。下列敘述正確的是( )a通電后中間隔室的so42離子向正極遷移,正極區(qū)溶液ph增大b該法在處理含na2so4廢水時可以得到naoh和h2so4產(chǎn)品c負極反應為2 h2o4e=o2+4h+,負極區(qū)溶液ph降低d當電路中通過1mol電子的電量時,會有0.5mol的o2生成【答案】b【考點定位】考查電解原理的應用的知識。【名師點睛】化學反應主要是物質變化,同時也伴隨著能量變化。電化學是化學能與電能轉化關系的化學。電解池是把電能轉化為化學能的裝置,它可以使不能自發(fā)進行的化學借助于電流而發(fā)生。與外接電源正極連接的電極為陽極,
10、與外接電源的負極連接的電極為陰極。陽極發(fā)生氧化反應,陰極發(fā)生還原反應。若陽極是活性電極(除au、pt、c之外的電極),則電極本身失去電子,發(fā)生氧化反應;若是惰性電極(au、pt、c等電極),則是溶液中的陰離子放電,放電的先后順序是s2->i->br->cl->oh->含氧酸根離子,陰極則是溶液中的陽離子放電,放電順序是ag+>hg2+>fe3+>cu2+>h+,與金屬活動性順序剛好相反。溶液中的離子移方向符合:同種電荷相互排斥,異種電荷相互吸引的原則,即陽離子向陰極區(qū)移動,陰離子向陽極區(qū)移動。掌握電解池反應原理是本題解答的關鍵。本題難度適中
11、。12298k時,在20.0ml 0.10mol氨水中滴入0.10 mol的鹽酸,溶液的ph與所加鹽酸的體積關系如圖所示。已知0.10 mol氨水的電離度為1.32%,下列有關敘述正確的是( )a該滴定過程應該選擇酚酞作為指示劑bm點對應的鹽酸體積為20.0 mlcm點處的溶液中c(nh4)c(cl)c(h)c(oh)dn點處的溶液中ph<12【答案】d【考點定位】考查酸堿中和滴定、弱電解質的電離以及離子濃度大小比較等知識?!久麕燑c睛】酸堿中和滴定是中學化學的重要實驗,通常是用已知濃度的酸(或堿)來滴定未知濃度的堿(或酸),由于酸、堿溶液均無色,二者恰好反應時溶液也沒有顏色變化,所以通常
12、借助指示劑來判斷,指示劑通常用甲基橙或酚酞,而石蕊溶液由于顏色變化不明顯,不能作中和滴定的指示劑。酸堿恰好中和時溶液不一定顯中性,通常就以指示劑的變色點作為中和滴定的滴定終點,盡管二者不相同,但在實驗要求的誤差范圍內。進行操作時,要注意儀器的潤洗、查漏、氣泡的排除,會進行誤差分析與判斷。判斷電解質溶液中離子濃度大小時,經(jīng)常要用到三個守恒:電荷守恒、物料守恒、質子守恒,會根據(jù)相應的物質寫出其符合題意的式子,并進行疊加,得到正確的算式。掌握水的離子積常數(shù)的計算方法、離子濃度與溶液的ph的關系等是本題解答的關鍵所在。本題難度適中。13短周期元素w、x、y、z的原子序數(shù)依次增加。m、p、r是由這些元素
13、組成的二元化合物,n是元素z的單質,通常為黃綠色氣體,q的水溶液具有漂白性,0.01 mol·l1 r溶液的ph為2,s通常是難溶于水的混合物。上述物質的轉化關系如圖所示。下列說法正確的是( )a原子半徑的大小w<x<yb元素的非金屬性z>x>ycy的氫化物常溫常壓下為液態(tài)dx的最高價氧化物的水化物為強酸【答案】c【考點定位】考查元素周期表、元素周期律的應用及和無機框圖題推斷的知識?!久麕燑c睛】元素周期表、元素周期律是學習化學的工具和基本規(guī)律。元素周期表反映了元素的原子結構、元素的性質及相互轉化關系的規(guī)律,是根據(jù)元素周期律的具體表現(xiàn)形式,元素周期律是元素周期表
14、排布的依據(jù)。元素的原子半徑、元素的化合價、元素的金屬性、非金屬性、原子核外電子排布都隨著原子序數(shù)的遞增而呈周期性的變化。同一周期的元素原子核外電子層數(shù)相同,從左到右原子序數(shù)逐漸增大;同一主族的元素,原子最外層電子數(shù)相同,從上到下原子核外電子層數(shù)逐漸增大。原子核外電子排布的周期性變化是元素周期律變化的原因,掌握元素的單質及化合物的結構、反應條件、物質的物理性質、化學性質等是進行元素及化合物推斷的關鍵。本題難度較大,常由于物質的某個性質未掌握好導致失誤、失分。26(14分)氮的氧化物(nox)是大氣污染物之一,工業(yè)上在一定溫度和催化劑條件下用nh3將nox還原生成n2,某同學在實驗室中對nh3與n
15、ox反應進行了探究?;卮鹣铝袉栴}:(1)氨氣的制備氨氣的發(fā)生裝置可以選擇上圖中的_,反應的化學方程式為_。預收集一瓶干燥的氨氣,選擇上圖中的裝置,其連接順序為:發(fā)生裝置_(按氣流方向,用小寫字母表示)。(2)氨氣與二氧化氮的反應將上述收集到的nh3充入注射器x中,硬質玻璃管y中加入少量催化劑,充入no2(兩端用夾子k1、k2夾好)。在一定溫度下按圖示裝置進行實驗。操作步驟實驗現(xiàn)象解釋原因打開k1,推動注射器活塞,使x中的氣體緩慢通入y管中y管中_反應的化學方程式_將注射器活塞退回原處并固定,待裝置恢復到室溫y管中有少量水珠生成的氣態(tài)水凝集打開k2_【答案】(1) a; 2nh4cl+ca(oh
16、)2cacl2+2nh3+2h2o(或b;nh3·h2onh3+h2o);dcfei;(2)紅棕色氣體顏色慢慢變淺;8nh3+6no2 7n2 +12h2o;z中naoh溶液產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象;反應后氣體分子數(shù)減少,y管內壓強小于外界大氣壓??傻梅磻姆匠淌剑?nh3+6no27n2 +12h2o,根據(jù)反應方程式可知反應現(xiàn)象是:y管內看到紅棕色氣體顏色變淺最終為無色,同時在注射器的內壁有水珠產(chǎn)生;根據(jù)分析可知發(fā)生該反應的方程式是8nh3+6no2 7n2 +12h2o;反應后由于容器內氣體的物質的量減少,所以會使容器內氣體壓強減小。當打開k2后,燒杯內naoh溶液在大氣壓強的作用下會倒吸進
17、入y管內;溶液進入y管內的原因是由于該反應是氣體體積減小的反應,反應發(fā)生導致裝置內壓強降低,在外界大氣壓的作用下而發(fā)生倒吸現(xiàn)象?!究键c定位】考查化學實驗原理分析、氣體收集、裝置連接等基本操作及實驗方案的設計的知識?!久麕燑c睛】制取氣體的裝置與反應物的狀態(tài)有關,由固體混合物加熱制取氣體可以用略向下傾斜試管進行;固體混合或固體與液體混合不加熱制取氣體可以在錐形瓶中進行,也可以在燒瓶中進行。液體用分液漏斗或長頸漏斗中加入;若是液體與固體混合物加熱制取氣體,要早燒瓶中進行,同時為了受熱均勻,應該墊上石棉網(wǎng),判斷裝置連接順序時,一般是按照:制取氣體、除雜、干燥、收集、尾氣處理。要根據(jù)除雜原則,采用適當?shù)?/p>
18、試劑除雜、干燥,根據(jù)物質的物理性質或化學性質進行氣體的收集和尾氣處理。對于極容易溶于水或某溶液的氣體,尾氣處理要注意防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生。會根據(jù)物質的性質判斷反應現(xiàn)象。27(15分)元素鉻(cr)在溶液中主要以cr3+(藍紫色)、cr(oh)4(綠色)、cr2o72(橙紅色)、cro42(黃色)等形式存在,cr(oh)3為難溶于水的灰藍色固體,回答下列問題:(1)cr3+與al3+的化學性質相似,在cr2(so4)3溶液中逐滴加入naoh溶液直至過量,可觀察到的現(xiàn)象是_。(2)cro42和cr2o72在溶液中可相互轉化。室溫下,初始濃度為1.0 mol·l1的na2cro4溶液中c(c
19、r2o72)隨c(h+)的變化如圖所示。用離子方程式表示na2cro4溶液中的轉化反應_。由圖可知,溶液酸性增大,cro42的平衡轉化率_(填“增大“減小”或“不變”)。根據(jù)a點數(shù)據(jù),計算出該轉化反應的平衡常數(shù)為_。升高溫度,溶液中cro42的平衡轉化率減小,則該反應的h_(填“大于”“小于”或“等于”)。(3)在化學分析中采用k2cro4為指示劑,以agno3標準溶液滴定溶液中的cl,利用ag+與cro42生成磚紅色沉淀,指示到達滴定終點。當溶液中cl恰好完全沉淀(濃度等于1.0×105 mol·l1)時,溶液中c(ag+)為_ mol·l1,此時溶液中c(cr
20、o42)等于_ mol·l1。(已知ag2 cro4、agcl的ksp分別為2.0×1012和2.0×1010)。(4)+6價鉻的化合物毒性較大,常用nahso3將廢液中的cr2o72還原成cr3+,反應的離子方程式為_?!敬鸢浮浚?)藍紫色溶液變淺,同時有灰藍色沉淀生成,然后沉淀逐漸溶液寫出綠色溶液;(2)2cro42-+2hcr2o72-+h2o; 增大;1.0×1014 ;小于;(3) 2.0×10-5 ;5×10-3;(4) cr2o72-+3hso3- +5h=2cr3+3so42-+4h2o。c(cr2o72-)=0.25
21、mol/l,由于開始時c(cro42)=1.0mol/l,根據(jù)cr元素守恒可知a點的溶液中cro42-的濃度c(cro42)=0.5mol/l;h+濃度為1×10-7mol/l;此時該轉化反應的平衡常數(shù)為;由于升高溫度,溶液中cro42的平衡轉化率減小,說明升高溫度,化學平衡逆向移動,導致溶液中cro42的平衡轉化率減小,根據(jù)平衡移動原理,升高溫度,化學平衡向吸熱反應方向移動,逆反應方向是吸熱反應,所以該反應的正反應是放熱反應,故該反應的h0;(3)當溶液中cl-完全沉淀時,即c(cl-)=1.0×105 mol·l1,根據(jù)溶度積常數(shù)ksp(agcl)=2.0
22、215;1010,可得溶液中c(ag+)=ksp(agcl)÷c(cl-)=2.0×1010÷(1.0×105 mol·l1)=2.0×10-5 mol·l1;則此時溶液中c(cro42)=ksp(ag2cro4)/c2(ag+)=2.0×1012÷(2.0×10-5 mol·l1)=5×10-3mol·l1;(4) nahso3具有還原性,cr2o72具有氧化性,二者會發(fā)生氧化還原反應,根據(jù)已知條件,結合電子守恒、電荷守恒、原子守恒,可得二者反應的離子方程式為:c
23、r2o72-+3hso3- +5h=2cr3+3so42-+4h2o?!究键c定位】考查化學平衡移動原理的應用、化學平衡常數(shù)、溶度積常數(shù)的應用、兩性物質的性質的知識?!久麕燑c睛】兩性氫氧化物是既能與強酸反應產(chǎn)生鹽和水,也能與強堿反應產(chǎn)生鹽和水的物質,化學平衡原理適用于任何化學平衡。如果改變影響平衡的一個條件,化學平衡會向能夠減弱這種改變的方向移動。會應用沉淀溶解平衡常數(shù)計算溶液中離子濃度大小,并根據(jù)平衡移動原理分析物質的平衡轉化率的變化及移動方向,并根據(jù)電子守恒、電荷守恒、原子守恒書寫離子反應方程式。該題是重要的化學平衡移動原理的應用,考查了學生對化學平衡移動原理、化學平衡常數(shù)、溶度積常數(shù)的含義
24、的理解與計算、應用,同時考查了物質的存在形式與溶液的酸堿性和物質的量多少的關系、離子反應和離子方程式的書寫。是一個綜合性試題。28(14分)naclo2是一種重要的殺菌消毒劑,也常用來漂白織物等,其一種生產(chǎn)工藝如下:回答下列問題:(1)naclo2中cl的化合價為_。(2)寫出“反應”步驟中生成clo2的化學方程式_。(3)“電解”所用食鹽水由粗鹽水精制而成,精制時,為除去mg2+和ca2+,要加入的試劑分別為_、_?!半娊狻敝嘘帢O反應的主要產(chǎn)物是_。(4)“尾氣吸收”是吸收“電解”過程排出的少量clo2。此吸收反應中,氧化劑與還原劑的物質的量之比為_,該反應中氧化產(chǎn)物是_。(5)“有效氯含量
25、”可用來衡量含氯消毒劑的消毒能力,其定義是:每克含氯消毒劑的氧化能力相當于多少克cl2的氧化能力。naclo2的有效氯含量為_。(計算結果保留兩位小數(shù))【答案】(1)+3價;(2)2naclo3+so2+h2so4=clo2+2nahso4;(3)naoh溶液 ;na2co3溶液 ;clo2-(或naclo2);(4)2:1; o2;(5)1.57g。則此吸收反應中,氧化劑為clo2,還原產(chǎn)物為naclo2,還原劑是h2o2,氧化產(chǎn)物是o2,每1mol的h2o2轉移2mol電子,反應方程式是:2naoh+2clo2+h2o2=2naclo2+o2+2h2o,可知氧化劑和還原劑的物質的量之比為2
26、:1,該反應中氧化產(chǎn)物o2。(5)每1克naclo2的物質的量為n(naclo2)=1g÷90.5g/mol=mol,其獲得電子的物質的量是n(e-)=mol×4=4/90.5mol,1molcl2獲得電子的物質的量是2mol,根據(jù)電子轉移數(shù)目相等,可知其相對于氯氣的物質的量為n=mol×4÷2=mol,則氯氣的質量為mol×71g/mol=157g?!究键c定位】考查混合物的分離與提純、氧化還原反應的分析及電解原理的應用的知識?!久麕燑c睛】化合價是元素形成化合物時表現(xiàn)出來的性質,在任何化合物中,所有元素正負化合價的代數(shù)和等于0,掌握常見元素的化
27、合價,并根據(jù)元素吸引電子能力大小及化合物中,所有元素正負化合價的代數(shù)和等于0的原則判斷元素的化合價。有元素化合價變化的反應是氧化還原反應,元素化合價升高,失去電子,該物質作還原劑,變?yōu)檠趸a(chǎn)物;元素化合價降低,獲得電子,該物質作氧化劑,變?yōu)檫€原產(chǎn)物,元素化合價升降總數(shù)等于反應過程中電子轉移的數(shù)目;可利用最小公倍數(shù)法配平氧化還原反應方程式,對于離子反應,同時還要符合電荷守恒及原子守恒。物質的氧化能力大小可結合每1mol物質獲得電子的多少,獲得電子越多,其氧化能力就越強。36【化學選修2:化學與技術】(15分)高錳酸鉀(kmno4)是一種常用氧化劑,主要用于化工、防腐及制藥工業(yè)等。以軟錳礦(主要成
28、分為mno2)為原料生產(chǎn)高錳酸鉀的工藝路線如下:回答下列問題:(1)原料軟錳礦與氫氧化鉀按11的比例在“烘炒鍋”中混配,混配前應將軟錳礦粉碎,其作用是 。(2)“平爐”中發(fā)生的化學方程式為 。(3)“平爐”中需要加壓,其目的是 。(4)將k2mno4轉化為kmno4的生產(chǎn)有兩種工藝?!捌缁ā笔莻鹘y(tǒng)工藝,即在k2mno4溶液中通入co2氣體,使體系呈中性或弱堿性,k2mno4發(fā)生歧化反應,反應中生成k2mno4,mno2和 (寫化學式)?!半娊夥ā睘楝F(xiàn)代工藝,即電解k2mno4水溶液,電解槽中陽極發(fā)生的電極反應為 ,陰極逸出的氣體是 。 “電解法”和“歧化法”中,k2mno4的理論利用率之比為
29、 。(5)高錳酸鉀純度的測定:稱取1.0800 g樣品,溶解后定容于100 ml容量瓶中,搖勻。取濃度為0.2000 mol·l1的h2c2o4標準溶液20.00 ml,加入稀硫酸酸化,用kmno4溶液平行滴定三次,平均消耗的體積為24.48 ml,該樣品的純度為 (列出計算式即可,已知2mno4-+5h2c2o4+6h+=2mn2+10co2+8h2o)?!敬鸢浮浚?)增大反應物接觸面積,加快反應速率,提高原料利用率;(2)2mno2+o2+4koh2k2mno4+2h2o;(3)提高氧氣的壓強,加快反應速率加快,增加軟錳礦的轉化率;(4) khco3;mno42-e-=mno4-
30、;h2;3:2;(5) ?!窘馕觥吭囶}分析:(1) mno2是固體物質,對于有固體參加的化學反應,由于其濃度不變,因此可通過增大其反應接觸表面積的方法來提高反應速率,使更多的軟錳礦反應轉化為生成物,從而提高其轉化率,因此要將其粉碎成細小的顆粒;(2) 根據(jù)流程圖可知,在“平爐”中mno2、koh、o2在加熱時會反應產(chǎn)生k2mno4,結合反應前后各種元素的原子個數(shù)、原子種類不變,即根據(jù)質量守恒定律可知,另外一種生成物質是h2o,根據(jù)原子守恒、電子守恒可得發(fā)生的化學方程式為2mno2+o2+4koh2k2mno4+2h2o ;(3)由于上述反應中氧氣的狀態(tài)是氣態(tài),在“平爐”中增大壓強,就可以使反應
31、物氧氣的濃度增大,根據(jù)外界條件對化學反應速率的影響,增大反應物的濃度,可以使化學反應速率加快;再結合外界條件對化學平衡移動的影響,任何反應都具有一定的可逆性,該反應的正反應是氣體體積減小的反應。若增大壓強,可以使化學kmno4與草酸反應的關系式是:2kmno45h2c2o4。取濃度為0.2000 mol·l1的h2c2o4標準溶液20.00 ml,加入稀硫酸酸化,用kmno4溶液平行滴定三次,平均消耗的體積為24.48 ml,則配制的溶液的濃度為:。則1.0800g樣品中含kmno4的物質的量為:n(kmno4)=c·v= ,由于樣品的質量是1.0800g,則該樣品含有的k
32、mno4的的純度為:=?!究键c定位】考查物質制備工藝流程的知識。【名師點睛】化學反應速率和化學平衡理論是重要的化學原理。影響化學反應速率的因素有濃度、溫度、壓強、催化劑等。對于固體來說,其濃度不變,所以要使反應速率加快,可通過將固體粉碎成細小的顆粒、攪拌等方法進行。外界條件對化學平衡移動的影響可通過勒夏特列原理進行分析,但是平衡移動的趨勢是微弱的,不能改變這種改變。會根據(jù)反應方程式分析判斷物質的轉化率的大小,轉化率大的反應速率不一定快,物質的轉化率大小與反應快慢是不同的概念,要掌握其區(qū)別與聯(lián)系。會根據(jù)方程式中相應物質之間的關系進行有關物質的量的化學計算。本題將化學反應速率、化學平衡、電解原理、
33、滴定方法的應用綜合一起考查,反映了考生的綜合應用知識分析、解決問題的能力。37化學選修3:物質結構與性質(15分)鍺(ge)是典型的半導體元素,在電子、材料等領域應用廣泛?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)ge原子的核外電子排布式為ar_,有_個未成對電子。(2)ge與c是同族元素,c原子之間可以形成雙鍵、叁鍵,但ge原子之間難以形成雙鍵或叁鍵。從原子結構角度分析,原因是_。(3)比較下列鍺鹵化物的熔點和沸點,分析其變化規(guī)律及原因_。gecl4gebr4gei4熔點/49.526146沸點/83.1186約400(4)光催化還原co2制備ch4反應中,帶狀納米zn2geo4是該反應的良好催化劑。zn、g
34、e、o電負性由大至小的順序是_。(5)ge單晶具有金剛石型結構,其中ge原子的雜化方式為_,微粒之間存在的作用力是_。(6)晶胞有兩個基本要素:原子坐標參數(shù),表示晶胞內部各原子的相對位置,下圖為ge單晶的晶胞,其中原子坐標參數(shù)a為(0,0,0);b為(,0,);c為(,0)。則d原子的坐標參數(shù)為_。晶胞參數(shù),描述晶胞的大小和形狀,已知ge單晶的晶胞參數(shù)a=565.76 pm,其密度為_g·cm-3(列出計算式即可)?!敬鸢浮浚?)3d104s24p2 ;2;(2)鍺的原子半徑大,原子之間形成的單鍵較長,p-p軌道肩并肩重疊的程度很小或幾乎不能重疊,難以形成鍵;(3)gecl4、geb
35、r4、gei4熔沸點依次升高;原因是分子結構相似,相對分子質量依次增大,分子間相互作用力逐漸增強;(4)ogezn;(5)sp3 ;共價鍵;(6)(;);。(2) ge與c是同族元素,c原子原子半徑較小,原子之間可以形成雙鍵、叁鍵;但ge原子之間難以形成雙鍵或叁鍵,從原子結構角度分析,這是由于鍺的原子半徑大,原子之間形成的單鍵較長,p-p軌道肩并肩重疊的程度很小或幾乎不能重疊,難以形成鍵;(3) 鍺元素的鹵化物在固態(tài)時都為分子晶體,分子之間通過微弱的分子間作用力結合。對于組成和結構相似的物質來說,相對分子質量越大,分子間作用力越大,熔沸點越高。由于相對分子質量:gecl4gebr4gei4,所
36、以它們的熔沸點由低到高的順序是:gecl4gebr4gei4; (4)光催化還原co2制備ch4反應中,帶狀納米zn2geo4是該反應的良好催化劑。元素的非金屬性越強,其吸引電子的能力就越強,元素的電負性就越大。元素zn、ge、o的非金屬性強弱順序是:ogezn,所以這三種元素的電負性由大至小的順序是ogezn ;(5) ge單晶具有金剛石型結構,其中ge原子的雜化方式為1個s軌道與3個p軌道進行的sp3雜化;由于是同一元素的原子通過共用電子對結合,所以微粒之間存在的作用力是非極性共價鍵(或寫為共價鍵);(6) 根據(jù)各個原子的相對位置可知,d在各個方向的1/4處,所以其坐標是(;);根據(jù)晶胞結
37、構可知,在晶胞中含有的ge原子是8×1/8+6×1/2+4=8,所以晶胞的密度是=cm3?!究键c定位】考查物質結構的有關知識?!久麕燑c睛】物質結構包括原子結構(原子核外電子排布、原子的雜化方式、元素電負性大小比較、元素金屬性、非金屬性的強弱)、分子結構(化學鍵、分子的電子式、結構式、結構簡式的書寫、化學式的種類、官能團等)、晶體結構(晶體類型的判斷、物質熔沸點的高低、影響因素、晶體的密度、均攤方法的應用等)。只有掌握這些,才可以更好的解決物質結構的問題。38化學選修5:有機化學基礎(15分)秸稈(含多糖物質)的綜合應用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線:回答下列問題:(1)下列關于糖類的說法正確的是
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 煤矸石購銷合同文本
- 技術服務合同的技術升級費
- 機器維修保養(yǎng)合同樣本
- 購銷合同款項結算
- 降水井施工勞務分包條款
- 防水卷材招標供應商選拔招募
- 廢鋼鐵交易協(xié)議
- 電子版建筑分包勞動契約
- 技術服務合同印花稅的申報與繳納指南
- 環(huán)保監(jiān)測合作協(xié)議
- 《西方現(xiàn)代美術史》課件13觀念與后現(xiàn)代
- TCECA-G 0171-2022 零碳工廠評價規(guī)范
- 董事會戰(zhàn)略委員會工作細則
- ppt模板:青團團委團課動態(tài)ppt模板課件
- 實訓報告---配置-Hyper-V-服務實訓
- 2022年江蘇省衛(wèi)生系統(tǒng)事業(yè)單位招聘考試(臨床)參考題庫匯總(含答案)
- 場發(fā)射掃描電鏡介紹
- 啤酒游戲(完全操作版)
- 變更戶主情況登記表
- 久其報表軟件基本操作流程(Word)
- (完整版)(VC)風險投資協(xié)議
評論
0/150
提交評論